Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

Transkrypt

1 Unia Europejska Publikacja Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej 2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luksemburg Faks: Informacje i formularze on-line: simap.europa.eu Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe: Oficjalna nazwa: Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje" Adres pocztowy: ul. Mączna 4 Krajowy numer identyfikacyjny: (jeżeli jest znany) Miejscowość: Szczecin Kod pocztowy: Państwo: Polska (PL) Punkt kontaktowy: Samodzielny Publiczny Tel.: Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje" Dział Organizacyjny i Zamówień Publicznych Osoba do kontaktów: Jolanta Duda org@zoz-zdroje.pl Faks: Adresy internetowe: (jeżeli dotyczy) Ogólny adres instytucji zamawiającej/ podmiotu zamawiającego: (URL) Adres profilu nabywcy: (URL) Dostęp elektroniczny do informacji: (URL) Elektroniczne składanie ofert i wniosków o dopuszczenie do udziału: (URL) I.2) Rodzaj zamawiającego: Instytucja zamawiająca Podmiot zamawiający 1 / 21

2 Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu: Dostawa opatrunków tradycyjnych, specjalistycznych, zabezpieczeń do wkłuć, przylepców,rękawic, podkładów dla chorych, gipsów i podkładów pod gips, pasków testowych do glukometrów, testów ciążowych i do wykrywania narkotyków, zestawu do leczenia refleksu moczowego, substytutu skóry i innych wyrobów medycznych pomocniczych - w pakietach dla SPS ZOZ Zdroje II.1.2) Krótki opis zamówienia lub zakupu: (podano w pierwotnym ogłoszeniu) dostawa opatrunków tradycyjnych, specjalistycznych, zabezpieczeń do wkłuć, przylepców, rękawic, podkładów dla chorych, gipsów i podkładów pod gips, pasków testowych do glukometrów, testów ciążowych i do wykrywania narkotyków, zestawu do leczenia refleksu moczowego, substytutu skóry i innych wyrobów medycznych pomocniczych - w pakietach dla SPS ZOZ Zdroje 2. Przedmiot zamówienia jest podzielony na 48 części zwanych pakietami. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych. Oferta powinna obejmować całość przedmiotu zamówienia w danym pakiecie l.. p. Nr pakietu Nazwa Pakietu 1. Nr 1 Materiały hemostatyczne dla neurochirurgii 2. Nr 2 Gąbki hemostatyczne 3. Nr 3 Klej tkankowy 4. Nr 4 Matryca kolagenowa do regeneracji opony twardej i jako bariera 5. Nr 5 Tampony neurochirurgiczne 6. Nr 6 Gaza w m.b., gaza jałowa kopertowana, wata celulozowa 7. Nr 7 Kompresy, gaza, lignina, opaski dziane, elastyczne 8. Nr 8 Kompresy gazowe sterylizowane parą wodną 9. Nr 9 Kompresy włókninowe sterylne 30 g 10. Nr 10 Kompresy chłonne do zaopatrywania silnie sączących ran 11. Nr 11 Tampony z gazy do tamowania krwawień 12. Nr 12 Tampony z gazy w kształcie fasolki, opatrunki do tamponady krwotoków z nosa 13. Nr 13 Tupfery, setony, kompresy chłonne 14. Nr 14 Serwety operacyjne 15. Nr 15 Zestawy do cięcia cesarskiego i laparotomii 16. Nr 16 Elastyczna opaska samoprzylepna 17. Nr 17 Włókninowa taśma samoprzylepna zabezpieczona papierem silikonowym 18. Nr 18 Przylepce 19. Nr 19 Przylepce różne rodzaje, preparaty na odleżyny 20. Nr 20 Paski do zamykania ran 21. Nr 21 Samoprzylepne sterylne opatrunki na rany pooperacyjne 22. Nr 22 Opatrunki specjalistyczne - I 23. Nr 23 Opatrunki specjalistyczne - II 24. Nr 24 Opatrunki specjalistyczne hydrożelowe 25. Nr 25 Opatrunki specjalistyczne na odlezyny i rany oparzeniowe 26. Nr 26 Opatrunki specjalistyczne jałowe z chlorheksydyną - I 27. Nr 27 Opatrunki do wkłuć 28. Nr 28 Neonatologiczne opatrunki do wkłuć centralnych 29. Nr 29 Opatrunek do mocowania kaniul 30. Nr 30 Siatki do podtrzymywania opatrunków 2 / 21

3 31. Nr 31 Opaski gipsowe i podkłady pod gips 32. Nr 32 Zestaw do endoskopowego leczenia refluksu moczowego u dzieci 33. Nr 33 Kompresy żelowe ciepło-zimno 34. Nr 34 Gąbki hemostatyczne 35. Nr 35 Podkłady ginekologiczne 36. Nr 36 Podkłady chłonne dla chorych 37. Nr 37 Środki stomatologiczne 38. Nr 38 Paski do glukometrów 39. Nr 39 Testy ciążowe oraz do wykrywania narkotyków 40. Nr 40 Produkty pomocnicze 41. Nr 41 Rękawice diagnostyczne nitrylowe i vinylowe 42. Nr 42 Rękawice chirurgiczne polizoprenowe 43. Nr 43 Rękawice chirurgiczne sterylne 44. Nr 44 Rękawice specjalistyczne - I 45. Nr 45 Rękawice specjalistyczne - II 46. Nr 46 Rękawice diagnostyczne o przedłużonym mankiecie 47. Nr 47 Osłonki gumowe na głowicę usg 48. Nr 48 Substytut skóry II.1.3) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) Słownik główny Główny przedmiot Dodatkowe przedmioty Słownik uzupełniający(jeżeli dotyczy) 3 / 21

4 Sekcja IV: Procedura IV.1)Rodzaj procedury (podano w pierwotnym ogłoszeniu) Otwarta Ograniczona Ograniczona przyspieszona Negocjacyjna Negocjacyjna przyspieszona Dialog konkurencyjny Negocjacyjna z uprzednim ogłoszeniem Negocjacyjna bez uprzedniego ogłoszenia Negocjacyjna z publikacją ogłoszenia o zamówieniu Negocjacyjna bez publikacji ogłoszenia o zamówieniu Udzielenie zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej IV.2)Informacje administracyjne IV.2.1)Numer referencyjny: (podano w pierwotnym ogłoszeniu) 17/2014 IV.2.2)Dane referencyjne ogłoszenia w przypadku ogłoszeń przesłanych drogą elektroniczną: Pierwotne ogłoszenie przesłane przez enotices TED esender Login: ENOTICES_Zdroje Dane referencyjne ogłoszenia: rok i numer dokumentu IV.2.3)Ogłoszenie, którego dotyczy niniejsza publikacja: Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S z dnia: 19/03/2014 (dd/mm/rrrr) IV.2.4)Data wysłania pierwotnego ogłoszenia: 14/03/2014 (dd/mm/rrrr) 4 / 21

5 Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Ogłoszenie dotyczy: Procedury niepełnej Sprostowania Informacji dodatkowych VI.2) Informacje na temat niepełnej procedury udzielenia zamówienia: Postępowanie o udzielenie zamówienia zostało przerwane Postępowanie o udzielenie zamówienia uznano za nieskuteczne Zamówienia nie udzielono Zamówienie może być przedmiotem ponownej publikacji VI.3) Informacje do poprawienia lub dodania : VI.3.1) Zmiana oryginalnej informacji podanej przez instytucję zamawiającą Publikacja w witrynie TED niezgodna z oryginalną informacją, przekazaną przez instytucję zamawiającą Oba przypadki VI.3.2) W ogłoszeniu pierwotnym W odpowiedniej dokumentacji przetargowej (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) W obu przypadkach (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) VI.3.3) Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu Miejsce, w którym znajduje się Zamiast: zmieniany tekst: III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy spełniający warunki określone w pkt 2-3 którzy złożą wymagane oświadczenia i dokumenty. 2. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania, w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz 24 ust. 2 pkt. 1) oraz 5) ustawy, tj.: 1) wykonawcy, wobec których nie została stwierdzona orzeczeniem sądu, które uprawomocniło się w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania szkoda za to, że w ciągu ostatnich trzech lat przed wszczęciem postępowania wyrządzili szkodę nie wykonując zamówienia lub wykonując je nienależycie lub zostali zobowiązani do zapłaty kary umownej, jeżeli szkoda ta lub obowiązek zapłaty kary umownej Powinno być: Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy spełniający warunki określone w pkt 2-3 którzy złożą wymagane oświadczenia i dokumenty. 2. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania, w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz 24 ust. 2 pkt. 1) oraz 5) ustawy, tj.: 1) wykonawcy, wobec których nie została stwierdzona orzeczeniem sądu, które uprawomocniło się w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania szkoda za to, że w ciągu ostatnich trzech lat przed wszczęciem postępowania wyrządzili szkodę nie wykonując zamówienia lub wykonując je nienależycie lub zostali zobowiązani do zapłaty kary umownej, jeżeli szkoda ta lub obowiązek zapłaty kary umownej 5 / 21

6 wynosiły nie mniej niż 5% wartości realizowanego zamówienia, W celu wykazania braku podstaw zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; 2) wykonawcy, z którymi zamawiający nie rozwiązał albo nie wypowiedział umowy w sprawie zamówienia publicznego albo nie odstąpił od umowy w sprawie zamówienia publicznego, z powodu okoliczności, za które wykonawca ponosi odpowiedzialność, jeżeli rozwiązanie albo wypowiedzenie umowy albo odstąpienie od niej nastąpiło w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, a wartość niezrealizowanego zamówienia wyniosła co najmniej 5 % wartości umowy. W celu wykazania braku podstaw zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; 3) wykonawcy w stosunku, do których nie otwarto likwidacji lub których upadłości nie ogłoszono, z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu upadłości zawarli układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli poprzez likwidację majątku upadłego; W celu wykazania braku podstaw zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: załączniku nr 2 b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 4) wykonawcy, którzy nie zalegają z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskali wynosiły nie mniej niż 5% wartości realizowanego zamówienia, W celu wykazania braku podstaw zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; 2) wykonawcy, z którymi zamawiający nie rozwiązał albo nie wypowiedział umowy w sprawie zamówienia publicznego albo nie odstąpił od umowy w sprawie zamówienia publicznego, z powodu okoliczności, za które wykonawca ponosi odpowiedzialność, jeżeli rozwiązanie albo wypowiedzenie umowy albo odstąpienie od niej nastąpiło w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, a wartość niezrealizowanego zamówienia wyniosła co najmniej 5 % wartości umowy. W celu wykazania braku podstaw zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; 3) wykonawcy w stosunku, do których nie otwarto likwidacji lub których upadłości nie ogłoszono, z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu upadłości zawarli układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli poprzez likwidację majątku upadłego; W celu wykazania braku podstaw zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: załączniku nr 2 b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 4) wykonawcy, którzy nie zalegają z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskali 6 / 21

7 oni przewidziane prawem zwolnienie, oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji w całości wykonania decyzji właściwego organu; właściwego organu; W celu wykazania braku podstaw W celu wykazania braku podstaw zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: załączniku nr 2; b) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego o nie zaleganiu z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, ze uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności, lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, c) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, 5) osoby fizyczne, które nie zostały prawomocnie skazane za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: załączniku nr 2; b) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego o nie zaleganiu z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, ze uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności, lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, c) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, 5) osoby fizyczne, które nie zostały prawomocnie skazane za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 7 / 21

8 6) spółki jawne, których wspólnika prawomocnie nie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 7) spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu prawomocnie nie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 8) spółki komandytowe oraz spółki komandytowo-akcyjne, których komplementariusza prawomocnie nie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie 6) spółki jawne, których wspólnika prawomocnie nie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 7) spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu prawomocnie nie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 8) spółki komandytowe oraz spółki komandytowo-akcyjne, których komplementariusza prawomocnie nie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie 8 / 21

9 przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 9) osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie nie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w ppkt 5) 9) wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: załączniku nr 2; b) aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4) 8) ustawy- wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 10) podmioty zbiorowe, wobec których sąd nie orzekł zakazu ubiegania się o zamówienia, na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary; W celu wykazania braku podstaw zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: załączniku nr 2; b) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 9) ustawywystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 11) wykonawcy będącymi osobami fizycznymi, których prawomocnie nie skazano za przestępstwo, o którym przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 9) osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie nie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w ppkt 5) 9) wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: załączniku nr 2; b) aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4) 8) ustawy- wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 10) podmioty zbiorowe, wobec których sąd nie orzekł zakazu ubiegania się o zamówienia, na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary; W celu wykazania braku podstaw zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: załączniku nr 2; b) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 9) ustawywystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 11) wykonawcy będącymi osobami fizycznymi, których prawomocnie nie skazano za przestępstwo, o którym 9 / 21

10 mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769) przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku; 12) wykonawcy będącymi spółką jawną, spółką partnerską, spółką komandytową, spółką komandytowoakcyjną lub osobą prawną, której odpowiednio wspólnika, partnera, członka zarządu, komplementariusza lub urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie nie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku; 13) wykonawcy, którzy nie wykonywali bezpośrednio czynności związanych z przygotowaniem prowadzonego postępowania, z wyłączeniem czynności wykonywanych podczas dialogu technicznego, o którym mowa w art. 31a ust. 1 PZP, lub nie posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba, że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji; W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w ppkt. 11) 13) wykonawca zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; 14) wykonawcy, którzy nie należą lub wykonawcy, którzy należą do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.), złożyli odrębne oferty, oraz wykazali, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia. mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769) przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku; 12) wykonawcy będącymi spółką jawną, spółką partnerską, spółką komandytową, spółką komandytowoakcyjną lub osobą prawną, której odpowiednio wspólnika, partnera, członka zarządu, komplementariusza lub urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie nie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku; W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w ppkt. 11) 12) wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: załączniku nr 2; b) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.10) 11) ustawywystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 13) wykonawcy, którzy nie wykonywali bezpośrednio czynności związanych z przygotowaniem prowadzonego postępowania, z wyłączeniem czynności wykonywanych podczas dialogu technicznego, o którym mowa w art. 31a ust. 1 PZP, lub nie posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba, że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji; W celu wykazania braku podstaw zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; 14) wykonawcy, którzy nie należą lub wykonawcy, którzy należą 10 / 21

11 W celu wykazania braku podstaw zobowiązany jest złożyć listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej- według wzoru załącznika nr 3 do SIWZ; 3. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, tj.: 1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; Celem potwierdzenia spełniania warunku, że wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania przedmiotu zamówienia, Wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: załączniku nr 4; b) koncesję lub zezwolenie - wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony podmiot - na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym tj. hurtowni farmaceutycznej w przypadku artykułów, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa (natomiast w przypadku produktów, do których nie jest wymagany przepisami prawa ww. dokument Wykonawca złoży stosowne oświadczenie o braku takiego wymagania w ofercie). 2) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie - w celu spełniania tego warunku, Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że należycie wykonał (a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie dwie główne dostawy. Za jedną główną dostawę Zamawiający uzna dostawę polegających na dostawie różnego rodzaju środków farmaceutycznych lub wyrobów medycznych. Zamawiający uzna, że Wykonawca wykazał spełnianie ww. warunku, do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.), złożyli odrębne oferty, oraz wykazali, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia. W celu wykazania braku podstaw zobowiązany jest złożyć listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej- według wzoru załącznika nr 3 do SIWZ; 3. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, tj.: 1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; Celem potwierdzenia spełniania warunku, że wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania przedmiotu zamówienia, Wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: załączniku nr 4; b) koncesję lub zezwolenie - wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony podmiot - na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym tj. hurtowni farmaceutycznej w przypadku artykułów, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa (natomiast w przypadku produktów, do których nie jest wymagany przepisami prawa ww. dokument Wykonawca złoży stosowne oświadczenie o braku takiego wymagania w ofercie). 2) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie - w celu spełniania tego warunku, Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że należycie wykonał (a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych 11 / 21

12 jeżeli w załączniku nr 5 zostaną wskazane minimum dwie główne dostawy związane z realizacją dostaw polegających na dostawie różnego rodzaju środków farmaceutycznych lub wyrobów medycznych. z których co najmniej jedna główna dostawa - w odniesieniu do odpowiedniego pakietu będzie o wartości niemniejszej niż określona poniżej: l.. p. Nr pakietu Nazwa Pakietu za kwotę, co najmniej 1. Nr 1 Materiały hemostatyczne dla neurochirurgii Nr 2 Gąbki hemostatyczne Nr 3 Klej tkankowy Nr 4 Matryca kolagenowa do regeneracji opony twardej i jako bariera Nr 5 Tampony neurochirurgiczne Nr 6 Gaza w m.b., gaza jałowa kopertowana, wata celulozowa Nr 7 Kompresy, gaza, lignina, opaski dziane, elastyczne Nr 8 Kompresy gazowe sterylizowane parą wodną Nr 9 Kompresy włókninowe sterylne 30 g Nr 10 Kompresy chłonne do zaopatrywania silnie sączących ran Nr 11 Tampony z gazy do tamowania krwawień Nr 12 Tampony z gazy w kształcie fasolki, opatrunki do tamponady krwotoków z nosa Nr 13 Tupfery, setony, kompresy chłonne Nr 14 Serwety operacyjne Nr 15 Zestawy do cięcia cesarskiego i laparotomii Nr 16 Elastyczna opaska samoprzylepna 4 również wykonuje) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie dwie główne dostawy. Za jedną główną dostawę Zamawiający uzna dostawę polegających na dostawie różnego rodzaju środków farmaceutycznych lub wyrobów medycznych. Zamawiający uzna, że Wykonawca wykazał spełnianie ww. warunku, jeżeli w załączniku nr 5 zostaną wskazane minimum dwie główne dostawy związane z realizacją dostaw polegających na dostawie różnego rodzaju środków farmaceutycznych lub wyrobów medycznych. z których co najmniej jedna główna dostawa - w odniesieniu do odpowiedniego pakietu będzie o wartości niemniejszej niż określona poniżej: l.. p. Nr pakietu Nazwa Pakietu za kwotę, co najmniej 1. Nr 1 Materiały hemostatyczne dla neurochirurgii Nr 2 Gąbki hemostatyczne Nr 3 Klej tkankowy Nr 4 Matryca kolagenowa do regeneracji opony twardej i jako bariera Nr 5 Tampony neurochirurgiczne Nr 6 Gaza w m.b., gaza jałowa kopertowana, wata celulozowa Nr 7 Kompresy, gaza, lignina, opaski dziane, elastyczne Nr 8 Kompresy gazowe sterylizowane parą wodną Nr 9 Kompresy włókninowe sterylne 30 g Nr 10 Kompresy chłonne do zaopatrywania silnie sączących ran Nr 11 Tampony z gazy do tamowania krwawień Nr 12 Tampony z gazy w kształcie fasolki, opatrunki do tamponady krwotoków z nosa / 21

13 17. Nr 17 Włókninowa taśma samoprzylepna zabezpieczona papierem silikonowym Nr 18 Przylepce Nr 19 Przylepce różne rodzaje, preparaty na odleżyny Nr 20 Paski do zamykania ran Nr 21 Samoprzylepne sterylne opatrunki na rany pooperacyjne Nr 22 Opatrunki specjalistyczne - I Nr 23 Opatrunki specjalistyczne - II Nr 24 Opatrunki specjalistyczne hydrożelowe Nr 25 Opatrunki specjalistyczne na odleżyny i rany oparzeniowe Nr 26 Opatrunki specjalistyczne jałowe z chlorheksydyną - I Nr 27 Opatrunki do wkłuć Nr 28 Neonatologiczne opatrunki do wkłuć centralnych Nr 29 Opatrunek do mocowania kaniul Nr 30 Siatki do podtrzymywania opatrunków Nr 31 Opaski gipsowe i podkłady pod gips Nr 32 Zestaw do endoskopowego leczenia refluksu moczowego u dzieci Nr 33 Kompresy żelowe ciepłozimno Nr 34 Gąbki hemostatyczne Nr 35 Podkłady ginekologiczne Nr 36 Podkłady chłonne dla chorych Nr 37 Środki stomatologiczne Nr 38 Paski do glukometrów Nr 39 Testy ciążowe oraz do wykrywania narkotyków Nr 40 Produkty pomocnicze Nr 13 Tupfery, setony, kompresy chłonne Nr 14 Serwety operacyjne Nr 15 Zestawy do cięcia cesarskiego i laparotomii Nr 16 Elastyczna opaska samoprzylepna Nr 17 Włókninowa taśma samoprzylepna zabezpieczona papierem silikonowym Nr 18 Przylepce Nr 19 Przylepce różne rodzaje, preparaty na odleżyny Nr 20 Paski do zamykania ran Nr 21 Samoprzylepne sterylne opatrunki na rany pooperacyjne Nr 22 Opatrunki specjalistyczne - I Nr 23 Opatrunki specjalistyczne - II Nr 24 Opatrunki specjalistyczne hydrożelowe Nr 25 Opatrunki specjalistyczne na odleżyny i rany oparzeniowe Nr 26 Opatrunki specjalistyczne jałowe z chlorheksydyną - I Nr 27 Opatrunki do wkłuć Nr 28 Neonatologiczne opatrunki do wkłuć centralnych Nr 29 Opatrunek do mocowania kaniul Nr 30 Siatki do podtrzymywania opatrunków Nr 31 Opaski gipsowe i podkłady pod gips Nr 32 Zestaw do endoskopowego leczenia refluksu moczowego u dzieci Nr 33 Kompresy żelowe ciepłozimno Nr 34 Gąbki hemostatyczne Nr 35 Podkłady ginekologiczne / 21

14 41. Nr 41 Rękawice diagnostyczne nitrylowe i vinylowe Nr 42 Rękawice chirurgiczne polizoprenowe Nr 43 Rękawice chirurgiczne sterylne Nr 44 Rękawice specjalistyczne - I Nr 45 Rękawice specjalistyczne - II Nr 46 Rękawice diagnostyczne o przedłużonym mankiecie Nr 47 Osłonki gumowe na głowicę usg Nr 48 Substytut skóry 7 Celem potwierdzenia spełniania ww. warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: załączniku nr 4; b) załącznik nr 5 Doświadczenie wykaz głównych dostaw, w którym Wykonawca jest zobowiązany wykazać minimum dwie główne dostawy polegające na dostawie różnego rodzaju środków farmaceutycznych lub wyrobów medycznych. z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz, których dostawy zostały wykonane, z których: co najmniej jedna jest o wartości podanej - w odniesieniu do odpowiedniego pakietu - w powyższej tabeli. Uwaga:. Jeżeli Wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia w kilku pakietach te same dostawy mogą posłużyć mu do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w różnych pakietach. Dostawy te należy jednak za każdym razem przyporządkować do odpowiedniego pakietu. W przypadku, gdy w wykazie zostanie zamieszczone zadanie obejmujący szerszy zakres, to wykonawca jest zobowiązany osobno wyszczególnić wartość, przedmiot, datę wykonania i odbiorcę dotyczącą dostaw odpowiadającej rodzajem i wartością określonej przez zamawiającego. 36. Nr 36 Podkłady chłonne dla chorych Nr 37 Środki stomatologiczne Nr 38 Paski do glukometrów Nr 39 Testy ciążowe oraz do wykrywania narkotyków Nr 40 Produkty pomocnicze Nr 41 Rękawice diagnostyczne nitrylowe i vinylowe Nr 42 Rękawice chirurgiczne polizoprenowe Nr 43 Rękawice chirurgiczne sterylne Nr 44 Rękawice specjalistyczne - I Nr 45 Rękawice specjalistyczne - II Nr 46 Rękawice diagnostyczne o przedłużonym mankiecie Nr 47 Osłonki gumowe na głowicę usg Nr 48 Substytut skóry 7 Celem potwierdzenia spełniania ww. warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: załączniku nr 4; b) załącznik nr 5 Doświadczenie wykaz głównych dostaw, w którym Wykonawca jest zobowiązany wykazać minimum dwie główne dostawy polegające na dostawie różnego rodzaju środków farmaceutycznych lub wyrobów medycznych. z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz, których dostawy zostały wykonane, z których: co najmniej jedna jest o wartości podanej - w odniesieniu do odpowiedniego pakietu - w powyższej tabeli. Uwaga:. Jeżeli Wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia w kilku pakietach te same dostawy mogą posłużyć mu do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w różnych pakietach. Dostawy te należy jednak za 14 / 21

15 c) dowody potwierdzających, że każdym razem przyporządkować do dostawy wymienione w załączniku odpowiedniego pakietu. nr 5 zostały wykonane lub są W przypadku, gdy w wykazie wykonywane należycie, z tym zostanie zamieszczone zadanie zastrzeżenie, iż poświadczenie w obejmujący szerszy zakres, to odniesieniu do nadal wykonywanych wykonawca jest zobowiązany dostaw powinno być wydane nie osobno wyszczególnić wartość, wcześniej niż na 3 miesiące przed przedmiot, datę wykonania i odbiorcę upływem terminu składania ofert. dotyczącą dostaw odpowiadającej 4. Celem potwierdzenia, że rodzajem i wartością określonej oferowane dostawy odpowiadają przez zamawiającego. wymaganiom określonym przez c) dowody potwierdzających, że zamawiającego wykonawca dostawy wymienione w załączniku zobowiązany złożyć następujące nr 5 zostały wykonane lub są dokumenty: wykonywane należycie, z tym 1) w zakresie preparatów zastrzeżenie, iż poświadczenie w zakwalifikowanych do grupy odniesieniu do nadal wykonywanych produktów leczniczych zgodnie dostaw powinno być wydane nie z ustawą z dnia Prawo wcześniej niż na 3 miesiące przed Farmaceutyczne (Dz. U Nr 45 upływem terminu składania ofert. poz. 271 j. t. z późn. zm.) - należy 4. Celem potwierdzenia, że dołączyć: oferowane dostawy odpowiadają a) załącznik nr 1.1 Szczegółowa wymaganiom określonym przez oferta cenowa odpowiedni pakiet, zamawiającego wykonawca w którym wykonawca ubiega się o zobowiązany złożyć następujące udzielenie zamówienia; dokumenty: b) pisemne oświadczenie 1) w zakresie preparatów wykonawcy według wzoru zakwalifikowanych do grupy załącznika nr 7 do SIWZ produktów leczniczych zgodnie c) katalog ze zdjęciami (folder z ustawą z dnia Prawo ulotka informacyjna) oferowanego Farmaceutyczne (Dz. U Nr 45 produktu - zawierający nazwę poz. 271 j. t. z późn. zm.) - należy produktu nazwę producenta, dołączyć: szczegółową charakterystykę. (opis) a) załącznik nr 1.1 Szczegółowa W przypadku, gdy przedłożony oferta cenowa odpowiedni pakiet, katalog byłby w innym języku w którym wykonawca ubiega się o niż język polski należy dołączyć udzielenie zamówienia; tłumaczenie folderu oferowanego b) pisemne oświadczenie produktu. (zamawiający zastrzega wykonawcy według wzoru sobie prawo do sprawdzania załącznika nr 7 do SIWZ wiarygodności podanych przez c) katalog ze zdjęciami (folder wykonawcę parametrów we ulotka informacyjna) oferowanego wszystkich dostępnych źródłach); produktu - zawierający nazwę 2) w zakresie preparatów produktu nazwę producenta, zakwalifikowanych do grupy szczegółową charakterystykę. (opis) wyrobów medycznych zgodnie W przypadku, gdy przedłożony z ustawą z dnia o katalog byłby w innym języku wyrobach medycznych (Dz. U niż język polski należy dołączyć Nr 107, poz. 679 t. j. z późn. zm.) - tłumaczenie folderu oferowanego należy dołączyć: produktu. (zamawiający zastrzega a) załącznik nr 1.1 Szczegółowa sobie prawo do sprawdzania oferta cenowa odpowiedni pakiet, wiarygodności podanych przez w którym wykonawca ubiega się o wykonawcę parametrów we udzielenie zamówienia. wszystkich dostępnych źródłach); b) pisemne oświadczenie 2) w zakresie preparatów wykonawcy według wzoru zakwalifikowanych do grupy załącznika nr 7 do SIWZ wyrobów medycznych zgodnie 15 / 21

16 c) katalog ze zdjęciami (folder z ustawą z dnia o ulotka informacyjna) oferowanego wyrobach medycznych (Dz. U produktu - zawierający nazwę Nr 107, poz. 679 t. j. z późn. zm.) - produktu nazwę producenta, należy dołączyć: szczegółową charakterystykę. (opis) a) załącznik nr 1.1 Szczegółowa W przypadku, gdy przedłożony oferta cenowa odpowiedni pakiet, katalog byłby w innym języku w którym wykonawca ubiega się o niż język polski należy dołączyć udzielenie zamówienia. tłumaczenie folderu oferowanego b) pisemne oświadczenie produktu. (zamawiający zastrzega wykonawcy według wzoru sobie prawo do sprawdzania załącznika nr 7 do SIWZ wiarygodności podanych przez c) katalog ze zdjęciami (folder Wykonawcę parametrów we ulotka informacyjna) oferowanego wszystkich dostępnych źródłach). produktu - zawierający nazwę d) w zakresie Pakietów od nr 41 produktu nazwę producenta, do nr 46 - wypełniony załącznik szczegółową charakterystykę. (opis) nr 8 Wykaz próbek oferowanych W przypadku, gdy przedłożony produktów ; katalog byłby w innym języku e) w zakresie Pakietów od nr 41 niż język polski należy dołączyć do nr 46 - próbki oferowanych tłumaczenie folderu oferowanego produktów; produktu. (zamawiający zastrzega f) w zakresie Pakietów od nr 41 do sobie prawo do sprawdzania nr 46 zaświadczenia niezależnego wiarygodności podanych przez podmiotu uprawnionego do Wykonawcę parametrów we kontroli jakości potwierdzającego, wszystkich dostępnych źródłach). że dostarczane produkty d) w zakresie Pakietów od nr 41 odpowiadają określonym normom do nr 46 - wypełniony załącznik lub specyfikacjom technicznym, tj.: nr 8 Wykaz próbek oferowanych Lp. Nr i Nazwa Pakietu Produkt/ produktów ; pozycja Wymogi określone e) w zakresie Pakietów od nr 41 przez zamawiającego Dokument do nr 46 - próbki oferowanych potwierdzający 1 Nr 41 produktów; Rękawice diagnostyczne nitrylowef) w zakresie Pakietów od nr 41 do i winylowe nr 46 zaświadczenia niezależnego Rękawice diagnostyczne nitrylowepodmiotu uprawnionego do (poz. 1-5) zgodne z Dyrektywą o kontroli jakości potwierdzającego, Wyrobie Medycznym MDD 93/42/ że dostarczane produkty EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz odpowiadają określonym normom Dyrektywą o Środkach Ochrony lub specyfikacjom technicznym, tj.: Indywidualnej - PPE 89/686/ Lp. Nr i Nazwa Pakietu Produkt/ EEC w kategorii III; zgodne z EN pozycja Wymogi określone 455, EN 374, EN 420, EN 388 przez zamawiającego Dokument Certyfikat Badania Typu WE w potwierdzający 1 Nr 41 kategorii III Środków Ochrony Rękawice diagnostyczne nitrylowe Indywidualnej, przebadane na i winylowe przenikanie mikroorganizmów Rękawice diagnostyczne nitrylowe zgodnie z ASTM F1671 Raport (poz. 1-5) zgodne z Dyrektywą o badania z niezależnego laboratorium przebadane na przenikanie, co najmniej 5 substancji chemicznych zgodnie z EN (kwas organiczny, kwas nieorganiczny, alkohol izopropylenowy, alkohol etylowy, aminy czwartorzędowe), wolne od akceleratorów chemicznych co najmniej tiuramów, MBT, tiomocznika, sulfonamidów oraz guanidyn oświadczenie Wyrobie Medycznym MDD 93/42/ EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywą o Środkach Ochrony Indywidualnej - PPE 89/686/ EEC w kategorii III; zgodne z EN 455, EN 374, EN 420, EN 388 Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej, przebadane na przenikanie mikroorganizmów 16 / 21

17 wytwórcy lub wynik niezależnego laboratorium odpowiednie do kontaktu z żywnością Deklaracja wytwórcy Rękawice diagnostyczne winylowe (poz. 6-9) zgodne z dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD/93/42/EEC &2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywą o Środkach Ochrony Indywidualnej- PPE 89/686/ EEC w kategorii I do minimalnego ryzyka; zgodne z EN 455 (1-4), EN z wył. Pkt 5.3.2, EN 374-2, EN 420, wolne od ftalanów, DEHP, DBP, BBP Deklaracja wytwórcy 3 Nr 43 Rękawice chirurgiczne sterylne Rękawice chirurgiczne sterylne bezpudrowe neoprenowe (poz. 1-7) zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/ EEC & 2007/47/EC w klasie II a; zgodne z EN 455(1-4), EN 374 (1-3), przebadane na przenikanie mikroorganizmów Deklaracja wytwórcy Raport badania z niezależnego laboratorium przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN Raport badania wytwórcy przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTM 6978 Raport badania wytwórcy wolne od akceleratorów chemicznych Karta techniczna wytwórcy badane na zawartość endotoksyn i pozostałości chemicznych Raport badania z niezależnego laboratorium Parametry techniczne : AQL Długość rękawicy Grubość rękawicy (palec) Karta techniczna producenta lub badania producenta, lub niezależnego podmiotu (nie starsze niż z 2013 r.), Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe (poz 8-14) zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/ EEC & 2007/47/EC w klasie II a, zgodne z EN 455(1-4), przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671 Deklaracja wytwórcy Raport badania z niezależnego laboratorium Parametry techniczne zgodnie z ASTM F1671 Raport badania z niezależnego laboratorium przebadane na przenikanie, co najmniej 5 substancji chemicznych zgodnie z EN (kwas organiczny, kwas nieorganiczny, alkohol izopropylenowy, alkohol etylowy, aminy czwartorzędowe), wolne od akceleratorów chemicznych co najmniej tiuramów, MBT, tiomocznika, sulfonamidów oraz guanidyn oświadczenie wytwórcy lub wynik niezależnego laboratorium odpowiednie do kontaktu z żywnością Deklaracja wytwórcy Rękawice diagnostyczne winylowe (poz. 6-9) zgodne z dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD/93/42/EEC &2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywą o Środkach Ochrony Indywidualnej- PPE 89/686/ EEC w kategorii I do minimalnego ryzyka; zgodne z EN 455 (1-4), EN z wył. Pkt 5.3.2, EN 374-2, EN 420, wolne od ftalanów, DEHP, DBP, BBP Deklaracja wytwórcy 3 Nr 43 Rękawice chirurgiczne sterylne Rękawice chirurgiczne sterylne bezpudrowe neoprenowe (poz. 1-7) zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/ EEC & 2007/47/EC w klasie II a; zgodne z EN 455(1-4), EN 374 (1-3), przebadane na przenikanie mikroorganizmów Deklaracja wytwórcy Raport badania z niezależnego laboratorium przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN Raport badania wytwórcy przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTM 6978 Raport badania wytwórcy wolne od akceleratorów chemicznych Karta techniczna wytwórcy badane na zawartość endotoksyn i pozostałości chemicznych Raport badania z niezależnego laboratorium Parametry techniczne : AQL Długość rękawicy Grubość rękawicy (palec) Karta techniczna producenta lub badania producenta, lub niezależnego podmiotu (nie starsze niż z 2013 r.), 17 / 21

18 AQL Długość rękawicy Grubość rękawicy (palec) Karta techniczna producenta lub badania producenta, lub niezależnego podmiotu (nie starsze niż z 2013 r.), 5 Nr 44 Rękawice specjalistyczne - I Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne b/pudru (poz.1-3) zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/ EEC & 2007/47/EC w klasie II a, zgodne z EN 455(1-4), zgodność z normą EN 455 (1-3) potwierdzona przez Oświadczeniem Jednostki Notyfikowanej przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671, Raport badania z niezależnego laboratorium wolne od akceleratorów chemicznych: tiuramów i MBT, Oświadczeniem wytwórcy Parametry techniczne AQL Długość rękawicy Grubość rękawicy (palec) Kserokopia badań producenta lub niezależnego podmiotu (badania nie starsze niż z 2013r.) Rękawice diagnostyczne lateksowe niesterylne b/pudru (poz. 4-5) zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/ EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywą o Środkach Ochrony Indywidualnej - PPE 89/686/EEC w kategorii I do minimalnego ryzyka, \ zgodne z EN 455(1-4), EN z wył. pkt , EN 374-2, EN 374-3, EN 420, przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN Raport badania wytwórcy Parametry techniczne AQL Długość rękawicy Grubość rękawicy (palec) Kserokopia badań producenta lub niezależnego podmiotu (badania nie starsze niż z 2013r.) 7 Nr 46 Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe (poz 8-14) zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/ EEC & 2007/47/EC w klasie II a, zgodne z EN 455(1-4), przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671 Deklaracja wytwórcy Raport badania z niezależnego laboratorium Parametry techniczne AQL Długość rękawicy Grubość rękawicy (palec) Karta techniczna producenta lub badania producenta, lub niezależnego podmiotu (nie starsze niż z 2013 r.), 5 Nr 44 Rękawice specjalistyczne - I Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne b/pudru (poz.1-3) zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/ EEC & 2007/47/EC w klasie II a, zgodne z EN 455(1-4), zgodność z normą EN 455 (1-3) potwierdzona przez Oświadczeniem Jednostki Notyfikowanej przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671, Raport badania z niezależnego laboratorium wolne od akceleratorów chemicznych: tiuramów i MBT, Oświadczeniem wytwórcy Parametry techniczne AQL Długość rękawicy Grubość rękawicy (palec) Kserokopia badań producenta lub niezależnego podmiotu (badania nie starsze niż z 2013r.) Rękawice diagnostyczne lateksowe niesterylne b/pudru (poz. 4-5) zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/ EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywą o Środkach Ochrony Indywidualnej - PPE 89/686/EEC w kategorii I do minimalnego ryzyka, \ zgodne z EN 455(1-4), EN z wył. pkt , EN 374-2, EN 374-3, EN 420, przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN Raport badania wytwórcy 18 / 21

19 Rękawice diagnostyczne o przedłużonym mankiecie Rękawice nitrylowe diagnostyczne niesterylne (poz. 1-5) przebadane i odporne na przenikanie min. 9 cytostatyków zgodnie z ASTM D 6978, przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM 1671 Raport badania wytwórcy Parametry techniczne AQL Długość rękawicy Grubość rękawicy (palec) Kserokopia badań producenta lub niezależnego podmiotu nie starsze niż z 2013 Ocena spełniania ww. warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie dokumentów złożonych przez wykonawcę, na zasadzie SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA. Wykonawcy zagraniczni: 1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w SIWZ, rozdział VI, pkt. 2 ppkt. 3) lit. b; ppkt 4) lit b) i lit. c); ppkt. 9) lit. b), ppkt. 10 lit. b) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: 1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; 2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie. 2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w rozdziale VI pkt. 2, ppkt. 5)-9) 11), 12) SIWZ składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie Parametry techniczne AQL Długość rękawicy Grubość rękawicy (palec) Kserokopia badań producenta lub niezależnego podmiotu (badania nie starsze niż z 2013r.) 7 Nr 46 Rękawice diagnostyczne o przedłużonym mankiecie Rękawice nitrylowe diagnostyczne niesterylne (poz. 1-5) przebadane i odporne na przenikanie min. 9 cytostatyków zgodnie z ASTM D 6978, przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM 1671 Raport badania wytwórcy Parametry techniczne AQL Długość rękawicy Grubość rękawicy (palec) Kserokopia badań producenta lub niezależnego podmiotu nie starsze niż z 2013 Ocena spełniania ww. warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie dokumentów złożonych przez wykonawcę, na zasadzie SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA. Wykonawcy zagraniczni: 1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w SIWZ, rozdział VI, pkt. 2 ppkt. 3) lit. b; ppkt 4) lit b) i lit. c); ppkt. 9) lit. b), ppkt. 10 lit. b) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: 1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; 2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie. 19 / 21

20 określonym w art. 24 ust. 1, pkt. 4 8, 10, 11 ustawy 3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 ppkt 1) i 3), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a dokument dotyczący pkt. 1, ppkt 2) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej, wykonawca powinien dołączyć dokument zawierający oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego, lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis pkt. 3 stosuje się odpowiednio. 5. Jeśli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10, 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1, pkt. 5-8, 10,11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób. 6. W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może 2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w rozdziale VI pkt. 2, ppkt. 5)-9) 11), 12) SIWZ składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1, pkt. 4 8, 10, 11 ustawy 3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 ppkt 1) i 3), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a dokument dotyczący pkt. 1, ppkt 2) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej, wykonawca powinien dołączyć dokument zawierający oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego, lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis pkt. 3 stosuje się odpowiednio. 5. Jeśli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10, 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1, pkt. 5-8, 10,11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym 20 / 21