DOSTAWĘ SYSTEMU MONITOROWANIA PACJENTÓW DLA SPDSK W WARSZAWIE - REJZAMPUB/45/2017

SAMODZIELNY PUBLICZNY DZIECIĘCY SZPITAL KLINICZNY W WARSZAWIE DZIAŁ ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH DZP.26.48.2017.4.AW Warszawa, dn.19.10.2017 r. Do wszystkich Uczestników postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w przedmiocie: DOSTAWĘ SYSTEMU MONITOROWANIA PACJENTÓW DLA SPDSK W WARSZAWIE - REJZAMPUB/45/2017 W związku z otrzymaniem od Wykonawców zapytań dotyczących ww. postępowania, Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 1579) udziela następującej odpowiedzi: Pytanie nr 1 Załącznik nr 5 do SIWZ po zmianie Pkt 105 Mankiety wielorazowe do NIBP w min. 4 rozmiarach (dzieci/dorośli) 84 kpl Czy nie nastąpiła omyłka pisarska w ilości wymaganych kompletów? Czy Zamawiający faktycznie oczekuje ujęcia w cenie oferty 84 kompletów mankietów wielorazowych w min 4 rozmiarach? Odp.: Zamawiający zmienia treść poz.105 SIWZ nadając jej brzmienie: 105. Mankiety wielorazowe do NIBP w min. 4 rozmiarach (dzieci/dorośli) 8 kpl /NIE Załącznik: Załącznik nr 5 do SIWZ po zmianie 2 ul. Żwirki i Wigury 63A, 02-091 Warszawa NIP: 526-025-15-98, REGON: 000288969 KRS: 0000158332 tel. 22 317 97 63, 22 317 97 88, 22 317 97 90 fax 22 317 97 97 e-mail: dzp.spdsk@litewska.edu.pl www.spdsk.edu.pl

Załącznik Nr 5 do SIWZ po zmianie 2 Formularz parametrów technicznych Jednolity, szpitalny system monitorowania pacjenta przeznaczony do stosowania w warunkach intensywnej opieki, dla Oddziału Przeszczepów Szpiku sztuk 1 Parametr Wymagany właściwą odpowiedź L.p. Parametr lub opis wymagań dotyczących przedmiotu zamówienia Tak / Nie i/ lub Oferowane wartości Parametry ogólne wszystkich kardiomonitorów 1. Wszystkie urządzenia monitorujące (kardiomonitory stacjonarne, moduły transportowe, centrale monitorujące) objęte niniejszym zamówieniem muszą być ze sobą spójne i kompatybilne w zakresie interfejsu użytkownika i sposobu obsługi 2. Wszystkie urządzenia monitorujące (kardiomonitory stacjonarne, moduły transportowe, centrale monitorujące) objęte niniejszym zamówieniem muszą być ze sobą spójne i kompatybilne w zakresie protokołu komunikacji i możliwości połączenia w jeden system wymiany danych 3. System musi umożliwiać tworzenie długoterminowego archiwum z przebiegu monitorowania pacjenta eksport zgromadzonych danych do zewnętrznego serwera archiwizującego z możliwością późniejszego przeglądania 4. Wszystkie kardiomonitory modułowe muszą być kompatybilne w zakresie modułów, w tym transportowych, i z akcesoriami pomiarowymi i dedykowane do nich moduły transportowe muszą być kompatybilne w zakresie akcesoriów pomiarowych 5. Wszystkie kardiomonitory stacjonarne muszą być zamocowane przez Wykonawcę w sposób umożliwiający płynną regulację położenia ekranu co najmniej w 2 płaszczyznach oraz w razie potrzeby szybkie wypięcie kardiomonitora bez użycia narzędzi. 6. Kardiomonitory wyposażone w funkcję podglądu na ekranie parametrów życiowych dowolnego pacjenta przyłączonego do innego kardiomonitora w obszarze objętym systemem monitorowania /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE 7. Ilość rozpoznawanych typów zdarzeń związanych z zaburzeniami rytmu serca nie mniej niż 10 typów Rozpoznawane zaburzenia (co najmniej): - asystolia - migotanie komór - tachykardia - bradykardia - bigeminia liczbę 10 typów 1 pkt Za każdy dodatkowy typ zdarzenia 1 pkt 2

- trigeminia - para PVC - salwa PVC - SVT Możliwość wyboru odprowadzenia używanego do analizy. 8. Możliwość zabezpieczenia (hasłem lub w inny sposób) przed niepożądanym wyciszeniem sygnałów alarmowych poniżej poziomu ustalonego przez Użytkownika 9. Pomiar ciągły, prezentacja i alarmy wartości odcinka QT i QTc we wszystkich odprowadzeniach 10. Pomiar ciągły, prezentacja i alarmy zmian odcinka ST we wszystkich odprowadzeniach w zakresie min od -15 do 15 mm /NIE /NIE /NIE 3 pkt. 3 pkt. 3 pkt. 11. Zliczanie i prezentacja liczby przedwczesnych skurczy komorowych (PVC/min) 12. Prezentacja graficzna zmian w odcinku ST w postaci wykresów kołowych, ST mapy lub sumarycznego wektora odchyleń ST (STVM) 13. Możliwość wyboru odprowadzenia użytego do monitorowania oddechu z poziomu kardiomonitora 14. Wszystkie kardiomonitory modułowe objęte niniejszym zamówieniem muszą być wyposażone w odłączany moduł transportowy y minimalne poniżej) 15. Deklaracja Zgodności na poszczególne składniki systemu (kardiomonitory, moduły pomiarowe, centrale monitorujące, akcesoria pomiarowe) Parametry ogólne modułu transportowego dla kardiomonitorów modułowych 16. Moduł transportowy ma być przenoszony razem z pacjentem na różnych etapach hospitalizacji, zapewniając ciągłość monitorowania i archiwizacji funkcji życiowych pacjenta zarówno w czasie opieki na stanowisku stacjonarnym jak i w trakcie transportu 17. Przekątna ekranu modułu transportowego nie mniejsza niż 3 nie większa niż 10 /NIE /NIE /NIE przeniesione do SIWZ 3 pkt. 3 pkt. 3 pkt. /NIE /NIE /NIE 3 1 pkt. 3,1 4 2 pkt. > 4 3 pkt 18. Masa modułu transportowego nie większa niż 2 [kg] 1-2 kg 1 pkt < 1 kg 3 pkt. 3

19. Dodatkowy system sterowania modułu transportowego niezależny od ekranu dotykowego 20. Zapewnienie nieprzerwanego monitorowania co najmniej zapisu EKG, HR/tętna, oddechu, saturacji, ciśnienia krwi (NIBP, IBP), temperatury 21. Konstrukcja musi umożliwiać szybkie i proste wypięcie oraz montaż modułu transportowego z/do kardiomonitora bez konieczności używania narzędzi i przełączania przewodów, czujników itp. 22. Możliwość włączenia w każdy kardiomonitor modułowy pracujący w systemie 23. Dane pacjenta zebrane przez element transportowy w czasie transportu, takie jak trendy mierzonych parametrów po zadokowaniu w kardiomonitorze muszą być automatycznie przekazywane do kardiomonitora i centrali monitorującej i łączyć się istniejącymi, zapisanymi wcześniej danymi parametrów życiowych pacjenta i jego historią, z zachowaniem chronologii 24. Pamięć wyników pomiarów i trendów z ostatnich minimum 8 godzin monitorowania 25. Prezentacja aktualnych i zapamiętanych wyników pomiarów na wbudowanym ekranie 26. Możliwość uruchamiania pomiarów z poziomu elementu transportowego przy pracy z kardiomonitorem głównym 2 pkt. /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE 27. System alarmów fizjologicznych dźwiękowych i wizualnych /NIE 28. Wbudowane zasilanie akumulatorowe wystarczające na nie mniej niż 120 minut 29. Wysoka odporność na upadki z wysokości min 75 cm zgodnie z normą IEC 60068-2-32 /NIE /NIE 30. Wysoka odporność na zalanie, wilgoć, min. klasa IPX1 31. Obsługa przez ekran dotykowy, możliwość zablokowania reakcji ekranu na dotyk na czas transportu i dezynfekcji /NIE Centrala monitorująca 2 szt Producent (marka):. () Model:.. () Nr katalogowy:.... () Fabrycznie nowe urządzenie, wyprodukowane w 2017 r. 32. Centrale podłączone do wyżej opisanych kardiomonitorów w następującej konfiguracji: - centrala nr 1: 5 stanowisk (odcinek czysty) - centrala nr 2: 3 stanowiska (odcinek brudny) /NIE 33. Stanowisko centralnego monitorowania jednoekranowe /NIE 34. Każda Centrala monitorująca przyłączona do posiadanego przez Zamawiającego serwera centralnego monitorowania Philips Intellivue ix /NIE 4

35. Komunikacja z centralami monitorowania w innych lokalizacjach szpitala /NIE 36. Prezentacja danych pochodzących z wyżej opisanych kardiomonitorów na płaskich ekranach LCD o przekątnej nie mniejszej niż 21 i rozdzielczości min 1680 x 1000 37. Pamięć krzywych dynamicznych do przeglądu (tzw full disclosure) z okresu nie krótszego niż 72 godziny 38. Pamięć trendów graficznych i tabelarycznych do przeglądu z okresu nie krótszego niż 72 godziny 39. Możliwość regulacji głośności alarmów z zabezpieczeniem przed przypadkowym, całkowitym wyciszeniem 21 22 1 pkt. >22 23 2 pkt. >23 24 3 pkt 72 h 1 pkt 73 96 h 2 pkt 97 120 h 3 pkt 120 h > 5 pkt 72 h 1 pkt 73 96 h 2 pkt 97 120 h 3 pkt > 120 h 5 pkt /NIE 40. Możliwość zdalnego uruchamiania pomiarów NIBP z poziomu centrali /NIE 41. Funkcja automatycznego tworzenia kopii zapasowej danych umożliwiająca szybkie przywrócenie działania systemu w razie awarii 42. Możliwość dostępu do danych monitorowanych w centrali w trybie odczytu za pośrednictwem dowolnego komputera i urządzenia mobilnego wyposażonego w łączność ze szpitalną siecią Intranet z możliwością udostępnienia do sieci zewnętrznej (Internet) przez bezpieczne łącze zarządzane przez Dział IT Szpitala /NIE /NIE 43. System operacyjny centrali posiadający aktualne wsparcie techniczne producenta np. Umożliwiający: pełną integrację z domeną Windows opartą na serwerach Windows 2008 w zakresie autoryzacji w środowisku Zamawiającego; zarządzanie komputerami poprzez Zasady Grup (GPO), WMI; Zainstalowany system operacyjny nie wymagający aktywacji za pomocą telefonu lub Internetu 44. Obsługa centrali za pomocą standardowej myszy i klawiatury komputerowej 45. Możliwość konfiguracji i wyboru profilu zawierającego ustawienia pomiarów, alarmów, kategorii pacjenta itp. dla całego oddziału jak również osobno dla wybranego łóżka. Pamięć min 10 profili. /NIE /NIE liczbę 46. Prezentacja wartości numerycznych wszystkich monitorowanych przez kardiomonitory parametrów (również pochodzących z przyłączonych do kardiomonitorów urządzeń) /NIE 5

47. Równoczesna obserwacja zapisu wybranych min 2 krzywych dynamicznych oraz parametrów liczbowych dla wszystkich pacjentów. Możliwość wyboru prezentacji różnych parametrów dla każdego z pacjentów. 48. Możliwość równoczesnej obserwacji min 8 krzywych dynamicznych i monitorowanych parametrów dla wybranego pacjenta. 49. Prezentacja na ekranie zbiorczym krótkich odcinków trendów graficznych danego parametru obok odpowiedniego zapisu falowego i wartości liczbowej. 50. Dla każdego stanowiska pamięć stanów alarmowych wraz z fragmentami krzywych dynamicznych zapis inicjowany automatycznie w przypadku sytuacji alarmowej oraz ręcznie na żądanie /NIE /NIE /NIE /NIE 51. Możliwość zdalnej zmiany limitów alarmowych z poziomu centrali /NIE 52. Przechowywanie danych pacjenta min 7 dni po wypisaniu z centrali /NIE 53. Zapis ciągły i przegląd min 6 wybranych przebiegów dynamicznych różnych parametrów (w tym EKG, IBP, pletyzmogram, krzywa oddechowa) dla każdego pacjenta / stanowiska. Zapis EKG w jakości diagnostycznej. 54. Możliwość rozbudowy o funkcję wymiany danych w formacie HL7 z zewnętrznymi systemami i urządzeniami medycznymi 55. Możliwość rozbudowy o funkcję archiwizacji i przyłączenia do systemu innych urządzeń medycznych wykorzystujących protokół HL7 np. respiratorów, pomp infuzyjnych, aparatów nerkozastępczych itp. /NIE /NIE Kardiomonitor modułowy 8 szt. Producent (marka):. () Model:.. () Nr katalogowy:.... () Fabrycznie nowe urządzenie, wyprodukowane w 2016 r. 56. Kardiomonitory kompatybilne ze znajdującym się w Szpitalu Pediatrycznym WUM systemem centralnego monitorowania i archiwizacji zapisu funkcji życiowych Philips Intellivue Philips. Koszty przyłączenia kardiomonitorów do systemu ponosi wykonawca. 57. Kardiomonitory o konstrukcji modułowej z możliwością płynnego przenoszenia modułów między stanowiskami bez konieczności demontażu stanowiska i przerywania pracy 58. Automatyczne rozpoznawanie modułów przez kardiomonitor bez konieczności restartowania, ręcznej aktywacji itp. 59. Moduły/funkcje pomiarowe: - EKG/HR 8 szt - SpO2 8 szt - RESP 8 szt - TEMP 8 szt - NIBP 8 szt - IBP 8 szt - EtCO2 3 szt /NIE /NIE /NIE /NIE 6

60. Powyższe funkcje realizowane za pomocą dedykowanych modułów kardiomonitora lub urządzeń przyłączonych do kardiomonitora 61. Chłodzenie kardiomonitorów konwekcyjne - brak wbudowanych wiatraków / wentylatorów /NIE /NIE 62. Zasilanie 230V 50 Hz /NIE 63. Obudowa kardiomonitorów musi być odporna na działanie powszechnie stosowanych środków dezynfekcyjnych, w tym środków na bazie alkoholu izopropylowego listę środków dopuszczonych do stosowania 64. Pełna polska wersja językowa: oprogramowanie, menu, komunikaty ekranowe, opisy elementów sterujących, dokumentacja. 65. Prezentacja w czasie rzeczywistym monitorowanych parametrów liczbowych i zapisów falowych na ekranie kardiomonitora /NIE /NIE 66. Możliwość prezentacji różnych układów danych na ekranie /NIE 67. Możliwość edycji i zapisywania w pamięci urządzenia własnych ustawień ekranu z możliwością przywoływania zapamiętanych ustawień bez przerywania monitorowania i utraty danych (co najmniej 10 konfiguracji). /NIE 68. Archiwizacja parametrów życiowych z możliwością przeglądu na ekranie kardiomonitora danych z ostatnich min 48 godzin w postaci trendów graficznych i tabelarycznych 69. Wykresy trendów o wysokiej rozdzielczości pozwalające na wykrywanie zmian z dokładnością do jednego uderzenia serca. /NIE /NIE 70. Obsługa w języku polskim, za pomocą ekranu dotykowego /NIE 71. Możliwość czasowego zablokowania reakcji ekranu na dotyk w celu wykonania dezynfekcji ekranu bez konieczności wyłączania urządzenia 72. Fabrycznie zaprogramowane profile ustawień odpowiednich dla różnych kategorii pacjentów: noworodki, dzieci, dorośli 73. Możliwość zapisywania w pamięci urządzenia własnych profili pacjentów i przywoływania zapamiętanych ustawień bez przerywania monitorowania i utraty danych (min. 6 profili). 74. Hierarchiczny, co najmniej 3 stopniowy system alarmów sygnalizowanych dźwiękowo i optycznie /NIE /NIE /NIE /NIE 75. Możliwość regulacji głośności alarmów osobno dla każdej kategorii /NIE 76. Możliwość zawieszania alarmów na wybrany przez Użytkownika okres czasu co najmniej na 2, 5 minut oraz na stałe 77. Możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych (wartości przydzielane automatycznie na podstawie aktualnych odczytów) 78. Lista co najmniej 50 ostatnich komunikatów alarmowych wraz z datą i godziną wystąpienia z możliwością przeglądania na ekranie kardiomonitora /NIE /NIE 79. Automatyczne wykrywanie i sygnalizacja alarmowa zaburzeń rytmu serca /NIE 7

80. Każdy kardiomonitor wyposażony w odłączany moduł transportowy zapewniający monitorowanie co najmniej zapisu EKG, HR/tętna, oddechu, saturacji, ciśnienia krwi (NIBP, IBP), temperatury spełniający wymagania zawarte w pkt od 15 do 30 81. Moduł transportowy kompatybilny z kardiomonitorami w OAiIT Szpitala Pediatrycznego WUM możliwość włączenia na dowolnym stanowisku monitorowania bez konieczności ręcznej zmiany konfiguracji /NIE /NIE 82. Ekran kardiomonitora o przekątnej min 15 cali i rozdzielczości min 1280x768 83. Kardiomonitory o konstrukcji modułowej z możliwością płynnego przenoszenia modułów między stanowiskami bez konieczności demontażu stanowiska i przerywania pracy 84. Automatyczne rozpoznawanie modułów przez kardiomonitor bez konieczności restartowania, ręcznej aktywacji itp. 85. Wszystkie monitorowane parametry prezentowane w postaci wartości liczbowych i wykresów falowych lub trendów zmian 86. Rama na moduły / urządzenia pomiarowe montowana niezależnie od monitora zapewniając dostęp do gniazd pomiarowych od przodu z możliwością dowolnego ustawienia w płaszczyźnie równoległej do podstawy monitora 87. Możliwość rozbudowy kardiomonitorów o dostęp przy stanowisku pacjenta do danych ze szpitalnego systemu HIS za pośrednictwem protokołu HL7 88. Monitorowanie EKG w 3 odprowadzeniach. Szeroki zakres pomiarowy HR min. 30-250 bpm. Sygnalizacja alarmowa zaburzeń rytmu. 89. Monitorowanie czynności oddechowej za pomocą przewodu EKG. Szeroki zakres pomiarowy min. 5-120 rpm. Możliwość wyboru odprowadzenia używanego do monitorowania oddechu. 90. Monitorowanie SpO2 w technologii zapewniającej redukcję zakłóceń. Zakres pomiaru saturacji min 10-100%. Zakres pomiaru tętna - min 30-250 bpm. Wskaźnik graficzny perfuzji (krzywa pletyzmograficzna). Modulacja dźwięku zapisu tętna w zależności od poziomu saturacji. 91. Monitorowanie nieinwazyjne ciśnienia tętniczego krwi metodą oscylometryczną. Zakres pomiaru min 10-250 mmhg. Tryby pomiaru: na żądanie, automatyczny, ciągły, staza. Programowany interwał w trybie automatycznym w zakresie min od 2 minut do 6 godzin 92. Monitorowanie inwazyjne ciśnienia krwi Zakres pomiaru min 10-250 mmhg przekątna. rozdzielczość.. /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE 8

93. Monitorowanie temperatury organizmu, możliwość stosowania czujników jedno i wielorazowych, powierzchniowych i głębokich. Zakres pomiaru min 10-45 C 94. Monitorowanie stężenia CO2 w strumieniu oddechowym metodą strumienia bocznego oraz głównego (w zależności od rodzaju podłączonego czujnika). Prezentacja wartości CO2 w strumieniu wdechowym i wydechowym oraz krzywej stężenia na ekranie głównym monitora. Zakres pomiaru CO2 min 0-100 mmhg. Zakres pomiaru respiracji min 5-150 odd/min. Możliwość stosowania z akcesoriami pomiarowymi dla pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych 95. Prezentacja monitorowanych parametrów w postaci wartości liczbowych, krzywych dynamicznych, trendów graficznych i tabelarycznych Akcesoria pomiarowe w łącznej liczbie dla 8 sztuk kardiomonitorów modułowych 96. Akcesoria pomiarowe wykonane bez użycia lateksu, spełniające wymagania wyrobu medycznego /NIE /NIE /NIE /NIE 97. Przewód EKG 3 elektrodowy (dzieci/dorośli) - 16 szt /NIE 98. Czujnik SpO2 jednorazowy (dzieci/dorośli) 120 szt /NIE 99. Przewód do czujników SpO2 jednorazowych 8 szt /NIE 100. Czujnik SpO2 wielorazowy (dzieci młodsze) 24 szt /NIE 101. Czujnik SpO2 wielorazowy (dzieci starsze) - 24 szt /NIE 102. Czujnik SpO2 wielorazowy na ucho - 12 szt /NIE 103. Mankiety jednorazowe do NIBP w min. 3 rozmiarach min 30 szt każdego rozmiaru /NIE 104. Przewód do mankietów jednorazowych 8 szt /NIE 105. Mankiety wielorazowe do NIBP w min. 4 rozmiarach (dzieci/dorośli) 8 kpl /NIE 106. Przewód do mankietów wielorazowych 8 szt /NIE 107. Czujniki temperatury wielorazowe (powierzchniowe) 12 szt /NIE 108. Czujniki temperatury jednorazowe (wewnętrzne) 120 szt /NIE 109. Przewód do czujników temperatury jednorazowych 12 szt /NIE 110. Czujnik do pomiaru CO2 w strumieniu bocznym 3 szt. /NIE 111. Linie do kapnografii w strumieniu bocznym dla pacjentów niezaintubowanych (dzieci starsze) 60 szt 112. Przewody do inwazyjnego pomiaru ciśnienia kompatybilne z przetwornikami Argon - 12 szt /NIE /NIE 113. Przetworniki Argon 60 szt. /NIE 9

Miejscowość i data:.... Podpis Wykonawcy UWAGA: Niespełnienie któregokolwiek z wymaganych parametrów skutkuje odrzuceniem oferty. W przypadku, gdy w rubryce Odpowiedź wymagana widnieje odpowiedź / NIE wówczas Wykonawca zobowiązany jest do określenia oferowanego parametru w rubryce Odpowiedź oferowana, poprzez wpisanie (stosownie do przedmiotu zamówienia) lub NIE. (Odpowiedź NIE skutkuje odrzuceniem oferty). W przypadku, gdy w rubryce Odpowiedź wymagana widnieje Należy określić/podać wówczas Wykonawca zobowiązany jest dodatkowo do określenia (opisania) oferowanego parametru w rubryce Odpowiedź oferowana. 10