Specyfikacja istotnych warunków zamówienia / SIWZ /

Transkrypt

1 Znak sprawy FDZP/28/12 Przetarg nieograniczony na dostawę respiratorów i inkubatorów dla ZZOZ w Ostrowie Wielkopolskim Specyfikacja istotnych warunków zamówienia / SIWZ / SIWZ zatwierdzono w dniu Podpis kierownika jednostki Dyrektor ZZOZ Dariusz Bierła 1

2 I. Nazwa oraz adres zamawiającego; Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej ul. Limanowskiego 20/22, Ostrów Wielkopolski tel.: (062) ; fax.: (062) NIP ; REGON Godziny pracy Zamawiającego: 7:00 14:35 (od poniedziałku do piątku) II. Tryb udzielenia zamówienia; 1. Postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych / Dz. U r. Nr 113, poz. 759 tekst jednolity z póź zm./, zwanej dalej,, Ustawą Pzp 2. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. 3. Zamawiający nie zamierza zawrzeć umowy ramowej, ustanowić dynamicznego systemu zakupów, zastosować aukcji elektronicznej. III.Opis przedmiotu zamówienia; 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa, montaż oraz uruchomienie 2 szt. respiratorów, 2 szt. inkubatorów hybrydowych oraz 1 szt. inkubatora zamkniętego dla ZZOZ w Ostrowie Wielkopolskim. Kod CPV , Przedmiot zamówienia został opisany w załączniku nr 2 do SIWZ tj. w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia zostały użyte nazwy własne, należy przez to rozumieć, że nazwom tym towarzyszą wyrazy,,lub równoważne, a Zamawiający dopuszcza zastosowanie produktów równoważnych, przez które należy rozumieć produkty o parametrach nie gorszych od przedstawionych w siwz, spełniające wymagania Zamawiającego co najmniej w tym samym zakresie. Zamawiający posłużył się nazwą własną producenta jedynie dla ułatwienia opisu przedmiotu, w oparciu o przesłanki art. 29 ust.3 Ustawy Prawo zamówień publicznych. Zgodnie z art. 30 ust 5 Ustawy Pzp na Wykonawcy ciąży obowiązek udowodnienia równoważności rozwiązań oferowanych do specyfikowanych przez Zamawiającego. Zaoferowanie rozwiązań równoważnych należy zaznaczyć w ofercie. 3. Na podstawie art 36 ust 4 Ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda wskazania (na odrębnym dokumencie dołączonym do oferty) przez wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. IV.Opis części zamówienia, jeżeli zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych; 1. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych. V. Informacja o przewidywanych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ; 1. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust 1 pkt 6 i 7 ustawy Prawo zamówień publicznych. VI.Opis sposobu przedstawiania ofert wariantowych oraz minimalne warunki, jakim muszą odpowiadać oferty wariantowe, jeżeli zamawiający dopuszcza ich składanie; 1. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. VII.Termin wykonania zamówienia; 1. Termin realizacji zamówienia: dostawa wraz z montażem i uruchomieniem w terminie do 14 dni od daty podpisania umowy. VIII.Wymagania dotyczące wadium; 2

3 1. Zamawiający nie wymaga wadium. IX. Informacje o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń i dokumentów. 1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje zamawiający i wykonawcy przekazują pisemnie lub faksem. Wniosek o wyjaśnienie siwz należy dodatkowo przesłać zamawiającemu drogą elektroniczną na adres: zamowienia@szpital.osw.pl 2. Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający niezwłocznie udzieli wyjaśnień, jednak nie później niż na 2 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynął do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. 3. Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania wszystkich wykonawców w celu wyjaśnienia wątpliwości dotyczących treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 4. Wszystkie informacje podlegające publikacji zgodnie z Ustawą Pzp Zamawiający zamieści na stronie internetowej X. Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków; 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust 1 Ustawy Pzp tzn.: a) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; Zamawiający nie wyznacza szczegółowych wymagań w odniesieniu do postawionego warunku. Zamawiający dokona oceny spełniania w/w warunku na podstawie oświadczenia Wykonawcy wg formuły spełnia/nie spełnia. b) posiadają wiedzę i doświadczenie; Zamawiający nie wyznacza szczegółowych wymagań w odniesieniu do postawionego warunku. Zamawiający dokona oceny spełniania w/w warunku na podstawie oświadczenia Wykonawcy wg formuły spełnia/nie spełnia. c) dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; Zamawiający nie wyznacza szczegółowych wymagań w odniesieniu do postawionego warunku. Zamawiający dokona oceny spełniania w/w warunku na podstawie oświadczenia Wykonawcy wg formuły spełnia/nie spełnia. d) znajdują się w sytuacji sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; Zamawiający nie wyznacza szczegółowych wymagań w odniesieniu do postawionego warunku. Zamawiający dokona oceny spełniania w/w warunku na podstawie oświadczenia Wykonawcy wg formuły spełnia/nie spełnia. - oraz nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Ustawy Pzp. 2. Zamawiający dokona oceny spełniania w/w warunków na podstawie oświadczeń i dokumentów określonych w punkcie XI siwz. XI.Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu; 1. Zgodnie z art. 44 Ustawy Pzp do oferty należy załączyć: a) Oświadczenie wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust 1 Ustawy Pzp, złożone na formularzu stanowiącym załącznik nr 3 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 3

4 Jeżeli wykonawca w celu realizacji zamówienia będzie polegał na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów dodatkowo składa pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Dokument należy złożyć w formie oryginału. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy Pzp, do oferty należy załączyć: b) oświadczenie wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, złożone na formularzu stanowiącym załącznik nr 3 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia; c) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 a Ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie XI c), siwz składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, potwierdzające, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się w/w dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, wystawionym nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę. 2. Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub osobę upoważnioną do działania w imieniu wykonawcy. XII. Wymagania dla przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający wymaga, aby przedmiot zamówienia posiadał parametry, właściwości oraz spełniał funkcje opisane w załączniku nr 2 do siwz. Formularz załącznika nr 2 należy wypełnić zgodnie z opisem, podpisać i złożyć wraz z ofertą. W opisie poszczególnych pozycji nie można wprowadzać żadnych zmian z wyjątkiem dopuszczalnych na podstawie zapisów siwz i udzielonych wyjaśnień, jeżeli zamawiający udzieli wyjaśnień co do treści siwz. Do oferty należy dołączyć również komplet oryginalnych materiałów producenta (np. foldery katalogowe, itp) potwierdzających, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania zamawiającego określone w załączniku nr Zamawiający wymaga, aby wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia zostały wprowadzone do obrotu i używania zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz.U z późniejszymi zmianami ), co należy potwierdzić poprzez dołączenie do oferty oświadczenia złożonego na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do siwz. 4

5 3. Zmawiający oceni spełnianie przez przedmiot zamówienia wymagań określonych w siwz na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń. Do oferty należy dołączyć: 1.1. załącznik do siwz nr 2 Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia załącznik do siwz nr 5 oświadczenie o dopuszczeniu przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami komplet oryginalnych materiałów producenta (np. foldery katalogowe, itp) potwierdzających, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania zamawiającego określone w załączniku nr Na podstawie w/w dokumentów oraz oświadczeń wykonawcy zamawiający dokona oceny spełniania przez przedmiot zamówienia wymagań określonych w siwz. XIII.Opis sposobu przygotowywania ofert; 1. Wykonawca może złożyć jedną ofertę. 2. W celu sporządzenia oferty należy wypełnić i podpisać wszystkie niżej wymienione formularze: - załącznik nr 1 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia; - załącznik nr 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia; - załącznik nr 3 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia; - załącznik nr 5 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia; Ofertę składa się w formie pisemnej, pod rygorem nieważności. 3. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w języku polskim. Ofertę oraz dokumenty wymagane wraz z ofertą należy złożyć w języku polskim lub wraz z tłumaczeniem na język polski. 4. Oferta winna być sporządzona na maszynie, komputerze lub nieścieralnym atramentem oraz winna być podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy. Wszystkie załączniki do oferty stanowiące oświadczenia i dokumenty wykonawcy winny być również podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy. Jeśli umocowanie nie wynika wprost z załączonych dokumentów określonych w punkcie XI. do siwz należy załączyć pełnomocnictwo do działań w imieniu wykonawcy. Pełnomocnictwo winno być w oryginale lub notarialnie poświadczone. 5. DOKUMENTY, WYMAGANE WRAZ Z OFERTĄ: Oferta powinna zawierać dokumenty określone w siwz pkt. III ppkt 3, XI, XII oraz XIII ppkt. 2, 4 ( pełnomocnictwo jeśli umocowanie do działania nie wynika wprost z oferty lub z załączonych do oferty dokumentów ), Ceny w ofercie należy podać w walucie polskiej (zł). 7. Wykonawca winien zamieścić ofertę w zamkniętej kopercie, która będzie zaadresowana na adres zamawiającego podany w punkcie I siwz, oraz będzie oznaczona: PRZETARG respiratory i inkubatory oraz NIE OTWIERAĆ PRZED r. godz. 12:30 8. Zamawiający nie wyraża zgody na złożenie oferty w postaci elektronicznej. 9. Treść oferty musi odpowiadać treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 10.Oferta wspólna Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia na zasadzie art. 23 Ustawy Pzp. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika ( tzw. Lidera ) do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. W pełnomocnictwie należy wskazać wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie, szczegółowo określić prawa i obowiązki wynikające z pełnomocnictwa. 5

6 8. Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, które zgodnie z wolą Wykonawcy nie podlegają udostępnianiu, należy oznaczyć w sposób nie budzący wątpliwości, w szczególności umieścić je w osobnej kopercie i stosownie opisać. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy. XIV. Termin związania ofertą; 1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni od upływu terminu składania ofert. XV.Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert; 1. Ofertę należy złożyć w Zespole Zakładów Opieki Zdrowotnej w Ostrowie Wielkopolskim przy ul. Limanowskiego 20/22 pokój 10 (sekretariat), nie później niż do dnia r., do godziny 12: Wszystkie oferty złożone po terminie składania ofert, zamawiający zwróci niezwłocznie Wykonawcy. 3. Zamawiający otworzy koperty z ofertami w dniu r.,o godzinie 12:30 w pokoju nr 10 w Zespole Zakładów Opieki Zdrowotnej w Ostrowie Wielkopolskim przy ul. Limanowskiego 20/22. XVI.Opis sposobu obliczenia ceny 1. Cenę oferty należy obliczyć uwzględniając wymogi niniejszej siwz. - cenę oferty należy obliczyć wypełniając tabelę załącznika nr 1 do siwz w sposób następujący: w tabeli należy podać cenę netto oferowanego sprzętu szczegółowo opisanego w załączniku nr 2 oraz obowiązujący na dzień złożenia oferty podatek VAT w zł. Następnie należy zsumować podane ceny, co określi wartość brutto oferty, na podstawie której zamawiający obliczy punkty wg wzoru podanego w pkt XVIII. 2. Cenę należy podać do dwóch miejsc po przecinku. W tabeli należy wypełnić wszystkie rubryki wg opisu. 3. Cena oferty uwzględnia wszystkie zobowiązania związane z realizacją zamówienia. XVII.Informacja dotycząca walut obcych. Zamawiający nie wyraża zgody na prowadzenie rozliczeń z wykonawcą w walutach obcych. XVIII.Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów oraz sposobu oceny ofert; 1. Przy wyborze oferty zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami: cena 100%, Sposób obliczania punktów: C = ( Cn/Co) x 100 x 100 % Cn cena najniższa; Co cena oferowana. Za najkorzystniejszą ofertę zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą ilość punktów. XIX.Informacja o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego; 1. Zgodnie z wyborem zamawiającego umowa o udzielenie zamówienia zostanie podpisana przez strony w siedzibie zamawiającego w umówionym terminie lub przesłana w celu podpisania do Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana, odeśle zamawiającemu podpisane umowy w terminie 3 dni od daty ich otrzymania. 6

7 XX.Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy; 1. Zamawiający nie żąda od wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy. XXI. Wzór umowy 1. Zamawiający będzie wymagał od wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 4 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia. XXII.Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia. 1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów Ustawy Pzp. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 Ustawy Pzp. 2. Odwołanie przysługuje wobec czynności: - opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu, - wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia - odrzucenia oferty odwołującego. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust Odwołanie wnosi się: 1) w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 10 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób. 2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. 3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art 182 ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 4) Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: - 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, - 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. 5. Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie 7

8 przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności. Na czynności wymienione w pkt-e 5 nie przysługuje odwołanie, z zastrzeżeniem art. 180 ust. 2 Ustawy Pzp. XXIII.Osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami; 1. Zamawiający wyznacza do bezpośredniego kontaktowania się z wykonawcami następujące osoby: Iwona Stachowiak, Dariusz Fröss tel , fax zamowienia@szpital.osw.pl XXIV.Wykaz załączników do specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 1. Formularz oferty - załącznik nr 1 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - załącznik nr 2 3. Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - załącznik nr 3 4. Wzór umowy - załącznik nr 4 5. Oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania - załącznik nr 5 8

9 Załącznik nr 1 Formularz oferty w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę respiratorów i inkubatorów dla ZZOZ w Ostrowie Wielkopolskim znak sprawy FDZP/28/12. Nazwa wykonawcy... Adres wykonawcy... REGON... NIP... Numer telefonu... Numer faksu... strona internetowa... adres ... Do : Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej Ostrów Wielkopolski ul. Limanowskiego 20/22 / nazwa i siedziba zamawiającego / 1. Oświadczamy, że przedmiot niniejszej oferty jest w pełni zgodny z przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, szczegółowo określonym w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 2. Oferujemy wykonanie zadania objętego w/w postępowaniem za cenę : Lp Przedmiot zamówienia Ilość sztuk Cena jednostkowa netto Cena jednostkowa brutto Wartość netto Wartość podatku VAT Wartość brutto 1 Respirator 2 2 Inkubator hybrydowy 2 3 Inkubator zamknięty 1 RAZEM Termin płatności, termin wykonania zamówienia są zgodne ze wzorem umowy. Oferujemy... ( nie mniej niż 24 miesiące ) gwarancji na oferowany przedmiot zamówienia.... (data i podpis Wykonawcy) 9

10 3. Stosownie do treści art. 44 Ustawy Pzp oświadczamy, że spełniamy warunki udziału w niniejszym postępowaniu. 4. Ustanowionym pełnomocnikiem do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia i/lub zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w przypadku składania oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja, spółki cywilne ) jest: stanowisko imię i nazwisko. telefon fax.. uwagi. Pkt 5 należy wypełnić tylko w przypadku oferty składanej wspólnie przez wykonawców, w tym także spółek cywilnych ( patrz pkt XIII ppkt 10 siwz ). Oświadczenie dotyczące specyfikacji istotnych warunków zamówienia: 1. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, nie wnosimy żadnych zastrzeżeń oraz uzyskaliśmy informacje niezbędne do przygotowania oferty. 2. Oświadczamy, że uważamy się związanych ofertą przez czas wskazany w specyfikacji. 3. Oświadczamy, że stawiane w specyfikacji wymagania wobec wykonawcy oraz postanowienia umowy zostały przez nas zaakceptowane bez zastrzeżeń i zobowiązujemy się, w przypadku wyboru naszej oferty, do zawarcia umowy w miejscu i terminie wyznaczonym przez zamawiającego. 4. Oferta zawiera następujące załączniki : str str str str str Zastrzeżenie wykonawcy Zgodnie z art. 8 ust. 3 Prawo zamówień publicznych, wykonawca zastrzega, iż wymienione niżej dokumenty, składające się na ofertę, nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania: (data i podpis Wykonawcy) 10

11 Załącznik nr 2 szczegółowy opis przedmiotu zamówienia. RESPIRATOR WYSOKIEJ KLASY DO TERAPII WENTYLACYJNEJ NA ODDZIAŁACH NOWORODKOWYCH I DZIECIĘCYCH 2 szt. Urządzenie fabrycznie nowe, wyprodukowane w 2012 roku. Pełna nazwa urządzenia / model, typ Producent (pełna nazwa i adres) Kraj pochodzenia Wersja oprogramowania Nr katalogowy oferowanego urządzenia Autoryzowany dystrybutor producenta Lp. Opis parametru Wartość wymagana Wartość oferowana 1. PARAMETRY OGÓLNE Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej 1.1 różnego pochodzenia do stosowania w oddziałach intensywnej terapii 1.2 Respirator dla wszystkich grup wiekowych Od 0,5 kg 1.3 Podstawowe zasilanie elektryczne z sieci 230V, 50/ 60 Hz ±10%; 1.4 Zasilanie elektryczne zewnętrzne ze źródła prądu stałego 1.5 Awaryjne zasilanie z wbudowanego akumulatora wystarczające do pracy respiratora w pełnym zakresie Min. 60 minut standardowych parametrów oddechowych Zasilanie zewnętrzne respiratora w tlen medyczny i powietrze ze źródła gazu sprężonego. Mieszalnik elektroniczno-pneumatyczny kontrolowany mikroprocesorowo 2. RODZAJE I TRYBY WENTYLACJI 2.1 Wentylacja kontrolowana ciśnieniem (PCV) Respirator musi dostarczać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem. Respirator ma utrzymać nastawione ciśnienie wdechowe przez czas wdechu. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągnięcie czasu wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza.... Min. zakres ciśnień 3,0-5,5 bar 11

12 Lp. Opis parametru Wartość wymagana Wartość oferowana 2.2 Wentylacja kontrolowana objętością (VCV). Respirator musi dostarczać wymuszony oddech kontrolowany objętością. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest dostarczenie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza. 2.3 Wentylacja ciśnieniowo-kontrolowana z docelową objętością typu PRVC, Auto Flow, APV, VV+ Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli ciśnieniowo kontrolowane z docelową objętością. Respirator może zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej. Wymagane są zabezpieczenia nadmiernej objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe. IPPV-CMV, CMV/Assist (A/C) wentylacja wspomagano/kontrolowana. 2.4 Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym. Dostępny w VCV, PCV, PRVC SIMV zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa. Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem 2.5 oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej. Wymagana możliwość wyboru oddechu wymuszonego w następujących rodzajach wentylacji: VCV, PCV i PRVC. 2.6 Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, DuoPAP, Bi-Level, BiPhasic, APRV. Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem ciśnieniowym oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał spontaniczną aktywność wdechową pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości oddechowe. CPAP/PEEP Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych/dodatnie 2.7 ciśnienie końcowo wydechowe Rodzaj wspomagania wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności końcowo-wydechowej (FRC). 2.8 Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV/ ASB Zamawiający wymaga, aby respirator wspomagał oddechy spontaniczne ciśnieniem do nastawionej wartości. Oddechy muszą być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową według kryterium przepływowego (spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego)... 12

13 Lp. Opis parametru Wartość wymagana Wartość oferowana Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego objętością VS Respirator musi zmieniać automatycznie przepływ lub poziom ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta tak, aby zapewnić spontaniczną objętość oddechową wymaganą przez pacjenta Przepływ na żądanie w VCV Respirator musi dostosować przepływ wdechowy do wymagań pacjenta. Musi być możliwość wyłączenia tej funkcji. Funkcja niezależnej synchronicznej wentylacji płuc ILV. 2.9 Pozwala wentylować niezależnie lewe i prawe płuco przy użyciu dwóch respiratorów, których praca jest zsynchronizowana. Wdech manualny wyzwalany na respiratorze 2.10 Respirator musi być wyposażony w przycisk umożliwiający na żądanie lekarza podanie mechanicznego oddechu o ustalonych parametrach Westchnienia automatyczne 2.12 Wentylacja zabezpieczająca przy bezdechu Respirator musi posiadać automatycznie uruchamianą wentylacje zastępczą w przypadku braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej Wentylacja bezdechu programowana Wentylacja ze zwiększonym FiO2 ponad nastawione stężenie O 2 w powietrzu wdechowym z automatycznym wyłączeniem po czasie kilku minut Konfigurowane zwiększenie FiO2 polegające na ustawieniu dowolnego % wzrostu FiO2 ponad nastawione stężenie na czas oddechu ze zwiększonym FiO2. Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki intubacyjnej lub tracheostomijnej (ATC, TC, TRC, AAC) Gwarantowana (docelowa) lub limitowana objętość oddechowa dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanej (PCV) Limit wysokiej objętości oddechowej V Ti dla wentylacji PCV, PRVC, wentylacji na dwóch poziomach ciśnienia. Wentylacja noworodków z gwarantowaną objętością Zamawiający wymaga, aby respirator automatycznie dostosowywał ciśnienie wdechowe aby uzyskać żądaną objętość wydechową mierzoną przy rurce intubacyjnej pacjenta. Wentylacja nieinwazyjna nosowa typu ncpap zapewniająca pacjentom noworodkowym ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych bez konieczności intubacji. W zakresie % O

14 Lp. Opis parametru Wartość wymagana Wartość oferowana 2.19 Wentylacja nieinwazyjna nosowa typu nimv zapewniająca pacjentom noworodkowym ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych oraz oddechy maszynowe o nastawionych parametrach. Wymagany jest alarm niskiego i wysokiego ciśnienia szczytowego oraz alarm rozłączenia układu pacjenta Wentylacja przystosowana do podaży tlenku azotu. Zamawiający wymaga aby respirator posiadał tryb wentylacji charakteryzujący się stałym przepływem oraz oddechami maszynowymi limitowanymi ciśnieniowo przystosowany do terapii tlenkiem azotu. 3. PARAMETRY ODDECHOWE BEZPOŚRENIO NASTAWIANE 3.1 Możliwość dostosowania kształtu fali przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo kontrolowanych (VCV) Min kwadratowy i opadający 3.2 Objętość oddechowa V T podawana w czasie wdechu. Respirator musi posiadać zakres regulacji objętości oddechowych umożliwiający wentylację wszystkich grup wiekowych Częstość oddechowa 3.4 Czas wdechu 3.5 Przepływ wdechowy Regulacja szczytowego przepływu wdechowego dla oddechów wymuszonych objętościowo kontrolowanych (VCV). Ciśnienie CPAP/ PEEP Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów wymagających zastosowania PEEP/CPAP. Ciśnienie szczytowe wdechowe w opcji P.C.V. Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wdechowego umożliwiający wentylację pacjentów wymagających wysokich ciśnień szczytowych. Regulacja czułości zakończenia fazy wdechowej w trybie PCV według kryterium % przepływu szczytowego. Respirator musi umożliwiać regulację momentu zakończenia fazy wdechowej według kryterium % przepływu szczytowego Ciśnienie wspomagania (PSV/ASB) Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania umożliwiający wentylację pacjentów wymagających wspomagania ciśnieniem oddechów spontanicznych we wszystkich grupach wiekowych. Min ml Min odd./min Min. 0,15 do 4,0 sek Min. 0,5 140 l/min Min. 0,5-140 l/min Min cmh2o Min cmh 2O Min. 0 45% Tak Min cmh2o... 14

15 Lp. Opis parametru Wartość wymagana Wartość oferowana Regulacja procentowego kryterium zakończenia fazy 3.11 wdechu w trybie PSV/ ASB Zamawiający wymaga funkcji zapewniającej optymalną Min % synchronizację wydechu z wysiłkiem oddechowym pacjenta 3.12 Regulacja czasu narastania ciśnienia (przyśpieszenia) dla PCV/PSV/ASB Respirator musi umożliwiać kształtowanie krzywej ciśnienia i uzyskanie optymalnego jej kształtu dostosowanego do mechaniki oddechowej i zapotrzebowania na przepływ gazów do płuc pacjenta. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej ( FiO2 ) regulowane płynnie Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie % co 1%. Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta Respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta jako skutek zmiany przepływu w układzie oddechowym. Czułość wyzwalania przepływowego Zamawiający wymaga możliwości dostosowania czułości wyzwalania przepływowego do wysiłku wdechowego pacjenta. Przepływ bazowy Aparat musi posiadać możliwość regulacji przepływu bazowego (bias flow) % Min. 0,1 18 L/min Min. 0,5 4,5 L/min 3.15 Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu spontanicznego Czułość wyzwalania ciśnieniowego Przedłużenie wdechu (wstrzymanie wdechu) Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej. Przedłużenie wydechu (wstrzymanie wydechu) Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wydechowej. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo-wydechowego i wykonanie pomiarów wewnętrznego PEEP. Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, BIPHASIC, APRV, DuoPAP Respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów z patologią płucną wymagających wysokich ciśnień. Min. 0,1-18 cmh2o Min. 0-3 sek. Min sek. Min. 0 do 80 cmh2o... 15

16 Lp. Opis parametru Wartość wymagana Wartość oferowana Czas wysokiego poziomu ciśnienia Zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem Min. 0,2 do 30 sek. ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody bezpośrednie poprzez regulację czasu lub pośrednie Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, BIPHASIC, APRV Respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający wentylację pacjentów wymagających dodatniego ciśnienia zwiększającego końcowo-wydechową czynnościową pojemność płuc. Czas niskiego poziomu ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, BIPHASIC, APRV Regulacja wspomagania ciśnieniowego (PSV/ ASB) oddechu spontanicznego na obu poziomach ciśnienia w BiPAP, BiLevel, BiPhasic, APRV 4. POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI 4.1 Aktualnie prowadzony tryb wentylacji Objętość oddechowa całkowita - mierzona w czasie wydechu (V Te) Objętość oddechowa całkowita mierzona w czasie wdechu (V Ti) Min cmh2o Min. 0,2 do 30 sek. 4.4 Objętość oddechowa spontaniczna (mierzona w czasie wydechu) (V Tspon) 4.5 Objętość oddechowa obowiązkowa V T MAND 4.6 Spontaniczna wentylacja minutowa (MVspon) Wentylacja minutowa całkowita (MV) 4.7 Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową MV w formie cyfrowej. 4.8 Sygnalizacja wysiłku oddechowego pacjenta 4.9 Całkowita częstość oddechów Respirator musi posiadać pomiar całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzoną wartość w formie cyfrowej 4.10 Częstość oddechów spontanicznych 4.11 Częstość oddechów obowiązkowych 4.12 Stosunek faz wdechu do wydechu I:E (kalkulowany) 4.13 Nieszczelność układu oddechowego (przeciek) 4.14 Czas wydechu 4.15 Czas wdechu Wdechowe ciśnienie szczytowe (Ppeak) 4.16 Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia szczytowego PIP w formie cyfrowej

17 Lp. Opis parametru Wartość wymagana Wartość oferowana Ciśnienie średnie w układzie oddechowym (MAP) 4.17 Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia średniego Pmean w formie cyfrowej. Ciśnienie PEEP/CPAP Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i 4.18 wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia końcowowydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w formie cyfrowej Ciśnienie Auto PEEP Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania przy wydechu wartość ciśnienia AutoPEEP w formie cyfrowej. Ciśnienie plateau 4.20 Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i umożliwić pomiar wartości ciśnienia Plateau ( Ppl ) w formie cyfrowej Podatność statyczna układu oddechowego Cstat Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczną podatność całego układu oddechowego i wyświetlić wartość Cstat w formie cyfrowej Cstat/Kg Podatność statyczna znormalizowana do wagi ciała pacjenta 4.23 Cdyn Podatność dynamiczna układu oddechowego 4.24 Cdyn/Kg Podatność statyczna znormalizowana do wagi ciała pacjenta 4.25 C20/C Stosunek podatności dynamicznej podczas ostatnich 20% wdechu (C20) do całkowitej podatności dynamicznej (C). kalkulowana 4.26 Opór układu oddechowego Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe całego układu oddechowego i wyświetlić wartość w formie cyfrowej Ciśnienie Auto PEEP Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania przy wydechu wartość ciśnienia AutoPEEP w formie cyfrowej Współczynnik szybkiego płytkiego oddechu (RSB, SBI, F/V T) Respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu (dyszenia) i wyświetlenia jego wartości w postaci cyfrowej Praca oddechowa WOB Respirator musi kalkulować pracę oddechową i wyświetlać wynik w formie cyfrowej 4.30 Szczytowy przepływ wydechowy PEFR Respirator musi mierzyć szczytowy przepływ wydechowy i wyświetlać wynik w formie cyfrowej

18 Lp. Opis parametru Wartość wymagana Wartość oferowana 4.31 Szczytowy przepływ wdechowy PIFR Respirator musi mierzyć szczytowy przepływ wdechowy i wyświetlać wynik w formie cyfrowej. 5. MONITOR GRAFICZNY 5.1 Kolorowy monitor graficzny (LCD) zintegrowany z respiratorem obrazujący równocześnie wybór i nastawienie Przekątna ekranu parametrów oddechowych, przebiegi dynamiczne i wartości minimum 12 monitorowane Równoczesna graficzna prezentacja w czasie rzeczywistym przebiegów falowych: - ciśnienia - przepływu - objętości Kolorystyczne rozróżnienie oddechu wymuszonego i spontanicznego oraz fazy wdechowej i wydechowej na wykresach przepływu, objętości, ciśnienia oraz na pętlach oddechowych. Graficzna prezentacja pętli oddechowych: ciśnienie/objętość i przepływ/objętość w czasie rzeczywistym min. 3 krzywe jednocześnie równoczesna prezentacja 2 pętli 5.5 Obrazowanie pętli odniesienia (referencyjnej) 5.6 Zapamiętanie kilku pętli z różnych okresów czasu 5.7 Możliwość zatrzymania przebiegów falowych Pomiar wartości chwilowej w dowolnym punkcie przebiegu ciśnienia, przepływu i objętości oddechowej w funkcji czasu Pomiar wartości chwilowej obrazowanych parametrów oddechowych na przebiegach zamkniętych (pętlach) w dowolnym punkcie czasu. Obrót ekranu monitora w płaszczyźnie poziomej i pionowej w stosunku do respiratora Możliwość drukowania bezpośrednio całej wyświetlonej na ekranie informacji graficznej i cyfrowej Respirator posiada bezpośredni (bez dodatkowych urządzeń zewnętrznych) zapis i odtwarzanie trendów monitorowanych parametrów w formie graficznej. Respirator posiada bezpośredni (bez dodatkowych urządzeń zewnętrznych) zapis i odtwarzanie trendów monitorowanych parametrów w formie tabelarycznej 5.14 Czas zbierania trendów min 24 godziny min. 24 godziny 5.15 Zapis zdarzeń 6. ALARMY I KOMUNIKATY Hierarchia alarmów w zależności od ważności 6.1 Respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i 3 stopnie sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do zagrożenia dla pacjenta. 6.2 Wyświetlanie komunikatów o przyczynie alarmów... 18

19 Lp. Opis parametru Wartość wymagana Wartość oferowana 6.3 Wyświetlanie innych komunikatów związanych z działaniem respiratora 6.4 Brak zasilania w energię elektryczną z sieci. Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Respirator musi przełączyć się na wewnętrzne źródło zasilania i kontynuować pracę bez zmiany parametrów wentylacji. 6.5 Rozładowania akumulatora Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. 6.6 Niskiego ciśnienia tlenu zasilającego Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. 6.7 Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym (FiO2) Respirator musi informować obsługę o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. 6.8 Niskiego ciśnienia powietrza zasilającego Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania powietrzem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. 6.9 Wysokiej całkowitej objętości minutowej. Respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Niskiej całkowitej objętości minutowej. Respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Wysokiego ciśnienia w układzie oddechowym Respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa Niskiego ciśnienia w układzie oddechowym lub rozłączenia układu oddechowego. Respirator musi informować obsługę o niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego.. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Wysokiej częstości oddechowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Wysokiej objętości oddechowej. Respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny

20 Lp. Opis parametru Wartość wymagana Wartość oferowana 6.15 Niskiej objętości oddechowej. Respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Regulacja czułości dla alarmu niskiej objętości oddechowej 6.17 Alarm niskiej częstości oddechów lub bezdechu. Respirator musi informować obsługę o niskiej częstości oddechowej lub wystąpieniu bezdechu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Regulacja czasu obserwacji bezdechu Min sek Brak działania respiratora 6.20 Wyciszanie alarmów 7. EKSPLOATACJA 7.1 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów 7.2 Funkcja autotestu aparatu 7.3 Opis alfanumeryczny danych pacjenta wprowadzany na respiratorze 7.4 Test aparatu sprawdzający poprawność działania, podatność i szczelność układu oddechowego Respirator musi zapewniać łatwy wybór elementów obsługi 7.5 na ekranie poprzez dotyk również gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne. Min. 16 Znaków 7.6 Możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta po wyłączeniu i ponownym włączeniu aparatu 7.7 Kompensacja nieszczelności układu oddechowego 7.8 Kompensacja podatności układu oddechowego 7.9 Funkcja Standby Funkcja nebulizator umożliwia włączenie nebulizatora w układ oddechowy, który podaje lek synchronicznie z wdechem podawanym przez respirator; nie podaje leku w czasie wydechu pacjenta. Kompensacja rodzaju nawilżania nawilżanie aktywne / pasywne Funkcja wspomagania odsysania (preoksygenacji) Zamawiający wymaga funkcji preoksygonacji zwiększającej o zaprogramowaną wartość ilości tlenu w mieszaninie oddechowej oraz wyciszającej alarm rozłączenia układu pacjenta. Funkcja ta powinna być uruchamiana jednym przyciskiem. Integralny pomiar stężenia tlenu FiO2 Respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość FiO2 w formie cyfrowej 7.14 Pomiar ciśnienia tlenu na zasilaniu 7.15 Pomiar ciśnienia powietrza na zasilaniu Pomiar cyfrowy 7.16 Podgrzewany filtr wydechowy... 20

21 Lp. Opis parametru Wartość wymagana Wartość oferowana 8. AKCESORIA 8.1 Kompletny układ oddechowy jednorazowy noworodkowy 8.2 Ramię obrotowe podtrzymujące układ oddechowy mocowane do respiratora z lewej lub prawej strony 8.3 Płucko testowe 8.4 Filtr wydechowy wielorazowy, podgrzewany 8.5 Adapter czujnika pomiaru saturacji Masimo 8.6 Czujnik pomiaru saturacji Masimo 8.6 Wąż do tlenu i wąż do powietrza z końcówką dopasowana do instalacji szpitalnej 9. POZOSTAŁE 2 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 2 szt. po 1 kpl. na każdy aparat 9.1 Respirator umieszczony na podstawie jezdnej 9.2 Kółka podstawy wyposażone w hamulec blokujący min Komunikacja aparatu z użytkownikiem w języku polskim 9.4 Port komunikacyjny RS Port drukarki 9.7 Możliwość transmisji danych z respiratora do komputera 9.8 Port do podłączenia monitora kopiującego 9.9 Firmowe materiały informacyjne (FMI) broszury, wypisy z instrukcji, parametry techniczne w treści oryginalnej i tłumaczone na język polski potwierdzające podane dane do oferty 9.10 Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych 9.11 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) 10 GWARANCJA I SERWIS 10.1 Gwarancja : min. 24 miesiące. Czas dotarcia serwisu i naprawy od momentu zgłoszenia: max 24 h. W przypadku braku możliwości naprawy w w/w czasie, dostawca w terminie 48 h od momentu zgłoszenia zobowiązany jest dostarczyć sprzęt zastępczy na czas ostatecznej naprawy o parametrach nie gorszych niż sprzęt podlegający naprawie. Przez cały okres gwarancji wszystkie naprawy i inne obowiązkowe przeglądy wynikające z dokumentacji technicznej wraz z częściami dostawca wykonuje bezpłatnie na własny koszt, łącznie z opłatami wynikającymi z kosztów dojazdu, transportu, zakwaterowania i czasu naprawy. Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie należy podać okres gwarancji (w miesiącach) w przypadku zaoferowania gwarancji dłuższej niż 24 miesiące. Wszystkie parametry / warunki wymagane są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Oświadczam, że oferowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do użytku, bez żadnych dodatkowych zakupów

22 INKUBATOR HYBRYDOWY 2 SZT. Urządzenie fabrycznie nowe, wyprodukowane w 2012 roku. Nazwa urządzenia:... Rok produkcji:... Producent:... Lp Opis parametrów/warunków wymaganych Wartość oferowana 1. PARAMETRY OGÓLNE 1.1 Inkubator hybrydowy przeznaczony do intensywnej opieki nad noworodkiem w 2 trybach: zamkniętym i otwartym (opisać co zapewnia inkubator) 1.2 Inkubator stacjonarny o stabilnej konstrukcji umieszczony na ruchomej podstawie 1.3 Wymiary inkubatora (długość x szerokość) - pole nie większe jak 8100 cm Wysokość od podłogi do materacyka regulowana elektrycznie w min. zakresie 38 cm 1.5 Wymiary łóżeczka (materacyka) (długość x szerokość x grubość) min. długość 65 cm +/- 3% 1.6 Zasilanie AC 230V ±10%, 50 Hz 1.7 Pobór mocy max. 600 W 1.8 Kółka jezdne podstawy wyposażone w hamulec min Zewnętrzny, dotykowy i kolorowy wyświetlacz o przekątnej min. 8 cali 2.0 KOPUŁA INKUBATORA 2.1 Konstrukcja kopuły dwuścienna 2.2 Czasza kopuły inkubatora podnoszona elektrycznie z funkcją reagowania na przeszkody. 2.3 Otwierana dłuższa ścianka kopuły o kąt 180 stopni powoli i bezszmerowo, mechanizm otwierania wyposażony w specjalny tłumik zabezpieczający przed nagłym opadaniem ścianki. 2.4 Trzy ścianki inkubatora uchylne o180 stopni do pozycji w pełni otwartej w celu dobrego dostępu do noworodka przy pracy w trybie otwartym. Otwieranie ścianek powoli i bezszmerowo, mechanizm otwierania wyposażony w specjalny tłumik zabezpieczający przed nagłym opadaniem ścianki. 2.5 Materacyk otoczony wewnętrznymi, demontowalnymi ściankami zabezpieczającymi pacjenta przed wypadnięciem z inkubatora w trybie otwartym 2.6 Zespół grzewczy dla trybu otwartego inkubatora niezintegrowany z kopułą... 22

23 Lp Opis parametrów wymaganych Wartość oferowana 2.8 Elektrostatyczny filtr powietrza z funkcją wyświetlania informacji o konieczności jego wymiany. 2.9 Podwójne zabezpieczenie przedniej ścianki przed przypadkowym otwarciem Otwory pielęgnacyjne z trzech stron kopuły wyposażone w kurtynę ciepłego powietrza 5 sztuk Zamknięcia otworów pielęgnacyjnych ciche, otwierane łokciem Uszczelnione otwory (przepusty) na rury, przewody monitorowania, cewniki, umożliwiające wyjęcie dziecka z inkubatora bez odłączania - Min 7 sztuk. Umieszczone na dwóch krótszych bokach inkubatora Szuflada do wprowadzenia kasety rtg pod materacyk bez konieczności otwierania ścianki bocznej 2.14 Dostęp do szuflady dla kaset RTG z obu stron kopuły inkubatora 2.15 Regulacja kąta nachylenia materacyka (podać zakres w stopniach) 2.16 Sposób regulacji kąta nachylenia materacyka: płynny i cichy powyżej ±12º 2.17 Pokrętła regulacji kąta nachylenia materacyka dostępne z obu stron kopuły inkubatora 2.18 Możliwość wysunięcia materacyka na zewnątrz inkubatora w obu kierunkach (podać o ile cm), z zabezpieczeniem przed przechyleniem materacyka przy wysunięciu Dwustrumieniowy system cyrkulacji powietrza pod kopułą 2.20 Skuteczna kurtyna ciepłego powietrza zapobiegająca wychłodzeniu wnętrza uruchamiana w pełni automatycznie po otwarciu ścianki przedniej kopuły Poziom głośności wewnątrz kopuły w decybelach w czasie pracy inkubatora z włączonym nawilżaniem 44 db 3.0 REGULACJA NAWILŻANIA 3.1 Inkubator jest wyposażony w układ automatycznej regulacji nawilżania (servo) 3.2 Zakres regulacji nawilżania (podać w % przy założeniu wilgotności otoczenia 50%) do 90% 3.3 Pomiar wilgotności względnej w % metodą elektroniczną z cyfrowym wyświetlaczem wartości 3.4 Zbiornik na wodę umieszczony jest poza przedziałem pacjenta. Nie dopuszcza się bezpośredniego kontaktu wody w zbiorniku z powietrzem obiegającym przedział noworodka zmniejszenie ryzyka zakażeń 3.5 Wszystkie elementy nawilżacza wyjmowane bez użycia narzędzi w celu dezynfekcji. 3.6 Aktywne nawilżanie podgrzewanie wody do temperatury zbliżonej do temperatury wrzenia

24 Lp Opis parametrów wymaganych Wartość oferowana 4.0 REGULACJA TEMPERATURY 4.1 Inkubator posiada układ ręcznej regulacji temperatury (manual control) powietrza pod kopułą nastawiany w zakresie:24-37 stopni C w trybie inkubatora zamkniętego. 4.2 Inkubator posiada układ automatycznej regulacji temperatury (servo) bazujący na pomiarach temperatury skóry noworodka w zakresie ,0 C w trybie inkubatora zamkniętego. 4.3 Układ regulacji temperatury powietrza w trybie otwartym w zakresie min stopni C metoda servo regulacji 5.0 TLENOTERAPIA 5.1 Inkubator wyposażony jest w układ automatycznej regulacji stężenia tlenu (servo) pod kopułą. Układ ogranicza stężenie tlenu pod kopułą do max. 65% Oxymetr do pomiaru stężenia tlenu pod kopułą z układami regulowanych alarmów zintegrowany z inkubatorem (wbudowany). 6.0 MONITOROWANIE 6.1 Inkubator wyposażony jest w układ monitorowania, który mierzy i podaje w formie cyfrowej parametry: 6.2 Temperaturę na skórze noworodka w zakresie min C 6.3 Temperaturę w powietrzu pod kopułą inkubatora w zakresie min C 6.4 Temperaturę dziecka w dwóch punktach ciała. 6.5 Informacja o wykorzystaniu mocy grzałki w stopniach lub % 6.6 Jednoczesne cyfrowe wyświetlanie temperatury nastawionej i rzeczywistej (zmierzonej). 6.7 Monitorowanie wilgotności względnej w % 6.8 Monitorowanie stężenia tlenu w % 6.9 Czujniki pomiarowe zintegrowane w jednej głowicy 6.10 Funkcja wyświetlania i zapisywania trendów identyfikujących zmiany stanu pacjenta oraz środowiska wewnątrz inkubatora bez konieczności podłączania zewnętrznych monitorów pacjenta. 7.0 ALARMY 7.1 Inkubator posiada alarmy akustyczno-optyczne. 7.2 Temperatury powietrza pod kopułą inkubatora 7.3 Temperatury skóry w układzie regulacji automatycznej (servo) 7.4 Przekroczenia maksymalnej dopuszczalnej temperatury 7.5 Zakłócenia w przepływie wewnętrznym powietrza 7.6 Uszkodzenia lub brak czujników temperatury. 7.7 Zaniku napięcia zasilającego 7.8 Stężenia tlenu 7.9 Brak lub niski poziom wody w nawilżaczu 7.10 Zabezpieczenie przed niekontrolowanym wzrostem temperatury poza obszar nastaw przez automatycznie odłączenie grzałki... 24