SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-01/ /2013 RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego Radom, ul. Lekarska 4 Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia zampubl@rszs.regiony.pl NIP: tel.: (48) , REGON: fax.: (48) Radom, dnia SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Na zakup i dostawę odczynników do wykonywania badań manualnych, odczynników do aparatów będących własnością Szpitala oraz odczynników alergologicznych, nakłuwaczy do testów skórnych dla potrzeb Poradni Alergologicznych oraz odczynników do badań histopatologicznych manualnych i do procesora tkankowego Leica TP 1020 I dla potrzeb Zakładu Patomorfologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Wartość szacunkowa zamówienia nie przekracza równowartości kwoty Euro Sporządziła-Magda Dusińska

2 KARTA UZGODNIEŃ do postępowania nr RSS/ZPFSiZ/P-01 /2013 na zakup i dostawę odczynników do wykonywania badań manualnych, odczynników do aparatów będących własnością Szpitala oraz odczynników alergologicznych, nakłuwaczy do testów skórnych dla potrzeb Poradni Alergologicznych oraz odczynników do badań histopatologicznych manualnych i do procesora tkankowego Leica TP 1020 I dla potrzeb Zakładu Patomorfologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Radom, dn Sporządzający SIWZ: Magda Dusińska (podpis) Uzgadniam pod względem wymaganego zakresu zamówienia i warunków jego realizacji Tadeusz Kalbarczyk (Z-ca Dyrektora ds. Lecznictwa) Uzgadniam i potwierdzam zabezpieczenie środków finansowych Dorota Ciekała (Główny Księgowy) Potwierdzam, że warunki postępowania zostały uzgodnione i zaakceptowane przez Komisję Przetargową i są zgodne z ustawą Prawo zamówień publicznych Marzena Barwicka.. (Przewodniczący Komisji Przetargowej) Radom, dn Zatwierdzam przedłożone dokumenty i wyrażam zgodę na rozpoczęcia postępowania Andrzej Pawluczyk Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego

3 ROZDZIAŁ I. INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW. ROZDZIAŁ II. OPI S PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ROZDZIAŁ III. FORMULARZ OFERTY I FORMULARZE ZAŁĄCZNIKÓW Załącznik nr 1 : Oświadczenie wykonawcy zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy Pzp. Załącznik nr 2 : Oświadczenie wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu Załącznik nr 3-35 : Specyfikacja techniczna/formularz cenowy - dla części nr 1-33 ROZDZIAŁ IV. UMOWA WZÓR

4 ROZDZIAŁ I. INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW

5 1. ZAMAWIAJĄCY Zamawiającym jest: Radomski Szpital Specjalistyczny Adres: ul. Tochtermana 1, Radom Adres do korespondencji: ul. Lekarska 4, Radom Tel: , Fax: Adres strony internetowej: NIP: Nazwa banku i nr konta: PEKAO SA I/O Radom OPIS SPOSOBU POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI WRAZ ZE WSKAZANIEM PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO OSÓB UPRAWNIONYCH DO KONTAKTÓW 2.1. Wszelkiego rodzaju oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje itp. Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie lub faksem lub drogą elektroniczną 2.2. Jeżeli Zamawiający i Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje za pomocą faksu lub drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania Osobami uprawnionymi do kontaktów z Wykonawcami są: Marzena Barwicka Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia tel TRYB POSTĘPOWANIA 3.1. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego poniżej Euro Na podstawie art. 39 ust. ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 ze zm.) Ilekroć w niniejszej Instrukcji Dla Wykonawców użyte jest pojęcie Ustawa Pzp, należy przez to rozumieć ustawę Prawo zamówień publicznych, o której mowa w pkt OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 4.1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa odczynników do wykonywania badań manualnych, odczynników do aparatów będących własnością Szpitala oraz odczynników alergologicznych, nakłuwaczy do testów skórnych dla potrzeb Poradni Alergologicznych oraz odczynników do badań histopatologicznych manualnych i do procesora tkankowego Leica TP 1020 I dla potrzeb Zakładu Patomorfologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.

6 4.2. Przedmiot zamówienia nazywany jest w dalszej treści niniejszej Instrukcji dla Wykonawców przedmiotem zamówienia. 4.3.Główny przedmiot zamówienia wg Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych: Kod CPV: odczynniki laboratoryjne, odczynniki chemiczne, noże specjalistyczne. 4.4.Szczegółowo przedmiot zamówienia określony został w Opisie przedmiotu zamówienia w Rozdziale II SIWZ. 5. TERMIN REALIZACJI PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Termin realizacji: 4 miesiące od daty zawarcia umowy lub do wyczerpania wartości umowy 6 WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają poniższe warunki: a) warunek podmiotowy: 1. Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych b) Warunki przedmiotowy: Każdy oferowany produkt skwalifikowany jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki In vitro zgodnie z ustawą z dnia r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) musi być oznakowany znakiem CE oraz musi być dopuszczony do stosowania w służbie zdrowia Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody spełnia/ nie spełnia Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony w pkt lit. a) winien spełnić każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie ( składających ofertę wspólną) Zamawiający NIE ogranicza możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne.

7 7. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, JAKIE MUSZĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POWTEIRDZENIA SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTEPOWANIU: 7.1. Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu według wzoru załączonego do SIWZ. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument składa przynajmniej jeden z Wykonawców lub składają łącznie oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - według wzoru załączonego do SIWZ, W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie dokument składa każdy z Wykonawców oddzielnie. 7.3.) Dokumenty podmiotów zagranicznych w odniesieniu do dokumentów na potwierdzenie spełnienia warunku nie podlegania wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z barkiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art.. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych 7.3.1) jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia 7.4. Dokument lub dokumenty z których będzie wynikać uprawnienie do podpisania oferty: 1) wpis do Krajowego Rejestru Sądowego lub ewidencji działalności gospodarczej, które mogą być złożone w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub 2) Pełnomocnictwo w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie 7.5. ) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie: 1). Ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania, 2). Zobowiązani są ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia, 3). Pełnomocnictwo musi wynikać z umowy lub innej czynności prawnej, mieć formę pisemną: fakt ustanowienia Pełnomocnika musi wynikać z załączonych do oferty dokumentów, 4). Pełnomocnictwo składa się w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, 5). Jeżeli oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia

8 (konsorcjum) zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający może przed zawarciem umowy żądać przedstawienia w określonym terminie umowy regulującej współpracę tych wykonawców. WADIUM Wniesienie wadium nie jest wymagane. 8. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT 8.1. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę w danej części. 8.2 Zamawiający dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. liczba części 33 Część nr 1 Część nr 1 - Szczepy kontrolne do wewnętrznej kontroli jakości /badania manualne/ Część nr 2- Podłoża mikrobiologiczne I gotowe /badania manualne/ część nr 3 - Podłoża mikrobiologiczne II gotowe /badania manualne/ Część nr 4- Podłoża mikrobiologiczne sypkie /badania manualne/ Część nr 5-Testy wykrywające rotawirusy i adenowirusy /badania manualne/ Część nr 6- Aglutynacja S aureus /badania manualne/ Część nr 7 - Aglutynacja paciorkowce (zestaw) /badania manualne/ Część nr 8 - Aglutynacja paciorkowce test lateksowy aglutynacyjny do identyfikacji streptococcus grupy A, B, D /badania manualne/ Część nr 9- Krążki z antybiotykami /badania manualne/ Część nr 10 - Krążki diagnostyczne /badania manualne/ Część nr 11-Lekowrażliwość drożdżaków metoda manualna rozcieńczeniowa I /badania manualne/ Część nr 12-Lekowrażliwość drożdżaków metoda manualna rozcieńczeniowa II /badania manualne/ Część nr 13- Metoda dyfuzji z paska nasączonego gradientem antybiotyku/badania manualne/ Część nr 14-Odczynniki do diagnostyki kiły /badania manualne/ Część nr 15-Odczyn niekrętkowy I /badania manualne/ Część nr 16 - Odczyn niekrętkowy II /badania manualne/ Część nr 17- Test hemaglutynacji pośredniej TPHA /badania manualne/ Część nr 18- Chlamydia /badania manualne/ Część nr 19- Test do wykrywania antygenów rozpuszczalnych i do szybkiej diagnostyki najczęściej hodowanych patogenów, /badania manualne/ Część nr 20- Sporal A kontrola sterylizacji /badania manualne/ Część nr 21- Surowica do oznaczania salmonella /badania manualne/ Część nr 22- Zestaw do aglutynacji spec /badania manualne/ Część nr 23- Podłoża transportowe /badania manualne/ Część nr 24 - Saszetki do wytworzenia hodowli /badania manualne/ Część nr 25 Odczynniki do barwienia metodą gramma /badania manualne/ Część nr 26- Barwienie metodą Ziehl Neelsena na gorąco /badania manualne/

9 Część nr 27-Manualne testy lateksowe do detekcji białka PBP2A (PBP2 ), produktu genu Meca stosowane do staphylococcus areus, /badania manualne/ Część nr 28 Zestaw do aglutynacji lateksowej e.coli 0157/badania manualne/ Część nr 29 - Metoda elisa z wykorzystaniem aparatu Mini Bos będącego własnością szpitala Część nr 30 Odczynniki do aparatu Vitek 2 compact będącego własnością szpitala, Część nr 31 Testy alergologiczne Część nr 32 Nożyki /nakłuwacze/ do testów skórnych Część nr 33 Odczynniki do badań histopatologicznych manualnych i do procesora tkankowego leica tp 1020 i 8.3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających Zamawiający dopuszcza możliwość udziału podwykonawców przy realizacji przedmiotu zamówienia Oferta musi być sporządzona z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności Każdy dokument składający się na ofertę musi być czytelny Oferta musi być podpisana przez Wykonawcę. Zamawiający zaleca, aby ofertę podpisano zgodnie z zasadami reprezentacji wskazanymi we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. Jeżeli osoba/osoby podpisująca ofertę działa na podstawie pełnomocnictwa, to pełnomocnictwo to musi w swej treści jednoznacznie wskazywać uprawnienie do podpisania oferty. Pełnomocnictwo to musi zostać dołączone do oferty i musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem Oferta musi być sporządzona w języku polskim. Każdy dokument składający się na ofertę sporządzony w innym języku niż język polski winien być złożony wraz z tłumaczeniem na język polski. W razie wątpliwości uznaje się, iż wersja polskojęzyczna jest wersją wiążącą Dokumenty składające się na ofertę mogą być złożone w oryginale lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę Zaleca się by każda zawierająca jakąkolwiek treść strona była podpisana lub parafowana przez Wykonawcę. Każda poprawka w treści oferty, a w szczególności każde przekreślenie, przerobienie, uzupełnienie, nadpisanie, przesłonięcie korektorem, ect. powinny być parafowane przez Wykonawcę Strony oferty winny być trwale ze sobą połączone i kolejno ponumerowane. W treści oferty winna być umieszczona informacja o ilości stron.

10 8.13. W przypadku gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do, których Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone klauzulą: Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003r. nr 153 poz. 1503) i dołączone do oferty, zaleca się aby były trwale, oddzielnie spięte. Zgodnie z tym przepisem przez tajemnicę przedsiębiorstwa rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do, których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być opisane i datowane oraz parafowane własnoręcznie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy Złożenie więcej niż jednej oferty lub złożenie oferty zawierającej propozycje alternatywne spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez Wykonawcę Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty Oferta musi obejmować całość zamówienia dla danej części Formularz oferty, inne oświadczenia oraz wykazy, o których mowa w specyfikacji muszą być podpisane przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy. 9. OPIS SPOSOBU UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ TREŚCI SIWZ 9.1 Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego z pisemną prośbą o wyjaśnienie treści SIWZ. Zamawiający odpowie na piśmie na zadane pytanie, przesyłając treść pytania i odpowiedzi wszystkim zidentyfikowanym uczestnikom postępowania oraz umieści taką informację na własnej stronie internetowej ( pod warunkiem, że pytanie wpłynie do Zamawiającego, nie później niż: do końca dnia w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. 9.2 Zamawiający udzieli wyjaśnień, niezwłocznie jednak nie później niż: na 2 dni przed upływem terminu składania ofert 9.3 Pytania należy kierować na adres: Radomski Szpital Specjalistyczny Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia Radom ul. Lekarska 4

11 Fax: (48) W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ a treścią udzielonych odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze oświadczenie Zamawiającego. 9.5 Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania wszystkich Wykonawców w celu wyjaśnienia treści SIWZ. 9.6 W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść SIWZ. Dokonaną zmianę SIWZ Zamawiający przekaże niezwłocznie wszystkim Wykonawcom, którym przekazano SIWZ i zamieści ją na stronie internetowej. 9.7 Jeżeli zmiana SIWZ będzie prowadziła do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, Zamawiający zamieści ogłoszenie w Biuletynie Zamówień Publicznych. 9.8 Zamawiający przedłuży termin składania ofert, jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ nieprowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzanie zmian w ofertach i poinformuje o tym Wykonawców, którym przekazano SIWZ oraz na stronie internetowej: ( 9.9 Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku z zapytaniem o którym mowa w pkt OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY oferty powinna zostać wyliczona przez Wykonawcę na podstawie określenia przez niego cen jednostkowych brutto ( podanych do dwóch miejsc po przecinku, dopuszcza się możliwość zaokrąglenia cen zgodnie z zasadami matematycznymi ) i wypełnienie formularza cenowego ( zgodnie z oferowaną częścią) załączonego do niniejszej SIWZ oferty ogółem winna być podana w złotych polskich liczbowo i słownie oraz obejmować wszelkie koszty związane z wykonaniem zamówienia, za cały okres realizacji przedmiotu zamówienia Każdy z Wykonawców może zaproponować tylko jedną cenę i nie może jej zmienić Wykonawca uwzględniając wszystkie wymogi, o których mowa w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, powinien w cenie ofertowej ująć wszelkie koszty związane z wykonaniem przedmiotu zamówienia, niezbędne dla prawidłowego i pełnego wykonania przedmiotu zamówienia.

12 10.5. Stawka podatku VAT jest określana zgodnie z ustawą z dnia 26 sierpnia 2011 r. o zmianie ustawy o podatku od towarów i usług ( tekst jedn. Dz. U. z 2011 r. Nr 177 poz ze zm.) Jeżeli Zamawiającemu zostanie złożona oferta, której wybór prowadziłby do powstania obowiązku podatkowego Zamawiającego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług w zakresie dotyczącym wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów, Zamawiający w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek wpłacić zgodnie z obowiązującymi przepisami. 11. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT 11.1 Oferty winny być złożone w siedzibie Zamawiającego Radomski Szpital Specjalistyczny przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu (26-610) w pok. 308 lub 309 /Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia/, III piętro w terminie do do godz. 11: Ofertę należy umieścić w zamkniętym opakowaniu, uniemożliwiającym odczytanie zawartości bez uszkodzenia tego opakowania. Opakowanie winno być oznaczone nazwą (firmą) i adresem Wykonawcy, zaadresowane na adres Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia Radom, ul. Lekarska 4 oraz opisane Oferta przetargowa na zakup i dostawę odczynników do wykonywania badań manualnych, odczynników do aparatów będących własnością Szpitala oraz odczynników alergologicznych, nakłuwaczy do testów skórnych dla potrzeb Poradni Alergologicznych oraz odczynników do badań histopatologicznych manualnych i do procesora tkankowego Leica TP 1020 I dla potrzeb Zakładu Patomorfologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, część nr.. o nie otwierać przed dniem godz. 11: W przypadku gdy oferta zostanie złożona po terminie Zamawiający zgodnie z art. 84 ust.2 ustawy Prawo zamówień publicznych niezwłocznie zwraca ofertę, która została złożona po terminie Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia, do złożonej oferty, pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone według takich samych zasad, jak składana oferta tj. w kopercie

13 odpowiednio oznakowanej napisem ZMIANA.Koperty oznaczone ZMIANA zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonywania zmian, zostaną dołączone do oferty Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia. 12. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ Termin związania ofertą wynosi 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni. 13. MIEJSCE I TERMIN OTWARCIA OFERT Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu, w pok. nr 411 /Sala Konferencyjna/, IV piętro w dniu o godz. 11: Otwarcie ofert jest jawne Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia Podczas otwarcia ofert zostaną podane: nazwy(firmy) oraz adresy wykonawców, a także informacje dotyczące ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach Wykonawcy mogą uczestniczyć w sesji otwarcia ofert. W przypadku nieobecności Wykonawcy przy otwieraniu ofert, Zamawiający prześle Wykonawcy informację z otwarcia ofert na pisemny wniosek Wykonawcy. 14. OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT Przy wyborze oferty zamawiający będzie się kierował jedynym kryterium oceny ofert, którym jest CENA. 15. SPOSÓB OCENY OFERT.

14 15.1 Ocena ofert w zakresie przedstawionego kryterium zostanie dokonana według następującej zasady: Wartość punktowa= C min/ C of x R R- Ranga ocenianego kryterium C min- najniższa wartość brutto z wszystkich złożonych ofert C of- wartość brutto oferty badanej W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać 100 punktów Do oceny ofert w kryterium cena będzie brana pod uwagę wartość oferowana brutto (w zł) zgodnie z Formularzem cenowym stanowiącym załącznik do oferty. 16. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH JAKICH MUSI DOPEŁNIĆ WYKOANWACA PRZED PODPISANIEM UMOWY ORAZ OPIS FORMALNOŚCI ZWIĄZANYCH Z UDZIELENIEM ZAMÓWIENIA 16.1 Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w Ustawie oraz niniejszej specyfikacji i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ kryteria wyboru O wykluczeniu Wykonawcy(-ów), odrzuceniu ofert(-y) oraz o wyborze najkorzystniejszej oferty, Zamawiający zawiadomi niezwłocznie Wykonawców, którzy złożyli oferty w przedmiotowym postępowaniu, podając uzasadnienie faktyczne i prawne Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający zamieści informacje, określone w art. 92 ust. 1 pkt. 1 (informacje o wyborze najkorzystniejszej oferty) na stronie internetowej ( oraz w miejscu publicznie dostępnym w swojej siedzibie na Tablicy ogłoszeń Wykonawca który prowadzi działalność gospodarczą na podstawie wpisu do ewidencji działalności gospodarczej przed podpisaniem umowy przedstawi kopię tego wpisu. 17. ISTOTNE WARUNKI UMOWY Przedmiot umowy i jej warunki określone zostały w Rozdziale IV SIWZ Wzór umowy 17.2 Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszym niż 5 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty/faksem lub drogą elektroniczną/ albo nie krótszym niż 10 dni jeżeli zostało przesłane w inny sposób.

15 17.3 Zamawiający może zawrzeć umowę w sprawie zamówienia publicznego przed upływem terminu określonego powyżej, jeżeli w postępowaniu o udzielenie zamówienia została złożona tylko jedna oferta Jeżeli Wykonawca, którego oferta został wybrana uchyla się od zwarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego lub nie wnosi wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, Zamawiający może wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert bez prowadzenia ich ponownego badania i oceny, chyba że zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania Zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane Zamawiający dopuszcza następujące zmiany umowy: a) Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa- mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto. b) Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe lub rejestrowe stron umowy c) W przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku wyrobu będącego przedmiotem zamówienia dopuszcza się zmianę na nowy produkt o tych samych bądź lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie. 18. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ Odwołanie 18.1 Wykonawcy a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI tej ustawy Zgodnie z art. 180 ust. 1 Prawo zamówień Publicznych odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności: Opisu sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu, Wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia, Odrzucenia oferty odwołującego.

16 18.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności Na czynności, o których mowa w pkt nie przysługuje odwołanie z zastrzeżeniem art. 180 ust Odwołanie wnosi się : W terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 albo W terminie 10 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postępowań specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 5 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt i wnosi się:

17 W terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia; W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia. Skarga do sądu Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przysyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. 19. POSTANOWIENIA DOTYCZĄCE JAWNOŚCI PROTOKOŁU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA Zamawiający udostępnia protokół lub załączniki do protokołu na wniosek Protokół wraz z załącznikami jest jawny Udostępnienie protokółu lub załączników może nastąpić poprzez wgląd w miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego, przesłanie kopii pocztą, faksem lub drogą elektroniczną, zgodnie z wyborem wnioskodawcy wskazanym we wniosku Bez zgody Zamawiającego, wnioskodawca w trakcie wglądu do protokołu lub załączników, w miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego, nie może samodzielnie kopiować lub utrwalać za pomocą urządzeń lub środków technicznych służących do utrwalania obrazu treści złożonych ofert Jeżeli przesłanie kopii protokołu lub załączników zgodnie z wyborem wnioskodawcy jest z przyczyn technicznych znacząco utrudnione, w szczególności z uwagi na ilość żądanych do przesłania dokumentów, zamawiający informuje o tym wnioskodawcę i wskazuje sposób, w jaki mogą być one udostępnione.

18 19.6. Zamawiający udostępnia wnioskodawcy protokół lub załączniki niezwłocznie. W wyjątkowych przypadkach, w szczególności związanych z zapewnieniem sprawnego toku prac dotyczących badania i oceny ofert, Zamawiający udostępnia oferty do wglądu lub przesyła ich kopie w terminie przez siebie wyznaczonym, nie później jednak niż w dniu przesłania informacji o wyborze najkorzystniejszej oferty albo o unieważnieniu postępowania W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych.

19 ROZDZIAŁ II OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

20 Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa odczynników do wykonywania badań manualnych, odczynników do aparatów będących własnością Szpitala oraz odczynników alergologicznych, nakłuwaczy do testów skórnych dla potrzeb Poradni Alergologicznych oraz odczynników do badań histopatologicznych manualnych i do procesora tkankowego Leica TP 1020 I dla potrzeb Zakładu Patomorfologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Uwaga: PODANE ILOŚCI DLA WSZYSTKICH CZĘŚCI SĄ ILOŚCIAMI OREINTACYJNYMI OKRESLONYMI NA OKRES 4 MIESIĘCY 1) CZĘŚĆ NR 1-SZCZEPY KONTROLNE DO WEWNĘTRZNEJ KONTROLI JAKOSCI /badania manualne/ Liofilizowane preparaty szczepów referencyjnych. W jednym zestawie/opakowaniu znajduje się foliowa saszetka, zawierająca liofilizowaną tabletkę, płyn uwadniający i wymazówkę. 1 wymazówka ze szczepem kontrolnym + 1 szt. Szczepy muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość opakowań orientacyjna 1. Escherichia coli ATCC szt. 2. Pseudomonas aeruginosa ATCC szt. 3. Staphylococcus aureus ATCC szt. 4. Enterococcus faecalis ATCC szt. 5. Haemophilus influenzae NCTC szt. 6. Streptococcus pneumoniae ATCC szt. 7. E. coli ATCC szt. 8. Haemophilus influenzae ATCC szt. 2) CZĘŚĆ NR 2 - PODŁOŻA MIKROBIOLOGICZNE gotowe I /badania manualne/ Podłoża muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium L.p Nazwa odczynnika Ilość szt. 1. Podłoże Mueller-Hinton agar (MH) Ø 90 (płytka) Podłoże Mueller-Hinton agar z 5% krwią końska i 20 mg/l NAD (MH-F) (płytka) podłoże Mueller-Hinton agar z dodatkiem 5% krwi baraniej Ø 90 (płytka) Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji bakterii z moczu: E. coli, Proteus, Enterococcus, Pseudomonas, Streptococcus agalactiae, Candida (płytka). Podłoże musi być klarowne Columbia agar + 5% krwi baraniej (płytka) Mannitol Salt Agar (płytka) Podłoże do hodowli i różnicowania Salmonella-Shigella (płytka) Podłoże do hodowli Clostridium difficile (płytka) Agar czekoladowy z PolyVitex i antybiotykami do hodowli szczepów z rodzaju Neisseria (płytka) 30

21 10. Agar do hodowli Yersinia (płytka) MacConkey Agar + fiolet krystaliczny (płytka) MacConkey Agar + sorbitol (płytka) do hodowli E.coli Enterokrwotocznej Podłoże do hodowli Haemophilus (płytka) Agar tryptozowo sojowy (płytka) Agar tryptozowo sojowy (probówka) bulion tryptozowo sojowy (probówka) Scheadler Agar + wankomycyna+neomycyna +5% krwi baraniej (płytka) Płytki odciskowe do kontroli czystości powierzchni, sterylizowane radiacyjnie, potrójnie pakowane Selenite F broth - probówka Scheadler broth vit. K - probówka Podłoże z tioglikolanem - probówka Podłoże chromogenne do badań przesiewowych dla pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae podejrzanych o wytwarzanie B-latamazy (ESBL) (płytka) 23. Podłoże chromogenne do wykrywania nabytej opornosci na wankomycyne u Enterococcus faecalis i Enterococcus faecium (VRE) (płytka) podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku MRSA(płytka) Podłoze chromogenne wyłącznie do Streptococcus gr B (płytka) Bulion do namnażania Streptococcus agalactiae z antybiotykami hamujacymi wzrost pałeczek z rodz. Enterobacteriaceae (probówka) 27. Podłoże chromogenne do wykrycia S. aureus, S. xylosus, S. epidermidis i S. saprophiticus (płytka) Podłoże chromogenne do wykrywania B-laktamaz typu A,B i D (MBL, KPC, gr D) Podłoże dwudzielne w kier. pałeczek wytwarzającycch ESBL: MacConkey + cefotaksym, Drigalski + ceftazidim Podłoże chromogenne do do hodowli Clostridium difficile w ciągu 24 godzin Wybiórcze, chromogenne podłoże do Campylobacter Sabourand + Gentamicyna + Chloramfenikol Wszystkie podłoża muszą być od jednego producenta. 2. Zamawiający wymaga, aby oferowane płytki z podłożami chromogennymi były odpowiednio przygotowane i dawały walidację na całą metodę manualną i dla dalszej diagnostyki przy zastosowaniu aparatu Vitek 3. Podłoża do oznaczania lekowrażliwości i hodowli bakterii na płytkach i w probówkach. Płytki o średnicy 90 mm z trwałym nadrukiem ( nazwa podłoża, nazwa firmy, numerem serii, data ważności, godzina rozlania podłoża na spodzie płytki. 3) Część nr 3 - Podłoża mikrobiologiczne gotowe II /badania manualne/ Podłoża muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium

22 L.p. Nazwa odczynnika Ilość szt. /litrów 1 podłoża HTM (płytka) 40 2 Candida chromagar (płytka) do diagnostyki minimum Candida albicans, C.tropicalis, C.glabrata, C.krusei 3 Podłoże Sabouraud + chloramfenikol + cyklohekamid (probówka) podłoże do hodowli dermatofitów i innych grzybów woda peptonowa z tryptofanem, butelka `a 500 ml 1,5 litrów 5 podłoże z malonianem sodu, butelka `a 500 ml 1,5 litrów 6 odczynnik Ehrlicha, butelka `a 100 ml 1 litr 4) Część NR 4 - PODŁOŻA MIKROBIOLOGICZNE SYPKIE /badania manualne/ Podłoża muszą mieć termin ważności od 1 roku do 1,5 roku od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość gram 1. Bulion tioglikolowy 500 gram 2. Podłoże Sabourand 1000 gram 3. Agar tryptozowo-sojowy 500 gram 5) Część NR 5 - TESTY WYKRYWAJĄCE ROTAWIRUSY I ADENOWIRUSY /badania manualne/ TEST kasetkowy wykrywania rotawirusów i adenowirusów metodą immunochromatograficzną. Czułość testu nie mniejsza niż 96%, specyficzność testu nie niższa niż 97% Testy muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość 1. Test do wykrywania rotawirusów i adenowirusów 400 ozn 6) Część NR 6- Aglutynacja S aureus /badania manualne/ Szybki test aglutynacyjny dla identyfikacji gronkowców, które posiadają clumping factor, białko A i/lub antygeny powierzchniowe charakterystyczne dla Staphylococcus aureus. Testy muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość 1. Test aglutynacyjny S.aureus 200 ozn 7) Część NR 7 - Aglutynacja paciorkowce (zestaw) /badania manualne/ test lateksowy aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus grupy A, B, C, D, F i G. Odczynniki muszą mieć termin ważności od 1 roku do 1,5 roku od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość 1. Test aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus grup gr A B C D F G (zestaw) 50 ozn 8) Część NR 8 - Aglutynacja paciorkowce test lateksowy aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus grupy A, B, D /badania manualne/ Testy muszą mieć termin ważności od 1 roku do 1,5 roku od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość 1. Test aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus grup A 50 ozn

23 2. Test aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus grup B 50 ozn 3. Test aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus grup D 50 ozn 9) Część NR 9 KRĄŻKI Z ANTYBIOTYKAMI /badania manualne/ LISTA KRĄŻKÓW Z ANTYBIOTYKAMI Krążki z antybiotykami do oznaczania lekowrażliwości metoda dyfuzyjna - każde opakowanie po 50 krążków powinno być pojedynczo zapakowane i zawierać pochłaniacz wilgoci - krążki powinny mieć stałe nazewnictwo (na fiolce i na krążku informujące o stężeniu) przez cały czas realizacji umowy opakowania z krążkami powinny pasować do dyspenserów firmy BBL jakimi dysponuje szpital. Krążki muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość szt. 1 amikacyna 30 µg 350 szt. 2 amoksycylina 10 µg 350 szt. 3 amoksycylina/kwas klawulanowy (20/10) 30 µg 350 szt. 4 ampicylina 10 µg 350 szt. 5 ampicylina 2 µg 350 szt. 6 ampicylina/sulbaktam (10/10) 20 µg 350 szt. 7 aztreonam 30 µg 350 szt. 8 cefaklor 30 µg 350 szt. 9 cefazolina 30 µg 350 szt. 10 cefepim 30 µg 350 szt. 11 cefpodoksym 10 µg 350 szt. 12 cefotaksym 5 µg 350 szt. 13 cefotaksym 30 µg 350 szt. 14 cefoksytyna 30 µg 350 szt. 15 ceftazydym 10 µg 350 szt. 16 ceftazydym 30 µg 350 szt. 17 ceftriakson 30 µg 350 szt. 18 cefuroksym 30 µg 350 szt. 19 chloramfenikol 30 µg 350 szt. 20 chinupristina/dalfopristina 15 µg 350 szt. 21 ciprofloksacyna 5 µ g 350 szt. 22 doripenem 10 µg 350 szt. 23 ertapenem 10 µg 350 szt. 24 erytromycyna 15 µg 350 szt. 25 gentamicyna 10 µg 350 szt. 26 gentamicyna 30 µg 350 szt. 27 imipenem 10 µg 350 szt.

24 28 klindamycyna 2 µg 350 szt. 29 kwas fusydowy 10 µg 350 szt. 30 kwas nalidyksowy 30 µg 350 szt. 31 lewofloksacyna 5 µg 350 szt. 32 linezolid 10 µg 350 szt. 33 meropenem 10 µg 350 szt. 34 minocyklina 30 µg 350 szt. 35 moksifloksacyna 5 µg 350 szt. 36 netilmycyna 10 µg 350 szt. 37 nitrofurantoina 100 µg 350 szt. 38 norfloksacyna 10 µg 350 szt. 39 ofloksacyna 5 µg 350 szt. 40 oksacylina 1 µg 350 szt. 41 penicylina G (penicylina benzylowa) 1 UI 350 szt. 42 penicylina V (fenoksymetylopenicylina) 10 µg 350 szt. 43 piperacylina 30 µg 350 szt. 44 piperacylina/tazobaktam (30/6) 36 µg 350 szt. 45 rifampicyna 5 µg 350 szt. 46 teikoplanina 30 µg 350 szt. 47 tetracyklina 30 µg 350 szt. 48 tigecyklina 15 µg 350 szt. 49 tikarcylina 75 µg 350 szt. 50 tikarcylina/kwas klawulanowy (75/10) 85 µg 350 szt. 51 tobramycyna 10 µg 350 szt. 52 trimetoprim 5 µg 350 szt. 53 trimetoprim/sulfametoksazol (1:19) 25 µg 350 szt. 54 wankomycyna 5 µg 350 szt. 55 test cefinazowy 50 szt. 10) Część NR 10 - Krążki diagnostyczne /manualne/ Krązki muszą mieć termin ważności od 1 roku do 1,5 roku od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość szt. 1. Krążki diagnostyczne EF do różnicowania szczepów Enterococcus faecalis, E. faecium, Streptococcus bovis 250 szt. 2. Krążki diagnostyczne GV do różnicowania Gardnerella vaginalis 150 szt. 3. Krążki diagnostyczne BVX do różnicowania pałeczek Haemophilus 50 szt. 4. Krążki diagnostyczne BV do różnicowania pałeczek Haemophilus 50 szt.

25 5. Krążki diagnostyczne BX do różnicowania pałeczek Haemophilus 50 szt. 6. Krążki diagnostyczne OP do różnicowania szczepów Streptooccus pneumoniae 7. Krążki diagnostyczne do różnicowania szczepów Neisseria i Moraxella 8. Krążki diagnostyczne z nowobiocyną do różnicowania szczepów Staphylococcus epidermidis i S.saprophyticus 150 szt. 50 szt. 50 szt. 9. Krążki bibułowe jałowe 50 szt. 11) Część NR 11 - Lekowrażliwość drożdżaków metoda manualna rozcieńczeniowa I /manualne/ oznaczenie wrażliwości na leki: 5-fluorocytosine, amphotericin B, miconazole, ketoconazole, itraconazole, fluconazole. Odczynniki muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość szt. 1. Lekowrażliwość drożdżaków 60 12) Część NR 12- Lekowrażliwość drożdżaków metoda manualna rozcieńczeniowa II /badania manualne/ oznaczenie wrażliwości na leki: nystatynę, amfoterycynę, flucytozynę, ekonazol, ketokonazol, klotrimazol, mikonazol, itrakonazol, vorikonazol, flukonazol. Odczynniki muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość szt. 1. Lekowrażliwość drożdżaków ) Część NR 13 - METODA DYFUZJI Z PASKA NASĄCZONEGO GRADIENTEM ANTYBIOTYKU /manualne/ Oznaczenia MIC dla drobnoustrojów za pomocą plastikowych pasków niehigroskopijnych z gradientem antybiotyku, do ilościowego określania najmniejszego stężenia antybiotyku hamującego wzrost badanego drobnoustroju (MIC- Minimum Inhibitory Concentration). Wszystkie paski od jednego producenta. Paski pakowane w blistry. Paski muszą mieć termin ważności od 1 roku do 1,5 roku od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość szt. 1. Ampicylina ampicylina/sulbaktam Penicylina Ceftazydym Ceftriakson cefoperazon/sulbaktam Cefepim Ciprofloksacyna Kolistyna 30

26 10. Imipenem meropenem Teikoplanina Wankomycyna Rifampicyna Chloramfenikol piperacylina/tazobaktam Lewofloksacyna Netylmycyna Gentamycyna Test do MBL Test do ESBL Test do GRD 30 14) Część NR 14 - ODCZYNNIKI DO DIAGNOSTYKI KIŁY /badania manualne/ Odczynniki muszą mieć termin ważności od 1 roku do 1,5 roku od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość 1. ZAWIESINA KRĘTKÓW BLADYCH 4 ml 2. ANTYLUDZKI KONIUGAT Z FLUORESCEINĄ 4 ml 3. ULTRASONAT KRĘTKÓW REITERA 4 ml 15) Część NR 15 - Odczyn niekrętkowy I /badania manualne/ Odczynniki muszą mieć termin ważności od 1 roku do 1,5 roku od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość 1. Odczyn niekrętkowy RPR 300 ozn 16) Część NR 16 - Odczyn niekrętkowy II /manualne/ Odczynniki muszą mieć termin ważności od 1 roku do 1,5 roku od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość 1. Odczyn niekrętkowy VDRL 100 ozn 17) Część NR 17 - Test hemaglutynacji pośredniej TPHA /manualne/ Odczynniki muszą mieć termin ważności od 1 roku do 1,5 roku od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość 1. TPHA Zestaw powinien zawierać: Odczynnik 1 Erytrocyty - antygen: Zawiesina erytrocytów uczulonych rozpuszczalnymi składnikami Treponema pallidum, 1g/l azydek sodu. Odczynnik 2 Rozcieńczalnik. (PBS 0,01 mol/l ph 7,2) 1 g/l azydek sodu 100 ozn

27 Gotowy do użycia, kolorowany. Odczynnik 3 1 x 0,5 ml (liofilizat) Dodatnia surowica kontrolna (ludzka) Odczynnik 4 1 x 0,5 ml (liofilizat). Ujemna surowica kontrolna (ludzka).1 mikropłytka Składająca się z 6 oddzielnych podwójnych pasków zawierających 16 studzienek ułożonych w kształcie litery V 18) Część NR 18 CHLAMYDIA /manualne/ Identyfikacja Chlamydia Trachomatis met. IF z odczytem w mikroskopie fluorescencyjnym Odczynniki muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość 1. Chlamydia Zestaw powinien zawierać : Odczynnik 1 Monoklonalne przeciwciała (mysie) skoniugowane FITC, + barwnik kontrastowy (błękit Evans a) + mertiolat sodu. Butelka z zakraplaczem. Gotowy do użycia. Odczynnik 2 3 x 1 litr (proszek) PBS (fosforan buforowany solanką) ph 7,2 Odczynnik 3 1 x 5 ml Medium osadzające do immunofluorescencji,ph 9,4, azydek sodu: 1 g/l. Butelka z zakraplaczem. Gotowy do użycia. Odczynnik 4 Kontrola dodatnia: szkiełko z naniesionym antygenem 100 ozn 19) Część NR 19 - TEST do wykrywania antygenów rozpuszczalnych i do szybkiej diagnostyki najczęściej hodowanych patogenów /badania manualne/ TEST do wykrywania antygenów rozpuszczalnych i do szybkiej diagnostyki najczęściej hodowanych patogenów /badania manualne/ (N. meningitidis A, C, Y/W 135, B/E. Coli K1, Haemophilus influenzae b, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus B) z płynu mózgowo-rdzeniowego, surowicy krwi, oznaczania przynależności grupowej szczepów bakterii wyizolowanych na podłożu agarowym Odczynniki muszą mieć termin ważności od 1 roku do 1,5 roku od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość 1. test do bakteryjnej diagnostyki 100 ozn 2. Rozcieńczalnik do surowicy 1 op 20) Część NR 20- Sporal A kontrola sterylizacji /badania manualne/ Odczynniki muszą mieć termin ważności od 1 roku do 1,5 roku od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość 1. Sporal A 70 szt. 21) Część NR 21 - Surowica do oznaczania Salmonella do aglutynacji szkiełkowej /badania manualne/ Surowice muszą mieć termin ważności od 1,5 roku do 2 lat od daty dostarczenia do laboratorium L.p Nazwa odczynnika Ilość / 4 lata

28 orientacyjna 1. Surowica HM 10 ml 2. Surowica BO 10 ml 3. Surowica DO 10 ml 4. Surowica CO 10 ml 22) Część NR 22 - Zestaw do aglutynacji lateksowej EPEC /badania manualne/ Odczynniki muszą mieć termin ważności przynajmniej 1,5 roku od daty dostarczenia do laboratorium, L.p. Nazwa odczynnika Ilość 1 EPEC E.coli poliwalentny A 16 ml 2 EPEC E.coli poliwalentny B 16 ml 3 EPEC E.coli poliwalentny C 16 ml 4 EPEC E.coli monowalentne z gr. A 4 ml 5 EPEC E.coli monowalentne z gr. B 4 ml 6 EPEC E.coli monowalentne z gr. C 4 ml 23) Część NR 23 - PODŁOŻA TRANSPORTOWE /badania manualne/ Podłoża muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość 1. Podłoża transportowo-wzrostowe do posiewu moczu zawierające 2 podłoża: CLED i MacConkey, dwustronnie pokrywające płytkę plastikową w sterylnym pojemniku 100 szt. 24) Część NR 24 Saszetki do wytworzenia hodowli w warunkach /badania manualne/ Odczynniki muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość 1. Saszetki do wytworzenia hodowli w warunkach CO2 na 1 4 płytki Petriego o śr. 9 cm 2. saszetki do wytworzenia hodowli w warunkach beztlenowych na 1 4 płytki Petriego o śr. 9 cm 3. Saszetki do wytworzenia hodowli w warunkach mikroaerofilnych na 1 4 płytki Petriego o śr. 9 cm 80 szt. 80 szt. 20 szt. 4. Torebki foliowe do hodowli o poj 1 4 płytek Petriego o śr. 9 cm 300 szt. 25) Część nr 25 Odczynniki do barwienia met. Grama - wymagane jest dostarczenie metodyki potwierdzającej skład barwników (metodyka, opis produktu) /badania manualne/ Odczynniki muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość litrów

29 1. 2% alkoholowy roztwór szczawianu fioletu krystalicznego, `a 2 l 2 2. stabilizowany płyn Lugola PVP (polivinylo-pirolidon), `a 2 l 2 3. odbarwiacz (mieszanina alkoholu etylowego i acetonu w stos. 1:1), `a 2 l ,25% roztwór Safraniny, `a 2 l 2 26) Część NR 26 - BARWIENIE METODĄ Ziehl Neelsena na gorąco /manualne/ Odczynniki muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość litrów 1 Fuksyna karbolowa, `a 2l 8 2 Odbarwiacz Ebnera, `a 2l 8 3 Błękit metylenowy, `a 2l 8 27) Część NR 27 - Manualne testy lateksowe do detekcji białka PBP2a (PBP2 ), produktu genu MecA stosowane do Staphylococcus areus /badania manualne/ Testy muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika ilość ozn 1. Zestaw lateksowy do wykrywania białka PBP2a dostosowany do S.aureus 50 28) Część nr 28 - Zestaw do aglutynacji lateksowej E. coli O157 /badania manualne/ Odczynniki muszą mieć termin ważności przynajmniej 1,5 roku od daty dostarczenia do laboratorium, L.p. Nazwa odczynnika Ilość / 1. E.coli O ml 29) Część NR 29 - Metoda ELISA z wykorzystaniem aparatu mini Boss będącego własnością Szpitala metoda ELISA, odczynniki muszą być kompatybilne z aparatem mini bos W Laboratorium Mikrobiologicznym badania immunologiczne wykonywane są na aparacie Mini Bos firmy Bellco Biomedica- Włochy, rok produkcji Z tego względu w/w testy muszą być przystosowane do aparatu wykorzystywanego w szpitalu. Analizator ten posiada oprogramowanie Plab Work Bench. Odczynniki muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość ozn 1 Toxocara canis IgG - obecność przeciwciał przeciwko Toxocara canis w surowicy ludzkiej. Metoda jakościowa 2 Giardia lamblia - do oznaczania jakościowego antygenów Giardia lamblia metoda ELISA w kale.test wykrywający antygen GSA 65-limit detekcji nie gorszy ni2 3,9 ng białka GSA 65 na ml. Możliwość odczytu wizualnego - uwzględniona w instrukcji. 3. p/c EBV IgM - procedura ilościowego/jakościowego oznaczania przeciwciał klasy IgM przeciwko antygenowi kapsydowemu wirusa Epsteina-Barr w próbkach osocza lub surowicy ludzkiej 4. p/c EVB IgG - Procedura ilościowego/jakościowego oznaczania przeciwciał klasy IgG przeciwko antygenowi kapsydowemu wirusa Epsteina-Barr w próbkach osocza lub surowicy ludzkiej 96 ozn 192 ozn 192 ozn 192 ozn 5. p/c CMV IgM - Metoda jakościowego oznaczania przeciwciał klasy IgM przeciwko 288 ozn

30 wirusowi cytomegalii w próbkach osocza lub surowicy ludzkiej. Zastosowany w teście antygen CMV (szczep AD 169) 6. p/c CMV IgG - Procedura ilościowego/jakościowego oznaczania przeciwciał klasy IgG przeciwko wirusowi cytomegalii w próbkach osocza lub surowicy ludzkiej. Zastosowany w teście antygen CMV (szczep AD 169) 7. p/c Borrelia IgM - Procedura ilościowego/jakościowego oznaczania przeciwciał klasy IgM przeciwko Borrelii w próbkach osocza, surowicy ludzkiej lub płynie mózgowo-rdzeniowym Specyficzność testu antygeny rekombinowane: p21+ospc (zewnętrzne białko powierzchniowe C B. sensu stricto, B.garinii), p18 (B.afzelii), p100 (B.afzelii), VlsE (białko fuzyjne różnych Geno gatunków) 8. p/c Borrelia IgG - Procedura ilościowego/jakościowego oznaczania przeciwciał klasy IgG przeciwko Borrelii w próbkach osocza, surowicy ludzkiej lub płynie mózgowo-rdzeniowym Specyficzność testu antygeny rekombinowane: p21+ospc (zewnętrzne białko powierzchniowe C B. sensu stricto, B.garinii), p18 (B.afzelii), p100 (B.afzelii), VlsE (białko fuzyjne różnych Geno gatunków) 288 ozn 288 ozn 288 ozn 30) Część nr 30 - Odczynniki do aparatu Vitek 2 compact w systemie zamkniętym Zakup i dostawa odczynników do aparatu Vitek 2 compact w systemie zamkniętym wraz z materiałami zużywalnymi dla potrzeb Laboratorium Mikrobiologicznego RSS Odczynniki muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do laboratorium L.p. Nazwa odczynnika Ilość szt. 1 Karty identyfikacyjne VITEK 2 C GN ID Karty identyfikacyjne VITEK 2 C GP ID Karty identyfikacyjne VITEK 2 C beztlenowce, Corynebacterium ID 40 4 Karty identyfikacyjne VITEK 2 C YST 40 5 Karty identyfikacyjne VITEK 2 C NH ID 40 6 Karty antybiogramamowe VITEK 2 C dla pałeczek Gram ujemnych Karty antybiogramamowe VITEK 2 C dla ziarenkowców gram Gram dodatnich Karty antybiogramamowe VITEK 2 C AST-YS01 60 Materiały zużywalne L.p. Nazwa materiału zużywalnego zawartość Liczba opakowań 1 Sól fizjologiczna 3 x 500 ml 3 2 kalibrator 1 zestaw 1 31) Część nr 31 Testy Alergologiczne Lp. Nazwa alergenu Ilość szt. Alergeny wziewne I 1 Histamina 2 2 Kontrola ujemna 2 3 Dermatophagoides farinae 2 4 Dermatophagoides pteronyssinus 2