Gammaglobulina w podaniu podskórnym

Podobne dokumenty
Osoczopochodne produkty lecznicze

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Igantet j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań, Immunoglobulina ludzka przeciwtężcowa

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Immunoglobulinum humanum hepatitidis B Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Vivaglobin 160 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań podskórnych Immunoglobulina ludzka normalna.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

Notyfikacja nr EMA/CHMP/188871/2015 z dnia zmiana EMEA/H/C/002221/IB/0019/G Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Co to jest Ebetrexat? Informacja o leku Ebetrexat w ampułko-strzykawkach, przeznaczona dla pacjentów i opiekunów

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Glukoza 5 Braun, 50 mg/ml, roztwór do infuzji (Glucosum)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Zakażenia wywołane przez paciorkowce z grupy A. Informacje dla pacjentów

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

NIEDOBORY ODPORNOŚCI A ZABURZENIA ŻOŁĄDKOWO-JELITOWE

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA 0

Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. TARCEFANDOL, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Cefamandolum

Zadanie 1. Cena jednostkowa. netto

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VITACON, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Phytomenadionum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Flexbumin 200 g/l, roztwór do infuzji Albumina ludzka

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Flexbumin 200 g/l, roztwór do infuzji Albumina ludzka

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dacogen 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji decytabina

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Poradnia Immunologiczna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

1. CO TO JEST RHOPHYLAC 300 I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Przegląd wiedzy na temat leku Simponi i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta GYNAZOL, 20 mg/g, krem dopochwowy Butoconazoli nitras

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. GYNAZOL, 20 mg/g, krem dopochwowy. Butoconazoli nitras

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

GRYPA CO POWINIENEŚ WIEDZIEĆ NA TEN TEMAT? CZY WYKORZYSTAŁŚ WSZYSTKIE DOSTĘPNE ŚRODKI BY USTRZEC SIĘ PRZED GRYPĄ?

Ulotka dołączona do opakowania:informacja dla użytkownika. Pentaglobin, 50 mg/ml, roztwór do infuzji. Immunoglobulina ludzka do podania dożylnego

INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA Należy zapoznać się z właściwościami leku przed zastosowaniem

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

Elosone 1 mg/g, roztwór na skórę Mometasoni furoas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gyno-Pevaryl 150, globulki. Econazoli nitras

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika

ANEKS III POPRAWKI DO ODPOWIEDNICH PUNKTÓW CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Briviact 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań/ infuzji brywaracetam

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA. Firazyr 30 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Ikatybant

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LOXON 2% Minoxidilum 20 mg/ml, płyn na skórę

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HUMAN ALBUMIN 250 g/l BAXALTA Roztwór do infuzji Albumina ludzka

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Intratect 50 g/l roztwór do infuzji Immunoglobulina ludzka normalna (IVIg)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Act-HIB 10 mikrogramów/0,5 ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Szczepionka przeciw haemophilus typ b, skoniugowana

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

Materiały edukacyjne dla pracowników służby zdrowia i pacjentów stosujących lek przeciwcukrzycowy Suliqua

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Tremfya, 100 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu guselkumab

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Finalgon, 4 mg/g + 25 mg/g, maść Nonivamidum + Nicoboxilum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. adsorbowany na wodorotlenku glinu, uwodnionym nie więcej niż 0,7 mg Al 3+

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Tersilat, 10 mg/g, krem Terbinafini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. EXACYL, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Acidum tranexamicum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Ropivacaini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Heviran PPH, 400 mg, tabletki. Aciclovirum

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Profilaktyka konfliktu serologicznego w zakresie antygenu D z układu Rhesus (Rh) Informacje dla kobiet w ciąży

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego, 400 j.m., 200 j.m.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Aminoven Infant 10%, roztwór do infuzji

Transkrypt:

Gammaglobulina w podaniu podskórnym Informacja dla pacjentów i ich rodzin

Pacjentowi przepisano regularne leczenie gammaglobuliną, znaną również jako immunoglobulina. Poniżej znajduje się krótki opis działania układu odpornościowego, zaburzeń niedoboru odporności oraz leku Hizentra, gammaglobuliny wybranej przez lekarza.

Układ odpornościowy Układ odpornościowy składa się z kilku różnych elementów, które współpracują, aby chronić organizm przed obcymi czynnikami zakaźnymi, takimi jak bakterie lub wirusy. Nieswoisty (wrodzony) układ odpornościowy, który składa się między innymi ze skóry i błon śluzowych, stanowi pierwszą linię obrony przed czynnikami zakaźnymi. Swoisty układ odpornościowy składa się między innymi z białych krwinek, obejmujących limfocyty B i T. Limfocyty B i przeciwciała Limfocyty B wytwarzają przeciwciała, które odgrywają rolę w obronie organizmu przed zakażeniami, szczególnie przed zakażeniami bakteryjnymi. Każde przeciwciało wiąże się z konkretnym czynnikiem zakaźnym, specjalizując się w jego rozpoznawaniu. Po utworzeniu tego wiązania limfocyty B wiedzą, który czynnik zakaźny należy zniszczyć. Limfocyty T Limfocyty T odgrywają najważniejszą rolę w zwalczaniu wirusów. Mogą również aktywować limfocyty B i pomagać im w wytwarzaniu przeciwciał. Istnieje kilka różnych typów przeciwciał, w tym: IgA IgA występuje głównie w błonach śluzowych i zapobiega dalszemu wnikaniu czynników zakaźnych w głąb ciała. IgG IgG krąży w krwiobiegu i występuje również w tkankach ciała. IgG dzieli się na cztery podklasy: IgG1, IgG2, IgG3 i IgG4. IgM IgM krąży w krwiobiegu i występuje również w tkankach ciała. IgM jest pierwszym przeciwciałem, który tworzy się w wypadku wystąpienia zakażenia. Fakty Gammaglobulina = Immunoglobulina = przeciwciała 4

Niedobory odporności Układ odpornościowy i niedobory odporności Pierwotne niedobory odporności Pierwotne niedobory odporności powstają w wyniku wady układu odpornościowego, która uszkadza zdolność limfocytów B do wytwarzania odpowiednich ilości przeciwciał, skutkując osłabioną obroną przed infekcjami. Wtórne niedobory odporności Wtórne niedobory odporności powstają na skutek choroby lub leczenia i nie są spowodowane wadą układu odpornościowego. Najczęstsze niedobory przeciwciał Niedobór IgA Niedobór IgA stanowi najczęściej występującą postać niedoboru przeciwciał. Niedobór IgG Zbyt niski poziom IgG lub zbyt niski poziom jednej lub więcej podklas IgG. Pospolity zmienny niedobór odporności (CVID) W pospolitym zmiennym niedoborze odporności (CVID), na ogół występuje zbyt niski poziom IgG i IgA, a w niektórych przypadkach zbyt niski poziom IgM. Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X (XLA) Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X (XLA) dotyczy tylko chłopców i wynika z wady na chromosomie X. Wada skutkuje poważnie obniżoną zdolnością do wytwarzania wszystkich typów przeciwciał. 5

Hizentra Lek Hizentra stanowi skoncentrowaną immunoglobulinę IgG i jest wyciągiem z osocza krwi pobranej od dużej grupy zdrowych dawców krwi. Dawcy przechodzą bardzo szczegółowe badania lekarskie i są badani pod kątem wszelkich czynników zakaźnych, jak wirusy HIV i żółtaczki. Podczas produkcji osocze przechodzi również różne etapy oczyszczania, które dezaktywują czynniki zakaźne. Lek Hizentra jest dostępny w następujących rozmiarach opakowań 5 ml 10 ml 20 ml 50 ml Lek Hizentra może być przechowywany w temperaturze pokojowej przez cały okres ważności. Lek Hizentra jest również dostępny w opakowaniach 10 x 10 ml. 6

Lek Hizentra zastępuje brakujące przeciwciała Leczenie niedoboru odporności polega na regularnym podawaniu leku Hizentra, na ogół raz w tygodniu, który zastępuje przeciwciała, których nie są w stanie wytworzyć limfocyty B w układzie odpornościowym. Celem leczenia jest ograniczenie liczby infekcji. Lek Hizentra, który ma postać roztworu do wstrzykiwań, jest podawany podskórnie do tkanki tłuszczowej na brzuchu, udach i/lub pośladkach. Podanie podskórne jest proste i bezpieczne, na ogół pacjent sam podaje sobie lek w domu po otrzymaniu instrukcji i przebyciu szkolenia przeprowadzonego przez pielęgniarkę lub lekarza na oddziale specjalistycznym. Tutaj wstrzykuje się gammaglobulinę Lek Hizentra 7

Jak podawać lek Hizentra Instrukcje krok po kroku Oddziały specjalistyczne w Szwecji mogą stosować różne schematy leczenia, jak również różne typy akcesoriów infuzyjnych, tj. pomp, kaniul do pobierania, strzykawek, igieł infuzyjnych, itp. Niniejsza ulotka przedstawia kilka typów akcesoriów infuzyjnych. Jeżeli przepisano inne akcesoria, należy przestrzegać instrukcji przekazanych przez oddział. W przypadku dzieci, które potrzebują kremu lub plastra znieczulającego, należy przestrzegać instrukcji przekazanych przez oddział. 1. Umyć ręce wodą z mydłem. 2. Umieścić obok siebie lek Hizentra we właściwym stężeniu oraz przepisane akcesoria infuzyjne. 8

3. Sprawdzić datę ważności na fiolkach. Sprawdzić, czy fiolki sa nienaruszone i czy płyn jest przezroczysty. Zdjąć nasadkę uszczelniającą, pozostawiając na fiolce gumową membranę. 4. Przygotować wlew. Zdjąć pokrywę ochronną z kaniuli do pobierania i umieścić fiolkę na płaskiej powierzchni. Wprowadzić końcówkę kaniuli do pobierania do fiolki przez gumową membranę i zdjąć nasadkę z kaniuli do pobierania. Infuzja leku Hizentra 5. Założyć igłę na kaniulę do pobierania. 6. Obrócić fiolkę i kaniulę do pobierania do góry dnem. Upewnić się, że końcówka kaniuli do pobierania jest cały czas zanurzona. Jeżeli w fiolce pojawią się pęcherzyki powietrza, należy odczekać kilka sekund, aż znikną. Wypełnić strzykawkę poprzez powolne odciągnięcie tłoka. Kiedy strzykawka się napełni, odłączyć ją od kaniuli do pobierania 9

7. Usunąć powietrze ze strzykawki poprzez lekkie popchnięcie tłoka aż do usunięcia powietrza. 8. Dołączyć przewód igły infuzyjnej do strzykawki. Naciskać ostrożnie, aż gammaglobulina wypełni przewód. 9. Oczyścić skórę i umieścić igłę infuzyjną w podskórnej tkance tłuszczowej na brzuchu, udach i/lub pośladkach zgodnie z przekazanymi instrukcjami. 10. Umocować igłę w miejscu przy użyciu taśmy. 10

11a. Jest bardzo ważne, aby końcówka igły nie weszła do naczynia krwionośnego. W takim przypadku mogą wystąpić ciężkie skutki uboczne. Należy sprawdzić, czy końcówka igły nie jest położona w naczyniu krwionośnym, poprzez odciągnięcie tłoka w strzykawce. Jeżeli w miejscu wstrzyknięcia krew dostanie się do przewodu, należy rozpocząć od nowa, używając nowej igły infuzyjnej i nowego miejsca wstrzyknięcia. 11b. Odłączyć przewód od igły na 15 sekund, aby sprawdzić, czy nie pojawia się krew. Należy sprawdzić, czy krew nie pojawia się w przewodzie od strony igły, a nie od strony strzykawki. Jeżeli w przewodzie nie pojawia się krew, można kontynuować. 12. Dołączyć strzykawkę do pompy i rozpocząć podawanie leku. Po zakończeniu wlewu odłączyć igłę infuzyjną i przyłożyć okład z gazy lub plaster. Wszystkie wykorzystane materiały należy usunąć w bezpieczny sposób zgodnie z instrukcjami przekazanymi przez pielęgniarkę. 11

Skutki uboczne, ostrzeżenia i środki ostrożności Skutki uboczne Ciężkie skutki uboczne występują rzadko, ale na początku leczenia często występują miejscowe reakcje skórne w miejscu wstrzyknięcia. Najczęstsze skutki uboczne to obrzęk, tkliwość, zaczerwienienie i świąd. Te reakcje miejscowe nie mają poważnego charakteru, a ich nasilenie zmniejsza się z upływem czasu. W indywidualnych przypadkach występują także: gorączka, dreszcze, ból głowy, zmęczenie, migrena i reakcje alergiczne. Jeżeli podczas podawania leku lub bezpośrednio po podaniu wystąpi u pacjenta reakcja alergiczna, należy zasięgnąć pomocy medycznej zgodnie z zaleceniem pielęgniarki. Ostrzeżenia i środki ostrożności Lek Hizentra należy podawać do podskórnej tkanki tłuszczowej i nie wolno wstrzykiwać go do naczynia krwionośnego, ponieważ może to wpływać na pracę serca i naczyń krwionośnych, powodując na przykład spadek ciśnienia krwi. Doświadczenie kliniczne ze stosowanie gammaglobulin nie wykazało żadnego szkodliwego wpływu na płód ani noworodka, należy jednak porozmawiać z lekarzem, jeżeli lek Hizentra będzie stosowany u pacjentki ciężarnej lub karmiącej piersią. Więcej informacji, patrz ulotka dołączona do opakowania lub strona fass.se. 12

Uwagi Skutki uboczne 13

Tutaj znajduje się więcej informacji o układzie odpornościowym i niedoborach odporności PIO, organizacja służąca pacjentom z pierwotnym niedoborem odporności PIO jest organizacją służącą pacjentom z pierwotnym niedoborem odporności, ich rodzinom, personelowi służby zdrowia i innym zainteresowanym stronom. www.pio.nu Strona Krajowej Rady ds. Zdrowia i Opieki Społecznej dotycząca chorób rzadkich www.socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser Międzynarodowa Organizacja Pacjentów z Pierwotnymi Niedoborami Odporności (International Patient Organisation for Primary Immunodeficiencies (IPOPI) Międzynarodowa organizacja zrzeszająca organizacja krajowe z całego świata. www.ipopi.org Jeffrey Modell Foundation Fundacja zapewniająca informacje o pierwotnych niedoborach odporności. www.jmfworld.com Ta ulotka została poddana weryfikacji specjalistycznej przez: Zarejestrowana pielęgniarka Anita Berg Ann Gardulf (profesor) Carina Hagstedt Susanne Hansen Kristina Johansson Maria Lindén Elisabeth Lundgren Maria Widström Hizentra 200 mg/ml roztwór do wstrzyknięcia podskórnego. Immunoglobulina ludzka (SCIg- iimmunoglobulina w podaniu podskórnym) Hizentra jest produktem leczniczym, stosowanym w celu podwyższania niskiego stężenia immunoglobuliny w krwiobiegu do poziomu prawidłowego (terapia zastępcza). NIE wstrzykiwać leku Hizentra : w przypadku alergii na immunoglobuliny ludzkie, polisorbat 80 lub L-prolinę; w przypadku hiperprolinemii (zaburzenie genetyczne z wysokim stężeniem aminokwasu - proliny - we krwi); do naczynia krwionośnego. Przed stosowaniem leku Hizentra należy porozmawiać z lekarzem lub pracownikiem służby zdrowia. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki dołączonej do opakowania. CSL Behring AB, Tel. +46 8 544 966 70. Niniejsze informacje oparte są na treści ulotki dołączonej do opakowania z 02/2016. AF-006-140527, maj 2016 CSL Behring AB Box 712 SE-182 17 Danderyd Tel.: +46 8 544 966 70 Faks: +46 8 622 68 38 Email: info@cslbehring.se www.cslbehring.se