COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH 3 opakowania 0% Data wydania 08.09.205 8% HERBATKA DLA KOBIET/OKR.MENOP.,5G 20SA ŚRODKI SPOŻYWCZE ZAWIERAJĄCE FARM. SKŁ. ROŚL. ELANDA ROZPRZA specjalnie dobrana receptura ziół łagodzi objawy menopauzy takie jak uderzenia gorąca, nadmierna potliwość, rozdrażnienie. Wspiera układ sercowo-naczyniowy i pokarmowy, pomaga utrzymywać prawidłową wagę ciała. VITRUM CARDIO OMEGA-3 *60 KAPS SUPLEMENT DIETY UNIPHARM Kwasy omega-3 (EPA, DHA) wspierają prawidłowe funkcjonowane serca i pomagają w utrzymaniu prawidłowego poziomu cholesterolu we krwi. HERBATKA LAGODZACA STRES,5G*20 SASZ. ŚRODKI SPOŻYWCZE ZAWIERAJĄCE FARM. SKŁ. ROŚL. ELANDA ROZPRZA specjalnie dobrana receptura ziół łagodzi skutki stresu. Herbatka idealnie relaksuje po ciężkim dniu i poprawia samopoczucie. Ma pozytywny wpływ na jakość snu i ułatwia zasypianie. HERBATKA NA NAPIEC.PRZEDMIES.,5G*20SAS ŚRODKI SPOŻYWCZE ZAWIERAJĄCE FARM. SKŁ. ROŚL. ELANDA ROZPRZA specjalnie dobrana receptura wyłącznie naturalnych składników korzystnie wpływa na regulację cyklu miesięcznego i utrzymywanie równowagi hormonalnej kobiet. Łagodzi przykre objawy napięcia przedmiesiączkowego. Zmniejsza drażliwość i napięcie, łagodzi dolegliwości brzuszne. 5% 5% SUDOCREM *250 G SUDOCREM *400 G KOSMETYK ACTAVIS Hipoalergiczny krem barierowo-ochronny stosowany w pielęgnacji skóry narażonej na odparzenia, odleżyny, otarcia oraz w odpieluszkowym odparzeniu skóry. Sudocrem wspomaga regenerację skóry, działa łagodząco i ochronnie. Tworzy barierę zabezpieczającą przed drażniącymi czynnikami np. moczem. Specjalna hipoalergiczna formuła sprawia, że Sudocrem to produkt, który chroni i łagodzi zaczerwienioną i wrażliwą skórę. Jest również skuteczny w łagodzeniu innych stanów, w tym popękanej i podrażnionej skóry. Dystrybutor: Biovena Pharma Sp. z o.o. ASPIFOX 75 MG *56 TABL. DOJELIT. PRODUKT LECZNICZY OTC ACTAVIS Aspifox, 75 mg, tabletki dojelitowe. Skład: każda tabletka dojelitowa zawiera: 75 mg kwasu acetylosalicylowego (Acidum acetylsalicylicum). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta, punkt 6. Wskazania do stosowania: Prewencja wtórna zawału mięśnia sercowego. Profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową. Niestabilna dławica piersiowa w wywiadzie, z wyjątkiem ostrej fazy. Zapobieganie zatkaniu przeszczepu naczyniowego po kardiochirurgicznym zabiegu wszczepienia pomostów aortalno-wieńcowych (by-pass) (ang. Coronary Artery Bypass Grafting - CABG). Angioplastyka wieńcowa z wyjątkiem ostrej fazy. Profilaktyka wtórna u pacjentów po przebytym przejściowym niedokrwieniu mózgu (TIA) i incydentach niedokrwienia mózgowo-naczyniowego (CVA), pod warunkiem wykluczenia krwawień wewnątrzmózgowych. Produkt leczniczy Aspifox nie jest zalecany w sytuacjach wymagających nagłej pomocy. Zastosowanie jest ograniczone do prewencji wtórnej w leczeniu przewlekłym. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na związki zawierające kwas acetylosalicylowy lub inhibitory syntezy prostaglandyn (np. u niektórych pacjentów z astmą może wystąpić atak albo omdlenie), lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Czynny lub nawracający w wywiadzie wrzód trawienny i (lub) krwawienia z przewodu pokarmowego lub innego rodzaju krwawienia, takie jak krwawienia z naczyń mózgowych. Skaza krwotoczna; choroby związane z krzepnięciem, takie jak hemofilia lub trombocytopenia. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Ciężkie zaburzenia czynności nerek. Dawki > 00 mg na dobę podczas trzeciego trymestru ciąży. Metotreksat stosowany w dawkach >5 mg na tydzień. Podmiot odpowiedzialny posiadający Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu: Actavis Group PTC ehf., Reykjavíkurvegi 76-78, 220 Hafnarfjörður, Islandia. Informacji w Polsce udziela: Actavis Polska Sp. z o.o., ul. Marynarska 5, 02-674 Warszawa, tel. (22) 52 29 00. INFORMACJE O PROMOCJI U TELEMARKETERÓW
Z PRODUCENTEM POLFA TARCHOMIN WARUNKI PROMOCJI: yczas trwania od 08.09.205 do 4.09.205 yoferta ważna do wyczerpania stanów yrabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania yprawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie, należy zwrócić cały pakiet. INDEKS NAZWA PRODUKTU 5895 DAVERCIN ZEL 2,5% 30G 4% 2977 TONASEN 5MG * 30 TABL 2 40% 276 DEXAPOLCORT N AER. 30ML 4% 74253 LIZAKI ACTIVITKI MULTIWITAMINA*50 SZT. 2% 74254 LIZAKI ACTIVITKI WITAMINA C*50 SZT. 2% 74590 LIZAKI ACTIVITKI ODPORNOSC*50 SZT 2% 7459 LIZAKI ACTIVITKI GARDLO*50 SZT 2% 78333 TARVIT D3 DLA DOROSLYCH * 30 KAPS 5% 78334 TARVIT D3 DLA DOROSLYCH * 60 KAPS 5% 78335 TARVIT D3 JUNIOR KROPLE BUTELKA 2ML 5%
Nowy ulepszony skład! wsparcie dla zdrowia oczu i prawidłowego widzenia (wił. A, cynk, wit. B2,) ochrona oczu przed wolnymi rodnikami (borówka czernica, cynk, wit. C, E) korzystny wpływ na układ krążenia (resweratrol) pomoc w utrzymaniu optymalnego poziomu cukru we krwi (chrom) To wsparcie dla osób: ZDROWE OCZY prodiab długo pracujących lub korzystających z komputera, często oglądających telewizję, palących papierosy, pracujących na zewnątrz i narażonych na działanie promieniowania UV, stosujących dietę ubogą w: warzywa, owoce, ryby, mających problemy ze wzrokiem na skutek zaburzonego metabolizmu węglowodanów. Informacja dla diabetyków: Bez dodatku cukrów BDZ.05.0.4
Z PRODUCENTEM 3M WARUNKI PROMOCJI: yczas trwania od 08.09.205 do 4.09.205 yoferta ważna do wyczerpania stanów yrabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania yprawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie, należy zwrócić cały pakiet. INDEKS NAZWA PRODUKTU 72097 PLASTER D/DZIECI WROZKI*0 SZT. 6% 72095 PLASTER KUBUS PUCHATEK D/CIECIA 80*6CM 6% 72096 PLASTER D/DZIECI SAMOLOTY*0 SZT. 6% 60243 PLASTER ZESTAW KUBUS PUCHATEK*0 SZT 6% 72363 PLASTER EKSTREMALNY*8 SZT 7% 72362 PLASTER SPORTOWY MIX*5 SZT 7% 7236 PLASTER ZESTAW WODOODPORNY MAX*8 SZT 7% 74640 PLASTER VISCOPLAST ELASTYCZNY M*6CM 5% 77527 PRZYLEPIEC TRANSPARENTNY 25MM*5M 5% 3070 PRZYLEPIEC POLOVIS PLUS 5M*50MM N/TKAN. 5% 75023 PRZYLEPIEC POLOVIS PLUS 5M*2,5MM 5% 75024 PRZYLEPIEC POLOVIS PLUS 5M*25MM 5% 22028 KOMP.JAL.GAZ 8W 7N 5*5 * 3 SZT. 8% 22029 KOMP.JAL.GAZ 8W 7N 7,5*7,5*3 SZT. 8% 22030 KOMP.JAL.GAZ 8W 7N 0*0*3 SZT. 8% 97 PLASTER OPTI-PLAST *0 (NA OKO) 82*57MM 6% 8657 PLASTER OPTI-PLAST JUNIOR *0SZT.62*50MM 6% 5586 PLASTER OPTI-PLAST DEKOROW.62*50MM*0 6% 8453 PLASTER OPTI-PLAST 80MM*57MM*5 SZT. 6% 3092 PLASTER ZESTAW TURYSTYCZNY *24SZT. 5% 3074 PLASTER ZESTAW UNIWERSALNY * 24SZT. 5% 9470 PLASTER ZESTAW WODOODPORNY*2SZT. 5% 7595 PLASTER ZESTAW WRAZLIWA SKORA * 24 SZT 6% 63655 PLASTER ZESTAW WODOODPORNY PLUS*0 SZT 6%
Z PRODUCENTEM VARIA WARUNKI PROMOCJI: yczas trwania od 08.09.205 do 4.09.205 yoferta ważna do wyczerpania stanów yrabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania yprawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie, należy zwrócić cały pakiet. INDEKS NAZWA PRODUKTU 80754 HUMAVIT ZIELONY JECZMIEN * 60 KAPS. 5% 80753 HUMAVIT CZYSTEK * 60 KAPS. 5% 80893 HUMAVIT NA STRES*30 KAPS. 5% 80204 HUMAVIT MORWA FORTE * 50 TABL 30% 3465 HUMAVIT MORWA BIALA *80 TABL. 5% 25784 HUMAVIT N * 250 TABL. 20% 7989 HUMAVIT MORWA ESSENCE * 30 KAPS. 6% 8099 HUMAVIT NA ENERGIE I WITALNOSC*30 KAPS. 20% 8204 HUMAVIT WITAMINA D * 90 TABL. 5%
BICALUTAMIDE Accord Tabletki powlekane 50 mg 84 TABLETKI W OPAKOWANIU = DO 3 MIESIĘCY TERAPII Elastyczność dawkowania poprzez różnorodność wielkości opakowań Rodzaje opakowań: 28 tabletek 84 tabletki Dawkowanie: Dorośli mężczyźni, w tym pacjenci w podeszłym wieku: tabletka (50 mg) raz na dobę* * Zgodnie z ChPL Bicalutamide Accord 50 mg tabletki powlekane z dnia.02.203 Sugerowana maksymalna cena dla pacjenta dla Bicalutamide Accord 50 mg - 84 tabl. - 32,00 PLN Sugerowana maksymalna cena dla pacjenta dla Bicalutamide Accord 50 mg - 28 tabl. - 96,00 PLN Wskazania oraz postać farmaceutyczna* Bicalutamide Accord zaleca się w leczeniu: zaawansowanego raka gruczołu krokowego w połączeniu z terapią analogiem hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) lub kastracją chirurgiczną. Postać farmaceutyczna: tabletki powlekane Bicalutamide Accord, 50 mg, tabletki powlekane zawierają 50 mg bikalutamidu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej. Pełen wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6. Ch.P.L. (Charakterystki ProduktuLeczniczego). Wskazania do stosowania: Leczenie zaawansowanego raka gruczołu krokowego w połączeniu z terapią analogiem hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) lub kastracją chirurgiczną. Dawkowanie i sposób podawania: Dorośli mężczyźni, w tym pacjenci w podeszłym wieku: jedna tabletka (50 mg) raz na dobę. Leczenie należy rozpocząć co najmniej 3 dni przed rozpoczęciem stosowania analogu LHRH lub jednocześnie z kastracją chirurgiczną. Dzieci i młodzież: bikalutamid nie jest wskazany do stosowania u dzieci ani u młodzieży. Zaburzenia czynności nerek: nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie ma doświadczenia ze stosowaniem bikalutamidu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) (patrz punkt 4.4 Ch.P.L). Zaburzenia czynności wątroby: nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby może wystąpić zwiększona kumulacja leku (patrz punkt 4.4. Ch.P.L). Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na bikalutamid lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, wymienioną w punkcie 6.. Ch.P.L. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet, dzieci i młodzieży (patrz punkt 4.6 Ch.P.L). Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie bikalutamidu z terfenadyną, astemizolem lub cyzaprydem. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Leczenie należy rozpocząć pod ścisłym nadzorem lekarza specjalisty. Ze względu na brak doświadczenia w stosowaniu bikalutamidu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min), bikalutamid powinien być u tych pacjentów stosowany jedynie z zachowaniem szczególnej ostrożności. Bikalutamid jest metabolizowany w dużym stopniu w wątrobie. Wyniki badań sugerują, że u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby eliminacja bikalutamidu może być wolniejsza i może to prowadzić do zwiększonej kumulacji bikalutamidu. Dlatego u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby bikalutamid należy stosować ostrożnie. Podczas stosowania leku należy rozważyć okresowe badania czynności wątroby, z powodu możliwości wystąpienia zmian w wątrobie. Wystąpienie większości zmian spodziewane jest podczas pierwszych 6 miesięcy leczenia bikalutamidem.rzadko obserwowano ciężkie zmiany w wątrobie i niewydolność wątroby w trakcie stosowania bikalutamidu, a nawet zgon (patrz punkt: 4.8. Ch.P.L). Jeśli zmiany są ciężkie, należy przerwać leczenie bikalutamidem. U pacjentów płci męskiej otrzymujących leki działające agonistycznie wobec LHRH obserwowano zmniejszoną tolerancję glukozy. Może się to objawiać jako cukrzyca lub utrata kontroli glikemii u osób z wcześniej występującą cukrzycą. Należy zatem rozważyć monitorowanie stężenia glukozy we krwi pacjentów otrzymujących bikalutamid w skojarzeniu z agonistami LHRH. Stwierdzono, że bikalutamid hamuje aktywność enzymów cytochromu P-450 (CYP 3A4). Dlatego podczas leczenia bikalutamidem leki metabolizowane głównie przez CYP 3A4 powinny być stosowane ze szczególną ostrożnością (patrz punkt: 4.3. i 4.5. Ch.P.L). Laktoza: produkt leczniczy zawiera laktozę. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 02-222 Warszawa, Al. Jerozolimskie 8C, tel.: + 48 22 49 2 30, fax: + 48 22 49 2 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane: Bardzo często ( /0): niedokrwistość, zawroty głowy, uderzenia gorąca, ból brzucha, zaparcia, nudności, krwiomocz, ginekomastia i tkliwość piersi, osłabienie, obrzęk. Często ( /00 do < /0): zmniejszony apetyt, zmniejszenie popędu płciowego, depresja, senność, zawał serca (odnotowano przypadki śmiertelne), niewydolność serca, niestrawność, wzdęcia, hepatotoksyczność, żółtaczka, hypertransaminasemia, łysienie, nadmierne owłosienie i (lub) odrastanie włosów, suchość skóry, świąd, wysypka, impotencja, ból w klatce piersiowej, zwiększenie masy ciała. Niezbyt często ( / 000 do < /00): reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka, śródmiąższowa choroba płuc, odnotowano przypadki zgonów. Rzadko ( /0 000 do < / 000): niewydolność wątroby, odnotowano przypadki zgonów. Bicalutamide Accord jest przeciwwskazany u kobiet i nie wolno podawać go kobietom w ciąży ani kobietom w okresie karmienia piersią. Tabletki są pakowane w blistry z PVC/PVDC/ Al. Opakowania mogą zawierać: 4, 20, 28, 30, 60, 84, 90, 98 lub 00 tabletek. Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (P.D.O.): Accord Healthcare Limited, Sage House 39, Pinner Road, North Harrow, Middlesex HA 4 HF, Wielka Brytania. Numer P.D.O.:7960. Data wydania pierwszego P.D.O. / data przedłużenia pozwolenia: 20/03/. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu Ch.P.L.: 203/02/. Kategoria dostępności: Produkt leczniczy wydawany na podstawie recepty. Załącznik do obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 20.02.205 r. Wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień.03.205 r. www.mz.gov.pl C. Leki stosowane w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń oraz we wskazaniu określonym stanem klinicznym. Cena urzędowa detaliczna Bicalutamide Accord, tabl. powl., 50 mg 28 tabl.: nie wyznaczona; maksymalna wysokość dopłaty świadczeniobiorcy: 0 PLN Cena urzędowa detaliczna Bicalutamide Accord, tabl. powl., 50 mg 84 tabl.: nie wyznaczona; maksymalna wysokość dopłaty świadczeniobiorcy: 0 PLN Informacja medyczna: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o., ul. Taśmowa 7, 02-672 Warszawa, tel.: +48 22 577 29 00 Associated member Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ul. Taśmowa 7, 02-677 Warszawa tel.: +48 22 577 28 00 faks: +48 22 577 29 0 Szczegółowych informacji dystrybucyjnych udzielają: GRZEGORZ SZCZEPANEK KEY ACCOUNT MANAGER TEL. +48 57 335 940 RAFAŁ POTKAŃSKI KEY ACCOUNT MANAGER TEL. +48 607 696 698 Szczegółowych informacji merytorycznych udziela: RADOSŁAW GRZEMBOWSKI PRODUCT MANAGER TEL. +48 52 854 060 www.accord-healthcare.pl
BIOFARM Z PRODUCENTEM WARUNKI PROMOCJI: yczas trwania od 08.09.205 do 4.09.205 yoferta ważna do wyczerpania stanów yrabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania yprawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie, należy zwrócić cały pakiet. INDEKS NAZWA PRODUKTU 66642 ACIPREX 0MG * 28 TABL.POWL. 6% 5590 AMERTIL BIO 0MG * 0 TABL.POWL. 9% 7235 ASPICAM BIO 7,5MG*20 TABL. 6% 59488 BETANIL FORTE 24MG * 20 TABL 0% 59489 BETANIL FORTE 24MG*50 TABL 0% 70689 BIOMENTIN 0MG*28 TABL.POWL. 5% 70690 BIOMENTIN 0MG*56 TABL.POWL. 5% 79072 BIOMENTIN 20MG*28 TABL.POWL. 5% 79073 BIOMENTIN 20MG*56 TABL.POWL. 5% 63938 BIOPRAZOL BIO 0MG * 7 KAPS. 4% 57036 BIOPRAZOL BIO 0MG * 4 KAPS. 4% 76472 BIOPRAZOL BIO MAX 20MG*4 KAPS. 4% 6948 CEMAX*30 TABL. 3% 78494 CILOSTOP 00MG*28 TABL. 6% 78495 CILOSTOP 00MG*56 TABL. 6% 79096 COGITON ODT 5MG*28 TABL.ULEG.ROZP. 5% 79095 COGITON ODT 0MG*28 TABL.ULEG.ROZP. 5% 60874 DIURED 5MG*30 TABL. 4% 60875 DIURED 0MG*30 TABL. 4% 59082 HALSET AEROZOL DO GARDLA 30ML 8% 447 HALSET*24 TABL.D/SSANIA(B/CUKR) 8% 45689 MAGNEFAR B-6 * 60 TABL. SUPLEMENT DIETY 7% 45688 MAGNEFAR B-6 * 00 TABL. SUPLEMENT DIETY 7% 39863 MAGNEFAR B-6 CARDIO*60 TABL. 7% 775 MAGNEFAR B6 JUNIOR 20ML 7% 75097 MAGNEFAR B6 MAX * 50 TABL. 7% 7068 METOPROLOL BIOFARM ZK 23,75MG*28 TABL. 5% 7067 METOPROLOL BIOFARM ZK 47,5MG*28 TABL. 5% 7069 METOPROLOL BIOFARM ZK 95MG*28 TABL. 5% 67496 PANTOPRAZ 20MG*28 TABL.DOJEL. 5% 77479 PANTOPRAZ BIO 20MG*4 TABL.DOJEL. 5% 34270 PREWENIT INTENSIV * 30 TABL. 4% 66097 RUTIMAX CE*30 TABL. O P/UWAL. 7% 738 SERACTIL 200MG * 0 TABL. 4% 690 SERACTIL 400MG * 0 TABL. 4% 9227 SERACTIL 400MG * 30 TABL. 4% 7778 SINUSTOP * 30 TABL. 7% 8966 SOYFEM * 30 TABL. 8% 579 SOYFEM * 60 TABL. 8% 74642 SOYFEM COMFORT*30 TABL. 8% 63925 SOYFEM FORTE 230,8MG*30 TABL.POWL. 8% 73466 TRIACYT MR 35MG*60 TABL. O PRZED.UWAL. 3% 34656 TRIBUX 00MG * 30 TABL. 4% 55555 TRIBUX 00MG * 60 TABL. 4% 6530 TRIBUX FORTE 200MG*30 TABL. 4% 7570 TRIBUX FORTE 200MG*60 TABL. 4% 30277 TUSSAL ANTITUSSICUM 5MG*0TABL.POWL. 4% 685 TUSSAL EXPECTORANS * 0 TABL. 4% 7944 ZYX BIO 5MG*7 TABL. 3%
0.09.205 kup DIUVER 5mg w PROMOCJI 0.09.205 kup DIUVER 5mg w PROMOCJI
MERCK SHARP & DOHME COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH INDEX Nazwa PRODUCENT SPRZEDAŻOWY 5427 DIPROSALIC PLYN 30 ML MERCK SHARP & DOHME 30% 5427 DIPROSALIC PLYN 30 ML MERCK SHARP & DOHME 30% 5427 DIPROSALIC PLYN 30 ML MERCK SHARP & DOHME 30% Promocja trwa od 8-4.09.205 lub do wyczerpania stanów. Oferta nie łączy się z warunkami handlowymi aptek. Brak prawa zwrotu preparatów zakupionych w promocji. INDEX Nazwa PRODUCENT SPRZEDAŻOWY 66637 SYSTANE GEL DROPS KROPLE 0ML 2 5% 66637 SYSTANE GEL DROPS KROPLE 0ML 5 20% 66637 SYSTANE GEL DROPS KROPLE 0ML 0 25% 75636 SYSTANE LID WIPES*30 SZT. 23% 6939 OPTI-FREE EXPRESS PLYN D/SOCZEWEK 20ML 0% 6940 OPTI-FREE EXPRESS PLYN D/SOCZEWEK 355ML 0% 756 OPTI-FREE REPLENISH PL.D/SOCZEWEK 20ML 5% 755 OPTI-FREE REPLENISH PL.D/SOCZEWEK 300ML 5% Promocja trwa od 8-4.09.205 lub do wyczerpania stanów. Oferta nie łączy się z warunkami handlowymi aptek. Brak prawa zwrotu preparatów zakupionych w promocji. MICROFARM INDEX 73352 Nazwa GLUKOZA 75G TOREBKA PRODUCENT SPRZEDAŻOWY MICROFARM 0% Promocja trwa od 8-4.09.205 lub do wyczerpania stanów. Oferta nie łączy się z warunkami handlowymi aptek. Brak prawa zwrotu preparatów zakupionych w promocji.
COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH Data wydania 08.09.205 PROMYALGAN *30 TABL. 8% PROMYALGAN *60 TABL. % PROMYALGAN *20 TABL. 4% PROMYALGAN FIBROMIALGIA POKONANA! 20% PROMYALGAN *30 tabl., 60 tabl., 20 tabl. SUPLEMENT DIETY PHYTOMEDICA POLSKA ProMyalgan fibromialgia pokonana! ProMyalgan to preparat roślinny o korzystnym wpływie w fibromialgii. Działa pomocniczo w fibromialgii, w zespole przewlekłego zmęczenia, w spastycznych zespołach neurologicznych; stanach wzmożonego napięcia mięśni. Zalecenia do stosowania (jako zespół objawów): rozlane bóle okołostawowe, zaburzenia snu, ogólne zmęczenie, objawy ze strony układu pokarmowego i moczowego; bóle głowy, zaburzenia pamięci i koncentracji, wysypki skórne, dzwonienie w uszach, problemy z koordynacją, zespół niespokojnych nóg, niepokój; depresja, zawroty głowy. ProMyalgan teraz wzbogacony o dodatkowy składnik taurynę. 20% RIPIT 0 MG *30 TABL. POWL. RIPIT 7,5 MG *30 TABL. POWL. RIPIT 5 MG *30 TABL. POWL. RIPIT 3,75 MG *30 TABL. POWL. RIPIT 2,5 MG *30 TABL. POWL. PRODUKT LECZNICZY S-LAB SKŁAD: Ripit zawiera bisoprololu fumaran(bisoprololi fumaras), który należy do grupy produktów leczniczych, które są znane jako beta-adrenolityki. ZASTOSOWANIE: Ripit jest stosowany w leczeniu: stabilnej niewydolnością serca. Bisoprolol stosowany jest jako dodatkowe leczenie do innych leków na niewydolność serca. PRZECIWWSKAZANIA: jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na bisoprololu fumaran lub którykolwiek z pozostałych składników leku Ripit; jeśli pacjent ma ciężką astmę oskrzelową lub ciężką przewlekłą chorobę płuc; jeśli u pacjenta występuje wolna lub nieregularna czynność serca. W razie wątpliwości należy zapytać lekarza; jeśli u pacjenta występuje bardzo niskie ciśnienie krwi; jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia krążenia (mogące powodować mrowienie, blednięcie lub sinienie palców rąk i nóg); jeśli u pacjenta niewydolność serca nagle się nasiliła i (lub) wymaga leczenia szpitalnego; jeśli u pacjenta stwierdzono kwasicę metaboliczną stan, w którym w organizmie występuje nagromadzenie kwasów. Lekarz udzieli informacji na ten temat; jeśli u pacjenta występuje nieleczony guz chromochłonny, rzadko występujący guz nadnerczy. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY: S-LAB Sp. z o.o. ul. Kiełczowska 2; 55-095 Mirków 0% INFORMACJE O PROMOCJI U TELEMARKETERÓW
COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH 0% Data wydania 08.09.205 2% KOMP.JAL GAZ. 2W 7N 5*5CM * 3SZT. KOMP.JAL GAZ. 2W 7*7CM * 3SZT. KOMP.JAL GAZ. 2W 9*9CM * 3SZT. KOMP.JAL.GAZ. 2W 5*5CM * 5 SZT. KOMP.JAL.GAZ. 2W 7*7CM * 5 SZT. KOMP.JAL.GAZ. 2W 9*9CM * 5 SZT. MATERIAŁ HIGIENICZNY TZMO GAZA JAL. M2 7N GAZA JAL. /2 M2 = 0,5 M2 7N GAZA JAL. /4 M2 7N MATERIAŁ HIGIENICZNY TZMO OPASKA ELAST.MATOPAT UNIVERSAL 5M * 8CM OPASKA ELAST.MATOPAT UNIVERSAL 5M *0CM OPASKA ELAST.MATOPAT UNIVERSAL 5M *2CM OPASKA ELAST.MATOPAT UNIVERSAL 5M *5CM MATERIAŁ HIGIENICZNY TZMO 0% PRZYLEPIEC WLOK.SOFT,25CM*5M PRZYLEPIEC WLOK.SOFT 2,5CM*5M PRZYLEPIEC TKANIN.CLASSIC,25CM*5M/TZMO PRZYLEPIEC TKANIN.CLASSIC 2,5CM*5M/TZMO MATERIAŁ HIGIENICZNY TZMO 0% 0% 5% PLASTER ZESTAW UNIWERSAL*20 SZT PLASTER ZESTAW TRANSPARENT*20 SZT. PLASTER ZESTAW CLASSIC*2 SZT. PLASTER ZESTAW COMFORT*2 SZT. PLASTER ZESTAW AQUA STOP*8 SZT PLASTER ZESTAW FAMILY*7 SZT PLASTER ZESTAW HAPPY TATOO*2 S MATERIAŁ HIGIENICZNY TZMO REKAW.LATEKS.PUDR.L*00 SZT.AMBULEX REKAW.LATEKS.PUDR.M*00 SZT.AMBULEX REKAW.LATEKS.PUDR.S*00 SZT. AMBULEX REKAW.WINYL.PUDR.L*00 SZT.AMBULEX REKAW.WINYL.PUDR.M*00 SZT.AMBULEX REKAW.WINYL.PUDR.S*00 SZT.AMBULEX WYRÓB MEDYCZNY TZMO INFORMACJE O PROMOCJI U TELEMARKETERÓW