RIQAS explained. Największa na świecie Międzynarodowa Kontrola Zewnątrzlaboratoryjna

Transkrypt

1 RIQAS explained Największa na świecie Międzynarodowa Kontrola Zewnątrzlaboratoryjna

2 01 Kontrola Zewnątrzlaboratoryjna Kontrola Zewnątrzlaboratoryjna jest istotnym aspektem pracy każdego laboratorium. Kontrola Zewnątrzlaboratoryjna zapewnia średnią ocenę wyników laboratorium w porównaniu do innych laboratoriów pracujących na tych samych metodach i analizatorach. Podstawowe cele Kontroli Zewnątrzlaboratoryjnej: Zapewnienie między-laboratoryjnej porównywalności, która pozwala na standaryzację pracy laboratoriów. Zewnątrzlaboratoryjna Kontrola pozwala mierzyć precyzję laboratorium za pomocą tzw. ślepych próbek, które są analizowane tak jakby były próbkami pacjenta. Wyniki są wysyłane do organizatora kontroli w celu analizy statystycznej. Laboratoria otrzymują raporty porównujące ich wyniki z innymi uczestnikami programu. Zewnątrzlaboratoryjna Kontrola spełnia kilka funkcji: Utrzymanie i poprawianie jakości analitycznej testów laboratoryjnych Poprawę między-laboratoryjnej zgodności i podnoszenie standardów Wykrywanie błędów aparaturowych, identyfikacja problemów związanych z odczynnikami, weryfikacja szkoleń pracowników laboratoryjnych Inicjowanie i ocena kroków naprawczych Porównywanie różnych metod analitycznych Uczestnictwo w Kontroli Zewnątrzlaboratoryjnej pomaga w procesie otrzymywania wiarygodnych i precyzyjnych wyników pacjenta. Wyniki kontroli redukują czas i koszty pracy, a co najważniejsze znacząco wspomagają w precyzyjnej diagnozie pacjenta i leczeniu. RIQAS Fakty: Dobra Kontrola Zewnątrzlaboratoryjna powinna posiadać: wystarczającą libczę uczestników efektywną konsolidację programów Międzynarodowe znaczenie w akredytacji Materiały kontroli jakości Regularne raporty z szybkim czasem obiegu Niezależny panel doradczy Elastyczny wybór programów Niezależny Panel Doradczy Uczestnicy kontroli RIQAS mają dostęp do niezależnego panelu doradczego naukowców I ekspertów klinicznych. To pozwala na porfesjonalne i etyczne prowadzenie kontroli I i poufność danych uczestników.

3 02 RIQAS d Randox International Quality Assessment Scheme (RIQAS) RIQAS jest największą na świecie kontrolą zewnątrzlaboratoryjną. Ponad 10,000 laboratoriów z 86 krajów uczestniczy w kontroli. Obecnie dostępnych jest 15 programów. Akredytacja laboratoriów RIQAS zapewnia Certyfikat Uczestnictwa jako dowód udziału w Zewnątrzlaboratoryjnej Kontroli Jakości niezbędny do akredytacji laboratorium. Firma Randox oraz kontrola Riqas wraz z procedurami są akredytowane wg wielu międzynarodowych standardów: ISO 13485:2003 za projektowanie i wytwarzanie produktów medycznych United Kingdom Accreditation Service (UKAS) akredytacja ISO/IEC Guide 43-1:1997 Development and operation of proficiency testing schemes poprzez ocenę względem ILAC-G13:2007 Guidelines for the Requirements for the Competence of Providers of Proficiency Testing Schemes Uznawana przez Panel Doradczy UK National Quality Assurance Advisory Panel (NQAAP) Uznawana przez the Joint Working Group on Quality Assurance (JWG QA) Powyższe certyfikaty podkreślają jakość oraz doskonałość RIQAS. RIQAS Fakty: Pomoc RIQAS Pracownicy RIQAS są do dyspozycji uczestników jeśli chodzi o radę i pomoc w rozwiązywaniu problemów. Programy RIQAS Gazometria Kardiologia Chemia Kliniczna Koagulologia Hemoglobina Glikowana (HbA1c) Hematologia Mocz Immunologia Lipidy Płynna Kardiologia Matczyne Testy Przesiewowe Białka Specyficzne Leki Mocz (Testy Paskowe) Narkotyki w Moczu

4 03 RIQAS Cechy I Korzyści Próbki RIQAS są przygotowywane specjalnie aby były stabilne i podobne do próbek ludzkich. Duża liczba uczestników gwarantuje dużą liczbę wyników oraz metod analitycznych, co podnosi wirygodność statystyczną Certyfikaty uczestnictwa dają dowód na uczestnictwo w znanej na świecie kontroli jakości Programy zaakceptowane przez Krajowe i Międzynarodowe organizacje odpowiedzialne za procesy akredytacji Ludzkie próbki wolne od środków konserwujących podnoszą pewność, iż wyniki kontroli zewnątrzlaboratoryjnej odzwierciedlają próbki pacjenta Próbki otrzymywane na początku każdego z cykli Raporty dla kilku analizatorów pozwalają na ocenę wszystkich systemów w laboratorium Raporty grupy laboratoriów dają porównanie dla większej liczby połączonych ze sobą laboratoriów Metody referencyjne dla programu Chemii Klinicznej 1. Text Section Szeroki zakres parametrów pokrywający szerokie spectrum parametrów oznaczanych w laboratorium Regularne raporty z szybkim czasem obiegu, zapewniają szybkie kroki naprawcze w stosunku do analizy kolejnej próbki Przyjazne raporty, łatwe do oceny oszczędzają na cennym czasie osób pracujących w laboratorium Zredukowane opcje parametrów w niektórych programach dają możliwość wyboru i elastyczność, pozwalają na dostosowanie do potrzeb laboratoriów różnych wielkości i budżetów

5 04 Raporty RIQAS Raporty RIQAS są przygotowywane w sposób przyjazny, każdy parametr na oddzielnej stronie. To pozwala na łatwą interpretację Państwa wyników. Raporty RIQAS Rozkład statystyczny wszystkich metod, metody wybranej przez laboratorium, analizatora laboratorium włączając średnią dla 10 ostatnich próbek Porównanie grupy analizatorów, metodycznej i wszystkich metod za pomocą histogramu Identyfikacja trendów, błędów i problemów z dokładnością za pomocą krzywej Levey-Jennings a System oceny punktowej Target Score pozwala na klasyfikowanie wyników z ostatnich 20 próbek, włączając poprzedni cykl Podsumowanie wszystkich parametrów z programu Oprogramowanie RIQAS E-transfer Program E-transfer pozwala na szybki obieg danych bez dodatkowych kosztów i umożliwia uczestnikom oglądanie i przechowywanie raportów elektronicznych. RIQAS E-transfer redukuje czas otrzymywania raportów z 5 (raporty papierowe) do 3 dni. RIQAS E-transfer jest dostępny w języku polskim. Raporty w formacie PDF Raporty RIQAS mogą być również wysyłane w formacie PDF, oferując tym samym łatwy dostęp i przechowywanie wyników Zewnątrzlaboratoryjnej Kontroli Jakości. Jest wiele zalet związanych z raportami PDF, które podnoszą użyteczność i efektywność analizy danych. Raporty grupy analizatorów Laboratoria mogą zarejestrować do 5 analizatorów bez dodatkowych kosztów. Osobne raporty dla każdego z analizatorów oraz unikalny dodatkowy raport grupy analizatorów są przesyłane po każdej próbce. Raport grupy analizatorów pozwala na ocenę porównawczą wyników każdego z analizatórow. RIQAS Fakty: Raporty grupy laboratoriów Raport grupy laboratoriów pozwala na monitorowania jakości pracy w grupie laboratoriów. Laboratoria mogą otrzymywać indywidualne raporty, natomiast manager otrzymuje raport podumowujący całą grupę. To pozwala na ocenę wyników każdego laboratorium z grupy.

6 05 Transfer danych przez stronę internetową Strona internetowa RIQAS oferuje łatwy dostęp do wprowadzania wyników oraz odbierania raportów prosto z serwera RIQAS. Poufność i bezpieczeństwo zapewnione indywidualnym hasłem dostępu Wprowadzanie bieżących, poprawionych, spóźnionych i przyszłych wyników bezpośrednio do bazy RIQAS. Nie wymagane żadne potwierdzenia. Raporty są przesyłane przez w formacie pdf zaraz po przygotowaniu Jeżeli będą mieli Państwo problem z komupterem, proszę się nie martwić raporty będą dostępne przez 2 cykle do ściągnięcia ze strony internetowej Oglądanie, drukowanie, przechowywanie i przesyłanie raportów na własne życzenie Potrzebny jest tylko dostęp do internetu, Adobe Reader (bezpłatny i ogólno dostępny program do oględania raportów) i ważne hasło dostępu do systemu. Nie wymagane jest dodatkowe oprogramowanie.

7 06 Standardowy Raport Krzywa Levey-Jennings Dokładne dane Twoich wyników laboratoryjnych Część Tekstowafor Dla wszystkich metod, Twojej metody i grupy analizatorów Histogram Porównanie metod i analizatorów Ocena Punktowa Target Score Ten unikatowy wykres pozwala na punktową ocenę wyników Wyniki każdego parametru są prezentowane na osobnych stronach w czterech częściach.

8 07 Część tekstowa Średnia wartość dla wyników wszystkich laboratoriów Liczba laboratoriów, które przysłały wyniki w wyznaczonym czasie Współczynnik Zmienności Niektóre wyniki zostają wykluczone po statystycznej redukcji Niektóre wyniki zostają wykluczone po statystycznej redukcji Indeks Odchylenia Standradowego = Twój wynik Średnia do porównań SD Średniej grupy do porównań Najlepiej jeżeli będzie to średnia grupy analizatorów. Jeżeli N<5 wówczas zamiast średniej grupy analizatorów jest wybierana średnia grupy metodycznej. Im wartość bliższa 120, tym lepszy wynik Ocena Punktowa Target Score RMSDI jest to średnia z 10 ostatnich Indeksów Odchylenia Standardowego (SDIs) dla danego parametru. Ocena Punktowa Target Score

9 08 Histogram Wykres słupkowy został przygotowany do szybkiej wizualizacji, gdzie na rozkładzie wyników znajdują się wyniki Twojego laboratorium. Na wykresie znajdują się: Wszystkie metody Twoja grupa metodyczna Twoja grupa analizatorów Całkowita liczba 126 laboratoriów wysłała wyniki o wartościach pomiędzy 5.85 i laboratoriów przysłało wyniki między 6.08 i 6.16 w Twojej grupie metodycznej 10 laboratoriów przysłało wyniki między 5.78 i 5.85 w Twojej grupie analizatorów Raporty RIQAS przedstawiają Twoje jednostki oznaczeń Twój wynik

10 09 Ocena punktowa Target Score Ocena punktowa Target Score (TS) umożliwia ocenę prawidłowości pracy laboratorium na pierwszy rzut oka. Wartość TS odpowiada % odchyleniu Twojego wyniku od średniej do docelowego % odchylenia. Celem jest osiągnięcie odchylenia mniejszego niż docelowy % odchylenia. Im odchylenie jest bliższe odchyleniu docelowemu, tym wyższe jest TS. Wysoki wynik w jaśniejszej części odpowiada dobrym wynikom To jest górna granica odchylenia dla tego parametru. TCV obliczane są na obecny stan wiedzy z historycznych osiągnięć i są modyfikowane każdego roku. Wyniki bardzo dobre Wyniki dobre Wyniki dobre Wyniki do zaakceptowania Ciemny odcień dla wartości do 10 do 40 oznacza złe wyniki Wyniki nie do przyjęcia Wyniki wymagające poprawy

11 10 Wykrers Levey Jennings a Średnia do porównań dla każdej próbki jest podana na górze wykresu, co pozwala łatwo ocenić stężenie opowiadające danemu odchyleniu Ta linia wskazuje na zmiany w szczegółach rejestracyjnych dla danego parametru. Opis tych zmian podany jest w komentarzu. Twój SDI (Index Odchylenia Standardowego) Numer próbki N = Wynik nie został zgłoszony z Twojego laboratorium C = Poprawione wyniki będą przyjmowane w wyjątkowych przypadkach, na przykład, jeśli zostanie popełniony błąd w zapisie. Poprawione wyniki będą przyjmowane do 4 tygodni po dacie finalnej. L = Wynik spóźniony, zgłoszony po dacie finalnej. Wyniki spóźnione są przyjmowane do daty finalnej następnej próbki.

12 11 Strona Posumowująca RMSDI Bieżąca średnia z 10 ostatnich SDI (jeśli jest mniej niż 10 wyników, drukowany jest napis too few ) Niepowtarzalna i poufna identyfikacja Twojego laboratorium CYKL 39 PRÓBKA 11 09/02/2009 Twój wynik dla tego parametru został odrzucony podczas statystycznego opracowywania danych Średnia z ostatnich 10 Target Score dla tego parametru Całkowite RMSDI = średnia RMSDI dla danej próbki Całkowite RMTS = średnia RMTS dla danej próbki

13 12 Raport Narkotyki w Moczu SKRINING OZNACZENIA ILOŚCIOWE

14 13 Część Skriningowa Część tekstowa Skriningu Podsumowanie Skriningu: Twój wynik oznaczenia skriningowego przedstawiony jest w odpowiednio zgłaszanej kategorii i wartości cut-off dla danej próbki. Wyniki Oznaczeń Skriningowych: Wykres jest szybką wizualizacją Twojej poprawności w ostatnich 20 próbkach. Wynik w białej części jest wynikiem prawidłowym. Wynik w dolnej części czerwonej wskazuje na wynik Fałszywie Dodatni, a wynik w górnej części czerwonej na wynik Fałszywie Ujemny. Wyniki oznaczeń skriningowych zgłoszonych dla poszczególnych wartości cut off dla danej próbki w Twojej grupie metodycznej. Miejsce na komentarz w którym RIQAS dostarcza dodatkowych, istotnych informacji dotyczących danej próbki. Posumowanie wyników oznaczeń skriningowych zgłoszonych dla wszystkich wartości cut off w Twojej grupie metodycznej. Kategorie wyników oznaczeń skriningowych. Wszystkie skróty podane są na dole tej strony raportu. Wyniki oznaczeń skriningowych zgłoszonych dla wszystkich wartości cut off dla danej próbki dla wszystkich metod. Posumowanie wyników oznaczeń skriningowych zgłoszonych dla wszystkich wartości cut off dla wszystkich metod. Wyniki oznaczeń skriningowych dla innych metod przy tej samej jak Twoja wartości cut off. Twoja historia oceny tego parametru w oparciu o 10 poprzednich próbek. Ocena Twojej metody dla wszystkich wartości cut off dla danej próbki Historia oceny Twojej metodyki dla wszystkich wartości cut off w oparciu o 10 poprzednich próbek. Ocena wszystkich metod dla wszystkich wartości cut off dla danej próbki. Historia oceny wszystkich metod dla wszystkich wartości cut off w oparciu o 10 poprzednich próbek.

15 14 Część Oznaczeń Ilościowych Część Oznaczeń Ilościowych Część tekstowa Oznaczeń Ilościwych: Zestawienie statystyczne. Należy zwrócić uwagę czy wartość N nie jest zbyt mała do przygotowania prawidłowych statystyk. Średnia Bieżąca SDI jest średnią z ostatnich 10 SDI dla danego parametru. Histogram Wyników Oznaczeń Ilościowych: Ten wykres zapewnia szybką wizualizację, gdzie znajdują się wyniki Twoich oznaczeń ilościowych na rozkładzie wyników wszystkich metod i Twojej grupy metodycznej. Wszystkie dostępne metody. Twój MFC Index Odchylenia Standardowego = (Twój wynik Średnia do Porównań) / SD Średniej dla grupy porównawczej All available method statistics

16 15 Raport Mocz (Testy Paskowe) Wyniki Skriningowe Twoja grupa metodyczna i kategorie Categories stated in your unit Wszystkie kategorie (opcje wyników) dostępne dla danego parametru dla każdej metody (paska) Wyniki dla wszystkich metod (pasków) z wybranej przez Twoje laboratorium kategorii Twoje kategorie (możliwe wyniki dla wybranych przez Ciebie pasków oraz jednostek) Wyniki z wszystkich metod dla wszystkich dostępnych kategorii Twój Wynik Comments Box Ocena Oznaczenia Histogram Twoich Kategorii: Szybka wizualizacja wyników Twojego laboratorium na tle wybranej kategorii Number of Laboratories Number of Laboratories Histogram Wszystkich Kategorii jest szybką wizualizacją wyników Twojego laboratorium na tle wszystkich kategorii Wyniki otrzymane z kategorii odmiennej od Twojej metody Możliwe kategorie wyników w Twojej metodzie Podsumowanie wszystkich wyników Twoje kategorie Wszystkie dostępne metody dla danego parametru Pozwala na sprawdzenie, jak wynik laboratorium wygląda na tle innych wyników

17 16 Uczestnictwo w Programie RIQAS Podczas wypełnienia dokumentu rejestracyjnego uczestnik rejestruje metody używane w jego laboratorium Uczestnik otrzymuje zestaw ponumerowanych próbek do danego cyklu Uczestnik oznacza próbkę w rekomendowanym czasie Uczestnik otrzymuje raport mailem lub pocztą Uczestnik przesyła wyniki do RIQAS lub wysyła arkusz wynikowy faxem lub pocztą przed datą finalną. Uczestnik wprowadza wyniki przez stronę internetową, program e-transfer lub arkusz wynikowy General Clinical Chemistry Programme September March 2009 Randox Laboratories Uczestnik ogląda raport oceny kontroli Uczestnik otrzymuje certyfikat uczestnictwa po zakończeniu cyklu

18 17 Programy RIQAS PROGRAM CHEMII KLINICZNEJ Z oceną punktową RQ9112 RQ9112/S RQ9113 Tylko 10 Parametrów Tylko 17 Parametrów Wszystkie 41 Parametry Próbki co 2 tygodnie, 2 x 6-miesięczne cycle,12-miesięczne zamówienie THERAPEUTIC DRUGS PROGRAMME Z oceną punktową RQ parametrów Samples every 2 weeks, 2 x 6 monthly cycles, 12 month subscription, Weighed-in values Albumina ALT (ALAT) Amylaza, trzuskowa Amylaze, całkowita AST (ASAT) Białko, całkowite Bilirubina, bezpośrednia Bilirubina, całkowita Całkowite T3* Całkowite T4* Chlorki Cholesterol CK, całkowita (CPK) Cynk Dwuwęglany Fosfataza alkaliczna Fosforany, nieorganiczne Gamma GT GLDH Glukoza HBDH HDL-Cholesterol Kreatynina Kwas D-3- hydroksymasłowy Kwas moczowy Kwasy żółciowe Kwaśna fosfataza, sterczowa Kwaśna fosfataza, całkowita LD (LDH) Lipaza Lit Magnez Miedź Mocznik Osmolalność Potas PSA Sód TIBC Trójglicerydy TSH* Wapń Wapń, zjonizowany Wolne T3* Wolne T4* Żelazo Amikacyna Cyklosporyna Digoksyna Etoksymid Fenobarbitol Z oceną punktową Fenytoina Gentamycyna Karbamazepina Kofeina Kwas salicylowy PROGRAM Białka Specyficzne Kwas walproinowy Lit Metotreksad Paracetamol Primidon RQ parametrów Próbki co 2 tygodnie, 2 x 6-miesiączne cykle, 12-miesięczna subskrypcja Teofilina Tobramycyna Wankomycyna PROGRAMME KARDIOLOGICZNY Z oceną punktową RQ9127/a RQ9127/b Tylko 2 Parametry (do wyboru z 7) Wszystkie 7 Parametrów Próbki Próbki co 2 tygodnie, 2 x 6-miesięczne cycle,12-miesięczne zamówienie CK,Całkowite CK-MB Aktywność CK-MB Masa Homocysteina Mioglobina Troponina I Troponina T AFP Albumina Alfa-1-antyrypsyna Alfa-2-makroglobulina Antysteptolizyna O Antytrombina III Beta-2-mikroglobulina Białko C-Reaktywne Białko wiążące retinol Ceruloplazmina Czynnik reumatoidalny Ferrytyna Haptoglobina Immunoglobulina A Immunoglobulina E Immunoglobulina G Immunoglobulina M Komplement, C3 Komplement, C4 Kwas alfa-1-glikoproteinowy Lekkie łańcuchy Kappa Lekkie łańcuchy Lambda Prealbumina (Transtyretyna) Transferyna Wolne lekkie łańcuchy Kappa* Wolne lekkie łańcuchy Lambda* PROGRAM PŁYNNA KARDIOLOGIA+ RQ Parametrów Próbki raz w miesiącu, 1 x 12-miesięczny cykl, 12-miesięczne zamówienie BNP CK-MB Masa Digoksyna Homocysteina hscrp Mioglobina NT probnp Troponina I Troponina T PROGRAM HEMOGLOBINA GLIKOWANA RQ Parametr Próbki raz w miesiącu, 1 x 12-miesięczny cykl, 12-miesięczne zamówienie PROGRAM LIPIDOWY Z oceną punktową RQ9126/a RQ9126/b Tylko 3 Parametry (do wyboru z 6) Wszystkie 6 Parametrów Próbki co 2 tygodnie, 2 x 6-miesięczne cykle, 12-miesięczne zamówienie Apolipoproteina A1 Apolipoproteina B Cholesterol, całkowity HDL-cholesterol LDL-cholesterol Lipoproteina (a)* Trójglicerydy PROGRAM MATCZYNE TESTY PRZESIEWOWE+ RQ Parametrów Próbki raz w miesiącu, 1 x 12-miesięczny cykl, 12-miesięczne zamówienie HbA1c AFP hcg całkowite Inhibina A PAPP-A Wolne Beta hcg Wolny estradiol RED = Parametry z wartościami Referencyjnymi PURPLE = Jedyne parametry dostępne w programie RQ9135/a + = Programy oczekujące na akredytację ILAC G13: 2007 * = Trwające Programy Pilotażowe

19 18 Programy RIQAS PROGRAM IMMUNOLOGICZNY Z oceną punktową RQ9125/a Tylko 4 Parametry (do wyboru z 32) 2 x 6-miesięczne cykle (RQ125/a, RQ125/b, RQ125/c), 12-miesięczne subskrypcja 1 x 12-miesięczny cykl (RQ9130), 12-miesięczne zamówienie AFP Beta-2-mikroglobulina CA125 CA15-3 CA19-9 Całkowite T3 Całkowite T4 CEA DHEA niezwiązany* RQ9125/b Tylko 13 Parametrów (do wyboru z 32) DHEA-S Digoksyna Estradiol Fenytoina Ferrytyna FSH GH hcg IgE RQ9125/c Wszystkie 32 Parametry Insulina* Karbamazepina Kortyzol Kwas Foliowy Kwas walproinowy LH Progesteron Prolaktyna PSA całkowite RQ9130 Wszystkie 32 Parametry Samples every 2 weeks Samples every 2 weeks Samples every 2 weeks Samples every month PSA wolne* PTH* SHBG* Teofilina Testosteron TSH Tyreoglobulina* Witamina B12 PROGRAM HEMATOLOGICZNY Z oceną punktową RQ Parametrów Próbki co 2 tygodnie, 2 x 6-miesięczne cykle, 12-miesięczne zamówienie Hematokryt (HCT) Hemoglobina (Hb) Liczba Erytrocytów w(rbc) Płytki (PLT) Średnia Masa Hemoglobiny w Erytrocycie (MCH) PROGRAM KOAGULOLOGICZNY+ RQ9135/a Tylko 5 wybranych Parametrów (aptt, PT, TT, Fibrinogen, Antytrombina III) Próbki raz w miesiącu, 1 x 12-miesięczny cykl, 12-miesięczne zamówienie Średnia ObjętośErytrocytu (MCV) Średnie Stężenie Hemoglobiny w Erytrocycie (MCHC) RQ9135/b Wszystkie 16 Parametrów PROGRAM MOCZ Z oceną punktową RQ Parametry Próbki co 2 tygodnie, 2 x 6-miesięczne cykle, 12-miesięczne zamówienie 5-HIAA Albumina Amylaza Białko, całkowite Chlorki Dopamina Epinefryna Fosforan, nieorganiczny Glukoza Kortyzol Kreatynina Kwas Moczowy Magnez Metanefryna Miedź Mocznik Norepinefryna Normetanefryna Osmolalność Potas Sód Szczawiany VMA Wapń aptt PT (zawiera INR) TT Fibrynogen Antytrombina III PROGRAM GAZOMETRIA+ RQ Parametrów Próbki raz w miesiącu, 1x 12-miesięczny cykl, 12-miesięczne zamówienie pco2 ph po2 Plazminogen Białko C Białko S Czynnik II Czynnik V tco2 Ca++ Cl- Czynnik VII Czynnik VIII Czynnik IX Czynnik X Czynnik XI K+ Na+ Glukoza Czynnik XII Mleczany PROGRAM MOCZ (TESTY PASKOWE) + RQ Parametrów Próbki co 2 miesiące, 1 x 12-miesięczny cykl, 12-miesięczne zamówienie Albumina Azotyny Białko Bilirubina Ciężar Właściwy Galaktoza Glukoza hcg Ketony Kreatynina Krew Leukocyty ph Urobilinogen URINE TOXICOLOGY PROGRAMME+ RQ Parametrów Próbki co miesiąc, 1x 12 miesięczny cykl, 12-miesięczne zamówienie Benzoiloekgonina Buprenorfina d-amfetamina d-metamfetamina EDDP Etanol Fencyklidyna Fenobarbital Kanabinoidy (THC) Kreatynina Lorazepam LSD Metadon Norpropoksyfen Nortryptylina Oksazepam Sekobarbital Wolna Morfina RED = Parametry z wartościami Referencyjnymi PURPLE = Jedyne parametry dostępne w programie RQ9135/a + = Programy oczekujące na akredytację ILAC G13: 2007 * = Trwające Programy Pilotażowe

20 RIQAS t: +44 (0) , e: e-transfer- wyniki i zmiany metod: e: returns@riqas.com Randox Poland ul. Wolność 7/lok15, Warszawa T: , F: , e: poland@randox.com Randox Laboratories Ltd., 55 Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, BT29 4QY, United Kingdom t: +44 (0) f: +44 (0) e: marketing@randox.com Randox Laboratories Limited is a company registered within Northern Ireland with company number N.I VAT Registered Number: GB Product variability may vary from country to country. Please contact your local Randox representative for information February 09 LT033 POL