GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o. 30 tabl., EAN: ~ , v100 ryczałt: 9.07 zł, PP: zł

Transkrypt

1 Acarbosum, Adeksa, tabl., 100 mg POLFARMEX S.A. 30 tabl., EAN: ~ , v1 30%: 4.32 zł, PP: zł W: Cukrzyca typu 2 (insulinoniezależna), zwłaszcza u osób otyłych, u których stosowanie samej diety i wysiłku fizycznego okazało się nieskuteczne. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przewlekłe choroby jelit związane z wyraźnymi zaburzeniami trawienia i wchłaniania. Stany chorobowe, które mogą ulec pogorszeniu w wyniku zwiększonego gromadzenia się gazów w jelitach (np. zespół Roemhelda, duże przepukliny, niedrożność jelit, owrzodzenie jelit). Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 25 ml/min). Ciąża i okres karmienia piersią. Acarbosum, Adeksa, tabl., 50 mg POLFARMEX S.A. 30 tabl., EAN: ~ , v1 30%: 2.53 zł, PP: 7.57 zł W: Cukrzyca typu 2 (insulinoniezależna), zwłaszcza u osób otyłych, u których stosowanie samej diety i wysiłku fizycznego okazało się nieskuteczne. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przewlekłe choroby jelit związane z wyraźnymi zaburzeniami trawienia i wchłaniania. Stany chorobowe, które mogą ulec pogorszeniu w wyniku zwiększonego gromadzenia się gazów w jelitach (np. zespół Roemhelda, duże przepukliny, niedrożność jelit, owrzodzenie jelit). Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 25 ml/min). Ciąża i okres karmienia piersią. Acarbosum, Glucobay 100, tabl., 100 mg Bayer Schering Pharma AG 30 tabl., EAN: ~ , v1 30%: 7.76 zł, PP: zł W: Cukrzyca typu 2 (insulinoniezależna), zwłaszcza u osób otyłych, u których stosowanie samej diety i wysiłku fizycznego okazało się nieskuteczne. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przewlekłe choroby jelit związane z wyraźnymi zaburzeniami trawienia i wchłaniania. Stany chorobowe, które mogą ulec pogorszeniu w wyniku zwiększonego gromadzenia się gazów w jelitach (np. zespół Roemhelda, duże przepukliny, niedrożność jelit, owrzodzenie jelit). Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 25 ml/min). Ciąża i okres karmienia piersią. Acarbosum, Glucobay 50, tabl., 50 mg Bayer Schering Pharma AG 90 tabl., EAN: ~ , v1 30%: 24.2 zł, PP: zł 30 tabl., EAN: ~ , v1 30%: 8.59 zł, PP: zł W: Cukrzyca typu 2 (insulinoniezależna), zwłaszcza u osób otyłych, u których stosowanie samej diety i wysiłku fizycznego okazało się nieskuteczne. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przewlekłe choroby jelit związane z wyraźnymi zaburzeniami trawienia i wchłaniania. Stany chorobowe, które mogą ulec pogorszeniu w wyniku zwiększonego gromadzenia się gazów w jelitach (np. zespół Roemhelda, duże przepukliny, niedrożność jelit, owrzodzenie jelit). Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 25 ml/min). Ciąża i okres karmienia piersią. Acebutololum, Sectral 200, tabl. powl., 200 mg GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o. 30 tabl., EAN: ~ , v100 ryczałt: 9.07 zł, PP: zł Acebutololum, Sectral 400, tabl. powl., 400 mg GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o. 30 tabl., EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: 20.1 zł W: Nadciśnienie tętnicze. Sectral może być stosowany w monoterapii lub leczeniu skojarzonym; Choroba wieńcowa; Długotrwałe leczenie niektórych zaburzeń rytmu serca: nadkomorowych (częstoskurcz, trzepotanie i migotanie przedsionków, częstoskurcz węzłowy) i komorowych (częstoskurcz komorowy). PB: Nadwrażliwość na acebutolol, inne beta-adrenolityki lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; Blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia u pacjentów bez rozrusznika serca; Zespół chorego węzła zatokowego; Blok zatokowo-przedsionkowy; Bradykardia znacznego stopnia (< 50 uderzeń na minutę); Wstrząs kardiogenny; Ciężkie postaci astmy oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc; Niewyrównana niewydolność serca; Naczynioskurczowa postać dławicy piersiowej (typu Prinzmetala); Ciężkie zaburzenia krążenia obwodowego krwi; Nieleczony guz chromochłonny rdzenia nadnerczy; Kwasica metaboliczna; Nietolerancja glutenu z uwagi na zawartość skrobi pszenicznej; Acenocoumarolum, Acenocumarol WZF, tabl., 4 mg Polfa Warszawa S.A. 60 tabl., EAN: ~ , v100 ryczałt: 5.12 zł, PP: zł W: Profilaktyka powikłań zakrzepowo-zatorowych i ich leczenie. PB: Nadwrażliwość na acenokumarol, związki o podobnej budowie lub którąkolwiek z substancji pomocniczych produktu. Ciąża. Stosowanie u osób, z którymi ograniczona jest możliwość kontaktu (np. pozbawieni opieki i nadzoru pacjenci w podeszłym wieku, pacjenci z chorobą alkoholową, osoby z zaburzeniami psychicznymi). Przypadki, w których ryzyko wystąpienia krwotoku jest większe od przewidywanej korzyści po zastosowaniu produktu leczniczego:skazy krwotoczne i dyskrazja; na krótko przed zabiegiem lub po zabiegu chirurgicznym ośrodkowego układu nerwowego, a także operacji oczu i rozległych zabiegach chirurgicznych, choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy lub krwotoki z przewodu pokarmowego, układu moczowopłciowego lub oddechowego, a także krwotoki mózgowe, ostre zapalenie osierdzia i wysięk osierdziowy, zapalenie wsierdzia wywołane przez czynniki zakaźne; ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka niewydolność wątroby lub nerek, zwiększona aktywność fibrynolityczna, która zdarza się po operacjach płuc, gruczołu krokowego, macicy itp. Aciclovirum, Hascovir, tabl., 200 mg HASCO-LEK S.A. 30 tabl. (2 blist.po 15 szt.), EAN: ~ , v100 50%: 7.77 zł, PP: zł W: Leczenie zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex), włącznie z opryszczkowym zakażeniem narządów płciowych (zakażenia pierwotne i nawracające). Zapobieganie nawrotom opryszczki pospolitej u pacjentów z prawidłową odpornością. Zapobieganie zakażeniom wywołanym przez wirus opryszczki pospolitej u pacjentów ze zmniejszoną odpornością. Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca (Varicella-zoster). PB: Nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub na inny składnik preparatu. Aciclovirum, Hascovir, tabl., 400 mg HASCO-LEK S.A. 30 tabl. (2 blist.po 15 szt.), EAN: ~ , v100 50%: zł, PP: zł W: Leczenie zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex), włącznie z opryszczkowym zakażeniem narządów płciowych (zakażenia pierwotne i nawracające). Zapobieganie nawrotom opryszczki pospolitej u pacjentów z prawidłową odpornością. Zapobieganie zakażeniom wywołanym przez wirus opryszczki pospolitej u pacjentów ze zmniejszoną odpornością. Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca (Varicella-zoster). PB: Nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub na inny składnik preparatu. Aciclovirum, Hascovir, tabl., 800 mg HASCO-LEK S.A. 30 tabl. (2 blist.po 15 szt.), EAN: ~ , v100 50%: 21.3 zł, PP: 42.6 zł W: Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca (Varicella-zoster virus). PB: Nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Aciclovirum, Heviran, tabl. powl., 200 mg POLPHARMA S.A. 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v100 50%: 9.61 zł, PP: zł Aciclovirum, Heviran, tabl. powl., 400 mg POLPHARMA S.A. 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v100 50%: zł, PP: zł 1 A

2 Aciclovirum, Heviran, tabl. powl., 800 mg POLPHARMA S.A. 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v100 50%: 24.7 zł, PP: 49.4 zł W: Produkt wskazany jest do stosowania: w leczeniu zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus), w tym pierwotnego i nawracającego opryszczkowego zakażenia narządów płciowych, w zapobieganiu nawrotom opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus) u pacjentów z prawidłową odpornością, w leczeniu zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca (Varicella-Zoster virus). PB: Produktu Heviran nie należy podawać pacjentom, u których stwierdzono nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu. Aciclovirum, Virolex, maść do oczu, 30 mg/g Krka d. d. 4,5 g, EAN: ~ , v100 50%: zł, PP: zł W: Opryszczkowe zapalenie rogówki - Herpes simplex keratitis. PB: Nie należy stosować u pacjentów nadwrażliwych na acyklowir, walacyklowir lub substancje pomocnicze preparatu. Aciclovirum, Viru-POS, maść do oczu, 30 mg/g URSAPHARM Arzneimittel GmbH 4,5 g, EAN: ~ , v100 50%: zł, PP: zł W: Viru-POS maść do oczu wskazany jest w leczeniu opryszczkowego zapalenia rogówki - Herpes simplex keratitis. PB: Preparatu Viru-POS maść do oczu nie należy stosować u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na acyklowir lub walacyklowir. Acidum alendronicum, Alenato, tabl., 10 mg ICN Polfa Rzeszów S.A. 30 tabl., EAN: ~ , v40 30%: 5.78 zł, PP: zł W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie w celu zapobiegania złamaniom. Leczenie osteoporozy u mężczyzn w celu zapobiegania złamaniom. Leczenie osteoporozy wywołanej długotrwałym stosowaniem glikokortykosteroidów w dawce co najmniej 7,5 mg prednizonu na dobę lub w dawce równoważnej w przypadku stosowania innego glikokortykosteroidu u kobiet po menopauzie nie otrzymujących estrogenów. PB: Nadwrażliwość na alendronian lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub wyprostowanej siedzącej przez co najmniej 30 minut. Nieprawidłowości w budowie przełyku lub inne nieprawidłowości opóźniające pasaż przełykowy, takie jak zwężenie lub achalazja przełyku. Hipokalcemia. Acidum alendronicum, Alendran 70, tabl., 70 mg Ranbaxy Sp. z o.o. 4 tabl., EAN: ~ , v40 30%: 4.03 zł, PP: zł W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Kwas alendronowy zmniejsza ryzyko złamań kręgów i szyjki kości udowej. PB: Nieprawidłowości przełyku i inne czynniki powodujące opóźnienie w jego opróżnianiu, takie jak: zwężenie lub utrzymujący się skurcz zwieracza przełyku. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej przez przynajmniej 30 minut. Nadwrażliwość na kwas alendronowy lub którykolwiek składnik produktu leczniczego. Hipokalcemia. Acidum alendronicum, Alendrogen, tabl., 70 mg Generics (UK) Ltd. 4 tabl., EAN: ~ , v40 30%: 3.47 zł, PP: zł W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Alendronian zmniejsza ryzyko złamań kręgów oraz szyjki kości udowej. PB: Nieprawidłowości przełyku oraz inne czynniki opóźniające proces opróżniania przełyku np. zwężenie lub achalazja. Niezdolność zachowania pozycji stojącej lub siedzącej przez co najmniej 30 minut. Nadwrażliwość na alendronian lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego. Hipokalcemia. Acidum alendronicum, Alendronat - ratiopharm 70, tabl., 70 mg Ratiopharm GmbH 12 tabl. (3 blist.po 4 szt.), EAN: ~ , v40 30%: zł, PP: zł W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Alendronat-ratiopharm 70 zmniejsza ryzyko występowania złamań kręgów i szyjki kości udowej. PB: Choroby przełyku i (lub) inne patologie opóźniające proces opróżniania przełyku, takie jak zwężenie lub achalazja. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej, przez co najmniej 30 minut. Nadwrażliwość na alendronian, inne bisfosfoniany lub którykolwiek ze składników produktu leczniczego. Hipokalcemia. Acidum alendronicum, Alendronat Aurobindo, tabl., 70 mg Aurobindo Pharma (Malta) Limited 4 tabl., EAN: ~ , v40 30%: 3.06 zł, PP: zł W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Kwas alendronowy zmniejsza ryzyko złamań kręgów i szyjki kości udowej. PB: Choroby przełyku i inne patologie opóźniające proces opróżnienia przełyku, takie jak zwężenie lub achalazja. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej, przez co najmniej 30 minut. Nadwrażliwość na alendronian, inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Hipokalcemia. Acidum alendronicum, Alendronat Bluefish, tabl., 70 mg Bluefish Pharmaceuticals AB 4 szt., EAN: ~ , v40 30%: 3.03 zł, PP: zł W: Leczenie osteoporozy po menopauzie. Alendronat Bluefish zmniejsza ryzyko złamań kręgów i szyjki kości udowej. PB: Nadwrażliwość na sodu alendronian trójwodny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zaburzenia w obrębie przełyku lub inne czynniki opóźniające opróżnianie przełyku, takie jak zwężenie przełyku lub achalazja. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub wyprostowanej pozycji siedzącej przez co najmniej 30 minut. Hipokalcemia. Acidum alendronicum, Alendronat-ratiopharm 70, tabl., 70 mg Ratiopharm GmbH 4 szt. (blist.), EAN: ~ , v40 30%: 9.7 zł, PP: zł W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Alendronat-ratiopharm 70 zmniejsza ryzyko występowania złamań kręgów i szyjki kości udowej. PB: Choroby przełyku i (lub) inne patologie opóźniające proces opróżniania przełyku, takie jak zwężenie lub achalazja. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej, przez co najmniej 30 minut. Nadwrażliwość na alendronian, inne bisfosfoniany lub którykolwiek ze składników produktu leczniczego. Hipokalcemia. Acidum alendronicum, Alendronate Arrow, tabl., 70 mg Arrow Poland S.A. 4 tabl., EAN: ~ , v40 30%: 3.3 zł, PP: zł W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Alendronian zmniejsza ryzyko występowania złamań kręgów i szyjki kości udowej. PB: Choroby przełyku i inne patologie opóźniające proces opróżnienia przełyku, takie jak zwężenie lub achalazja. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej, przez co najmniej 30 minut. Nadwrażliwość na alendronian, inne bisfosfoniany lub którykolwiek ze składników produktu leczniczego. Hipokalcemia. Acidum alendronicum, Alendronatum 123ratio, tabl., 70 mg Desma GmbH 4 szt. (blist.), EAN: ~ , v40 30%: 3.47 zł, PP: zł W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Alendronian zmniejsza ryzyko złamań kręgów i szyjki kości udowej. PB: Zaburzenia w obrębie przełyku oraz inne czynniki opóźniające opróżnianie przełyku, takie jak zwężenia przełyku lub achalazja. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub wyprostowanej pozycji siedzącej przez co najmniej 30 minut. Nadwrażliwość na alendronian, inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Hipokalcemia. 2

3 Acidum alendronicum, Alendronic Acid Genoptim, tabl., 70 mg Synoptis Pharma Sp. z o.o 4 tabl., EAN: ~ , v40 30%: 3.29 zł, PP: zł W: Leczenie osteoporozy po menopauzie. Kwas alendronowy zmniejsza ryzyko złamań kręgów oraz szyjki kości udowej. PB: Nieprawidłowości budowy przełyku i inne czynniki opóźniające opróżnianie się przełyku, takie jak zwężenie lub achalazja. Niezdolność do stania lub siedzenia prosto przez co najmniej 30 minut. Nadwrażliwość na kwas alendronowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Hipokalcemia. Acidum alendronicum, Ostemax 70 comfort, tabl., 70 mg POLPHARMA S.A. 4 tabl. (blist.), EAN: ~ , v40 30%: zł, PP: zł W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, w celu zmniejszenia ryzyka złamań, w tym złamań kompresyjnych trzonów kręgów i szyjki kości udowej. Leczenie osteoporozy u mężczyzn w celu zapobiegania złamaniom kręgów i szyjki kości udowej. PB: Nadwrażliwość na alendronian lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu Ostemax 70 comfort. Nieprawidłowości budowy oraz choroby przełyku powodujące opóźnienie jego opróżniania, takie jak zwężenie lub achalazja. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej, przez co najmniej 30 minut. Hipokalcemia. Acidum alendronicum, Ostenil 70, tabl., 70 mg Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. 4 tabl. (1 blist.po 4 szt.), EAN: ~ , v40 30%: zł, PP: zł 6 tabl. (1 blist.po 6 szt.), EAN: ~ , v40 30%: zł, PP: zł W: Wskazaniem do stosowania alendronianu jest leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgów i szyjki kości udowej oraz leczenie mężczyzn chorych na osteoporozę, w celu zmniejszenia ryzyka złamań w obrębie kręgów i szyjki kości udowej. PB: Nadwrażliwość na alendronian lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład produktu leczniczego, zmiany w obrębie przełyku powodujące opóźnienie jego opróżniania takie jak: zwężenia, owrzodzenia, skurcz wpustu żołądka, niemożność utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej przez co najmniej 30 minut, hipokalcemia. Acidum alendronicum, Ostolek, tabl. powl., 70 mg LEK-AM Sp. z o.o. 4 tabl. (blist.), EAN: ~ , v40 30%: 9.7 zł, PP: zł W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Alendronian zmniejsza ryzyko złamań kręgów i szyjki kości udowej. Osteoporoza u mężczyzn z grupy zwiększonego ryzyka wystąpienia złamań. Wykazano zmniejszenie liczby przypadków złamań kręgów, nie wykazano zmniejszenia przypadków złamań innych niż złamania kręgów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zaburzenia przełyku oraz inne czynniki, które opóźniają opróżnianie przełyku, takie jak zwężenie lub skurcz dolnej części przełyku. Brak możliwości zachowania pozycji pionowej przez co najmniej 30 minut. Hipokalcemia. Acidum alendronicum, Sedron 70, tabl. powl., 70 mg GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o. 4 tabl. (blist.), EAN: ~ , v40 30%: 5.17 zł, PP: zł 12 tabl. (3 blist.po 4 szt.), EAN: ~ , v40 30%: zł, PP: zł W: Leczenie osteoporozy po menopauzie. Alendronian zmniejsza ryzyko złamań kręgów i szyjki kości udowej. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nieprawidłowa budowa przełyku i inne czynniki powodujące opóźnienie jego opróżniania, takie jak zwężenie lub achalazja. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej przez co najmniej 30 minut. Hipokalcemia. Acidum folicum, Acidum Folicum Richter, tabl., 15 mg GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o. 30 tabl., EAN: ~ , v100, r212 ryczałt: 5.49 zł, PP: 5.49 zł Acidum folicum, Acidum Folicum Richter, tabl., 5 mg GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o. 30 tabl., EAN: ~ , v100, r212 ryczałt: 3.1 zł, PP: 3.1 zł W: Profilaktyka i leczenie niedoboru kwasu foliowego w organizmie w następujących stanach i jednostkach chorobowych: Przewlekłe choroby związane z hemolizą krwi (talasemie, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, zimnica). Niedokrwistość megaloblastyczna. Przewlekłe niedożywienie. Alkoholizm. U chorych dializowanych oraz u chorych przyjmujących niektóre leki (barbiturany, prymidon, cyklosporyna, sulfasalazyna, trimetoprim). U kobiet stosujących doustne środki antykoncepcyjne. PB: Nadwrażliwość na kwas foliowy, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, Niektóre choroby nowotworowe. Acidum mycophenolicum, Myfortic, tabl. dojel., 180 mg Novartis Pharma GmbH 120 tabl., EAN: ~ , v50, r197 ryczałt: zł, PP: zł W: Myfortic jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali allogeniczny przeszczep nerki. PB: Nadwrażliwość na mykofenolan sodu, kwas mykofenolowy lub mykofenolan mofetylu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produkt leczniczy Myfortic jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią. Informacje dotyczące stosowania leku w czasie ciąży i laktacji, a także wymagania dotyczące antykoncepcji. Acidum mycophenolicum, Myfortic, tabl. dojel., 360 mg Novartis Pharma GmbH 120 tabl., EAN: ~ , v50, r197 ryczałt: zł, PP: zł W: Myfortic jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali allogeniczny przeszczep nerki. PB: Nadwrażliwość na mykofenolan sodu, kwas mykofenolowy lub mykofenolan mofetylu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produkt leczniczy Myfortic jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią. Informacje dotyczące stosowania leku w czasie ciąży i laktacji, a także wymagania dotyczące antykoncepcji. Acidum tranexamicum, Exacyl, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml Polfa Warszawa S.A. 5 amp.a 5 ml, EAN: ~ , v100 50%: 5.52 zł, PP: zł 5 amp.a 5 ml, EAN: ~ , v100 50%: 5.52 zł, PP: zł W: Krwawienia spowodowane pierwotną, uogólnioną fibrynolizą. Krwawienia związane ze stosowaniem leków o działaniu fibrynolitycznym. Krwawienia związane z miejscową fibrynolizą w przypadku: krwawień z dróg rodnych spowodowanych zaburzeniami hormonalnymi, występujących wtórnie do urazów, zakażeń lub zmian zwyrodnieniowych macicy, krwawień z przewodu pokarmowego, krwiomoczu z dolnych dróg moczowych spowodowanego: gruczolakiem gruczołu krokowego, nowotworami złośliwymi gruczołu krokowego i pęcherza moczowego, kamicą nerkową, krwawieniami z dróg moczowych po zabiegach chirurgicznych gruczołu krokowego i układu moczowego, krwawień związanych z zabiegami chirurgicznymi otolaryngologicznymi (np. wycięcie migdałków). PB: Nadwrażliwość na kwas traneksamowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zakrzepica żylna w wywiadzie (zakrzepica żył głębokich, zator płuc). Zakrzepica tętnicza w wywiadzie (dławica piersiowa, zawal mięśnia sercowego, udar). Fibrynolizą wtórna do koagulopatii ze zużycia czynników krzepnięcia. Ciężka niewydolność nerek. Drgawki w wywiadzie. Wstrzyknięcia dooponowe i do komorowe lub podania domózgowe (z powodu ryzyka wystąpienia obrzęku mózgu i drgawek). Acidum tranexamicum, Exacyl, roztwór doustny, 1 g/10 ml Sanofi-Aventis France 5 amp.a 10 ml, EAN: ~ , v100 50%: 7.11 zł, PP: zł W: Krwawienia spowodowane pierwotną, uogólnioną fibrynolizą. Krwawienia związane ze stosowaniem leków o działaniu fibrynolitycznym. Krwawienia związane z miejscową fibrynolizą w przypadku: krwawień z dróg rodnych: spowodowanych zaburzeniami hormonalnymi, występujących wtórnie do urazów, zakażeń lub zmian zwyrodnieniowych macicy, krwawień z przewodu pokarmowego, krwiomoczu z dolnych dróg moczowych spowodowanego: gruczolakiem gruczołu krokowego, nowotworami złośliwymi gruczołu krokowego i pęcherza moczowego, kamicą nerkową, krwawieniami z dróg moczowych po zabiegach chirurgicznych gruczołu krokowego i układu moczowego, krwawień związanych z zabiegami chirurgicznymi otolaryngologicznymi (np. wycięcie migdałków). PB: Nadwrażliwość na kwas traneksamowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zakrzepica żylna w wywiadzie (zakrzepica żył głębokich, zator płuc). Zakrzepica tętnicza w wywiadzie 3 A

4 (dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, udar). Fibrynoliza wtórna do koagulopatii ze zużycia czynników krzepnięcia. Ciężkie zaburzenia czynności nerek (ryzyko kumulacji produkt leku leczniczego). Drgawki w wywiadzie. Acidum tranexamicum, Exacyl, tabl. powl., 500 mg Sanofi-Aventis France 20 tabl. (2 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v100 50%: 7.56 zł, PP: zł W: Krwawienia spowodowane pierwotną, uogólnioną, fibrynolizą. Krwawienia związane ze stosowaniem leków o działaniu fibrynolitycznym. Krwawienia związane z miejscową fibrynolizą w przypadku: krwawień z dróg rodnych: spowodowanych zaburzeniami hormonalnymi, występujących wtórnie do urazów, zakażeń lub zmian zwyrodnieniowych macicy, krwawień z przewodu pokarmowego, krwiomoczu z dolnych dróg moczowych spowodowanego: gruczolakiem gruczołu krokowego, nowotworami złośliwymi gruczołu krokowego i pęcherza moczowego, kamicą nerkową, krwawieniami z dróg moczowych po zabiegach chirurgicznych gruczołu krokowego i układu moczowego, krwawień związanych z zabiegami chirurgicznymi otolaryngologicznymi (np. wycięcie migdałków). PB: Nadwrażliwość na kwas traneksamowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zakrzepica żylna w wywiadzie (zakrzepica żył głębokich, zator płuc). Zakrzepica tętnicza w wywiadzie (dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, udar). Fibrynolizą wtórna do koagulopatii ze zużycia czynników krzepnięcia. Ciężkie zaburzenia czynności nerek (ryzyko kumulacji produktu leczniczego). Drgawki w wywiadzie. Nadwrażliwość na gluten lub nietolerancja glutenu (z powodu obecności w produkcie skrobi pszennej). Acidum valproicum + Natrii valproas, Depakine Chrono 300, tabl. powl. o przedłużonym uwalnianiu, mg Sanofi-Aventis Sp. z o.o. 30 tabl. (blist.), EAN: ~ , v7 bezpłatny: 2.98 zł, PP: zł 30 tabl. (blist.), EAN: ~ , v11 ryczałt: 6.18 zł, PP: zł Acidum valproicum + Natrii valproas, Depakine Chrono 500, tabl. powl. o przedłużonym uwalnianiu, mg Sanofi-Aventis Sp. z o.o. 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v7 bezpłatny: 0 zł, PP: zł 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v11 ryczałt: 3.2 zł, PP: zł W: Padaczka, napady uogólnione: napady miokloniczne, napady toniczno-kloniczne, napady atoniczne, napady nieświadomości, napady częściowe: napady proste lub złożone, napady wtórnie uogólnione, zespół Lennoxa - Gastauta. Leczenie epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej, w przypadku gdy lit jest przeciwwskazany lub źle tolerowany. Kontynuację leczenia walproinianem można rozważać u pacjentów, u których uzyskano odpowiedź kliniczną na leczenie walproinianem ostrej fazy manii. PB: Nadwrażliwość na walproinian sodu lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu. Ostre i przewlekłe zapalenie wątroby. Stosowanie u pacjenta z przebytym ciężkim zapaleniem wątroby, zwłaszcza polekowym lub u pacjenta z wywiadem rodzinnym świadczącym o ciężkim zapaleniu wątroby. Porfiria. Jednoczesne stosowanie z meflochiną. Acidum valproicum + Natrii valproas, Depakine Chronosphere 100, granulat o przedłużonym uwalnianiu, 66,66+29,03 mg Sanofi-Aventis Sp. z o.o. 30 sasz.po 303 mg, EAN: ~ , v7 bezpłatny: 1.97 zł, PP: 6.76 zł 30 sasz.po 303 mg, EAN: ~ , v11 ryczałt: 5.17 zł, PP: 6.76 zł Acidum valproicum + Natrii valproas, Depakine Chronosphere 1000, granulat o przedłużonym uwalnianiu, 666,60+290,27 mg Sanofi-Aventis Sp. z o.o. 30 sasz.po 3030 mg, EAN: ~ , v7 bezpłatny: 4.55 zł, PP: zł 30 sasz.po 3030 mg, EAN: ~ , v11 ryczałt: 7.75 zł, PP: zł Acidum valproicum + Natrii valproas, Depakine Chronosphere 250, granulat o przedłużonym uwalnianiu, 166,76+72,61 mg Sanofi-Aventis Sp. z o.o. 30 sasz.po 758 mg, EAN: ~ , v7 bezpłatny: 4.52 zł, PP: 16.5 zł 30 sasz.po 758 mg, EAN: ~ , v11 ryczałt: 7.72 zł, PP: 16.5 zł Acidum valproicum + Natrii valproas, Depakine Chronosphere 500, granulat o przedłużonym uwalnianiu, 333,30+145,14 mg Sanofi-Aventis Sp. z o.o. 30 sasz.po 1515 mg, EAN: ~ , v7 bezpłatny: 3.46 zł, PP: zł 30 sasz.po 1515 mg, EAN: ~ , v11 ryczałt: 6.66 zł, PP: zł Acidum valproicum + Natrii valproas, Depakine Chronosphere 750, granulat o przedłużonym uwalnianiu, 500,06+217,75 mg Sanofi-Aventis Sp. z o.o. 30 sasz.po 2273 mg, EAN: ~ , v7 bezpłatny: 4.03 zł, PP: zł 30 sasz.po 2273 mg, EAN: ~ , v11 ryczałt: 7.23 zł, PP: zł W: Padaczka: napady uogólnione: napady miokloniczne, napady toniczno-kloniczne, napady atoniczne, napady mieszane; napady częściowe: napady proste lub złożone, napady wtórnie uogólnione; zespoły specyficzne (Westa, Lennox - Gastaut); Leczenie epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej, w przypadku gdy lit jest przeciwwskazany lub źle tolerowany. Kontynuację leczenia walproinianem można rozważać u pacjentów, u których uzyskano odpowiedź kliniczną na leczenie walproinianem ostrej fazy manii. PB: Nadwrażliwość na walproinian sodu lub którykolwiek składnik produktu; ostre i przewlekłe zapalenie wątroby; stosowanie u pacjenta z przebytym ciężkim zapaleniem wątroby, zwłaszcza polekowym lub u pacjenta z wywiadem rodzinnym świadczącym o ciężkim zapaleniu wątroby; porfiria. Acidum valproicum + Natrii valproas, ValproLEK 300, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 0,2+0,087 g Sandoz GmbH 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v7 bezpłatny: 0 zł, PP: zł 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v11 ryczałt: 3.2 zł, PP: zł W: Napady padaczkowe pierwotnie uogólnione: typowe i atypowe napady nieświadomości (petit mal), napady miokloniczne, napady toniczno-kloniczne (grand mal), postaci mieszane napadów toniczno-klonicznych i napadów nieświadomości, napady atoniczne. Ponadto lek może być stosowany w innych rodzajach padaczki, które nie reagują na inne leki przeciwdrgawkowe, takich jak napady częściowe: zarówno proste (o początku ogniskowym), jak i złożone (psychomotoryczne), napady wtórnie uogólnione, zwłaszcza napady akinetyczne i atoniczne. W przypadku napadów pierwotnie uogólnionych lek często można stosować w monoterapii. W napadach częściowych częściej konieczne jest leczenie skojarzone, podobnie jak w napadach wtórnie uogólnionych oraz w postaciach mieszanych, obejmujących napady pierwotnie uogólnione i częściowe. PB: Nadwrażliwość na walproinian sodu, kwas walproinowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zaburzenia czynności wątroby i (lub) trzustki. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (zwłaszcza związane z działaniem kwasu walproinowego) w wywiadzie lub w wywiadzie rodzinnym. Porfiria wątrobowa. Skaza krwotoczna. Acidum valproicum + Natrii valproas, ValproLEK 500, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 0,333+0,145 g Sandoz GmbH 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v7 bezpłatny: 0 zł, PP: zł 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v11 ryczałt: 3.2 zł, PP: zł W: Napady padaczkowe pierwotnie uogólnione: typowe i atypowe napady nieświadomości (petit mal), napady miokloniczne, napady toniczno-kloniczne (grand mal), postaci mieszane napadów toniczno-klonicznych i napadów nieświadomości, napady atoniczne. Ponadto lek może być stosowany w innych rodzajach padaczki, które nie reagują na inne leki przeciwdrgawkowe, takich jak napady częściowe zarówno proste (o początku ogniskowym), jak i złożone (psychomotoryczne), napady wtórnie uogólnione, zwłaszcza napady akinetyczne i atoniczne. W przypadku napadów pierwotnie uogólnionych lek często można stosować w monoterapii. W napadach częściowych częściej konieczne jest leczenie skojarzone, podobnie jak w napadach wtórnie uogólnionych oraz w postaciach mieszanych, obejmujących napady pierwotnie uogólnione i częściowe. PB: Nadwrażliwość na walproinian sodu, kwas walproinowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zaburzenia czynności wątroby i (lub) trzustki. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (zwłaszcza związane z działaniem kwasu walproinowego) w wywiadzie lub w wywiadzie rodzinnym. Porfiria wątrobowa. Skaza krwotoczna. 4

5 Acidum valproicum, Convulex 150, kaps. miękkie, 150 mg G.L. Pharma GmbH 100 kaps., EAN: ~ , v7 bezpłatny: 4.99 zł, PP: zł 100 kaps., EAN: ~ , v11 ryczałt: 8.19 zł, PP: zł Acidum valproicum, Convulex 300, kaps. miękkie, 300 mg G.L. Pharma GmbH 100 kaps., EAN: ~ , v7 bezpłatny: 0 zł, PP: zł 100 kaps., EAN: ~ , v11 ryczałt: 3.2 zł, PP: zł Acidum valproicum, Convulex, kaps. miękkie, 500 mg G.L. Pharma GmbH 100 kaps. (10 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v7 bezpłatny: 0 zł, PP: zł 100 kaps. (10 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v11 ryczałt: 3.56 zł, PP: zł W: W leczeniu napadów uogólnionych w postaci: napadów mioklonicznych,napadów toniczno-klonicznych, napadów atonicznych, napadów nieświadomości, napadów ogniskowych: napadów z prostymi i złożonymi objawami, napadów ogniskowych wtórnie uogólnionych, zespołu Lennoxa i Gastauta. Choroba afektywna dwubiegunowa: Profilaktyka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych w przypadku nieskuteczności produktów litu, karbamazepiny. PB: Nadwrażliwość na kwas walproinowy, walproinian sodu lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Ostre i przewlekłe zapalenie wątroby. Stosowanie u pacjenta z przebytym ciężkim zapaleniem wątroby, zwłaszcza polekowym lub u pacjenta z wywiadem rodzinnym świadczącym o ciężkim zapaleniu wątroby. Porfiria. Acidum zoledronicum, Acidum zoledronicum medac, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate GmbH 1 fiol.a 5 ml, EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia-tih) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Acidum zoledronicum, Acidum zoledronicum medac, roztwór do infuzji, 4 mg/100 ml medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate GmbH 1 but.a 100 ml, EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia-tih) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Acidum zoledronicum, Desinobon, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml Alvogen IPCo S.àr.l. 1 fiol. (5 ml), EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia-tih) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Acidum zoledronicum, Fayton, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 1 fiol. (5 ml), EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia - TIH) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Acidum zoledronicum, Fayton, roztwór do infuzji, 4 mg/100 ml Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 1 fiol. (100 ml), EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. TIH tumor-induced hypercalcaemia) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Acidum zoledronicum, Osporil, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml EGIS PHARMACEUTICALS PLC. 1 fiol. (5 ml), EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia - TIH) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Acidum zoledronicum, Symdronic, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml SymPhar Sp. z o.o. 1 fiol. (5 ml), EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (TIH, ang. Tumor-Induced Hypercalcaemid) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Acidum zoledronicum, Zoledronic acid Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml Accord Healthcare Limited 1 fiol. (5 ml), EAN: ~ , v100 ryczałt: 3.2 zł, PP: zł W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia TIH) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Acidum zoledronicum, Zoledronic acid Actavis, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml Actavis Group PTC ehf 4 fiol. (5 ml), EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana 5 A

6 chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia-tth) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Acidum zoledronicum, Zoledronic acid Actavis, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml Actavis Group PTC ehf 1 fiol.a 5 ml, EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia-tlh) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Acidum zoledronicum, Zoledronic acid Fresenius Kabi, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. 1 fiol.a 5 ml, EAN: ~ , v73 ryczałt: zł, PP: zł W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. tumour-induced hypercalcaemia - TIH) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Acidum zoledronicum, Zoledronic Acid Polpharma, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml POLPHARMA S.A. 1 fiol. (5 ml), EAN: ~ , v100 ryczałt: 3.2 zł, PP: zł W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia - TIH) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Acidum zoledronicum, Zoledronic acid Sandoz, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml Sandoz GmbH 1 fiol. (5 ml), EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia-tth) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Acidum zoledronicum, Zoledronic Acid Teva, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml Teva Pharma B.V. 1 fiol. (5 ml), EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia-tjh) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Acidum zoledronicum, Zoledronic acid Zentiva, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml Zentiva k.s. 1 fiol. (5 ml), EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. TIH - tumour-induced hypercalcaemia) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek z bisfosfonianów, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Acidum zoledronicum, Zomikos, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml Vipharm S.A. 1 fiol. (5 ml), EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia-tih) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu Zomikos. Karmienie piersią. Acitretinum, Acitren, kaps. twarde, 10 mg SUN-FARM Sp. z o.o. 30 kaps., EAN: ~ , v100 ryczałt: 6.57 zł, PP: 54.4 zł 100 kaps., EAN: ~ , v100 ryczałt: 3.2 zł, PP: zł W: Rozległe i ciężkie, oporne na leczenie postacie łuszczycy; łuszczyca krostkowa dłoni i stóp; ciężka, wrodzona rybia łuska i rybołuskowate zapalenie skóry; liszaj płaski skóry i błon śluzowych; inne ciężkie, oporne na leczenie postacie zapalenia skóry, charakteryzujące się wadliwym i (lub) nadmiernym rogowaceniem. Produkt leczniczy Acitren powinien być przepisywany przez lekarzy, najlepiej dermatologów, posiadających doświadczenie w stosowaniu retinoidów o działaniu ogólnoustrojowym i pełną wiedzę o ryzyku związanym z teratogennym działaniem acytretyny. PB: Substancja czynna produktu leczniczego Acitren, acytretyna, wykazuje działanie teratogenne. W związku z tym stosowanie leku jest przeciwwskazane nie tylko w okresie ciąży, ale także u wszystkich kobiet w wieku rozrodczym. Produktu leczniczego Acitren nie należy podawać kobietom karmiącym piersią. Acytretyna nie jest wskazana u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek (niewydolność wątroby i nerek), ciężką hiperlipidemią, u pacjentów przyjmujących jednocześnie witaminę A lub inne retinoidy albo podczas jednoczesnego leczenia metotreksatem. Ponieważ produkt leczniczy Acitren i tetracykliny mogą powodować zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego, nie należy ich stosować jednocześnie. Produktu Acitren nie wolno podawać pacjentom ze znaną nadwrażliwością na substancję czynną (acytretynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą albo na inne retinoidy. Acitretinum, Acitren, kaps. twarde, 25 mg SUN-FARM Sp. z o.o. 30 kaps., EAN: ~ , v100 ryczałt: 3.2 zł, PP: zł 100 kaps., EAN: ~ , v100 ryczałt: 7.62 zł, PP: zł W: Rozległe i ciężkie, oporne na leczenie postacie łuszczycy; łuszczyca krostkowa dłoni i stóp; ciężka, wrodzona rybia łuska i rybołuskowate zapalenie skóry; liszaj płaski skóry i błon śluzowych; inne ciężkie, oporne na leczenie postacie zapalenia skóry charakteryzujące się wadliwym i (lub) nadmiernym rogowaceniem. Produkt leczniczy Acitren powinien być przepisywany przez lekarzy, najlepiej dermatologów, posiadających doświadczenie w stosowaniu retinoidów o działaniu ogólnoustrojowym i pełną wiedzę o ryzyku związanym z teratogennym działaniem acytretyny. PB: Substancja czynna produktu leczniczego Acitren, acytretyna, wykazuje działanie teratogenne. W związku z tym stosowanie leku jest przeciwwskazane nie tylko w okresie ciąży, ale także u wszystkich kobiet w wieku rozrodczym. Produktu leczniczego Acitren nie należy podawać kobietom karmiącym piersią. Acytretyna nie jest wskazana u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek (niewydolność wątroby i nerek), ciężką hiperlipidemią, u pacjentów przyjmujących jednocześnie witaminę A lub inne retinoidy albo podczas jednoczesnego leczenia metotreksatem. Ponieważ produkt leczniczy Acitren i tetracykliny mogą powodować zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego, nie należy ich stosować jednocześnie. Produktu Acitren nie wolno podawać pacjentom ze znaną nadwrażliwością na substancję czynną (acytretynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą albo na inne retinoidy. 6

7 Acitretinum, Neotigason, kaps., 10 mg Actavis Group PTC ehf 30 szt., EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Ciężkie postacie łuszczycy, takie jak: łuszczyca erytrodermiczna, uogólniona lub miejscowa łuszczyca krostkowa. Ciężkie zaburzenia rogowacenia skóry, takie jak: wrodzona rybia łuska, łupież czerwony mieszkowy, choroba Dariera, inne zaburzenia rogowacenia skóry, które nie poddają się innym metodom leczenia. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą lub inne retynoidy. Acytretynoina jest wysoce teratogenna i nie wolno jej stosować u kobiet, które są w ciąży. To samo dotyczy kobiet w wieku rozrodczym, jeśli nie stosują one skutecznych metod zapobiegania ciąży na 4 tygodnie przed rozpoczęciem, w trakcie oraz przez 2 lata po zakończeniu leczenia. Karmienie piersią. Ciężkie zaburzenie czynności wątroby. Ciężkie zaburzenie czynności nerek. Przewlekle zwiększone stężenie lipidów w osoczu. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie acytretyny z tetracyklinami, gdyż może to spowodować wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Wykazano zwiększone ryzyko zapalenia wątroby w trakcie jednoczesnego leczenia metotreksatem i etretynatem. W związku z tym skojarzone stosowanie metotreksatu i acytretyny jest także przeciwwskazane. Jednoczesne stosowanie acytretynty z preparatami zawierającymi witaminę A lub innymi retynoidami, jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia hiperwitaminozy A. Acitretinum, Neotigason, kaps., 10 mg Actavis Group PTC ehf 100 kaps., EAN: ~ , v100 ryczałt: 13.6 zł, PP: zł Acitretinum, Neotigason, kaps., 25 mg Actavis Group PTC ehf 100 kaps., EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Preparat Neotigason jest wskazany w leczeniu: ciężkich postaci łuszczycy, takich jak: łuszczyca erytrodermiczna,uogólniona lub miejscowa łuszczyca krostkowa, ciężkich zaburzeń rogowacenia skóry, które nie poddają się innym metodom leczenia, takich jak: wrodzona rybia łuska, łupież czerwony mieszkowy, choroba Dariera, inne zaburzenia rogowacenia skóry, które nie poddają się innym metodom leczenia. PB: Stosowanie preparatu Neotigason jest przeciwwskazane: u kobiet w ciąży, gdyż preparat Neotigason wykazuje silne działanie teratogenne, u kobiet w okresie karmienia piersią, u kobiet w wieku rozrodczym, jeśli nie stosują one skutecznej antykoncepcji na 4 tygodnie przed rozpoczęciem, w trakcie oraz przez 2 lata po zakończeniu leczenia oraz nie spełniają specjalnych wymagań, u pacjentów ze znacznie upośledzoną czynnością wątroby lub nerek oraz u pacjentów z przewlekle zwiększonym stężeniem lipidów w osoczu, jednocześnie z tetracyklinami, gdyż może to spowodować wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, równocześnie z metotreksatem, gdyż wykazano zwiększone ryzyko zapalenia wątroby w trakcie jednoczesnego leczenia metotreksatem i etretynatem, jednocześnie z preparatami zawierającymi witaminę A lub innymi retynoidami, ze względu na ryzyko wystąpienia hiperwitaminozy A, w nadwrażliwości na acytretynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą występującą w kapsułkach preparatu Neotigason, w nadwrażliwości na inne retyniody. Przeciwwskazane jest oddawanie krwi przez pacjentów w trakcie oraz do roku po zakończeniu leczenia preparatem Neotigason, gdyż kobiety w wieku rozrodczym, w razie konieczności przetoczenia krwi, nie powinny otrzymywać krwi od pacjentów leczonych preparatem Neotigason. Acitretinum, Neotigason, kaps., 25 mg Actavis Group PTC ehf 30 szt., EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Ciężkie postacie łuszczycy, takie jak: łuszczyca erytrodermiczna, uogólniona lub miejscowa łuszczyca krostkowa. Ciężkie zaburzenia rogowacenia skóry, takie jak: wrodzona rybia łuska, łupież czerwony mieszkowy, choroba Dariera, inne zaburzenia rogowacenia skóry, które nie poddają się innym metodom leczenia. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą lub inne retynoidy. Acytretynoina jest wysoce teratogenna i nie wolno jej stosować u kobiet, które są w ciąży. To samo dotyczy kobiet w wieku rozrodczym, jeśli nie stosują one skutecznych metod zapobiegania ciąży na 4 tygodnie przed rozpoczęciem, w trakcie oraz przez 2 lata po zakończeniu leczenia. Karmienie piersią. Ciężkie zaburzenie czynności wątroby. Ciężkie zaburzenie czynności nerek. Przewlekle zwiększone stężenie lipidów w osoczu. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie acytretyny z tetracyklinami, gdyż może to spowodować wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Wykazano zwiększone ryzyko zapalenia wątroby w trakcie jednoczesnego leczenia metotreksatem i etretynatem. W związku z tym skojarzone stosowanie metotreksatu i acytretyny jest także przeciwwskazane. Jednoczesne stosowanie acytretynty z preparatami zawierającymi witaminę A lub innymi retynoidami, jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia hiperwitaminozy A. Adrenalinum, Adrenalina WZF 0,1%, roztwór do wstrzykiwań, 1 mg/ml Polfa Warszawa S.A. 10 amp.a 1 ml, EAN: ~ , v100 ryczałt: 3.2 zł, PP: zł W: Nagłe zatrzymanie krążenia.resuscytacja krążeniowo-oddechowa. Wstrząs anafilaktyczny oraz inne ostre reakcje alergiczne. Napad astmy oskrzelowej - w celu przerwania skurczu oskrzeli. Ciężka bradykardia. Wstrząs kardiogenny - jako wazopresor. PB: UWAGA: w stanach zagrożenia życia nie ma bezwzględnych przeciwwskazań do zastosowania adrenaliny. Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek ze składników preparatu. Alergeny kurzu domowego, Novo-Helisen Depot, zawiesina do wstrzykiwań podskórnych, stężenie TU/ml lub 5000 PNU/ml Allergopharma GmbH & Co. KG 1 fiol.a 4,5 ml (stęż. 3), EAN: ~ , v100 ryczałt: 70.6 zł, PP: zł W: Wyciągi alergenowe przeznaczone są do alergicznych (IgE-zależnych), takich jak: spojówek, alergiczna astma oskrzelowa wyeliminowania ze środowiska pacjenta. PB: Nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych, niedostatecznie kontrolowana bądź lekko ciężka do ciężkiej astma (GINA III/IV) - pomimo odpowiedniej terapii FEV1 < 70% wartości należnej, nieodwracalne zmiany narządu, w którym zachodzi reakcja alergiczna (np. rozedma płuc, rozstrzenie oskrzeli), schorzenia zapalne/związane z gorączkowaniem, schorzenia ciężkie ostre lub przewlekłe (także nowotworowe), istotna klinicznie niewydolność serca/krążenia - przy schorzeniach sercowo-naczyniowych zwiększone ryzyko działań niepożądanych po podaniu adrenaliny, leczenie lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne (beta-blokerami) (miejscowe lub uogólnione), stwardnienie rozsiane, schorzenia układu immunologicznego (np. choroby automimmunologiczne, choroby kompleksów immunologicznych, defekty immunologiczne), czynna gruźlica płuc, ciężkie zaburzenia psychiczne. Alergeny kurzu domowego, Novo-Helisen Depot, zawiesina do wstrzykiwań podskórnych, stężenie TU/ml lub 5000 PNU/ml Allergopharma Joachim Ganzer KG 1 fiol.a 9,5 ml (stęż. 3), EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł Alergeny kurzu domowego, Novo-Helisen Depot, zawiesina do wstrzykiwań podskórnych, stężenie: 1-50 TU/ml lub 50 PNU/ml; TU/ml lub 500 PNU/ml; TU/ml lub 5000 PNU/ml Allergopharma Joachim Ganzer KG 3 fiol.a 4,5 ml (stęż.1-3), EAN: ~ , v100 ryczałt: zł, PP: zł W: Wyciągi alergenowe przeznaczone są do odczulania (immunoterapii swoistej) w schorzeniach alergicznych (IgE-zależnych), takich jak: alergiczny katar (nieżyt nosa), alergiczne zapalenie spojówek, alergiczna astma oskrzelowa itd., wywoływane przez alergeny niemożliwe do wyeliminowania ze środowiska pacjenta. PB: Nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych, niedostatecznie kontrolowana bądź lekko ciężka do ciężkiej astma (GINA III/IV) - pomimo odpowiedniej terapii FEV1 < 70% wartości należnej, nieodwracalne zmiany narządu, w którym zachodzi reakcja alergiczna (np. rozedma płuc, rozstrzenie oskrzeli), schorzenia zapalne/związane z gorączkowaniem, schorzenia ciężkie ostre lub przewlekłe (także nowotworowe), istotna klinicznie niewydolność serca/krążenia, przy schorzeniach sercowo-naczyniowych zwiększone ryzyko działań niepożądanych po podaniu adrenaliny, leczenie lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne (beta-blokerami), stwardnienie rozsiane, schorzenia układu immunologicznego (np. choroby autoimmunologiczne, choroby kompleksów immunologicznych, defekty immunologiczne), czynna gruźlica płuc, ciężkie zaburzenia psychiczne. Alergeny kurzu domowego, Phostal, zawiesina do wstrzykiwań, stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml STALLERGENES S.A. 1 fiol.a 5 ml, EAN: ~ , v100 ryczałt: 3.2 zł, PP: zł Alergeny kurzu domowego, Phostal, zawiesina do wstrzykiwań, stężenie: 0,01 IR/ml; 0,1 IR/ml; 1 IR/ml; 10 IR/ml lub 0,01 IC/ml; 0,1 IC/ml; 1 IC/ml; 10 IC/ml STALLERGENES S.A. 4 fiol.a 5 ml, EAN: ~ , v100 ryczałt: 3.2 zł, PP: zł W: Schorzenia alergiczne o charakterze sezonowym lub całorocznym (typ I alergii wg klasyfikacji Gella i Coombsa), objawiające się nieżytem nosa, zapaleniem spojówek, atopową astmą oskrzelową. Celem immunoterapii swoistej jest zapobieganie skutkom klinicznym, wynikającym z kontaktu osoby uczulonej z danym alergenem. PB: Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niedobory odporności, choroby nowotworowe, niekontrolowana astma oskrzelowa, choroby 7 A