Pytania Wykonawców i odpowiedzi Zamawiającego:

Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie ul. 11 Listopada 78, 28-200 Staszów, woj. Świętokrzyskie Regon 000302391, NIP 866-14-55-641 tel. 15 864 85 39, fax. 15 864 36 75 www.szpitalstaszow.pl Znak DZPiZ 380 38/2013 Na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo Zamówień Publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2013 roku, poz. 907 z późniejszymi zmianami), Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie informuje, iŝ na adres Zamawiającego wpłynęły zapytania dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawy Sprzętu medycznego. Pytania Wykonawców i odpowiedzi Zamawiającego: 1. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 ŁóŜko rehabilitacyjne 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści łóŝko o długości całkowitej 2150 mm? 2. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 ŁóŜko rehabilitacyjne 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści łóŝko z elektryczną regulacją wysokości w zakresie 440 840 mm? 3. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 ŁóŜko rehabilitacyjne 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści łóŝko o elektrycznej regulacji segmentu uda w zakresie 0-37?. 4. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 ŁóŜko rehabilitacyjne 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści łóŝko z leŝem wypełnionym profilowanymi, metalowymi, lakierowanymi lamelami w kształcie spłaszczonej, odwróconej litery C, z krawędziami zaokrąglonymi do dołu, rozmieszczonymi w leŝu stosownie do nacisku ciała pacjenta. LeŜe umoŝliwiające przeprowadzenie reanimacji, dające dobre wsparcie dla materaca, łatwe w dezynfekcji, odporne na rozwój mikroorganizmów, bezpieczne dla pacjenta? 5. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 ŁóŜko rehabilitacyjne 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści łóŝko ze szczytami wykonanymi ze stali lakierowanej proszkowo, wypełnionymi płytą HPL? 6. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 ŁóŜko rehabilitacyjne 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści łóŝko ze szczytami wykonanymi ze stali nierdzewnej satynowanej, wypełnionymi płytą HPL? 7. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 ŁóŜko rehabilitacyjne 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści łóŝko z leŝem wypełnionym siatką odejmowana od segmentów leŝa? 8. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 ŁóŜko rehabilitacyjne 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści pokrowiec materaca do łóŝka bez opinii laboratoryjnej potwierdzającej właściwości nieprzepuszczalności drobnoustrojów? 1

9. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 ŁóŜko rehabilitacyjne 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści materac do łóŝka z moŝliwością suszenia go w bębnie w temp. 95 oraz dezynfekcji w komorze w temp. 95? 10. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 szafa przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową wykonaną z profili stalowych i blachy pokrytej lakierem proszkowym odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne i promieniowanie UV? Profile aluminiowe to parametr czysto marketingowy, mający na celu ograniczanie konkurencji na poziomie parametrów technicznych. 11. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 szafa przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową wykonaną z profili stalowych lakierowanych na kolor aluminium? Profile aluminiowe to parametr czysto marketingowy, mający na celu ograniczanie konkurencji na poziomie parametrów technicznych. 12. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 szafa przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową z szufladami wysuwanymi na prowadnicach ślizgowych? 13. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 szafa przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową z jedną szufladą wysuwaną dwustronnie oraz szafką zamykaną drzwiczkami, otwieraną dwustronnie, z miejscem na 3 butelki 1,5 l wewnątrz zamykanej szafki? 14. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 szafa przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową z blatem głównym i bocznym wykonanym z płyty z tworzywa ABS z wystającymi krawędziami zabezpieczającymi przed rozlaniem się płynów? 15. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 szafa przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową z czołami szuflad wykonanych z blachy lakierowanej proszkowo na dowolny kolor? 16. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 szafa przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową otwieraną dwustronnie, bez konieczności przekładania blatu bocznego? Jest to parametr lepszy od wymaganego. 17. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 szafa przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową z blatem bocznym regulowanym za pomocą spręŝyny gazowej schowanej w tulei metalowej, lakierowanej proszkowo? 18. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 szafa przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową o wysokości 840 mm? 19. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 szafa przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową o szerokości 520 mm? 20. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 szafa przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową o szerokości przy rozłoŝonym blacie 1180 mm? 21. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 szafa przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową z regulacja wysokości blatu bocznego w zakresie 800 1100 mm? 2

22. Wykonawca: dot. pakiet nr 2 szafa przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową z kołami o średnicy 65 mm? 23. Wykonawca: dot. pakiet nr 1 Ureterorenoskop: Czy Zamawiający dopuści do przetargu ureterorenoskop z okularem skośnym, średnica końcówki 7,5Fr, kąt patrzenia optyki 8st, długość 425mm, kanał roboczy 6Fr, dla narzędzi 5Fr. 24. Wykonawca: dot. pakiet nr 1 Ureterorenoskop: Czy Zamawiający zezwala na złoŝenie ofert na pojedyncze pozycje z pakietu nr 1. czy Zamawiający wydzieli do osobnego pakietu Ureterorenoskop? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŝa zgody na podział pakietu numer 1. 25. Wykonawca: Czy Zamawiający dopuści łóŝko z leŝem czterosegmentowym wypełnionym stalową siatką o wymiarach oczek 5 x 10 cm, co nieznacznie róŝni się od parametru oczekiwanego? 26. Wykonawca: Czy Zamawiający dopuści 6 tygodniowy termin realizacji przedmiotu zamówienia? Odpowiedź: Termin realizacji przedmiotu zamówienia dla pakietu numer 1 i numer 2 - do dnia 31.01.2014 roku. 27. Wykonawca: Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator LIFEPAK, z czasem ładowania do energii 200J max. 7 sekund, a do energii 360J max. 10 sekund? Podana róŝnica nie ma znaczenia terapeutycznego. 28. Wykonawca: Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator LIFEPAK renomowanego producenta z zakresem pomiaru częstości akcji serca od 20 do 300 B/min.? Podana róŝnica nie ma znaczenia diagnostycznego. 29. Wykonawca: Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator LIFEPAK renomowanego producenta z ładowaniem akumulatora od 0 do 100% pojemności w czasie do 3,5 godziny? 30. Wykonawca: Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator LIFEPAK renomowanego producenta, którego masa z akumulatorem i łyŝkami wynosi 9,55kg? 31. Wykonawca: Dotyczy treści SIWZ: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłuŝenie terminu realizacji zamówienia objętego postępowaniem pakiet nr 2 do 40 dni od daty podpisania umowy lub inny zaproponowany przez Zamawiającego termin? Przedmiotem zamówienia jest sprzęt medyczny, który konfigurowany jest zgodnie z wymogami Zamawiającego, proces jego produkcji moŝe zatem zostać rozpoczęty dopiero po podpisaniu umowy z Zamawiającym. Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ termin realizacji przedmiotu zamówienia dla pakietu numer 1 i numer 2 wynosi do dnia 31.01.2014 roku. 32. Wykonawca: Dotyczy Pakietu nr 2 łóŝko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóŝko o długości leŝa 1900mm? Podana długość jest dostosowana do długości całkowitej leŝa, ponadto jest wystarczająca dla zapewnienia komfortu pacjentów o róŝnym wzroście. 33. Wykonawca: Dotyczy Pakietu nr 2 łóŝko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łózko, w którym elektryczna regulacja wysokości odbywa się w zakresie od 550mm do 830mm? Oferowany zakres regulacji wysokości jest dostosowany do róŝnego wzrostu pacjentów i gwarantuje ich bezpieczeństwo podczas opuszczania leŝa nie naraŝając przy tym na ryzyko upadku. 34. Wykonawca: Dotyczy Pakietu nr 2 łóŝko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóŝko z elektryczną regulacją uda do 30? Jest to zakres wystarczający dla zapewnienia odpowiedniego, a zarazem wygodnego ułoŝenia pacjenta. 3

35. Wykonawca: Dotyczy Pakietu nr 2 łóŝko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóŝko wyposaŝone w pilota do regulacji jego elektrycznych funkcji jednak bez moŝliwości blokowania? Z uwagi na brak regulacji z pilota funkcji mogących spowodować zagroŝenie bezpieczeństwa pacjenta np. Trendelenburga, CPR nie ma potrzeby aby pilot posiadał konieczność blokady. 36. Wykonawca: Dotyczy Pakietu nr 2 łóŝko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóŝko, którego 4 segmentowe leŝe wypełnione jest zdejmowanymi panelami z tworzywa ABS? Oferowane rozwiązanie jest znacznie korzystniejsze i gwarantuje wygodę pacjentów, jest łatwiejsze w dezynfekcji, poza tym zabezpiecza materac przed uszkodzeniami powstającymi na skutek pękania oczek siatki. 37. Wykonawca: Dotyczy Pakietu nr 2 łóŝko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóŝko wyposaŝone w wyjmowane szczyty wykonane z wysokiej jakości tworzywa ABS z kolorowymi wklejkami? Proponowane rozwiązanie jest toŝsame z wymaganym. 38. Wykonawca: Dotyczy Pakietu nr 2 łóŝko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóŝko wyposaŝone w dwuczęściowe (dzielone) barierki boczne wykonane z tworzywa ABS z kolorowymi wklejkami dostosowanymi do szczytów łóŝka? Proponowane rozwiązanie jest znacznie korzystniejsze i gwarantuje nie tylko estetyczny wygląd łóŝka ale i komfort pacjentów. 39. Wykonawca: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę o następujących parametrach: Konstrukcja szafki wykonana z blachy ocynkowanej stalowej i rurek metalowych pokrytych lakierem proszkowym Drzwiczki oraz czoło szuflady wykonane z blachy pokrytej lakierem wg dostępnej kolorystyki dostosowanej do kolorystyki łóŝek Blat szafki oraz blat boczny wykonane z płyty meblowej a opcjonalnie z płyty HPL w róŝnej kolorystyce dostosowanej do kolorystyki łóŝek Szuflada wysuwana na prowadnicach rolkowych wyposaŝona w wkład tworzywowy 4

Blat boczny z bezstopniową regulacją wysokości z moŝliwością montaŝu po lewej lub prawej stronie (montaŝ bez uŝycia narzędzi) Regulacja przechyłu blatu bocznego stopniowo do 60 Cztery koła tworzywowe niebrudzące podłoŝa, w tym dwa z blokadą oraz dodatkowe piąte koło z blokadą zwiększające stabilność szafki Na tylnej ściance haczyki do zawieszania ręczników Szerokość całkowita szafki: 420 mm Szerokość całkowita szafki z podporą pod blat: 630 mm Głębokość całkowita: 430 mm Szerokość x głębokość blatu bocznego: 530 x 340 mm Wysokość: 820 mm Regulacja wysokości blatu bocznego: 800 do 1200 mm Średnica kół jezdnych: 50 mm Oferowane rozwiązanie pod względem funkcjonalnym jest toŝsame z wymaganym i bardzo dobrze sprawdza się w praktyce uŝytkowej na kaŝdym oddziale szpitalnym gwarantując pełny komfort hospitalizowanym pacjentom. 40. Wykonawca: Dotyczy SIWZ: Czy z uwagi na przerwę Świąteczną i Noworoczną, z którą wiąŝą się dni ustawowo wolne od pracy, Zamawiający przedłuŝy termin składania ofert, jeśli tak to o ile? Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ przesuwa termin składania i otwarcia ofert z dnia 27.12.2013 roku na dzień 30.12.2013 roku, składanie ofert do godziny 12:00; otwarcie o godzinie 13:00. 41. Wykonawca: dotyczy Pakiet numer 2 - ŁóŜko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości- 20szt. Czy Zamawiający dopuści łóŝko o wymiarach leŝa 2000x860 mm, który to parametr nieznacznie róŝni się od oczekiwanego? 42. Wykonawca: dotyczy Pakiet numer 2 - ŁóŜko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości- 20szt. Czy Zamawiający dopuści łóŝko z elektryczną regulacją wysokości z zakresie od 405 do 805 mm, który to parametr nieznacznie róŝni się od oczekiwanego? 43. Wykonawca: dotyczy Pakiet numer 2 - ŁóŜko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości- 20szt. Czy Zamawiający dopuści łóŝko ze sterowaniami elektrycznymi realizowanymi za pomocą przewodowego pilota umoŝliwiającego sterowanie łózka dla pacjenta oraz personelu, oraz wbudowanego panelu sterowania od strony nóg umoŝliwiającego blokowanie funkcji sterowania łóŝkiem z pilota przewodowego? 44. Wykonawca: dotyczy Pakiet numer 2 - ŁóŜko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości- 20szt. Czy Zamawiający dopuści łóŝko o nowoczesnej konstrukcji nie wymagającej stosowania dodatkowej osłony podwozia? 5

45. Wykonawca: dotyczy Pakiet numer 2 - ŁóŜko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości- 20szt. Czy w rozumieniu punktu 11, Zamawiający dopuści łóŝko wyposaŝone w koła z blokadą indywidualną i kierunkową z bieŝnikiem niebrudzącym podłogi w metalowej osłonie? 46. Wykonawca: dotyczy Pakiet numer 2 - ŁóŜko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości- 20szt. Czy Zamawiający dopuści łóŝko z leŝem wypełnionym siatką o wymiarach oczek min. 4x5mm? 47. Wykonawca: dotyczy Pakiet numer 2 - ŁóŜko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości- 20szt. Czy Zamawiający dopuści łóŝko ze szczytami wykonanymi z wysokiej jakości tworzywa ABS, o wysokiej wytrzymałości, wykonane z jednorodnego elementu, bez miejsc łączeń, co pozwala zminimalizować ryzyko powstania infekcji oraz ułatwia dezynfekcję? 48. Wykonawca: dotyczy Pakiet numer 2 - ŁóŜko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości- 20szt. Czy Zamawiający dopuści materac posiadający Deklaracje Zgodności wystawioną przez producenta oraz wpis do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych, o wprowadzeniu do obrotu na terenie RP, które to dokumenty są zgodne z obowiązującymi przepisami, bez opinii laboratoryjnej, która nie jest dokumentem powszechnie wymaganym i producenci nie mają obowiązku wykonywania tychŝe opinii? 49. Wykonawca: dotyczy szafka przyłóŝkowa z blatem bocznym- 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową, której konstrukcja wykonana jest z blachy ocynkowanej lakierowanej proszkowo, czoła szuflad i drzwiczki oraz blaty wykonane z płyty dekoracyjnej? 50. Wykonawca: dotyczy szafka przyłóŝkowa z blatem bocznym- 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści szafkę składającą się z jednej górnej szuflady na prowadnicach ślizgowych z wkładem z tworzywa oraz z pudła szafki otwieranego drzwiczkami z blachy stalowej lakierowanej proszkowo, gdzie pudło szafki podzielone jest na dwie części a między szufladą i pudłem szafki znajduje się dodatkowa półka, bez miejsca pod szafką na buty, poniewaŝ funkcję te pełni pudło szafki otwierane drzwiczkami? 51. Wykonawca: dotyczy szafka przyłóŝkowa z blatem bocznym- 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści lepsze rozwiązanie polegające na zaoferowaniu szafki dwustronnej wyposaŝonej w blat boczny regulowany za pomocą mechanizmu spręŝynowego, nie wymagającej jego uciąŝliwego przekładania, bez moŝliwości całkowitego demontaŝu, blat boczny składa się do boku szafki, tym samym nie zajmuje miejsca i nie jest kłopotliwy dla personelu medycznego oraz nie wymaga konieczności stosowania dodatkowego koła? 52. Wykonawca: dotyczy szafka przyłóŝkowa z blatem bocznym- 20 szt.: Czy w rozumieniu pkt 5, Zamawiający dopuści szafkę o wymiarach nieznacznie odbiegających od oczekiwanych, tj. wysokość 865mm głębokość 500mm szerokość szafki ze złoŝonym blatem bocznym 515mm szerokość szafki przy rozłoŝonym blacie bocznym 1112mm regulacja wysokości półki bocznej 730 1060mm wymiary półki bocznej 337x590mm? 53. Wykonawca: dotyczy szafka przyłóŝkowa z blatem bocznym- 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści szafkę z 4 kołami jezdnymi w tym 2 z blokadą, o średnicy 75 mm z elastycznym, nie brudzącym podłóg bieŝnikiem, bez konieczności stosowania dodatkowego koła półki bocznej? 54. Wykonawca: dotyczy szafka przyłóŝkowa z blatem bocznym- 20 szt.: Czy w rozumieniu punktu 6 i 9, Zamawiający dopuści szafkę, której konstrukcja oraz uchwyty wykonane są w kolorze białym? Kolor szafki nie ma bowiem zastosowania klinicznego oraz nie wpływa na jej walory uŝytkowe. 6

55. Wykonawca: Załącznik numer 1.7 (pakiet numer 1) do SIWZ Morcelator ginekologiczny -1 szt. Czy Zamawiający dopuści w pkt. 4 kleszczyki chwytające o długości roboczej min 300mm i pozostałych parametrach zgodnych ze SIWZ? 56. Wykonawca: Załącznik numer 1.7 (pakiet numer 1) do SIWZ Morcelator ginekologiczny -1 szt. Czy Zamawiający dopuści w pkt. 5 korkociąg do mięśniaków o średnicy 10mm i długości roboczej min 320mm? 57. Wykonawca: Załącznik numer 1.8 (pakiet numer 1 ) do SIWZ Ureterorenoskop -1 szt. Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wykonawcę, który zaoferuje ureterorenoskop o średnicy, 8/9,8 Charr., kąt patrzenia 12 stopni, kanał roboczy 5,2 x 6,2 Charr - dla instrumentów 5 Charr., dł. robocza 430 mm wraz z koszem do sterylizacji o wymiarach: wew. 120 mm x 700 mm zew. 186 mm x 766 mm firmy Richard Wolf? Ureterorenoskop będzie kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego sprzętem wizyjnym. 58. Wykonawca: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłuŝenie terminu realizacji umowy do 4 tygodni od dnia jej podpisania? Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ termin realizacji przedmiotu zamówienia dla pakietu numer 1 i numer 2 wynosi - do dnia 31.01.2014 roku. 59. Wykonawca: Dotyczy SIWZ: Prosimy Zamawiającego o wyodrębnienie z pakietu nr 1 Kardiomonitora pacjenta 4 szt. (załącznik nr 1.3) lub umoŝliwienie składania ofert na poszczególne pozycje. Zaoferowany przez nas kardiomonitor posiada następujące parametry: Kolorowy ekran dotykowy o przekątnej 15 Waga 5,4 kg Czas pracy akumulatora od 2 godz do 10 godz. Przeznaczony do wszystkich kategorii wiekowych Ilość zapisanych zdarzeń alarmowych 700, wraz z 10s długością krzywej przypisanej do zdarzenia Ilość zapisanych pomiarów NIBP 1000 Kalkulator lekowy, widok duŝej czcionki, OxyCRG Spełniający pozostałe wymogi Zamawiającego W przypadku pozytywnej odpowiedzi, prosimy o dopuszczenie złoŝenia potwierdzenia dostaw o wartości 28 000,00 zł., jako potwierdzenie posiadania wiedzy i doświadczenia. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŝa zgody na o wyodrębnienie z pakietu nr 1 Kardiomonitora pacjenta. 60. Wykonawca: Dotyczy załącznika nr 1.3 Kardiomonitor pacjenta 4 szt. Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z trendami: krótki 72 h., o rozdzielczości 5s, 30s, 1min, 10 min oraz długi 480 h, o rozdzielczości 15min, 30min, 1 godz., 2godz., 3godz? 61. Wykonawca: Dotyczy załącznika nr 1.3 Kardiomonitor pacjenta 4 szt. Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z zakresem pomiarowym ST od (-2,0mV) do (+2,0mV)? 62. Wykonawca: Dotyczy załącznika nr 1.3 Kardiomonitor pacjenta 4 szt. Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez moŝliwości ręcznej zmiany punków pomiarowych ST? 63. Wykonawca: Dotyczy załącznika nr 1.3 Kardiomonitor pacjenta 4 szt. Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z zakresem pomiarowym ciśnienia w przypadku noworodków: skurczowego 40 135 mmhg, rozkurczowego 10 100 mmhg, średniego 20 110 mmhg; w przypadku dzieci : skurczowego 40-200 mmhg, rozkurczowego 10 150 mmhg i średniego 20-165 mmh oraz w przypadku dorosłych : skurczowego 40-270 mmhg, rozkurczowego 10 210 mmhg i średniego 20-230 mmhg? 64. Wykonawca: Dotyczy SIWZ Prosimy Zamawiającego o wyodrębnienie z pakietu nr 1 Aparatu EKG 2 szt, (załącznik nr 1.6) lub umoŝliwienie składania ofert na poszczególne pozycje. 7

65. Wykonawca: Dotyczy załącznika nr 1.6 Aparat EKG 2 szt. Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z papierem w formie składanki o wymiarach 210mmx150mm? 66. Wykonawca: Dotyczy załącznika nr 1.6 Aparat EKG 2 szt.1 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z pamięcią 300 badań? 67. Wykonawca: Dotyczy załącznika nr 1.6 Aparat EKG 2 szt. Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z interfejsem komunikacyjnym: 2 x USB, czytnik kart SD oraz port LAN? 68. Wykonawca: Dotyczy załącznika nr 1.6 Aparat EKG 2 szt. Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez moŝliwości wydruku bezpośrednio z aparatu na drukarce zewnętrznej oraz bez moŝliwości współpracy z przystawką spirometryczną? 69. Wykonawca: Dotyczy załącznika nr 1.6 Aparat EKG 2 szt. Czy Zamawiający dopuści aparat EKG o wadze 4,6 kg? 70. Wykonawca: Dotyczy załącznika nr 1.6 Aparat EKG 2 szt. Czy Zamawiający dopuści aparat EKG wyposaŝony w wózek przystosowany do zaoferowanego aparatu oraz bez drukarki laserowej do bezpośredniego wydruku z aparatu? 71. Wykonawca: Dotyczy Pakiet numer 2 lóŝka: Czy Zamawiający dopuści lóŝko rehabilitacyjne bez osłony tworzywowej podwozia? 72. Wykonawca: Dotyczy Pakiet numer 2 lóŝka: Czy Zamawiający dopuści łóŝko rehabilitacyjne z kołami jezdnymi osłoniętymi metalowymi osłonami? 73. Wykonawca: Dotyczy Pakiet numer 2 lóŝka: Czy Zmawiający dopuści łóŝko rehabilitacyjne z leŝem wypełnionym siatką stalową mocowaną na stałe z pręta o średnicy 5 mm? 74. Wykonawca: Dotyczy Pakiet numer 2 lóŝka: Czy Zamawiający dopuści szczyty łóŝka wykonane w technologii rotomuldingu bez kolorowych wklejek, rozwiązanie to jest trwalsze oraz nie powoduje zjawiska odklejania kolorowych wklejek? 75. Wykonawca: Dotyczy Pakiet numer 2 lóŝka: Czy Zamawiający dopuści materac szpitalny z moŝliwością suszenia w bębnie do 80 st. C? 76. Wykonawca: Dotyczy Pakiet numer 2 lóŝka: Czy Zamawiający dopuści łóŝka rehabilitacyjne wyposaŝone w barierki boczne metalowe, lakierowane proszkowo, składane wzdłuŝ ramy leŝa, mocowana po bokach przy pomocy specjalnych uchwytów zabezpieczająca pacjenta na min. ¾ dł. leŝa spełniające najnowszą normę bezpieczeństwa En 60-601-2-52? Odpowiedź: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ. 77. Wykonawca: Dotyczy Pakiet numer 2 lóŝka: Czy Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania i dołączenia do oferty certyfikatu ISO 13485:2003? Oferowane wyroby medyczne łóŝka szpitalne, szafki przyłóŝkowe i materace posiadają deklarację zgodności CE oraz zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych, co potwierdza spełnianie europejskich norm zharmonizowanych dotyczących wyrobów medycznych. Obowiązująca Ustawa o Wyrobach Medycznych z dnia 20 maja 2010 Dz. U. Nr 107, poz. 679 i wydane przez Ministra Zdrowia związane z nią Rozporządzenia nie nakłada na Wytwórców produkujących wyroby medyczne klasy I obowiązku posiadania przez wytwórców w/w certyfikatu. Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu posiadania i dołączenia do oferty certyfikatu ISO 13485:2003. 8

78. Wykonawca: Dotyczy Pakiet nr 2 Szafki: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową z korpusem wykonanym z blachy stalowej ocynkowanej? 79. Wykonawca: Dotyczy Pakiet nr 2 Szafki: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową składającą się z jednej szuflady i drzwiczek zamykanych na zatrzask magnetyczny pomiędzy nimi metalowa półka na prasę? 80. Wykonawca: Dotyczy Pakiet nr 2 Szafki: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową dwustronną bez moŝliwości zmienienia połoŝenia blatu bocznego na prawa bądź lewą stronę? 81. Wykonawca: Dotyczy Pakiet nr 2 Szafki: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową bez koła pod blatem bocznym? 82. Wykonawca: Dotyczy Pakiet nr 2 Szafki: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkowa z blatem bocznym z regulowana wysokością przy pomocy mechanizmu spręŝynowego umieszczonego w okrągłej kolumnie? 83. Wykonawca: Dotyczy Pakiet nr 2 Szafki: Czy Zmawiający dopuści szafkę przyłóŝkową z blatem górnym bez relingu oraz listew bocznych? 84. Wykonawca: Dotyczy Pakiet nr 2 Szafki: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową o szerokości 440 mm? 85. Wykonawca: Dotyczy Pakiet nr 2 Szafki: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową o głębokości 530 mm? 86. Wykonawca: Dotyczy Pakiet nr 2 Szafki: Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóŝkową o wysokości 870 mm? 87. Wykonawca: Dotyczy Pakiet nr 2 Szafki: Czy Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania i dołączenia do oferty certyfikatu ISO 13485:2003? Oferowane wyroby medyczne łóŝka szpitalne, szafki przyłóŝkowe i materace posiadają deklarację zgodności CE oraz zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych, co potwierdza spełnianie europejskich norm zharmonizowanych dotyczących wyrobów medycznych. Obowiązująca Ustawa o Wyrobach Medycznych z dnia 20 maja 2010 Dz. U. Nr 107, poz. 679 i wydane przez Ministra Zdrowia związane z nią Rozporządzenia nie nakłada na Wytwórców produkujących wyroby medyczne klasy I obowiązku posiadania przez wytwórców w/w certyfikatu. Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu posiadania i dołączenia do oferty certyfikatu ISO 13485:2003. 88. Wykonawca: dot. załącznik 1.2. Ad. 18-31. Czy Zamawiający dopuści monitor wyposaŝony w moduł pomiarowy nieinwazyjnego rzutu minutowego mierzącego i obliczającego następujące wielkości: - Wskaźnik sercowy, - Objętość wyrzutowa serca - Wskaźnik objętości wyrzutowej serca, - Naczyniowy opór systemowy, - Wskaźnik naczyniowego oporu systemowego, - Naczyniowy opór płucny, - Wskaźnik naczyniowego oporu płucnego, - Praca lewej komory, - Wskaźnik pracy lewej komory, - Praca wyrzutowa lewej komory, - Wskaźnik pracy wyrzutowej lewej komory, 9

- Współczynnik czasu skurczu? 89. Wykonawca: dot. załącznik 1.3. Czy Zamawiający dopuści kardiomonitory o przekątnej ekranu 12,1? 90. Wykonawca: dot. załącznik 1.3. Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie w którym funkcję monitora przenośnego pełni moduł transportowy z ekranem o przekątnej 5 i o wadze poniŝej 1,2 kg będący jednocześnie modułem umieszczonym w jednostce głównej? Przy takim rozwiązaniu waga jednostki głównej z modułem nie ma znaczenia poniewaŝ nie słuŝy ona do monitorowania podczas transportu pacjenta. 91. Wykonawca: dot. załącznik 1.3. Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z moŝliwością skonfigurowania 4 własnych leków w postaci ogólnego określenia lek A, lek B, lek C, Lek D? 92. Wykonawca: dot. Pakiet numer 2 ŁóŜko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóŝka rehabilitacyjne o długości całkowitej wynoszącej 2180mm? 93. Wykonawca: dot. Pakiet numer 2 ŁóŜko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóŝka rehabilitacyjne posiadające szerokość całkowitą wraz z zamontowanymi poręczami bocznymi oraz bez niech wynoszącą 960mm? W oferowanych łóŝkach poręcze boczne nie zwiększają szerokości łóŝek gdyŝ najbardziej skrajnym elementem są krąŝki odbojowe chroniące łóŝka oraz ściany przed otarciami? 94. Wykonawca: dot. Pakiet numer 2 ŁóŜko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóŝka szpitalne posiadające leŝe o wymiarach 2000x850mm? 95. Wykonawca: dot. Pakiet numer 2 ŁóŜko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóŝka rehabilitacyjne wyposaŝone w pilot przewodowy z moŝliwością blokady jednocześnie wszystkich funkcji elektrycznych łóŝka? 96. Wykonawca: dot. Pakiet numer 2 ŁóŜko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóŝka rehabilitacyjne z leŝem wypełnionym stalową siatką o wymiarach oczek 5x5cm? Oferowane rozwiązaniem jest korzystniejsze od wymaganego w SIWZ. 97. Wykonawca: dot. Pakiet numer 2 ŁóŜko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóŝka rehabilitacyjne z leŝem wypełnionym panelami z siatki wykonanej z pręta o średnicy 4mm? 98. Wykonawca: dot. Pakiet numer 2 ŁóŜko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóŝka rehabilitacyjne wyposaŝone w materace o wysokości 12mm? 99. Wykonawca: dot. Pakiet numer 2 ŁóŜko rehabilitacyjne z elektryczną regulacją wysokości 20 szt.: Prosimy Zamawiającego o wyraŝenie zgody na zaoferowanie wyrobów posiadających zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgodnie z komunikatem Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 2 sierpnia 2012 roku, w którym Prezes Urzędu informuje o obowiązkach zgłaszania wynikających z ustawy, jak równieŝ informuje Ŝe nie istnieje ustawowy wymóg oczekiwania przez podmioty na ( ) uzyskanie potwierdzenia wpisu do rejestru. W/w dokument w postaci zgłoszenia jest równowaŝny dla wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych. 10

100. Wykonawca: dot. Pakiet numer 2 Szafka przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóŝkową w której szuflada górna wyposaŝona jest w odejmowany tworzywowy (ABS) wkład ułatwiający mycie i dezynfekcję z podziałem na 2 części? 101. Wykonawca: dot. Pakiet numer 2 Szafka przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóŝkową w której szuflada dolna wyposaŝona jest w odejmowany tworzywowy (ABS) wkład łatwy do mycia i dezynfekcji dzielący wnętrze szuflady na 2 części? 102. Wykonawca: dot. Pakiet numer 2 Szafka przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóŝkową z blatem bocznym z moŝliwością łatwego odejmowania i mocowania z lewej lub prawej strony szafki za pomocą specjalnego klucza będącego na wyposaŝeniu kaŝdej szafki? 103. Wykonawca: dot. Pakiet numer 2 Szafka przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóŝkową z blatem bocznym wyposaŝonym w relingi zabezpieczające przedmioty przed upadkiem zamiast listew? 104. Wykonawca: dot. Pakiet numer 2 Szafka przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóŝkową z blatem głównym wyposaŝonym tylko w relingi zabezpieczające przedmioty przed upadkiem? 105. Wykonawca: dot. Pakiet numer 2 Szafka przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Prosimy Zamawiającego o wyraŝenie zgody na zaoferowanie wyrobów posiadających zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgodnie z komunikatem Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 2 sierpnia 2012 roku, w którym Prezes Urzędu informuje o obowiązkach zgłaszania wynikających z ustawy, jak równieŝ informuje Ŝe nie istnieje ustawowy wymóg oczekiwania przez podmioty na ( ) uzyskanie potwierdzenia wpisu do rejestru. W/w dokument w postaci zgłoszenia jest równowaŝny dla wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych. 106. Wykonawca: dot. Pakiet numer 2 Szafka przyłóŝkowa z blatem bocznym 20 szt.: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłuŝenie terminu realizacji wyrobów objętych zadaniem nr 2 do dnia 14,02,2014 r.? 107. Wykonawca: Dotyczy pakietu numer 1: Czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość wydłuŝenia terminu realizacji zamówienia do 4 tygodni od daty podpisania umowy? 108. Wykonawca: dot. rozdz. V SIWZ: Czy w przypadku pozytywnej odpowiedzi na wcześniejsze pytanie Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminu realizacji przedmiotu zamówienia w zakresie pozycji defibrylator 2 szt. do 8 tygodni od daty podpisania umowy? Odpowiedź: Termin realizacji przedmiotu zamówienia dla pakietu numer 1 i numer 2 wynosi - do dnia 31.01.2014 roku. 109. Wykonawca: Dotyczy pakietu numer 1 Ad Lp. 2: Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator z kolorowym ekranem LCD o przekątnej 6,5 cala i rozdzielczości 640x480 pikseli? 110. Wykonawca: Dotyczy pakietu numer 1 Ad Lp. 6: Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator dwufazowy wykorzystujący rektalinearną (prostokątną) dwufazową falę defibrylacyjną ZOLL RLB, z zakresem wyboru energii od 1 do 200 J, spełniający aktualne Wytyczne 2010 Europejskiej Rady Resuscytacji i Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego dotyczące zakresu energii defibrylacji dwufazowej? Niskoenergetyczna defibrylacja dwufazowa została w pełni zaakceptowana w opublikowanych w listopadzie 2010 r. Międzynarodowych Wytycznych 2010 Resuscytacji KrąŜeniowo-Oddechowej: Gdy potwierdzone zostanie VF/VT naładuj defibrylator i wykonaj jedno wyładowanie (150-200J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych).... Jeśli natomiast utrzymuje się VF/VT wykonaj drugie wyładowanie (150-360J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych)...gdy utrzymuje się VF/VT podaj adrenalinę i natychmiast po tym wykonaj trzecie wyładowanie (150-360J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla 11

jednofazowych) i powróć do BLS..., (Wytyczne 2005 Resuscytacji KrąŜeniowo-Oddechowej, Europejska Rada Resuscytacji/ Polska Rada Resuscytacji, Wydanie I, Kraków 2005, str. 51). Tak więc Wytyczne nie wymagają stosowania energii dwufazowej na poziomie 360 J, podają natomiast dopuszczalny zakres energii defibrylacji mieszczący się w przedziale od 150 do 360 J. Najnowsze wytyczne 2010 podtrzymują sformułowania zawarte w Wytycznych 2005 nie wprowadzając zmian w zakresie zalecanych poziomów energii defibrylacji dwufazowej. Dwufazowe niskoenergetyczne impulsy defibrylacyjne o energii do 200 J stosuje obecnie większość producentów, w tym czołowe firmy takie jak Philips, Schiller, ZOLL a takŝe Corpuls, Cardio Aid, Reanibex. Wymóg specyfikacji w obecnej postaci promuje starszą technologię dwufazową i w sposób nieuzasadniony uniemoŝliwia zaoferowanie urządzeń najnowocześniejszych, o potwierdzonej klinicznie skuteczności, zgodnych z najnowszymi wytycznymi i posiadających wszelkie dopuszczenia do stosowania w działaniach medycznych, co stanowi w świetle ustawy Zamówienia Publiczne czyn nieuczciwej konkurencji. 111. Wykonawca: Dotyczy pakietu numer 1 Ad Ad Lp. 7: Czy Zamawiający dopuści nieskoenergetyczny defibrylator dwufazowy marki ZOLL z czasem ładowania do pierwszego zalecanego poziomu energii defibrylacji do 5 sekund, przy czym czas ładowania do energii maksymalnej 200 J nie przekracza 7 sekund? RóŜnica czasu ładowania nie ma Ŝadnego znaczenia klinicznego, tym bardziej, Ŝe w proponowanym defibrylatorze marki ZOLL czas ładowania do pierwszego zalecanego przez producenta oraz wskazanego w Wytycznych 2010 dla fali dwufazowej ZOLL RLB poziomu energii defibrylacji 120 J wynosi max. 5 sekund, zaś do energii maksymalnej 7 sekund. 112. Wykonawca: Dotyczy pakietu numer 1 Ad Lp. 10: Czy Zamawiający dopuści defibrylator z energią defibrylacji w trybie AED w zakresie 50 do 200J? Nieskoenergetyczne defibrylatory dwufazowe wykorzystujące impuls ZOLL RLB zapewniają skuteczną defibrylację przy obniŝonych poziomach energii. 113. Wykonawca: Dotyczy pakietu numer 1 Ad Lp. 11: Czy Zamawiający dopuści defibrylator z programowaniem przez uŝytkownika wartości energii dla 1, 2, 3 defibrylacji z energią do 200 J? Nieskoenergetyczne defibrylatory dwufazowe wykorzystujące impuls ZOLL RLB zapewniają skuteczną defibrylację przy obniŝonych poziomach energii. 114. Wykonawca: Dotyczy pakietu numer 1 Ad Lp. 15: Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator dwufazowy bez wskaźnika jakości kontaktu łyŝek z pacjentem? 115. Wykonawca: Dotyczy pakietu numer 1 Ad Lp. 16: Czy Zamawiający dopuści defibrylator umoŝliwiający bezpieczne rozładowanie energii poprzez zmianę poziomu energii za pomocą przycisków na łyŝkach defibrylacyjnych oraz płycie czołowej aparatu? Rozładowanie energii za pomocą wydzielonego na defibrylatorze przycisku implikuje działania niezgodne z międzynarodowymi wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa obsługi defibrylatorów, które nie dopuszczają manipulacji łyŝkami defibrylacyjnymi w trakcie obsługi aparatu (szczególnie po naładowaniu kondensatora). Bezpieczne rozładowanie energii za pomocą elementów sterujących na łyŝkach umoŝliwia pełną obsługę defibrylatora w trakcie interwencji bez konieczności zabronionego w wytycznych odkładania łyŝek lub zapięcia łyŝek w gniazdach aparatu. 116. Wykonawca: Dotyczy pakietu numer 1 Ad Lp. 19: Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator dwufazowy z zakresem pomiaru HR 0-300 u/min? 117. Wykonawca: Dotyczy pakietu numer 1 Ad Lp. 20: Czy Zamawiający dopuści defibrylator z manualną i automatyczną regulacją wzmocnienia sygnału EKG na 5 poziomach w zakresie 0,5 do 3,0 cm/mv? Jest to zakres typowy dla większości defibrylatorów i wystarczający dla poprawnego wyświetlenia zapisu EKG przy wielkości ekranu stosowanej w defibrylatorach. Wartości wzmocnienia spoza tego zakresu w praktyce nie są wykorzystywane. 118. Wykonawca: Dotyczy pakietu numer 1 Ad Lp. 27, 33: Czy Zamawiający dopuści defibrylator umoŝliwiający 4 godz. monitorowania lub 100 defibrylacji z maksymalną 12

energią przy zasilaniu akumulatorowym, wyposaŝony w wysokowydajny akumulator litowo-jonowy którego czas ładowania do pełnej pojemności nie przekracza 4 godzin? 119. Wykonawca: Dotyczy pakietu numer 1 Ad Lp. 21: Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator dwufazowy wyposaŝony w demontowany uchwyt nie będący integralną częścią urządzenia? 120. Wykonawca: Czy Zamawiający będzie wymagał zaoferowania defibrylatora z funkcją monitorowania częstości i głębokości uciśnięć klatki piersiowej w trakcie resuscytacji krąŝeniowo-oddechowej? Najnowsze Wytyczne 2010 Resuscytacji KrąŜeniowo-Oddechowej podkreślają znaczenie prawidłowego prowadzenia uciśnięć klatki piersiowej w przypadkach nagłego zatrzymania krąŝenia, cyt: Kluczową interwencją, na którą Wytyczne kładą nacisk, jest wysoka jakość wykonywania uciśnięć klatki piersiowej. Celem powinno być osiągnięcie głębokości przynajmniej 5 cm i częstości przynajmniej 100 uciśnięć na minutę..podczas resuscytacji krąŝeniowooddechowej (RKO) zachęca się do stosowania urządzeń pozwalających na uzyskanie natychmiastowej informacji zwrotnej dla ratowników. Dane gromadzone w tych urządzeniach mogą być uŝyte w celu monitorowania i poprawy jakości wykonywania RKO.. ; Podsumowanie głównych zmian w Wytycznych Resuscytacji, Wytyczne ERC; Polska Rada Resuscytacji, www.prc.krakow.pl. Nowoczesne defibrylatory wiodących producentów są wyposaŝone we wskazaną w Wytycznych 2010 ERC funkcję monitorowania i wspomagania resuscytacji. 121. Wykonawca: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji defibrylator 2 szt. z pakietu nr 1 u utworzenie oddzielnego pakietu? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŝa zgody. Na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo Zamówień Publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2013 roku, poz. 907 z późniejszymi zmianami), Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie informuje, iŝ przesuwa termin składania i otwarcia ofert przetargu nieograniczonego numer DZPiZ 380 38/2013 z dnia 27.12.2013 roku na dzień: - składanie ofert 30.12.2013 roku do godziny 12:00 - otwarcie ofert 30.12.2013 roku o godzinie 13:00. Zmianie ulegają równieŝ zapisy SIWZ dotyczące terminów realizacji przedmiotu zamówienia, aktualne zapisy brzmią: Wykonawca dostarczy, zamontuje i uruchomi urządzenia będące przedmiotem zamówienia w terminie: a) do 31.01.2014 roku dot. pakiet numer 1; b) do 31.01.2014 roku dot. pakiet numer 2.. Pozostałe zapisy pozostają bez zmian. Staszów, dnia 24.12.2013 r. 13