PACJENTÓW KIEROWANYCH NA BADANIA REZONANSU MAGNETYCZNEGO



Podobne dokumenty
PACJENTÓW KIEROWANYCH NA BADANIA REZONANSU MAGNETYCZNEGO

ANKIETA DO BADANIA W REZONANSIE MAGNETYCZNYM. Do wypełnienia przez pacjenta przed badaniem metodą rezonansu magnetycznego

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI OBRAZOWEJ Pracownia RTG, USG, TK

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MultiHance, 529 mg/ml (0,5 mmol/ml), roztwór do wstrzykiwań dożylnych (Dimeglumini gadobenas)

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. VINPOTON, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

VINPOTON Forte, 10 mg, tabletki (Vinpocetinum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Droglycan, 200 mg mg, kapsułki, twarde

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Alerdes, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Terbilum 10 mg/g krem Terbinafini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DESLODYNA, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum

Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum

Alermed, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desloratadyna Apotex, 5 mg, tabletki powlekane desloratadyna

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum

SKRÓCONA INFORMACJA O LEKU

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

B. ULOTKA DLA PACJENTA

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetigran,10 mg, tabletki powlekane. Cetirizini dihydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Dehistar, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadyna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetax, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Delortan Allergy, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadyna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Alerdes, 0,5 mg/ml, roztwór doustny. Desloratadyna

tomografia komputerowa informacje dla pacjentów

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Aneks III. Zmiany do odpowiednich punktów druków informacyjnych

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Tribux Bio 100 mg, tabletki

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Ropivacaini hydrochloridum

rezonans magnetyczny informacje dla pacjentów

ANEKS III ODPOWIEDNIE CZĘŚCI CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Flynise, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. AlergoTeva, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta

VOLTAREN MAX Diklofenak dietyloamoniowy 23,2 mg/g Żel

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Amertil 10 mg/ml, krople doustne, roztwór. Cetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Fluimucil Muko 200 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego Acetylcysteinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cezera, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum

Hascovir control 200 mg, tabletki Aciclovirum

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Finalgon, 4 mg/g + 25 mg/g, maść Nonivamidum + Nicoboxilum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Aleric Deslo Active, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Dehistar 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane

Amertil 10 mg, tabletki powlekane

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. Fladios, 1000 mg, tabletki Diosminum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Jovesto, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

CLEMASTINUM HASCO (Clemastinum) 1 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Alerzina, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Fluimucil Forte 600 mg, tabletki musujące Acetylcysteinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. SALOFALK 250, 250 mg, czopki Mesalazinum

30 saszetek po 5,0 g Kod kreskowy EAN UCC: Wskazania do stosowania: Zaparcia. Stany, w których wskazane jest ułatwienie wypróżnienia.

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Delortan, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadyna

Goldesin, 0,5 mg/ml, roztwór doustny. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. TARCEFANDOL, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Cefamandolum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ropimol, 7,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Ropimol, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Ropivacaini hydrochloridum

Przedzabiegowa ankieta anestezjologiczna

CLEMASTINUM HASCO 1 mg, tabletki Clemastinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Pyrantelum Polpharma, 250 mg, tabletki Pyrantelum

Amertil Bio 10 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Teslor, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Flavamed, 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Letizen, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Aflegan, 7,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum

Ropimol 2 mg/ml, roztwór do infuzji. Ropivacaini hydrochloridum

Aciclovir Hasco 200 mg, tabletki Aciclovirum

Transkrypt:

1. U kogo nie można wykonać badania? Jakie są bezwzględne przeciwwskazania do badania MR (u kogo nie można wykonać badania). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do wykonywania badania rezonansu magnetycznego są wszczepione u pacjenta urządzenia elektryczne i elektroniczne, takie jak: Rozrusznik serca Pompa insulinowa Wszczepiony aparat słuchowy Neurostymulatory Klipsy metalowe wewnątrzczaszkowe Metaliczne ciało w oku Jakie są względne przeciwwskazania do badania MR Metalowe endoprotezy, szwy i ciała obce są względnym przeciwwskazaniem do badania MR pod warunkiem, że znajdują się w innej lokalizacji niż badany obszar. Względnym przeciwwskazaniem do wykonania badania jest pierwszy trymestr ciąży. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań względnych o wykonaniu badania decyduje lekarz kierujący na badanie lub radiolog wykonujący badanie. W przypadku wątpliwości prosimy o kontakt telefoniczny z lekarzem radiologiem poprzez rejestrację. Przed przystąpieniem do badania pacjent wypełnia ankietę Ankieta dla pacjenta skierowanego na badanie do pracowni rezonansu magnetycznego na podstawie której, pracownik SCANLAB Sp. z o.o. ocenia, czy pacjent może być dopuszczony do badania MR. 2. W jaki sposób ustalić termin badania? Termin badania można ustalić telefonicznie pod numerami: 42 663 84 66 lub 42 663 74 04 w godzinach 8:00-20:00. Podczas rejestracji zostaniecie Państwo poproszeni o następujące informacje: Imię, Nazwisko, PESEL, telefon kontaktowy, Kto i gdzie wystawił skierowanie na badanie, Jaki to rodzaj badania. Równocześnie, w czasie rejestracji, zostaniecie Państwo poinformowani o konieczności dostarczenia w dniu badania: Skierowania, Dokumentu potwierdzającego ubezpieczenie, Wyników badań dodatkowych, Dokumentacji poprzednich badań obrazowych. 1 / 5

Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Diagnostyka Medyczna Księży Młyn 90 338 Łódź, ul. Przędzalniana 66 ULOTKA INFORMACYJNA DLA 3. Jak działa Rezonans Magnetyczny? Rezonans Magnetyczny wykorzystuje pole magnetyczne o dużym natężeniu wytwarzane przez nadprzewodzący elektromagnes. Po umieszczeniu w magnesie wysyłane są w kierunku pacjenta fale radiowe oddziaływujące z jądrami wodorów (protonami). Protony umieszczone w silnym polu magnetycznym ulegają namagnesowaniu, następnie pochłaniając impulsy fal elektromagnetycznych o częstotliwości radiowej zmieniają parametry magnetyzacji. Po zakończeniu wysyłania fali radiowej protony powracają do stanu pierwotnego same stając się w tym czasie źródłem sygnału radiowego. Sygnał ten, różniący się natężeniem w zależności od rodzaju tkanki, jest przetwarzany przez system komputerowy i przekształcany w obraz medyczny. 4. Jak przygotować się do badania? Przygotowanie się do badania nie wymaga żadnych specjalnych zabiegów. Prosimy jedynie o zastosowanie się do poniższych zaleceń: Prosimy nie pić kawy bezpośrednio przed badaniem, Prosimy nie stosować przed badaniem makijażu, Prosimy opróżnić przed badaniem pęcherz moczowy, Nie trzeba być na czczo, zaleca się jednak by pozostać 2 godziny bez posiłku przed planowanym badaniem. W przypadku planowych badań rezonansem magnetycznym, wykonywanych z podaniem środka kontrastowego zaleca się dostarczyć aktualny (do 1 miesiąca) wynik kreatyniny. 5. Jak przebiega badanie? Przed wejściem do pomieszczenia aparatu MR zostaniecie Państwo poproszeni o pozostawienie wszelkich metalowych przedmiotów oraz urządzeń elektronicznych w szatni lub pod opieką osoby towarzyszącej. Należy pamiętać o usunięciu z włosów wszelkich metalowych przedmiotów w tym: wsuwek do włosów, klipsów czy metalowych spinek. Panie proszone są o niestosowanie silnego makijażu, ponieważ substancje zawarte w kosmetykach mogą powodować artefakty i obniżać, jakość badania. Część badań wymaga dożylnego podania kontrastu. Decyzje o podaniu środka kontrastowego podejmuje lekarz kierujący na badanie lub (na miejscu w pracowni) lekarz radiolog. W takim wypadku pielęgniarka przed badaniem, założy wenflon do jednej z żył przedramienia. Następnie pacjent wprowadzany jest do pomieszczenia z aparatem i układany na specjalnym łóżku. W trakcie układania zapalane jest laserowe światło ułożenia. W celu uniknięcia uszkodzenia wzroku pacjent powinien mieć zamknięte oczy. Po ułożeniu umieszcza się nad badana okolicą cewkę pozwalającą na dokładniejszy odbiór sygnału wysyłanego z głębi ciała pacjenta, dlatego doskonałej, jakości obrazy można uzyskać tylko przy ich zastosowaniu. W czasie skanowania gradienty wytwarzają hałas, którego poziom może w cylindrze przekraczać 99dBA. W celu zapobiegnięcia uszkodzenia słuchu wymagane jest stosowanie środków ochrony słuchu. Ochronniki słuchu dostępne są u pracownika SCANLAB Sp. z o.o.

6. W jakim celu podawany jest środek kontrastowy? Istota i cel procedury Środek kontrastowy jest stosowany w badaniach metodą rezonansu magnetycznego, w celu poprawy widoczności (w porównaniu do badań MRI bez zastosowania środka kontrastowego) zmian patologicznych badanej okolicy anatomicznej. Normalne następstwa procedury Środek kontrastowy jest podawany, jeśli lekarz radiolog obecny przy badaniu stwierdzi konieczność poszerzenia diagnostyki. Roztwór jest podawany dożylnie przez pielęgniarkę. Produkt naciągany jest do strzykawki bezpośrednio przed zastosowaniem. Niewykorzystana ilość kontrastu jest wyrzucana. Dawkowanie jest ściśle określone w charakterystykach produktów leczniczych. W ciągu 15 minut od podania środka kontrastowego pacjenci powinni pozostać pod szczególną kontrolą lekarską, gdyż większość ewentualnych poważnych działań niepożądanych występuje w tym czasie. Przez godzinę pacjent powinien pozostać pod obserwacją personelu medycznego. Środek kontrastowy jest usuwany z organizmu w ciągu 24 godzin. Pacjent w tym czasie powinien przyjmować więcej płynów. Produkt nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę urządzeń mechanicznych. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów u których stwierdzono: nadwrażliwość na którykolwiek ze składników stosowanych środków kontrastowych niewydolność nerek napady drgawkowe W przypadku kobiet będących w ciąży należy podać środek kontrastowy tylko, jeśli w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Dla kobiet karmiących piersią zaleca się przerwać karmienie przed podaniem środka kontrastowego i wznowić je dopiero po upływie co najmniej 24 godzin od momentu wykonania rezonansu magnetycznego. Badania dotyczące interakcji z innymi produktami leczniczymi nie zostały przeprowadzone. Jednak nie donoszono o interakcjach z lekami w czasie badań klinicznych. 3 / 5

Działania niepożądane Działania niepożądane/ częstość występowania Zakażenia i zarażenia pasożytnicze Zaburzenia układu nerwowego Zaburzenia oka Zaburzenia ucha i błędnika Zaburzenia serca Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Często (> 1/100 do < 1/10) Ból głowy Niezbyt często (>1/1000 do <1/100) Zapalnie nosa i gardła Parastezje nieprawidłowe wrażenia czuciowe, zawroty głowy, nieprawidłowe wrażeni a węchowe, omdlenia Tachykardia, migotanie przedsionków, blok przedsionkowo-komorowy, dodatkowe skurcze komorowe, bradykaria zatokowa Katar Zaburzenia żołądka i jelita Nudności Suchość w ustach, nieprzyjemne wrażenie smakowe, biegunka, wymioty, niestrawność, ślinotok, ból brzucha Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Zaburzenia mięśniowoszkieletowe i tkanki łącznej Zaburzenia nerek i dróg moczowych Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Badania Diagnostyczne Zaburzenia naczyniowe Reakcja w miejscu wstrzyknięcia, uczucie gorąca Świąd, wysypka, obrzęk twarzy, pokrzywka, pocenie się Bóle pleców, bóle mięśni Osłabienie gorączka, dreszcze, ból w klatce piersiowej, ból w miejscu wstrzyknięcia Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, nieprawidłowe zapisy EKG, wydłużony odcinek QT Nadciśnienie, niedociśnienie Rzadko (>1/10000 do <1/1000 Przeczulica, drżenie, nadciśnienie śródczaszkowe, hemiplegia Zapalenie spojówek Szum w uszach Niemiarowość, niedokrwienie mięśnia sercowego, wydłużenie odcinka PR Zaparcia, nietrzymanie kału, martwicze zapalenie trzustki Nietrzymanie moczu, parcie na mocz Zapalenie w miejscu wstrzyknięcia 4 / 5

Działania niepożądane/ częstość występowania Zaburzenia psychiczne Często (> 1/100 do < 1/10) Niezbyt często (>1/1000 do <1/100) Rzadko (>1/10000 do <1/1000 Lęk 7. Jak odebrać wynik badania? Wynik badania (opis) wydawany jest do 3 dni roboczych. Wraz z opisem badania pacjent otrzymuje: Płytę CD z nagranym badaniem, Wyniki badań dodatkowych, (jeżeli były dostarczone przez pacjenta), Dokumentację poprzednich badań obrazowych, (jeżeli były dostarczone przez pacjenta). KONIEC ULOTKI 5 / 5