Katowice, dn. 13.01.2016r. WYJAŚNIENIA DO TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę preparatów dezynfekcyjnych 2. Nr sprawy: ZP 15-124 UN. W związku z pytaniami Wykonawców, które cytuję poniżej a dot. treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w przedmiotowym postępowaniu, działając zgodnie z art.38 ust. 2 z ustawą Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004r. (tekst jednolity Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zmianami), udzielam następującej odpowiedzi. Pyt. 1 Załącznik nr 1 preparatu dezynfekującego spełniającego wszystkie zapisy SIWZ o bardzo dobrych właściwościach myjących na bazie kompleksu enzymatycznego o szerokim spektrum mikrobójczym B,F,V/HIV,HBV,HCV, Herpeswirus,Rotawirus/ w czasie 15 minut i stężeniu 0,5%, będącego wyrobem medycznym kl.iib. Pyt. 2 Załącznik nr 1 Czy Zamawiający wymaga aby oferowany preparat posiadał zdolność usuwania biofilmu potwierdzoną badaniem? Odp. Zamawiająca dopuszcza, nie wymaga. Pyt. 3 Załącznik nr 1 Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany preparat posiadał badania potwierdzające brak korozyjności wżerowej wg europejskiej metodyki badania elektrochemicznego? Odp. Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pyt. 4 Załącznik nr 1 Prosimy o wyjaśnienie, jakiej pojemności mają być próbki do Pakietu nr 1, czy wystarczające będą opakowania 1L? Odp. Zamawiający wymaga preparatu w zaoferowanej wielkości opakowania. Pyt. 5 Załącznik nr 2 preparatu dezynfekującego spełniającego wszystkie zapisy SIWZ na bazie chlorku benzalkonium i konserwantu spożywczego E231 o lepszych parametrach dezynfekcyjnych wykazującego działanie bakteriobójcze (EN 14561),prątkobójcze (EN 14563), pełne grzybobójcze (candida, Aspergillus)(EN 13624, EN 14562) oraz BVDV, HBC, HIV,HCV, Vaccinia w czasie do 15 minut w stężeniu 0,5% z możliwością poszerzenia o wirusy Rota, Noro, Adeno i Polio. Badania wykonane w warunkach brudnych zgodnie z zharmonizowaną normą zbiorczą PN-EN 14885. Jedynie preparaty przebadane w takich warunkach gwarantują skuteczne działanie w warunkach praktycznych. Pyt. 6 Załącznik nr 2 preparatu na bazie amin i QAV spełniają zapisy SIWZ wykazującego znacznie szersze spektrum działania wobec B,Tbc (M.Avium M.Terrae),F,V(HIV,HBV,HCV) w czasie 15 minut przy stężeniu 0,25% z możliwością poszerzenia o wirusy Polio i Adeno. Posiadających oświadczenie producenta o bezpiecznym stosowaniu na oddziałach dziecięcych i neonatologicznych. 1
Pyt. 7 Załącznik nr 4 preparatu hipoalergicznego w postaci żelu na bazie mieszaniny alkoholi alkoholu etylowego 60% i izopropylowego 15% i substancji nawilżających i pielęgnujących skórę dłoni spełniającego zapisy SIWZ, o szerokim spektrum mikrobójczym wobec B,F,Tbc,V(HIV,HBV,HCV,Noro,Rota,Adeno) w czasie 30 sekund oraz Polio w czasie 60 sekund. Higieniczna dezynfekcja rąk zgodnie z PN-EN 1500 w czasie 30 sekund oraz chirurgiczna zgodnie z PN-EN 12791 w czasie 1,5 minuty. Pyt. 8 Załącznik nr 4 Czy Zamawiający dopuści preparat alkoholowy w postaci żelu, gotowy do użycia, na bazie dwóch substancji aktywnych, posiadający właściwości nawilżające, o spektrum działania: B, Tbc, MRSA, F, V (HBV, HCV, HIV, Vaccinia, H1N1, Polio, Rota, Noro), czas dezynfekcji higienicznej: 30 sekund, chirurgicznej: 90 sekund. Preparat nie drażni, nie wysusza skóry, nie powoduje reakcji alergicznych skóry. Opakowania 500ml pasujące do dozownika Dermados i 1L pasujące do dozownika uniwersalnego Sm2. Odp. Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pyt. 9 Załącznik nr 4 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie preparatu do dezynfekcji higienicznej i chirurgicznej rąk w postaci żelu. Bezbarwny. Higieniczna dezynfekcja rąk 30 s., chirurgiczna 3 min. Na bazie etanolu i substancji nawilżających i natłuszczających skórę: gliceryny, aloesu, pantenolu, bez jodu, kwasu mlekowego, fenolu i ich pochodnych, zawartośd alkoholu 85%.. Spektrum działania: B,F,Tbc,V (HBV,HCV,HIV, Rota,Noro, Adeno, Polio). B, drożdże, prątki gruźlicy, norowirus, rotawirus 15 s. polio, adeno - 2 min. Opakowanie 500 ml w wersji dopasowanej do dozownika Dermados oraz w wersji dopasowanej do uchwytów przyłóżkowych z pompką, która jest fabrycznie montowana. Pyt. 10 Załącznik nr 4 Czy Zamawiający dopuści do oceny żel do dezynfekcji rąk na bazie alkoholu etylowego, o zawartości etanolu 755 ml/l z dodatkiem składników chroniących i pielęgnujących skórę pochodzenia roślinnego typu bisabolol oraz substancji nawilżających np. gliceryna, glicerydy, o szerokim spektrum bójczym : B (EN 13727-30 sek.), pełne grzybobójcze C. albicans, A. niger (EN 13624 30 sek.), Tbc (EN 14348 30 sek.), pełne spektrum wirusobójcze (EN 14476 HIV, HBV, HCV, Polio, Adeno, Noro, Rota, Herpes, Corona A H1N1-30 sek.), spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pyt. 11 Załącznik nr 8 Prosimy o dopuszczenie pianki spełniającej wszystkie zapisy SIWZ, konfekcjonowanej w opakowania 400ml z przeliczeniem ilości. Odp. Zamawiający dopuszcza wielkość opakowania 400ml. z atomizerem z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań, z zachowaniem pozostałych parametrów bez zmian. Pyt. 12 Załącznik nr 9 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy nie zaszła omyłka w opisie przedmiotu zamówienia, gdyż wymagany przez Zamawiającego preparat posiada pompkę dozującą i tym samym nie pasuje do dozowników Dermados. W związku z powyższym zwracamy się z prośba o odstąpienie od wymogu opakowanie pasujące do dozowników Dermados. Odp. Zamawiający koryguje opis przedmiotu zamówienia poprzez wykreślenie zdania: Opakowanie pasujące do dozowników Dermados Pyt. 13 Załącznik nr 10 Prosimy o dopuszczenie zaoferowania chusteczek w całości (poz. a i poz. b) w twardych opakowaniach (pojemniki z wkładem). Odp. Zamawiający dopuszcza, takie rozwiązanie. Wówczas należy wycenić tylko poz. 1 a przy zamawianej ilości 495 000 sztuk i wykreślić poz. 1b. Pyt. 14 Załącznik nr 10 chusteczek impregnowanych alkoholem o wymiarach 13x18cm spełniającego zapisy SIWZ o szerokim spektrum bójczym wobec: B,F,Tbc, V (BVDV,HCV,HBV,HIV,Vaccinia,Rota, Adeno) w czasie do 30 sekund. 2
Dodatkowo chcemy podkreślić, iż preparat nie jest sklasyfikowany jako substancja drażniąca, w związku z tym jest bardzo dobrze tolerowany przez personel. Konfekcjonowanych w tuby po 100 sztuk. Pyt. 15 Załącznik nr 10 Czy Zamawiający dopuści do oceny chusteczki dezynfekujące do skóry rąk o wymiarze 135mmx 220mm, zarejestrowane jako wyrób medyczny kl. IIa, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pyt. 16 Załącznik nr 12 profesjonalnej emulsji o działaniu pielęgnującym i regenerującym z zawartością szeregu substancji odżywczych gliceryny, lanoliny, allantoiny i kompleksu witamin A, E, B5, konfekcjonowanego w opakowaniach po 500ml z pompką dozującą Pyt. 17 Załącznik nr 12 Czy Zamawiający dopuści do oceny emulsję do pielęgnacji rąk posiadającą, w miejsce zgłoszenia do KSIoK, potwierdzenie notyfikacji danych o kosmetyku w bazie Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) zgodnie z wymogami art. 13, pkt 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczącego produktów kosmetycznych (Dz.U.L342 z 30 listopada 2009)? Odp. Zamawiający wyraża zgodę i żąda dołączenia do oferty potwierdzenia notyfikacji danych o kosmetykach w bazie CPNP. Pyt. 18 Załącznik nr 13 Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat do higienicznego mycia rąk posiadający, w miejsce zgłoszenia do KSIoK, potwierdzenie notyfikacji danych o kosmetyku w bazie Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) zgodnie z wymogami art. 13, pkt 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczącego produktów kosmetycznych (Dz.U.L342 z 30 listopada 2009)? Odp. Zamawiający wyraża zgodę i żąda dołączenia do oferty potwierdzenia notyfikacji danych o kosmetykach w bazie CPNP. Pyt. 19 Załącznik nr 13 Czy Zamawiający wymaga preparatu do higienicznego mycia rąk przebadany wg EN 1499? Pyt. 20 Załącznik nr 13 Czy Zamawiający oczekuje aby w związku z zapisami zawartymi w punktach 1, 2, 3 Parametry bezwzględnie wymagane oferowany środek nie posiadał konserwantu, barwnika, (bezbarwny przejrzysty płyn) i był produktem o udokumentowanych parametrach hipoalergicznych? Pyt. 21 Załącznik nr 13 Zgodnie z opisanym przez zamawiającego przeznaczeniem Emulsja myjąca do higienicznego mycia rąk i mając na względzie stosowanie produktu do mycia higienicznego rak w zakładzie opieki zdrowotnej prosimy o potwierdzenie ze zamawiający wymaga aby oferowany produkt spełniał aktualnie obowiązującą normę PN EN 1499:2013Chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne -- Higieniczne mycie rąk -- Metoda badania i wymagania (faza 2/etap 2). Prosimy o dopisanie w/w normy w parametrach bezwzględnie wymaganych. Pyt. 22 Załącznik nr 16 Czy Zamawiający dopuści preparat w postaci proszku na bazie nadwęglanu sodu, nie zawierający aldehydów, chloru, QAV, pochodnych benzoesanu i fenolu oraz nadboranu sodu. Spektrum działania: B, Tbc, V (HIV, HBV, Vaccinia, BVDV, Polio, Adeno, Rota, Noro) F, S w czasie do 10 minut, konfekcjonowany w opakowaniach 1,5 lub 2,5kg po odpowiednim przeliczeniu ilości opakowań? 3
Pyt. 23 Załącznik nr 16 Czy Zamawiający w pakiecie nr 16 dopuści preparat na bazie nadwęglanu sodu, niewymagający użycia aktywatora, o spektrum działania B, Tbc, V (HBV, HIV, HCV, Vaccinia, BVDV, Adeno, Polio, Noro), S w czasie 30 min. w stężeniu 1% konfekcjonowany w op. 1kg? Pyt. 24 Załącznik nr 16 Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat na bazie nadwęglanu sodu, tetraacetyloetylenodiaminy i chlorku N-alkilo (C12-14)-N-benzylo-N, N-dimetyloamonu, konfekcjonowany w op. 1 kg, po odpowiednim przeliczeniu zapotrzebowania, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pyt. 25 Załącznik nr 16 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat o działaniu bakteriobójczym, grzybobójczym (C. albicans), prątkobójczym, wirusobójczym oraz sporobójczym- Bakterie (m.in. MRSA)- 5 min, Grzyby (C. albicans) - 5 min, Prątki / TbB ( M. terrae) - 5 min; Wirusy - 60 min, Spory - 60 min = w stężeniu 1%, a który w stężeniu 2% wykazuje działanie wirusobójcze i sporobojcze w ciągu 10min? Preparat spełnia pozostałe wymogi SIWZ. Pyt. 26 Załącznik nr 16 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat spełniający wymogi SIWZ jednakże w połączeniu z aktywatorem, który poszerza spektrum działania preparatu o Tbc i spory, a którego Zamawiający nie uwzględnił w Pakiecie nr 16? Prosimy zatem Zamawiającego o uzupełnienie Pakietu nr 16 o pozycję 2 czyli Aktywator do pozycji 1 oraz określenie ilości aktywatora niezbędnego do pokrycia wymaganego zapotrzebowania, gdyż jest to pozycja niezbędna dla spełnienia warunku wymaganego spektrum i złożenia ważnej oferty. Pyt. 27 Załącznik nr 19. Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany preparat zgodnie z przeznaczeniem do dezynfekcji sprzętu medycznego zarejestrowany był jako wyrób medyczny w klasie IIa? Pyt. 28 Załącznik nr 19 Prosimy o dopuszczenie preparatu w płynie w opakowaniach a 5kg z pompką. Czy do wyliczeń przyjąć 1L = 1kg? Pyt. 29 Załącznik nr 19 Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat spełniający wszystkie funkcjonalno-użytkowe wymagania SIWZ o spektrum działania B, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, H5N1, A H1N1) w czasie 15 min? Odp. Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pyt. 30 Załącznik nr 19 Prosimy o dopuszczenie do oceny preparatu spełniającego wymagania SIWZ, konfekcjonowanego w kanistry 5 litrowe z pompką dozującą w ilości 1 pompka na 4 kanistry Pyt. 31 Załącznik nr 19 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przesłanie jako próbkę najmniejszego opakowania handlowego oferowanego preparatu tj. opakowanie 1L? Odp. Zamawiający wymaga preparatu w zaoferowanej wielkości opakowania. Pyt. 32 Załącznik nr 22 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat na bazie 2% aldehydu glutarowego, przeznaczony do dezynfekcji narzędzi, endoskopów i termolabilnego sprzętu medycznego, zakwalifikowany jako wyrób medyczny klasy II b, o zdecydowanie krótszym czasie działania niż preparat opisany przez Zamawiającego w tej pozycji tj. B, Tbc (M. Terrae i M. avium), F, V /HIV, HBV, HCV, Herpes, Adeno, Polio/ w czasie do 10 minut, ze sporami do 1 godziny, co naszym zdaniem ma ogromne znaczenie z punktu widzenia przeznaczenia preparatu. Dodatkową zaletą preparatu jest możliwość stosowania przez 30 dni (paski kontrolne w pakiecie), co wpłynie na znaczne oszczędności finansowe Zamawiającego. 4
Pyt. 33 Załącznik nr 23 poz.1 Prosimy o dopuszczenie preparatu w opakowaniach a 20L, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Odp. Zamawiający dopuszcza wielkość opakowania a 20 litrów z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań, z zachowaniem pozostałych parametrów bez zmian. Pyt. 34 Załącznik nr 24 Czy Zamawiający dopuści do oceny chusteczki do delikatnych powierzchni i sprzętu wrażliwych na działanie alkoholi na bazie niejonowych środków powierzchniowo-czynnych, etanolu (2,5%), chlorku bezalkonium (0,1%), alkoholu izopropylowego (0,1%) spełniające wymagania SIWZ, działające w spektrum B (MRSA), F 5 min., V (HBV, HCV, Adeno, Noro, Polyoma, Corona, HSV, VRS, H1N1) -1 min., Tbc 15 min., wymiary 13x19 cm, posiadające oświadczenie producenta o bezpiecznym stosowaniu na oddziałach pediatrycznych, noworodkowych oraz Oddziałach Intensywnej Terapii, konfekcjonowane w op. po 100 szt., po odpowiednim przeliczeniu zapotrzebowania? Pyt. 35 Załącznik nr 24 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści chusteczki do dezynfekcji małych powierzchni i sprzętu wrażliwych na działanie alkoholi metodą przecierania; Skład: 35 g etanolu i 0,66 g chlorku didecylodimetyloamonu; Bez zawartości aldehydów i alkoamin ; Opakowanie z możliwością uzupełniania; Zakres działania Bakterie (z MRSA), Tbc, F, V (wirusy otoczkowe, Adeno, Rota i Norowirusy) -1 min. wymiary chusteczek 13 x 20 cm, Opakowanie i wkład = 100 szt. Pyt. 36 Załącznik nr 27 poz. 2 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści preparat oparty o pentapotasu bis(peroksymonosiarczan)-bis(siarczan) i dopuszczony do obrotu jako wyrób medyczny. Pyt. 37 Załącznik nr 27 poz. 2 Prosimy o wyrażenie zgody na wydzielenie powyższej pozycji do oddzielnego pakietu i o podanie wymaganej wartości wadium, co pozwoli na złożenie korzystnych ofert przez bezpośrednich przedstawicieli producentów, i w konsekwencji obniży wartość zamówienia Pyt. 38 Załącznik nr 30 Czy Zamawiający dopuści do oceny chusteczki do szybkiej dezynfekcji i mycia małych powierzchni na bazie etanolu, spektrum B. F, Tbc 1 min, V (HIV, HBV, HCV, Adeno, Rota, Vaccinia, Noro) 30s, Polio 10 min, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pyt. 39 Ogólne Prosimy o potwierdzenie, że w przypadku otrzymania ułamkowej ilości opakowań powstałej po przeliczeniu ilości preparatu, należy zgodnie z Rozdziałem II) pkt 6 zaoferować pełną ilość opakowań, bez reszty. Odp. Zamawiający nie dopuszcza zmiany zamawianych ilości. Zamawiający dopuszcza wycenę takiej ilości opakowań, która nie zmieni zamawianej ilości, może to być np. ilość ułamkowa z dwoma miejscami po przecinku. Pyt. 40 Ogólne SIWZ pkt. II) 8 oraz Wzór umowy par. 2 ust. 8. Zgodnie z normami i zapisami prawnymi obowiązującymi w tym zakresie, zwracamy się z prośbą o wykreślenie wskazanych zapisów. Wykonawca zgodnie z wejściem w życie od 01.01.2014 r. ustawy o gospodarce opakowaniami i odpadami opakowaniowymi nie ma obowiązku przyjmowania opakowań po produktach, które są przedmiotem niniejszego postępowania /interpretacja MŚ z 07.01.2014/. Ponadto nadmieniamy, iż zgodnie z art. 3 ust. 1 pkt 19 i pkt 32 ustawy o odpadach wytwórcą oraz posiadaczem odpadu jest Zamawiający. Obowiązki ciążące na wytwórcy oraz posiadaczu odpadu są uregulowane w sposób bezwzględnie wiążący przez ustawę o odpadach. Obowiązek odbioru odpadu jest realizacją obowiązku gospodarowania odpadami, o którym mowa w art. 3 ust. 1 pkt 2 ustawy o odpadach. Zasadą jest zgodnie z art. 27 ust. 1 ustawy o odpadach, że to wytwórca odpadów jest obowiązany do gospodarowania wytworzonymi przez siebie 5
odpadami. Wskazujemy, że przeniesienie obowiązku zagospodarowania odpadu na inny, uprawniony do tego podmiot, nie zwalnia Zamawiającego z realizacji obowiązków ewidencyjnych i sprawozdawczych wynikających z ustawy o odpadach. Zgodnie z art. 69 ust. 1 ustawy o odpadach, kartę przekazania odpadów sporządza posiadacz odpadów, który przekazuje odpady, a zgodnie z art. 70 ust. 1 ustawy, posiadacz odpadów prowadzi kartę ewidencji odpadów dla każdego rodzaju odpadów odrębnie. Ustawa o odpadach nie przewiduje możliwości delegowania tych obowiązków na inne podmioty. Powiązany z tymi obowiązkami jest również obowiązek przygotowania i składania rocznych sprawozdań o wytwarzanych odpadach i gospodarowaniu nimi, którym mowa w art. 75 ustawy o odpadach, a który obciąża wytwórcę obowiązanego do prowadzenia ewidencji odpadów (art. 75 ust. 1 pkt 1). Wskutek powyższego Wykonawca wnioskuje o rezygnację Zamawiającego z powyżej wskazanych zapisów. Odp. Zamawiający koryguje treść Rozdz. II pkt. 8 oraz 2 pkt. 8 Załącznika nr 35 Projekt umowy poprzez wykreślenie zdania: W przypadku dostarczenia preparatów niebezpiecznych, Wykonawca zobowiązany jest do odbioru opakowań po tych preparatach. Pyt. 41 Ogólne SIWZ pkt. VI).5.8. Prosimy o dopuszczenie złożenia próbek w najmniejszych opakowaniach handlowych, biorąc pod uwagę racjonalizację kosztów ponoszonych przez Wykonawcę. Odp. Zamawiający wymaga preparatu w zaoferowanej wielkości opakowania. Pyt. 42 Ogólne Wzór umowy par. 2 ust. 6 lit b). Zgodnie z art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i zasadą zachowania uczciwej konkurencji oraz zasadą równości stron umowy prosimy o doprecyzowanie zapisu: (...) w terminie 2 dni (...) poprzez zapis: (...) w terminie 2 dni roboczych (...). Odp. Zamawiający koryguje zapis 2 pkt. 6b załącznika nr 35 Projekt Umowy w następujący sposób: wykreśla: wymienić wadliwy towar na wolny od wad w terminie 2 dni od chwili zawiadomienia przez Zamawiającego na swój koszt. dopisuje: wymienić wadliwy towar na wolny od wad w terminie 2 dni roboczych od chwili zawiadomienia przez Zamawiającego na swój koszt. Pyt. 43 Ogólne Wzór umowy par. 2 ust. 6 lit c). Zgodnie z art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i zasadą zachowania uczciwej konkurencji oraz zasadą równości stron umowy i zgodnie z normami prawnymi prosimy o doprecyzowanie zapisu poprzez zapis, iż wymóg umieszenie na dokumencie nr serii oraz daty ważności dotyczy wyłącznie produktów leczniczych i wyrobów medycznych Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w projekcie umowy. Pyt. 44 Ogólne Wzór umowy par. 4 ust. 1. Zgodnie z art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i zasadą zachowania uczciwej konkurencji oraz zasadą równości stron umowy prosimy o zmianę zapisu: (...) w wysokości 1 % wartości netto nie dostarczonego przedmiotu umowy (...) na zapis: (...) w wysokości 0,5 % wartości netto nie dostarczonego przedmiotu dostawy, którego opóźnienie dotyczy (...). Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w projekcie umowy. Pyt. 45 Ogólne. Wzór umowy par. 4 ust. 2. Zgodnie z art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i zasadą zachowania uczciwej konkurencji oraz zasadą równości stron umowy prosimy o zmianę zapisu: (...) w wysokości 10 % wartości netto przedmiotu umowy określonego w par. 3 pkt.1 na zapis: (...) w wysokości 10 % wartości netto niezrealizowanej części przedmiotu umowy. Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w projekcie umowy. Zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawą Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004r. (tekst jednolity Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zmianami) Zamawiający koryguje SIWZ w zakresie Załącznika nr 28 (Pakiet nr 28). W załączeniu niniejszej informacji dołączony jest skorygowany Załącznik nr 28 (Pakiet nr 28). Z upoważnienia Dyrektora Z-ca Dyrektora ds. Ekonomicznych - Główny Księgowy mgr Ewa Mołek 6
Lp Załącznik nr 28 FORMULARZ CENOWY Pakiet nr 28 Preparat do dezynfekcji małych powierzchni i miejsc trudnodostępnych Wyszczególnienie asortymentowe i ilościowe przedmiotu zamówienia Opis przedmiotu zamówienia Zamawiana ilość opakowań z atomizerem Cena netto za opakowanie z atomizerem Wartość netto (kol 3x4) VAT Wartość Brutto Nazwa preparatu nr katalogowy nazwa producenta 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 Alkoholowy preparat na bazie etanolu i propranololu, nie zawierający aldehydów, fenoli i czwartorzędowych związków amoniowych. Stosowany do dezynfekcji małych powierzchni oraz miejsc trudno dostępnych Spektrum działania biobójczego: B, Tbc, F, V, (Noro, Rota, HBV, HCV, HIV, HSV do 1 min.) Forma: roztwór gotowy do użycia. Wymagane opakowanie: 1 litr z atomizerem Parametry bezwzględnie wymagane: 1. Preparat po rozpyleniu nie może drażnić śluzówek jamy ustnej i oczu 2. Preparat nie może pozostawiać smug i osadu na dezynfekowanych powierzchniach 2 Gotowy do użycia preparat alkoholowy do szybkiej dezynfekcji małych powierzchni i miejsc trudno dostępnych, oparty na etanolu- zawartość do 45g alkoholu, nie zawierający QAV, aldehydu i alkiloamin. Spektrum działania biobójczego: B, Tbc, F w czasie do 1 minuty, V(HBV, HCV, HIV, Vaccina, Rota, Noro, Adeno) w czasie do 30 sekund. Forma: roztwór gotowy do użycia. Wymagane opakowanie: 1 litr z atomizerem Parametry bezwzględnie wymagane: 1. Preparat po rozpyleniu nie może drażnić śluzówek jamy ustnej i oczu 2. Preparat nie może pozostawiać smug i osadu na dezynfekowanych powierzchniach RAZEM 7 481 3 000 Próbki w celu sprawdzenia wymaganych parametrów: po 2 opakowania z poz. 1 i 2.. podpis osoby/osób uprawnionej/uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy 7
8