Pytania i odpowiedzi

Transkrypt

1 Pytania i odpowiedzi CZĘŚĆ 2, 3 i 6: 1. Zwracamy się z porśbą o wydłużenie czasu dostawy urządzeń, szczególnie dla części 2 i 3, do 8-10 tygodni, np. do r.? Dostawa w części 2 obejmuje urządzenia od kilku producentów, co w połączeniu z szerokim zestawem odczynników startowych i elementów zużywalnych, powoduje, że oferent powinien zintegrować dostawę od blisko 10 lub więcej producentów. Termin 30-dniowy na zakończenie dostawy wraz z instalacją i odbiorem urządzeń jest więc praktycznie niemożliwy do zrealizowania, tym bardziej, że większość urządzeń jest produkowana na zamówienie, a sama instalacja: 5 inkubatorów CO 2, 8 komór laminarnych, 5 autoklawów, 5 zamrażarek niskotemperaturowych i 1 systemu katalogowania prób to ok. 10 dni roboczych. Realizacja części 3 obejmuje dostawę i instalację urządzeń od 4 producentów oraz zestaw materiałów zużywalnych od kolejnego czas realizacji zamówienia powinien więc być niewiele krótszy niż ten sugerowany w części 2. Prosimy więc o umożliwienie realizacji zamówienia w realistycznym terminie do r., tym bardziej, że zgodnie z propozycją umowy Zamawiający zamierza stosować drakońskie kary za spóźnienia w dostawie - 0.5% za dzień zwłoki przy jednoczesnych karach za spóźnienie w płatności na poziomie ponad 10-krotnie niższym tj. 0.04%/dzień zwłoki. Nie, Zamawiający nie zgadza się na wydłużenie czasu dostawy do grudnia, Zamawiający zgadza się na przedłużenie czasu dostawy do 30 października CZĘŚĆ II: 2. Czy Zamawiający zaakceptowałby podział części II na dwa niezależne zadania zawierające: IIa. 1. Inkubatory 5szt. (podpunkty 1.1 inkubator CO 2 do hodowli drobnoustrojów 1szt.; 1.2 inkubator CO 2 do hodowli komórek 4szt.) 4. Sprzęt chłodniczy 5szt.+1szt. (podpunkty 4.1 medyczna zamrażarka niskotemperaturowa 1szt.; 4.2 zamrażarka -80 o C niskotemperaturowa 4szt; 4.3 system katalogowania próbek 1szt..) IIb. 2. Komory laminarne 8szt.+3szt. (podpunkty 2.1 podwójna komora laminarna o pionowym przepływie powietrza 1szt.; 2.2 komora laminarna II klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego (tzw. biohazard) 4szt.; 2.3 komora laminarna I klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego 3szt.; 2.4 automatyczny palnik laboratoryjny 3 szt.) 3. Autoklawy 5szt. (podpunkty 3.1 autoklaw laboratoryjny pionowy o pojemnści użytkowej nie mniej niż 40 litrów 1sz.; 3.2 autoklaw pionowy z chłodzeniem wymuszonym i pompą próżniową 1szt;autoklaw poziomy 2szt.; 3.4 medyczny sterylizator parowy nastołowy klasy B 1 sztuka) Taki podział umożliwiłby złożenie oferty większej ilości podmiotów, znacznie uprościł realizację zamówienia i skróciłby znacznie czas dostawy, instalacji i końcowego odbioru urządzeń.

2 Zamawiający proponuje podział CZĘŚCI II na 3 pakiety: IIa 1. Inkubatory 5szt. (podpunkty 1.1 inkubator CO 2 do hodowli drobnoustrojów 1szt.; 1.2 inkubator CO 2 do hodowli komórek 4szt.) 4. Sprzęt chłodniczy 5szt. (podpunkty 4.1 medyczna zamrażarka niskotemperaturowa 1szt.; 4.2 zamrażarka -80 C niskotemperaturowa 4szt.) IIb 2. Komory laminarne 8 szt.+3 szt. (podpunkty 2.1 podwójna komora laminarna o pionowym przepływie powietrza 1szt.; 2.2 komora laminarna II klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego (tzw. biohazard) 4szt.; 2.3 komora laminarna I klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego 3szt.; 2.4 automatyczny palnik laboratoryjny 3 szt.) 3. Autoklawy 5 szt. (podpunkty 3.1 autoklaw laboratoryjny pionowy o pojemności użytkowej nie mniej niż 40 litrów 1sz.; 3.2 autoklaw pionowy z chłodzeniem wymuszonym i pompą próżniową 1szt; autoklaw poziomy 2 szt.; 3.4 medyczny sterylizator parowy nastołowy klasy B 1 sztuka) IIc 4.3 system katalogowania próbek 1szt. Pozycja 1. - punkt Proszę o sprecyzowanie czy Zamawiający oczekuje dostawy pudełek na probówki 1,5-2ml czy 5ml? Jeśli należy dostarczyć pudełka na oba typy probówek proszę o podanie ilości obu rodzajów pudełek. Zamawiający oczekuje dostawy pudełek na probówki o pojemności 5ml, do którego możliwe jest także włożenie probówek o mniejszej pojemności; ilość wymieniona w opisie w pkt. 89 (cytowany przez Oferenta punkt 87 dotyczy skalpeli) odnosi się do takich właśnie pudełek. Ilości i rodzaj pudełek przeznaczonych tylko na probówki o objętości 1,5 i 2 ml są podane w punktach włącznie. Część Czy Zamawiający dopuści komorę laminarną w wyświetlaczem LED i sterowaniem bezprzewodowym zapewniającym maksymalne zabezpieczenie przed wprowadzeniem kontaminacji do wnętrza komory w wyniku wyjmowania rąk z przestrzeni roboczej celem dokonania zmian w ustawieniach funkcji komory (dotyczy opisu w punktach 5, 6 i 8)? 2. Czy Zamawiający dopuści komorę laminarną o długości blatu roboczego 120 cm, szerokości transportowej 79,9 cm pozwalającej na wprowadzenie przez drzwi o szerokości 80 cm i wysokości bez 3. Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie bez graficznego wskazania stopnia zatkania filtrów, skoro jednocześnie wymagana jest wartość wskazywania na wyświetlaczu poziomu zatkania filtrów w procentach?

3 4. Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie z czytelnym monochromatycznym wyświetlaczem LCD o wysokim kontraście, który jest bardziej czytelny od wyświetlaczy kolorowych? 5. Czy Zamawiający ma na myśli program dekontaminacji komory lampą UV? Inna forma dekontaminacji komory (H 2 O 2 lub formaldehydem) wykonywana jest obligatoryjnie przez serwis w przypadku wymiany filtrów, więc nie ma uzasadnienia merytorycznego posiadania takiej funkcji przez sterownik. Funkcja ta, będzie kompatybilna jedynie z zainstalowanym w urządzeniu aparatem do fumigacji instalowanym fabrycznie, a zapis SIWZ nie wskazuje konieczności zaoferowania takiego urządzenia. Korzystniejszym dla użytkownika byłby wyposażenie komory w uniwersalny port do podłączenia generatora nadtlenku wodoru (H 2 O 2 ). Umożliwi to przeprowadzenie bezpiecznej dekontaminacji przez dowolną profesjonalną firmę serwisową. Nie, podtrzymujemy zapisy SIWZ. 6. Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie z płaską kratką wlotu powietrza przy przedniej krawędzi blatu, ale ze specjalnym ergonomicznym podłokietnikiem ze stali nierdzewnej zlokalizowanym powyżej kratki wlotowej na całej szerokości roboczej? Rozwiązanie to jest równoważne i spełnia funkcję wymaganą przez Zamawiającego, a ponadto zapewnia większy komfort oraz lepszą ergonomię pracy. Tak, Zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie pod warunkiem zawarcia w dostawie także podłokietnika. 7. Czy Zamawiający dopuszcza komorę o długości blatu 122 cm, tj. o 3 cm mniejszej niż wymagano? 8. Czy Zamawiający dopuszcza komorę o wadze 259kg, tj. o 4 kg więcej niż wymagano? Część Z uwagi na to, że proces sterylizacji lampą UV musi zostać poprzedzony wykonaniem czynności przygotowawczych przez operatora, czy Zamawiający zrezygnuje z zapisu o programowaniu godziny rozpoczęcia sterylizacji? Opóźnienie włączenia lampy UV raczej dotyczy komór, które nie posiadają zabezpieczeń w postaci opuszczanego do końca okna frontowego stanowiącego barierę ochronną przed szkodliwym działaniem lampy UV, a w tym przypadku rozwiązanie to jest wykluczone.

4 Zamawiający utrzymuje zapis SIWZ odnośnie możliwości programowania godziny startu sterylizacji, gdyż jest to bardzo podstawowy i powszechny parametr komory, dający możliwość zaplanowania sterylizacji przed przyjściem pracownika do laboratorium. W ocenie Zamawiającego czynności przygotowawcze operatora do uruchomienia lampy UV wewnątrz zamkniętej komory nie są potrzebne. 2. Z uwagi na to, że przekątna ekranu panelu graficznego min. 5 w żadnym wypadku nie świadczy o czytelności wyświetlacza, to czy Zamawiający dopuści zaproponowanie wyświetlacza LCD 4-ro wierszowego o wysokim kontraście, zlokalizowanego centralnie, pod kątem umożliwiającym wygodne obserwowanie wyświetlanych komunikatów i parametrów? Tak, Zamawiający dopuści komorę z wyświetlaczem LCD 4-ro wierszowym 3. Z uwagi na brak konieczności stałego wprowadzania wartości numerycznych, czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu posiadania klawiatury numerycznej? Wszystkie wymienione przez Zamawiającego parametry zmienia się 1 raz w roku lub rzadziej, przyciski up i down spełniają identyczną rolę. Fumigacja filtrów dokonowana jest tylko przy ich wymianie, raz na kilka lat, parametry fumigacji dobiera przeszkolony serwis. Tak, Zamawiający dopuści komorę laminarną bez klawiatury numerycznej 4. Czy Zamawiający zrezygnuje z zapisów postawionych w tym punkcie dotyczącym auto kalibracji przepływu komory, na rzecz zapisu, iż komora winna posiadać przynajmniej 2 czujniki przepływu powietrza z wbudowaną kompensacją temperaturową, po jednym na każdym z filtrów? Rozwiązanie to zapewni stały i precyzyjny pomiar przepływu powietrza. Funkcja auto-kalibracji w przypadku termo-anemometrów (technika stosowana w pomiarze przepływów w komorach laminarnych) nie istnieje. Do skalibrowania termo-anemometru (miernika przepływu powietrza) niezbędny jest drugi certyfikowany - czujnik referencyjnego oraz ściśle określona metodyka pomiarowa. Nie jest możliwe wykonanie auto-kalibracji przy rozruchu komory. Przy rozruchu może być jedynie wykonane auto-zerowanie, ale przy spełnieniu określonych warunków. Zamawiający dopuści komorę posiadającą minimum 2 czujniki poziomu przepływu z kompensacją temperatury, po jednym na każdym z filtrów. Jednocześnie Zamawiający utrzymuje zapisy SIWZ i wyjaśnia, że jako autokalibrację rozumie automatyczną stabilizację parametrów przepływu powietrza do ustawionego, bezpiecznego poziomu bez ingerencji obsługi. 5. Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie z uniwersalnym portem do dekontaminacji nadtlenkiem wodoru (H 2 O 2 ) zamiast opisanych w punkcie 16 wymogów? Z uwagi na złożoność procesu fumigacji i ewentualne zagrożenia dla zdrowia z tym związane, czynności te wykonywane są przez uprawniony serwis i w bardzo wyjątkowych sytuacjach nie częściej niż 1-2 razy w całym okresie eksploatacji komory. Tak, Zamawiający dopuści komorę z uniwersalnym portem do dekontaminacji.

5 6. Zapis zabezpieczone elektrozaworem nie ma związku z gniazdami elektrycznymi, lecz instalacją gazową lub próżniową. Wnosimy o usunięcie tego zapisu. Zamawiający zgadza się z uwagami na temat zapisu w pkt.21 i zmienia zapis SIWZ na Komora wyposażona w 2 podwójne gniazda elektryczne z możliwością włączenia z poziomu panelu sterowania 7. Z uwagi na to, że w Polsce nie ma akredytowanego Laboratorium pomiarowego wykonującego testy instalacyjne wg normy EN 12469:2000 to, czy Zamawiający dopuści, aby kwalifikacja została wykonana przez serwis posiadający autoryzację na czynności serwisowe w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym dostarczonych komór laminarnych? Posiadanie akredytacji nie uprawnia serwisu do wykonywania kwalifikacji instalacyjnej i operacyjnej (IQ/OQ) urządzenia, lecz uprawnienia nadane przez producenta. Tak, Zamawiający wyraża zgodę, aby kwalifikacja instalacyjna opisana w SIWZ została wykonana przez serwis producenta posiadający certyfikat PCA wystawiony dla inżyniera serwisowego (zamiast akredytacji PCA serwisu). 8. Czy Zamawiający dopuści komorę o wysokości roboczej 78 cm (dotyczy punktu 4)? Tak, Zamawiający dopuści komorę o wysokości roboczej 78 cm. 9. czy Zamawiający dopuści komorę z przeszklonymi ścianami bocznymi z znakomity sposób zwiększającymi komfort pracy (dotyczy punktu 5)? Tak, zamawiający dopuści komorę ze szklanymi ścianami bocznymi, nie odnosząc się do poziomu komfortu, który jest wysoce subiektywny. 10. Czy Zamawiający dopuści komorę wyposażoną w lampy UV umieszczone pionowo w obu ścianach bocznych w istotny sposób zmniejszającymi strefę cienia w procesie sterylizacji UV z programowaniem jedynie czasu trwania (dotyczy opisu w punkcie 9)? Tak, Zamawiający dopuści komorę wyposażoną w lampy UV umieszczone w ścianach bocznych. 11. Czy Zamawiający dopuści komorę laminarną w wyświetlaczem LED i sterowaniem bezprzewodowym zapewniającym maksymalne zabezpieczenie przed wprowadzeniem kontaminacji do wnętrza komory w wyniku wyjmowania rąk z przestrzeni roboczej celem dokonania zmian w ustawieniach funkcji komory (dotyczy opisu w punktach 10, 11 i 12 i 13)? Tak, Zamawiający dopuści sterowanie bezprzewodowe pod warunkiem zachowania pełnej funkcjonalności sterowania opisanych w punktach Czy Zamawiający dopuści komorę o głośności <60 db (dotyczy opisu w punkcie 22)? Tak, zamawiający dopuszcza komorę o głośności <60 db. Część 2.3

6 1. Czy Zamawiający dopuści wygodniejsze w eksploatacji rozwiązanie, tj. szybę frontową suwaną w pełnym zakresie, tj. również zamykaną dla bezpiecznej pracy z lampą UV? Tak, Zamawiający dopuści komorę z suwana frontową szybą pod warunkiem zachowania możliwości pełnego zamknięcia komory podczas sterylizacji. 2. Czy Zamawiający dopuści komorę II klasy bezpieczeństwa, która spełni opisane w punkcie 7 punkty jednocześnie. Tak, Zamawiający dopuści komorę II klasy czystości zamiast I klasy. 3. Czy Zamawiający dopuści komorę IIkl. bezpieczeństwa mikrobiologicznego o wymiarach: Zewnętrzne: Szerokość 730 mm Głębokość 753 cm Wewnętrzne (robocze):: Szerokość 610mm Głębokość 580mm Wysokośc 660mm Obszar pracy, przy wymiarach jak powyżej, jest i tak o ponad 0.5m 2 większy niż wymagany w SIWZ. Zamawiający dopuści komorę o szerokości zewnętrznej 73 cm oraz głębokości 73,5 cm (głębokość 753 cm jest niedopuszczalna, ale rozumiemy, że to prawdopodobnie literówka). Wymiary wewnętrzne określone w SIWZ pod względem głębokości i wysokości są spełnione przez parametry podane przez Oferenta, natomiast minimalna szerokość 61 cm różni się o 14 cm od tej podanej w SIWZ, w ocenie Zamawiającego głębokość komory mniej wpływa na komfort pracy niż jej szerokość. Zamawiający dopuści do postępowania komorę o szerokości obszaru roboczego 61 cm. 4. Czy Zamawiający dopuści komorę IIkl. bezpieczeństwa mikrobiologicznego o wymiarach: Zewnętrzne: Szerokość 1035 mm Głębokość 753 cm Wewnętrzne (robocze):: Szerokość 915mm Głębokość 580mm Wysokośc 660mm? Zamawiający podtrzymuje górny zakres określony w SIWZ ( 85±5cm) - 90cm jest absolutnym maksimum nieprzekraczalnym ze względu na gabaryty pomieszczenia i umeblowanie laboratorium, Zamawiający dopuści komorę o głębokości zewnętrznej 73,5 cm (głębokość 753 cm jest niedopuszczalna, ale rozumiemy, że to prawdopodobnie literówka) Wymiary wewnętrzne określone w SIWZ są spełnione przez parametry podane przez Oferenta. Część Czy Zamawiający dopuści autoklaw o wymiarach komory 35x50cm i wymiarach zewnętrznych: Szer x Gł x Wys 62cm x 74cm x 55cm?

7 Część 3.4 Zamawiający dopuści autoklaw o wymiarach zewnętrznych Szer. x Gł. x Wys. 62 cm x 74 cm x 55 cm odbiegają o maksymalnie 5 cm od wymaganych w SIWZ, natomiast podane wymiary wewnętrzne komory mieszczą się w granicach określonych w SIWZ 1. Czy Zamawiający dopuści autoklaw o wymiarach komory 25x43cm posiadającej pojemność użytkową 22L, a więc w wymaganym w SIWZ zakresie?: 2. Czy Zamawiający dopuści autoklaw z wytwornicą pary wbudowaną w ściany komory roboczej, bez elementów grzejnych w komorze? 3. Czy Zamawiający dopuści autoklaw z wbudowanym zbiornikiem na wodę demineralizowaną i z zewnętrznym zbiornikiem na kondensat? Tak, Zamawiający dopuszcza pod warunkiem, że zbiornik na kondensat posiada wbudowana spiralę do kondensacji zużytej pary. 4. Czy dane procesowe mogą być rejestrowane przez wbudowana drukarkę lub tzw. data-logger na karcie pamięci odczytywanej przez właściwie każdy komputer? Tak, mogą, Zamawiający dopuszcza każde rozwiązanie umożliwiające rejestrację danych procesu. Część Czy oprogramowanie dedykowane do biobankowania, ze względu na bezpieczeństwo danych, może być samodzielną aplikacją, nie wymagającą przeglądarki internetowej ale pracującą w sieci komputerowej? Tak, Zamawiający dopuszcza system z samodzielną aplikacją, nie wymagającą przeglądarki internetowej ale pracującą w sieci komputerowej. CZĘŚĆ III: Pozycja : ZESTAWY STARTOWE: A. butelki (naczynia nadające się do hodowli komórkowej) z filtrem o powierzchni 75 cm2 (sterylne) 1. Czy Zamawiający wymaga naczyń do hodowli komórek zawiesinowych, czy adherentnych?

8 Zamawiający wyjaśnia, że oczekuje dostarczenia 50 szt. butelek o powierzchni 75 cm 2 przeznaczonych do hodowli komórek adherentnych i 50 szt. przeznaczonych do hodowli komórek zawiesinowych B. butelki (naczynia nadające się do hodowli komórkowej) z filtrem o powierzchni 25 cm2 (sterylne) 1. Czy Zamawiający wymaga naczyń do hodowli komórek zawiesinowych, czy adherentnych? Zamawiający wyjaśnia, że oczekuje dostarczenia 100 szt. butelek o powierzchni 25 cm 2 przeznaczonych do hodowli komórek adherentnych i 100 szt. przeznaczonych do hodowli komórek zawiesinowych CZĘŚĆ II: Pozycja Czy Zamawiający dopuści autoklaw o parametrach przewyższających wymagane lecz: Pkt.4 brak kółek jezdnych autoklaw o pojemności 75 l jest urządzeniem z definicji stacjonarnym, z zasilaniem trójfazowym V/50Hz, i zwykle ze stałym podłączeniem do sieci wodno-kanalizacyjnej. Jego posadowienie wymaga poziomowania, a waga zazwyczaj przekracza kg. Ze względu na wydzielane ciepło, opary i zapachy umiejscowiony w pomieszczeniach sterylizatorni, poza obszarem laboratorium gdzie na stałe pracują ludzie. Pkt.12 pokrywa otwierana wertykalnie, przed siebie, po pełnym otwarciu nie wystaje poza obrys autoklawu. Urządzenie posiada kilka zabezpieczeń, w tym programowane otwarcie po zakończeniu procesu, wystygnięciu wsadu i wyrównaniu ciśnienia w komorze do ciśnienia atmosferycznego, dodatkowo z funkcją alarmu. Autoklaw więc może być otwarty nawet gdy w pobliżu nie znajduje się nikt z obsługi. Wyspecyfikowany system horyzontalnego otwierania komory uważany jest za system przestarzały (używany teraz prawdopodobnie tylko przez jednego producenta) i nawet niewłaściwy przesuwanie pokrywy poza obrys autoklawu skutkuje li tylko zanieczyszczeniem podłoża przez resztki kondensatu po sterylizacji, co więcej wyklucza zainstalowanie autoklawu w pobliżu innych urządzeń czy też w pobliżu ściany, prawie dwukrotnie zwiększając wymaganą przestrzeń do instalacji. Pkt.14 chłodzenie wodą w nadciśnieniu wspomagane przez nadmuch przy pomocy wentylatora sterylnego powietrza gwarantuje znaczne skrócenie czasu chłodzenia. Możliwość chłodzenia tylko przy pomocy wentylatora jest wadą urządzenia a nie jego zaletą, przez większość producentów nie jest zalecany, szczególnie w autoklawach o większej pojemności. Pkt.15 kompresor niewbudowany w obudowę autoklawu. Małe kompresory w obudowie znajdują zastosowanie li tylko w autoklawach w których uszczelka pokrywy wypełniana jest sprężonym powietrzem. W autoklawach, w których jest inny system uszczelniania komory jest to urządzenie zbędne, natomiast duże większe kompresory, zwykle zewnętrzne, są stosowane powszechnie w systemach szybkiego schładzania wodą w nadciśnieniu gdzie służą do wytworzenia nadciśnienia przy schładzaniu po sterylizacji płynów w zamkniętych naczyniach.

9 Pkt.19 wieloliniowy, podświetlany wyświetlacz LCD wskazujące absolutnie wszystkie parametry procesu Pkt.21 brak możliwości odczytu parametrów procesu po otwarciu autoklawu. Otwarcie autoklawu jak opisano w pkt. 12 skutkuje tym, że sterownik wraz z wyświetlaczem, zamontowany na pokrywie autoklawu, jest niedostępny. Nie rozumiemy celu w jakim należałoby odczytywać informacje z panelu sterującego gdy autoklaw jest wyłączony, zwłaszcza, że Zamawiający wymaga w pkt. 18 drukarki do rejestracji parametrów sterylizacji. Pkt.24 bez certyfikatu ISO 13485: Certyfikat ten obejmuje system zarządzania jakością dla firm sektora medycznego, a producenci autoklawów laboratoryjnych do takich nie należą. Co więcej, autoklawy medyczne nie mogą być przeznaczone do sterylizacji płynów, a wg specyfikacji, do tego celu m.in. ma służyć przedmiotowy autoklaw. Zamawiający dopuści do postępowania autoklaw: - bez kółek jezdnych (dot. pkt. 3 opisu) - z pokrywą otwieraną wertykalnie, przed siebie, po pełnym otwarciu nie wystającą poza obrys autoklawu (dot. pkt. 12 opisu) - wyposażony w kompresor niewbudowany w obudowę autoklawu (dot. pkt. 15 opisu) - wyposażony w wieloliniowy, podświetlany wyświetlacz LCD wskazujące wszystkie parametry procesu (dot. pkt. 19 opisu) - bez możliwości odczytu parametrów procesu po otwarciu autoklawu z powodu umieszczenia sterownika wraz z wyświetlaczem na pokrywie autoklawu (dot. pkt. 21 opisu) - bez certyfikatu ISO 13485: 2003 (dot. pkt. 24 opisu) Zamawiający nie dopuści do postępowania autoklawu chłodzonego wodą, gdyż w pomieszczeniu przeznaczonym na sterylizatonię nie ma możliwości podłączenia urządzenia do systemu wodno-kanalizacyjnego, tym samym Zamawiający utrzymuje brzmienie pkt. 14 opisu tego urządzenia. Częśc 2. Pakiet 2.1. Czy Zamawiający dopuszcza komore o długości blatu 122 cm? Tak. Czy zamawiajacy dopuszcza komorę o wadze 259 kg, tj. tylko o 4 kg wiecej niż jest wymagana w siwz? Nadmieniam, że nie jest to urzadzenie przenośne i posadowione będzie na statywie. Tak. Częśc 2. Pakiet 2.2. Zamawiający oczekuje, aby kwalifikacja została wykonana przez serwis posiadający akredytację PCA. Prosimy i okreslenie norm lub procedur badawczych na jakie serwis winien posiadć akredytację. Normy i procedury powinny być zgodne z wymaganiami PCA.