2. Automatyczny wielokasetowy/buforowy skaner (czytnik) płyt obrazowych z kompletem kaset zawierającym płyty obrazowe.

Załącznik nr 1 do SIWZ FORMULARZ OFERTY TECHNICZNEJ NA DOSTAWĘ I INSTALACJĘ SYSTEMU DO POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ DLA DIAGNOSTYKI OGÓLNEJ NA POTRZEBY WOJSKOWEJ SPECJALISTYCZNEJ PRZYCHODNI LEKARSKIEJ SPZOZ W SZCZECINKU 1. Wykaz terminów. 1) ACTIVE DIRECTORY - usługa katalogowa (hierarchiczna baza danych) dla systemów Windows; 2) BLENDOWANIE przesłanianie nienaświetlonych fragmentów obrazu; 3) CR (ang. Computed Radiography) - radiografia komputerowa pośrednia, wykorzystuje pośredni nośnik obrazu tj. płytę obrazową i urządzenia skanujące 4) DICOM (ang. Digital Imaging and Communications in Medicine) - obrazowanie Cyfrowe i Wymiana Obrazów w Medycynie - norma opracowana przez ACR/NEMA(American College of Radiology / National Electrical Manufacturers Association) dla potrzeb ujednolicenia wymiany i interpretacji danych medycznych reprezentujących lub związanych z obrazami diagnostycznymi w medycynie; 5) HIS (ang. Hospital Information System) - Szpitalny system informacyjny. Zintegrowany, komputerowy system obiegu informacji (obsługi informatycznej) szpitala (ośrodka służby zdrowia); 6) HL7 (ang. Health Level Seven) - standard elektronicznej wymiany informacji w środowiskach medycznych; 7) IHE (ang. Integrating the Healthcare Enterprise); 8) PACS (ang. Picture archiving and communication systems) - system archiwizacji i transmisji obrazów; 9) RIS (ang. Radiology Information System) - radiologiczny system informacyjny. 2. Automatyczny wielokasetowy/buforowy skaner (czytnik) płyt obrazowych z kompletem kaset zawierającym płyty obrazowe. Lp. PARAMETR WYMAGANA OFEROWANA OCENA PUNKTOWA 1 Producent Podać 2 Nazwa i typ urządzenia Podać 3 Urządzenie z datą produkcji/ kalibracji fabrycznej przez producenta nie starszą niż 2012 rok

4 Ilość kaset do zeskanowania możliwych do jednoczesnego załadowania do skanera min. 4, podać 4 0 pkt 5 i więcej 10 pkt 5 Głębia szarości obrazu generowanego i wysyłanego do stacji roboczej oraz do kamery cyfrowej min. 16 bitów, podać 6 Skanowanie wszystkich obsługiwanych formatów płyt z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 7 Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi, co najmniej kasety do badań ogólnodiagnostycznych formatów 15x30 cm, 18x24 cm, 24x30 cm, 35x35 cm i 35x43 cm, podać wszystkie rodzaje i formaty 8 Przepustowość dla kaset 35x43 cm przy rozdzielczości skanowania min. 10 pikseli/mm min. 72 płyt/godz., podać 9 Skanowanie płyt wykonanych w technologii proszkowej i igłowej 10 Dostępność płyt obrazowych wykonanych w technologii proszkowej i igłowej do badań ogólnodiagnostycznych min. w formatach 15x30 cm, 18x24 cm, 24x30 cm i 35x43 cm 11 Możliwość pracy skanera w zakresie badań ogólnodiagnostycznych jednocześnie z użyciem kaset wykonanych w technologii proszkowej oraz igłowej (np. badania ogólne na kasetach proszkowych, a zdjęcia sylwetkowe w stojak na kasetach igłowych) 12 Zdalny nadzór i serwisowanie urządzenia 13 Masa max. 200 kg, podać 14 Moc pobierana max. 600 W, podać 15 Powierzchnia zabudowy max. 0,5 m 2, podać 16 Skaner (czytnik) zarejestrowany/zgłoszony w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadający w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC, załączyć dokumenty

3. Kasety z płytami obrazowymi. OPIS PARAMETRÓW WYMAGANA OFEROWANA OCENA PUNKTOWA 1 Producent Podać 2 Nazwa i typ Podać 3 Urządzenia fabrycznie nowe, z datą produkcji 2013r. 4 Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej 10 000 (ilość cyklów zapisu i odczytu), podać 10.000-25.000 0 pkt Powyżej 25.000 10 pkt 5 Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową rozmiar 35x43cm, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 4 szt. 6 Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową rozmiar 24x30cm, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 4 szt. 7 Obróbka wszelkich formatów kaset wykonywana całkowicie automatycznie przez skaner, bez potrzeby ręcznego przekładania przez obsługę 8 Płyty obrazowe nie zintegrowane z kasetą możliwość niezależnej wymiany płyt obrazowych i kaset 9 Kasety z płytami obrazowymi zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej II a lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej II a stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC, załączyć dokumenty 4. Stacja technika z oprogramowaniem. PARAMETR WYMAGANA OFEROWANA OCENA PUNKTOWA 1 Producent Podać

2 Nazwa i typ urządzenia Podać 3 Urządzenia fabrycznie nowe, z datą produkcji 2013r. 4 Stacja niezintegrowana (oddzielny element) z czytnikiem płyt obrazowych 5 Komputer, minimalne wymagania: procesor dwurdzeniowy 3 GHz, 4 GB pamięci RAM, dysk twardy 250 GB, DVD RW, karta sieciowa 100/1000 Mbps, klawiatura, mysz optyczna, system operacyjny z graficznym interfejsem użytkownika, podać nazwę, typ i parametry 6 Monitor LCD kolorowy, min. 19, o min. parametrach: rozdzielczość 1280x1024, jasność 250 cd/m 2, kontrast 800:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 160/160, podać nazwę, typ i parametry 7 Obsługa stanowiska poprzez klawiaturę i mysz 8 Interfejs oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) 9 Oprogramowanie dedykowane do wykonywania badań ogólnodiagnostycznych 10 Funkcjonalność jednoczesnej współpracy z kilkoma skanerami do płyt obrazowych minimum 2 skanery 11 Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z obrazem CR przed i po ekspozycji 12 Import danych pacjenta z modułu RIS systemu KS-SOMED produkcji KAMSOFT poprzez DICOM Worklist 13 Wpisywanie danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku 14 Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o wykonywanie badań nagłych (bez rejestracji jakichkolwiek danych pacjenta) /Nie 10 pkt 15 Oprogramowanie umożliwia bezpośrednie diagnozowanie i monitorowanie procesów życiowych, np. badania urograficzne, załączyć certyfikat wyrobu medycznego 16 Wyszukiwanie obrazów/badań na podstawie zadanych kryteriów, co najmniej: imię i nazwisko pacjenta, identyfikator pacjenta, data wykonania badania, rodzaj badania, podać kryteria wyszukiwania

17 Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o funkcję MPPS (Modality Performed Procedure Step) /Nie 10 pkt 18 Multisesyjność możliwość otwarcia co najmniej 10 sesji z różnymi badaniami w tym samym czasie, podać 10-14 sesji 0 pkt 15 i więcej sesji 10 pkt 19 Możliwość otwarcia zamkniętego badania i dodania nowego obrazu z dodatkowej ekspozycji 20 Podstawowe oprogramowanie do obróbki badań pozwalające na zmianę zaczernienia i kontrastu, inwersję, kolimację prostokątną, kolimację wielokątną, obracanie obrazu, automatyczne przesyłanie obrazu w formacie DICOM na stację lekarską i do systemu PACS, kompozycja wydruków 21 Wyświetlanie obrazu badania każdorazowo po wykonaniu skanowania projekcji z możliwością akceptacji lub odrzucenia 22 Funkcjonalność przywrócenia obrazu po dokonaniu przekształceń do pierwotnej wersji jednym kliknięciem 23 Automatyczne blendowanie nienaświetlonych fragmentów obrazu 24 Oprogramowanie umożliwiające usuwanie obrazu kratki stałej /Nie 10 pkt 25 Automatycznie dodawany do obrazu marker umożliwiający ustalenie pozycji oryginalnego obrazu (np. po obrocie lub inwersji na stacji technika) Oprogramowanie wyświetlające wskaźniki statusu obrazów i badań, min.: 26 - kaseta zidentyfikowana - obraz wydrukowany, podać dostępne wskaźniki statusu - obraz zarchiwizowany - badanie otwarte / wydrukowane / zarchiwizowane

27 Generowanie histogramu dla obrazu /Nie 10 pkt 28 Kalibracja liniowa i kołowa pozwalająca na wykonywanie pomiarów w wielkościach rzeczywistych 29 Wykonywanie pomiarów pomiar odległości, pomiar kąta, automatyczny pomiar różnicy długości nóg, pomiary skoliozy, automatyczne wyznaczanie połowy oznaczonej długości 30 Nanoszenia adnotacji min. predefiniowane teksty, linie, strzałki, kształty podstawowe (okrąg, prostokąt, wielobok), wybór koloru adnotacji z palety kolorów 31 Płynne powiększanie obrazu, powiększanie wybranego fragmentu obrazu, lupa, podać 32 Oprogramowanie stacji roboczej wykorzystujące algorytm wstępnej automatycznej obróbki obrazu, podać nazwę handlową oprogramowania 33 Funkcjonalność automatycznego dopasowywania parametrów obróbki obrazu na podstawie wybranego rodzaju projekcji 34 Funkcjonalność automatycznego dopasowywania parametrów obróbki obrazu niezależnie od badanej części ciała i rodzaju projekcji 35 Oprogramowanie umożliwiające wykonywanie badań pantomograficznych rozmiaru 15x30 cm 36 Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o dedykowane oprogramowanie pediatryczne optymalizujące algorytm obróbki obrazu dla różnych grup wiekowych (podział na co najmniej 4 grupy w zakresie wieku 0-16 lat) 37 Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o wykonywanie badań kości długich oprogramowanie automatycznie łączące obraz do rozmiaru min. 35x123 cm 38 Funkcjonalność wpisywania do systemu danych o parametrach ekspozycji (kv, mas)

39 Nagrywanie na lokalnej nagrywarce i sieciowym duplikatorze na płytę CD i DVD obrazów wybranego pacjenta w formacie DICOM wraz z przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC 40 Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o oprogramowanie do wizualizacji cewników 41 Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o dystrybucję obrazów zgromadzonych na stacji technika dla min. 6 jednoczesnych użytkowników, min. funkcjonalność przeglądarki: wyszukiwanie badań, przełączenie pomiędzy obrazami, wyświetlanie pełnoekranowe obrazu, zmiana kontrastu/jasności, zoom, przesuwanie obrazu, inwersja, wyświetlanie/ukrywanie danych demograficznych, jednoczesne wyświetlanie min. 2 obrazów badań pacjenta pochodzących z różnych badań /Nie 10 pkt 42 Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print 43 Wydruk kilku obrazów na jednej błonie, co najmniej 1/2/3/4 obrazy na jednej błonie 44 Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się przez technika 45 UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania, podać nazwę i typ 46 Oprogramowanie CR spełniające profile integracji IHE, min. Scheduled Workflow, Patient Information Reconciliation, Consistent Time, Portable Data for Imaging, podać listę spełnianych profili IHE, załączyć deklarację producenta potwierdzoną dostępem do deklaracji producenta poprzez stronę http://productregistry.ihe.net

47 Oprogramowanie CR zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC, załączyć dokumenty 5. Stacja diagnostyczno-opisowa (lekarska) dedykowana dla badań CR/DR/US. OPIS PARAMETRÓW WYMAGANA OFEROWANA OCENA PUNKTOWA 1 Producent Podać 2 Nazwa i typ Podać 3 Urządzenia fabrycznie nowe, z datą produkcji 2013r. 4 Komputer, minimalne wymagania: procesor czterordzeniowy 2,8 GHz, 8 GB pamięci RAM, dysk twardy 250 GB, DVD RW, karta sieciowa 100/1000 Mbps, klawiatura, mysz optyczna, system operacyjny z graficznym interfejsem użytkownika, podać nazwę, typ i parametry Monitor diagnostyczny klasy 2MP 2 sztuki z kartą graficzną 5 6 - czarno-biały, pionowy, LCD, - rozdzielczość co najmniej 1200x1600 pikseli, - jasność co najmniej 1600 cd/m 2, - kontrast co najmniej 850:1, - obszar roboczy o przekątnej co najmniej 21 cali (min. 540 mm), - LUT minimum 10 bitów, - przedni panel zabezpieczający ekran, - wbudowane monitorowanie czasu pracy monitora i lampy CCFL, - urządzenie i oprogramowanie do kalibracji DICOM, - dedykowana do zastosowań medycznych karta graficzna z min. 1 GB pamięci typu DDR min. 64 GB/s, - monitory fabrycznie parowane, - monitor i karta graficzna tego samego producenta. Monitor LCD/LED kolorowy panoramiczny, min. 20, o min. parametrach: rozdzielczość 1600x900, jasność 250 cd/m 2, kontrast 1000:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 160/160, podać nazwę, typ i parametry, przy dostawie załączyć certyfikat producenta dot. fabrycznego parowania, podać nazwę, typ i parametry

7 Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy podłączone do jednego komputera i obsługiwane za pomocą jednej klawiatury i myszy 8 UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania, podać nazwę i typ 6. Oprogramowanie medyczne stacji diagnostycznej. OPIS PARAMETRÓW WYMAGANA OFEROWANA OCENA PUNKTOWA 1 Producent Podać 2 Nazwa i typ Podać 3 Bezterminowa licencja na użytkowanie oprogramowania stacji diagnostycznej (licencja pływająca do obróbki badań CR/DR/USG) nie przypisana do hardware komputera 4 Otwieranie badań CR/DR/US i wyświetlanie ich na monitorach diagnostycznych 5 Wyświetlanie kolorowych obrazów USG na trzecim kolorowym monitorze stacji 6 System pozwala wyświetlać jednocześnie co najmniej 2 rodzaje badań tego samego pacjenta 7 Oprogramowanie korzystające wyłącznie z bazy danych badań systemu PACS (architektura klient - serwer) 8 Oprogramowanie nie przechowuje lokalnie danych obrazowych ani bazy danych wykonanych badań/pacjentów 9 Oprogramowanie oparte na koncepcji licencji przyznanych użytkownikowi systemu a nie stacji roboczej, a zarządzanie nimi realizowane jest przez system PACS (licencja pływająca)

10 Oprogramowanie umożliwiające uruchomienie aplikacji stacji diagnostycznej wraz z jej ustawieniami na innym komputerze bez interwencji serwisowej 11 Oprogramowanie przechowuje na serwerze PACS ustawienia interfejsu użytkownika uruchomienie przez użytkownika oprogramowania na dowolnej stacji powoduje przywrócenie jego specyficznego interfejsu użytkownika oraz otwartych przez niego w poprzedniej sesji badań /Nie 10 pkt 12 Oprogramowanie zapewnia wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta, które zostały wysłane do systemu PACS; wybranie z listy poprzednio wykonanego badania pacjenta powoduje jego wyświetlenie wraz z opisem badania; jeżeli wybrane badanie nie znajduje się w pamięci podręcznej systemu PACS system automatycznie przywraca badanie z archiwum długoterminowego (np. macierzy dyskowej lub NAS) do pamięci podręcznej systemu PACS, a następnie automatycznie wyświetla badanie w aplikacji stacji diagnostycznej 13 Programowe szyfrowanie połączenia z systemem PACS Aplikacja stacji diagnostycznej pozwala wyszukać, oraz wyświetlać co najmniej poniższe dane: - imię i nazwisko pacjenta 14 - rodzaj badania - opis badania (jeśli został stworzony w systemie RIS) wyświetlane wraz z polskimi znakami diakrytycznymi (jeśli zostały wprowadzone w systemie RIS) 15 Interface użytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową)

16 Użytkownik ma dostęp z każdego poziomu aplikacji stacji diagnostycznej do systemu pomocy w języku polskim, obejmującego następujące tematy: - jak korzystać z systemu pomocy - opis wszystkich dostępnych narzędzi i metody jak je stosować - nawigacja po systemie - wyszukiwanie badań - odczytywanie, modyfikacja, porównywanie badań - przygotowywanie badań do kominków i konferencji /Nie 10 pkt 17 Integracja z systemem RIS zapewniająca funkcjonalność: wyświetlenie opisu na monitorze RIS otwiera obraz diagnostyczny, na podstawie którego opis został wykonany. Wyświetlenie obrazów badania inicjowane jest przez oprogramowanie RIS. /Nie 30 pkt Obsługa uaktualnień w obiegu danych dotyczących pacjenta (HL7 ADT^A08), jego badań (HL ORM^O01) oraz ich opisów (ORU^R01). Następujące zmiany, dokonane po wykonaniu badania, gdy obraz badania jest już w systemie PACS: - imienia i nazwiska pacjenta, - procedury badania, - priorytetu badania, 18 - lekarza opisującego, - oddziału zlecającego powodują automatyczną zmianę tych danych w badaniach znajdujących się w oferowanym systemie PACS, systemie dystrybucji obrazów oraz na stacjach diagnostycznych. Zmiana dotyczy również badań znajdujących się na nośnikach taśmowych przy próbie ich przywrócenia do pamięci podręcznej. Zmiany dokonują się na poziomie wyświetlanych i wyszukiwanych przez użytkownika danych. Oryginalne dane pozostają niezmienione na poziomie plików.

19 Walidacja zgodności danych obrazowych z danymi demograficznymi z systemu RIS. W przypadku niepomyślnej walidacji aplikacja stacji diagnostycznej wyświetla przy otwieraniu obrazu informację o nieudanej walidacji i wyświetla komunikat informujący użytkownika o możliwości zaistnienia błędu w danych demograficznych pacjenta 20 Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print 21 Funkcja modyfikowania przez użytkownika układu wydruku - konfigurowanie informacji zawartych na wydruku /Nie 10 pkt 22 Drukowanie obrazów badania na papierze w min. następujących trybach i z uwzględnieniem następujących funkcji: - tryb drukowania obrazów badania na białym tle w ramach oszczędności czarnego koloru, - funkcja drukowania atrybutów badania; min. imienia i nazwiska pacjenta, daty badania, daty urodzenia pacjenta, - funkcja dodania dowolnego tekstu do drukowanego obrazu, /Nie 10 pkt - funkcja podglądu wydruku, - tworzenie szablonów rozkładu wydruku z zakresem od 1x1 do 12x12 i 20x20 obiektów na wydruk; obiektem może być obraz, dowolny element tekstowy lub atrybut badania. 23 Nagrywanie na lokalnej nagrywarce i sieciowym duplikatorze na płytę CD i DVD obrazów wybranego pacjenta w formacie DICOM wraz z przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC 24 Funkcjonalność tworzenia własnych makr wyświetlających listę badań min. tylko dzisiejszych lub tylko badań z danego urządzenia diagnostycznego

25 Mechanizm wyszukiwania badań i tworzenia własnych makr umożliwia budowę zapytań z operatorami logicznymi AND i OR (umożliwiający wyświetlenie badań spełniające warunki np. - z urządzeń: CT lub MR lub CR, i - data badania nie starsza niż 3 dni, i - część ciała: głowa lub kręgosłup) 26 Hierarchizacja ważności obrazów - minimum możliwość zaznaczenia wybranego obrazu w badaniu jako istotny 27 Obrazy zaznaczone w badaniu jako istotne" są widziane jako miniatury przy opisie badania w aplikacji stacji diagnostycznej - kliknięcie na miniaturę pozwala wyświetla obraz na monitorze diagnostycznym 28 Funkcjonalność - przełączanie się pomiędzy obrazami w badaniu według minimum poniższych metod: - obraz po obrazie, - tylko pomiędzy zaznaczonymi istotnymi obrazami (patrz poprzedni punkt). Wyświetlanie badań na dostępnych monitorach w różnych trybach, min. tryby: - pojedynczy monitor na każdym monitorze wyświetlane są różne badania, 29 - dwa monitory na dwóch monitorach wyświetlane jest to samo badanie; jeżeli dostępnych jest więcej monitorów, powinny być na nich wyświetlane kolejne obrazy z badania, - wszystkie monitory na wszystkich dostępnych monitorach wyświetlanie jest to samo badanie. 30 Możliwość wyłączenia (ukrycia) pasków narzędziowych na ekranach monitorów wyświetlających obrazy badań /Nie 20 pkt 31 Automatyczne dostosowywanie wartości jasności i kontrastu dla całego obrazu na podstawie wskazanego przez użytkownika obszaru zainteresowania /Nie 10 pkt

Przeglądarka animacji, funkcje min.: 32 - ustawienia prędkości animacji, - ustawienie przeglądania animacji w pętli, - zmiana kierunku animacji, /Nie 20 pkt - ustawienie zakresu obrazów do animacji. 33 Funkcja scalania wszystkich dostępnych serii w jedną serię 34 Funkcja ręcznego łączenia dwóch lub więcej serii 35 Automatyczne łączenie dwóch lub więcej serii badania na podstawie unikatowej referencji ramki obrazu - Tag DICOM (0020,0052) /Nie 10 pkt 36 Zmiana kolejności obrazów w serii badania wraz z możliwością trwałego jej zapisania /Nie 10 pkt 37 Funkcja sortowania obrazów w serii badania według wybranych tagów DICOM; dostępne sortowanie rosnąco i malejąco; dostępne kryteria sortowania min.: - numer obrazu, - czas akwizycji obrazu, /Nie 10 pkt - lokalizacja warstwy. 38 Funkcja przemieszczania i edycji wszystkich adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 39 Funkcja wyświetlenia/ukrycia danych demograficznych pacjenta 40 Funkcja wyświetlenia/ukrycia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 41 Funkcja kolimacji obrazu badania 42 Funkcja wyostrzania krawędzi w obrazie 43 Funkcja wyświetlenia dla wskazanego piksela wartości gęstości optycznej dla badań CR

Funkcja powiększania obrazu, min.: - powiększanie stopniowe, - powiększanie tylko wskazanego obszaru obrazu, 44 - powiększenie 1:1 (1 piksel obrazu równa się jednemu pikselowi ekranu), - powiększenie na cały dostępny ekran obszaru wyświetlania. 45 Metody obliczania wartości pikseli przy powiększaniu obrazu, min.: - replikacji pikseli, - interpolacji. 46 Pomiar kątów 47 Funkcja dodanie dowolnego tekstu do obrazu badania o długości min. 16 znaków 48 Funkcja dodania strzałki do obrazu badania 49 Pomiar odległości pomiędzy dwoma punktami na obrazie 50 Funkcja usunięcia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 51 Funkcja pomiaru stosunku długości dwóch linii zdefiniowanych przez użytkownika 52 Funkcja obrotu obrazu o 180 oraz o 90 stopni w lewo/w prawo 53 Funkcja płynnego obrotu obrazu o dowolnie wybrany przez użytkownika kąt wraz z aktualną prezentacją kąta podczas wykonywania obrotu Zapisywanie wybranych zmian obrazu badania wprowadzonych przez użytkownika, min. funkcje: 54 - zapisywanie zmian geometrii obrazu (np. obrotu), - zapisywanie powiększenia obrazu, - zapisywanie adnotacji wprowadzonych przez użytkownika (np. pomiary, kąty, strzałki)

55 Funkcja wybrania zasięgu działania narzędzi modyfikujących postać obrazu badania jasności/kontrastu, obrotów, powiększeń, oraz inwersji obrazu, min. zakres: - wybrany obraz, - wybrana seria badania, - całe badanie. 56 Funkcja kalibracji obrazu w celu prawidłowego wyświetlania wartości odległości pomiędzy dwoma punktami, kalibracja przeprowadzona przez użytkownika względem obiektu odniesienia Zapisywanie wybranych zmian obrazu badania wprowadzonych przez użytkownika, min. funkcje: 57 - zapisywanie zmian geometrii obrazu (np. obrotu), - zapisywanie powiększenia obrazu, - zapisywanie adnotacji wprowadzonych przez użytkownika (np. pomiary, kąty, strzałki). 58 Funkcja cofnięcia ostatnio wykonanej zmiany obrazu 59 Funkcja powrotu do poprzedniej, ostatnio zachowanej postaci obrazu 60 Możliwość dyktowania głosowego opisu badania za pomocą mikrofonu. Stworzony głosowy opis jest zapisany w formacie DICOM Audio Basic Voice Audio Waveform (klasa SOP 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.4.1) i archiwizowany w systemie PACS. Zarchiwizowany opis głosowy (audio) jest natychmiast dostępny do odsłuchania dla wszystkich użytkowników (klientów) systemu dystrybucji obrazów 61 Możliwość oznaczania badań wieloma słowami kluczowymi przez użytkownika (np. tętniak, tłuszczak itp.) oraz archiwizacja oznaczeń w systemie PACS. Możliwość wyszukiwania badań według zdefiniowanych słów kluczowych 62 Funkcja wyświetlenia tagów DICOM i ich wartości dla wybranego obrazu badania /Nie 10 pkt

63 Oznaczenie obszaru zainteresowania o kształcie minimum koła, elipsy, kwadratu, prostokąta oraz dowolnego wielokąta wraz z informacjami: - liczba pikseli w regionie zainteresowania, - długość obwodu regionu zainteresowania, - powierzchnia regionu zainteresowania, - średnia wartość pikseli w regionie zainteresowania, - odchylenie standardowe wartości pikseli (różnica pomiędzy średnia a maksymalną i minimalną wartością pikseli w regionie zainteresowania). 64 Inwersja pozytyw/negatyw w obrazie badania 65 Funkcja importowania obrazów do badania, min.: - import 24 bitowego formatu True Color BMP, - import kolorowego lub monochromatycznego formatu JPG, - import obrazu do nowej serii badania lub do obrazów z ostatniej serii w badaniu. /Nie 10 pkt 66 Funkcja tworzenia badania podsumowującego zawierającego kopie obrazów z więcej niż jednego badania 67 Funkcja dodawania w nowej serii badania obrazów przetworzonych przez aplikacje zewnętrzne (np. umożliwiających segmentację 3D)

Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o: - wykonywanie rekonstrukcji 3D (kolorowe volume 3D, jednoczesna prezentacja min. 2 serii) - wykonywanie fuzji obrazów CT/MR/PET CT (fuzja i subtrakcja) 68 - wirtualna kolonoskopia (kolorowe 3D, oznaczanie polipów) - analiza angiograficzna (pomiar przewężeń naczyń krwionośnych) - wykonywanie planowań ortopedycznych (min. protezowanie biodra, kolana, ramienia, łokcia, ręki, nadgarstka, kostki, stopy,, podać nazwę dostępnego oprogramowania zgodnie ze stanem na dzień składania oferty kręgosłupa, osteotomia, koksometria i w urazach, dostępna baza szablonów różnych światowych producentów) 69 Dostęp do systemu stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się Monitorowanie i zapisywanie w systemie PACS min. następujących informacji dot. wydarzeń w systemie PACS oraz systemie dystrybucji obrazów: - próba zmiany hasła użytkownika, - nieudana próba zalogowania się użytkownika, 70 - zalogowanie się użytkownika, - zmiana statusu badania z nieopisanego na opisane, - próba wysłania badania, - skopiowanie lub wydrukowanie badania, - skasowanie badania lub obrazu z badania, - nagranie badania na CD/DVD. 71 Oprogramowanie umożliwia bezpośrednie diagnozowanie i monitorowanie procesów życiowych, np. badania urograficzne, badania tomograficzne z kontrastem, załączyć certyfikat wyrobu medycznego

72 Oprogramowanie medyczne spełniające profile integracji IHE, min. Scheduled Workflow, Patient Information Reconciliation, Key Image Note, Consistent Time, Portable Data for Imaging, podać listę spełnianych profili IHE, załączyć deklarację producenta potwierdzoną dostępem do deklaracji producenta poprzez stronę http://productregistry.ihe.net 73 Oprogramowanie stacji diagnostycznej zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC, załączyć dokumenty 7. PACS - system archiwizacji i dystrybucji obrazów. OPIS PARAMETRÓW WYMAGANA OFEROWANA OCENA PUNKTOWA 1 Producent Podać 2 Nazwa i typ Podać 3 Instalacja oprogramowania PACS na fizycznym serwerze i środowisku wirtualizacyjnym zapewnionym przez Zamawiającego 4 System PACS i dystrybucji obrazów pracujący w środowisku zwirtualizowanym Hyper-V lub VMware, podać nazwę środowiska wirtualizacyjnego 5 Możliwość podłączenia macierzy dyskowej i NAS wskazanych przez Zamawiającego w cenie systemu pozwalających na zapis, przechowywanie, archiwizację i dystrybucję danych

6 Obsługa protokołów DICOM C-Move, C-Find, C-Store SCU i SCP, DICOM Storage Commitment oraz DICOM MPPS jako SCP i SCU 7 Pełna zgodność ze standardem DICOM 3.0 w zakresie komunikacji z urządzeniami medycznymi 8 System umożliwia automatyczną komunikację z innymi systemami w standardzie DICOM 9 System umożliwia integrację z innymi systemami poprzez protokół HL7 10 Możliwość współpracy z usługą Active Directory (usługą katalogową systemu Windows polegającą na jednomiejscowej lokalizacji uprawnień użytkowników, obiektów w sieci i ich udostępniania) /Nie 20 pkt 11 Możliwość wykorzystania istniejącego kontrolera domeny obsługującego protokół LDAP /Nie 20 pkt 12 Oprogramowanie PACS spełniające profile integracji IHE, min. Scheduled Workflow, Patient Information Reconciliation, Key Image Note, Consistent Time, Access to Radiology Information, Portable Data for Imaging, podać listę spełnianych profili IHE, załączyć deklarację producenta potwierdzoną dostępem do deklaracji producenta poprzez stronę http://productregistry.ihe.net 13 Automatyczna kompresja odbieranych badań do formatu DICOM JPEG Lossless (obrazy diagnostyczne skompresowane bezstratnie) 14 Generowanie DICOM Modality Worklist dla urządzeń diagnostycznych na podstawie odebranych od systemu HIS/RIS w wiadomościach HL7 ORM^O01 w standardzie kodowania min. Latin 1, Latin 2. Udostępniana lista robocza może generować polskie znaki diakrytyczne (ą,ć,ź,ę itd.) w kodowaniu Latin2 oraz UTF-8

15 Baza danych wszystkich przesłanych do systemu pacjentów oraz obsługa procesu starzenia się badań i przenoszenia najstarszych badań na nośniki off-line 16 Możliwość automatycznego tworzenia kopii bezpieczeństwa min. kompletnej bazy danych systemu na napęd taśmowy serwera 17 Automatyczna archiwizacja badań przychodzących do serwera na macierz dyskową lub NAS zainstalowane w bibliotece taśmowej 18 Algorytm archiwizacji wykorzystujący dwa napędy wewnętrzne w oferowanej bibliotece - w trakcie nagrywania badań na nośniku w pierwszym napędzie wymagane jest równoczesne tworzenie dodatkowej kopii bezpieczeństwa za pomocą drugiego napędu 19 Możliwość definicji czasu, po upływie którego badanie zostanie przeniesione do archiwum off-line na macierzy dyskowej lub NAS 20 Możliwość przenoszenia do archiwum off-line najrzadziej otwieranych badań 21 Automatyczny dostęp do danych zarchiwizowanych na macierzy dyskowej lub NAS - automatyczne przywracanie z macierzy dyskowej lub NAS obrazów badań w formacie DICOM w przypadku żądania przez klienta systemu dystrybucji obrazów otwarcia obrazu, który został usunięty z macierzy dyskowej

Mechanizm automatycznego przesyłania poprzednich badań pacjenta z macierzy dyskowej lub NAS do pamięci on-line systemu PACS na podstawie odebranych wiadomości rejestracji badania HL7 ORM^O01 z systemu HIS/RIS. Możliwość ustawienia minimum następujących danych i strategii: 22 - pobieranie ostatnich badań pacjenta tego samego typu co badanie zarejestrowane (CR,TK,MR itp.), - pobieranie wszystkich rodzajów (CR,TK,MR itp.) ostatnich badań pacjenta, - możliwość określenia liczby i wieku ostatnich badań pacjenta do pobrania do pamięci on-line (np. ostatnie 5 badań z okresu 2 lat). Autorouting badań na podstawie co najmniej następujących kryteriów: 23 - rodzaju urządzenia diagnostycznego - rodzaju wykonanej procedury /Nie 10 pkt - wyłącznie obrazów zaznaczonych jako istotne 24 System dystrybucji obrazów działający w architekturze klient-serwer, kompletne dane obrazowe i badań przechowywane są wyłącznie na serwerze - aplikacja klienta systemu dystrybucji obrazów nie przechowująca lokalnie wyświetlanych obrazów badań 25 Centralne zarządzanie użytkownikami systemu stacji diagnostycznych i systemu dystrybucji obrazów 26 Funkcjonalność przydzielenia użytkownika systemu do określonej roli, na przykład lekarza radiologa, lekarza klinicysty 27 Funkcjonalność przydzielenia roli użytkownika systemu do określonego oddziału (np. oddział pediatrii, onkologii, neurologii) 28 System blokujący dostęp użytkownika do stacji diagnostycznej i systemu dystrybucji obrazów po skonfigurowanej liczbie nieudanych prób zalogowania się

29 Funkcjonalność ustawienia czasu automatycznego wylogowania użytkownika z modułu dystrybucji obrazów i stacji diagnostycznej w przypadku braku aktywności oraz czasu ważności hasła konta użytkownika /Nie 10 pkt Funkcjonalność przydzielenia odpowiednich uprawnień dla określonego typu roli użytkownika systemu Rodzaje uprawnień: - uprawnienia do narzędzi administracyjnych i ich poszczególnych opcji, min.: 30 ustawień autoroutingu ustawień archiwizacji off-line dodawania dodatkowych źródeł DICOM kasowanie badań z systemu ustawień kompresji obrazów - uprawnienia do używania poszczególnych narzędzi w stacjach diagnostycznych i w systemie dystrybucji obrazów, min.: drukowania badania zapisywania zmian obrazu badania, nagrywania badania na CD, dostępu do poprzednich badań pacjenta oraz ich opisu importu i eksportu badania przesyłania badań do innych miejsc docelowych DICOM - uprawnienia dostępu do wybranych badań na podstawie: 31 rodzaju modalności CT, CR, MR itp. daty wykonania badania statusu badania (min. nowe, opisane, zarejestrowane w systemie RIS, nie zarejestrowane w systemie RIS) priorytetu badania rodzaju badania (np. kręgosłup, klatka piersiowa AP) Funkcjonalność dziedziczenia uprawnień uprawnienia nadane danemu oddziałowi przenoszą się na przynależące do niego role, następnie zarówno uprawnienia oddziału oraz roli przenoszą się na konto użytkownika /Nie 10 pkt

Monitorowanie i zapisywanie w systemie PACS min. następujących informacji dot. wydarzeń w systemie PACS oraz systemie dystrybucji obrazów: - próba zmiany hasła użytkownika, - nieudana próba zalogowania się użytkownika, 32 - zalogowanie się użytkownika, - próba wysłania badania, - skopiowanie lub wydrukowanie badania, - skasowanie badania lub obrazu z badania, - nagranie badania na CD/DVD. Integracja systemu PACS z posiadanym przez Zamawiającego modułem RIS będącym elementem systemu KS-SOMED produkcji KAMSOFT poprzez standard HL7. Minimum wymiana informacji o: - rejestracji pacjenta 33 - rejestracji badania - zmianie danych pacjenta - zmianie danych badania - opisie badania - zmianie opisu badania - scaleniu kart pacjenta Urządzenia, które należy podłączyć do systemu archiwizacji poprzez DICOM: 34 stacje systemu CR 1 sztuka Wszystkie urządzenia diagnostyczne są wyposażone w interfejs DICOM Store i Worklist. Zamawiający zapewnia wymagane prace integracyjne ze strony serwisu podłączanych urządzeń 35 Udostępnianie i przesyłanie obrazów na stacje diagnostyczne i do aplikacji klienta systemu dystrybucji obrazów w formacie DICOM oraz skompresowanym

36 Obsługa raportów z RIS dla potrzeb dystrybucji klinicznej obrazów; system PACS przetrzymuje i udostępnia dla systemu dystrybucji obrazów danych najnowszą wersję opisu badania wykonanego w systemie RIS 37 Dystrybucja obrazów - dostęp do badań z dowolnego uprawnionego komputera pracującego w sieci, min. 5 szt. licencji dla jednoczesnych użytkowników Możliwość rozszerzenia oprogramowania klinicysty o: 38 - analiza angiograficzna (pomiar przewężeń naczyń krwionośnych) - wykonywanie planowań ortopedycznych (min. protezowanie biodra, kolana, ramienia, łokcia, ręki, nadgarstka, kostki, stopy, kręgosłupa, osteotomia, koksometria i w urazach, dostępna baza szablonów różnych światowych producentów), podać nazwę dostępnego oprogramowania zgodnie ze stanem na dzień składania oferty 39 Produkcja płyty z badaniem dla pacjenta na napędzie lokalnym i sieciowym duplikatorze CD/DVD wraz z przeglądarką DICOM i wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print, przez użytkowników systemu dystrybucji obrazów 40 Konsultacje z użyciem systemu dystrybucji obrazów dostęp do badań spoza przychodni dla uprawnionych użytkowników 41 Programowe szyfrowanie połączenia klienta systemu dystrybucji obrazów z systemem PACS 42 Transmisja danych między systemem PACS a klientami systemu z użyciem protokołu szyfrującego, podać rodzaj 43 Stratna i bezstratna kompresja obrazów; możliwość wyboru przez użytkownika systemu dystrybucji obrazów rodzaju wyświetlanych obrazów (skompresowane stratnie/bezstratnie lub obrazy DICOM) 44 Progresywne wyświetlanie obrazów - szybkie wyświetlenie obrazu w małej rozdzielczości i stopniowe zwiększanie rozdzielczości w miarę przesyłania kolejnych danych aż do uzyskania obrazu w maksymalnej rozdzielczości

45 Obsługa stanowiska dwumonitorowego przez system użytkownika dystrybucji obrazów, dla każdego pojedynczego badania wyświetlanego na oddzielnym monitorze wyświetlany jest też na tym monitorze pasek narzędzi Wyświetlanie badań na dostępnych monitorach w różnych trybach, min. tryby: - pojedynczy monitor na każdym monitorze wyświetlane są różne badania, 46 - dwa monitory na dwóch monitorach wyświetlane jest to samo badanie; jeżeli dostępnych jest więcej monitorów, powinny być na nich wyświetlane kolejne obrazy z badania, - wszystkie monitory na wszystkich dostępnych monitorach wyświetlanie jest to samo badanie. 47 Język interfejsu użytkownika min. język polski, angielski, podać dodatkowe języki 10 pkt. za dostępność dodatkowych języków min. języka angielskiego 48 Użytkownik ma dostęp z każdego poziomu systemu dystrybucji obrazów do systemu pomocy w języku polskim, obejmującego następujące tematy: - Jak korzystać z systemu pomocy - Opis wszystkich dostępnych narzędzi i metody jak je stosować - Nawigacja po systemie - Wyszukiwanie badań - Odczytywanie, modyfikacja, porównywanie badań - Przygotowywanie badań do kominków i konferencji /Nie 10 pkt 49 Automatyczna zmiana wersji językowej aplikacji klienta systemu dystrybucji obrazów i systemu pomocy na podstawie ustawień regionalnych systemu operacyjnego stacji klienta /Nie 10 pkt 50 Dostęp z poziomu aplikacji do systemu pomocy aplikacji w jeżyku interfejsu użytkownika

51 Integracja zapewniająca wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta w aplikacji klienta systemu dystrybucji obrazów, które zostały wysłane do systemu PACS System dystrybucji obrazów oraz serwer PACS pozwala wyszukać oraz wyświetlać co najmniej poniższe dane wraz z polskimi znakami diakrytycznymi: 52 53 - imię i nazwisko pacjenta - opis badania wykonany w systemie RIS (jeśli został stworzony w systemie RIS) wyświetlane wraz z polskimi znakami diakrytycznymi (jeśli zostały wprowadzone w systemie RIS) Obsługa procesu scalania badań, np. przy zmianie nazwiska pacjenta Obsługa uaktualnień w obiegu danych dotyczących pacjenta (HL7 ADT^A08), jego badań (HL ORM^O01) oraz ich opisów (ORU^R01). Następujące zmiany, dokonane po wykonaniu badania, gdy obraz badania jest już w systemie PACS: - imienia i nazwiska pacjenta, - procedury badania, - priorytetu badania, 54 - lekarza opisującego, - oddziału zlecającego powodują automatyczną zmianę tych danych w badaniach znajdujących się w oferowanym systemie PACS, systemie dystrybucji obrazów oraz na stacjach diagnostycznych. Zmiana dotyczy również badań znajdujących się na nośnikach taśmowych przy próbie ich przywrócenia do pamięci podręcznej. Zmiany dokonują się na poziomie wyświetlanych i wyszukiwanych przez użytkownika danych. Oryginalne dane pozostają niezmienione na poziomie plików. 55 Walidacja zgodności danych obrazowych z danymi demograficznymi z systemu RIS; w przypadku niepomyślnej walidacji aplikacja klienta systemu dystrybucji obrazów wyświetla przy otwieraniu obrazu informację o nieudanej walidacji badania

56 Dostęp do systemu dystrybucji obrazów stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się 57 Automatyczna zmiana statusu badania (np. na cito) na podstawie informacji z systemu RIS (integracja HL7) 58 Aplikacja klienta systemu dystrybucji obrazów pozwala wyświetlić jednocześnie co najmniej 3 rodzaje badań tego samego pacjenta 59 Aplikacja klienta systemu dystrybucji obrazów pozwala wyświetlić równocześnie co najmniej 9 obrazów na jednym ekranie użytkownika, możliwość przewijania pomiędzy kolejnymi obrazami w serii 60 Aplikacja klienta systemu dystrybucji obrazów pozwala na podstawową obróbkę (zaczernienie, kontrast, obroty, powiększenia, pomiary) każdego obrazu 61 Aplikacja klienta systemu dystrybucji obrazów pozwala na płynną regulację zaczernienia i kontrastu oraz umożliwia definiowanie własnych ustawień poziomu i okna (W/L), oraz funkcjonalność przeniesienia zmian wykonanych na jednym obrazie na wszystkie obrazy serii 62 Aplikacja klienta systemu dystrybucji obrazów pozwala na połączenie serii badań w jedną całość 63 Dostępna w aplikacji klienta systemu dystrybucji obrazów funkcja kalibracji obrazu, kalibracja przeprowadzana przez użytkownika względem obiektu odniesienia 64 Dostępna w aplikacji klienta systemu dystrybucji obrazów funkcja pomiaru odległości i kątów 65 Dostępna w aplikacji klienta systemu dystrybucji obrazów funkcja obrotu obrazu o 180 oraz o 90 w lewo lub w prawo 66 Dostępna w aplikacji klienta systemu dystrybucji obrazów funkcja obrotu obrazu o dowolnie wybrany przez użytkownika kąt z prezentacją kąta w postaci liczbowej w trakcie wykonywania operacji obrotu 67 Funkcja cofnięcia ostatnio wykonanej zmiany obrazu

68 Funkcja powrotu do poprzedniej, ostatnio zachowanej postaci obrazu 69 Możliwość dyktowania głosowego komentarza badania za pomocą mikrofonu. Stworzony głosowy komentarz jest zapisany w formacie DICOM Audio Basic Voice Audio Waveform (klasa SOP 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.4.1) i archiwizowany w systemie PACS. Zarchiwizowany komentarz głosowy (audio) jest natychmiast dostępny do odsłuchania dla wszystkich użytkowników (klientów) systemu dystrybucji obrazów 70 Możliwość oznaczania badań wieloma słowami kluczowymi przez użytkownika (np. tętniak, tłuszczak itp.) oraz archiwizacja oznaczeń w systemie PACS. Możliwość wyszukiwania badań według zdefiniowanych słów kluczowych 71 Przeglądarka animacji dostępna w aplikacji klienta systemu dystrybucji obrazów o min. funkcjonalności: - ustawienia prędkości animacji - ustawienie przeglądania animacji w pętli - zmiana kierunku animacji - ustawienie zakresu obrazów do animacji 72 Brak możliwości jednoczesnego wyświetlania przez aplikację klienta systemu dystrybucji obrazów badań różnych pacjentów 73 Tworzenie własnych makr wyświetlających listę badań w aplikacji klienta systemu dystrybucji obrazów, min. tylko dzisiejszych lub tylko badań z danego urządzenia diagnostycznego 74 Mechanizm wyszukiwania badań i tworzenia własnych makr umożliwia budowę zapytań z operatorami logicznymi AND i OR (umożliwiający wyświetlenie badań spełniające warunki np. - z urządzeń: CT lub MR lub CR, i - data badania nie starsza niż 3 dni, i - część ciała: głowa lub kręgosłup)

75 Indywidualna konfiguracja paska narzędzi i makr aplikacji systemu dystrybucji obrazów dla każdego użytkownika, przetrzymywana na serwerze użytkownik otrzymuje spersonalizowany interfejs niezależnie od komputera, na którym się loguje 76 Indywidualna konfiguracja paska narzędzi dla każdego użytkownika i każdego rodzaju badań, np. CR, CT, MR, MG 77 Dla badań wielorzędowej TK: możliwość wyłączenia dystrybucji na oddziały warstw o grubości mniejszej niż określona przez administratora systemu (np. mniejszej niż 3 mm) i dla określonych procedur medycznych określonych przez administratora systemu (np. TK jamy brzusznej z kontrastem) /Nie 10 pkt 78 Hierarchizacja ważności obrazów - obrazy zaznaczone w badaniu jako istotne" są prezentowane jako miniatury wraz z opisem badania w aplikacji klienta systemu dystrybucji obrazów, kliknięcie na miniaturę wyświetla obraz 79 Aplikacja klienta systemu dystrybucji obrazów umożliwia bezpośrednie diagnozowanie i monitorowanie procesów życiowych, np. badania urograficzne, badania tomograficzne z kontrastem, ocena obecności złamań przez ortopedów, załączyć certyfikat wyrobu medycznego 80 Oprogramowanie PACS zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC, załączyć dokumenty 8. Robot nagrywający płyty CD/DVD. OPIS PARAMETRÓW WYMAGANA OFEROWANA OCENA PUNKTOWA 1 Producent Podać 2 Nazwa i typ Podać

3 Urządzenie fabrycznie nowe, z datą produkcji 2013r. 4 Pojemność zasobnika dysków min. 100 płyt, podać 5 Ilość nagrywarek CD/DVD min. 2, podać 6 Nagrywane nośniki optyczne CD, DVD-DL 7 Kolorowy nadruk 8 Rozdzielczość nadruku 4800 dpi 9 Technologia wydruku 10 Drukowane informacje druk atramentowy przy wykorzystaniu co najmniej 6 pojemników z tuszem Logo zamawiającego, imię i nazwisko pacjenta, data badania, protokół badania, modality, accession 11 Możliwość definiowania etykiet dla każdego modality 12 Zapisywanie kilku badań jednego pacjenta na jednej płycie 13 Zapisywanie kilku badań różnych pacjentów na jednej płycie 14 Nagrywanie płyt bezpośrednio z urządzenia diagnostycznego 15 Lokalne archiwum obrazów Dicom 16 Przeszukiwanie lokalnego archiwum za pomocą m.in. przycisków szybkiego wyszukiwania "szukaj dzisiaj i "szukaj wczoraj" 17 Wyświetlanie informacji o aktualnej ilości płyt w zasobnikach 18 Wyświetlanie informacji o ilości tuszu w pojemnikach

19 Możliwość automatycznego wyboru kolorystyki drukowanej etykiety w zależności od ilości tuszu w pojemnikach 20 Obsługa interfejsu użytkownika za pomocą monitora dotykowego 21 Przekątna monitora dotykowego min. 22" 22 Sprawdzanie poprawności zapisu danych 23 Znakowanie niepoprawnie zapisanych lub uszkodzonych płyt 24 Statystyka nagranych płyt 25 Format nagrywanych obrazów Dicom Media Storage Format z Dicomdir 26 Przeglądarka obrazów Dicom nagrywana wraz z badaniem 27 Dokumentacja do przeglądarki Dicom i interfejs użytkownika oprogramowania robota w języku polskim 28 Stacja sterująca robotem o parametrach nie gorszych niż: - procesor Intel Core i3 3,3GHz, - RAM 4GB, - 2xHDD 500GB, - system operacyjny z graficznym interfejsem użytkownika 29 Komunikacja pomiędzy robotem a stacją sterującą interfejs USB 2.0 lub szybszy 30 Zasilacz UPS o mocy zapewniającej podtrzymanie działania robota i stacji sterującej przez czas min. 7min 9. Urządzenie umożliwiające zdalny nadzór i administrację. OPIS PARAMETRÓW WYMAGANA OFEROWANA OCENA PUNKTOWA 1 Producent Podać

2 Nazwa i typ urządzenia Podać 3 Urządzenia fabrycznie nowe, z datą produkcji 2013r. 4 Urządzenie umożliwiające zdalny nadzór i administrację nad oferowanymi urządzeniami bez konieczności użycia publicznego adresu IP, nie wymagające zastosowania dodatkowego łącza internetowego, opisać 10. Pozostałe wymagania. OPIS PARAMETRÓW WYMAGANA OFEROWANA OCENA PUNKTOWA Następujące elementy oferowanego systemu muszą pochodzić od tego samego producenta celem zapewnienia ich pełnej kompatybilności i integracji: - czytnik płyt obrazowych, 1 - kasety z płytami obrazowymi, - oprogramowanie medyczne stanowiska przypisywania danych pacjenta do obrazów, /Nie 100 pkt - oprogramowanie medyczne stacji diagnostycznej, - oprogramowanie systemu PACS. Następujące elementy oferowanego systemu muszą posiadać jednakowy interfejs: 2 - oprogramowanie medyczne stacji diagnostycznej, - oprogramowanie klienta systemu dystrybucji obrazów. 3 Oferowany system PACS nie posiada ograniczeń licencyjnych na ilość archiwizowanych badań w jednostce czasu (np. w ciągu roku) oraz ilość możliwych do podłączenia urządzeń diagnostycznych 4 Oferowany system PACS nie posiada ograniczeń licencyjnych na ilość podłączonych urządzeń służących do przechowywania i archiwizowania danych (np. macierze dyskowe, NAS)

5 System musi odpowiadać warunkom technicznym oraz pozwalać na adaptację warunków organizacyjnych (przy jego eksploatacji), jakie powinny spełniać systemy informatyczne przetwarzające dane osobowe (warunki te wynikają z ustawy z dnia 29 sierpnia 1997r. o ochronie danych osobowych oraz z rozporządzenia Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z 29 kwietnia 2004r. w sprawie dokumentacji przetwarzania danych osobowych oraz warunków technicznych i organizacyjnych, jakim powinny odpowiadać urządzenia i systemy informatyczne służące do przetwarzania danych osobowych, z późniejszymi aktualizacjami). 6 System musi pozwalać na wykonywanie kopii zapasowych struktur danych w trakcie jego pracy. 7 Wszystkie moduły muszą mieć wbudowany system haseł zabezpieczający przed dostępem osób niepowołanych z uwzględnieniem przyznawania praw do różnych funkcji poszczególnym operatorom. System musi wymuszać zmianę hasła oraz gwarantować możliwość samodzielnej zmiany hasła operatora. 8 Sprzęt musi być zarejestrowany/zgłoszony w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadający w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC. W przypadku kiedy płatnik usług medycznych (obecnie Narodowy Fundusz Zdrowia), będzie wymagał od Zamawiającego dysponowania sprzętem medycznym w klasie wyższej, Wykonawca udostępni w ramach usług gwarancyjnych/pogwarancyjnych właściwe dla dostarczonego systemu certyfikaty. 9 Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawców do przeprowadzenia prezentacji wybranych przez Zamawiającego wymagań SIWZ w jednej z jednostek, w których funkcjonuje system przedmiotowo zgodny - w zakresie min. urządzeń medycznych i oprogramowania medycznego - z wymaganym w niniejszym SIWZ. Prezentacja odbędzie się przy udziale max. 3 osób ze strony Zamawiającego w ciągu max. 3 dni roboczych od wyrażenia chęci takiej prezentacji przez Zamawiającego po otwarciu ofert., podać min. 3 placówki, z których Zamawiający wybierze tę, w której odbędzie się prezentacja

Szkolenia użytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i oprogramowania. Ilość osób do przeszkolenia i czas szkoleń: 10 1 lekarz radiologów, 1 x 4 godz. 1 technik RTG, 1 x 4 godz. 2 informatyków-administratorów systemu, 1 x 4 godz. 11. Gwarancja. PARAMETR WYMAGANA OFEROWANA OCENA PUNKTOWA 1 Okres gwarancji i obsługi serwisowej na skaner (licząc od dnia dostarczenia przedmiotu Umowy do Zamawiającego i podpisania protokołu odbioru) Minimum 24 miesiące 2 Okres gwarancji i obsługi serwisowej na komputery będące składnikami systemu (licząc od dnia dostarczenia przedmiotu Umowy do Zamawiającego i podpisania protokołu odbioru) Minimum 36 miesięcy w miejscu użytkowania 3 Nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w ciągu roku kalendarzowego. Koszt przeglądu pokrywa Wykonawca. Minimum 2 4 Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym Podać 5 Wykaz punktów serwisów autoryzowanych przez producenta w Polsce Podać 6 Czas reakcji na podjęcie czynności serwisowych (rozumiane jako kontakt telefoniczny lub rozpoczęcie interwencji zdalnej) [godz. w dni robocze] 8 godz., podać 7 Czas reakcji na podjęcie czynności serwisowych (rozumiane jako przyjazd serwisu) [godz. w dni robocze] 48 godz., podać 8 Czas na usunięcie awarii (rozumiane jako przywrócenie pierwotnej funkcjonalności) [godz. w dni robocze] 96 godz., podać

9 Instrukcje obsługi w języku polskim lub angielskim do wszystkich urządzeń w formie drukowanej oraz elektronicznej na CD przy dostawie UWAGA! NIE SPEŁNIENIE CHOCIAŻ JEDNEGO WARUNKU TAK - WARUNEK GRANICZNY, SPOWODUJE ODRZUCENIE OFERTY. Zamawiający wymaga, aby Wykonawcy wpisali w niniejszym załączniku w rubryce spełnia właściwości przedmiotu zamówienia czyli tak, jeżeli wymagania Zamawiającego oferowany przedmiot spełnia w stopniu co najmniej równym wymaganemu parametrowi. Jeżeli przedmiot zamówienia przewyższa żądane parametry, Wykonawca wpisuje ich wartość (lub funkcje) dodatkowo w rubryce jako Wartość oferowana. Ponadto, oświadczamy, że: 1) Oferowany przedmiot zamówienia jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do użytku bez dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi); 2) Asortyment będący wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 107, poz. 679 z późn. zm.), stanowiący przedmiot zamówienia, zaoferowany do wykonania przedmiotu umowy spełnia warunki dopuszczenia do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej określone w tejże ustawie.. dn....2013r. Podpis osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy oraz pieczątka/ pieczątki * Niewłaściwe skreślić.