1.ś ródmózgowie 2.most 3.opuszka 4.rdzeń podopuszkowy 5.rdzeń szyjny 6.móżdżek 1. 7.okol.czołowa 8.

Podobne dokumenty
Rozpoznanie anatomiczne. Poszerzony układ komorowy. Zaniki. Bez zmian ogniskowych. 8.ś ródmózgowie 9. most 10.opuszka 11.

Układ komorowy znacznie poszerzony. Zaniki korowe. Bez zmian ogniskowych r,

Prof. dr hab.med. M.J.Mossakowski

17. móżdżek lewy. Hematoksylina-eozyna Heidenhain.

Utrwalony materiał: 1 czoło lewe 2.zwoje podstawy. 3.wzgórze 1. 4.Ciemie 1 5.centralna 1. 6.skroń z amonem

Rozpoznanie mikroskopowe:

Nr 86/98

Nabyty zespół niedoborów immunologicznych AIDS dementia complex. Podejrzenie udaru mózgu. Wyniszczenie.

Brak w historii choroby. Narkomanka. Zapalenie płuc? Gruźlica płuc?. W PCR dodatni wynik na obecność prątków tbc.

AIDS. Obustronne zapalenie płuc /mykobakterioza/

1.okol.czoł zwo je podstawy 3. wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń okol.centralna 7.okol.ciemieniowa Wiek 40 lat

Przewlekłe zapalenie wątroby typu B i 1. Bez zmian ogniskowych. z i.czarną 9.most 10. opuszka 11.rdzeń podopuszk wy 12.móżdżek 1.

Focus posttraumaticus gyri frontalis dextr. Oedema et hyperaemia cerebri.

Rozpoznanie kliniczne. Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne

1 Czoło 1 wczesne 3. Zwoje podstawy 1

Nabyty zespół niedoborów immunologicznych Wyniszczenie. Grzybica jamy ustnej i prze łyku. Przewlekłe zapalenie jelita grubego

Nr 53/96

Układ konorowy poszerzony. Cechy obrzęku. Zmian ogniskowych nie zauważyłem r,

Nr 82/99

Rozpoznanie kliniczne

AIDS 1.okol.czołowa lewa 2.j. podstawy 1. 3.wzgórze 1. 4.okol.skroniowa z amonem 1 5 okol.centra!.- na okol.

AIDS. Chłoniak o wysokiej złośliwości. Niewydolność krążeniowo-oddechowa.

Utrwalony materiał: Formol

materiał: Formol Utrwalony Alkohol czoło pr. zakręt czo łowy dolny zwoje podstawy wzgórze 1. hipokamp 1 śródmózgow wie most opuszka móżdżek

Prof. dr ha. M.J.Mossakowski

Czerniak złośliwy z przerzutami do OUN i płuc. Nabyty zespół niedoborów immunologicznych. Grzybica jamy ustnej. Zapalenie płuc.

zmian w i.bia ej 9.okol.potyl śrpdmózgowie z i.czarnę 11.most 12.opuszka górny 14.móżdżek 1.

r. Rozpoznanie: Encephalitis acuta arthropodica? r. Rozpoznanie kliniczne

Utrwalony materiał: 1.okol.czołowa l wzgórze skroń z amone P. 5.oko1.centralna 6.okol.ciemieniowa 7.okD1.potylicz. 12.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 59/95

AIDS. Zapalenie mózgu CMV. Zapalenie płuc p.c.p. Mykobakterioza atypowa. Grzybica przełyku. Wyniszczenie. Obrzęk płuc.

AIDS 5.centralna 1. 6.ciemie 1. 7.potylica 1. 8.śródmózgowie z i.czarnę 9.most 10.opuszka 11.rdzeń podopu szkowy 12.móżdżek 1.

3.wzgórze 1. 4.skroń z amonem i. 5.okol. central na! 1. 6.okol. ciemienipwa Mózg makroskopowo bez zmian. 7.okol.

Bez zmian ogniskowych. HIV-encephalitis incipiens. Encephalitis micronodularis cytomegalica. Lymphoma malignum circumscriptum.

Rozpoznanie kliniczne. Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne. 14.rdzeń podopuszkowy Brak zmian związanych z infekcję HIV 15.

Utrwalony materiał: Formol. Alkohol

Rozpoznanie anatomiczne. podstawy; dosyć rozlegle w lewych zwojach 7.okol.cdiemienio - podstawy, mniej rozległe,..przechodzęce na wa J..

Utrwalony materiał: Alkohol. Formol 1. okol. czołowa. 2.zwoje podstawv 1. 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonen 1. 5.okol. centralna

1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.okol.ciemieniowa 5.okol.skroniowi z amonem 1. 6.okol.centralna

l.okol.czoł.l. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń okol.c ent ralna 7. okol.ciemieniowa

HIV-encephalitis incipiens /?/. 1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3. amon 1. 4.okol.skroniowa 5. wzgó rze 1. 6.okol.

Nr 84/99

Bez zmian ogniskowych. Bez zmian HIV-swoistych i zakażeń oportunis tycznych. Rozpoznanie kliniczne

fragment podstawy płata czoł lewego fragment przednich jądra podstawy 3., wzgórzem 1 wzgórze, skroń pr. potylica 1 kora ciemi^-

1.oko1.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze skroń 1, 5.amon 1. 6.okol.centralna Owrzodzenie obu podudzi.

Nr 39/98 Bez zmian ogniskowych r. HIV-encephalitis. po śmierci r. HE, Heidenhein.

Waga mózgu 1420 g.

p o,śmierci, Nr 61/97

1.czoło lewe 2.żwo,je podstawy 3.skroń amon 1. 5.Wzgórze 1.

Nr 59/97

l.kora czoł.l. 2.okol..przedczoł 1. 3.zwoje podstawy 4. skrzyżowanie wzrokowe 5.wzgórze 6.okol.centralna 1.

Rak płuca lewego. AIDS. Zakażenie wirusem C. Zapalenie wątroby standard z 1.półkuli.

Nr 55/94 Zespół nabytego niedoboru odporności. Pcp suspecta. Syndroma Blachfan-Dtemond.

1.dkol.czołowa j ewa płuc sródmięzszowe. Zapalenie siatkówki 2.j.podstawy 1. cytomegalowirusowe. Grzybica skóry i ślu- 3.wzgórze 1.,...

Bez zmian ogniskowych r. Lymphoma malignum cerebri, praecipue leptomeningeum et plexus chorioidei HE, Heidenhain.

Formol 1-7. Standard z l.p. 8. Śródmózgowia z i. czarną. 9. Most. 10. Opuszka 11. Opuszka dolna. 12. Móżdżek 1. Użyte metody barwienia HE, Klüver

Nr 54/94 Fnrmnl 1.okol.czołowa lewa 2.j.podstawy 1. 3.wzgórze 1. 4.okol.skroniowa 5.okol.centralna 44 lata 6.okol.

niewydolność nerek i wątroby /toksycz na?/. Niewydolność krążeniowo-oddechowa. Uzależnienie mieszane. 31 lat

Utrwalony materiał: 1 owa. 2.zwoje podstawy. wątroby. 4.okol.centralna. 6.okol. potyl śródmózgowie 0.most 9.opuszka 10.

materiał: Formol Utrmalony Alkohol 1.czoło pr. 2.zwoje pod stawy pr. 3.skroń z amonem pr 4.kora ciemieniowa 5. wzgórze pr. 5.potylica pr.

r,

Nazwisko 1.oko1.czołowa 1 ewa 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonem lata 5.oko1.centralna

AIDS. Encefalopatia /HIV-encefalit, grzybica 1. 3.wzgórze 1. 4.okoL.centralma 1. 5.okoL.ciemieniowa

opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu o niejasnej lewa

Utrwalony materiał: Alkohol! Formol 1.płat czołowy 1. 2.wczesne j.podsta wy l.z ogniskien 3.zw.podstawy pr. ogniskiem

98/ Standard z lewej półkuli 8 Potylica pr, 9.Czołowa 10.Śródmózgowie 11.Most 12. Opuszka 13.i 14.Rdzeń kręgowy 15.Móżdżek l.

AIDS 1,czoło lewe 9 most 10 opuszka 11 móżdżek 1. Prof. M.J.Mossakowski 3jskroń lewa 4iamon 1. S^entralna L. 40 lat 8 śródmózgowie

Nazwisko Sekcja mózgu r. Prof. dr hab.m.j.mossakowski

Protokół sekcji makroskopowej mózgu nr 76/95

Utrwalony materiał: Formol. 1. czoło 1. 4.wzgórze 1. 5.skroń z amonem 1. 6.okol.centralna 1. 8.okol.ciemieniowa. l.z ogn.krwot. 1.

1-7.Standard z lewej półkuli 9.Most 10. Opuszka 1!. Opuszka dolna 12. Rdzeń szyjny dolny 13.Móżdżek I.

1.okol.cznłowa 1 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonen 5. okol.centralna 6. okol. ciemieniowa

Nr 81/ Rozpoznanie kliniczne:

Istota biała o obniżonej spoistości, obustronnie zabarwiona nierówno (uszkodzenie, artefakt?).

1.czoło lewe 2..zwoje podstawy

Nr 51/92

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 17/2000

Nr 56/95

U Offuscatio leptomeningeum convsxitatps - cerebri. Atrophia frontalis gradu mediocri.

1.Opuszka 2.Opuszka II 3.Rdzeń szyjny górny 4.Most 5.Prawa półkula mózgi Standard z lewej półkuli 13.Czoło tylno-dolne prawe.

AIDS. Ropień toksoplzmozowy mózgu półkuli prawej. Zwyrodnienie serca. Niewydolność serca. Zapalenie płuc obustronne.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr.,,,,,77/95,,,

Nr 54/95

Skrót historii choroby

1.okol.czołowa 1. 2.zwoje podstawy wczesne 1. 3.zwoje podst. w pełni rozwj nięte 1. 4.wzgórze p. 5.

' po śmierci, Nr 33/95 AIDS. Posocznica. Niewydolność krążeniowo- -oddechowa. Hepatitis virusalis typ B. HIV /+/ od 1990 r.

Nr 50/94

1.czoło p. 2.zwoje podstawy Mężczyzna NN

brzegiem ogn. 4.skroń z amonem i. 5.okol.czołowa 1 6.okol.centralna 7.okol.ciemieniowa

Skrót historii choroby. Rozpoznanie kliniczne: AIDS, atrofia kory mózgowej /HIV-encefalopa ia/, toksoplazmoza oun, niewydolność nerek, zapalenie płuc.

Foci necrotici multíplices disseminata cerebri. 64 lata r.

Rozpoznanie histologiczne

Nr 58/97 Zespół nabytego niedoboru odporności. Limfadenopatia. nerek. Niedokrwistość. Hipoalbuminemia. Uzależnienie mieszane.

tel:

BADANIE PŁYNU MÓZGOWO-RDZENIOWEGO

Utrwalony materiał: 1. a. carotis int. prawa 2.skrzyż.wzrok 3.nn.wzrokowe pr. i lewy 4. oko1.czołowa 1 e A/a 5.zwoje podstawy

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II JĄDRA PODSTAWY KRESOMÓZGOWIA I KONTROLA RUCHOWA

Nr 32/95

Grant NCN 2011/03/B/ST7/ Model anatomiczno-neurologiczno-radiologiczny: obszar unaczynienia objawy neurologiczne - lokalizacja

Transkrypt:

Nr 41/96 Nazwisko Wiek 45 lat Dzień śmierci 15.05.1996r. Sekcjonowany w godzin po śmierci Sekcja mózgu 29.06.1996r. Ogłoszone, lub demonstrowane przez Utrwalony materiał: Alkohol Formol 1.ś ródmózgowie 2.most 3.opuszka 4.rdzeń podopuszkowy 5.rdzeń szyjny 6.móżdżek 1. 7.okol.czołowa 8.zwoje podstawy 1. 9.wzgórze 1. 10.skroń z amoy nem 1. ll.okol.centralna 1. 12.okol.ciemieniowa 1. 13.okol.potyl.1. Użyte metody barwienia Hematoksylina-eozyna, Heidenhain Rozpoznanie kliniczne AIDS. Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo- -rdzeniowych i mózgu. Opryszczkowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu. ^Rozpoznanie anatomiczne Kryptokokoza mózgu Rozpoznanie histologiczne Cryptococcosis cerebri et leptomeningeum. Encephalitis micronodularis cytomegalica. HIV-encephalitis gradu minoris. Atrophia granularis corticis cerebelli. Degeneratio secundaria tractus optici. Prof.dr hab. M. J.Mossakowski Mikrofotografie, rysunki

Protokół sekcji makroskopowej mózgu nr 41/96.. Materiał nadesłano z: Centrum Diagnostyki i Terapii AIDS w Warszawie Imię i nazwisko Data zgonu 15,05.1996r Wiek...45.lat Data sekcji ogólnej....16.05 1996 r Data sekcji mózgu. 29. 06.1996 r Rozpoznanie kliniczne AIDS. Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu,opryszczkowe zapalenie opon mózgowo- -rdzeniowych i mózgu. Symetria zachowana waga mózgu utrwalonego 1260g Zniekształcenia nie stwierdzono z wyj. rowki artefaktycznego uszkodzenia móżdżku zaniki. zakręty Opony na sklepistości pogrubiałe, zdarte z pow.mózgu na wysokości obu płatów czołowych. Pod zdartymi oponami uszkodzona głęboko tkanka. Przestrzenie podoponowe wolne. Opony na podstawie również pogrubiałe. Naczynia podstawy cienkościenne Przekroje przez półkule w płaszczyźnie czołowej We wszystkich strukturach mózgu widoczne są liczne, zlewające się drobne jamki. Garnki te są na ogół liczniejsze w strukturach szarych, choć występuję również w istocie białej, zwłaszcza w przednich odcin kach półkul mózgu. W jądrach podstawy obustronnie występuję duże komory wypełnione galaretowanym płynem. Są one wyraźniejsze po stronie prawej. Pień Analogiczne zmiany stwierdza się w pniu mózgu, z tym, że są one znacznie bardziej nasilone w części nakrywkowej. Móżdżek Nieprawidłowości jak wyżej widoczne są w jądrze zębatym. Rdzeń nie sekcjonowano Rozpoznanie makroskopowe Obducent Cryptococcosis cerebri. Prof, dr hab.m.j.mossakowski

Skrót historii choroby lat 45 Przyjęta 21.04.1996r. zmarła 15.05.1996r. mózgowo- zapalenie Rozpoznanie kliniczne: AIDS. Kryptokokowe zapalenie opon rdzeniowych i mózgu, Opryszczkowe opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu. Do Oddziału X przyjęta w stanie ogólnym ciężkim, nieprzytomna, reagująca na bodźce bólowe. Od rodziny wiadomo, że jest zakażona HIV, od 7 dni jest w Polsce, przyjechała z Kenii. 17.04.96 konsultowana prze2 neurologa, który stwierdził zaburzenia równowagi, apatyczna, spowolniała, bez niedowładów kończyn; zlecił leczenie przeciw drgawkowe. W 1995 r. przebywała w Kenii w szpitalu, początkowo w Bujumbura, potym w Nairobi z powodu silnych bólów głowy z nudnościami i wymiotami, które wystąpiły po chorobie gorączkowej rozpoznanej jako malaria, nie potwierdzonej w późniejszych badaniach. Wkrótce po niej pojawił się kaszel, który ustąpił po leczeniu Augmentinem. W szpitalu w But jumbura leczona sterydami, bezskutecznie, dwa dni przed wypisem miała napad drgawkowy. Stwierdzono obustronny obrzęk tarczy n. wzrokowego i wzmożone ciśnienie śródczaszkowe. Do leczenia włączono Epanutin i dexametazon. Wyniki badań radiologicznych /klatki piersiowej, TC głowy/, badan biochemicznych krwi oraz w kierunku pasożytów Leukocytora 16900 /82% wielojądrzastych/, CD4 104/ml, CD8 669. negatywne. Stan pacjentki uległ stabilizacji, zaczęł się zmniejszać obrzęk tarcz n. wzrokowego. W końcu listopada 95 pojawiły się halucynacje, pacjentka splątana. W początku grudnia 95 krwotok do prawej siatkówki, papillo phlebitis. Następnego dnia podsypiająca, wystąpiła sztywność karku. W płynie mózgowo-rdzeniowym nie wykryto grzybów ani bakterii. Po zastosowaniu terapii antywirusowej /AZT, Valtrex i Fluconazole/ występiła znaczna poprawa. Po kilku dniach wysoko zagorączkowała bez ustalonej przyczyny. Po zastosowaniu ciprofloxazyny spadek gorączki i da. sza poprawa. Zakwalifokowana do powrotu do szpitala w Bujumbura przebywała w nim do 16 grudnia 95. W szpitalu w Nairobi dwukrotnie dodatni wynik na obecność HIV met. ELISA, potwierdzony w Polsce met. W.-B. Przy przyjęciu do Oddziału X pacjentka w stanie półśpiączki, nie reaguje na polecenia. Węzły chłonne obowodowe niewyczuwalne. Na wargach i języku nalot grzybiczy. Czynność serca miarowa 110/min. RR 110/30. Płuca i jama brzuszna bez zmian. Sztywność karku na ok. 4 palce, objaw Kerniga obustronnie dodatni. Przebieg - przez cały okres pobytu w ciężkim lub b.ciężkim stanie o- gólnym, bez gorączki, krążeniowo wydolna, z utrzymujące się sztywnościę karku. Bilans płynów w normie. Karmiona sondę. W ostatnim tygodn: życia pojawiły się zaburzenia oddechowe, a następnie objawy osłuchow

2 /rzężenia drobno- i średniobańkowe/ ze strony płuc. Zgon w mechaniźmie niewydolności Badania dodatkowe oddechowej. Płyn mózgowo-rdzeniowy: wodojasny, lekko opalizujęcy, białko 768, cukier 9, chlorki 124, cytoza 84 /95% limfocytów, 5% segmentowanych/. Pandy 4+, Nonne-Appelt - brak płynu, Z płynu wyhodowano cryptococcus neofortnans. CT głowy: w obrębie głowy jędra ogoniastego widoczny hyperdensyjny obszar /przed podaniem środka cieniującego/, co świadczy o krwawieniu do tej okolicy. Układ komorowy węski, co sugeruje obrzęk mózgu. Po podaniu środka cieniującego wzmocnieniu uległy opony miękkie, co przemawia za ich zapaleniem. Zmian o charakterze ropni nie wykazano. Przeciwciała przeciwko toksoplazmozie w surowicy - negatywne, przeciwko HSV1 w klasie IgM i IgG dodatnie /b.wysokie miano/. Konsultacja neurologiczna /25.04.96/: przytomna, bez kontaktu, okresowo wydaje "krzyk mózgowy". Sztywność karku na 2-3 palce, podejrzenie niedowładu l.k.d. /o typie piramidowym/. Zapalenie opon i mózgu. Wynik sekcji ogólnej /16.05.1996 - dr med. Z.Kamiński/ Embolia arteriae pulmonalis. Thrombi parietalis ventriculi dextri cordis. Cryptococcosis pulmonis dextri. Atrophia apparatus lymphaticj Oedema lobi inferioris pulmonis utriusque.

Nr 41/96 1. 45 Rozpoznanie kliniczne: AIDS. Kryptokokowe zapalenie opon mózgowordzeniowych i mózgu. Opryszczkowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu. Badanie neuropatologiczne: Proces patologiczny, składający się z kilku zespołów obejmuje wszystkie struktury ośrodkowego układu nerwowego. W oponach miękkich na całej rozciągłości od rdzenia szyjnego do półkul mózgu stwierdza się bardzo znaczne poszerzenie przestrzeni podpajęczynówkowej wypełnionej w większości rozpadającymi się masami ziarniny wśród której zachowane są cienie komórek olbrzymich, niekiedy wypełnionych kryptokokami, masy rozpadłej tkanki, wśród których widoczne są pojedyncze lub zgrupowane kryptokoki otoczone resztkami osłonek mukopolisacharydowych bądź "nagie", zarówno bardzo blade, zmienione, lub dobrze zachowane z dwułomną otoczką. W oponie miękkiej widoczne są stosunkowo obfite skupienia limfocytów, czsem z pojedynczymi komórkami plazmatycznymi. Podobne zmiany występują w utkaniu korzeni nerwów czaszkowych oraz w splocie naczyniówkowym. W tym ostatnim proces patologiczny obejmuje tylko część brodawek splotu, które są rozdęte, pozbawione nabłonka i wypełnione siateczkowatymi masami z licznymi otorebkowanymi zmienionymi i nieuszkodzonymi kryptokokami. Część brodawek zupełnie niezmieniona. Nieprawidłowości splotu występują praktycznie we wszystkich częściach układu komorowego. Dominującym elementem obrazu patologicznego są różnej wielkości twory jamiste, często wielokomorowe w większości bez jakiegokolwiek odczynu glejowego i hematogennego. Są one na ogół ostro odgraniczone od otaczającej tkanki. Są one albo całkowicie puste, albo zawierające delikatny detryt tkankowy oraz blade mało wyraźne kryptokoki i typowe kryptokoki z dwułomną ostro obrysowaną błoną komórkową. W znacznej części jam widoczne są drobne, zaciśnięte naczynia. Twory jamiste występują w różnym nasileniu w różnych strukturach oun. Nie ma ich w rdzeniu kręgowym i opuszce, są mało obfite w części podstawnej mostu i względnie nieliczne w móżdżku. Występują obficie w części

nakrywkowej mostu i śródmózgowia oraz w półkulach mózgu, przede wszystkim w korze, choć obecne są. również w istocie białej. Kora zajęta jest w sposób zróżnicowany np. brak zmian jamistych w rogu Amona, przy nasilonych zmianach w korze zakrętów skroniowych. Największe nasilenie zmian występuje w jądrach podstawy (skorupa, jadro ogoniaste) oraz we wzgórzu. Obfite nagromadzenie wielokomorowych jam nadaje tkance "koronkowe utkanie". W strukturach tych poza ograniczonymi tworami jamistymi, występują źle ograniczone pola zgąbczenia tkanki wypełnione obu typami kryptokoków. Obok tych zmian w całym ośrodkowym układzie nerwowym występują znaczne rozdęcia przestrzeni okołonaczyniowych zawierające kryptokoki w zmiennej obfitości. Zmiany tego typu przeważają w formacjach białych oraz w okolicy podoponowej, gdzie widać ich związek z poszerzonymi przestrzeniami podpajęczynówkowymi. Cecha charakterystyczna przypadku, nietypowa dla większości przypadków kryptokokozy, jest występowanie w otoczeniu niektórych jam nacieków okołonaczyniowych oraz obecność zmiennej ilości skupień limfocytarnych w świetle tworów jamistych. W obrębie jader podstawy (jadro ogoniaste) i we wzgórzu widoczny jest masywny odczyn ze strony gleju gwiaździstego w postaci bardzo znacznego nagromadzenia gemistocytów w otoczeniu jam, w pasmach tkankowych oddzielających od siebie poszczególne twory jamiste oraz zawarte w ich obrębie komory, a także wśród zgabczałej tkanki zawierającej kryptokoki. Przerost astrocytów wraz z przybieraniem form gemistocytarnych spotyka się również w okolicy podoponowej niektórych zakrętów kory. Kolejna cecha znamienna przypadku jest stosunkowo znaczne nasilenie odczynu zapalnego. Obok wspomnianych już nacieków w zmienionych oponach w jamach kryptokokowych i wokół naczyń w ich otoczeniu stwierdza się okołonaczyniowe nacieki zapalne rozsiane w utkaniu różnych części oun niezależnie od występowania w nich i/lub niewystępowania zmian jamistych. Spotyka się je w niezmienionych skądinąd oponach miękkich rdzenia kręgowego. Dalszym elementem procesu jest występowanie różnej wielkości i charakteru grudek mikroglejowo-histiocytarnych. Sa one na ogół skąpe i występują w dwóch postaciach: luźno utkanych, słabo ograniczonych grudek

rozpraszających się na niezmienionym podłożu oraz na ogół drobniejszych zbitych, bardziej ograniczonych grudek położonych na rozpadłym podłożu. W kilku z tych ostatnich obecne były typowe komórki CMV z charakterystycznymi wtrętami śródjądrowymi. Ciekawostką przypadku jest obecność tego typu grudek w ścianie większego naczynia żylnego w preparacie z międzymózgowia z obecnością komórek CMV. Grudki luźno utkane nie wykazywały na ogół obecności morfologicznych identyfikatorów etiologicznych. W tworze siatkowatym opuszki stwierdzono niewielkie pole o rozrzedzonym utkaniu z rozlanym odczynem mikroglejowym, na pograniczu którego znajdowały się dwie stosunkowo niewielkie komórki wielojądrzaste typu HIV. Podobne komórki, rozsiane luźno lub położone przynaczyniowo występowały w różnych formacjach oun, głównie w istocie białej, nie wyłączając opony miękkiej rdzenia kręgowego. Pojedyncza komórka wielojądrzasta typu HIV położona była w jamie kryptokokowej. W móżdżku liczne zakręty wykazywały rozlaną martwicę warstwy ziarnistej kory, sąsiadujące z nią nieliczne zachowane komórki Purkinjego znamionowało żywo czerwone zabarwienie typowe dla kwasochłonnej martwicy neuronów. Liczne komórki nerwowe wielu obszarów kory mózgu, wykazywały rozlane nieswoiste zmiany zwyrodnieniowe. Obecnym na preparacie z jąder podstawy szlak wzrokowy był znacznie zblednięty w barwieniu mielinowym. Zblednięcie to obejmowało część centralną szlaku. W barwieniu HE w obrazie tym stwierdzono ziarnisty rozpad osłonek, bez udziału makrofagów, z wyraźnie jednak zaznaczonym odczynem astrocytarnnym. Rozpoznanie neuropatoligiczne: Cryptococcosis cerebri et leptomeningeum. Encephalitis micronodularis cytomegalica. HIVencephalitis gradu minoris. Atrophia granularis corticis cerebelli. Degeneratio secundaria tractus optici. Prof.dr hab. M.J. Mossakowski

Ps. Proces wywołany infekcja kryptokokowa miał zapewne mieszany charakter - zapalenia ziarninowatego w oponach i rozpadu jamistego w parenchymie mózgowej. Wynikiem leczenia jest niewątpliwie rozpad zmian ziarninowych, znaczne uszkodzenie kryptokoków otoczonych otoczka mukopolisacharydowa i kryptokoków "nagich", prowadzące do stosunkowo małej, w stosunku do kolosalnego nasilenia procesu, ilości mikroorganizmów. Zapewne następstwem leczenia jest również odczyn astrocytarny około jam kryptokokowych i w obszarze podoponowym. Nietypowe dla kryptokokozy nasilenie odczynu zapalnego, włącznie z nagromadzeniem limfocytów w jamach rozpadu tkankowego, wiązać należy ze współistnieniem dwóch infekcji cytomegalicznej i HIV-zależnej. Obecność tej ostatniej obok morfologicznej charakterystyki części grudek sugerują nieliczne wprawdzie, ale charakterystyczne komórki wielo jądrowe. Wykładnikiem pierwszej sa typowe komórki CMV. Zwyrodnienie szlaku wzrokowego sugeruje proces patologiczny siatkówki, prawdopodobnie cytomegaliczny.