DZIAŁ 30 PRODUKTY FARMACEUTYCZNE

Transkrypt

1 1 1 Uwagi 1. Niniejszy dział nie obejmuje: DZIŁ 30 PRODUKTY FRMCEUTYCZNE (a) żywności lub napojów (takich jak odżywki dietetyczne, odżywki dla diabetyków lub odżywki wzbogacone, suplementy diety, napoje wzmacniające i wody mineralne), innych niż preparaty odżywcze podawane dożylnie (sekcja IV); (b) preparatów, takich jak tabletki, guma do żucia lub plastry (transdermalne systemy), przeznaczone do pomagania palaczom w zaprzestaniu palenia (pozycja 2106 lub 3824); (c) gipsów specjalnie kalcynowanych lub drobnozmielonych do stosowania w stomatologii (pozycja 2520); (d) wodnych destylatów lub roztworów wodnych olejków eterycznych stosowanych w lecznictwie (pozycja 3301); (e) preparatów objętych pozycjami od 3303 do 3307, nawet jeżeli posiadają właściwości terapeutyczne lub profilaktyczne; (f) mydeł lub pozostałych produktów objętych pozycją 3401 zawierających dodatek leków; (g) preparatów na bazie gipsu stosowanych w stomatologii (pozycja 3407); (h) albuminy krwi nieprzygotowanej do stosowania leczniczego lub profilaktycznego (pozycja 3502). 2. W pozycji 3002 wyrażenie produkty immunologiczne stosuje się do peptydów i białek (innych niż towary objęte pozycją 2937), które są bezpośrednio zaangażowane w regulację procesów immunologicznych, takie jak monoklonalne przeciwciała (MBs), fragmenty przeciwciał, sprzężone przeciwciała i sprzężone fragmenty przeciwciał, interleukiny, interferony (IFN), chemokiny i niektóre czynniki martwicy nowotworu (TNF), czynniki wzrostu (GF), hematopoetyny i czynniki stymulujące kolonie (CSF). 3. W pozycji 3003 i 3004 oraz uwagi 4 d) do niniejszego działu następujące należy traktować: (a) jako produkty niezmieszane: 1) produkty niezmieszane rozpuszczone w wodzie; 2) wszystkie produkty objęte działem 28 lub 29; 3) proste ekstrakty roślinne objęte pozycją 1302, tylko standaryzowane lub rozpuszczone w dowolnym rozpuszczalniku; (b) jako produkty, które zostały zmieszane: 1) roztwory koloidalne i zawiesiny (inne niż siarka koloidalna); 2) ekstrakty roślinne otrzymane przez obróbkę mieszanin materiałów roślinnych; 3) sole i koncentraty otrzymane w wyniku odparowywania naturalnych wód mineralnych. 4. Pozycja 3006 ma zastosowanie jedynie do następujących produktów, które należy klasyfikować do tej pozycji, a nie do żadnej innej pozycji nomenklatury: (a) sterylnego katgutu chirurgicznego, podobnych sterylnych materiałów do zszywania chirurgicznego (włącznie ze sterylnymi wchłanialnymi nićmi chirurgicznymi lub dentystycznymi) oraz sterylnych materiałów przylepnych do chirurgicznego zamykania ran; (b) sterylnych laminarii (listownicy) i sterylnych tamponów z laminarii; (c) sterylnych absorpcyjnych chirurgicznych lub dentystycznych środków tamujących krwawienie; sterylnych chirurgicznych lub dentystycznych środków zapobiegających powstawaniu zrostów, nawet absorpcyjnych; (d) preparatów kontrastowych do badań rentgenowskich oraz odczynników diagnostycznych przeznaczonych do badań pacjentów, będących produktami niezmieszanymi, pakowanymi w odmierzone dawki lub produktami składającymi się z dwóch lub więcej składników, które zostały razem zmieszane do tych celów; (e) odczynników do ustalania grupy krwi; (f) cementów dentystycznych i innych wypełnień dentystycznych; cementów do rekonstrukcji kości; (g) zestawów pierwszej pomocy; (h) chemicznych preparatów antykoncepcyjnych na bazie hormonów, na bazie innych produktów objętych pozycją 2937 lub na bazie środków plemnikobójczych; (ij) preparatów żelowych przeznaczonych do stosowania w medycynie lub weterynarii jako środki do smarowania części ciała podczas operacji chirurgicznych lub badań lekarskich lub jako środki poprawiające kontakt między ciałem a instrumentami medycznymi; (k) odpadów farmaceutycznych, tzn. produktów farmaceutycznych, które nie nadają się do użycia zgodnie z ich pierwotnym przeznaczeniem, na przykład z powodu wygaśnięcia okresu zdatności do stosowania; (l) wyrobów identyfikowalnych jako stosowane do stomii, to jest worków przyciętych na kształt do kolostomii, ileostomii i urostomii oraz ich płytek przylepnych lub płytek zewnętrznych. Uwaga dodatkowa

2 Pozycja 3004 obejmuje produkty lecznicze roślinne i preparaty oparte na następujących substancjach czynnych: witaminach, minerałach, aminokwasach egzogennych lub kwasach tłuszczowych, w opakowaniach do sprzedaży detalicznej. Tego typu preparaty należy klasyfikować do pozycji 3004, pod warunkiem że na etykiecie, opakowaniu lub na dołączonej ulotce zostały podane następujące informacje: (a) o rodzaju choroby, dolegliwości lub ich symptomach, do których ma zastosowanie ten preparat; (b) o stężeniu substancji czynnej lub substancji czynnych zawartych w nim; (c) o dawkowaniu; (d) o sposobie stosowania. Pozycja ta obejmuje produkty lecznicze homeopatyczne, pod warunkiem że spełniają one wymagania wymienione powyżej w lit. a), c) i d). W przypadku preparatów opartych na witaminach, minerałach, aminokwasach egzogennych lub kwasach tłuszczowych zawartość jednej z tych substancji w zalecanej dawce dobowej podanej na etykiecie musi być znacząco wyższa niż dzienne spożycie zalecane do utrzymania ogólnego zdrowia lub dobrego samopoczucia. Kod CN Kod Jednostka Opis Taric miary /80 PRODUKTY FRMCEUTYCZNE Ograniczenia Stawki celne obniżone ( S = zawieszenie, K = kontyngent, P = plafon ) Podatki Stawki celne dla BH (L, B, YU), FO, HR, krajów trzecich Kod Taric IL, LOMB (LOM, Przywóz Wywóz ( S = zawieszenie ) D, GSP EE LOMB), MCH (EG, JO, LB, kcyza VT ( K = kontyngent ) SM, TR SY), MGB (DZ, M, TN), MK, MX, PS, XC, XL, Z /80 Gruczoły i pozostałe narządy do celów organoterapeutycznych, suszone, nawet sproszkowane; ekstrakty z gruczołów lub pozostałych narządów lub ich wydzielin do celów organoterapeutycznych; heparyna i jej sole; pozostałe substancje ludzkie lub zwierzęce, preparowane do celów terapeutycznych lub profilaktycznych, gdzie indziej niewymienione ani niewłączone ( TN701 ) : /80 - Ekstrakty gruczołów lub pozostałych narządów lub ich wydzielin : / Pochodzenia ludzkiego / Pozostałe D,-CH,-IS,-LI,-NO,- SM) ( CD624 ) ( CD686 ) ( CD637 ); CITESimp ( CD370 ); SEL ( CD603 ) CITESex-LLTC M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC CC /80 - Pozostałe : / Pochodzenia ludzkiego - p09 p M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC / Pozostałe : / Heparyna i jej sole D,-CH,-IS,-LI,-NO,- SM) ( CD624 ) ( CD686 ) ( CD637 ) / Pozostałe D,-CH,-IS,-LI,-NO,- SM) ( CD624 ) ( CD686 ) ( CD637 ); CITESimp ( CD370 ); SEL ( CD603 ) CITESex-LLTC M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC CC

3 /80 Krew ludzka; krew zwierzęca preparowana do celów terapeutycznych, profilaktycznych lub diagnostycznych; antysurowice, pozostałe frakcje krwi i produkty immunologiczne, nawet modyfikowane lub otrzymywane w procesach biotechnologicznych; szczepionki, toksyny, hodowle mikroorganizmów (z wyłączeniem drożdży) oraz podobne produkty ( TN701 ) : /80 - ntysurowice, pozostałe frakcje krwi i produkty immunologiczne, nawet modyfikowane lub otrzymywane w procesach biotechnologicznych : / ntysurowice / Pozostałe : / Hemoglobina, globuliny krwi i globuliny surowicy D,-CH,-IS,-LI,-NO,- CITESimp ( CD370 ) D,-CH,-IS,-LI,-NO,- CITESimp ( CD370 ) / Pozostałe D,-CH,-IS,-LI,-NO,- CITESimp ( CD370 ) CITESex-LLTC CITESex-LLTC CITESex-LLTC /80 - Szczepionki stosowane w medycynie /80 - Szczepionki stosowane w weterynarii /80 - Pozostałe : / Krew ludzka / Krew zwierzęca przygotowana do stosowania terapeutycznego, profilaktycznego lub diagnostycznego D,-CH,-IS,-LI,-NO,- CITESimp ( CD370 ) CITESex-LLTC / Hodowle mikroorganizmów : / Patogeny i ich hodowle D,-CH,-IS,-LI,-NO,- CITESimp ( CD370 ); MILIM-KP ( CD995 ) ( DU094 ) ( DU093 ) ( DU091 ) / Pozostałe - CITESimp ( CD370 ); MILIM-KP ( CD995 ) ( DU094 ) ( DU093 ) ( DU091 ) DURX-LLTC ( CD464 ) ( DU091 ) ( DU094 ) ( DU093 ); CITESex-LLTC ; MILEX-SY ( CD635 ) ( CD995 ) ( TM799 ) ( DU093 ) ( DU094 ) ( DU091 ); MILEX-KP ( CD994 ) ( DU094 ) ( DU093 ) ( DU091 ) DURX-LLTC ( CD464 ) ( DU091 ) ( DU094 ) ( DU093 ); CITESex-LLTC ; MILEX-SY ( CD635 ) ( CD995 ) ( TM799 ) ( DU093 ) ( DU094 ) ( DU091 ); MILEX-KP ( CD994 ) ( DU094 ) ( DU093 ) ( DU091 ) / Pozostałe : M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC CC CC CC CC CC CC CC CC

4 / Patogeny i ich hodowle DURX-LLTC CC D,-CH,-IS,-LI,-NO,- ( CD464 ) ( DU091 ) M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 ( DU066 ); CITESex- CITESimp ( CD370 ) LLTC / Pozostałe - CITESimp ( CD370 ) DURX-LLTC ( CD464 ) ( DU091 ) ( DU066 ); CITESex- LLTC /80 Leki (z wyłączeniem produktów objętych pozycją 3002, 3005 lub 3006) złożone z dwóch lub więcej składników, które zmieszano do celów terapeutycznych lub profilaktycznych, ale niepakowane w odmierzone dawki ani do postaci lub w opakowania do sprzedaży detalicznej ( TN701 ) : M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC /80 - Zawierające penicyliny lub ich pochodne, ze strukturą kwasu penicylanowego lub streptomycyny, lub ich pochodne - -0; IRWO: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC /80 - Zawierające pozostałe antybiotyki - -0; IRWO: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC /10 - Zawierające hormony lub inne produkty objęte pozycją 2937, ale niezawierające antybiotyków : / Zawierające insulinę - -0; IRWO: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC / Pozostałe - -0; IRWO: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC /80 - Zawierające alkaloidy lub ich pochodne, ale niezawierające hormonów lub pozostałych produktów objętych pozycją 2937 lub antybiotyków : / Zawierające efedrynę lub jej sole - SPX-LLTC ( CD259 ) ; IRWO: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC / Zawierające pseudoefedrynę (INN) lub jej sole - SPX-LLTC ( CD259 ) ; IRWO: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC / Zawierające norefedrynę lub jej sole ; IRWO: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC / Pozostałe ; IRWO: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC /80 - Pozostałe - TRRX-LLTC - (excl XC,-XL) ( CD991 ) ( TR015 ) ( TR014 ) -0; IRWO: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC /80 Leki (z wyłączeniem produktów objętych pozycją 3002, 3005 lub 3006) złożone z produktów zmieszanych lub niezmieszanych do celów terapeutycznych lub profilaktycznych, pakowane w odmierzone dawki (włącznie z lekami podawanymi przez skórę) lub do postaci, lub w opakowania do sprzedaży detalicznej ( TN701 ) :

5 ; IRWO: -0 CC M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: /80 - Zawierające penicyliny lub ich pochodne, ze strukturą kwasu penicylanowego lub streptomycyny, lub ich pochodne /80 - Zawierające pozostałe antybiotyki - -0; IRWO: /10 - Zawierające hormony lub pozostałe produkty objęte pozycją 2937, ale niezawierające antybiotyków : / Zawierające insulinę - -0; IRWO: / Zawierające hormony kory nadnercza, ich pochodne lub analogi strukturalne - LPR ( CD593 ) ( OZ006 ) OZEXP-LLTC ( CD592 ) ( OZ006 ) -0; IRWO: / Pozostałe - LPR ( CD593 ) ( OZ006 ) -0; IRWO: /80 - Zawierające alkaloidy lub ich pochodne, ale niezawierające hormonów, pozostałych produktów objętych pozycją 2937 lub antybiotyków : / Zawierające efedrynę lub jej sole - SPX-LLTC ( CD259 ) / Zawierające pseudoefedrynę (INN) lub jej sole - SPX-LLTC ( CD259 ) ; IRWO: ; IRWO: / Zawierające norefedrynę lub jej sole ; IRWO: / Pozostałe ; IRWO: /80 - Pozostałe leki zawierające witaminy lub pozostałe produkty objęte pozycją /80 - Pozostałe - LPR ( CD593 ) ( OZ006 ); CITESimp ( CD370 ); SEL ( CD603 ) /80 Wata, gaza, bandaże i podobne artykuły (na przykład opatrunki, plastry przylepne, kataplazmy) impregnowane lub pokryte substancjami farmaceutycznymi lub pakowane do postaci, lub w opakowania do sprzedaży detalicznej, do celów medycznych, chirurgicznych, dentystycznych lub weterynaryjnych ( TN701 ) : /80 - Opatrunki przylepne i pozostałe artykuły posiadające warstwę przylepną /80 - Pozostałe : - -0; IRWO: -0 TRRX-LLTC - (excl XC,-XL) ( CD991 ) ( TR015 ) ( TR014 ); CITESex- LLTC ; OZEXP-LLTC ( CD592 ) ( OZ006 ) -0; IRWO: ; IRWO: / Wata i artykuły z waty ; IRWO: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC

6 / Pozostałe : / Z materiałów włókienniczych : / Gaza i artykuły z gazy(text163) ; IRWO: / Pozostałe ; IRWO: / Pozostałe ; IRWO: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC CC CC /80 Produkty farmaceutyczne wymienione w uwadze 4 do niniejszego działu ( TN701 ) : /80 - Sterylny katgut chirurgiczny, podobne sterylne materiały do zszywania chirurgicznego (włącznie ze sterylnymi wchłanialnymi nićmi chirurgicznymi lub dentystycznymi) oraz sterylne materiały przylepne do chirurgicznego zamykania ran; sterylna laminaria (listownica) i sterylne tampony z laminarii; sterylne absorpcyjne chirurgiczne lub dentystyczne środki tamujące krwawienie; sterylne chirurgiczne lub dentystyczne środki zapobiegające powstawaniu zrostów, nawet absorpcyjne : / Sterylny katgut chirurgiczny ; IRWO: / Sterylne chirurgiczne lub dentystyczne środki zapobiegające powstawaniu zrostów, nawet absorpcyjne ; IRWO: / Pozostałe ; IRWO: -0 L,-B,- ME,-XK,- XS: -0; /80 - Odczynniki do oznaczania grupy krwi /80 - Preparaty kontrastowe do badań rentgenowskich; odczynniki diagnostyczne przeznaczone do podawania pacjentom - -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-MK,-SY,-TN,-XC,-XL,- Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC CC CC CC CC /80 - Cementy dentystyczne i inne wypełnienia; cementy do rekonstrukcji kości - -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC /80 - pteczki podręczne i zestawy pierwszej pomocy /80 - Chemiczne preparaty antykoncepcyjne na bazie hormonów, na bazie pozostałych produktów objętych pozycją 2937 lub na bazie środków plemnikobójczych - -0; IRWO: M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC CC

7 L,-B,- CC M,-MK,-SY,-TN,-XC,-XL,- Z: /80 - Preparaty żelowe przeznaczone do stosowania w medycynie lub weterynarii jako środki do smarowania części ciała podczas operacji chirurgicznych lub do badań lekarskich, lub jako środki poprawiające kontakt pomiędzy ciałem i instrumentami medycznymi /10 - Pozostałe : ME,-XK,- XS: -0; / Wyroby identyfikowalne jako stosowane do stomii - -0 L,-B,- ME,-XK,- XS: -0; M,-MK,-SY,-TN,-XC,-XL,- Z: -0 CC / Odpady farmaceutyczne VETCTR -(excl D,-CH,-IS,-LI,-NO,- SM) ( CD624 ) -0 M,-SY,-TN,-XC,-XL,-Z: -0 CC ( CD259 ) "Zezwolenie eksportowe" i "Szczególne wymagania eksportowe" - zob.art Rozporządzenia (WE) nr 111/2005 (Dz.U. nr L 22) oraz akt wykonawczy Rozporządzenie (WE) nr 2015/1011 (Dz.U. nr L 162) Zawieszenie opłat celnych w związku ze zdatnością do lotu jest uwarunkowane przedstawieniem świadectwa zdatności do lotu lub deklaracji fakturowej lub dokumentu dołączonego w charakterze załącznika do niej/niego (Rozp. (WE) nr 1147/2002, Dz. U. nr L170/2002). ( CD370 ) Jeżeli wyrób jest wymieniony w liście załączonej do Rozporządzenia (WE) nr 338/97 z późniejszymi zmianami, autoryzacja przywozu (importu) musi być przedstawiona. Jeżeli wyrób jest wymieniony w liście załączonej do Rozporządzenia (WE) nr 338/97 z późniejszymi zmianami, autoryzacja wywozu (eksportu) musi być przedstawiona. ( CD464 ) Jeżeli zgłaszane towary są wymienione w przypisie oznaczonym symbolem "DU" dołączonym do środka, należy przedłożyć pozwolenie na wywóz zgodnie z rozporządzeniem (WE) 428/2009 wraz z późniejszym zmianami. Stosowanie tej preferencji uzależnia się od przedstawienia dowodu pochodzenia stwierdzającego wspólnotowe pochodzenie towarów, w kontekście umowy między Europejską Wspólnotą Gospodarczą a Konfederacją Szwajcarską. ( CD592 ) Zgodnie z art. 17 rozporządzenia (WE) nr 1005/2009 (Dz.U. L 286), jeśli zgłoszone towary są opisane w przypisach OZ do danego środka, wymagane jest pozwolenie na wywóz ( CD593 ) Jeśli zgłoszone towary są opisane w przypisach OZ dotyczących danego środka, przywóz jest zakazany ( CD603 ) Produkty z fok mogą być wprowadzane do obrotu jedynie wówczas, gdy towarzyszy im świadectwo lub pisemne oświadczenie o przywozie udowadniające gdzie te produkty zostały nabyte Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/1850 (Dz.U. L 271). ( CD624 ) Przywóz jest dozwolony po dokonaniu kontroli produktów pochodzenia zwierzęcego oraz predstawieniu świadectwa weterynaryjnego CVED wydanego zgodnie z wymogami rozporządzenia (WE) nr 136/2004 (Dz.U. L 21) ( CD635 ) Na zasadzie odstępstwa od ust. 1 właściwe organy państw członkowskich wskazane na stronach internetowych, wymienionych w załączniku III, mogą udzielić, na warunkach, jakie uznają za stosowne, zezwolenia na transakcję w związku ze sprzętem, towarami lub technologiami, wymienionymi w załączniku I, pod warunkiem że sprzęt ten i te towary lub technologie służą do celów związanych z żywnością, rolnictwem, zastosowań medycznych lub innych celów humanitarnych. ( CD637 ) Gotowe produkty medyczne nie są objęte prawodawstwem weterynaryjnym dotyczącym przywozu. Włączone są produkty pośrednie otrzymane z materiału kategorii 3 i przeznaczone do celów technicznych w urządzeniach medycznych, diagnostyce in vitro, odczynnikach laboratoryjnych i kosmetykach. (Decyzja 2007/275/WE oraz załącznik I (rozdział 30) decyzji 2012/31/EU) ( CD686 ) Osobiste przesyłki produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi i zwierzęta, o których mowa w artykule 2 rozporządzenia (WE) 206/2009 a) i b) wprowadzane do Wspólnoty z krajów trzecich nie będą podlegać kontrolom weterynaryjnym. ( CD991 ) Jeżeli zgłoszone towary zostały opisane w przypisach TR związanych ze środkiem i nie zostaną wykorzystane przez personel wojskowy lub cywilny państwa członkowskiego biorącego udział w w operacji pokojowej lub operacji zarządzania kryzysowego UE lub ONZ w państwie trzecim, lub w operacji opartej na porozumieniach dotyczących obrony zawartych między państwami członkowskimi a państwami trzecimi, oraz wywóz nie jest przeznaczony do następujących terytoriów państw członkowskich (Grenlandia, Nowa Kaledonia i terytoria zależne, Polinezja Francuska, Francuskie Terytoria Południowe i ntarktyczne, wyspy Wallis i Futuna, Majotta, St Pierre i Miquelon, Büsingen) do wykorzystania przez organy ścigania w kraju lub na terytorium przeznaczenia oraz na obszarze państwa czlonkowskiego, do którego należy dane terytorium, wymagane jest pozwolenie na wywóz ( CD994 ) Jeżeli deklarowany towar jest wymieniony w przypisie dołączonym do niniejszego środka - pozwolenie przywozu (wywozu) powinno być przedstawione. ( CD995 ) Jeżeli deklarowany towar jest wymieniony w przypisie dołączonym do niniejszego środka - przywóz lub wywóz jest niedozwolony. ( DU066 ) Towary 1C101 objęte wykazem produktów podwójnego zastosowania. ( DU091 ) Towary 1C351 objęte wykazem produktów podwójnego zastosowania. ( DU093 ) Towary 1C353 objęte wykazem produktów podwójnego zastosowania.

8 8 8 ( DU094 ) Towary 1C354 objęte wykazem produktów podwójnego zastosowania. ( OZ006 ) Inhalatory z dozymetrem (np. rozpylacze dla chorych na astmę), w których jako propelent zastosowano substancje zubażające warstwę ozonową, sprzedawane w postaci lub w opakowaniach do sprzedaży detalicznej ( TM799 ) Towary w art. 2, 2a rozporządzenia (WE) nr 36/2012. ( TN701 ) Zgodnie z rozporządzeniem Rady (UE) nr 692/2014 (Dz.U. L183, str. 9) zabrania się przywozu do Unii Europejskiej towarów pochodzących z Krymu lub Sewastopola. Zakaz nie ma zastosowania do: a) realizacji do dnia 26 września 2014 r. umów handlowych zawartych przed dniem 25 czerwca 2014 r. lub umów dodatkowych niezbędnych do realizacji takich umów, pod warunkiem że osoby fizyczne lub prawne, jednostki lub organy chcące realizować daną umowę zgłosiły co najmniej 10 dni roboczych wcześniej dane działania lub transakcje właściwemu organowi państwa członkowskiego, w którym mają siedzibę; b) towarów pochodzących z Krymu lub Sewastopola, które udostępniono organom Ukrainy do zbadania, w odniesieniu do których sprawdzono zgodność z warunkami umożliwiającymi przyznanie preferencyjnego pochodzenia i dla których zostało wydane świadectwo pochodzenia, zgodnie z rozporządzeniem (UE) nr 978/2012 i rozporządzeniem (UE) nr 374/2014 lub zgodnie z układem o stowarzyszeniu UE-Ukraina. ( TR014 ) Krótko lub średniodługo działające barbituranowe środki znieczulające, m.in.: a) amobarbital (CS RN ) b) sól sodowa amobarbitalu (CS RN ) c) pentobarbital (CS RN ) d) sól sodowa pentobarbitalu (CS RN ) e) sekobarbital (CS RN ) f) sól sodowa sekobarbitalu (CS RN ) Ten punkt odnosi się również do produktów zawierających jeden ze środków znieczulających wymienionych w wykazie krótko lub średniodługo działających barbituranowych środków znieczulających. ( TR015 ) Krótko lub średniodługo działające barbituranowe środki znieczulające, m.in.: g) tiopental (CS RN ) h) sól sodowa tiopentalu (CS RN ), znana również jako tiopenton sodu Kod Taric Kraj pochodzenia Kod dodatkowy Opis ( Firmy/Środki ) 30 V072 Wyroby medyczne, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych, dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, inne niż wymienione w pozostałych pozycjach załącznika: V073 Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium kraju, które uzyskały pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską: X019 Wyroby o rzeczywistej objętościowej mocy alkoholu etylowego przekraczającej 1,2% objętości.: CC: zł/hl 100% obj. alk.etylowego 30 X091 Wyroby o rzeczywistej objętościowej mocy alkoholu etylowego nieprzekraczającej 1,2% objętości.: CC: V030 Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej 3001 V999 Pozostałe: V030 Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej 3002 V999 Pozostałe: V030 Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej 3003 V999 Pozostałe: V030 Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej 3004 V070 Środki do okładów leczniczych, w tym kostki borowinowe: V071 Środki skoncentrowane do kuracji pitnej, w tym tabletki ZUBER : V999 Pozostałe: V030 Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej 3005 V999 Pozostałe: V030 Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej V999 Pozostałe: V999 Pozostałe: V999 Pozostałe: V030 Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej V999 Pozostałe: V030 Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej V999 Pozostałe: V999 Pozostałe: V030 Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej V999 Pozostałe: -23

9 V030 Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej V999 Pozostałe: V999 Pozostałe: V999 Pozostałe: V999 Pozostałe: -23