Pytania i odpowiedzi

Transkrypt

1 Do Wykonawców biorących udział w postępowaniu. Pytania i odpowiedzi Giżycko dn r. Dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn.: Dostawa sprzętu medycznego do Szpitalnego Oddziału Ratunkowego Szpitala Giżyckiego Sp. z o.o. Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2018 r., poz ze zm. dalej: ustawa Pzp), przekazuję poniżej treść wniosków o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wraz z wyjaśnieniami Zamawiającego. Zestaw I 1. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: PAKIET 2 defibrylator dot. pkt. 5. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator z możliwością monitorowania 3/7 odprowadzeń ekg? Odpowiedź Zamawiającego: Zgodnie z SIWZ 2. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: PAKIET 2 defibrylator dot. pkt. 14. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator bez możliwości pomiaru IBP? Pomiar ciśnienia krwi metodą inwazyjną rutynowo realizowany jest przy użyciu zaawansowanego kardiomonitora

2 Zestaw II 3. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pakiet nr 7 Pulsoksymetr Ad. 7. Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr bez czujnika tlenku węgla SPCO? Odpowiedź Zamawiającego: Zgodnie z SIWZ Zestaw III 4. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 5 Prosimy o dopuszczenie, wysokiej jakości urządzenia do ogrzewania płynów infuzyjnych opartego o suchą technikę ogrzewanego płynu, bez udziału wody, zbudowanego z jednostki zasilającej oraz podgrzewacza, wymagającego stosowania jednopacjentowych kartridży. Prosimy o dopuszczenie kartridży dla jednego pacjenta z zestawem przedłużającym długości 20 cm; czas użycia 24 godziny z możliwością podłączenia do dowolnego zestawu infuzyjnego ze standardowym łącznikiem luer; do każdego urządzenia dołączono 30 szt. wkładów/kartridży. 5. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 6, 19, 20 Prosimy o dopuszczenie temperatury grzania ustalona na stałym poziomie zapewniającym uzyskanie temperatury wyjściowej płynu na poziomie +36 C do +41 C, w zależności od temperatury początkowej płynu i prędkości przepływu 6. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 7 Prosimy o dopuszczenie czasu osiągnięcia właściwej temperatury do 2 min.

3 7. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 9 Prosimy o odstąpienie od wymogu opcjonalnego drenu grzewczego 8. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 10, 11 Prosimy o dopuszczenie urządzenia składającego się z jednostki zasilającej o wadze 1,34 kg i wymiarach 81x215x45 mm z możliwością zamocowania na stojaku do kroplówek oraz elementu podgrzewacza o wymiarach 59 x 126 x 37 mm i wadze 120 g 9. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 12, 14 Prosimy o dopuszczenie urządzenia o ochronności IPX1 i klasie I BF 10. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Poz. 15 Prosimy o dopuszczenie urządzenia z samoczynnym autotestem funkcji bez sygnału dźwiękowego 11. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Poz. 16, 17 Prosimy o dopuszczenie 3 stopniowego systemu zabezpieczeń przed przegrzaniem: alarm 43 C, odcięcie zasilania 46 C, odcięcie zasilania 55 C 12. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 21

4 Prosimy o dopuszczenie kartridży dla jednego pacjenta z zestawem przedłużającym długości 20 cm; czas użycia 24 godziny z możliwością podłączenia do dowolnego zestawu infuzyjnego ze standardowym łącznikiem luer; do urządzenia należy dołączyć 30 szt. wkładów/kartridży. 13. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Prosimy o dopuszczenie urządzenia o następujących parametrach technicznych: Lp Parametr Suchy przepływowy podgrzewacz do krwi i płynów infuzyjnych składający się z urządzenia głównego z wymiennikiem ciepła w postaci płyty grzewczej z wyprofilowanym kanałem o dł. 1. minimum 60 cm do umieszczenia drenu infuzyjnego oraz zewnętrznej silikonowej linii grzewczej o długości 80 cm aktywnie ogrzewającej płyn na odcinku od urządzenia głównego do wkłucia 2. Możliwość stosowania standardowych przyrządów do przetoczeń o średnicy ok. 5 mm 3. Czytelny wyświetlacz temperatury 4. Możliwość ustawienia temperatury grzania w zakresie C 5. Alarm wysokiej temperatury Zabezpieczenie przed przegrzaniem alarm wysokiej temperatury oraz automatyczny, 6. niezależnie działający wyłącznik bezpieczeństwa przy przekroczeniu temperatury o 3 C od temperatury ustawionej 7. Wydajność ogrzewania do: 1000 ml/h 8. Wymiary urządzenia głównego max: 150 x 80 x 40 mm (±5 mm) 9. Waga do 500g 10. Możliwość pracy ciągłej 11. Ochrona przed wilgocią: min. IPX2 12. Klasa zabezpieczenia elektrycznego: I, BF 13. Zasilanie V, 50/60 Hz 14. Maksymalna moc 50W 15. Instrukcja obsługi i użytkowania w języku polskim Zestaw IV 14. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy defibrylator o przekątnej ekranu 6,5 cala j? 15. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy urządzenie,które przeszło pozytywnie test na oblewanie urządzenia przez 30 sekund zgodny z normą EN i EN co jest wystarczające dla urządzeń pracujących w środowisku szpitalnym?

5 16. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor bez prezentacji zmian odchylenia ST w postaci wzorcowych odcinków ST z nanoszonymi na nie bieżącymi odcinkami lub w formie wykresów kołowych i bez monitorowania odcinka QT? 17. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z obsługą poprzez ekran dotykowy oraz przyciski funkcyjne na ekranie dotykowym? 18. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z zasilaniem awaryjnym min. 60 min? 19. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor przystosowany do pracy z centralą monitorująca lecz bez współpracy z modułami PICCO, NMT, EEG, ScvO2? 20. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor bez możliwości ustawiania różnych poziomów alarmowania dla poszczególnych parametrów lecz możliwością ustawiania swoich profili? 21. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor bez funkcja analizy zmian częstości akcji serca z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach HR: średniej, średniej za dnia, średniej w nocy, maksymalnej, minimalnej oraz prawidłowej (w granicach ustawionych alarmów) i bez funkcja analizy NIBP z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach ciśnienia: średniej, średniej za dnia, średniej w nocy, maksymalnej za dnia, maksymalnej w nocy, minimalnej za dnia, minimalnej w nocy oraz prawidłowej (w granicach ustawionych alarmów) lecz z opcją pełnego archiwum wszystkich krzywych i wartości liczbowych jednocześnie z min. 96 h jest to dużo dokładniejsza opcja?

6 22. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z funkcja zdalnego wyciszania alarmów i podglądu danych w innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci poprzez centralę monitorującą? 23. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z zapisem trendów graficznych i tabelaryczne wszystkich parametrów z min. 96 godzinne przy rozdzielczości nie gorszej niż 5 s. Ciągły jednoczesny zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkich monitorowanych fal dynamicznych z okresu min. 96 h wraz z zaznaczeniem sytuacji alarmowych wraz z zapewnieniem możliwości przeniesienia tych danych na Pendrive? 24. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP: co najmniej bpm.? 25. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Zestaw V Pkt. 4 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompę strzykawkową z szybkością dozowanie w zakresie 0, ml/h? Prędkości powyżej 1800 ml/h są stosowane ewentualnie dla podaży dawki dodatkowej, czyli bolusa, dla podstawowych infuzji jest to parametr zdecydowanie wystarczający. 26. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 5 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompę strzykawkową z zakresem szybkości infuzji dla strzykawek: 0, ml/h dla strzykawek 2/3 ml 0, ml/h dla strzykawek 5ml 0, ml/h dla strzykawek 10 ml 0, ml/h dla strzykawek 20 ml

7 0, ml/h dla strzykawek 30 ml 0, ml/h dla strzykawek 50 ml Powyższy zakres jest całkowicie wystarczający do poprawnej podaży infuzji pacjentowi. 27. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 13 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompę strzykawkową z programowaniem parametrów infuzji w jednostkach: ml, ng, μg, mg, miu, IU, kiu, mie, IE, kie, Kcal oraz jednostkami molowymi z uwzględnieniem wagi pacjenta lub nie na min, godz oraz 24h? Są to jednostki powszechnie stosowane podczas infuzji i w pełni wystarczające do poprawnej podaży leków pacjentowi. 28. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 14 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompę strzykawkową z wbudowaną biblioteką leków z możliwością wprowadzenia 1500 pozycji o parametrach infuzji: pełnej nazwy leku, skróconej nazwy, maksymalnego bolusa, jednostki stężenia, minimalnego, stosowanego i maksymalnego stężenia, jednostki dawki, minimalnej, maksymalnej i stosowanej dawce bez notki doradczej i podziału na oddziały? Są to podstawowe i powszechnie używane parametry dotyczące programowania leków do podaży. 29. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 17 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompę strzykawkową z regulowanymi progami ciśnienia w zakresie od 75 do 900 mmhg? 30. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 19 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompę strzykawkową z rozbudowanym systemem alarmów: 5 min do końca infuzji, pusta strzykawka, koniec infuzji, okluzja, nieprawidłowe mocowanie strzykawki, czas do rozładowania akumulatora, akumulator rozładowany, pompa uszkodzona z alarmem do opróżnienia strzykawki uzależnionym od nadanej prędkości infuzji, zamiast alarmu 5 min do opróżnienia strzykawki? 31. Treść wniosku/pytania Wykonawcy:

8 Pyt. 22 Czy Zamawiający dopuści do przetargu przykręcane pompy strzykawkowe z możliwością instalacji pompy w stacji dokującej z automatycznym przyłączaniem zasilania w stacji oraz bez alarmu nieprawidłowego mocowania pomp w stacji? Takie rozwiązanie nie ma jakiegokolwiek wpływu na jakość oraz funkcjonalność obsługi pompy. Ponadto funkcja przykręcania pompy do stacji dokującej jest mniej zawodna niż funkcja zatrzaskowa. 32. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pyt. 27 Czy Zamawiający dopuści do przetargu pompę strzykawkową bez procesu programowania infuzji wspomaganego podpowiedziami ekranowymi? Taka funkcja z początku może wydawać się pomocna, jednak gdy użytkownik nauczy się obsługiwać urządzenie, taka funkcja może wręcz przeszkadzać i opóźniać proces programowania. Zestaw VI 33. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: PAKIET 9 analizator parametrów krytycznych Prosimy o doprecyzowanie czy poprzez aparat bezobsługowy Zamawiający rozumie analizator, który poza koniecznością okresowej wymiany kaset z odczynnikami nie wymaga bez względu na ilość wykonywanych oznaczeń, dodatkowej wymiany elementów takich jak igła aspiracyjna, uszczelka wlotu, port uszczelki wlotu, i inne? 34. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: PAKIET 9 analizator parametrów krytycznych Prosimy o doprecyzowanie czy ze względu na możliwość niezależnej wymiany, płyny kontrolne powinny być konfekcjonowane w oddzielnej, niezależnie wymienianej kasecie? 35. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: PAKIET 9 analizator parametrów krytycznych Prosimy o doprecyzowanie czy chodzi o video, pokazujące czynności związane z wymianą kaset odczynnikowych?

9 36. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: PAKIET 9 analizator parametrów krytycznych Prosimy o zgodę na dostawy odczynników z terminem do 4 miesiecy, Specyfika analizatora, wymaga wymiany pakietów odczynnikowych przynajmniej 1 raz na 28 dni, więc Zamawiający nie musi tworzyć zapasów po swojej stronie a oferent zapewnia płynność dostaw. Zestaw VII 37. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dotyczy pakietu 9, pkt 3. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści aby kaseta wielosensorowa, Kaseta odczynników wraz z kalibratorami oraz Kaseta z kontrolą jakości stanowiły osobne elementy, wymienne w zależności od zużycia? Takie rozwiązanie ogranicza straty, w przypadku awarii jednego z elementów. 38. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dotyczy pakietu 9, pkt 5. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści analizator, w którym objętość próbki wynosi 135 ul? Odpowiedź zamawiającego: Zgodnie z SIWZ 39. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: PAKIET 2 defibrylator Punkt 14. Możliwość ciśnienia inwazyjnego IBP Zestaw VIII Czy pod tym pojęciem Zamawiający oczekuje dostarczenia wysokiej klasy defibrylatora wyposażonego w moduł IBP? Czy chodzi raczej o wysokiej klasy defibrylator, w którym jest możliwość rozbudowy o moduł IBP? Odpowiedź zamawiającego: Zamawiający dopuszcza bez możliwości pomiaru ciśnienia inwazyjnego. Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga rozbudowy o moduł IBP. Zestaw IX 40. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy w pak. 7 poz 5 Zamawiający dopuści pulsoksymetr o zakresie częstości pulsu: bpm?

10 41. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy w pak. 7 poz. 7 Zamawiajacy dopuści urządzenie bez czujnika tlenku węgla SPCO? Odpowiedź zamawiającego: Zgodnie z SIWZ 42. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dot. Pak. 8 pkt 2 Czy Zamawiający dopuści urządzenie wyposażone w ekran TFT o przekatnej 4,3 cala? 43. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dot. Pak. 8 pkt. 8 Czy Zamawiajacy dopusci urządzenie wyposażone w akumlator wystarczający na 3 godz pracy? 44. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dot. Pak. 8 pkt. 10 Czy Zamawiajacy dopuści urzadzenie z przepływem pompy 50 (42.5 flow 65) ml/minute? 45. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dot. Pak. 8 pkt. 11 Czy Zamawiajacy dopuści urządzenie z temperaturą przechowywania od -20 C do +70 C? 46. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dot. Pak. 8 pkt.12 Czy Zamawiajacy dopuści urzadzenie z temperaturą pracyod 0 C do 40 C? 47. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dot. Pak. 8 pkt. 18 Czy Zamawiajacy dopuści urządzenie bez automatycznej kompensacja ciśnienia atmosferycznego i temperatury?

11 48. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dot. Pak. 8 pkt. 22 Czy Zamawiajacy dopuści urządzenie z oprogramowaniem w jez. angielski? Odpowiedź zamawiającego: Zgodnie z SIWZ 49. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dot. Pak. 8 pkt. 21 Zamawiajacy wymaga urządzenia do zastosownia u dzieci i pacjentów dorosłych prosimy o doprecyzowanie czy kapnograf ma mieć możliwość monitorowania etco2 pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych? Odpowiedź zamawiającego: Zamawiający wymaga do zaintubowanych i niezaintubowanych. Zestaw X 50. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: PAKIET 12 zestaw do trudnej intubacji Pytanie 1, ad 21 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o określenie ilości poszczególnych rozmiarów. Odpowiedź zamawiającego: Zamawiający wymaga po 5 szt. Każdego rozmiaru. Zestaw XI 51. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pakiet 4 POMPA INFUZYJNA Pozycja nr 16 Czy zamawiający dopuści regulowanie progi ciśnienia w zakresie od Hg? mm 52. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pakiet 4 POMPA INFUZYJNA Pozycja nr 23 Zwracam się z prośbą o dopuszczenie kolorowego i dotykowego LCD o przekątnej 3,2. Czy zamawiający wyrazi zgodzę? 53. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pakiet 4 POMPA INFUZYJNA Pozycja nr 28 Czy zamawiający dopuści klawiaturę alfanumeryczną?

12 54. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pakiet 4 POMPA INFUZYJNA Pozycja nr 34 Czy zamawiający dopuści ochronę przed zalaniem w parametrze IP 22 klasy II? Zestaw XII 55. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dotyczy: zał. nr 2i dla pakietu nr 9 pkt. nr 3 Czy Zamawiający dopuści analizator pracujący w oparciu o dwa elementy zużywalne tj. wielotestowe kasety sensorowe (pomiarowe) oraz pakiety odczynnikowe zawierające odczynniki, kalibratory, płyny kontroli jakości oraz płyny płuczące? 56. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dotyczy: zał. nr 2i dla pakietu nr 9 pkt. nr 14 Czy Zamawiający dopuści odczynniki z 3 miesięcznym terminem przydatności? Analizator pracuje na materiałach zużywalnych z określonym przewidywalnym terminem przydatności (30 dni na pokładzie analizatora), co pozwala z dużym wyprzedzeniem czasowym na dokładne określenie ilości potrzebnych elementów zapewniających nieprzerwaną pracę urządzenia. Odpowiedź zamawiającego: Zamawiający dopuszcza z 4 miesięcznym terminem przydatności.