PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL



Podobne dokumenty
Przednia część okładki PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

PRZEDNIA CZĘŚĆ OKŁADKI PRZEWODNIK DLA PACJENTA JAK STOSOWAĆ LEK INSTANYL. Donosowy fentanyl w aerozolu

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek. w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Broszura dla Pacjenta

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

Klimakt-HeelT. tabletki

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia

PRZEWODNIK DLA LEKARZA JAK PRZEPISYWAĆ LEK INSTANYL

3. Jak stosować Camilia 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Camilia 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DISTREPTAZA Streptokinaza + Streptodornaza j.m j.m. Czopki doodbytnicze

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Stodal granulki

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia

Materiały edukacyjne dla pracowników służby zdrowia i pacjentów stosujących lek przeciwcukrzycowy Suliqua

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 1 g/g płyn na skórę (Lini oleum virginale)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Aneks C. (zmiany do krajowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

Homeovox jest lekiem stosowanym w leczeniu chrypki, nadwyrężenia strun głosowych (mówienie, śpiewanie).

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Viburcol compositum czopki

Kiedy nie stosować Homeoplasmine Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Aneks I. Wnioski naukowe oraz podstawy zmian warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu.

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Skład leku: Jedna saszetka zwiera 1,5 g liścia szałwii (Salviae folium) Zioła do zaparzania w saszetkach, 1,5 g/saszetkę

Informacje dla osób leczonych inhalatorem DuoResp Spiromax

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale)

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

30 saszetek po 5,0 g Kod kreskowy EAN UCC: Wskazania do stosowania: Zaparcia. Stany, w których wskazane jest ułatwienie wypróżnienia.

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH (etykieto-ulotka) butelka ze szkła brunatnego

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny przeznaczony do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

Zaobserwowano częstsze przypadki stosowania produktu leczniczego Vistide w niezatwierdzonych wskazaniach i (lub) drogach podawania.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Pulneo, 2 mg/ml, syrop Fenspiridi hydrochloridum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. AETHYLUM CHLORATUM FILOFARM 70 g, aerozol Ethylis chloridum

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Feminon PMS, 4 mg, kapsułki twarde Substancja czynna: Agni casti fructus extractum siccum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego, 400 j.m., 200 j.m.

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. KETOTIFEN WZF, 1 mg, tabletki Ketotifenum

PL.EDU.ELI PRZEWODNIK DLA LEKARZY

WARUNKI LUB OGRANICZENIA DOTYCZĄCE BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO STOSOWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO DO WDROŻENIA PRZEZ KRAJE CZŁONKOWSKIE

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ERDOMED. 35 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej. Erdosteinum

Przegląd wiedzy na temat leku Simponi i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Oflodinex, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór Ofloxacinum

Aneks III Zmiany Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dołączonej do opakowania

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Diclofenacum Fastum 10 mg/g, żel. (Diclofenacum natricum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące

KLASYFIKACJA PROBLEMÓW LEKOWYCH (PCNE)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeoptic, krople do oczu, roztwór

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Informacje dla osób leczonych inhalatorem DuoResp Spiromax

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg/5 ml, syrop Ketotifenum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Terbilum 10 mg/g krem Terbinafini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. HEVIPOINT 50 mg/g, sztyft na skórę Acyklowir

Transkrypt:

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA: INSTANYL, AEROZOL DO NOSA LEK STOSOWANY W LECZENIU PRZEBIJAJĄCEGO BÓLU NOWOTWOROWEGO Szanowny Farmaceuto, Należy zapoznać się z następującymi informacjami przed wydaniem leku Instanyl pacjentowi: WSKAZANIA Instanyl jest wskazany i zarejestrowany wyłącznie w celu leczenia bólu przebijającego (ang. Breakthrough Pain, BTP) u dorosłych, u których stosowane jest leczenie podtrzymujące opioidami w przewlekłym bólu nowotworowym. Ból przebijający: przemijające nasilenie bółu, pojawiające się na tle kontrolowanego w inny sposób bólu przewlekłego. Leku Instanyl, aerosol do nosa nie należy stosować w leczeniu jakiegokolwiek innego typu krótkotrwałego bólu lub zespołu bólowego. Leku Instanyl nie należy stosować w leczeniu: o pacjentów niestosujących wcześniej opioidów. U pacjentów niestosujących wcześniej opioidów występuje istotne ryzyko depresji oddechowej; o jakiegokolwiek ostrego lub przewlekłego, bólu innego niż ból przebijający u pacjentów z nowotworem; o pacjentów z innymi przeciwwskazaniami do stosowania leku Instanyl takimi jak: poważne trudności z oddychaniem lub ciężka obturacyjna choroba płuc; powtarzające się przypadki krwawienia z nosa; wcześniejsza radioterapia twarzy; nadwrażliwość na fentanyl lub na którąkolwiek substancję pomocniczą występującą w leku Instanyl. o dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu nie zostały ustalone w tej grupie pacjentów. Należy upewnić się, że pacjent wie jak prawidłowo, zgodnie z Ulotką dla Pacjenta stosować lek Instanyl ze szczególnym uwzględnieniem niżej wymienionych informacji: o Należy stosować jedną dawkę leku Instanyl za każdym razem, gdy występuje napad bólu przebijającego z możliwością zastosowania jeszcze tylko jednej dawki leku w danym napadzie, jeśli ból przebijający nie został złagodzony w ciągu 10 minut. o Należy odczekać cztery godziny przed zastosowaniem leku w celu leczenia następnego napadu bólu przebijającego. o Lek może być stosowany w leczeniu do czterech napadów bólu przebijającego na dobę. Należy pamiętać, że przepisanie leku niezgodnie ze wskazaniami, podejrzenie nadużycia lub niewłaściwe zastosowanie leku Instanyl należy zgłosić zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi zgłaszania działań niepożądanych. Należy również rozważyć kontakt z lekarzem w celu omówienia powyższych przypadków. DAWKOWANIE I USTALENIE DAWKI Wielkości dawek leku Instanyl nie należy porównywać z wielkością dawek innych leków zawierających fentanyl. Dawkowanie leku Instanyl i innych leków przeciwbólowych może być zmienione jedynie przez doświadczonego, wykwalifikowanego lekarza, zgodnie z lokalnymi wytycznymi.

DZIAŁANIA OBOWIĄZKOWE Należy upewnić się, że farmaceuta wydający lek Instanyl, zapoznał się z Charakterystyką Produktu Leczniczego. Należy zapoznać się z instrukcją używania leku Instanyl aerozol do nosa i upewnić się, że jest się w stanie zademonstrować pacjentowi prawidłowy sposób używania i stosowania leku Instanyl : o Należy zapoznać się Przewodnikiem dla pacjenta - Jak stosować lek Instanyl i jeśli pacjent nie otrzymał takiego przewodnika od lekarza przekazać mu jego egzemplarz. Konieczne jest korzystanie z listy kontrolnej dla farmaceutów znajdującej się na końcu przewodnika. PRZECHOWYWANIE I BEZPIECZEŃSTWO Dostęp do leku Instanyl może mieć wyłącznie pacjent lub jego opiekun. Należy poinformować pacjenta lub jego opiekuna, że nikt poza nimi nie powinien mieć dostępu oraz nie powinien stosować tego leku. Zawsze po zastosowaniu lek Instanyl należy ponownie umieścić w opakowaniu zabezpieczonym przed dostępem dzieci. Przypadkowe użycie leku przez dziecko należy uznać za nagły wypadek medyczny, który bez odpowiedniego leczenia może spowodować zgon. Należy upewnić się, że pacjent zrozumiał, że w celu zabezpieczenia leku Instanyl przed kradzieżą i niewłaściwym zastosowaniem należy go przechowywać w odpowiednio zabezpieczonym miejscu fentanyl, substancja czynna leku Instanyl, jest pożądana przez osoby uzależnione od leków o działaniu narkotycznym lub innych substancji, dlatego też należy ściśle przestrzegać zaleceń dotyczących przechowywania leku. OSTRZEŻENIA Niezamierzone użycie leku Instanyl należy uznać za nagły wypadek medyczny, który potencjalnie zagraża życiu. Przypadkowe użycie leku przez dziecko należy uznać za nagły wypadek medyczny, który bez odpowiedniego leczenia może spowodować zgon. Personel medyczny musi zostać poinformowany o objawach przedawkowania/działania toksycznego fentanylu i sposobie postępowania w przypadku przedawkowania leku. o Najpoważniejszymi objawami przedawkowania/działania toksycznego są: Głębokie uspokojenie mogące prowadzić do utraty przytomności Niedociśnienie Depresja oddechowa mogąca prowadzić do depresji oddechowej Drgawki Śpiączka o Wystąpienie któregokolwiek z tych objawów wymaga natychmiastowej pomocy lekarskiej. Należy upewnić się, że pacjent i jego opiekun są świadomi zagrożeń wynikających z przedawkowania/ działania toksycznego fentanylu opisanych powyżej, że zrozumieli ich znaczenie oraz pouczyć, co należy robić w przypadku ich wystąpienia. Należy upewnić się, że pacjent oraz jego opiekun wiedzą o możliwości nadużycia, niewłaściwego zastosowania i uzależnienia od leku. USUWANIE OPAKOWAŃ Wszystkie puste, wykorzystane lub niewykorzystane opakowania leku Instanyl,aerozol do nosa należy zwrócić do najbliższej apteki posiadającej pojemnik na zużyte opakowania lub przeterminowane leki oraz pozwolenie na obrót lekami zawierającymi substancje narkotyczne celem poprawnej utylizacji zgodnie z lokalnymi przepisami. Należy poinformować pacjenta jak istotne jest właściwe usuwanie opakowań po leku.

Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli stwierdzą Państwo wystąpienie jakichkolwiek działań niepożądanych uprzejmie prosimy o zgłaszanie ich do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel. 22 492 13 01, fax 22 492 13 09 lub korzystając z adresu poczty elektronicznej ndl@urpl.gov.pl zgodnie z zasadami monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych lub do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Takeda Polska Sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 146 A 02-305 Warszawa tel.: 22 608 13 00 fax: 22 608 13 03 e-mail: info.warszawa@takeda.com

LISTA KONTROLNA DLA WYDAJĄCYCH LEK INSTANYL Wymagane działania przed wydaniem leku Instanyl Lek będzie stosowany tylko w zatwierdzonych wskazaniach. Pacjent został poinformowany jak stosować aerozol do nosa Pacjent zapoznał się z Ulotką dla pacjenta znajdującą się wewnątrz opakowania leku Instanyl zabezpieczonego przed dostępem dzieci. Pacjent zapoznał się i otrzymał Przewodnik dla pacjenta i kartę kontrolną dawkowania. Pacjent został poinformowany o objawach przedawkowania fentanylu i konieczności uzyskania natychmiastowej pomocy lekarskiej w przypadku przedawkowania leku. Pacjent został poinformowany o konieczności przechowywania leku w bezpiecznym miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Pacjent został poinstruowany o sposobie otwierania i zamykania opakowania zabezpieczonego przed dostępem dzieci zgodnie z opisem umieszonym na etykiecie opakowania zabezpieczonego przed dostępem dzieci. Pacjent został poinformowany o prawidłowym usuwaniu opakowań leku Instanyl, aerozol do nosa. UWAGA Dla pacjentów zostały opracowane: Przewodnik dla pacjenta - Jak stosować lek Instanyl i karty kontrolne dawkowania. Dla lekarzy zostały opracowane: Przewodnik dla Lekarzy Jak przepisywać lek Instanyl i lista kontrolna. Przewodniki te można zamówić: Takeda Polska Sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 146 A 02-305 Warszawa tel.: 22 608 13 00 fax: 22 608 13 03 e-mail: info.warszawa@takeda.com Charakterystykę Produktu Leczniczego produktu Instanyl można również zamówić w firmie Takeda Polska Sp. z o.o., Al. Jerozolimskie 146 A, 02-305 Warszawa, telefon: 22 608 13 00, fax: 22 608 13 03, e-mail: info.warszawa@takeda.com. i/lub pobrać ze strony Europejskiej Agencji Leków (EMA - European Medicine Agency) pod adresem: http://www.ema.europa.eu/humandocs/humans/epar/instanyl/instanyl.htm