ROZDZIAŁ I. 2. Tryb udzielenia zamówienia. - art. 10 ust. 1 w zw. z art. 39 ustawy Pzp

Transkrypt

1 Dyrektor Powiatowej Stacji Sanitarno Epidemiologicznej z a p r a s z a do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego, którego przedmiotem jest wykonanie dostawy odczynników laboratoryjnych i chemicznych oraz sprzętu pomocniczego na potrzeby Powiatowej Stacji Sanitarno Epidemiologicznej z/s w Kamieniu Pomorskim przy ul. Wolińskiej 7, Kamień Pomorski zwanym dalej Zamawiającym. ROZDZIAŁ I 1. Informacje ogólne 1. Postępowanie prowadzone jest w trybie i na zasadach ustawy z dnia r. Prawo zamówień publicznych (t.j Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz ze zm.), zwanej dalej ustawą Pzp. 2. Wykonawca przed sporządzeniem oferty winien zapoznać się ze wszystkimi rozdziałami Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zwanej dalej SIWZ. 3. SIWZ stanowi wraz z załącznikami, kompletny dokument, obowiązujący Wykonawcę i Zamawiającego podczas prowadzonego postępowania. 4. Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują faksem. 5. Jeżeli Zamawiający lub Wykonawca przekazują faksem oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania. 2. Tryb udzielenia zamówienia Przedmiotowe postępowanie prowadzone jest w - art. 10 ust. 1 w zw. z art. 39 ustawy Pzp trybie przetargu nieograniczonego 3. Opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiotem postępowania jest udzielenie zamówienia publicznego na wykonanie dostawy odczynników laboratoryjnych i chemicznych oraz sprzętu pomocniczego na potrzeby Powiatowej Stacji Sanitarno Epidemiologicznej z/s w Kamieniu Pomorskim przy ul. Wolińskiej 7 1

2 2. Szczegółowy opis wykonywania przedmiotu zamówienia określony został w Rozdziale II SIWZ. 3. Przedmiot zamówienia jest podzielny i składa się z 4 ( czterech) pakietów. Dopuszcza się złożenie ofert częściowych, całościowo na poszczególne pakiety 4. Oferowane wyroby powinny być produkowane zgodnie z normą ISO 9001 i posiadać znak bezpieczeństwa CE 5. Ilości wskazane w zał. Nr 2 do SIWZ są wielkościami orientacyjnymi, przyjętymi dla celu porównania ofert i wyboru najkorzystniejszej oferty. Wykonawcy, z którymi zamawiający podpisze umowę nie przysługuje roszczenie o realizację dostawy w wielkościach podanych w tabeli (zał. Nr 2). Jednocześnie zamawiający gwarantuje, iż minimalna kwota, która zostanie zapłacona z tytułu realizacji przedmiotu umowy wyniesie 80% ceny podanej w formularzu ofertowym. 6. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych w rozumieniu art. 83 ustawy Pzp, 7. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych zgodnie z art. 29 ust. 3 ustawy Pzp. 8. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 9. Zamawiający nie przewiduje zwrotu Wykonawcy, kosztów udziału w postępowaniu. 10. Zamawiający nie przewiduje wyboru oferty z udziałem aukcji elektronicznej. 4. Termin wykonania zamówienia wymagany Zamówienie należy wykonać w terminie 8 ( osiem) miesięcy od dnia obowiązywania umowy. 5. Zamówienia uzupełniające Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających w trybie i na zasadach określonych w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp. 6. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków 1 W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp 1.1 Posiadają wiedzę i doświadczenie do wykonywania zamówienia. 2

3 Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że w ciągu ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie, wykonał lub wykonuje przynajmniej jedną dostawę odpowiadającą swoim rodzajem dostawie stanowiącej przedmiot zamówienia i wartością nie mniejszą niż brutto. 2 W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienie, każdy z warunków określonych w pkt 1.1 winien spełniać co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie. Warunek określony w pkt 2 powinien spełniać każdy z wykonawców samodzielnie. Wykonawca powołujący się na potencjał innych podmiotów w zakresie doświadczenia zobowiązany jest do wykazania spełniania warunku poprzez wskazanie części zamówienia jaką powierzy podwykonawcom. 7. Informacje o dokumentach lub oświadczeniach potwierdzających spełnienie przez Wykonawcę wymaganych warunków udziału w postępowaniu: A. W celu wykazania spełniana warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp do oferty należy dołączyć: 1. oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp wg wzoru na Zał. nr 3 do SIWZ (oryginał) 2. wykaz wykonanej a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanej dostawy w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (wzór Zał. nr 4 do SIWZ) 3

4 W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie o spełnianiu każdego z warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 składa co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie. B. W celu wykazania spełniania udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy pzp należy złożyć następujące dokumenty w formie oryginału lub kserokopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub osobę upoważnioną, z zachowaniem sposobu reprezentacji: 1 oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp wg wzoru na Zał. nr 5 do SIWZ (oryginał) 2 aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości Dokumenty, o których mowa w pkt a powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego 4

5 odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, dokumenty potwierdzające, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z wykonawców oddzielnie. C. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego należy złożyć: 1. certyfikat jakości normy ISO 9001 potwierdzający, że wyroby są produkowane zgodnie z normą jakości, dopuszczenie do obrotu wyrobu medycznego 8. Informacje o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów. 1. Niniejsze postępowanie jest prowadzone w języku polskim. 2. W postępowaniu o udzielenie zamówienia oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje zamawiający i wykonawcy przekazują faksem. Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania. 3. W prowadzonym postępowaniu zamawiający nie dopuszcza porozumiewania się drogą elektroniczną. 4. W przypadku braku potwierdzenia otrzymania wiadomości przez wykonawcę, zamawiający domniema, iż pismo wysłane przez zamawiającego na numer faksu podany przez wykonawcę zostało mu doręczone w sposób umożliwiający zapoznanie się wykonawcy z treścią pisma. 9. Przedstawiciele zamawiającego uprawnieni do porozumiewania się z Wykonawcami Pracownikiem upoważnionym do porozumiewania się z Wykonawcami jest w zakresie merytorycznym Urszula Kozieł tel wew. 41 fax , pod względem formalno-prawnym Edyta Polakowska tel wew. 35 fax

6 10. Opis sposobu udzielania wyjaśnień dotyczących SIWZ 1. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ w trybie art. 38 ust. 1 ustawy Pzp. 2. Zamawiający zobowiązany jest niezwłocznie udzielić wyjaśnień przekazując ich treść wykonawcom, którym przekazano SIWZ bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieści je na stronie internetowej Zamawiającego Wymagania dotyczące wadium Zamawiający nie wymaga składania wadium 12. Termin związania ofertą 1. Okres związania ofertą wynosi 30 dni. 2. Bieg terminu związania z ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 13. Wykaz dokumentów, które składają się na ofertę W ofercie pod rygorem jej odrzucenia i wykluczenia wykonawcy z postępowania o udzielenia zamówienia publicznego wykonawcy są zobowiązani umieścić następujące dokumenty; 1. wypełniony i podpisany formularz ofertowy zgodny z brzmieniem załącznika nr 1 do SIWZ; (zał. Nr 1 do SIWZ); 2. wypełniony i podpisany formularz cenowy (zał. Nr 2 do SIWZ); 3. oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp - wg załączonego wzoru (zał. Nr 3 do SIWZ); 4. wykaz wykonanej a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanej dostawy w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (wzór Zał. nr 4 do SIWZ) 6

7 5. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp - wg załączonego wzoru (zał. Nr 5 do SIWZ); 6. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp; 7. wykonawca załączy do oferty certyfikaty jakości, świadectwa, dopuszczenie do obrotu wyrobu medycznego potwierdzające odpowiednio spełnianie wymagań dla oferowanego przedmiotu zamówienia zgodnego z SIWZ; 8. pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy, o ile ofertę składa pełnomocnik. Dokumenty składane są w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę np. przy zastosowaniu formuły poświadczam za zgodność z oryginałem Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez wykonawcę. Wymagane dokumenty i oświadczenia należy przedstawić w formie załączników do oferty stanowiących integralną jej część. 14. Sposób przygotowania ofert 1. Opis sposobu przygotowania ofert: 1) Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę; 2) Oferta winna być podpisana przez Wykonawcę lub jego upoważnionego przedstawiciela. Wymóg ten dotyczy także załączników do oferty i wszelkich oświadczeń Wykonawcy; 3) W przypadku podpisania oferty, załączników oraz oświadczeń przez przedstawiciela Wykonawcy upoważnienie do reprezentacji winno być dołączone do oferty, o ile nie wynika z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę; 7

8 4) Wszystkie miejsca, w których Wykonawca naniósł zmiany winny być parafowane przez osobę podpisującą ofertę; 5) Ofertę sporządza się w języku polskim, z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności; 6) Treść oferty musi odpowiadać SIWZ. Alternatywy nie będą brane pod uwagę; 7) Oferta winna obejmować całość zamówienia lub poszczególne pakiety; 8) Oferta winna być sporządzona na Formularzu oferty, którego wzór stanowi załącznik Nr 1 do niniejszej SIWZ; 9) Do oferty winny być dołączone wszystkie dokumenty wymagane postanowieniami zawartymi 13 Rozdziału I SIWZ; 10) W przypadku gdy Wykonawca dołącza do oferty jako załącznik kopię dokumentu, powyższa kopia winna być poświadczona za zgodność z oryginałem podpisem Wykonawcy np. przy zastosowaniu formuły poświadczam za zgodność z oryginałem ; 11) Wykonawca zamieści ofertę w wewnętrznej i zewnętrznej kopercie zaadresowanej na Zamawiającego, która będzie posiadać oznaczenie Oferta na wykonanie dostawy odczynników laboratoryjnych i chemicznych oraz sprzętu pomocniczego na potrzeby Powiatowej Stacji Sanitarno Epidemiologicznej z/s w Kamieniu Pomorskim przy ul. Wolińskiej 7- nie otwierać przed dniem r. godz ) Poza oznaczeniem wyżej podanym, koperta wewnętrzna będzie posiadać nazwę i adres Wykonawcy aby można było odesłać ofertę w przypadku złożenia jej po terminie; 2. Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną przez siebie ofertę pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu przed terminem składania ofert. 3. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu zostanie przygotowane, opieczętowane i oznaczone zgodnie z postanowieniami pkt a wewnętrzna i zewnętrzna koperta będzie dodatkowo oznaczona ZMIANA lub WYCOFANIE. 4. Wykonawca nie może wprowadzić zmian w ofercie po upływie terminu składania ofert. 5. W przypadku gdy Wykonawca zawarł w ofercie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r. Nr 153, poz ze zm.) zobowiązany jest 8

9 złożyć ofertę w 2 egzemplarzach oznaczonych oryginał i kopia. Informację zawierające tajemnicę winny być przedstawione tylko w oryginale oferty. 6. Wykonawca wskaże w ofercie tę część zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. 15. Miejsce i termin składania ofert 1. Ofertę należy złożyć w Powiatowej Stacji Sanitarno Epidemiologicznej w Kamieniu Pomorskim przy ul. Wolińskiej 7, nie później niż do dnia r. do godz lub przesłać pocztą w terminie do dnia i godziny jak podano wyżej, co oznacza że oferta w tym terminie musi być u Zamawiającego. 2. Oferta otrzymana przez Zamawiającego po terminie składania ofert zostanie niezwłocznie zwrócona Wykonawcy bez otwierania. 16. Miejsce i termin otwarcia ofert Zamawiający dokona otwarcia ofert w dniu r. o godz , w siedzibie Zamawiającego 17. Opis sposobu obliczania ceny oferty 1. Cenę należy podać w formie ryczałtu, którego definicję stanowi art. 632 Kodeksu cywilnego, wyrażoną w złotych polskich, obliczoną zgodnie z wymogami zawartymi w formularzu oferty tj. cena netto, podatek od towarów i usług VAT, cena brutto. 2. Cena winna zawierać wszystkie koszty związane z realizacją zamówienia niezbędne do wykonania przedmiotu umowy. 3. Cena oferty jest ceną stałą nie podlegająca zmianom przez okres obowiązywania umowy. 4. Rozliczenia pomiędzy Zamawiającym w Wykonawcą dokonywane będą w złotych polskich. 18. Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów oraz sposobu obliczania punktów Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami: CENA - 100% 9

10 najniższa wartość w ofertach X = x waga kryterium badana oferta 19. Informacje o trybie otwarcia i oceny ofert 1. Otwarcie ofert jest jawne. 2. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. 3. Podczas otwarcia ofert Zamawiający ogłosi nazwy oraz adresy Wykonawców, ceny ofertowe. 4. Oferty oznaczone WYCOFANE zostaną otwarte i odczytane w pierwszej kolejności. 5. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert. Niedopuszczalne jest prowadzenie między Zamawiającym, a Wykonawcą negocjacji dotyczących złożonej oferty oraz dokonywanie jakichkolwiek zmian jej treści z zastrzeżeniem ust Zamawiający poprawia w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie oraz omyłki rachunkowe w obliczeniu ceny - w trybie i na zasadach określonych w art.87 ust. 2 ustawy Pzp. 7. Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą na podstawie kryterium oceny ofert (cena 100%). 8. Jeżeli w postępowaniu o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie będzie można dokonać wyboru oferty najkorzystniejszej ze względu na to, że zostały złożone oferty o takiej samej cenie, Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy złożyli te oferty do złożenia w terminie określonym przez Zamawiającego ofert dodatkowych z tym zastrzeżeniem, że Wykonawcy składając oferty dodatkowe nie mogą zaoferować cen wyższych niż zaoferowane w złożonych ofertach. 9. Zamawiający odrzuci ofertę złożoną do udziału w postępowaniu w trybie i na zasadach art. 89 ust. 1 ustawy Pzp. 10. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający jednocześnie zawiadomi wykonawców, którzy złożyli oferty podając informacje w trybie i na zasadach art. 92 ustawy Pzp. 10

11 11. Zamawiający unieważni postępowanie o udzielenie zamówienia w przypadku zaistnienia przesłanek o których mowa w art. 93 ust.1 pkt. 1, 4, 5-7 Ustawy zawiadamiając równocześnie wszystkich Wykonawców, którzy ubiegali się o udzielenie zamówienia lub złożyli oferty, zgodnie z dyspozycją art. 93 ust. 3 pkt 1 2 Ustawy podając uzasadnienie faktyczne i prawne. 19. Zawarcie umowy Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszym niż 5 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty faksem. 20. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy Zamawiający nie będzie żądał od Wykonawcy, który złoży najkorzystniejszą ofertę wniesienia należytego wykonania umowy. 21. Pouczenie o środkach odwoławczych Wykonawcy oraz innym osobom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej powołane w dziale VI Ustawy Prawo zamówień publicznych. 11

12 ROZDZIAŁ II OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywne dostawy odczynników laboratoryjnych, odczynników chemicznych i sprzętu pomocniczego. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej części zamówienia. Jeden Wykonawca może złożyć ofertę maksymalnie na 4 ( cztery) części zamówienia. 3. Zamówienie będzie realizowane, sukcesywnie na podstawie harmonogramu zamówień, który stanowi załącznik do umowy. 4 Zamawiający może dokonać zmiany w harmonogramie zamówień na 10 dni przed planową dostawą o czym powiadomi wykonawcę pisemnie, lub faxem. 5 Wykonawca będzie ściśle przestrzegał dostarczania opakowań o wielkości podanej w ofercie w przetargowej. Każda zmiana musi być skonsultowana z odbiorcą. 6 Przedmiot zamówienia będzie dostarczany do siedziby zamawiającego PSSE w Kamieniu Pomorskim na koszt Wykonawcy, który dodatkowo zagwarantuje transport w temperaturze wymaganej dla danego produktu. 7 Oferowane wyroby powinny być produkowane zgodnie z normą jakości ISO 9001 na produkt finalny i posiadać znak bezpieczeństwa CE. 8 Towar, który nie będzie odpowiadał wymaganiom jakościowym nie stanowi realizacji przedmiotu zamówienia 9 Towar zamienny o dobrej jakości w miejsce zwróconego powinien być dostarczony w terminie 3 dni. 10 Certyfikaty i świadectwa jakości dla poszczególnej grupy produktów muszą być jako wzór dostarczone wraz z całą dokumentacją przetargową. 11. Wykonawca zobowiązuje się do udzielania konsultacji merytorycznych. 12 Zamówienia cząstkowe Zamawiający będzie składał w formie pisemnej. Wykonawca zobowiązuje się w wyznaczonym terminie dostarczyć towar wskazany w zamówieniu do siedziby Zamawiającego w godzinach Jego pracy 13. Ilości wskazane w zał. Nr 2 do SIWZ są wielkościami orientacyjnymi, przyjętymi dla celu porównania ofert i wyboru najkorzystniejszej oferty. Wykonawcy, z którymi zamawiający podpisze umowę nie przysługuje roszczenie o realizację dostawy w wielkościach podanych w tabeli (zał. Nr 2). Jednocześnie zamawiający gwarantuje, iż minimalna kwota, która zostanie zapłacona z tytułu realizacji przedmiotu umowy wyniesie 80% ceny podanej w formularzu ofertowym. 14. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: 12

13 Zał. Nr 2 do SIWZ Formularz cenowy PAKIET NR 1. PODŁOŻA MIKROBIOLOGICZNE, TESTY IDENTYFIKACYJNE, MATERIAŁY POMOCNICZE 1. Podłoża gotowe na płytkach: a) Producent powinien posiadać certyfikat ISO 9001 i ISO na produkcję płytek, które należy dołączyć do każdej partii dostawy; b) Płytki Petriego o średnicy 90 mm, wykonane z polistyrenu, pakowane w foliowe rękawy; c) Terminy ważności: GVPC: minimum 8 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium BCYE z cysteiną: minimum 16 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium Agar Ottaviani Agosti i podłoża chromogenne do identyfikacji Salmonella: minimum 7 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium; MHA: minimum 20 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium; MHA+5% krew barania: minimum 4 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium; SB+5% krew barania: minimum 5 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium; HTM: minimum 10 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium; TSA: minimum 20 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium; PCA z inhibitorami środków dezynfekcyjnych: minimum 8 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium OXFORD: minimum 10 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium; CIN: minimum 20 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium; SS: minimum 5 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium; MacConkey: minimum 10 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium; MYP: minimum 12 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium; mccda: minimum 10 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium Agar Karmali: minimum 10 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium Podłoże do hodowli grzybów dermatofitowych: minimum 8 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium d) Temperatura przechowywania płytek kontaktowych PCA w zakresie C e) Opakowanie zbiorcze oraz każda płytka (na denku) musi posiadać trwały nadruk z czytelną nazwą pożywki, numerem serii, datą ważności i godziną rozlania ( z wykluczeniem płytek kontaktowych- nadruk na boku płytki); f) Do każdej dostawy - świadectwo kontroli jakości, zawierające: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności; skład pożywki (składy mają być zgodne z dokumentem normatywnym); ogólną charakterystykę pożywki: kolor, ph, opakowanie, sterylność; charakterystykę mikrobiologiczną: wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC, ilościowe oznaczenie żyzności i selektywności (jeśli dotyczy) wraz z opisem morfologii kolonii wyrosłych na pożywce; Podpis osoby kontrolującej lub informację o elektronicznej walidacji certyfikatu. 2. Podłoża gotowe w probówkach i butelkach: a) Naczynia szklane zakręcane 13

14 b) Terminy ważności: SF: minimum 22 tygodnie od chwili dostarczenia do laboratorium; MKTTn: minimum 8 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium; ZWP: minimum 10 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium; Bulion Frasera: minimum 20 tygodni od chwili dostarczenia do laboratorium; Agar czekoladowy z polivitexem: minimum 24 tygodnie od chwili dostarczenia do laboratorium; c) Opakowanie zbiorcze musi posiadać trwały nadruk z czytelną nazwą pożywki, numerem serii, datą ważności i godziną rozlania; d) Do każdej dostawy - świadectwo kontroli jakości, zawierające: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności; skład pożywki; ogólną charakterystykę pożywki: kolor, ph, opakowanie, sterylność charakterystykę mikrobiologiczną: wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC, wskaźnik żyzności i selektywności (jeśli dotyczy) wraz z opisem morfologii kolonii wyrosłych na pożywce. 3. Testy identyfikacyjne, lateksy: a) Odczynnik Kovacsa: opakowanie: zakręcane butelki z trwałym czytelnym nadrukiem nazwy, numeru serii, daty ważności, oraz oznaczeniem substancji szkodliwych zawartych w odczynniku; minimalny termin ważności 12 miesięcy od chwili dostarczenia do laboratorium; do każdej serii należy dołączyć w języku polskim instrukcję dla użytkownika i certyfikaty kontroli jakości lub dopuszczenia do obrotu wyrobu medycznego; b) Test do biochemicznej identyfikacji pałeczek Enterobacteriaceae: test opierający się na minimum 24 cechach biochemicznych; inkubacja testów godziny w warunkach tlenowych; jednoczesna inokulacja zawiesiną bakteryjną wszystkich zbiorniczków z substratami; zestaw powinien zawierać paski/pola testowe, odczynniki dodatkowe wymagane do wykonania testu, formularze wyników oraz przewodnik do ich odczytu wraz z programem komputerowym do interpretacji odczytów; dołączyć instrukcje przeprowadzenia testu; termin ważności: 10 miesięcy od dostarczenia do laboratorium; c) Test do biochemicznej identyfikacji pałeczek z rodziny Listeria test opierający się na minimum 12 cechach biochemicznych (w tym wykrywanie hemolizy); inkubacja testów godziny w warunkach tlenowych; jednoczesna inokulacja zawiesiną bakteryjną wszystkich zbiorniczków z substratami; zestaw powinien zawierać paski/pola testowe, odczynniki dodatkowe wymagane do wykonania testu, formularze wyników oraz przewodnik do ich odczytu wraz z programem komputerowym do interpretacji odczytów; dołączyć instrukcje przeprowadzenia testu; termin ważności: 10 miesięcy od dostarczenia do laboratorium; d) Test do biochemicznej identyfikacji ziarniaków Streptococcus test opierający się na minimum 14 cechach biochemicznych; inkubacja testów nie dłużej niż 4 godz. w warunkach tlenowych; 14

15 jednoczesna inokulacja zawiesiną bakteryjną wszystkich zbiorniczków z substratami; zestaw powinien zawierać paski/pola testowe, odczynniki dodatkowe wymagane do wykonania testu, formularze wyników oraz przewodnik do ich odczytu wraz z programem komputerowym do interpretacji odczytów; dołączyć instrukcje przeprowadzenia testu; termin ważności: 10 miesięcy od dostarczenia do laboratorium e) Test do biochemicznej identyfikacji drobnoustrojów Neisseria-Haemophilus test opierający się na minimum 13 cechach biochemicznych; inkubacja testów nie dłużej niż 4 godz. w warunkach tlenowych; jednoczesna inokulacja zawiesiną bakteryjną wszystkich zbiorniczków z substratami; zestaw powinien zawierać paski/pola testowe, odczynniki dodatkowe wymagane do wykonania testu, formularze wyników oraz przewodnik do ich odczytu wraz z programem komputerowym do interpretacji odczytów; dołączyć instrukcje przeprowadzenia testu; termin ważności: 10 miesięcy od dostarczenia do laboratorium; f) Test do wykrywania zdolności hydrolizy hipuranu sodu paskowy lub krążkowy test do wykrywania zdolności hydrolizy hipuranu sodu; opakowanie zawierające minimum 25 testów; zestaw powinien zawierać odczynniki dodatkowe wymagane do wykonania testu; dołączyć instrukcje przeprowadzenia testu; termin ważności: 10 miesięcy od dostarczenia do laboratorium; g) Test do wykrywania hydrolizy octanu indoksylu paskowy test do wykrywania zdolności hydrolizy octanu indoksylu; opakowanie zawierające minimum 50 testów; dołączyć instrukcje przeprowadzenia testu; termin ważności: 10 miesięcy od dostarczenia do laboratorium; h) Lateksowy test do identyfikacji paciorkowców grup A,B,C,D,F,G zestaw powinien zawierać: reagent grupy A, B, C, D, F, G, lateks kontrolny, enzym ekstrakcyjny, płytki z wyznaczonymi polami badań, pałeczkimieszadełka ; każdy z reagentów minimum 50 oznaczeń; do każdej serii należy dołączyć informację dla użytkownika i certyfikaty jakości lub dopuszczenia do obrotu wyrobu medycznego; termin ważności minimum 12 miesięcy od chwili dostarczenia do laboratorium. i) Osocze królicze liofilizowane testy w postaci liofilizatu do wykrywania in vitro u szczepów gronkowcowych obecności koagulazy wolnej i związanej; opakowanie: szklane fiolki z gumowym korkiem o pojemności 2 ml, muszą posiadać trwały nadruk z czytelną nazwą, numerem serii, datą ważności; do każdej serii należy dołączyć w języku polskim instrukcję dla użytkownika i certyfikaty kontroli jakości lub dopuszczenia do obrotu wyrobu medycznego; minimalny termin ważności 12 miesięcy od chwili dostarczenia do laboratorium. j) Test na oksydazę cytochromową paskowy test przeznaczony do wykrywania obecności oksydazy cytochromowej; 15

16 opakowanie 50 pasków nasyconych odczynnikiem na całej powierzchni; termin ważności: 10 miesięcy od dostarczenia do laboratorium; k) Test gronkowcowy: lateksowy test aglutynacyjny do wykrywania koagulazy związanej wyhodowanych na pożywkach selektywnych (Baird Parker) i nieselektywnych zestaw powinien zawierać: odczynnik lateksowy, odczynnik kontrolny, kartoniki testowe termin ważności: minimum 9 miesięcy od dostarczenia do laboratorium; l) Krążki antybiotykowe: krążki bibułowe o średnicy 6 mm, do wykonywania antybiogramów metodą dyfuzyjno-krążkową, impregnowane antybiotykami beta-laktamowymi, glikopetydowymi, aminoglikozydami, makrolidami, tetracyklinami, chinolonami, oraz chemioterapeutykami w stężeniach i asortymencie zgodnym z zaleceniami Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów wszystkie krążki antybiotykowe powinny pochodzić od jednego producenta; każda fiolka z krążkami powinna być zapakowana w oddzielne, hermetycznie zamknięte opakowanie typu blister z pochłaniaczem wilgoci; każda fiolka musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i numerem serii; na każdym pojedynczym krążku musi widnieć (na obu stronach) jego symbol i stężenie w µg; certyfikat na krążki antybiotykowe musi zawierać kontrolę wysycenia krążka antybiotykiem; zamawiający wymaga, aby krążki antybiotykowe posiadały certyfikat ISO kopię należy dołączyć do partii dostawy termin ważności: minimum 2 lata m) Lateksy Salmonella zestaw na 1500 prób wieloważnych i po 300 z każdym odczynnikiem jednoważnym buteleczki z odczynnikami muszą być zaopatrzone w zakrętki z pipetami umożliwiającymi oszczędne dozowanie kropli o objętości 25-27µl. opakowanie zbiorcze oraz każda butelka musi posiadać trwały nadruk z czytelną nazwą, numerem serii, datą ważności wymagana czułość lateksu Salmonella - odczynniki jedno- i wieloważne powinny wykrywać antygeny somatyczne pałeczek Salmonella w zawiesinach o zawartości 4 x10 7 komórek/ml do każdej serii należy dołączyć informację dla użytkownika i certyfikaty jakości lub dopuszczenia do obrotu wyrobu medycznego termin ważności minimum 12 miesięcy od chwili dostarczenia do laboratorium. n) Test do wykrywania Rota i Adeno wirusów płytkowy, oparty na technice immunochromatograficznej (ITC) jakościowy, do jednoczesnego wykrycia rotawirusów i adenowirusów zestaw powinien zawierać płytki testowe, dodatkowe odczynniki i akcesoria wymagane do wykonania testu, dołączyć instrukcje przeprowadzenia testu termin ważności: 10 miesięcy od dostarczenia do laboratorium; 4. Podłoża sypkie: a) bezwzględnie wymaga się zgodności składów przedmiotu zamówienia z przytoczonymi normami; b) termin ważności: min. 3 lata od daty dostawy; c) dla każdej dostarczonej partii podłóż wymagany jest certyfikat zawierający: datę wystawienia certyfikatu numer partii produkcyjnej datę przydatności do użycia 16

17 właściwości fizyczne podłoża oraz stosowane kryteria akceptacji wartość ph po sterylizacji wykaz szczepów wzorcowych z kolekcji ATCC stosowanych do testowania wraz z procentowym odzyskiem lub danymi umożliwiającymi obliczenie żyzności i odzysk drobnoustrojów z badanej pożywki b) możliwość otrzymania większej ilości produktów tej samej serii. c) opakowania powinny zawierać oznaczenia substancji szkodliwych zawartych w podłożach. d) pojemniki z suchymi pożywkami muszą mieć szczelne zamknięcie nakrętkowe na gwint, łatwo zakręcane; e) laboratorium powinno otrzymać specyfikację jakościową produktu, w tym przynajmniej: nazwy pożywki i listy składników, wraz z ewentualnymi dodatkami terminu przydatności do użycia i kryteria stosowane do jego oceny warunków przygotowania próbki / proporcji sprawdzeń namnażania wykorzystywanych organizmów kontrolnych, pożądanych i niepożądanych (w odniesieniu do ich kolekcji kultur) i kryteriów akceptacji dane dotyczące warunków przechowywania ponadto Wykonawca powinien dostarczyć: kartę charakterystyki w języku polskim 5. Odczynniki do podłóż: wymagana jest idealna czystość, całkowita rozpuszczalność i stabilność; termin ważności 12 miesięcy od chwili dostarczenia do laboratorium; certyfikaty kontroli jakości w języku polskim lub angielskim, karty charakterystyki substancji niebezpiecznych do każdej pozycji; termin realizacji zamówienia spoza harmonogramu: max.14 dni. 6. Materiały pomocnicze a) Plastikowe woreczki do atmosfery mikroaerofilnej do hodowli minimum 2 płytek Petriego opakowanie minimum 20 sztuk termin ważności: 24 miesięcy od dostarczenia do laboratorium; b) Saszetki do wytworzenia warunków mikroaerofilnych dla hodowli Campylobacter spp. (duże) przeznaczona na pojemnik o pojemności 3,5l stosowanie bez użycia wody lub innego katalizatora pakowane indywidualnie opakowanie jednostkowe trwale oznaczone: nazwa, numer serii, data ważności opakowanie zbiorcze minimum 10 sztuk termin ważności: 12 miesięcy od dostarczenia do laboratorium; c) Saszetki do wytworzenia warunków mikroaerofilnych dla hodowli Campylobacter spp. (małe) przeznaczona na woreczek plastykowy na minimum 2 płytki stosowanie bez użycia wody lub innego katalizatora pakowane indywidualnie opakowanie jednostkowe trwale oznaczone: nazwa, numer serii, data ważności opakowanie zbiorcze minimum 10 sztuk 17

18 termin ważności: 12 miesięcy od dostarczenia do laboratorium; d) System do przechowywania szczepów bakteryjnych w niskich temperaturach fiolki zawierające 25 kuleczek zawieszonych w roztworze ochronnym, do przechowywania w zamrażarce. opakowanie - 80 fiolek z 4 różnymi kolorami zakrętek w celu ułatwienia identyfikacji, zawierających zawieszone w krio - konserwancie kolorowe szklane koraliki. przechowywanie fiolek w temperaturze -70 C -20 C. termin ważności: 24 miesiące od dostarczenia do laboratorium; e) Statyw roboczy do transportu systemu do przechowywania szczepów bakteryjnych w niskich temperaturach pojemnik zawierający wkłady chłodzące umożliwiający transport w temperaturze minus 21ºC; minimum 24 pola; Lp. Nazwa produktu Ilość Wielkość opakowania Liczba opakowań Producent Nr katalogowy Cena Netto Wartość Netto Stawka VAT Wartość Brutto 1 GVPC 250 szt. 2 BCYE z cysteiną 300 szt. 3 4 Agar wg Ottaviani Agosti do wykrywania i wstępnej identyfikacji Listeria wg PN-EN ISO 11290:2005 Podłoże chromogenne do wstępnej identyfikacji pałeczek z rodzaju Salmonella PODŁOŻA GOTOWE NA PŁYTKACH 620 szt szt. 5 Mueller-Hinton II Agar 300szt. 6 Haemophilus Test Medium (HTM) 60 szt. 7 Meuller-Hinton z 5%krwią baranią 100 szt. 8 Agar Columbia z 5%krwią baranią 1000 szt. 9 Tryptone Soya Agar 600 szt. 10 Płytki kontaktowe PCA z inhibitorem środków dezynfekcyjnych o średnicy 55mm (do oznaczania czystości mikrobiologicznej powierzchni roboczych) 840 szt. 18

19 11 OXFORD wg PN-EN ISO 11290: szt CIN (Yersinia Selective Medium) wg ISO Agar SS (Salmonella-Shigella) wg PN ISO szt. 500 szt. 14 McConkey 1100 szt. 15 Agar MYP wg PN-EN ISO szt. 16 Agar mccda wg PN-EN ISO szt. 17 Agar Karmali wg PN-EN ISO szt. 18 Podłoże do hodowli grzybów dermatofitowych 40 szt. 19 Bulion SF (5 ml) 3000 szt. 20 MKTTn (10ml) wg PN ISO szt Bullion Frasera z suplementem (10 ml) wg PN-EN ISO 11290:2005 Zbuforowana woda peptonowa (gotowa pożywka w workach obj. 3 litry, z zaworami, do opróżniania grawitacyjnego) PODŁOŻA GOTOWE W PROBÓWKACH I BUTELKACH 50 szt. 60 l 23 Agar czekoladowy 1000ml Test do wykrywania zdolności hydrolizy hipuranu sodu Test paskowy do wykrywania hydrolizy octanu indoksylu Test do biochemicznej identyfikacji pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae Test do biochemicznej identyfikacji pałeczek z rodziny Listeria Test do biochemicznej identyfikacji identyfikacji ziarniaków Streptococcus Test do biochemicznej identyfikacji drobnoustrojów Neisseria-Haemophilus TESTY IDENTYFIKACYJNE, LATEKSY 150 ozn. 150 ozn. 60 ozn. 40 ozn. 20 ozn. 20 ozn.. 30 Lateksowy test do identyfikacji paciorkowców 1 zestaw 19

20 30 grup A,B,C,D,F,G Test gronkowcowy do wykrywania clumping factor 1100 ozn. 31 Osocze królicze liofilizowane 50 fiolek 32 Test na oksydazę cytochromową 33 Krążki diagnostyczne BXV 34 Krążki diagnostyczne BV 35 Krążki diagnostyczne BX 36 Krążki diagnostyczne BC z glukozą 37 Krążki diagnostyczne GV 38 Krążki antybiotykowe w blistrach lub fiolkach pakowane po 50 krążków 250 pasków 50 krążków 50 krążków 50 krążków 50 krążków 50 krążków 1100 krążków 39 Sterylne krążki bibułowe o średnicy 6mm 400 szt Zestaw lateks Salmonella (musi zawierać: lateks wieloważny grup B-E i G; odczynniki jednoważne grup B, C1, C2, D, E, G; lateks kontrolny; antygen kontrolny) Lateks Salmonella wieloważny B-E i G pojedyncze butelki a 8 ml Test do wykrywania rotawirusów i adenowirusów w kale Surowica Salmonella do aglutynacji szkiełkowej dla antygenu HM Surowica Salmonella do aglutynacji szkiełkowej dla antygenu O9 Surowica Salmonella do aglutynacji szkiełkowej dla antygenu O46 Surowica Salmonella do aglutynacji szkiełkowej dla antygenu OB Surowica Salmonella do aglutynacji szkiełkowej dla antygenu OC 2 zestawy 20 szt. 20 ozn. 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 20

21 Surowica Salmonella do aglutynacji szkiełkowej dla antygenu OD Surowica Salmonella do aglutynacji szkiełkowej dla antygenu Hgm Surowica Salmonella do aglutynacji szkiełkowej dla antygenu Hm Surowica Salmonella do aglutynacji szkiełkowej dla antygenu Hp Surowica Salmonella do aglutynacji szkiełkowej dla antygenu Hq Surowica Salmonella do aglutynacji szkiełkowej dla antygenu Ht Surowica Shigella flexnerii do aglutynacji szkiełkowej 5ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 55 XLD wg ISO g Bulion podstawowy pół-frazera bez dodatków wg ISO Podłoże z mocznikiem wg. Christensena wg ISO 6579 PODŁOŻA SYPKIE 1000g 100g 58 Agar półpłynny wg ISO g 59 Bulion Rappaport Vassiliadis z soją (RVS) wg ISO g 60 Podłoże Endo Less z fuksyną 1500g 61 Agar z ekstraktem drożdżowym wg ISO g 62 Podłoże z mannitolem Chapmana 1500g 63 Agar odżywczy wg ISO g 64 Podłoże Hektoena 500g 65 Podłoże McConkeya 1500g 66 Bulion z seleninem sodu SF 500g 67 Bulion TSB 500g 68 Podłoże Giolitti-Cantoni wg ISO g 21

22 69 Podłoże Baird -Parkera wg ISO g Bulion laurylotryptozowy z mannitolem i tryptofanem Agar CN dla Pseudomonas wg ISO i ISO g 1000g 72 Agar amerykański 500g 73 Agar DNA-za 250g 74 Podłoże Endo wg ISO g Bulion kazeinowo-sojowy z ekstraktem drożdżowym (TSYEB) wg ISO Bulion kazeinowo-sojowy z ekstraktem drożdżowym (TSYEA) wg ISO g 1500g 77 Agar OXFORD podstawowe wg ISO g Roztwór fizjologiczny soli z peptonem wg ISO 6887 Podłoże 10% laktozowe z purpurą bromokrezolową 500g 100g 80 Podłoże z malonianem sodu 100g 81 Pożywka Rappaport Vassilidis (R-V) 500g 82 Podłoże SS 500g 83 Podłoże z zielenią brylantową, żółcią i glukozą (EE) wg ISO g 84 Podłoże Simmonsa 100g 85 Agar z eskuliną i żółcią wg ISO g 86 Podłoże EC wg ISO g 87 Agar TBX wg ISO g 88 Podłoże z chloramfenikolem wg ISO g 89 Podłoże King B wg ISO i ISO g 90 Kreatyna hydrat 25 g ODCZYNNIKI DO PODŁÓŻ 22

23 91 Ksyloza 25 g 92 Ramnoza 25g 93 Parafina jałowa ciekła 1600g 94 Emulsja żółtka z tellurynem potasu 200 ml 95 α naftol 25 g 96 Tween ml 97 Polivitex suplement do agaru czekoladowego 10 ml 98 Suplement do bulionu Boltona wg ISO szt. 99 Suplement do bulionu ITC wg ISO szt. 100 Krew końska odwłókniona hemolizowana 1000 ml Plastikowe woreczki do atmosfery 101 mikroaerofilnej Saszetki do wytworzenia warunków 102 mikroaerofilnych dla hodowli Campylobacter spp. (duże) Saszetki do wytworzenia warunków 103 mikroaerofilnych dla hodowli Campylobacter spp. (małe) System do przechowywania szczepów 104 bakteryjnych w niskich temperaturach Statyw roboczy do transportu systemu do 105 przechowywania szczepów bakteryjnych w niskich temperaturach MATERIAŁY POMOCNICZE 60 szt. 140 szt. 60 szt. 80 fiolek 1 statyw 23

24 PAKIET NR 2. ODCZYNNIKI CHEMICZNE I WSKAŹNIKI KONTROLI SKUTECZNOŚĆ STERYLIZACJI 1. Odczynniki i wzorce chemiczne: a) Termin ważności: buforów ph, wzorców chemicznych minimum 12 miesięcy od chwili dostarczenia do laboratorium; odczynników chemicznych minimum 24 miesiące od chwili dostarczenia do laboratorium; b) Do każdej pozycji wzorców i materiałów odniesienia należy dołączyć świadectwo kontroli jakości/ świadectwo materiału odniesienia (certyfikat wzorca) wystawione przez akredytowane laboratoria, zawierające: nazwę materiału odniesienia i jego przeznaczenie, wielkość odtwarzania przez materiał odniesienia, spójność pomiarową, wartość odtwarzalną, metodę wykonania i charakterystykę materiału odniesienia, opis sposobu użytkowania i przechowywania, dokumenty związane, imię i nazwisko wykonawcy kontroli c) Do każdej pozycji dołączyć karty charakterystyki substancji niebezpiecznych 2. Wskaźniki chemiczne do kontroli skuteczności procesu sterylizacji suchym gorącym powietrzem: Termin ważności minimum 12 miesięcy od chwili dostarczenia do laboratorium. Produkt powinien posiadać: numer serii i datę ważności, liczbę wskaźników chemicznych, instrukcję użycia w języki polskim. a) powinien: być w formie pojedynczych arkuszy bez kleju, zapewnić monitorowanie temperatury i czasu wskaźnik punktowy kontrola pakietu, służyć do monitorowania penetracji czynnika sterylizującego dla cyklu w temperaturze 160 o C, być wykonane z surowca umożliwiającego opisanie i archiwizację, zapewniać łatwą interpretację wyniku testu. 3. Wskaźniki biologiczne do kontroli skuteczności procesu sterylizacji: a) produkt powinien posiadać: nazwę organizmu testowego i numer identyfikacyjny kolekcji szczepu nominalną liczbę organizmów testowych na wskaźniku oporność organizmów testowych liczbę wskaźników biologicznych numer serii, datę ważności instrukcję użycia i usuwania wskaźników biologicznych w języki polskim 24

25 zalecane warunki przechowywania b) termin ważności minimum 12 miesięcy od chwili dostarczenia do laboratorium Lp. Nazwa produktu Ilość Wielkość opakowania Liczba opakowań Producent Nr katalogowy Cena Netto Wartość Netto Stawka VAT Wartość Brutto 1 Sulfanilamid cz.d.a. 100g 2 Odczynnik Nesslera 100 ml 3 Alkohol etylowy 96% 2000ml 4 Denaturat 5000 ml 5 Benzyna ekstrakcyjna 1000 ml 6 Jod krystaliczny 100 g 7 Glikol etylenowy 100 ml 8 Tiosiarczan sodu* 5H 2 O 250 g 9 Dezoksycholan sodu 10 g 10 HCl 0,1 mol/l (odważka analityczna) 5 fiolek 11 Dimetylosulfotlenek cz.(dmso) 150 ml 12 Wodorowęglan sodu 500 g 13 3,5M KCl + AgCl elektrolit do uzupełniania elektrod ph ODCZYNNIKI CHEMICZNE 120 ml 14 Diwodorofosforan potasu cz.d.a. 100 g 15 Wodorofosforan disodu cz.d.a. 100 g 16 Wyposażenie sondy StirrOxG (zestaw czyszczący ze środkiem do regeneracji i elektrolitem) 1 zestaw 17 Wymienne złoże mieszanin żywic 6 litrów 25

26 18 19 jonowymiennych do układu oczyszczania wody RO 3 PLUS di-sodu szczawian 0,05 mol/l (0,1 N) odważka analityczna (POCH) Srebra azotan roztwór mianowany 0,1 mol/l (0,1 N) (POCH) 4 odważki 1000 ml 20 Kwas azotowy 65% cz. d. a.(poch) 3000 ml 21 Sodu salicylan cz.d.a. (POCH) 100 g 22 Chlorowodorek hydroksyloaminy cz.d.a. (POCH) 250 g 23 Amonu octan cz.d.a. (POCH) 3000 g 24 Potasu nadmanganian roztwór mianowany 0,02 mol/l (POCH) 2000 ml 25 Amonu nadsiarczan cz.d.a. (POCH) 500 g 26 Octan sodowy bezwodny cz.d.a. (POCH) 2000 g 27 Amonu żelaza (II) siarczan cz.d.a. (POCH) 250 g 28 N (1-naftylo) etylenodiaminy dichlorowodorek cz.d.a. (POCH) 20 g 29 Chlorowodorek ortotolidyny cz.d.a. (POCH) 25 g 30 Jodek rtęci cz.d.a. (POCH) 250 g 31 Kwas solny 35-38% cz.d.a. (POCH) 3000 ml 32 Kwas ortofosforowy 85% cz.d.a. (POCH) 2000 ml 33 Amoniak r-r 25% (woda amoniakalna) cz.d.a ml 34 Kwas siarkowy cz.d.a. (POCH) 6000 ml 35 Chlorek sodu 0,1 mol/l (0,1 N) 1000 ml 36 Formalina cz.d.a ml 37 Kwas octowy lodowaty cz.d.a ml 38 Di sodu wersenian 0,05 mol/l (odważka analityczna) 5 odważek 39 Trietanoloamina cz.d.a ml 26

27 40 Amonu chlorek cz.d.a. 1000g 41 Wodorotlenek sodu cz.d.a g 42 Eriochromocyjanina cz.d.a. (wskaźnik) 25g 43 Potasu jodek cz.d.a. 250 g 44 Oranż metylowy wskaźnik cz.d.a. 25 g 45 Potasu chlorek KCl c = 3 mol/1 3 x 50 ml Wzorzec zawartości jonów azotu amonowego N + NH4 w roztworze wodnym c = 1,000 g/dm 3 (OUM w Łodzi) Wzorzec zawartości jonów azotu azotynowego - N NO2 w roztworze wodnym c = 1,000 g/dm 3 (OUM w Łodzi) Wzorzec zawartości jonów azotu azotanowego - N NO3 w roztworze wodnym c = 1,000 g/dm 3 (OUM w Łodzi) Wzorzec zawartości jonów żelaza Fe 2+ w roztworze wodnym c = 1,000g/dm 3 (OUM w Łodzi) Wzorzec zawartości jonów chlorkowych Cl - w roztworze wodnym c=1g/l (OUM w Łodzi) Wzorzec zawartości jonów manganu Mn 2+ w roztworze wodnym c=1g/l (OUM w Łodzi) Wzorzec barwy wody w roztworze wodnym 500 mg/dm 3 Pt (OUM w Łodzi) Wzorzec mętności wody w roztworze wodnym 500 NTU (OUM Łódź) Zestaw kalibracyjny mętności (0,02 NTU, 10 NTU, 1000 NTU) Eutech Instruments Wzorzec twardości ogólnej wody c=35,7±0,2 mmol/l Wzorzec zawartości jonów glinu w roztworze wodnym c=1g/l (OUM w Łodzi) WZORCE CHEMICZNE 400ml 300 ml 300 ml 300 ml 100ml 400ml 1000ml 1000ml 1 zestaw 200ml 300 ml 27

28 57 Wzorzec ph 7,00 firmy Hamilton Duracal 15000ml 58 Wzorzec ph 4,01 firmy Hamilton Duracal 5000ml 59 Wzorzec konduktometryczny 1413 µs/cm Hamilton Duracal 7500ml 60 Wzorzec fosforanowy ph 7,00 firmy LabStand 500ml 61 Wzorzec fosforanowy ph 6,86 firmy LabStand 200ml 62 Wzorzec ftalanowy ph 4,01 firmy LabStand 200ml 63 Wzorzec fosforanowy ph 7,41 firmy LabStand 200ml 64 Wzorzec węglanowy ph 10,01 firmy LabStand 200ml 65 Paski wskaźnikowe ph-fix zakres 0 14 ph 300 szt Wskaźniki chemiczne do sterylizacji w suchym gorącym powietrzu CHEMICZNE WSKAŹNIKI KONTROLI SKUTECZNOŚCI STERYLIZACJI 250szt. BIOLOGICZNE WSKAŹNIKI KONTROLI SKUTECZNOŚCI STERYLIZACJI Biologiczne wskaźniki kontroli sterylizacji parą wodną (Sporal A) Biologiczne wskaźniki kontroli sterylizacji suchym gorącym powietrzem (Sporal S) 200 szt. 200 szt. 28

29 PAKIET NR 3 TESTY DST (technologia wskaźnikowych substratów odżywczych) 1. Colilert-18: porcjowane podłoża do wykrywania w wodzie bakterii grupy coli i Escherichia coli; dwa zastosowania: test jakościowy (obecne/nieobecne) i ilościowy; pożywka testu pakowana w jednoporcjowych, plastikowych opakowaniach z szeroką, odłamywaną końcówką zapewniającą łatwe i szybkie opróżnianie; na górnej części opakowania testu wymagany numer serii i data ważności; czas wykonania testu: ok. 1 min.; czas uzyskania wyniku: 18 godzin; 2. Enterolert E: porcjowane podłoża do wykrywania enterokoków w wodzie słodkiej i morskiej; dwa zastosowania: test jakościowy (obecne/nieobecne) i ilościowy; pożywka testu pakowana w jednoporcjowych, plastikowych opakowaniach z szeroką, odłamywaną końcówką zapewniającą łatwe i szybkie opróżnianie na górnej części opakowania testu wymagany numer serii i data ważności; czas wykonania testu: ok. 1 min.; czas uzyskania wyniku: 24 godziny 3. Wzorzec zabarwienia dla testu ilościowego 4. Tacki Quanti Tray 2000: 97 dołków do zliczania bakterii; zakres zliczania cfu/100ml Lp. Nazwa produktu Ilość 1 Colilert szt. 2 Enterolert 400 szt. 3 wzorzec zabarwienia dla testu ilościowego 1 szt. 4 tacki plastikowe Quanti Tray szt. 5 sterylne, jednorazowe buteleczki plastikowe, 120 ml, ze środkiem przeciwko pienieniu 800 szt. Wielkość opakowania Liczba opakowań Producent Nr katalogowy Cena Netto Wartość Netto Stawka VAT Wartość Brutto 29

30 PAKIET NR 4 MATERIAŁY POMOCNICZE 1. i 2. Filtry membranowe: sterylne średnica filtra 47mm; z estrów celulozy lub nitrocelulozy, białe z zieloną lub czarną siatką, średnica porów 0,45 µm, średnica porów 0,1 µm, (pozycja 2 w tabeli) pakowane w taśmach do podajnika, termin ważności: minimum 18 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium; certyfikat kontroli jakości w języku polskim do każdej serii; 3. Worki do homogenizacji: sterylne; objętość 400ml; z filtrem na całej powierzchni; wymiary 190 x 300 mm do każdej serii wymagany certyfikat zawierający informację o dawce promieniowania zastosowanej podczas sterylizacji oraz datę ważności; wzór certyfikatu przedłożyć w dokumentacji przetargowej 4. Płytki Petriego: średnica 90 mm, sterylne wykonane z polistyrenu, pakowane w foliowe rękawy minimalny termin ważności: 12 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium dołączony certyfikat sterylności 5. Ezy jednorazowe z tworzywa sztucznego: sterylne; wielkość oczka: 1µl pakowane po 10 szt. minimalny termin ważności:24 miesiące od daty dostarczenia do laboratorium 6. Wymazówki z wacikiem wiskozowym, patyczek drewniany lub z tworzywa sztucznego sterylne pakowane indywidualnie minimalny termin ważności: 12miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium 7. Wymazówki z podłożem transportowym Sterylne; pakowane indywidualnie; 30