ZACHODNIOPOMORSKIE CENTRUM ONKOLOGII

Transkrypt

1 Szczecin, dnia roku Nr rej. DAG / 382 / 30 / 2013 Dotyczy: postępowania nr PN-10/13 prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego i zmywarki dla Oddziału Łóżkowego Radioterapii i Bloku Operacyjnego w Zachodniopomorskim Centrum Onkologii. W związku z otrzymanymi pytaniami dotyczącymi ww. postępowania Zachodniopomorskie Centrum Onkologii przesyła poniżej II część odpowiedzi na zadane pytania: Pytanie nr 98: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 panele elektryczno- gazowe jedno, dwu i trzystanowiskowe na oddział Łóżkowy Radioterapii oraz trzystanowiskowy na Blok Operacyjny, panel o przekroju symetrycznego trapezu, którego górna półka jest pochylona w dół pod kątem 25 zamiast 15? Odpowiedź nr 98: Zamawiający dopuści do oceny panele elektryczno-gazowe jedno, dwu i trzystanowiskowe na Oddział Łóżkowy Radioterapii oraz trzystanowiskowy na Blok Operacyjny o przekroju symetrycznego trapezu, którego górna półka jest pochylona w dół pod kątem Pytanie nr 99: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 panele elektryczno- gazowe wzmożonego nadzoru jedno, dwustanowiskowe na oddział Łóżkowy Radioterapii, panel o przekroju symetrycznego trapezu, którego górna półka jest pochylona w dół pod kątem 25? Odpowiedź nr 99: Zamawiający dopuści do oceny panele elektryczno-gazowe wzmożonego nadzoru jedno i dwustanowiskowe na Oddział Łóżkowy Radioterapii o przekroju symetrycznego trapezu, którego górna półka jest pochylona w dół pod kątem Pytanie nr 100: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: Prosimy o podanie mocy wymaganego oświetlenia miejscowego? Odpowiedź nr 100: Zamawiający wymaga oświetlenia miejscowego w technologii T5 o mocy minimum 24 W. Pytanie nr 101: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 (pkt. od 1 do 6) panele elektryczno- gazowe o przekroju trapezu i konstrukcji bardziej ergonomicznej tj. panele elektryczno- gazowe z górną powierzchnią pochyloną w dół pod kątem 5 - zamiast 15 (mniejszy kąt powoduje mniejsze olśnienie od światła ogólnego) i jednocześnie mniejszej wysokości profilu tj. ok. 24cm? Odpowiedź nr 101: Zamawiający nie dopuści do oceny w pakiecie nr 1 (pkt. od 1 do 6) paneli elektryczno-gazowych o przekroju trapezu z górną półką pochyloną w dół pod kątem 5 0, Zamawiający wymagał paneli o przekroju symetrycznego trapezu. Zaoferowany w panelach kąt pochylenia górnej półki w dół, znacznie odbiega od wymaganego w SIWZ. W wymaganiach funkcjonalnych Zamawiający wymagał, Zachodniopomorskie Centrum Onkologii, ul. Strzałowska 22, Szczecin Sąd Rejonowy Szczecin Centrum w Szczecinie, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego nr KRS Bank Polska Kasa Opieki SA II O/Szczecin ; NIP: ; Regon : Nr telefonów: centrala: ; sekretariat, dyrektor naczelny: ; główny księgowy: ; zastępca dyr. ds. lecznictwa: ; zastępca dyr. ds. administracyjno-eksploatacyjnych: ; nr fax: ; adres szpital@onkologia.szczecin.pl; adres www:

2 aby kąt pochylenia wynosił 15 0, powyższe podyktowane jest funkcjonalnością paneli oraz ich unifikacją w ZCO. Pytanie nr 102: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 1. Panele elektryczno gazowe jednostanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 12 szt., 2. Panele elektryczno gazowe dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 14 szt., 3. Panele elektryczno gazowe trzystanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 3 szt., 6. Panel elektryczno gazowy trzystanowiskowy (Blok Operacyjny), 1 szt.: Czy Zamawiający dopuści panele o wymiarach nieznacznie odbiegających o wymagań tj: długość 160 cm, szerokość (głębokość) mierzona od ściany do przodu oprawy 63 mm, wysokość 244 mm. Wysokość równa 27 cm znacznie ogranicza konkurencję i uniemożliwia udział wielu producentów takiego asortymentu w postępowaniu. Odpowiedź nr 102: Zamawiający nie dopuści do oceny paneli elektryczno-gazowych o długości 160 cm, ponieważ znacznie odbiegają od wymagań zawartych w SIWZ. Zamawiający wymagał paneli elektrycznogazowych dwustanowiskowych o długości 320 cm, trzystanowiskowych o długości 480 cm, a panel elektryczno-gazowy trzystanowiskowy dla Bloku Operacyjnego 390 cm. Pytanie nr 103: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 1. Panele elektryczno gazowe jednostanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 12 szt., 2. Panele elektryczno gazowe dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 14 szt., 3. Panele elektryczno gazowe trzystanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 3 szt., 6. Panel elektryczno gazowy trzystanowiskowy (Blok Operacyjny), 1 szt.: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie paneli o wymiarach szerokość (głębokość) mierzona od ściany do przodu oprawy 183 mm (18,3 cm), wysokość 164 mm (16,4 cm). Odpowiedź nr 103: Zamawiający dopuści do oceny panele elektryczno-gazowe o głębokości 18,30 cm mierzonej od ściany do przodu oprawy i wysokości 16,40 cm. Pytanie nr 104: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 1. Panele elektryczno gazowe jednostanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 12 szt., 2. Panele elektryczno gazowe dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 14 szt., 3. Panele elektryczno gazowe trzystanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 3 szt., 6. Panel elektryczno gazowy trzystanowiskowy (Blok Operacyjny), 1 szt.: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na oświetlenie górne 1x54W spełniające pozostałe wymagania? Odpowiedź nr 104: Zamawiający dopuści do oceny panele elektryczno gazowe z oświetleniem górnym 1x54W spełniające pozostałe wymagania. Pytanie nr 105: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 1. Panele elektryczno gazowe jednostanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 12 szt., 2. Panele elektryczno gazowe dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 14 szt., 3. Panele elektryczno gazowe trzystanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 3 szt., 6. Panel elektryczno gazowy trzystanowiskowy (Blok Operacyjny), 1 szt.: Czy zamawiający wyrazi zgodę na oświetlenie ogólne (górne) 2x54W lub 1x80W spełniające pozostałe wymagania? Osłony oświetleniowe będą wykonane ze szkła syntetycznego (niełamliwy poliwęglan), z komputerowo obliczoną pryzmatyką podłużną, zapewniają oświetlenie pomieszczenia bez oślepiania osób w nim przebywających. 2

3 Odpowiedź nr 105: Ze względów ekonomicznych Zamawiający nie dopuści do oceny paneli elektryczno-gazowych z oświetleniem (ogólnym) górnym 2x54W lub 1x80W, są to parametry znacznie odbiegające od wymaganych. Pytanie nr 106: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 1. Panele elektryczno gazowe jednostanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 12 szt., 2. Panele elektryczno gazowe dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 14 szt., 3. Panele elektryczno gazowe trzystanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 3 szt., 6. Panel elektryczno gazowy trzystanowiskowy (Blok Operacyjny), 1 szt.: Czy zamawiający dopuści oświetlenie nocne 1W spełniające pozostałe wymagania? Odpowiedź nr 106: Zamawiający nie dopuści do oceny paneli elektryczno-gazowych z oświetleniem nocnym o mocy 1W, podany parametr w znacznym stopniu odbiega od wymaganego w SIWZ, zaoferowana moc oświetlenia jest niewystarczająca w oświetleniu nocnym. Pytanie nr 107: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 1. Panele elektryczno gazowe jednostanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 12 szt., 2. Panele elektryczno gazowe dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 14 szt., 3. Panele elektryczno gazowe trzystanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 3 szt., 6. Panel elektryczno gazowy trzystanowiskowy (Blok Operacyjny), 1 szt.: Czy zamawiający dopuści oświetlenie nocne 7W spełniające pozostałe wymagania? Odpowiedź nr 107: Zamawiający dopuści do oceny panele elektryczno-gazowe z oświetleniem nocnym o mocy 7W. Pytanie nr 108: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 1. Panele elektryczno gazowe jednostanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 12 szt., 2. Panele elektryczno gazowe dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 14 szt., 3. Panele elektryczno gazowe trzystanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 3 szt., 6. Panel elektryczno gazowy trzystanowiskowy (Blok Operacyjny), 1 szt.: Czy zamawiający wyrazi zgodę na umieszczenie gniazd elektrycznych, teletechnicznych i przyzywowych w górnej części panelu, natomiast w dolnej części panelu zamontowane by były gniazda gazowe. Odpowiedź nr 108: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zamawiający wyjaśnia, że gniazda elektryczne, teletechniczne i przyzywowe muszą być umieszczone w dolnej skośnej półce panelu, a gniazda gazów medycznych muszą być umieszczone na środku w centralnej frontowej części panelu. Pytanie nr 109: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 1. Panele elektryczno gazowe jednostanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 12 szt., 2. Panele elektryczno gazowe dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 14 szt., 3. Panele elektryczno gazowe trzystanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 3 szt., 6. Panel elektryczno gazowy trzystanowiskowy (Blok Operacyjny), 1 szt.: Prosimy o wyrażenie zgody na położenie gniazd elektrycznych w dolnej części profili pochylonych delikatnie pod kątem w stosunku do powierzchni podłogi. Odpowiedź nr 109: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe, ze względów funkcjonalnych oraz unifikację paneli w ZCO, Zamawiający wymagał aby gniazda elektryczne, teletechniczne i przyzywowe były umieszczone w dolnej skośnej półce panelu, natomiast punkty poboru gazów umieszczone w frontowej centralnej części panelu prostopadle do podłogi. 3

4 Pytanie nr 110: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 1. Panele elektryczno gazowe jednostanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 12 szt., 2. Panele elektryczno gazowe dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 14 szt., 3. Panele elektryczno gazowe trzystanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 3 szt., 6. Panel elektryczno gazowy trzystanowiskowy (Blok Operacyjny), 1 szt.: Czy Zamawiający dopuści panele z szyną medyczną pod osprzęt medyczny zintegrowaną z powierzchnią panelu. Ułatwi to użytkowanie oraz zintegruje stanowisko w jedna całość. Odpowiedź nr 110: Zamawiający nie dopuści do oceny paneli elektryczno-gazowych zintegrowanych z szyną. Zamawiający wymaga szynę mocowaną do ściany, takie rozwiązanie pozwala na montaż szyny w miejscu wskazanym przez użytkownika, w odległości odpowiadającej oczekiwaniom operatora. Pytanie nr 111: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 1. Panele elektryczno gazowe jednostanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 12 szt., 2. Panele elektryczno gazowe dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 14 szt., 3. Panele elektryczno gazowe trzystanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 3 szt., 6. Panel elektryczno gazowy trzystanowiskowy (Blok Operacyjny), 1 szt.: Co zamawiający ma na myśli pisząc górna półka? Czy panel ma uniemożliwiać stawianie przedmiotów na powierzchni panelu? Odpowiedź nr 111: Zamawiający wyjaśnia, że w SIWZ wymagany jest panel jest o przekroju symetrycznego trapezu, górna półka jest to górna płaszczyzna profilu pochylona w dół. Pytanie nr 112: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 1. Panele elektryczno gazowe jednostanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 12 szt., 2. Panele elektryczno gazowe dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 14 szt., 3. Panele elektryczno gazowe trzystanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 3 szt., 6. Panel elektryczno gazowy trzystanowiskowy (Blok Operacyjny), 1 szt.: Prosimy o dopuszczenie paneli o przekroju trójkąta równoramiennego z zaokrąglonymi bokami ramion. Odpowiedź nr 112: Zamawiający nie dopuści do oceny paneli elektryczno-gazowych o przekroju trójkąta równoramiennego z zaokrąglonymi bokami ramion. Zamawiający wskazał w SIWZ, że panele muszą być o przekroju symetrycznego trapezu, zaproponowane rozwiązanie zupełnie odbiega od wymagań Zamawiającego. Przekrój trójkąta równoramiennego nie posiada frontowej części panelu prostopadłej do podłogi, Zamawiający wymagał aby gniazda poboru gazów medycznych były umieszczone w frontowej centralnej części panelu prostopadle do podłogi. Pytanie nr 113: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 1. Panele elektryczno gazowe jednostanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 12 szt., 2. Panele elektryczno gazowe dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 14 szt., 3. Panele elektryczno gazowe trzystanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 3 szt., 6. Panel elektryczno gazowy trzystanowiskowy (Blok Operacyjny), 1 szt.: Prosimy o odstąpienie od wymogu przedłożenia DTR w formie elektronicznej. Jest to dokumentacja, która jest dostarczana w momencie dostawy przedmiotu zamówienia. Nie wiemy czemu ma służyć dostarczenie DTR zarówno w formie papierowej jak i elektronicznej. Odpowiedź nr 113: Zamawiający podtrzymuje wymóg dostarczenia DTR w formie elektronicznej i papierowej na etapie składania ofert, pozwala to na jednoczesną weryfikację ofert przez większą ilość osób. 4

5 Pytanie nr 114: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 4. Panel elektryczno gazowy wzmożonego nadzoru jednostanowiskowy (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 1 szt., 5. Panele elektryczno gazowe wzmożonego nadzoru dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 2 szt.: Czy Zamawiający dopuści panele o wymiarach nieznacznie odbiegających o wymagań tj.: długość 160 cm, szerokość (głębokość) mierzona od ściany do przodu oprawy 63 mm, wysokość 244 mm. Wysokość równa 27 cm znacznie ogranicza konkurencję i uniemożliwia udział wielu producentów takiego asortymentu w postępowaniu. Odpowiedź nr 114: Zamawiający nie dopuści do oceny paneli elektryczno-gazowych o długości 160 cm, ponieważ znacznie odbiegają od wymagań zawartych w SIWZ. Zamawiający wymagał paneli elektrycznogazowych wzmożonego nadzoru dwustanowiskowych o długości 320 cm. Pytanie nr 115: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 4. Panel elektryczno gazowy wzmożonego nadzoru jednostanowiskowy (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 1 szt., 5. Panele elektryczno gazowe wzmożonego nadzoru dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 2 szt.: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie paneli o wymiarach szerokość (głębokość) mierzona od ściany do przodu oprawy 183 mm (18,3 cm), wysokość 164 mm (16,4 cm). Odpowiedź nr 115: Zamawiający dopuści do oceny panele elektryczno-gazowe o głębokości 18,30 cm mierzonej od ściany do przodu oprawy i wysokości 16,4 cm. Pytanie nr 116: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 4. Panel elektryczno gazowy wzmożonego nadzoru jednostanowiskowy (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 1 szt., 5. Panele elektryczno gazowe wzmożonego nadzoru dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 2 szt.: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na oświetlenie górne 1x54W spełniające pozostałe wymagania? Odpowiedź nr 116: Zamawiający dopuści do oceny panele elektryczno-gazowe z oświetleniem górnym 1x54W spełniające pozostałe wymagania. Pytanie nr 117: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 4. Panel elektryczno gazowy wzmożonego nadzoru jednostanowiskowy (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 1 szt., 5. Panele elektryczno gazowe wzmożonego nadzoru dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 2 szt.: Czy zamawiający wyrazi zgodę na oświetlenie ogólne (górne) 2x54W lub 1x80W spełniające pozostałe wymagania? Osłony oświetleniowe będą wykonane ze szkła syntetycznego (niełamliwy poliwęglan), z komputerowo obliczoną pryzmatyką podłużną, zapewniają oświetlenie pomieszczenia bez oślepiania osób w nim przebywających. Odpowiedź nr 117: Ze względów ekonomicznych Zamawiający nie dopuści do oceny paneli elektryczno-gazowych z oświetleniem (ogólnym) górnym 2x54W lub 1x80W, są to parametry znacznie odbiegające od wymaganych. Pytanie nr 118: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 4. Panel elektryczno gazowy wzmożonego nadzoru jednostanowiskowy (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 1 szt., 5. Panele elektryczno gazowe wzmożonego nadzoru dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 2 szt.: Czy zamawiający dopuści oświetlenie nocne 1W spełniające pozostałe wymagania? Odpowiedź nr 118: 5

6 Zamawiający nie dopuści do oceny paneli elektryczno-gazowych z oświetleniem nocnym o mocy 1W, podany parametr w znacznym stopniu odbiega od wymaganego w SIWZ, zaoferowana moc oświetlenia jest nie wystarczająca w oświetleniu nocnym. Pytanie nr 119: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 4. Panel elektryczno gazowy wzmożonego nadzoru jednostanowiskowy (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 1 szt., 5. Panele elektryczno gazowe wzmożonego nadzoru dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 2 szt.: Czy zamawiający dopuści oświetlenie nocne 7W spełniające pozostałe wymagania? Odpowiedź nr 119: Zamawiający dopuści do oceny panele elektryczno gazowe z oświetleniem nocnym o mocy 7W. Pytanie nr 120: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 4. Panel elektryczno gazowy wzmożonego nadzoru jednostanowiskowy (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 1 szt., 5. Panele elektryczno gazowe wzmożonego nadzoru dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 2 szt.: Czy zamawiający wyrazi zgodę na umieszczenie gniazd elektrycznych, teletechnicznych i przyzywowych w górnej części panelu, natomiast w dolnej części panelu zamontowane by były gniazda gazowe. Odpowiedź nr 120: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe, ze względów funkcjonalnych oraz z powodu unifikacji paneli w ZCO, Zamawiający wymagał, aby gniazda elektryczne, teletechniczne i przyzywowe były umieszczone w dolnej skośniej półce panelu, natomiast punkty poboru gazów umieszczone w frontowej centralnej części panelu prostopadle do podłogi. Pytanie nr 121: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 4. Panel elektryczno gazowy wzmożonego nadzoru jednostanowiskowy (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 1 szt., 5. Panele elektryczno gazowe wzmożonego nadzoru dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 2 szt.: Prosimy o wyrażenie zgody na położenie gniazd elektrycznych w dolnej części profili pochylonych delikatnie pod kątem w stosunku do powierzchni podłogi. Odpowiedź nr 121: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe, ze względów funkcjonalnych Zamawiający wymagał aby gniazda elektryczne, teletechniczne i przyzywowe były umieszczone w dolnej skośnej półce panelu, natomiast punkty poboru gazów umieszczone w frontowej centralnej części panelu prostopadle do podłogi. Pytanie nr 122: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 4. Panel elektryczno gazowy wzmożonego nadzoru jednostanowiskowy (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 1 szt., 5. Panele elektryczno gazowe wzmożonego nadzoru dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 2 szt.: Czy Zamawiający dopuści panele z szyną medyczną pod osprzęt medyczny zintegrowaną z powierzchnią panelu. Ułatwi to użytkowanie oraz zintegruje stanowisko w jedną całość. Odpowiedź nr 122: Zamawiający nie dopuści do oceny paneli elektryczno-gazowych zintegrowanych z szyną. Zamawiający wymaga szyny mocowanej do ściany, takie rozwiązanie pozwala na montaż szyny w miejscu wskazanym przez użytkownika, w odległości odpowiadającej jego oczekiwaniom Pytanie nr 123: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 4. Panel elektryczno gazowy wzmożonego nadzoru jednostanowiskowy (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 1 szt., 5. Panele elektryczno gazowe wzmożonego nadzoru dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 2 szt.: Co zamawiający ma na myśli pisząc górna półka? Czy panel ma uniemożliwiać stawianie przedmiotów na powierzchni panelu? 6

7 Odpowiedź nr 123: Zamawiający wyjaśnia, że w SIWZ wymagany jest panel jest o przekroju symetrycznego trapezu, górna półka jest to górna płaszczyzna profilu pochylona w dół. Pytanie nr 124: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 4. Panel elektryczno gazowy wzmożonego nadzoru jednostanowiskowy (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 1 szt., 5. Panele elektryczno gazowe wzmożonego nadzoru dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 2 szt.: Prosimy o dopuszczenie paneli o przekroju trójkąta równoramiennego z zaokrąglonymi bokami ramion. Odpowiedź nr 124: Zamawiający nie dopuści do oceny paneli elektryczno-gazowych o przekroju trójkąta równoramiennego z zaokrąglonymi bokami ramion. Zamawiający wskazał w SIWZ, że panele muszą być o przekroju symetrycznego trapezu, zaproponowane rozwiązanie zupełnie odbiega od wymagań Zamawiającego. Przekrój trójkąta równoramiennego nie posiada frontowej części panelu prostopadłej do podłogi, Zamawiający wymagał aby gniazda poboru gazów medycznych były umieszczone w frontowej centralnej części panelu prostopadle do podłogi. Pytanie nr 125: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: 4. Panel elektryczno gazowy wzmożonego nadzoru jednostanowiskowy (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 1 szt., 5. Panele elektryczno gazowe wzmożonego nadzoru dwustanowiskowe (Oddział Łóżkowy Radioterapii), 2 szt.: Prosimy o odstąpienie od wymogu przedłożenia DTR w formie elektronicznej. Jest to dokumentacja, która jest dostarczana w momencie dostawy przedmiotu zamówienia. Nie wiemy czemu ma służyć dostarczenie DTR zarówno w formie papierowej jak i elektronicznej. Odpowiedź nr 125: Zamawiający podtrzymuje wymóg dostarczenia DTR w formie elektronicznej i papierowej na etapie składania ofert, pozwala to na jednoczesną weryfikację ofert przez większą ilość osób. Pytanie nr 126: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe jednostanowiskowe, pionowe (Blok Operacyjny), 2 szt.: Ze względu na użycie w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej tj. uchwyty Rexroth z obu stron do montażu rur, przegród, półek na całej długości panelu prosimy o dopuszczenie uchwytów równoważnych zapewniających bezpieczne mocowanie rur, przegród i półek na całej długości panelu. Odpowiedź nr 126: Zamawiający wyjaśnia, że system REXROTH jest to system profili wraz z uchwytami powszechnie stosowany w systemach medycznych przez większość firm do mocowania różnego rodzaju osprzętu medycznego. System umożliwiający stosowanie jednolitych znormalizowanych uchwytów, zacisków i szyn co pozwala na zunifikowanie systemów w ZCO. Pytanie nr 127: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe jednostanowiskowe, pionowe (Blok Operacyjny), 2 szt.: Prosimy o dopuszczenie paneli dwukanałowych tj. dla instalacji elektrycznej i niskoprądowej oraz gazowej. Odpowiedź nr 127: Zamawiający nie dopuszcza paneli dwukanałowych. Zamawiający wymaga osobnych kanałów instalacji gazowych, elektrycznych i niskoprądowych ze względu na bezpieczeństwo funkcjonowania sieci. Pytanie nr 128: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe jednostanowiskowe, pionowe (Blok Operacyjny), 2 szt.: 7

8 Czy zamawiający w przypadku paneli trzykanałowych dopuści szerokość max 36,6 cm. Odpowiedź nr 128: Zamawiający dopuszcza w przypadku paneli trzykanałowych maksymalną szerokość 36,6 cm. Pytanie nr 129: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: Czy Zamawiający dopuści oprawę/panel o wymiarach: 142mm (wys), 139,5mm (głębokość)? Odpowiedź nr 129: Zamawiający dopuści oprawę/panel o wymiarach 142 mm (wysokość), 139,5 mm (głębokość). Pytanie nr 130: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: Czy Zamawiający dopuści oprawę/panel z oświetleniem górnym 2x54W T5? Odpowiedź nr 130: Zamawiający nie dopuszcza oprawy/panelu z oświetleniem górnym 2x54W T5. Ze względów ekonomicznych zamawiający oczekuje mniejszego zużycia energii elektrycznej. Pytanie nr 131: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: Czy oświetlenie nocne ma stanowić źródło LED o mocy 5W, czy źródło LED jako odpowiednik świetlówki 5W? Odpowiedź nr 131: Zamawiający potwierdza, że oświetlenie nocne ma stanowić źródło LED o mocy 5W. Pytanie nr 132: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: Czy gniazda energetyczne muszą być w ramkach? A jeśli nie, to czy Zamawiający dopuści gniazda zlicowane z korpusem? Odpowiedź nr 132: Zamawiający potwierdza, że gniazda elektryczne w panelach elektryczno gazowych poziomych muszą być w ramkach, natomiast w panelach elektryczno gazowych pionowych gniazda elektryczne muszą być zlicowane z powierzchnią panelu. Pytanie nr 133: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: Jeśli gniazda muszą być w ramkach, to prosimy o wyjaśnienie czy ramki mają być indywidualne czy zbiorcze do kilku gniazd? Odpowiedź nr 133: Zamawiający potwierdza, że gniazda elektryczne w panelach elektryczno gazowych poziomych muszą być w ramkach zbiorczych, natomiast w panelach elektryczno gazowych pionowych ramki nie występują. Pytanie nr 134: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: Czy Zamawiający dopuści konstrukcję panela jako bryły niesymetrycznej, góra pochylona pod kątem 15, dół pod kątem 5? Odpowiedź nr 134: Zamawiający nie dopuszcza konstrukcji panelu jako bryły niesymetrycznej. Powyższe podyktowane jest walorami funkcjonalnymi i estetycznymi. Pytanie nr 135: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: Czy Zamawiający dopuści umieszczenie punktu poboru gazów medycznych w dolnej części panelu (prostopadle do podłogi) z lewej lub prawej strony? 8

9 Odpowiedź nr 135: Zamawiający w panelach elektryczno gazowych poziomych nie dopuszcza umieszczenia punktów poboru gazów w dolnej części panelu, w skośnej dolnej półce panelu, z lewej lub prawej strony panelu, natomiast w panelach elektryczno gazowych pionowych dopuszcza usytuowanie punktów poboru gazów medycznych w środkowej lub górnej części w taki sposób aby można było swobodnie wpiąć wszystkie rodzaje gazów z uwzględnieniem podłączenia dozownika tlenu z nawilżaczem, w dolnej części dozownika jest podpięta butelka z nawilżaczem, a w górnej części dozownika jest umieszczony przepływomierz. Pytanie nr 136: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno-gazowe: Czy Zamawiający dopuści panele wzmożonego nadzoru wydłużone do 1,7-1,8m? Odpowiedź nr 136: Zamawiający dopuści panele poziome wzmożonego nadzoru wydłużone do 1,7 1,8 m. Pytanie nr 137: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno gazowe 1, 2 i 3 stanowiskowe normalnego i wzmożonego nadzoru (punkt 1,2,3,4,5 i 6): Czy Zamawiający dopuści panele o kształcie symetrycznego trapezu z zaokrąglonymi bokami (jak na załączonym zdjęciu i schemacie) o wysokości 31 cm i głębokości 8,46 cm. Podane wymiary tylko nieznacznie różnią się od podanych w tabeli parametrów technicznych ( 2,65 cm i 1,99 cm) i nie mają wpływu na funkcjonalność urządzenia? Odpowiedź nr 137: Zamawiający dopuszcza panele w kształcie symetrycznego trapezu z zaokrąglonymi bokami o wysokości 31 cm i głębokości 8,46 cm. Pytanie nr 138: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno gazowe 1, 2 i 3 stanowiskowe normalnego i wzmożonego nadzoru (punkt 1,2,3,4,5 i 6): W pozycji 12 Zamawiający napisał: gniazdka elektr. teletechniczne i przyzywowe umieszczone w dolnej półce panelu. Proszę o potwierdzenie, że chodzi o dolną część panela. Odpowiedź nr 138: Zamawiający wyjaśnia, że gniazda elektryczne, teletechniczne i przyzywowe muszą być umieszczone w dolnej skośnej półce panelu. Pytanie nr 139: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno gazowe 1, 2 i 3 stanowiskowe normalnego i wzmożonego nadzoru (punkt 1,2,3,4,5 i 6): 9

10 Zamawiający wymaga aby panel był przystosowany do instalacji przyzywowej przewidzianej w projekcie przebudowy budynku Onkologii Klinicznej w związku z tym prosimy o opis zaprojektowanej instalacji przyzywowej (model, typ, producent). Odpowiedź 139: Zamawiający wyjaśnia, że przewidziany do zastosowania jest system przywoławczy Meden-Opt W panelach przewidziano następujące elementy: Gniazdo manipulatora gruszkowego z przyciskiem + oświetlenie (2) typ Manipulator gruszkowy typ Pytanie nr 140: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno gazowe 1, 2 i 3 stanowiskowe normalnego i wzmożonego nadzoru (punkt 1,2,3,4,5 i 6): Prosimy o więcej informacji dotyczących modułów sygnalizacji zaniku sieci (miejsce i sposób montażu, wymiar modułu, sposób zasilania, schemat elektryczny itp.) aby można było odpowiednio wycenić panele. Odpowiedź 140: Zamawiający wyjaśnia, że przewidziany do zastosowania jest moduł sygnalizacji zaniku sieci typu (moduł kontroli zaniku sieci) systemu przywoławczego Meden-Opt. W załączeniu karta katalogowa. Wykonane otworowanie należy zaślepić zaślepką systemową zgodną z zastosowanym systemem osprzętu elektroinstalacyjnego w panelach elektryczno-gazowych. Pytanie nr 141: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno gazowe 1, 2 i 3 stanowiskowe normalnego i wzmożonego nadzoru (punkt 1,2,3,4,5 i 6): Prosimy o dopuszczenie szyny medycznej montowanej do ściany w odległości 4,5 cm od ściany. Wymiar ten nie ma żadnego wpływu na funkcjonalność. Odpowiedź nr 141: Zamawiający dopuszcza montaż szyny na ścianę w odległości 4,5 cm od ściany. Pytanie nr 142: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno gazowe 1, 2 i 3 stanowiskowe normalnego i wzmożonego nadzoru (punkt 1,2,3,4,5 i 6): Czy Zamawiający wyrazi zgodę na rezygnację z wymogu dostarczenia wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych (taki dokument obowiązywał ale pod rządami poprzedniej ustawy)? W świetle obecnie obowiązującej ustawy o wyrobach medycznych z dn r. dokumentami dopuszczającymi wyroby do obrotu i używania są aktualnie: Deklaracja zgodności, certyfikat jednostki notyfikowanej lub w zastępstwie wpisu powiadomienie Prezesa Urzędu Wyrobów Medycznych (dotyczy dystrybutorów na terenie Polski). Odpowiedź nr 142: Zamawiający nie wyraża zgody na rezygnację z wymogu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, ale dopuszcza zamiennie dostarczenie potwierdzenia zgłoszenia i powiadomienia dotyczącego wyrobu Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych, Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych. (Ustawa o wyrobach Medycznych z dnia Dz.U ). Pytanie nr 143: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno gazowe 1, 2 i 3 stanowiskowe normalnego i wzmożonego nadzoru (punkt 1,2,3,4,5 i 6): Prosimy Zamawiającego o rezygnację z wymogu dostarczenia DTR w przypadku gdy producent nie przewiduje takiego dokumentu. W takim przypadku dystrybutor nie ma wpływu na producenta i nie 10

11 może wymusić na nim aby taki dokument powstał. Prosimy o możliwość zastąpienia DTR instrukcją użytkowania. Odpowiedź nr 143: Zamawiający podtrzymuje wymóg dostarczenia DTR. Dokumentacja ta posiada szerszy zakres informacji od instrukcji użytkowania, jest to konieczne do zapewnienia prawidłowej eksploatacji urządzenia. Pytanie nr 144: Dotyczy pakietu nr 1, panele elektryczno gazowe 1, 2 i 3 stanowiskowe normalnego i wzmożonego nadzoru (punkt 1,2,3,4,5 i 6): Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie paneli o rozmieszczeniu gniazd jak na poniższym rysunku. Różnica polega na tym że gniazda elektryczne, teletechniczne i ekwipotencjalne są pomiędzy oświetleniem w dolnej części panelu a gniazdami gazowymi a nie na poziomie oświetlenia. Rozwiązanie to nie ma żadnego wpływu na własności użytkowe panelu. Odpowiedź nr 144: Ze względów użytkowych i z własnego doświadczenia Zamawiający wymaga aby gniazda elektryczne, teletechniczne znajdowały się w dolnej skośnej półce symetrycznego trapezu. Pytanie nr 145: Dotyczy pakietu nr 1 panele elektryczno gazowe 1 stanowiskowe, pionowe (punkt 7): Czy Zamawiający dopuści panele jak na załączonym schemacie i zdjęciu o wymiarach szerokość 21,64 cm i głębokości 10 cm spełniające wszystkie pozostałe wymagania Zamawiającego? Podane wymiary różnią się nieznacznie od podanych w tabeli parametrów technicznych i nie mają wpływu na funkcjonalność urządzenia. 11

12 Odpowiedź nr 145: Zamawiający dopuszcza panele pionowe o wymiarach: szerokość 21,64 cm, głębokość 10 cm. Pytanie nr 146: Dotyczy pakietu nr 1 panele elektryczno gazowe 1 stanowiskowe, pionowe (punkt 7): Czy Zamawiający dopuści panele jak na załączonym schemacie i zdjęciu o wymiarach szerokość 18,5 cm i głębokości 8,5 cm spełniające wszystkie pozostałe wymagania Zamawiającego? Podane wymiary różnią się nieznacznie od podanych w tabeli parametrów technicznych i nie mają wpływu na funkcjonalność urządzenia. Odpowiedź nr 146: Zamawiający dopuszcza panele pionowe o wymiarach: szerokość 18,50 cm, głębokość 8,5 cm. 12

13 Pytanie nr 147: Dotyczy pakietu nr 1 panele elektryczno gazowe 1 stanowiskowe, pionowe (punkt 7): Zamawiający wymaga gniazd elektrycznych ze wskaźnikiem napięcia oraz z polem opisowym lecz wskazuje przykładowe gniazdo Legrand które takich parametr ów nie posiada. Prosimy o dopuszczenie gniazd bez pola opisowego z racji tego, że gniazda są bez ramek i brak jest miejsca na pole opisowe. Czy pole opisowe może zostać zastąpione naklejką z opisem obwodu? Odpowiedź nr 147: Zamawiający wskazał gniazdo Legranda, jako przykład wzoru gniazda zlicowanego. Zamawiający oczekuje gniazda zlicowanego z powierzchnią panelu i dopuszcza gniazda bez pola opisowego. Pytanie nr 148: Dotyczy pakietu nr 1 panele elektryczno gazowe 1 stanowiskowe, pionowe (punkt 7): Prosimy o więcej informacji dotyczących modułów sygnalizacji zaniku sieci (miejsce i sposób montażu, wymiar modułu, sposób zasilania, schemat elektryczny itp.) aby można było odpowiednio wycenić panele. Odpowiedź nr 148: Zamawiający wyjaśnia, że przewidziany do zastosowania jest moduł sygnalizacji zaniku sieci typu (moduł kontroli zaniku sieci) systemu przywoławczego Meden-Opt. W załączeniu karta katalogowa. Wykonane otworowanie należy zaślepić zaślepką systemową zgodną z zastosowanym systemem osprzętu elektroinstalacyjnego w panelach elektryczno gazowych. Pytanie nr 149: Dotyczy pakietu nr 1 panele elektryczno gazowe 1 stanowiskowe, pionowe (punkt 7): Prosimy o dokładniejszy opis uchwytu Rexroth. Nazwa ta nic nie mówi ponieważ Rexroth jest firmą z grupy Bosch, która w swojej ofercie posiada tysiące elementów. Jednocześnie chcemy zwrócić uwagę, że Rexroth nie posiada rozwiązań medycznych lecz zajmuje się wyposażeniem zakładów produkcyjno przemysłowych. Odpowiedź nr 149: Zamawiający wyjaśnia, że system REXROTH jest to system profili wraz z uchwytami powszechnie stosowany w systemach medycznych przez większość firm do mocowania różnego rodzaju osprzętu medycznego. Jest to system umożliwiający stosowanie jednolitych znormalizowanych uchwytów, zacisków i szyn. Pytanie nr 150: Dotyczy pakietu nr 1 panele elektryczno gazowe 1 stanowiskowe, pionowe (punkt 7): Prosimy o dopuszczenie po obu stronach panelu rur d=38mm o długości panelu do montażu dodatkowego wyposażenia medycznego typu półki, szuflady, uchwyty na pompy itd. Rozwiązanie to jest standardem stosowanym szeroko na rynku medycznym. Odpowiedź nr 150: Zamawiający dopuszcza po obu stronach szyny do montażu dodatkowego wyposażenia w kształcie prostokąta w systemie REXROTH o długości panelu. Pytanie nr 151: Dotyczy pakietu nr 1 panele elektryczno gazowe 1 stanowiskowe, pionowe (punkt 7): Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie paneli dwukanałowych. Instalacje elektryczna i niskoprądowa znajdują się w jednym kanale lecz ich wiązki rozdzielone są wewnętrzną ścianką profilu, która skutecznie oddziela obie instalacje (jak na rysunku przekrojów paneli dla pytania 145 i 146 nr zmienione przez zamawiającego). Odpowiedź nr 151: Zamawiający nie dopuszcza paneli dwukanałowych. Zamawiający wymaga osobnych kanałów instalacji gazowych, elektrycznych i niskoprądowych ze względu na bezpieczeństwo funkcjonowania sieci. 13

14 Pytanie nr 152: Dotyczy pakietu nr 1 panele elektryczno gazowe 1 stanowiskowe, pionowe (punkt 7): Czy Zamawiający wyrazi zgodę na rezygnację z wymogu dostarczenia wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych (taki dokument obowiązywał ale pod rządami poprzedniej ustawy)? W świetle obecnie obowiązującej ustawy o wyrobach medycznych z dn r. dokumentami dopuszczającymi wyroby do obrotu i używania są aktualnie: Deklaracja zgodności, certyfikat jednostki notyfikowanej lub w zastępstwie wpisu powiadomienie Prezesa Urzędu Wyrobów Medycznych (dotyczy dystrybutorów na terenie Polski). Odpowiedź nr 152: Zamawiający nie wyraża zgody na rezygnację z wymogu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, ale dopuszcza zamiennie dostarczenie potwierdzenia zgłoszenia i powiadomienia dotyczącego wyrobu Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych, Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych. (Ustawa o wyrobach Medycznych z dnia Dz.U ). Pytanie nr 153: Dotyczy pakietu nr 1 panele elektryczno gazowe 1 stanowiskowe, pionowe (punkt 7): Prosimy Zamawiającego o rezygnację z wymogu dostarczenia DTR w przypadku gdy producent nie przewiduje takiego dokumentu. W takim przypadku dystrybutor nie ma wpływu na producenta i nie może wymusić na nim aby taki dokument powstał. Prosimy o możliwość zastąpienia DTR instrukcją użytkowania. Odpowiedź nr 153: Zamawiający podtrzymuje wymóg dostarczenia DTR. Dokumentacja ta posiada szerszy zakres informacji od instrukcji użytkowania, jest to konieczne do zapewnienia prawidłowej eksploatacji urządzenia. Pytanie nr 154: Dotyczy pakietu nr 1 panele elektryczno gazowe 1 stanowiskowe, pionowe (punkt 7): Czy Zamawiający pisząc gniazda elektryczne i teletechniczne zlicowane z powierzchnią kolumny ma na myśli rozwiązanie jak na zdjęciu poniżej? Odpowiedź nr 154: Nie. Zamawiający oczekuje gniazd zlicowanych z płaszczyzną panelu, posiadającą część ruchomą która się cofa do tyłu po włożeniu wtyczki do gniazda, powyższe podyktowane jest warunkami higienicznymi np. Legrand Pytanie nr 155: Dotyczy pakietu nr 1 panele elektryczno-gazowe, Pkt 1 6; b) Wymagania funkcjonalne, pkt 3: Czy zamawiający dopuści do zaoferowania panel elektryczno-gazowy o wymiarach: 14

15 wysokość 31 cm, głębokość 9 cm, ±5% dla wszystkich wymiarów? Długości pozostają bez zmian w zależności od modelu panela, zgodnie z wymaganiami Zamawiającego. Odpowiedź nr 155: Zamawiający dopuści do oceny panele-elektryczno gazowe o wymiarach: wysokość 31 cm, głębokość 9 cm, ±5% z zachowaniem długości paneli podanych w SIWZ i spełniające pozostałe wymagania funkcjonalne zwarte w SIWZ. Pytanie nr 156: Dotyczy pakietu nr 1 panele elektryczno-gazowe, Pkt 1 6; b) Wymagania funkcjonalne, pkt 9 i pkt 11: Czy zamawiający dopuści do zastosowania w panelu elektryczno-gazowym gniazda elektryczne i teletechniczne antybakteryjne, bezramkowe, wykonane w standardzie francuskim 45 x 45, zlicowane z powierzchnią obudowy i ułatwiające utrzymanie czystości? Odpowiedź nr 156: Zamawiający nie dopuści do oceny panelu elektryczno-gazowego bez systemu ramkowego. Zamawiający wymagał w SIWZ, aby wszystkie gniazda elektryczne, teletechniczne i przyzywowe były w systemie ramkowym, który jest wyposażony w pole opisowe, w gniazdach zlicowanych z powierzchnią nie ma takiej możliwości. Pytanie nr 157: Dotyczy pakietu nr 1 panele elektryczno-gazowe, Pkt 7; b) Wymagania funkcjonalne, pkt 6 i pkt 8: Czy zamawiający dopuści do zastosowania w panelu elektryczno-gazowym gniazda elektryczne i teletechniczne antybakteryjne, bezramkowe, wykonane w standardzie francuskim 45 x 45, zlicowane z powierzchnią obudowy i ułatwiające utrzymanie czystości? Odpowiedź nr 157: Zamawiający dopuści do oceny panel elektryczno-gazowy pionowy, w którym gniazda elektryczne i teletechniczne będą w wykonaniu antybakteryjnym, bezbramkowym, zlicowanym z powierzchnią panelu. Pytanie nr 158: Dotyczy pakietu nr 1 panele elektryczno-gazowe, Pkt 1-6; b) Wymagania funkcjonalne, pkt 20: Czy zamawiający dopuści do zaoferowania panel elektryczno-gazowy o przekroju symetrycznego trapezu, górna półka pochylona w dół pod kątem 60º ±2º? Odpowiedź nr 158: Zamawiający nie dopuści do oceny panelu elektryczno-gazowego, w którym górna półka pochylona jest w dół pod katem Ze względów funkcjonalnych oraz unifikacyjnych w ZCO jest to pochylenie zbyt duże w sposób znaczny odbiegające od wymagań postawionych w SIWZ. Dopuszczalne pochylenie wyszczególnione w specyfikacji wynosiło Pytanie nr 159: Dotyczy pakietu nr 1 panele elektryczno-gazowe, Pkt 1-6; b) Wymagania funkcjonalne, pkt 20: Czy zamawiający dopuści do zaoferowania panel elektryczno-gazowy o przekroju prostokąta o wymiarach: wysokość 25cm, głębokość 9cm, ±5% dla wszystkich wymiarów? Długości pozostają bez zmian w zależności od modelu panela, zgodnie z wymaganiami Zamawiającego. Odpowiedź nr 159: Zamawiający nie dopuści do oceny panelu elektryczno-gazowego o przekroju prostokąta. Ze względów funkcjonalnych Zamawiający wskazał w SIWZ, by panel był o przekroju symetrycznego trapezu z górną półką pochyloną w dół pod odpowiednim kątem. Wskazał też, aby wszystkie gniazda elektryczne, teletechniczne i przyzywowe znajdowały się w dolnej skośnej półce panelu, w takim rozwiązaniu wszystkie gniazda są pochylone pod takim kątem, które umożliwia w łatwy sposób używania tych gniazd przez personel jak i pacjenta. 15

16 Pytanie nr 160: Dotyczy pakietu nr 1 panele elektryczno-gazowe, Pkt 7; b) Wymagania funkcjonalne, pkt 3: Czy zamawiający dopuści do zaoferowania panel elektryczno-gazowy o wymiarach: długość 150 cm, szerokość 28 cm, głębokość 6,4 cm, ±5% dla wszystkich wymiarów? Odpowiedź nr 160: Zamawiający dopuści do oceny panel elektryczno gazowy pionowy o wymiarach: długość 150 cm, szerokość 28 cm, głębokość 6,4 cm z zachowaniem pozostałych wymagań wskazanych w SIWZ. Pytanie nr 161: Dotyczy lamp: Prosimy o wyjaśnienie czy przez pojęcie głowicy zamawiający rozumie czaszę lampy gdyż pojęcia te są używane równolegle przez Zamawiającego? Odpowiedź nr 161: Zamawiający wyjaśnia, że użyte pojęcie czaszy i głowicy jest tożsame. Pytanie nr 162: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna, pkt. 6: Czy Zamawiający oczekuje lampy operacyjnej o konstrukcji współpracującej z nawiewem laminarnym i poprzez swą budowę osiągającą możliwie najniższy współczynnik odbić które powodują turbulencje i zakłócenia w przepływie laminarnym pragniemy zauważyć iż czasze dzielone poprzez odstępy umieszczone między poszczególnymi elementami powodują zwiększenie turbulencji w polu operacyjnym a co się z tym wiążę w znacznym stopniu utrudniają uzyskanie skutecznego przepływu laminarnego powietrza? Odpowiedź nr 162: Zamawiający podtrzymuje warunki zwarte w SIWZ, zgodnie z doświadczeniem Zamawiającego budowa lampy opisana w SIWZ, nie powoduje zwiększonych zakłóceń i turbulencji w przepływie laminarnym. Pytanie nr 163: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna pkt. 8: Czy w rozumienie pkt 8 Zamawiający oczekuje możliwie najwyższej jakości światła w polu operacyjnym realizowanego w lampach starszej generacji poprzez różnorakie systemy automatyczne lub półautomatyczne zwiększające natężenie światła polu operacyjnym aby skompensować powstające cienie lub też w najnowszej technologii lamp hybrydowowych poprzez multiplikację punktów świetlnych co pozwala na jednorodny strumień świetlny oraz uzyskanie niemożliwej dla starszych technologii ilości ponad 650 punktów świetlnych w polu operacyjnym co stanowi 3 lub 4 krotność w stosunku do starszych technologii przy jednoczesnym znacznym spadku zapotrzebowania na energię pobieraną przez lampę co daje długofalowo znaczne oszczędności. Odpowiedź nr 163: Zamawiający oczekuje zaoferowania lampy operacyjnej spełniającej parametr bezcieniowości opisany w pkt. 8, pozostałe parametry techniczne lampy będącej przedmiotem Zamówienia jednoznacznie wskazują na wysoko zaawansowaną technologię i nowoczesność lampy. Pytanie nr 164: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna pkt. 9: Czy Zamawiający dopuści lampę operacyjną w jednolitej okrągłej budowie, co w znacznym stopniu poprawia uzyskanie skutecznego przepływu laminarnego pragniemy zauważyć, że każda z czasz zarówno główna jak i satelitarna posiadają oddzielne ogniskowanie stąd też ustawianie ich w wielokąty wieloboki czy tez inne figury geometryczne może tylko utrudnić skuteczny przepływ powietrza nie zwiększy zaś w żaden sposób skuteczności świetlnej? Odpowiedź nr 164: Zamawiający podtrzymuje warunki zawarte w SIWZ, zgodnie z doświadczeniem Zamawiającego budowa lampy opisana w SIWZ, nie powoduje zakłóceń w przepływie laminarnym. 16

17 Pytanie nr 165: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna pkt. 10: Czy w związku z zapisem w punkcie 10 tabeli mówiącym, że matryca w danej czaszy musi zawierać sumarycznie, co najmniej 160 diod Led, Zamawiający chce narazić się w przypadku awarii choćby jednej z diod na wymianę całej matrycy? Co skutkować będzie generowaniem dodatkowych kosztów, które może stać się uciążliwe dla Zamawiającego? Wszystkie trendy na rynku lamp operacyjnych idą w kierunku uzyskania jak największej ilości punktów świetlnych przy zastosowaniu jak najmniejszej liczby diod, co skutkuje obniżenie kosztów eksploatacji lamp. W Związku z powyższym proponujemy Państwu nowoczesne lampy hybrydowe, które właśnie przy zastosowaniu jak najmniejszej ilości diod Led gwarantują kilkaset punktów świetlnych(generując najlepsze światło w obrębie pola operacyjnego oraz wysoką bezcieniowość) i jednocześnie prosimy o odstąpienie od wymogu zawartego w punkcie, 10 co skutkowało będzie obniżeniem kosztów eksploatacji lamp oraz dodatkowo pozwoli obniżyć koszty ich zakupu przez możliwość złożenia ofert przez większą ilość oferentów? Odpowiedź nr 165: Zamawiający podtrzymuje warunki zawarte w SIWZ, uszkodzenie pojedynczej diody nie powoduje konieczności wymiany wszystkich lub nawet zespołu kilku diod, a tylko konkretnej pojedynczej uszkodzonej diody. Pytanie nr 166: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna pkt. 11: Czy Zamawiający dopuści lampę operacyjną ze średnicą plamy świetlnej regulowaną elektromechanicznie poprzez sterylizowany uchwyt w osi geometrycznej czaszy zawierająca się w przedziale 16-29, co jest parametrem w zakresie znacznie lepszym od wymaganego (15 cm w stosunku do 10 cm wymaganych)? Odpowiedź nr 166: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie nr 167: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna pkt. 15: Czy Zamawiający dopuści lampę operacyjną z regulacją parametrów światła z panelu umieszczonego przy czaszy na ramieniu? Prosimy o wyjaśnienie w jaki sposób panel dotykowy, który z swej konstrukcji jest gładki bez żadnych zagłębień czy też wypukłości może utrudniać utrzymanie higieny? Odpowiedź nr 167: Zamawiający podtrzymuje wymóg umieszczenia panelu regulacji parametrów światła takich jak: regulacja temperatury barwowej, natężenia, korekcji cieniowości i średnicy pola operacyjnego z uchwytu centralnego ze sterylizowaną nakładką przy czaszy głównej ze względu zachowania obszaru sterylności. Takie rozwiązanie pozwala na regulację wymienionych parametrów przez operatora w sposób sterylny w trakcie trwania zabiegu operacyjnego. Zamawiający dopuszcza panel dotykowy, którego konstrukcja posiada hermetyczną (foliowaną) klawiaturę. Pytanie nr 168: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna, pkt. 16: Czy Zamawiający dopuści lampę operacyjną o jednolitej zwartej okrągłej budowie, co powoduje, że lampa jest o wiele łatwiejsza w czyszczeniu i dezynfekcji dodatkowo element przezroczysty za którym znajdują elementy emitujące światło jest wykonany z szkła co daje pewność iż nie ulegnie on przebarwieniom na skutek działania środków dezynfekcji. Taki kształt lampy powoduje dużo mniejsze zakłócenia w przepływie laminarnym stosowna literatura Jakość i czystość powietrza wewnętrznego w salach operacyjnych w szpitalach dr. iż Anna Chodorkowska oraz wiele innych publikacji. Odpowiedź nr 168: Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej o jednolitej zwartej okrągłej budowie, Zamawiający wymagał w SIWZ, aby lampa operacyjna składała się z 2 dzielonych czasz (5 segmentów w czaszy głównej i 3 segmenty w czaszy satelitarnej). 17

18 Pytanie nr 169: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna, pkt. 17: Czy Zamawiający w nawiązaniu do pkt 12 dopuści regulowaną temperaturę barwową? W przeciwnym wypadku pkt 12 i 17 wzajemnie się wykluczają. Odpowiedź nr 169: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie nr 170: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna, pkt. 18: Czy Zamawiający dopuści lampę operacyjną wyposażoną w współczynnik rozpoznawania barw głowicy głównej i satelitarnej Ra 95 co jest parametrem nieznacznie różniącym się od oczekiwanego i niepogarszającym funkcjonalności? Odpowiedź nr 170: Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej o współczynniku rozpoznawania barw Ra 95%. Zamawiający wskazał w SIWZ, że parametr ten ma być równy lub większy od Ra 98%, wymagany współczynnik jest konieczny do zapewnienia jak najdokładniejszego odwzorowanie kolorów i właściwego kontrastu barwy, im wyższy współczynnik tym dokładniejsze odwzorowanie, w chirurgii onkologicznej jest to element znaczący. Pytanie nr 171: Czy Zamawiający dopuści lampy z żywotnością diód Led na poziomie godzin? Odpowiedź nr 171: Zamawiający ze względów ekonomicznych nie dopuści do oceny lampy operacyjnej o żywotności diod na poziomie godzin. Parametr ten znacznie odbiega od parametru wskazanego w SIWZ. Pytanie nr 172: Czy Zamawiający w pakiecie nr 2- lampa operacyjna- dopuści do zaoferowania lampę, w której bezcieniowość uzyskuje się poprzez odpowiednie ustawienie diód? Odpowiedź nr 172: Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej o zaproponowanym rozwiązaniu technicznym. Zamawiający opisał dokładnie parametry uzyskiwania bezcieniowości w punkcie nr 8 SIWZ (tabela w załączniku nr 1 do SIWZ). Pytanie nr 173: Czy Zamawiający w pakiecie nr 2- lampa operacyjna- dopuści do zaoferowania lampę w której czasza główna i czasza satelitarna składa się z 3 segmentów? Odpowiedź nr 173: Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej składającej się z 3 segmentów w czaszy głównej i z 3 segmentów w czasy satelitarnej. Ze względu na wymagane zapewnienie wysokiego natężenia światła w polu operacyjnym Zamawiający wymagał, aby lampa operacyjna wyposażona była w 5 segmentów w czaszy głównej i 3 segmenty w czaszy satelitarnej. Pytanie nr 174: Czy Zamawiający w pakiecie nr 2- lampa operacyjna- dopuści do zaoferowania lampę, w której matryca czaszy głównej i matryca czaszy satelitarnej zawiera każda 108 punktów oświetleniowych? Odpowiedź nr 174: Zamawiający dopuści do oceny lampę operacyjną, w której czasza satelitarna posiada 108 punktów oświetleniowych, a dla czaszy głównej podtrzymuje wymóg zawarty w SIWZ. 18

19 Pytanie nr 175: Czy Zamawiający w pakiecie nr 2- lampa operacyjna- dopuści do zaoferowania lampę bez wskaźnika rozpoznawania barw podczas regulacji natężenia światłą. Odpowiedź nr 175: Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowaną powyżej zmianę. Zamawiający wymaga, aby przy zmianie natężenia regulacji światła temperatura barwowa pozostawała niezmieniona, dlatego wskaźnik rozpoznawania barw jest niezbędny. Pytanie nr 176: Czy Zamawiający w pakiecie nr 2- lampa operacyjna- dopuści do zaoferowania lampę, w której współczynnik rozpoznawania barw głowicy głównej i satelitarnej wynosi 95%? Odpowiedź nr 176: Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej o współczynniku rozpoznawania barw Ra 95%. Zamawiający wskazał w SIWZ, że parametr ten ma być równy lub większy od Ra 98%, wymagany współczynnik jest konieczny do zapewnienia jak najdokładniejszego odwzorowania kolorów i właściwego kontrastu barwy, im wyższy współczynnik tym dokładniejsze odwzorowanie, w chirurgii onkologicznej jest to element znaczący. Pytanie nr 177: Czy Zamawiający w pakiecie nr 2- lampa operacyjna- dopuści do zaoferowania lampę, w której L1+L2 dla głowicy głównej wynosi 120 cm oraz satelitarnej 120 cm? Odpowiedź nr 177: Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej, ponieważ L1+L2 zaproponowana dla głowicy głównej spełnia warunki zawarte w SIWZ, a dla głowicy satelitarnej L1+L2 jest wartością znacznie niższą od wymaganych. Pytanie nr 178: Czy Zamawiający w pakiecie nr 2- lampa operacyjna- dopuści do zaoferowania lampę, w której dla czaszy głównej pozostała jasność, gdy wiązka jest zasłonięta 1 przysłoną wynosi 70,8%? Odpowiedź nr 178: Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej o proponowanym parametrze, gdyż znacznie odbiega od parametru wymaganego w SIWZ, który wynosił powyżej 95%. Pytanie nr 179: Czy Zamawiający w pakiecie nr 2- lampa operacyjna- dopuści do zaoferowania lampę, w której dla czaszy głównej pozostała jasność, gdy wiązka jest zasłonięta 2 przysłonami wynosi 50,4%? Odpowiedź nr 179: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie nr 180: Czy Zamawiający w pakiecie nr 2- lampa operacyjna- dopuści do zaoferowania lampę, w której dla czaszy głównej pozostała jasność w standaryzowanej wiązce (tuba) wynosi 93,8%? Odpowiedź nr 180: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. 19

20 Pytanie nr 181: Czy Zamawiający w pakiecie nr 2- lampa operacyjna- dopuści do zaoferowania lampę, w której dla czaszy głównej pozostała jasność w standaryzowanej wiązce (tuba) przy 1 przysłonie wynosi 62,7%? Odpowiedź nr 181: Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej o proponowanym parametrze, gdyż znacznie odbiega od parametru wymaganego w SIWZ, który wynosił powyżej 80%. Pytanie nr 182: Czy Zamawiający w pakiecie nr 2- lampa operacyjna- dopuści do zaoferowania lampę, w której dla czaszy głównej pozostała jasność w standaryzowanej wiązce (tuba) przy 2 przysłonach wynosi 46,9%? Odpowiedź nr 182: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie nr 183: Czy Zamawiający w pakiecie nr 2- lampa operacyjna- dopuści do zaoferowania lampę, w której całkowity pobór mocy elektrycznej wynosi 300W? Odpowiedź nr 183: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie nr 184: Czy Zamawiający zezwoli na zastosowanie mniejszej ilości punktów oświetlenia. Zastosowanie większej ilości punktów oświetlenia ma wpływ na zwiększenie zużycie elektryczne. Odpowiedź nr 184: Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej o nieznanej ilości punktów oświetleniowych. Pytanie nr 185: Czy Zamawiający dopuszcza zastosowanie lamp z ilością diod 70 dla lampy głównej i 50 dla satelity, bądź 70 dla lampy głównej i 70 dla satelity Odpowiedź nr 185: Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej z ilością diod 70 dla lampy głównej i 50 dla satelity, bądź 70 dla lampy głównej i 70 dla satelity, ponieważ zaproponowania ilość diod znacznie odbiega od wymaganych w SIWZ dla czaszy głównej wymagano 160 punktów oświetleniowych a dla czaszy satelitarnej wymagano 110 punktów oświetleniowych. Pytanie nr 186: Czy Inwestor dopuści lampy o temperaturze barwowej 4900 K. Odpowiedź nr 186: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie nr 187: Czy Inwestor dopuszcza lampy o temperaturze barwowej Ra=95% Odpowiedź nr 187: Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej o współczynniku rozpoznawania barw Ra 95%. Zamawiający wskazał w SIWZ, że parametr ten ma być równy lub większy od Ra 98%, wymagany współczynnik jest konieczny do zapewnienia jak najdokładniejszego odwzorowania kolorów 20

21 i właściwego kontrastu barwy, im wyższy współczynnik tym dokładniejsze odwzorowanie, w chirurgii onkologicznej jest to element znaczący. Pytanie nr 188: Czy Inwestor dopuszcza lampy o współczynniku L1+L2 dla głowicy głównej 114cm i L1+L2 dla satelity 111cm? Odpowiedź nr 188: Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej o współczynniku L1+L2 dla głowicy głównej 114 cm i L1+L2 dla satelity 111cm, dla głowicy satelitarnej L1+L2 jest wartością znacznie niższą od wymaganych. Pytanie nr 189: Czy Zamawiający dopuści lampy o budowie: Lampa główna 7 satelit + część środkowa, Lampa satelita 7 satelit + część środkowa? Odpowiedź nr 189: Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej o ww. parametrach, gdyż zaproponowana konstrukcja czaszy nie spełnia oczekiwań Zamawiającego przy przeprowadzaniu skomplikowanych procedur onkologicznych. Pytanie nr 190: Prosimy o dokładne określenie parametrów wymaganych punktem pozostała jasność w standaryzowanej wiązce przy 2 przysłonach > 45%? Odpowiedź nr 190: Zamawiający wyjaśnia, że parametr pozostała jasność w standaryzowanej wiązce przy 2 przysłonach wyznacza jaka powinna być pozostała jasność w standaryzowanej wiązce przy zasłonięciu 2 głowami chirurgów podczas wykonywania zabiegu przy założeniu, że bez przysłony wartość jest równa 100%. Pytanie nr 191: Ze względu na fakt iż nie wszystkie karty katalogowe lamp określają parametr jasność w standaryzowanej wiązce prosimy o określenie powszechnie używanej nazwy parametrów. - dla czaszy głównej: pozostała jasność w standaryzowanej wiązce (tuba) - dla czaszy głównej: pozostała jasność w standaryzowanej wiązce (tuba) przy 1 przysłonie Odpowiedź nr 191: Punkt 24 tabeli określającej wymagania funkcjonalne w Załączniku nr 1 do SIWZ przysłona oznacza głowę operatora w płaskim polu operacyjnym. Punkt 25 ww. tabeli dwie głowy w płaskim polu operacyjnym. Punkt 26 ww. tabeli głębokie pole operacyjne. Punkt 27 ww. tabeli głębokie pole operacyjne przysłonięte głową operatora. Punkt 28 ww. tabeli głębokie pole operacyjne przysłonięte 2 głowami operatorów. Są to powszechnie stosowane określenia parametrów technicznych lamp operacyjnych. Zamawiający wymaga ich przedstawienia i potwierdzenia parametrów w składanej ofercie. Pytanie nr 192: Czy Zamawiający dopuści lampy o wielkości plamy światła 13 26? Odpowiedź nr 192: Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego powyżej rozwiązania, ponieważ maksymalna wartość plamy świetlnej znacznie odbiega od wymaganych w SIWZ. 21

22 Pytanie nr 193: Czy Zamawiający dopuści panel dotykowy do sterowania lampą? Panel tego typu jest znacznie łatwiejszy w utrzymaniu higieny niż klawiaturowe. Odpowiedź nr 193: Zamawiający nie dopuści do oceny zaproponowanego panelu dotykowego do sterowania lampą, Zamawiający wymaga panelu sterującego dla czaszy głównej w sposób sterylny, panel dotykowy nie gwarantuje zachowania jałowości przy regulacji parametrów czaszy głównej. Pytanie nr 194: Prosimy o dokładne uzasadnienie czemu zamawiający nie dopuszcza paneli dotykowych do sterowania lampą. Odpowiedź nr 194: Zamawiający podtrzymuje wymóg umieszczenia panelu regulacji parametrów światła, takich jak regulacja temperatury barwowej, natężenia, korekcji cieniowości i średnicy pola operacyjnego z uchwytu centralnego ze sterylizowaną nakładką przy czaszy głównej ze względu na konieczność zachowania obszaru sterylności. Takie rozwiązanie pozwala na regulację wymienionych parametrów przez operatora w sposób sterylny w trakcie trwania zabiegu operacyjnego. Pytanie nr 195: Biorąc pod uwagę fakt, iż w miejscu montażu lampy operacyjnej występuję strop Ackermana proszę sprecyzować, czy koszt wykonania wzmocnień leży po stronie Zamawiającego czy Dostawcy? Odpowiedź nr 195: Zamawiający wyjaśnia, że koszt wykonania wzmocnienia stropu leży po stronie Zamawiającego. Pytanie nr 196: Prosimy o podanie informacji czy w miejsce montażu lampy doprowadzone jest zasilanie elektryczne? Odpowiedź nr 196: Zamawiający informuje, że miejscu montażu lamy jest doprowadzone zasilanie elektryczne. Pytanie nr 197: Czy miejscu montażu lampy istnieje wolna niczym nie osłonięta przestrzeń o wymiarach min 60 x 60 cm? Odpowiedź nr 197: Lampa montowana będzie do stropu zasadniczego. 60 cm poniżej montowany będzie strop podwieszony. Przestrzeń montażu lampy będzie więc osłonięta. Pytanie nr 198: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna, punkt 9: Czy zamawiający dopuści do postępowania lampę operacyjną o konstrukcji pozwalającej na łatwe przemieszczanie i precyzyjne ustawianie w żądanym położeniu, czasza z wyszczególnionymi 4 segmentami matrycy zlokalizowanymi względem siebie współosiowo, czasza pokryta antykolizyjnym materiałem z tworzywa sztucznego? Odpowiedź nr 198: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. 22

23 Pytanie nr 199: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna, punkt 10: Czy zamawiający dopuści do postępowania lampę operacyjną z czaszą główną wyposażoną w 88 widocznych punktów oświetleniowych oraz czaszą satelitarną wyposażoną w 60 widocznych punktów oświetleniowych co łącznie daje aż 148 punktów oświetleniowych? Odpowiedź nr 199: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zaproponowana ilość punktów znacznie odbiega od wymaganej ilości, co ma wpływ na dokładność oświetlenia pola operacyjnego. Pytanie nr 200: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna, punkt 10: Czy zamawiający dopuści do postępowania lampę operacyjną z czaszą główną wyposażoną w 88 widocznych punktów oświetleniowych oraz czaszą satelitarną wyposażoną również w 88 widocznych punktów oświetleniowych co łącznie daje aż 176 punktów oświetleniowych? Odpowiedź nr 200: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zaproponowana ilość punktów znacznie odbiega od wymaganej ilości, co ma wpływ na dokładność oświetlenia pola operacyjnego. Pytanie nr 201: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna, punkt 12: Czy zamawiający dopuści do postępowania lampę operacyjną z temperaturą barwową równą 4350 K? Odpowiedź nr 201: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie nr 202: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna, punkt 12: Czy zamawiający dopuści do postępowania lampę operacyjną z temperaturą barwową regulowaną w przedziale 3800 do 5000K? Odpowiedź nr 202: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie nr 203: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna, punkt 18: Czy zamawiający dopuści do postępowania lampę operacyjną ze współczynnikiem rozpoznawania barw głowicy głównej i satelitarnej Ra 95%? Odpowiedź nr 203: Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej o współczynniku rozpoznawania barw Ra 95%. Zamawiający wskazał w SIWZ, że parametr ten ma być równy lub większy od Ra 98%, wymagany współczynnik jest konieczny do zapewnienia jak najdokładniejszego odwzorowania kolorów i właściwego kontrastu barwy, im wyższy współczynnik tym dokładniejsze odwzorowanie, w chirurgii onkologicznej jest to element znaczący. Pytanie nr 204: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna, punkt 23: Czy zamawiający dopuści do postępowania lampę operacyjną z L1+L2 dla głowicy głównej i satelitarnej 120cm? Odpowiedź nr 204: Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej o powyższym parametrze; L1+L2 zaproponowana dla głowicy głównej spełnia warunki zawarte w SIWZ, a dla głowicy satelitarnej L1+L2 jest wartością znacznie niższą od wymaganych. 23

24 Pytanie nr 205: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna, punkt 24: Czy zamawiający dopuści do postępowania lampę operacyjną z pozostałą jasnością dla czaszy głównej gdy wiązka jest przysłonięta jedną przysłoną 90%? Parametr tylko minimalnie różni się od wymaganego i nie zmienia to walorów użytkowych lampy. Odpowiedź nr 205: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie nr 206: Proszę o podanie wysokości od podłogi do stropu nośnego ( i ewentualnie podwieszanego) w miejscu przeznaczonym do mocowania lampy? Odpowiedź nr 206: Wysokość rzeczywista w świetle wynosi 390 cm, poziom stropu podwieszanego w miejscu montażu lampy 330 cm. Pytanie nr 207: Proszę o potwierdzenie, że strop w miejscu przeznaczonym na zainstalowanie lampy jest przygotowany do przeniesienia obciążeń: siła skupiona 1500N oraz moment zginający 1050Nm? Odpowiedź nr 207: Zamawiający potwierdza, że strop w miejscu przeznaczonym na zainstalowanie lampy jest przygotowany do przeniesienia obciążenia o: siła skupiona 1500 N oraz moment zginający 1050 Nm. Pytanie nr 208: Proszę o podanie przewidzianego sposobu zasilania podstawowego (przekrój oraz liczba przewodów). Odpowiedź nr 208: Zasilanie przewodem YDYp 3x2,5 mm 2. Pytanie nr 209: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Czy Zamawiający w pakiecie nr 3 - lampa zabiegowa - dopuści do zaoferowania lampę wykorzystującą technologie diod świecących LED? Odpowiedź nr 209: Tak, Zamawiający dopuści lampę wykorzystującą technologię diod świecących LED. Pytanie nr 210: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Czy Zamawiający w pakiecie nr 3 - lampa zabiegowa- dopuści do zaoferowania lampę z bezstopniową regulacją umożliwiającą obrót w 3 węzłach o 360 i w węźle poziomym o 260? Odpowiedź nr 210: Tak, Zamawiający dopuści lampę z bezstopniową regulacją umożliwiającą obrót w 3 węzłach o 360 i w węźle poziomym o 260. Pytanie nr 211: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Czy Zamawiający w pakiecie nr 3 - lampa zabiegowa- dopuści do zaoferowania lampę wyposażoną w 108 diód LED? Odpowiedź nr 211: Tak, Zamawiający dopuści lampę wyposażoną w 108 diod LED. 24

25 Pytanie nr 212: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Czy Zamawiający w pakiecie nr 3 - lampa zabiegowa- dopuści do zaoferowania lampę, w której średnica pola świecenia wynosi cm? Odpowiedź nr 212: Tak, Zamawiający dopuści lampę, w której średnica pola świecenia wynosi cm. Pytanie nr 213: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Czy Zamawiający w pakiecie nr 3 - lampa zabiegowa- dopuści do zaoferowania lampę, w której temperatura barwowa wynosi 4300 K? Odpowiedź nr 213: Tak, Zamawiający dopuści lampę, w której temperatura barwowa wynosi 4300 K. Pytanie nr 214: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Czy Zamawiający w pakiecie nr 3 - lampa zabiegowa- dopuści do zaoferowania lampę, w której całkowity pobór mocy lampy wynosi 110 W? Odpowiedź nr 214: Tak, Zamawiający dopuści lampę, w której całkowity pobór mocy lampy wynosi 110 W. Pytanie nr 215: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Czy Zamawiający w pakiecie nr 3 - lampa zabiegowa- dopuści do zaoferowania lampę z 7 stopniową regulacją jasności przy lampie? Odpowiedź nr 215: Tak, Zamawiający dopuści lampę z 7 stopniową regulacją jasności przy lampie. Pytanie nr 216: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Prosimy o dopuszczenie lampy w technologii LED składającej się z 21 diod świecących rozmieszczonych okrężnie wokół uchwytu w max 3 czaszach, z których każda jest złożona z 7 diod LED Odpowiedź nr 216: Tak, Zamawiający dopuszcza lampę w technologii LED składającej się z 21 diod świecących rozmieszczonych okrężnie wokół uchwytu w max 3 czaszach, z których każda jest złożona z 7 diod LED. Pytanie nr 217: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Prosimy o dopuszczenie lamp o natężeniu światła lux z możliwością płynnej o regulacji w zakresie %. Regulacja mocy światła od lux do lux. Odpowiedź nr 217: Tak, Zamawiający dopuszcza lampę o natężeniu światła lux z możliwością płynnej regulacji w zakresie %; regulacja mocy światła od lux do lux. Pytanie nr 218: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Czy zamawiający wyrazi zgodę na lampy o średnicy = 44 cm? Odpowiedź nr 218: Tak, Zamawiający dopuszcza lampę o średnicy równej 44 cm. 25

26 Pytanie nr 219: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Czy Zamawiający dopuści lampę z ramieniem przegubowym? Odpowiedź nr 219: Tak, Zamawiający dopuszcza lampę z ramieniem przegubowym. Pytanie nr 220: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Czy Zamawiający dopuszcza średnicę plamki światłą cm? Odpowiedź nr 220: Tak, Zamawiający dopuszcza średnicę plamki światła cm. Pytanie nr 221: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Czy Zamawiający dopuszcza średnicę plamki światłą cm? Odpowiedź nr 221: Tak, Zamawiający dopuszcza średnicę plamki światła cm. Pytanie nr 222: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Czy Zamawiający dopuszcza temperaturę barwową 4900 K? Odpowiedź nr 222: Tak, Zamawiający dopuszcza temperaturę barwową 4900 K. Pytanie nr 223: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Czy Zamawiający dopuści moc diod LED 120W? Odpowiedź nr 223: Tak, Zamawiający dopuszcza moc diod LED 120W. Pytanie nr 224: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa, dotyczy punktu 3: Czy w rozumieniu pkt 3 Zamawiający dopuści lampę zabiegową jednoramienną z płynną regulacją umożliwiającą obrót kopuły o 360? Odpowiedź nr 224: Tak, Zamawiający dopuści lampę zabiegową jednoramienną z płynną regulacją umożliwiającą obrót kopuły o 360. Pytanie nr 225: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa, dotyczy punktu 8: Czy Zamawiający dopuści lampę zabiegową z regulacją średnicy pola świecenia w zakresie cm, co jest parametrem nieznacznie różniącym się od oczekiwanego? Odpowiedź nr 225: Tak, Zamawiający dopuści lampę zabiegową z regulacją średnicy pola świecenia w zakresie cm. Pytanie nr 226: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Biorąc pod uwagę fakt, iż w miejscu montażu lampy zabiegowej występuję strop drewniany proszę sprecyzować, czy koszt wykonania wzmocnień leży po stronie Zamawiającego czy Dostawcy? Odpowiedź nr 226: Zamawiający wyjaśnia, że koszt wykonania wzmocnienia stropu leży po stronie Zamawiającego. 26

27 Pytanie nr 227: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa, dotyczy punktu 6: Czy Zamawiający dopuszcza wysokiej klasy nowoczesna lampę diodową o maksymalnym natężeniu światła w odległości 1 m o wartości lux zbudowaną z wysokowydajnych diod, których zużycie energii wynosi zaledwie 65 W, co jest zdecydowanie korzystniejsze i energooszczędne niż żarówka halogenowa o mocy 120 W? Odpowiedź nr 227: Tak, Zamawiający dopuszcza lampę diodową o maksymalnym natężeniu światła w odległości 1 m o wartości lux zbudowaną z wysokowydajnych diod. Pytanie nr 228: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa, dotyczy punktu 3: Czy Zamawiający dopuszcza wysokiej klasy lampę diodową montowana do sufitu z płynną regulacją jej położenia i zmiany wysokości i obrotem ramion o 360 co jest rozwiązaniem lepszym niż stopniowa regulacja? Odpowiedź nr 228: Tak, Zamawiający dopuszcza lampę diodową montowaną do sufitu z płynną regulacją jej położenia i zmiany wysokości i obrotem ramion o 360. Pytanie nr 229: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa, dotyczy punktu 5 i 8: Czy Zamawiający dopuszcza lampę z wbudowanym miernikiem laserowym pozwalającym na utrzymanie zogniskowanego pola operacyjnego o stałej średnicy 18 cm, ale też posiadający możliwość zmiany średnicy pola operacyjnego zakresach cm (zmiana wartości przy pomocy panelu znajdującego się na czaszy lampy)? Rozwiązanie takie jest korzystniejsze ponieważ umożliwia zachowanie jednolitego słupa światła i oświetlenia pola operacyjnego bez względu na oddalenie czaszy lampy od pola operacyjnego. Odpowiedź nr 229: Tak, Zamawiający dopuszcza lampę z wbudowanym miernikiem laserowym pozwalającym na utrzymanie zogniskowanego pola operacyjnego o stałej średnicy 18 cm, ale też posiadający możliwość zmiany średnicy pola operacyjnego zakresach cm (zmiana wartości przy pomocy panelu znajdującego się na czaszy lampy). Pytanie nr 230: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa, dotyczy punktu 12: Czy Zamawiający dopuszcza lampę z 7 stopniową regulacją natężenia światła realizowaną w przedziale od 40% do 100% i możliwością zmniejszenia do oświetlenia endoskopowego wartości poniżej 10%? Odpowiedź nr 230: Tak, Zamawiający dopuszcza lampę z 7 stopniową regulacją natężenia światła realizowaną w przedziale od 40% do 100% i możliwością zmniejszenia do oświetlenia endoskopowego wartości poniżej 10%. Pytanie nr 231: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Prosimy o podanie jakie pomieszczenie znajduje się nad miejscem montażu lampy i czy istnieje możliwość wykonania wzmocnień stropu na kontr płytę? Odpowiedź nr 231: Zamawiający wyjaśnia, że wzmocnienie stropu pod lampę zabiegową leży po stronie Zamawiającego. Pytanie nr 232: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa: Czy do miejsca montażu lampy doprowadzone jest zasilanie elektryczne? 27

28 Odpowiedź nr 232: Zamawiający wyjaśnia, że do miejsca montażu lampy zabiegowej jest doprowadzone zasilanie elektryczne. Pytanie nr 233: Dotyczy pakietu nr 3, lampa zabiegowa, wymagania funkcjonalne punkt 18: Co rozumiecie Państwo w określeniu DTR odnośnie lampy zabiegowej? Czy wystarczy dostarczenie instrukcji obsługi i instrukcji instalacyjnej (montażu) lampy!? Odpowiedź nr 233: Zamawiający wyjaśnia, że w określeniu DTR rozumie Dokumentację Techniczno-Ruchową, w skład której wchodzi instrukcja obsługi, instrukcja użytkowania, instrukcja konserwacji, instrukcja BHP, instrukcja montażu, parametry techniczne, rysunek zewnętrzny, wykaz wyposażenia, schemat elektryczny, normatywy remontowe, wykaz części zamiennych, wykaz części zapasowych, wykaz faktycznie posiadanego wyposażenia. Pytanie nr 234: Czy Zamawiający dopuści rury boczne d=38 do montażu półek i innego wyposażenia zamiast uchwytów do z przodu głowicy? Rozwiązanie to pozwala na montaż gniazd na powierzchni frontowej konsoli a poza tym pozwala wziąć udział w postępowaniu większej ilości oferentów. Odpowiedź nr 234: Zamawiający dopuszcza szyny do montażu półek i innego wyposażenia w kształcie prostokąta w systemie REXROTH zamiast uchwytów, powyższe podyktowane jest zunifikowaniem systemu na bloku operacyjnym. Pytanie nr 235: Czy Zamawiający dopuści sygnalizator gazów medycznych jak na poniższym rysunku z wyświetlaczem LCD zamiast LED z możliwością zaprogramowania 5 rodzajów gazów bez wskaźnika trendu przepływu gazów, który jest funkcją nie przydatną dla obsługi urządzenia. Odpowiedź nr 235: Zamawiający dopuści do oceny kolumnę anestezjologiczną z wyświetlaczem LCD zamiast LED. Zamawiający nie dopuści do oceny kolumny anestezjologicznej, która nie wskazuje ciśnienia gazów medycznych. Na załączonym szkicu nie widać jednoznacznie czy sygnalizator wskazuje ciśnienie gazów medycznych i trendy przepływu gazów. 28

29 Pytanie nr 236: Prosimy o dopuszczenie głowic kolumny bez sygnalizatora gazów medycznych. Zgodnie z obowiązującą normą PN-EN ISO każda sala operacyjna wyposażona jest już w sygnalizator awarii gazów medycznych i jest on umieszczony najczęściej w ścianie. Umieszczenie dodatkowo sygnalizatorów w kolumnach jest elementem zbędnym od strony praktycznej. Rozwiązanie to podnosi wartość oferty, natomiast dla zamawiającego stanowi koszt, który nie jest współmierny do korzyści z ich zastosowania, nie ma ani ekonomicznego ani technicznego uzasadnienia. Prosimy, więc o rezygnację z postawionego wymogu. Odpowiedź nr 236: Zamawiający nie dopuści do oceny kolumny anestezjologicznej bez sygnalizatora gazów medycznych umieszczonej w głowicy. Użytkownik musi mieć pewność, że dostarczane gazy medyczne są pod właściwym ciśnieniem. Pytanie nr 237: Czy Zamawiający dopuści hamulce pneumatyczne, które w momencie braku sprężonego powietrza umożliwiają przegubom obracać się swobodnie lecz dodatkowo są wyposażone w docisk, który umożliwia nastawienie oporu obracania się przegubów. Odpowiedź nr 237: Zamawiający dopuści do oceny kolumnę anestezjologiczną wyposażoną w hamulce pneumatyczne, które w momencie braku sprężonego powietrza umożliwiają przegubom obracać się swobodnie lecz dodatkowo są wyposażone w docisk, który umożliwia nastawienie oporu obracania się przegubów. Pytanie nr 238: Czy Zamawiający dopuści odciąg gazów anestetycznych z inżektorem montowanym wewnątrz konsoli. Rozwiązanie to nie ma żadnego wpływu na funkcjonalność urządzenia z punktu widzenia użytkownika. Odpowiedź nr 238: Zamawiający dopuści odciąg gazów anestetycznych z inżektorem montowanym wewnątrz konsoli. Pytanie nr 239: Czy Zamawiający dopuści gniazda elektryczne montowane na przedniej ściance konsoli w przypadku gdy Zamawiający dopuścił rozwiązanie z bocznymi rurami do montażu dodatkowego wyposażenia z pytania nr 234 (nr poprawiony przez zamawiającego). Odpowiedź nr 239: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie. Pytanie nr 240: Czy Zamawiający pisząc gniazda elektryczne i teletechniczne zlicowane z powierzchnią kolumny ma na myśli rozwiązanie jak na zdjęciu poniżej? 29

30 Odpowiedź nr 240: Zamawiający oczekuje gniazd zlicowanych z płaszczyzną panelu, posiadającą część ruchomą, która się cofa do tyłu po włożeniu wtyczki do gniazda, powyższe podyktowane jest warunkami higienicznymi np. Legrand Pytanie nr 241: Czy Zamawiający dopuści poziomą szynę po lewej stronie i po prawej stronie konsoli o długości 40 cm mocowaną do bocznych rur a nie bezpośrednio do konsoli? Rozwiązanie to pozwala na dowolne usytuowanie szyny, która ma możliwość obrotu wokół osi rury bocznej a także regulacji wysokości. Odpowiedź nr 241: Zamawiający dopuści poziomą szynę po lewej stronie i po prawej stronie konsoli o długości 40 cm mocowaną do bocznych rur. Pytanie nr 242: Czy Zamawiający dopuści uchwyty pozycjonujące kolumnę wraz z przyciskami sterującymi umieszczone na półce? Rozwiązanie to jest bardzo ergonomiczne i popularne. Odpowiedź nr 242: Zamawiający dopuści do oceny kolumnę anestezjologiczną, która jest wyposażona w uchwyty pozycjonujące kolumnę wraz z przyciskami sterującymi umieszczone na półce. Pytanie nr 243: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na rezygnację z wymogu dostarczenia wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych (taki dokument obowiązywał ale pod rządami poprzedniej ustawy)? W świetle obecnie obowiązującej ustawy o wyrobach medycznych z dn r. dokumentami dopuszczającymi wyroby do obrotu i używania są aktualnie: Deklaracja zgodności, certyfikat jednostki notyfikowanej lub w zastępstwie wpisu powiadomienie Prezesa Urzędu Wyrobów Medycznych (dotyczy dystrybutorów na terenie Polski). Odpowiedź nr 243: Zamawiający nie wyraża zgody na rezygnację z wymogu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, ale dopuszcza zamiennie dostarczenie potwierdzenia zgłoszenia i powiadomienia dotyczącego wyrobu Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych, Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych. (Ustawa o wyrobach Medycznych z dnia Dz.U ). Pytanie nr 244: Prosimy Zamawiającego o rezygnację z wymogu dostarczenia DTR w przypadku gdy producent nie przewiduje takiego dokumentu. W takim przypadku dystrybutor nie ma wpływu na producenta i nie może wymusić na nim aby taki dokument powstał. Prosimy o możliwość zastąpienia DTR instrukcją użytkowania. 30

31 Odpowiedź nr 244: Zamawiający podtrzymuje wymóg dostarczenia DTR. Dokumentacja ta posiada szerszy zakres informacji od instrukcji użytkowania, jest to konieczne do zapewnienia prawidłowej eksploatacji urządzenia. Pytanie nr 245: Prosimy o wydłużenie czasu naprawy do 7 dni w przypadku gdy uszkodzony element musi zostać sprowadzony z zagranicy. Odpowiedź nr 245: Ze względu na zminimalizowanie przerw i zapewnienie ciągłości pracy na bloku operacyjnym Zamawiający nie dopuszcza wydłużenia czasu naprawy do 7 dni w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennej z zagranicy. Zamawiający uznaje, że termin naprawy podany w SIWZ jest wystarczający i oczekuje, by serwis producenta posiadał części zamienne w ciągłej dyspozycji. Pytanie nr 246: Prosimy o dopuszczenie głowic w kolumnach bez sygnalizatora gazów medycznych. Zgodnie z obowiązującą normą PN-EN ISO każda sala operacyjna wyposażona jest już w sygnalizator awarii gazów medycznych i jest on umieszczony najczęściej w ścianie. Umieszczenie dodatkowo sygnalizatorów w kolumnach jest elementem zbędnym od strony praktycznej. Rozwiązanie to podnosi wartość oferty, natomiast dla zamawiającego stanowi koszt, który nie jest współmierny do korzyści z ich zastosowania, nie ma ani ekonomicznego ani technicznego uzasadnienia. Prosimy, więc o rezygnację z postawionego wymogu. Odpowiedź nr 246: Zamawiający nie dopuści do oceny kolumny anestezjologicznej bez sygnalizatora gazów medycznych umieszczonej w głowicy. Ze względów bezpieczeństwa sygnalizator gazów medycznych musi być umieszczony w głowicy kolumny anestezjologicznej. Pytanie nr 247: Prosimy o dopuszczenie przycisków do zwalniania hamulców zintegrowanych z powierzchnią szyn montowanych do półki. Odpowiedź nr 247: Zamawiający dopuści do oceny kolumnę anestezjologiczną z przyciskami do zwalniania hamulców zintegrowana z powierzchnią szyn montowanych do półki. Pytanie nr 248: Prosimy o dopuszczenie kolumn wyposażonych w półki pod aparaturę medyczną o wymiarach: 582 mm x 495 mm. Odpowiedź nr 248: Zamawiający dopuści do oceny kolumnę anestezjologiczną wyposażoną w półki pod aparaturę medyczną o wymiarach 582 mm x 495 mm. Pytanie nr 249: Jakie są dane konstrukcyjne stropu? Prosimy o podanie danych technicznych dotyczących konstrukcji stropu, jakie jest dopuszczalne obciążenie: siła skupiona (N) i moment skręcający (Nm), jaka jest wysokość stropu rzeczywistego i podwieszanego, jaki jest wymiar sali. Czy w przypadku konieczności wykonania wzmocnień koszt wzmocnień leży po stronie Zamawiającego czy Dostawcy? 31

32 Odpowiedź nr 249: Konstrukcja stropu jest wystarczająca, aby wytrzymać siłę skupienia (N) i moment skręcający (Nm). Wysokość rzeczywista w świetle cm. Poziom stropu podwieszonego w miejscu montażu kolumny 330 cm. Sala operacyjna ma wymiary 567 x 595 cm. W przypadku konieczności wykonania dodatkowych wzmocnień stropu koszt leży po stronie Dostawcy (Wykonawcy). Pytanie nr 250: Czy Zamawiający dopuści kolumnę z pionowymi prowadnicami do mocowania półek i innego wyposażenia? Proszę zauważyć, że pojęcie uchwyt jest dość ograniczone i narzuca możliwość zaoferowania sprzętu tylko przez jednego Dostawcę. Odpowiedź nr 250: Tak, Zamawiający dopuszcza do postępowania kolumnę anestezjologiczną zgodną z powyższym opisem. Pytanie nr 251: Czy Zamawiający dopuszcza kolumnę bez wbudowanego sygnalizatora gazów medycznych i wyświetlacza LED? Takie sygnalizatory montowane są na ścianach sal operacyjnych i nie ma potrzeby duplikowania ich na kolumnie. Odpowiedź nr 251: Zamawiający nie dopuści do oceny kolumny anestezjologicznej bez sygnalizatora gazów medycznych umieszczonej w głowicy. Ze względów bezpieczeństwa sygnalizator gazów medycznych musi być umieszczony w głowicy kolumny anestezjologicznej. Pytanie nr 252: Czy Zamawiający dopuszcza kolumnę, w której oznaczenia przycisków do zwalniania hamulców oznaczone są piktogramami co daje nam jaśniejszy obraz wykonywanych czynności? Odpowiedź nr 252: Zamawiający nie dopuści kolumny anestezjologicznej, w której oznaczenia przycisków do zwalniania hamulców oznaczone są piktogramami. Zamawiający wymaga, aby oznaczenia przycisków do zwalniania hamulców były oznaczone tym samym kolorem jak przeguby ramion. Pytanie nr 253: Czy w miejscu montażu kolumny jest wolna niczym nie osłonięta przestrzeń na suficie o wymiarach min 70 x70 cm? Odpowiedź nr 253: Tak, Zamawiający potwierdza powyższe. Pytanie nr 254: Prosimy o podanie informacji czy w miejsce montażu kolumny doprowadzone są wszystkie wymagane SIWZ media tj gazy medyczne, sieć IT i zasilanie elektryczne? Odpowiedź nr 254: Zamawiający informuje, że w miejscu montażu kolumny anestezjologicznej doprowadzone są media wymagane w SIWZ. 32

33 Pytanie nr 255: Czy Zamawiający dopuszcza kolumnę wyposażoną w gniazda elektryczne i teletechniczne nabudowywane na ściany kolumny o wymiarach 64 x 64? Jest to rozwiązanie zapewniające trwalsze i pewniejsze użytkowanie gniazd. Odpowiedź nr 255: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Ze względu na utrzymanie wysokich standardów higienicznych w sali operacyjnej Zamawiający oczekuje gniazd zlicowanych z płaszczyzną panelu. Pytanie nr 256: Czy Zamawiający dopuszcza kolumnę wyposażoną w 10 gniazd elektrycznych bez wskaźników napięcia i 10 bolców wyrównania potencjału? Rozwiązanie to jest bardzo często stosowane w Szpitalach i nie ujmuje na warunkach użytkowych kolumny. Odpowiedź nr 256: Zamawiający nie dopuści do oceny kolumny anestezjologicznej wyposażonej w gniazda elektryczne bez wskaźników napięcia i bez bolców wyrównania potencjałów. Powyższe jest podyktowane względami bezpieczeństwa. Pytanie nr 257: Czy Zamawiający dopuszcza kolumnę, w której przyciski do zwalniania kolumny usytuowane są z przodu na frontowej części półki i są zintegrowane z uchwytem? Takie rozwiązanie jest wystarczające i nie ma potrzeby duplikowania przycisków z tyłu co zwiększa koszty kolumny. Odpowiedź nr 257: Zamawiający nie dopuści do oceny kolumny anestezjologicznej, w której przyciski do zwalniania hamulców kolumny usytuowane są tylko z przodu na frontowej części półki. Ze względów użytkowych, osoba obsługująca musi mieć zapewnioną możliwość sterowania kolumną z tyłu i muszą być przyciski zwalniana hamulców w tylnej części kolumny. Pytanie nr 258: Czy Zamawiający dopuszcza kolumnę w której przyciski do zwalniania kolumny usytuowane są z przodu na frontowej części półki i są zintegrowane z uchwytem, a z tyłu uchwyt poziomy z przyciskami zamontowany jest na głowicy kolumny z odpowiednimi oznaczeniami zwalnianych przegubów? Odpowiedź nr 258: Tak, Zamawiający dopuszcza zaproponowane powyżej rozwiązanie. Pytanie nr 259: Czy Zamawiający uzna za oczywista pomyłkę podany zasięg kolumny 1800cm i dopuszcza kolumnę, w której zasięg kolumny wynosi 1730 mm? Odpowiedź nr 259: Zamawiający potwierdza oczywistą omyłkę pisarską i dopuszcza kolumnę anestezjologiczną, w której zasięg kolumny od osi obrotu wysięgnika wynosi 1730 mm. Pytanie nr 260: Prosimy o sprecyzowanie zapisu. Czy zamawiający podając nośność ramienia miał na myśli maksymalny ciężar sprzętu jaki można zawiesić na kolumnie? Odpowiedź nr 260: Zamawiający wyjaśnia, że podając nośność ramienia miał na myśli maksymalny ciężar sprzętu jaki można zawiesić na kolumnie. 33

34 Pytanie nr 261: Czy Zamawiający dopuszcza kolumnę wyposażoną w półkę o wymiarach 530 x 480 mm? Jest to optymalny rozmiar półki umożliwiający montaż różnego typu aparatury medycznej. Proponowana półka różni się od wymaganej SIWZ tylko o 3 cm, co nie pogarsza warunków użytkowych kolumny. Odpowiedź nr 261: Zamawiający dopuści do oceny kolumnę anestezjologiczną wyposażoną w półkę o wymiarach 530 mm x 480 mm. Pytanie nr 262: Dotyczy pakietu nr 6 maceratory: Czy Zamawiający dopuści odpływ o średnicy mm? Odpowiedź nr 262: Tak, Zamawiający dopuszcza powyższe. Pytanie nr 263: Dotyczy pakietu nr 6 maceratory: Czy Zamawiający dopuści otwory odpływowe wewnątrz komory o średnicy 72 mm i przelew fi 15 mm? Odpowiedź nr 263: Tak, Zamawiający dopuszcza powyższe. Pytanie nr 264: Dotyczy zapisów w SIWZ, pakiet nr 2: Prosimy o odstąpienie od wymogu dołączenia do oferty dokumentacji DTR. Wymagana przez Zamawiającego dokumentacja może stanowić dokumentację techniczną, która zgodnie z przepisami ustawy z 16 kwietnia 1993 r., o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. Nr 153, poz z późn. zm.), nie może być przekazana do publicznej informacji. Zakres dokumentacji, o który się Państwo ubiegają może bowiem stanowić tajemnicę przedsiębiorstwa zgodnie z brzmieniem w/w aktu prawnego. Art. 11, ust. 4 ustawy - wiążąco wskazuje co stanowić może tajemnicę przedsiębiorstwa - cyt.: "Przez tajemnicę przedsiębiorstwa rozumie się nie ujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, handlowe lub organizacyjne przedsiębiorstwa, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności." Odpowiedź nr 264: Zamawiający nie odstąpi od wymogu dołączenia do oferty dokumentacji DTR. Jeżeli oferent uzna, że dokumentacja ta nie może być podana do publicznej wiadomości, to może ją wyłączyć z jawności wraz z uzasadnieniem. Pytanie nr 265: Dotyczy zapisów w SIWZ, pakiet nr 2, załącznik 1 c pkt. 4 Informacje serwisowe: Prosimy o modyfikację zapisu na następujący: Okres gwarancji minimum 24 miesiące dotyczy całości przedmiotu Zamówienia z wyłączeniem części eksploatacyjnych, akcesoriów oraz materiałów zużywalnych (jedno i wielorazowych). Zamawiający będzie nabywał je sukcesywnie na własny koszt. W okresie obowiązywania gwarancji Wykonawca zapewni jednak dostępność nabywanych każdorazowo przez Zamawiającego na własny koszt, części eksploatacyjnych, akcesoriów i materiałów zużywalnych stosowanych do urządzeń będących przedmiotem zamówienia. Odpowiedź nr 265: Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację wyżej wymienionego zapisu. Zamawiający jasno wskazał w SIWZ warunki serwisowe i nie zaplanował ponoszenia jakichkolwiek kosztów związanych z serwisowaniem i wykonywaniem okresowych przeglądów technicznych przedmiotu zamówienia w okresie gwarancyjnym. 34

35 Pytanie nr 266: Dotyczy zapisów w SIWZ, pakiet nr 2, załącznik 1 c pkt. 9 Informacje serwisowe: Czy Zamawiający zgodzi się na zastąpienie zapisu: maksymalnie 24 godziny czas reakcji serwisu określany jako rozpoczęcie czynności diagnostycznych w dni robocze od chwili powiadomienia przez Zamawiającego o niewłaściwej pracy przedmiotu Zamówienia na maksymalnie 48 godziny czas reakcji serwisu określany jako rozpoczęcie czynności diagnostycznych w dni robocze od chwili powiadomienia przez Zamawiającego o niewłaściwej pracy przedmiotu Zamówienia Wymagany minimalny termin na reakcję jest wyjątkowo krótki, co może powodować w sytuacjach wyjątkowych jego przekraczanie. Urealnienie tego wymogu pozwoliłoby wykonawcom racjonalnie zaplanować działania serwisowe, co prowadziłoby do zwiększenia efektywności samej naprawy urządzeń i znacząco wpłynęłoby na obniżenie ostatecznej ceny oferowanego urządzenia. Ponadto należy mieć na uwadze, że przedmiotem umowy są bardzo zróżnicowane urządzenia specjalistyczne o wysokim stopniu zaawansowania technologicznego, wobec czego ich naprawa i przygotowanie się do niej w czasie tak krótkim, jak proponowany przez Zamawiającego, może okazać się praktycznie niemożliwe. Odpowiedź nr 266: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu z powodu konieczności zapewnienia ciągłości funkcjonowania Bloku Operacyjnego oraz z przyczyn ekonomicznych, Zamawiający nie może dopuścić do dłuższego wyłączenia sali operacyjnej z użytkowania. Pytanie nr 267: Dotyczy zapisów w SIWZ, pakiet nr 2, załącznik 1 c pkt. 10 Informacje serwisowe: Prosimy o zastąpienie zapisu: maksymalnie 48 godzinny czas usunięcia awarii, chyba, że z przyczyn technicznych, niezależnych od Wykonawcy, dotrzymanie tego terminu nie jest możliwe, to ostateczny termin usunięcia awarii nie może przekroczyć 5 dni roboczych Na następujący: maksymalnie 5 dni roboczych na usunięcia awarii, chyba, że z przyczyn technicznych, niezależnych od Wykonawcy, dotrzymanie tego terminu nie jest możliwe, to ostateczny termin usunięcia awarii nie może przekroczyć 10 dni roboczych. Odpowiedź nr 267: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę ww. zapisu z powodu konieczności zapewnienia ciągłości funkcjonowania Bloku Operacyjnego oraz z przyczyn ekonomicznych, Zamawiający nie może dopuścić do dłuższego wyłączenia sali operacyjnej z użytkowania. Pytanie nr 268: Dotyczy zapisów w SIWZ, pakiet nr 2, załącznik 1 c pkt. 11 Informacje serwisowe: Prosimy o zmianę zapisu: maksymalnie 3 naprawy tego samego elementu w okresie gwarancji uprawniający Zamawiającego do żądania wymiany przedmiotu zamówienia na nowy Na następujący: Maksymalnie 3 naprawy gwarancyjne tego samego elementu uprawniające do wymiany wadliwego elementu na nowy, wolny od wad Wymiana na nowe całego urządzenia, w przypadku trzykrotnej naprawy jednego z jego elementów, nie znajduje racjonalnego uzasadnienia. Powszechna praktyka postępowania w przypadku częstych napraw danej części, modułu, czy podzespołu obejmuje wymianę jedynie takiego elementu na nowy po wystąpieniu określonej liczby awarii. Wymiana całego urządzenia na nowe, wydaje się być działaniem całkowicie niewspółmiernym w stosunku do zaistniałej szkody (wady podzespołu), tym bardziej biorąc pod uwagę fakt, że przedmiotem niniejszego postępowania są duże, bardzo skomplikowane technologicznie produkty, 35

36 posiadające wyjątkowo dużą liczbę części i podzespołów. Również z finansowego punktu widzenia pozostawienie ww. zapisu w wersji niezmienionej musiałoby oznaczać wielokrotny wzrost ryzyka poniesienia wysokich kosztów przez wykonawców, co zaskutkować musiałoby znaczącym wzrostem cen oferowanych wyrobów. W efekcie będzie to więc niekorzystne także dla Zamawiającego. Odpowiedź nr 268: Zamawiający wyraża zgodę na zmianę zapisu jak niżej, w pakiecie nr 2, w załączniku 1 c pkt. 11 Informacje serwisowe: Maksymalnie 3 naprawy tego samego elementu w okresie gwarancji uprawniające do wymiany wadliwego elementu na fabrycznie nowy, wolny od wad. Pytanie nr 269: Dotyczy zapisów w SIWZ, pakiet nr 3, załącznik nr 1 b pkt. 18 i 21: Prosimy o odstąpienie od wymogu dołączenia do oferty dokumentacji DTR oraz instrukcji wykonywania okresowych przeglądów technicznych. Wymagana przez Zamawiającego dokumentacja może stanowić dokumentację techniczną, która zgodnie z przepisami ustawy z 16 kwietnia 1993 r., o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. Nr 153, poz z późn. zm.), nie może być przekazana do publicznej informacji. Zakres dokumentacji, o który się Państwo ubiegają może bowiem stanowić tajemnicę przedsiębiorstwa zgodnie z brzmieniem w/w aktu prawnego. Art. 11, ust. 4 ustawy - wiążąco wskazuje co stanowić może tajemnicę przedsiębiorstwa - cyt.: "Przez tajemnicę przedsiębiorstwa rozumie się nie ujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, handlowe lub organizacyjne przedsiębiorstwa, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności." Odpowiedź nr 269: Zamawiający nie odstąpi od wymogu dołączenia do oferty dokumentacji DTR oraz instrukcji wykonywania okresowych przeglądów technicznych. Jeżeli oferent uzna, że dokumentacja ta nie może być podana do publicznej wiadomości to może ją wyłączyć z jawności wraz z uzasadnieniem. Pytanie nr 270: Dotyczy zapisów w SIWZ, pakiet nr 3, załącznik 1 c pkt. 4 Informacje serwisowe: Prosimy o modyfikację zapisu na następujący: Okres gwarancji minimum 24 miesiące dotyczy całości przedmiotu zamówienia z wyłączeniem części eksploatacyjnych, akcesoriów oraz materiałów zużywalnych (jedno i wielorazowych). Zamawiający będzie nabywał je sukcesywnie na własny koszt. W okresie obowiązywania gwarancji Wykonawca zapewni jednak dostępność nabywanych każdorazowo przez Zamawiającego na własny koszt, części eksploatacyjnych, akcesoriów i materiałów zużywalnych stosowanych do urządzeń będących przedmiotem zamówienia. Odpowiedź nr 270: Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację wyżej wymienionego zapisu. Zamawiający jasno wskazał w SIWZ warunki serwisowe i nie zaplanował ponoszenia jakichkolwiek kosztów związanych z serwisowaniem i wykonywaniem okresowych przeglądów technicznych przedmiotu zamówienia w okresie gwarancyjnym. Pytanie nr 271: Dotyczy zapisów w SIWZ, pakiet nr 3, załącznik 1 c pkt. 9: Prosimy o zmianę obecnego zapisu: maksymalny czas usunięcia usterek zgłoszonych przez Zamawiającego w okresie gwarancji 5 dni roboczych Na następujący: maksymalny czas usunięcia usterek zgłoszonych przez Zamawiającego w okresie gwarancji 5 dni roboczych, 10 dni roboczych w przypadku konieczności sprowadzenia części z zagranicy. 36

37 Odpowiedź nr 271: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę ww. zapisu. Zamawiający uważa, że 5-dniowy okres usunięcia usterki wskazany w SIWZ jest wystarczający. Pytanie nr 272: Dotyczy zapisów w SIWZ, pakiet nr 3, załącznik 1 c pkt. 10: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu: maksymalnie 3 naprawy tego samego elementu w okresie gwarancji uprawniający Zamawiającego do żądania wymiany przedmiotu zamówienia na nowy Na następujący: Maksymalnie 3 naprawy gwarancyjne tego samego elementu uprawniające do wymiany wadliwego elementu na nowy, wolny od wad Wymiana na nowe całego urządzenia, w przypadku trzykrotnej naprawy jednego z jego elementów, nie znajduje racjonalnego uzasadnienia. Powszechna praktyka postępowania w przypadku częstych napraw danej części, modułu, czy podzespołu obejmuje wymianę jedynie takiego elementu na nowy po wystąpieniu określonej liczby awarii. Wymiana całego urządzenia na nowe, wydaje się być działaniem całkowicie niewspółmiernym w stosunku do zaistniałej szkody (wady podzespołu), tym bardziej biorąc pod uwagę fakt, że przedmiotem niniejszego postępowania są duże, bardzo skomplikowane technologicznie produkty, posiadające wyjątkowo dużą liczbę części i podzespołów. Również z finansowego punktu widzenia pozostawienie ww. zapisu w wersji niezmienionej musiałoby oznaczać wielokrotny wzrost ryzyka poniesienia wysokich kosztów przez wykonawców, co zaskutkować musiałoby znaczącym wzrostem cen oferowanych wyrobów. W efekcie będzie to więc niekorzystne także dla Zamawiającego. Odpowiedź nr 272: Zamawiający wyraża zgodę na zmianę zapisu jak niżej, w pakiecie nr 3, w załączniku 1 c pkt. 10: Maksymalnie 3 naprawy tego samego elementu w okresie gwarancji uprawniające do wymiany wadliwego elementu na fabrycznie nowy, wolny od wad. Pytanie nr 273: Dotyczy zapisów w SIWZ, pakiet nr 4, załącznik nr 1 b pkt. 26: Wnosimy o usunięcie wymogu dołączenia do oferty wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych jako wymogu sprzecznego z aktualnie obowiązującymi przepisami w tym zakresie. Zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U ) jedynymi dokumentami potwierdzającymi fakt dopuszczenia wyrobu medycznego do obrotu i do używania są: deklaracja zgodności i certyfikat CE (jeżeli dotyczy). W obecnym stanie prawnym fakt dokonania ww. zgłoszenia lub powiadomienia wyrobu medycznego w żaden sposób nie ma wpływu na możliwość funkcjonowania wyrobu w obrocie na terenie RP. Z tego tez powodu dokumenty te nie kwalifikują się jako wynikające z katalogu dokumentów wymienionych w rozporządzeniu z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, a w szczególności z katalogu dokumentów wymienionych w 5 ww. rozporządzenia. Abstrahując od powyższej argumentacji należy zauważyć, że zgodnie z art. 58 ust.3 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. dystrybutor i importer mają obowiązek powiadomienia Prezesa Urzędu nie później niż w terminie 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. W praktyce oznacza to, że nawet gdyby Wykonawca chciał dołączyć do oferty zgłoszenie/powiadomienie to może takiej możliwości w dniu składania ofert nie posiadać, w sytuacji kiedy do tego dnia nie wprowadził na terytorium RP oferowanego urządzenia. Tym samym omawiany zapis oprócz swej sprzeczności z aktualnie obowiązującymi przepisami prawa, wprowadza wymóg potencjalnie niemożliwy do spełnienia. Odpowiedź nr 273: Zamawiający nie wyraża zgody na rezygnację z wymogu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, ale dopuszcza zamiennie dostarczenie potwierdzenia zgłoszenia i powiadomienia dotyczącego wyrobu Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych, Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych (Ustawa o wyrobach Medycznych z dnia Dz.U ). 37

38 Pytanie nr 274: Dotyczy zapisów w SIWZ, pakiet nr 4, załącznik nr 1 b pkt. 28: Prosimy o odstąpienie od wymogu dołączenia do oferty dokumentacji DTR. Wymagana przez Zamawiającego dokumentacja może stanowić dokumentację techniczną, która zgodnie z przepisami ustawy z 16 kwietnia 1993 r., o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. Nr 153, poz z późn. zm.), nie może być przekazana do publicznej informacji. Zakres dokumentacji, o który się Państwo ubiegają może bowiem stanowić tajemnicę przedsiębiorstwa zgodnie z brzmieniem w/w aktu prawnego. Art. 11, ust. 4 ustawy - wiążąco wskazuje co stanowić może tajemnicę przedsiębiorstwa - cyt.: "Przez tajemnicę przedsiębiorstwa rozumie się nie ujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, handlowe lub organizacyjne przedsiębiorstwa, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności." Odpowiedź nr 274: Zamawiający nie odstąpi od wymogu dołączenia do oferty dokumentacji DTR. Jeżeli oferent uzna, że dokumentacja ta nie może być podana do publicznej wiadomości, to może ją wyłączyć z jawności wraz z uzasadnieniem. Pytanie nr 275: Dotyczy zapisów w SIWZ, pakiet nr 4, załącznik nr 1 c pkt. 4: Prosimy o modyfikację zapisu na następujący: Okres gwarancji minimum 24 miesiące dotyczy całości przedmiotu zamówienia z wyłączeniem części eksploatacyjnych, akcesoriów oraz materiałów zużywalnych (jedno i wielorazowych). Zamawiający będzie nabywał je sukcesywnie na własny koszt. W okresie obowiązywania gwarancji Wykonawca zapewni jednak dostępność nabywanych każdorazowo przez Zamawiającego na własny koszt, części eksploatacyjnych, akcesoriów i materiałów zużywalnych stosowanych do urządzeń będących przedmiotem zamówienia. Odpowiedź nr 275: Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację wyżej wymienionego zapisu. Zamawiający jasno wskazał w SIWZ warunki serwisowe i nie zaplanował ponoszenia jakichkolwiek kosztów związanych z serwisowaniem i wykonywaniem okresowych przeglądów technicznych przedmiotu zamówienia w okresie gwarancyjnym. Pytanie nr 276: Dotyczy zapisów w SIWZ, pakiet nr 4, załącznik nr 1 c pkt. 9: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zastąpienie zapisu: maksymalny 24 godzinny czas reakcji serwisu określany jako rozpoczęcie czynności diagnostycznych w dni robocze od chwili powiadomienia przez Zamawiającego o niewłaściwej pracy przedmiotu Zamówienia Na następujący maksymalny 72 godzinny czas reakcji serwisu określany jako rozpoczęcie czynności diagnostycznych w dni robocze od chwili powiadomienia przez Zamawiającego o niewłaściwej pracy przedmiotu Zamówienia. Odpowiedź nr 276: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę ww. zapisu z powodu konieczności zapewnienia ciągłości funkcjonowania Bloku Operacyjnego oraz z przyczyn ekonomicznych, Zamawiający nie może dopuścić do dłuższego wyłączenia sali operacyjnej z użytkowania. Pytanie nr 277: Dotyczy zapisów w SIWZ, pakiet nr 4, załącznik nr 1 c pkt. 10: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu naprawy przedmiotu Zamówienia do 5 dni roboczych a w przypadku konieczności sprowadzenia części z zagranicy do 10 dni roboczych. 38

39 Odpowiedź nr 277: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę ww. zapisu. Zamawiający uważa, że 5 dniowy okres usunięcia usterki wskazany w SIWZ jest wystarczający. Pytanie nr 278: Dotyczy zapisów w SIWZ, pakiet nr 4, załącznik nr 1 c pkt. 11: Prosimy o zmianę zapisu: maksymalnie 3 naprawy tego samego elementu w okresie gwarancji uprawniający Zamawiającego do żądania wymiany przedmiotu zamówienia na nowy Na następujący: Maksymalnie 3 naprawy gwarancyjne tego samego elementu uprawniające do wymiany wadliwego wadliwego elementu na nowy, wolny od wad Wymiana na nowe całego urządzenia, w przypadku trzykrotnej naprawy jednego z jego elementów, nie znajduje racjonalnego uzasadnienia. Powszechna praktyka postępowania w przypadku częstych napraw danej części, modułu, czy podzespołu obejmuje wymianę jedynie takiego elementu na nowy po wystąpieniu określonej liczby awarii. Wymiana całego urządzenia na nowe, wydaje się być działaniem całkowicie niewspółmiernym w stosunku do zaistniałej szkody (wady podzespołu), tym bardziej biorąc pod uwagę fakt, że przedmiotem niniejszego postępowania są duże, bardzo skomplikowane technologicznie produkty, posiadające wyjątkowo dużą liczbę części i podzespołów. Również z finansowego punktu widzenia pozostawienie ww. zapisu w wersji niezmienionej musiałoby oznaczać wielokrotny wzrost ryzyka poniesienia wysokich kosztów przez wykonawców, co zaskutkować musiałoby znaczącym wzrostem cen oferowanych wyrobów. W efekcie będzie to więc niekorzystne także dla Zamawiającego Odpowiedź nr 278: Zamawiający wyraża zgodę na zmianę zapisu jak niżej, w pakiecie nr 4, w załączniku 1 c pkt. 11: Maksymalnie 3 naprawy tego samego elementu w okresie gwarancji uprawniające do wymiany wadliwego elementu na fabrycznie nowy, wolny od wad. Pytanie nr 279: Dotyczy projektu umowy, paragraf 4 ust. 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu: Wykonawca odpowiada za wady fizyczne i prawne przedmiotu dostawy oraz za brak zagwarantowanych właściwości na zapis: Wykonawca odpowiada za wady fizyczne i prawne przedmiotu dostawy oraz za brak zagwarantowanych właściwości na zasadach określonych w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Odpowiedź nr 279: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe, bowiem w ustawie nie znajdują się właściwości jakie spełniać ma dany wyrób, a zmiana powyższego zapisu zawęziłby odpowiedzialność wykonawcy. Pytanie nr 280: Dotyczy projektu umowy, paragraf 6 ust. 3: Prosimy o modyfikację zapisu na następujący: Termin gwarancji rękojmi ulega automatycznemu przedłużeniu o czas naprawy przy naprawach trwających dłużej niż 5 dni roboczych oraz przy awariach uniemożliwiających całkowite korzystanie ze sprzętu. Odpowiedź nr 280: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe, jeżeli wyrób jest wadliwy, to w okresie jego wadliwości trudno przyjąć, aby nadal biegł okres gwarancji, jak przy wyrobie bez wad. Pytanie nr 281: Dotyczy projektu umowy, paragraf 9 ust. 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów 9 ust.1 wzoru umowy na następujący: 39

40 W razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy WYKONAWCA zapłaci ZAMAWIAJĄCEMU kary umowne w następujących wysokościach i przypadkach: - w wysokości 0,1% wartości netto sprzętu, którego zwłoka dotyczy za każdy dzień zwłoki w jego dostawie, nie więcej niż 10% wartości - w wysokości 0,1% wartości netto sprzętu, którego zwłoka dotyczy za zwłokę w usunięciu wad stwierdzonych przy odbiorze lub okresie gwarancji i rękojmi za każdy dzień zwłoki, nie więcej niż 10% wartości - w wysokości 10% wartości netto przedmiotu umowy za dany pakiet w przypadku odstąpienia od umowy z przyczyn leżących po stronie WYKONAWCY Istniejący obecnie zapis w przypadku zwłoki w dostawie lub w usunięciu usterek powoduje naliczanie kar umownych od całej wartości przedmiotu umowy. Istniejący sposób naliczania kar, narusza więc proporcję pomiędzy stopniem zawinienia a wysokością kary oraz zasadę równości stron umowy. Tym samy wymaga on stosownej zmiany w tym zakresie. Odpowiedź nr 281: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Pierwsza wymieniona kara odnosi się do wartości spóźnionej dostawy. Ponadto określone w umowie kary mają za zadanie zdyscyplinowanie Wykonawcy w zakresie prawidłowej realizacji zadania. Pytanie nr 282: Dotyczy projektu umowy, paragraf 13 ust. 1: Wnosimy o dodanie do istniejącej treści 13 ust. 1 w poniższym brzmieniu: 2. Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych i w jego granicach, strony dopuszczają następujące zmiany umowy, w tym w stosunku do treści oferty Wykonawcy w zakresie: a) zmiana asortymentu, w tym zmiana numeru katalogowego / modelu / typu produktu, na asortyment inny, o parametrach i funkcjonalności nie gorszej niż wykazany w umowie, w przypadku niemożności dostarczenia asortymentu pierwotnie przewidzianego (z zastrzeżeniem, że cena tego asortymentu nie ulegnie podwyższeniu) z uwagi na: zmianę numeru katalogowego, modelu, typu lub; wycofanie z obrotu lub; wstrzymanie produkcji oferowanego modelu / typu lub; wprowadzenie do sprzedaży produktu zmodyfikowanego (udoskonalonego) lub; brak możliwości pozyskania produktów będących przedmiotem dostawy wskutek okoliczności, za które Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności, nawet przy zachowaniu należytej staranności lub; wystąpienie przejściowego braku przedmiotu umowy z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, z zastrzeżeniem, że Wykonawca niezwłocznie dostarczy prawidłowy przedmiot umowy, przy czym okres gwarancji zostanie liczony od momentu otrzymania prawidłowego produktu lub; inne obiektywne zdarzenia i okoliczności, których nie można było przewidzieć na dzień składania ofert; b) zmiany terminu realizacji umowy, której konieczność zaistniała wskutek okoliczności niemożliwych do przewidzenia w chwili zawarcia umowy, o czas wynikający z tych okoliczności, c) zmiany obowiązujących przepisów prawa związanych z przedmiotowym zamówieniem, d) rozwiązania umowy w części - na zasadzie porozumienia i bez konsekwencji dla stron w sytuacji nadzwyczajnej zmiany stosunków niezależnej od woli którejkolwiek ze stron i której strony nie przewidywały w chwili składania oferty (np. rezygnacja z poszczególnych produktów z uwagi na wycofanie ich z obrotu) e) zmiany wartości przedmiotowej umowy, wynikającej z okoliczności określonych w lit. b)-d), o zakres tych zmian. 40

41 Pozostawienie sobie możliwości dokonywania zmian w określonym powyżej zakresie w przypadkach nie dających się przewidzieć pozwala stronom na etapie realizacji umowy na elastyczne reagowanie i korygowanie zobowiązania w stopniu, w jakim jest to nieuniknione bez pokrzywdzenia Zamawiającego. Aktualne brzmienie umowy może doprowadzić do braku możliwości rozwiązania pewnych sytuacji na gruncie prawnym, w związku z zakazem istotnych zmian postanowień zawartej umowy wyrażonym w art. 144 ustawy PZP, co może skutkować szkodą każdej ze stron (np. w przypadku braku fizycznej możliwości dostarczenia danego urządzenia z przyczyn niezależnych od stron (wycofanie z produkcji), bez możliwości zastąpienia go innym, aktualne brzmienie umowy doprowadzić może do sytuacji, że umowa będzie niezrealizowana, Zamawiający nie nabędzie żadnego, nawet lepszego urządzenia, a Wykonawca będzie niesłusznie obarczony karami za zwłokę). Konieczność przewidzenia dopuszczalności ww. zmian jest szczególnie istotna w postępowaniach o bardzo szerokim zróżnicowaniu sprzętu i niezwykle obszernym pod względem ilości dostarczanego asortymentu (tzw. kompleksowych). Nasze bogate doświadczenie w wykonywaniu tego typu dostaw uczy jednoznacznie, że nieprzewidziane sytuacje w przypadku tak dużej liczby urządzeń statystycznie muszą mieć miejsce. Należy również zaznaczyć, że wprowadzenie powyższego zapisu nie narzuca na Zamawiającego konieczności wyrażenia odgórnej zgody na każdą taką zmianę, a daje mu jedynie możliwość wyboru. Zawsze bowiem do zgody na zmianę umowy wymagana jest zgoda obu stron. Prosimy więc o wprowadzenie ww. zapisu mając powyższe na uwadze. Odpowiedź nr 282: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Wola Zamawiającego została wyrażona w sposób wystarczający. Ponadto zakaz ustawowy dotyczy istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy. Z kolei wykonawca musi oferować produkt, którego dostawę gwarantuje. Ww. propozycja zmierza do obejścia tej gwarancji. Natomiast zmiana powszechnie obowiązującego prawa, jeżeli tego wymaga, powoduje konieczność dostosowania umowy. Pytanie nr 283: Dotyczy projektu umowy, pakiet nr 2, 3 i 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminów dostaw w zakresie pakietów 2 i 3 (lampa operacyjna i zabiegowa) na 6 tygodni od powiadomienia przez Zamawiającego. W przypadku opóźnień przebudowy obiektu, w którym będą montowane urządzenia termin realizacji do dn może nie być wystarczający. W związku z powyższym prosimy o wydłużenie terminu dostaw do 6 tygodni od powiadomienia przez Zamawiającego. Odpowiedź nr 283: Zamawiający wyraża zgodę, aby dostawa lampy operacyjnej, lampy zabiegowej i kolumny anestezjologicznej (wraz z montażem, uruchomieniem urządzenia, przeszkoleniem personelu) nastąpiła po zakończeniu przebudowy obiektu, w którym będą montowane urządzenia, w ciągu sześciu tygodni od dnia powiadomienia przez ZAMAWIAJĄCEGO, nie później niż do dnia roku. Pytanie nr 284: Zgodnie z Art. 38 ust.1 i 2 Ustawy z dnia r. Prawo Zamówień Publicznych, proszę o wyjaśnienie Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia ww. postępowaniu. Jednocześnie pragnę zauważyć, że zgodnie z zapisami ustawy Zamawiający może odpowiedzieć na pytania zadane po terminie przewidzianym na ich zadanie. W związku z otrzymaną dzisiaj zmianą terminów (m.in. realizacji zamówienia) oraz możliwością dalszej ich zmiany w przypadku zmiany terminu przebudowy dawnego Oddziału Onkologii Klinicznej na Oddział Łóżkowy Radioterapii i Blok Operacyjny zwracamy się z prośbą o dopuszczenie zmiany jednostkowej ceny brutto w przypadku zmiany stawki VAT. Nasza prośba podyktowana jest prognozami podniesienia stawki VAT na wyroby medyczne z 8% na 23%. Jest to efekt wezwania Polski przez Komisję Europejską do dostosowania się do Dyrektywy Rady 2006/112/WE (zgodnie z tą normą, nie można stosować obniżonej stawki VAT, co ma miejsce w chwili obecnej). 41

42 Konieczność utrzymania ceny brutto na niezmienionym poziomie spowoduje, że realizacja umowy może odbyć się ze stratą dla Wykonawcy. Biorąc pod uwagę powyższe, żadna z firm nie może pozwolić sobie na złożenie oferty z góry zakładając stratę, dlatego też już obecnie przy kalkulacji cen do przetargu należy wziąć pod uwagę ewentualną podwyżkę stawki VAT. Z kolei to rozwiązanie jest niekorzystne dla Zamawiającego, ponieważ może to spowodować przekroczenie szacunków do przetargu a następnie zakup sprzętu medycznego w wyższych cenach od początku trwania umowy, a nie od ewentualnej podwyżki stawki VAT. Odpowiedź nr 284: Patrz odpowiedź na pytanie nr 96 (I część odpowiedzi). Ponadto Zamawiający zmienia treść odpowiedzi na pytanie nr 4 i nr 7 (I część odpowiedzi) w sposób następujący: Pytanie nr 4: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna, pkt 15 tabeli technicznej: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej klasy zestaw lamp operacyjnych w którym regulacja parametrów światła odbywa się z panelu dotykowego (nie LCD) przy czaszy, który jest łatwy w utrzymaniu higieny? Odpowiedź nr 4: Zamawiający podtrzymuje wymóg umieszczenia panelu regulacji parametrów światła, takich jak regulacja temperatury barwowej, natężenia, korekcji cieniowości i średnicy pola operacyjnego z uchwytu centralnego ze sterylizowaną nakładką przy czaszy głównej ze względu zachowania obszaru sterylności. Takie rozwiązanie pozwala na regulację wymienionych parametrów przez operatora w sposób sterylny w trakcie trwania zabiegu operacyjnego. Pytanie nr 7: Dotyczy pakietu nr 2, lampa operacyjna, pkt 24, 25, 26, 27 oraz 28 tabeli technicznej: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej klasy zestaw lamp operacyjnych w którym natężenie oświetlenia prezentuje się następująco: Natężenie oświetlenia wg Ec z funkcją DoF wynosi: - Z cylindrem standardowym 96% - Z jedną maską 46% - Z dwoma maskami 60 % - Z cylindrem standardowym i maską 37 % - Z cylindrem standardowym i dwoma maskami 50 % - Głębokość oświetlenia L1 + L2: 114 cm Natężenie oświetlenia wg Ec bez funkcji DoF: - Z cylindrem standardowym 82 % - Z jedną maską 54 % - Z dwoma maskami 59 % - Z cylindrem standardowym i maską 45 % - Z cylindrem standardowym i dwoma maskami 45 % - Głębokość oświetlenia L1 + L2: 101 cm Funkcja DoF jest funkcją stosowaną do poprawiania oświetlenia w komorach dostępną w naszym sprzęcie. Odpowiedź nr 7: Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej o podanym parametrze natężenia oświetlenia wg EC z funkcją DoF która wynosi: z jedną maską 46%, wymagane było powyżej 95%, z cylindrem standardowym i maską 37%, wymagane było powyżej 80%. Zamawiający nie dopuści do oceny lampy operacyjnej o podanym parametrze natężenia oświetlenia wg EC bez funkcji DoF która wynosi: 42

43 z jedną maską 54%, wymagane było powyżej 95%, z cylindrem standardowym i maską 45%, wymagane było powyżej 80%. Podane w zapytaniu parametry natężenia oświetlenia znacząco odbiegają od parametrów wymaganych przez Zamawiającego zawartych w SIWZ. Zamawiający przypomina o zmianie terminów realizacji przedmiotu zamówienia oraz o zmianie terminu złożenia i otwarcia ofert, o czym informowani byliście Państwo pismem z 3 kwietnia 2013 roku, a informacja ta znajduje się na stronie internetowej Zamawiającego: Osoba upoważniona do kontaktów: Adrianna Zalewska, nr tel Z poważaniem: 43