AIDS. Zapalenie mózgu CMV. Zapalenie płuc p.c.p. Mykobakterioza atypowa. Grzybica przełyku. Wyniszczenie. Obrzęk płuc.

Podobne dokumenty
Układ komorowy znacznie poszerzony. Zaniki korowe. Bez zmian ogniskowych r,

Prof. dr hab.med. M.J.Mossakowski

Rozpoznanie anatomiczne. Poszerzony układ komorowy. Zaniki. Bez zmian ogniskowych. 8.ś ródmózgowie 9. most 10.opuszka 11.

Nr 82/99

Rozpoznanie mikroskopowe:

17. móżdżek lewy. Hematoksylina-eozyna Heidenhain.

Utrwalony materiał: 1 czoło lewe 2.zwoje podstawy. 3.wzgórze 1. 4.Ciemie 1 5.centralna 1. 6.skroń z amonem

Bez zmian ogniskowych. Bez zmian HIV-swoistych i zakażeń oportunis tycznych. Rozpoznanie kliniczne

AIDS. Obustronne zapalenie płuc /mykobakterioza/

materiał: Formol Utrwalony Alkohol czoło pr. zakręt czo łowy dolny zwoje podstawy wzgórze 1. hipokamp 1 śródmózgow wie most opuszka móżdżek

Układ konorowy poszerzony. Cechy obrzęku. Zmian ogniskowych nie zauważyłem r,

Focus posttraumaticus gyri frontalis dextr. Oedema et hyperaemia cerebri.

Rozpoznanie kliniczne. Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne

Nr 86/98

Nabyty zespół niedoborów immunologicznych AIDS dementia complex. Podejrzenie udaru mózgu. Wyniszczenie.

Prof. dr ha. M.J.Mossakowski

fragment podstawy płata czoł lewego fragment przednich jądra podstawy 3., wzgórzem 1 wzgórze, skroń pr. potylica 1 kora ciemi^-

Czerniak złośliwy z przerzutami do OUN i płuc. Nabyty zespół niedoborów immunologicznych. Grzybica jamy ustnej. Zapalenie płuc.

Brak w historii choroby. Narkomanka. Zapalenie płuc? Gruźlica płuc?. W PCR dodatni wynik na obecność prątków tbc.

Rak płuca lewego. AIDS. Zakażenie wirusem C. Zapalenie wątroby standard z 1.półkuli.

Nr 39/98 Bez zmian ogniskowych r. HIV-encephalitis. po śmierci r. HE, Heidenhein.

Rozpoznanie kliniczne

Utrwalony materiał: Formol

Nr 53/96

zmian w i.bia ej 9.okol.potyl śrpdmózgowie z i.czarnę 11.most 12.opuszka górny 14.móżdżek 1.

Przewlekłe zapalenie wątroby typu B i 1. Bez zmian ogniskowych. z i.czarną 9.most 10. opuszka 11.rdzeń podopuszk wy 12.móżdżek 1.

Formol 1-7. Standard z l.p. 8. Śródmózgowia z i. czarną. 9. Most. 10. Opuszka 11. Opuszka dolna. 12. Móżdżek 1. Użyte metody barwienia HE, Klüver

Bez zmian ogniskowych. HIV-encephalitis incipiens. Encephalitis micronodularis cytomegalica. Lymphoma malignum circumscriptum.

Bez zmian ogniskowych r. Lymphoma malignum cerebri, praecipue leptomeningeum et plexus chorioidei HE, Heidenhain.

Nabyty zespół niedoborów immunologicznych Wyniszczenie. Grzybica jamy ustnej i prze łyku. Przewlekłe zapalenie jelita grubego

1.oko1.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze skroń 1, 5.amon 1. 6.okol.centralna Owrzodzenie obu podudzi.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 17/2000

p o,śmierci, Nr 61/97

Istota biała o obniżonej spoistości, obustronnie zabarwiona nierówno (uszkodzenie, artefakt?).

Nr 54/95

98/ Standard z lewej półkuli 8 Potylica pr, 9.Czołowa 10.Śródmózgowie 11.Most 12. Opuszka 13.i 14.Rdzeń kręgowy 15.Móżdżek l.

AIDS. Chłoniak o wysokiej złośliwości. Niewydolność krążeniowo-oddechowa.

1.okol.cznłowa 1 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonen 5. okol.centralna 6. okol. ciemieniowa

r. Rozpoznanie: Encephalitis acuta arthropodica? r. Rozpoznanie kliniczne

niewydolność nerek i wątroby /toksycz na?/. Niewydolność krążeniowo-oddechowa. Uzależnienie mieszane. 31 lat

opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu o niejasnej lewa

1.okol.czoł zwo je podstawy 3. wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń okol.centralna 7.okol.ciemieniowa Wiek 40 lat

3.wzgórze 1. 4.okol.skronio wa z amonem 5.okol.central nn 1. 6.okol.ciemieniowa

l.okol.czoł.l. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń okol.c ent ralna 7. okol.ciemieniowa

1 Czoło 1 wczesne 3. Zwoje podstawy 1

Rozpoznanie anatomiczne. podstawy; dosyć rozlegle w lewych zwojach 7.okol.cdiemienio - podstawy, mniej rozległe,..przechodzęce na wa J..

Utrwalony materiał: 1 owa. 2.zwoje podstawy. wątroby. 4.okol.centralna. 6.okol. potyl śródmózgowie 0.most 9.opuszka 10.

Nazwisko 1.oko1.czołowa 1 ewa 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonem lata 5.oko1.centralna

1.Opuszka 2.Opuszka II 3.Rdzeń szyjny górny 4.Most 5.Prawa półkula mózgi Standard z lewej półkuli 13.Czoło tylno-dolne prawe.

Rozpoznanie kliniczne. Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne. 14.rdzeń podopuszkowy Brak zmian związanych z infekcję HIV 15.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu nr 76/95

Utrwalony materiał: Formol. Alkohol

1-7.Standard z lewej półkuli 9.Most 10. Opuszka 1!. Opuszka dolna 12. Rdzeń szyjny dolny 13.Móżdżek I.

Nr 84/99

AIDS 5.centralna 1. 6.ciemie 1. 7.potylica 1. 8.śródmózgowie z i.czarnę 9.most 10.opuszka 11.rdzeń podopu szkowy 12.móżdżek 1.

materiał: Formol Utrmalony Alkohol 1.czoło pr. 2.zwoje pod stawy pr. 3.skroń z amonem pr 4.kora ciemieniowa 5. wzgórze pr. 5.potylica pr.

Skrót historii choroby

tel:

1.czoło lewe 2.żwo,je podstawy 3.skroń amon 1. 5.Wzgórze 1.

l.kora czoł.l. 2.okol..przedczoł 1. 3.zwoje podstawy 4. skrzyżowanie wzrokowe 5.wzgórze 6.okol.centralna 1.

Utrwalony materiał: 1.okol.czołowa l wzgórze skroń z amone P. 5.oko1.centralna 6.okol.ciemieniowa 7.okD1.potylicz. 12.

Foci necrotici multíplices disseminata cerebri. 64 lata r.

AIDS 1.okol.czołowa lewa 2.j. podstawy 1. 3.wzgórze 1. 4.okol.skroniowa z amonem 1 5 okol.centra!.- na okol.

Nr 81/ Rozpoznanie kliniczne:

Nr 58/97 Zespół nabytego niedoboru odporności. Limfadenopatia. nerek. Niedokrwistość. Hipoalbuminemia. Uzależnienie mieszane.

1.ś ródmózgowie 2.most 3.opuszka 4.rdzeń podopuszkowy 5.rdzeń szyjny 6.móżdżek 1. 7.okol.czołowa 8.

HIV-encephalitis incipiens /?/. 1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3. amon 1. 4.okol.skroniowa 5. wzgó rze 1. 6.okol.

3.wzgórze 1. 4.skroń z amonem i. 5.okol. central na! 1. 6.okol. ciemienipwa Mózg makroskopowo bez zmian. 7.okol.

Nr 55/94 Zespół nabytego niedoboru odporności. Pcp suspecta. Syndroma Blachfan-Dtemond.

Protokół sekcji makroskopowej Mózgu Nr 18/91. Instytut CHorób Zakaźnych we Wrocławiu. romki poszerzone, spłycone

Utrwalony materiał: bladą 1. 3.skroń 1. 4.amon 1. 5.wzgórze 1. 7.styk ciernieniowo-potyl;.

Skrót historii choroby. Rozpoznanie kliniczne: AIDS, atrofia kory mózgowej /HIV-encefalopa ia/, toksoplazmoza oun, niewydolność nerek, zapalenie płuc.

Nazwisko Sekcja mózgu r. Prof. dr hab.m.j.mossakowski

Neuroanatomia. anatomia móżdżku i kresomózgowia jądra podstawy układ limbiczny. dr Marek Binder

Utrwalony materiał: Alkohol. Formol 1. okol. czołowa. 2.zwoje podstawv 1. 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonen 1. 5.okol. centralna

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II JĄDRA PODSTAWY KRESOMÓZGOWIA I KONTROLA RUCHOWA

Wprowadzenie. ROZDZIAŁ 2 Neuroanatomia. Wprowadzenie 85 Układ ruchowy 86 Układ czuciowy 90 Układ wzrokowy 93 Pień mózgu 96 Móżdżek 100 Kora mózgu 103

1. okol.czołowa lewa 2. j.podstawy 1. 3.spoidło obustr 4.wzgórze 1. 5.okol.centralna

r,

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II JĄDRA PODSTAWY KRESOMÓZGOWIA I KONTROLA RUCHOWA

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 59/95

brzegiem ogn. 4.skroń z amonem i. 5.okol.czołowa 1 6.okol.centralna 7.okol.ciemieniowa

Badanie ultrasonograficzne między 11 a 14 tc. ocena kształtu czaszki, sierpu mózgu, splotów naczyniówkowych komór bocznych ocena kręgosłupa

Waga mózgu 1420 g.

Rozpoznanie histologiczne

1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.okol.ciemieniowa 5.okol.skroniowi z amonem 1. 6.okol.centralna

Utrwalony materiał: Formol. 1. czoło 1. 4.wzgórze 1. 5.skroń z amonem 1. 6.okol.centralna 1. 8.okol.ciemieniowa. l.z ogn.krwot. 1.

ANATOMIA FUNKCJONALNA

AIDS. Ropień toksoplzmozowy mózgu półkuli prawej. Zwyrodnienie serca. Niewydolność serca. Zapalenie płuc obustronne.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr.,,,,,77/95,,,

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr

Nr 50/93

1.okol.czołowa 1. 2.zwoje podstawy wczesne 1. 3.zwoje podst. w pełni rozwj nięte 1. 4.wzgórze p. 5.

Sopockie Centrum Terapii Poznawczo-Behawioralnej Michał Kuchczyński

IRINOTECANUM. Załącznik C.35.a. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1097 Poz. 42 Załącznik C.35. IRINOTECANUM

Grant NCN 2011/03/B/ST7/ Model anatomiczno-neurologiczno-radiologiczny: obszar unaczynienia objawy neurologiczne - lokalizacja

1.czoło lewe 2..zwoje podstawy

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA I UKŁADY WYKONAWCZE SYSTEM MOTORYCZNY. SYSTEMY ZSTĘPUJĄCE Korowe ośrodki motoryczne

Nr 59/97

Transkrypt:

Nr 31/99 Nazwisko Wiek 51 lat Dzień śmierci 18.09.1998 Utrwalony materiał: Alkohol Formol 1-7 standard z lewej półkuli 8-9 nerwy wzrokowe (jeden przekrój poprzeczny f drugi -podłużny. 10. śródmózgowie z ist czarną. 11. most. 12. opuszka (ścięta przy wyjmowaniu z jednej strony). 13. rdzeń szyjny g. 14. móżdżek 1. Rozpoznanie kliniczne AIDS. Zapalenie mózgu CMV. Zapalenie płuc p.c.p. Mykobakterioza atypowa. Grzybica przełyku. Wyniszczenie. Obrzęk płuc. Rozpoznanie anatomiczne Bez zmian ogniskowych. Zaniki zwłaszcza w okolicy centralnej. Wyściółka komór gładka. Sekcjonowany w godzin po śmierci Sekcja mózgu: 19.03.1999r. Ogłoszone, lub demonstrowane przez Użyte metody barwienia HE, Klüver Rozpoznanie histologiczne Syndroma coagulationis intravascularis. Myelopathia vacuolaris gradu levi. Prof.dr hab.m.j.mossakowski Mikrofotografie, rysunki

Nr 31/99 1. 51. Rozpoznanie kliniczne: AIDS. Zapalenie mózgu CMV. Zapalenie płuc pcp. Mykobakterioza atypowa. Grzybica przełyku. Wyniszczenie. Obrzęk płuc. Badanie neuropatologiczne: W półkulach mózgu, włączając struktury jąder kresomózgowia i międzymózgowia współistnieją ze sobą dwa procesy patologiczne układu naczyniowego. Wyrażają się one wypełnieniem światła naczyń (średnich i większych) homogennymi, kwasochłonnymi, szklistymi masami. Wśród nich niekiedy widuje się drobne gniazda "uwięzionych" elementów białokrwinkowych lub wyługowanych erytrocytów. Nierzadko masom tym towarzyszą nagromadzenia zróżnicowanej wielkości kul fibrynogenowych. Nagromadzenie mas szklistych w świetle naczyń wiąże się z ich znacznym poszerzeniem. W otoczeniu tak zmienionych naczyń stwierdza się zblednięcie i rozluźnienie tkanki okołonaczyniowej. Niekiedy rozluźnienie to przechodzi na dalej położone obszary tkankowe, prowadząc do powstawania nieregularnych pól bezodczynowego zgąbczenia tkanki. W skrajnych sytuacjach np. w jądrach podstawy wyraża się to tworzeniem jamistego rozpadu, powiązanego zresztą z zaawansowanym stanem zatokowym. Ma to miejsce przede wszystkim w strukturach jądra soczewkowatego. W rzadkich przypadkach naczyniom maksymalnie wypełnionych szklistymi masami towarzyszy nasiąkanie tkanki (inhibicja) barwnikiem krwiopochodnym. Drugą nieprawidłowością układu naczyniowego jest bardzo znaczne przekrwienie tkanki, wyróżniające się przepełnieniem światła naczyniowego masami erytrocytów. Zmiany te dotyczą na ogół drobnych i średnich naczyń, choć w pojedynczych przypadkach zajęte są również większe naczynia. Cechy przekrwienia mieszają się z nagromadzeniem naczyń wypełnionych szklistymi masami. Czasami w przypadku dużych naczyń masy czerwonokrwinkowe wypełniają część światła naczyniowego wypełnionego szklistym materiałem białkowym. Obie zawartości naczynia są od siebie ostro oddzielone. Ściany naczyń na ogół nie wykazują nieprawidłowości strukturalnych, poza znacznie nasilonymi zwapnieniami naczyń w gałce bladej. Tu depozyty ziaren i pyłków wapnia leżą również luźno w tkance nerwowej. Komórki nerwowe poszczególnych formacji układu nerwowego wybarwiają się

bardzo blado, stąd trudności oceny ich ewentualnej cytopatologii. Wydaje się, że występują ubytki komórkowe, zwłaszcza w trzeciej warstwie kory mózgu i w warstwie piramidowej hipokampa. Są one zupełnie bezodczynowe, niewątpliwie ubytki dotyczą natomiast komórek Purkinjego, którym towarzyszy odczyn ze strony komórek Bergmanna i pomnożenie gleju w osi zajętych zakrętów móżdżku. W półkulach mózgu istota biała wykazuje cechy umiarkowanego obrzęku w postaci zblednięcia tkanki, jej rozluźnienia i porozsuwania pasm gleju międzypęczkowego. W rdzeniu kręgowym widoczne jest zgąbczenie głębokiej części powrózków tylnych, a w mniejszym stopniu piramid przednich, przy niezmienionym obrazie szlaków korowo-rdzenowych bocznych. Zmiany te przechodzą na opuszkę, ograniczając się do minimalnego zgąbczenia piramid. W moście wydaje się, że przyśrodkowe pasma piramid są nieco zblednięte. Rozpoznanie neuropatologiczne: Syndroma coagulationis intravascularis. Myelopathia vacuolaris gradu levi. Prof.dr hab. M.J. Mossakowski

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr..31/99 Materiał nadesłano z: Wolski Szpital Zakaźny w Warszawie Imię i nazwisko Data zgonu.. 18,09.1998r Wiek 5.1...1at Data sekcji ogólnej... Data sekcji mózgu Rozpoznanie kliniczne AIDS. Zapalenie mózgu CMV. Zapalenie płuc pcp. Mykobakterioza atypowa. Grzybica przełyku. Wyniszczenie. Obrzęk płuc. Symetria zachowana, mózg b.mały waga mózgu utrwalonego 1030 g Zniekształcenia artefaktyczne pnia mózgu rowki zaniki, zwł. w okolicy centralnej zakręty Opony nieco pogrubiałe, ptzezierne Przestrzenie podoponowe wolne Naczynia podstawy bez blaszek miażdżycowych Przekroje przez półkule w płaszczyźnie czołowej Zmian ogniskowych nie stwierdzono. Układ komorowy poszerzony Pień Opuszka częściowo ścięta przy wyjmowaniu. Rysunek prawidłowo zachowany anatomiczny Móżdżek bez zmian ogniskowych Rdzeń nie Sekcjonowano Rozpoznanie makroskopowe Obducent doc. I.B. Zelman

lat 51 Przyjęta 7.08.1993 zmarła 18.09.1998 Rozpoznanie kliniczne: AIDS. Zapalenie mózgu CMV. Zapalenie płuc PCP. Mykobakterioza atypowa. Grzybica przełyku. Wyniszczenie. Obrzęk płuc Wieloletnia pacjentka przyjęta poraź kolejny do Oddziału z powodu drastycznego pogorszenia stanu ogólnego. W chwili przyjęcia wywiad od chorej niemożliwy do zebrania. Przyjęta w stanie ogólnym ciężkim, wyniszczona, odwodniona. Skóra sucha, zmieniona zapalnie, zakażona grzybami, bakteriami, z odleżynami w okolicy bioder. Tkanka podskórna i mięśnie zanikłe. Śluzówki jamy ustnej podsychające, z nalotami grzybiczymi. Nad polami płucnymi obustronnie liczne rzężenia i trzeszczenia. Czynność serca miarowa 110/min. Brzuch niebolesny, wątroba i śledziona powiększone. Objawy oponowe ujemne. Wyników badańdodatkowychbrak W drugim tygodniu pobytu wystąpiła duża sztywność karku z towarzyszącym niskim ciśnieniem tętniczym, bradykardię i spowolnieniem czynności oddechowej - uznane za objawy towarzyszące obrzękowi mózgi W końcu sierpnia pojawiły się silne bóle kończyn dolnych i przykurcze, potym obrzęki. Zgon w przebiegu obrzęku płuc. Wynik sekcji ogólnej /18.09.1998 - dr med. Z.Kamiński/: Carcinoma planoepitheliale partim keratoaes coli uteri corporem uter rum infiltrans. fíetastases carcinomatis multíplices in pulmonibus /lymphangitis carcinomatosa pulmonis.utriusque/ ct in iymphonodulc bifurcationis tracheae. Status post laparotomiam /ovariectomiam/ c.: mernia loco oporationis. Cachexia.