ANTROPOFIT WE FLORZE MCHÓW BIESZCZADÓW

Podobne dokumenty
Wstęp. Opis stanowiska

Bieszczady Ustrzyki Górne Połonina Caryńska Kruhly Wierch (1297 m n.p.m.) Tarnica(1346 m n.p.m.) Wielką Rawkę (1307 m n.p.m.

NARODOWEGO (BESKID NISKI, KARPATY ZACHODNIE)

Stanowiska inwazyjnych gatunków mchów w mieœcie odzi

New localities of expansive mosses Orthodicranum tauricum (Sapjegin) Smirnova and Campylopus introflexus (Hedw.) Brid. in the Małopolska Upland

Nowe dane do rozmieszczenia krzywoszczeci pogiętej Campylopus flexuosus (Hedw.) Brid. (Bryopsida) w Polsce

Widłoząb zielony Dicranum viride (1381)

Katedra Botaniki i Ekologii Roślin Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu pl. Grunwaldzki 24a, PL Wrocław. Dr hab.

Zakład Botaniki i Mykologii Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej Akademicka 19, PL Lublin

INWAZYJNE ANTROPOFITY NA MURSZEJĄCYM DREWNIE I WYKROCISKACH W LASACH KARKONOSZY

4070 *Zarośla kosodrzewiny

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział Biologii i Ochrony Środowiska

Materials to the distribution of genus Euphrasia L. (Scrophulariaceae) in the Western Bieszczady Mts. (Eastern Carpathians)

Załącznik D do Programu Ochrony Niedźwiedzia Brunatnego w Polsce. Mateczniki w polskich Karpatach

4003 Świstak Marmota marmota latirostris

KARTA KURSU. Kod Punktacja ECTS* 2. Dr Robert Kościelniak Dr Lucjan Schimscheiner

Stan populacji wilka (Canis lupus) w Polsce

Zakład Botaniki i Mykologii Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej Akademicka 19, PL Lublin

Biegacz Zawadzkiego Carabus (Morphocarabus) zawadzkii (9001)

Alyssum saxatile L. in the Bieszczady National Park

New localities of Orthodontium lineare (Orthodontiaceae, Bryopsida) in the south-western Poland

Aktualne występowanie bezlistu okrywowego Buxbaumia viridis (Buxbaumiaceae, Bryophyta) w Pienińskim Parku Narodowym

KARTA KURSU. Kod Punktacja ECTS* 1. Zespół dydaktyczny dr hab. Beata Barabasz-Krasny

Opracowanie: Lech Krzysztofiak Anna Krzysztofiak

CHRONIONE GATUNKI MCHÓW W EKOSYSTEMIE MIEJSKIM ŁODZI

Opole, dnia 14 września 2016 r. Poz ZARZĄDZENIE REGIONALNEGO DYREKTORA OCHRONY ŚRODOWISKA W OPOLU. z dnia 13 września 2016 r.

Podróż w Bieszczady. 2. Różnica wysokości między Tarnicą a Połoniną Wetlińską wynosi A. 99 m B. 93 m C. 9 m D. 7 m

Wstęp i metodyka badań

Ekoportal.eu - ochrona środowiska ekologia ochrona przyrody recykling biopaliwa GMO odpady Natura 2000 a polski system ochrony przyrody

8150 Środkowoeuropejskie wyżynne piargi i gołoborza krzemianowe

Distribution of the moss Diphyscium foliosum (Bryophyta, Diphysciaceae) in the Polish Carpathians

Gnidosz sudecki Pedicularis sudetica

Nauka Przyroda Technologie

METODYKA PROWADZENIA INWENTARYZACJI POZOSTAŁYCH SIEDLISK PRZYRODNICZYCH (NIE NATUROWYCH)

Edukacja ekologiczna wparciem dla ochrony przyrody w Bieszczadzkim Parku Narodowym

NIECIERPEK GRUCZOŁOWATY W KAMPINOSKIM PARKU NARODOWYM OD INWENTARYZACJI DO STRATEGII ZWALCZANIA KAMPINOSKI PARK NARODOWY

Kurs Przodownika Turystyki Górskiej edycja 2012

The use of aerial pictures in nature monitoring

Wstęp. The current state of knowledge on the occurrence of species of the genus Taraxacum in the Bieszczady Mts. Doniesienia i notatki

Wstęp i metodyka badań

1150 Zalewy i jeziora przymorskie (laguny)

Lindernia mułowa Lindernia procumbens (1725)

DR HAB. JAN ŻARNOWIEC, PROF. ATH (wykaz ułożony jest chronologicznie; stan na r.) Artykuły naukowe

KARTA KURSU. Biologia środowiskowa. Kod Punktacja ECTS* 2. Dr Lucjan Schimscheiner Dr Robert Kościelniak

ZARZĄDZENIE REGIONALNEGO DYREKTORA OCHRONY ŚRODOWISKA W GORZOWIE WIELKOPOLSKIM

Gdańsk, dnia 22 grudnia 2014 r. Poz ZARZĄDZENIE REGIONALNEGO DYREKTORA OCHRONY ŚRODOWISKA W GDAŃSKU. z dnia 19 grudnia 2014 r.

SPORZĄDZENIE PROJEKTU PLANU OCHRONY DLA CHOJNOWSKIEGO PARKU KRAJOBRAZOWEGO

WYKAZ PUBLIKACJI. (wykaz ułożony jest chronologicznie; stan r.) Artykuły naukowe

Wykonanie: Koplin Małgorzata i Szmyt Konstancja Kl. 3 IM

(KOD 1528) NA STANOWISKACH GÓRNEJ BIEBRZY

Metody rekonstrukcji warunków paleoekologicznych (zasada aktualizmu)

Podstawowe informacje o Naturze 2000 i planach ochrony

Zbiory Przyrodnicze, Wydział Biologii UAM ul. Umultowska 89, Pl Poznań. Dr Anna Rusińska. WYKAZ PUBLIKACJI (stan na dzień

dotychczasowych lustracji terenu rezerwatu, plan urządzenia lasu, miejscowy plan zagospodarowania

Wpływ zbiorników zaporowych na Dunajcu w Pieninach na florę mchów tego regionu *

1354 Niedźwiedź Ursus arctos

DZIENNIK URZĘDOWY WOJEWÓDZTWA ŚLĄSKIEGO

Aspekty przyrodnicze w sooś i w planowaniu przestrzennym. Katarzyna Szczypka główny specjalista

Wstęp. Discovery of Buxbaumia viridis (Bryophyta, Buxbaumiaceae) in the Beskid Niski range (Western Carpathians)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 17 lutego 2010 r. w sprawie sporządzania projektu planu zadań ochronnych dla obszaru Natura 2000

Mech pędzliczek szerokolistny Syntrichia la folia (Hartm.) Huebener w Karpatach Polskich i problemy jego ochrony

DICRANELLA STAPHYLINA H. WHITEHOUSE NOWY GATUNEK MCHU DLA POLSKICH TATR. Wstęp

Oreoapofity na tle flory gatunków górskich Wyżyny Krakowsko-Częstochowskiej ze szczególnym uwzględnieniem mchów

Europejskie i polskie prawo ochrony

Bydgoszcz, dnia 24 czerwca 2013 r. Poz ZARZĄDZENIE NR 0210/13/2013 REGIONALNEGO DYREKTORA OCHRONY ŚRODOWISKA W BYDGOSZCZY

Bibliografia Pienin przekrój

Założenia do opracowania projektu planu ochrony dla Drawieńskiego Parku Narodowego uwzględniającego zakres planu ochrony dla obszaru Natura 2000

Wstęp i metodyka badań

Zakres i metodyka prac terenowych. Część II

Uwagi o interesujących ryjkowcach (Coleoptera: Curculionidae) Bieszczadów

Przedmiotowy system oceniania z przyrody w kl. 5

Gorzów Wielkopolski, dnia 20 grudnia 2013 r. Poz ZARZĄDZENIE NR 38/2013 REGIONALNEGO DYREKTORA OCHRONY ŚRODOWISKA W GORZOWIE WIELKOPOLSKIM

Wyjaśnienia dyrekcji Bieszczadzkiego Parku Narodowego w sprawie Bieszczadzkiej Drogi Krzyżowej

Gorzów Wielkopolski, dnia 11 maja 2017 r. Poz. 1191

Projekt Ochrona ostoi karpackiej fauny puszczańskiej korytarze migracyjne

4080 Subalpejskie zarośla wierzby lapońskiej lub wierzby śląskiej (Salicetum lapponum, Salicetum silesiacum)

TYGODNIOWY BIULETYN HYDROLOGICZNY

FINANSOWANIE ZE ŚRODKÓW UNIJNYCH ZWALCZANIE GATUNKÓW INWAZYJNYCH. 14 października 2015 r.

DOBOWE AMPLITUDY TEMPERATURY POWIETRZA W POLSCE I ICH ZALEŻNOŚĆ OD TYPÓW CYRKULACJI ATMOSFERYCZNEJ ( )

Ogólnodostępna baza danych bio- i georóżnorodności Województwa Śląskiego - integralna część Otwartego Regionalnego Systemu Informacji Przestrzennej

Projekt Planu Ochrony Bielańsko-Tynieckiego Parku Krajobrazowego Cele ochrony

ZARZĄDZENIE NR 22/2011 REGIONALNEGO DYREKTORA OCHRONY ŚRODOWISKA W ŁODZI

ZAŁACZNIK NR 2 Lista źródeł możliwych do pozyskania informacji z zakresu różnorodności biologicznej, przy opracowywaniu KIP i ROS

Inwentaryzacja i kontrola zasiedlenia gniazd ptaków drapieŝnych i rzadkich na obszarze Bieszczadzkiego Parku Narodowego w sezonie 2010

Zakład Botaniki i Mykologii Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej Akademicka 19, PL Lublin. dr Zofia Flisińska

SPITSBERGEN HORNSUND

Podsumowanie spotkania w ramach projektu Zmniejszenie presji turystycznej na siedliska i gatunki na obszarze PLC Tatry

Zimowy kompleks wyciągowy

PLAN PRACY W ROKU 2008

W 30 lat od Raportu Komisji Brundtland Konwencja o Różnorodności Biologicznej

Magdalena Prajsnar. Wstęp

DZIENNIK URZĘDOWY WOJEWÓDZTWA ŁÓDZKIEGO

Śląski Ogród Botaniczny w Mikołowie i Radzionkowie perspektywy rozwoju. ul. Sosnowa Mikołów Tel

Waloryzacja a wycena funkcji lasu

Działanie 4.5. Cel szczegółowy

98 ROCZNIKI BIESZCZADZKIE 2012 (20)

628 i 842, z 2014 r. poz. 805, 850, 1002, 1101 i 1863, z 2015 r. poz. 222.

A. Zawartość planu ochrony dla parku narodowego i obszaru Natura Porównanie zawartości obu planów.

RAMOWY PROGRAM PRAKTYK NA KIERUNKU LEŚNICTWO, REALIZOWANYCH W JEDNOSTKACH ADMINISTRACYJNYCH LASÓW PAŃSTWOWYCH (NADLEŚNICTWACH)

Karta pracy nr 5. Materiały dodatkowe do scenariusza: Poznajemy różnorodność biologiczną Doliny Środkowej Wisły. Anna Janowska.

Transkrypt:

279 M. Vlasáková Zmiany struktury ROCZNIKI użytkowania BIESZCZADZKIE gruntów... 22 (2014) str. 279 288 Jan Żarnowiec Received: 11.02.2014 Zakład Ekologii i Ochrony Przyrody Reviewed: 06.05.2014 Akademia Techniczno-Humanistyczna w Bielsku-Białej ul. Willowa 2, 43 309 Bielsko-Biała jzarnowiec@ath.bielsko.pl Adam Stebel Katedra i Zakład Botaniki Farmaceutycznej i Zielarstwa Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach ul. Ostrogórska 30, 41 200 Sosnowiec astebel@sum.edu.pl SKĄPOWŁOSEK HERCYŃSKI OLIGOTRICHUM HERCYNICUM (HEDW.) LAM. & DC. INWAZYJNY ANTROPOFIT WE FLORZE MCHÓW BIESZCZADÓW ZACHODNICH (POLSKIE KARPATY WSCHODNIE) Hercynian Haircap Oligotrichum hercynicum (Hedw.) Lam. & DC. an invasive anthropophyte in the moss flora of the Bieszczady Mts (Polish Eastern Carpathians) Abstract: The current distribution of Oligotrichum hercynicum, an invasive anthropophyte in the Bieszczady National Park, is reviewed and mapped. Its ecological preferences, altitudinal limit and distribution, and its impact on other plants are briefly considered. Key words: Bryophyta, mosses, human impact, anthropophytes, Bieszczady National Park, South-Eastern Poland. Wstęp Gatunki obce naturalnej florze danego terenu zalicza się do głównych zagrożeń dla jego różnorodności biologicznej. Cechuje je często silna ekspansywność, a konkurując z roślinami miejscowymi ograniczają ich występowanie, lub nawet całkowicie je wypierają i w efekcie zmniejszają różnorodność biologiczną oraz modyfikują funkcjonowanie naturalnych ekosystemów (Faliński 2004; Hulme 2007; Hulme i in. 2009; Jackowiak 1999; Tokarska-Guzik 2005; Touza i in. 2007). Obecnie proces synantropizacji muskoflory nasila się, podobnie jak ma to miejsce w przypadku flory roślin naczyniowych. W Polsce odnotowano dotąd występowanie trzech neofitycznych mchów, tj.: Campylopus introflexus, Leptophascum leptophyllum i Orthodontium lineare, które sukcesywnie rozprzestrzeniają się na różnych siedliskach (Fudali i in. 2009; Ochyra 1983; Ochyra i in. 2003). Spośród nich tylko C. introflexus rośnie w Bieszczadach i Bieszczadzkim Parku Narodowym (BdPN), gdzie tworzy jeszcze niewielką populację lokalną na

280 ROCZNIKI BIESZCZADZKIE 22 (2014) odkrytym torfie we wschodniej części torfowiska Tarnawa (Stebel, Żarnowiec 2010a). W literaturze briologicznej zwraca się raczej mało uwagi na mchy synantropijne, rodzime dla danego kraju czy regionu, które są ekspansywne i pojawiają się z coraz większą frekwencją oraz obfitością na siedliskach antropogenicznych, często na stanowiskach wyraźnie oddalonych od ich naturalnego zasięgu (Fudali 2007; Ochyra 1983). W szerszej skali traktuje się je jako ekspansywne apofity, natomiast lokalnie, w miejscach poza ich pierwotnym zasięgiem, można je uważać za inwazyjne antropofity. Jednym z przykładów jest Oligotrichum hercynicum, który w ostatnich dekadach sukcesywnie rozprzestrzenia się na siedliskach ruderalnych, głównie wzdłuż szlaków turystycznych w Karpatach i Sudetach (Fudali 2013; Stebel, Górski 2004; Zmrhalová 1992). Monitorowanie i ograniczanie wnikania gatunków obcego pochodzenia na tereny chronione to jedno z trudniejszych, a równocześnie ważnych zadań, m.in. dla służb zarządzających parkami narodowymi, ponieważ w efekcie synantropizacji zwykle zanikają ich wyjątkowe wartości przyrodnicze. Celem niniejszej pracy jest analiza rozprzestrzenienia się skąpowłoska hercyńskiego O. hercynicum w polskiej części Bieszczadów, od czasu pierwszego stwierdzenia tego gatunku na tym terenie w 1962 r. (Kuc 1963) oraz przedstawienie aktualnej mapy jego rozmieszczenia i charakterystyki ekologicznej. Obiekt badań Obiektem analiz jest skąpowłosek hercyński jedyny przedstawiciel rodzaju Oligotrichum w muskoflorze Polski (Ochyra i in. 2003). To dwupienny mech ortotropowy o wzniesionej nierozgałęzionej łodyżce, osiągający wysokość 2 3( 5) cm i tworzący luźne, łatwo rozpadające się, czerwonobrązowe do żółtozielonych, darnie. Rozmnaża się głównie wegetatywnie, a sporogony tworzy okazjonalnie (Ivanova i in. 2005; Schumacker i in. 1980). Skąpowłosek hercyński jest gatunkiem pionierskim, acydofilnym, kolonizującym odkryte piaszczysto-kamieniste lub kamienisto-gliniaste gleby, zwykle o odczynie ph od 3,4 do 4,8. Jest to umiarkowany higrofit-mezofit ale wytrzymuje również dłuższe okresy deficytu wody. Zwykle rośnie w pełnym nasłonecznieniu i jest mało wrażliwy na antropopresję. Jego pierwotne siedliska to zerodowane nagie kamieniste gleby na osuwiskach i skarpach nad potokami oraz na zboczach i wyleżyskach śnieżnych w górach, powyżej górnej granicy lasu. Zajmuje też siedliska wtórne, antropogeniczne, tj.: żwirowate i kamieniste odkryte gleby na poboczach ścieżek, szlaków turystycznych i dróg leśnych w górach, a sporadycznie na wyżynach (Dierßen 2001; Ivanova i in. 2005; Schumacker i in. 1980; Smith Meril 2007; Stebel, Górski 2004; Zmrhalová 1992). Oligotrichum hercynicum to mech cyrkumpolarny, arktyczno-górski, częsty w północnych szerokościach geograficznych. Występuje w północnej Europie,

J. Żarnowiec, A. Stebel Skąpowłosek hercyński... 281 w górach Europy Środkowej i Europy Południowej po Hiszpanię, Bułgarię i Włochy, a w europejskiej i azjatyckiej części Rosji po Czukotkę i Kamczatkę. Rośnie w górach Turcji, Gruzji oraz w Chinach i Japonii. Znany jest z południowej Grenlandii. Występuje w zachodniej części Ameryki Północnej od Alaski po Oregon na południu i w jej wschodniej części w Nowej Fundlandii i na Labradorze (Ivanova i in. 2005; Schumacker i in. 1980; Smith Meril 2007). Jego pierwotne stanowiska w Polsce, obserwowane do połowy XX w., zlokalizowane były powyżej górnej granicy lasu w Tatrach, Karkonoszach i na Babiej Górze (Krupa 1878, 1888; Kuc 1963; Limpricht 1873; Milde 1869; Szafran 1957). W okresie późniejszym rozprzestrzenił się na siedliskach wtórnych na miejscach ruderalnych, głównie wzdłuż szlaków turystycznych w Tatrach, Beskidach Zachodnich, Bieszczadach i Sudetach (Fudali 2007, 2013; Górski 2008; Kuc 1963; Stebel, Górski 2004). Niedawno takson ten został znaleziony na siedlisku ruderalnym poza górami w Katowicach na Wyżynie Śląskiej (Fojcik, Stebel 2001). Materiał i metody Badania terenowe prowadzono w sezonach wegetacyjnych lat 1990 1991 i głównie w 2009 2010 r., przy okazji prac nad Operatem ochrony mchów do Planu ochrony BdPN (Stebel, Żarnowiec 2010b). Poszukiwania Oligotrichum hercynicum przeprowadzono w całych Bieszczadach, ale później skupiono się głównie na najwyższych partiach tego pasma górskiego, objętych w Parku ochroną. Zrewidowano również wszystkie dostępne zbiory zielnikowe O. hercynicum z tego terenu, a dane etykietowe wykorzystano przy opracowaniu mapy rozmieszczenia i charakterystyce jego ekologii. Nazewnictwo mchów przyjęto za Ochyrą i in. (2003). Wyniki Preferencje ekologiczne Pierwsze notowanie Oligotrichum hercynicum pochodzi z kamienistej nagiej gleby na zerwie zboczowej przy szlaku między Tarnicą a Szerokim Wierchem (Kuc 1963). Erozja była tu zapewne generowana antropogenicznie, bowiem jest to jedno z najczęściej uczęszczanych przez turystów miejsc. Omawiany mech rośnie w Bieszczadach na odkrytej zerodowanej kamienisto-gliniastej glebie, głównie na siedliskach ruderalnych, tj. na obrzeżach wydeptanych przez turystów rynien i bruzd wzdłuż szlaków turystycznych (91% stanowisk). Zaledwie dwukrotnie odnotowano go na stanowiskach naturalnych (9% notowań), tj. na nagiej zerodowanej skarpie nad prawostronnym dopływem Terebowca wypływającym spod Bukowego Berda i na kamienistej glebie na rumowisku skalnym pod Tarnicą (Ryc. 1). Skąpowłosek hercyński,

282 ROCZNIKI BIESZCZADZKIE 22 (2014) razem z innymi wyspecjalizowanymi mszakami pionierskimi, buduje luźne płaty zbiorowisk rozpoczynających zwykle sukcesję wtórną na kamienisto-gliniastych glebach, głównie na obrzeżach ścieżek i szlaków turystycznych w piętrze połonin, a sporadycznie w górnej części piętra leśnego. Warunkiem niezbędnym dla wykształcenia się i występowania płatów tego zbiorowiska jest stała erozja gleby wzdłuż szlaków, w tym przypadku generowana antropogenicznie, tj. w efekcie wydeptywania przez turystów. Rozmnażanie i rozprzestrzenianie się W lokalnej, bieszczadzkiej populacji skąpowłoska hercyńskiego reprezentowane są osobniki obu płci i dość często (późnym latem lub wczesną jesienią) tworzy on tu sporogony. Obserwacje w terenie wskazują jednak, że większe znaczenie dla dyspersji tego gatunku ma rozmnażanie wegetatywne. Fragmenty gametofitu (np. odłamane liście i górne części łodyżek) rozprzestrzeniają się spływając z wodą opadową rynnami i bruzdami wydeptanymi na szlakach turystycznych, lub są nieświadomie przenoszone przez turystów na ich obuwiu. Jego diaspory przenoszone są też z prądami powietrza. Rozmieszczenie Oligotrichum hercynicum Skąpowłosek hercyński został odnaleziony w Bieszczadach w lipcu 1962 r. przez M. Kuca, który stwierdził go na wysokości 1250 m n.p.m. na przełęczy między Tarnicą a Szerokim Wierchem. Występował bardzo rzadko i nielicznie, w stanie płonnym, (...) wzdłuż wschodniego brzegu zerwy zboczowej spowodowanej erozją wietrzną. (Kuc 1963). Od tego miejsca zaczął się rozprzestrzeniać, początkowo poprzez Tarniczkę i wzdłuż Szerokiego Wierchu w kierunku Ustrzyk Górnych, a następnie na obrzeżach szlaku turystycznego na szczyt Tarnicy oraz w kierunku Bukowego Berda i Krzemienia. W ostatnim okresie wyraźnie zwiększył swój areał wzdłuż szlaku Krzemień Kopa Bukowska Halicz Rozsypaniec (Ryc. 1). Od strony Ustrzyk Górnych i Rozsypańca jego stanowiska są coraz bardziej od siebie oddalone i niezbyt obfite mech ten tworzy tu małe luźne darnie. Omawiany gatunek znany jest obecnie z 23 stanowisk i osiąga lokalne maksimum wysokościowe na obrzeżach punktu widokowego na szczycie Tarnicy 1346 m n.p.m. (Stebel, Żarnowiec 2010a), a minimum (1110 m n.p.m.) w dolinie potoku Terebowiec (Żarnowiec 2010), przy czym 61% jego stanowisk znajduje się powyżej 1250 m n.p.m., zaś 87% powyżej 1150 m n.p.m., tj. w piętrze połonin (Ryc. 1). Gatunki współwystępujące; oddziaływanie na populacje innych gatunków Oligotrichum hercynicum występuje w mieszanych darniach z innymi pionierskimi, głównie ortotropowymi mchami kolonizującymi odkryte, zerodowane kamieniste górskie gleby. Najczęściej rośnie w towarzystwie: Ceratodon purpureus, Dicranella heteromalla, Ditrichum heteromallum, Pogonatum urnigerum, Pohlia nutans, Polytrichastrum formosum, a rzadziej

J. Żarnowiec, A. Stebel Skąpowłosek hercyński... 283 z: Dicranella subulata, Polytrichastrum alpinum, Polytrichum juniperinum, Pohlia cruda i kilkoma innymi gatunkami. Rozległe powierzchnie płatów skąpowłoska hercyńskiego ograniczają rozwój populacji rzadszych mchów siedlisk inicjalnych, np. Pohlia drummondii. Podobnie jak większość mszaków, O. hercynicum cechują małe zdolności konkurencyjne w porównaniu z przedstawicielami innych grup roślin i raczej szybko zanika, gdy zajęte przez niego siedliska są zarastane np. przez rośliny kwiatowe. Jego darnie występują w sąsiedztwie borówczysk i zbiorowisk trawiastych na połoninach, jednak mech ten praktycznie nie wnika do ich płatów. Ryc. 1. Rozmieszczenie i siedliska Oligotrichum hercynicum w Bieszczadach. Fig. 1. Distribution and habitats of Oligotrichum hercynicum in the Bieszczady Mts.

284 ROCZNIKI BIESZCZADZKIE 22 (2014) Dyskusja i wnioski Przeciążenie turystyczne to jedno z ważniejszych zagrożeń dla różnorodności muskoflory na terenach przyrodniczo cennych (Żarnowiec 2003; Żarnowiec i in. 2004). W Bieszczadach dobrze udokumentowane jest wymarcie jednego z najrzadszych mchów w Polsce Paraleucobryum sauteri, którego jedno z dwóch znanych w kraju stanowisk na szczycie Tarnicy zostało zadeptane przez turystów (Ochyra i in. 2011). Na terenie tym obserwuje się również zanik stanowisk rzadkich składników flory naczyniowej w efekcie antropopresji, w tym nadmiernej presji turystycznej (Winnicki, Zemanek 2003). Obok wymierania mchów w wyniku działalności człowieka, obserwuje się równocześnie zjawisko powiększania areału szeregu gatunków miejscowych i obcych, co szczegółowo opisano np. w Beskidach Zachodnich (Stebel 2006). Jednym z przykładów zawleczenia na teren BdPN obcego dla jego muskoflory gatunku jest pojawienie się tu Oligotrichum hercynicum. Niewielka populacja tego wybitnie acydofilnego, pionierskiego gatunku została odnaleziona w 1962 r. na przełęczy między Tarnicą a Szerokim Wierchem (Kuc 1963), sześć lat po opublikowaniu dzieła Mchy Bieszczadów Zachodnich (Lisowski 1956). Autor tej obszernej monografii wielokrotnie eksplorował okolice Tarnicy i jest praktycznie niemożliwe, aby pominął ten łatwy do zauważenia i odróżnienia mech. Dodatkowo Kuc (1963) wskazał na antropogeniczny charakter tego oderwanego od naturalnego zasięgu stanowiska, bowiem skąpowłosek hercyński znany był wówczas w Polsce tylko z wyższych położeń Tatr, Babiej Góry i Sudetów. Należy również podkreślić, że wspomniana przełęcz to jedno z najczęściej uczęszczanych przez turystów miejsc w Parku, miejsce skrzyżowania szlaku Wołosate Tarnica i szlaku Ustrzyki Górne Szeroki Wierch Tarnica, tj. tras o największym natężeniu zwiedzania, których dopuszczalna przepustowość i dobowa chłonność są dość często przekraczane (Prędki 2004). Zaburzenia i zmiany cech fizycznochemicznych gleb występujące na szlakach turystycznych, erozja gleb generowana antropogenicznie, ich mała stabilność i kształtujące się tam relacje konkurencyjne między kolonizującymi je roślinami, sprzyjają rozprzestrzenianiu się O. hercynicum. Jego populacja na przełęczy pod Tarnicą powiększyła się, a następnie mech ten zaczął opanowywać obrzeża szlaków: wzdłuż Szerokiego Wierchu, Bukowego Berda, Kopy Bukowskiej i Halicza aż po Rozsypaniec (Ryc. 1). Rozprzestrzenianie się skąpowłoska hercyńskiego w Bieszczadach odbywa się według typowych etapów imigracji antropofitów (Faliński 2004; Jackowiak 1999). Omawiany mech został przypadkowo, prawdopodobnie przez turystów, zawleczony do BdPN (tuż przed 1962 r.); następnie trwale osiedlił się na siedliskach ruderalnych, tj. na wydeptanych rynnach i bruzdach wzdłuż szlaków turystycznych (na 21 spośród 23 znanych obecnie stanowisk; Ryc. 1); w ostatnim okresie zaczyna wnikać na siedliska półnaturalne (jedynie dwa przypadki; Ryc. 1). Na swych

J. Żarnowiec, A. Stebel Skąpowłosek hercyński... 285 typowych siedliskach, razem z innymi mchami pionierskimi, tworzy fitocenozy zaliczane do zespołu Pogonato-Oligotrichetum, które zostały szczegółowo scharakteryzowane w skali polskich Karpat przez Górskiego (2008). Większość stanowisk O. hercynicum w Bieszczadach zlokalizowanych jest w piętrze połonin (87%; Ryc. 1), jednak obserwując jego sukcesywne rozprzestrzenianie się w Karpatach (Stebel, Górski 2004), należy spodziewać się coraz częstszego jego występowania w piętrze reglowym zwłaszcza na odkrytej glebie na drogach leśnych. Omawiany mech wykazuje małe zdolności konkurencyjne i zanika gdy jego siedliska są zarastane przez rośliny naczyniowe. Nie wnika też do sąsiadujących płatów borówczysk i traworośli. Skąpowłosek hercyński często porasta rozległe powierzchnie zerodowanych odkrytych kamienistych gleb i ogranicza, lub może nawet uniemożliwić, rozwój innych rzadszych mchów pionierskich. ANEKS Wykaz stanowisk Oligotrichum hercynicum w polskich Bieszczadach: W poniższym wykazie podano kolejno następujące dane: kwadrat ATMOS, stanowisko, wyniesienie nad poziomem morza, datę i autora zbioru oraz akronim zielnika w którym znajduje się alegat zielnikowy. ATMOS Gg 60: Bukowe Berdo wschodnia część, 1272 m, 1312 m, 22.07.2009 r., leg. A. Stebel, J. Żarnowiec (SOSN), skarpa przy dopływie Terebowca spod Bukowego Berda, 1100-1125 m, 13.06.1993 r., leg. J. Żarnowiec, M. Szymocha (SOSN, KRAM); między Kopą Bukowską a Krzemieniem, 1243 m, 22.07.2009 r., leg. A. Stebel, J. Żarnowiec (SOSN); Halicz szczyt, 1333 m, północny stok, 1320 m, 1325 m, 22.07.2009 r., leg. A. Stebel, J. Żarnowiec (SOSN); między Haliczem a Kopą Bukowską, 1260 m, 22.07.2009 r., leg. A. Stebel, J. Żarnowiec (SOSN); między Krzemieniem a Bukowym Berdem, 1306 m, 22.07.2009 r., leg. A. Stebel, J. Żarnowiec (SOSN); Szeroki Wierch grzbiet, 1120 m, 1190 m, 1991 r., leg. J. Żarnowiec (SOSN), 29.06.1992 r., leg. M. Kuc (SOSN), 1250 m, 1280 m, 2001 r., leg. P. Górski (POZNF), południowo-zachodni stok, 1273 m, 20.07.2009 r., leg. A. Stebel, J. Żarnowiec (SOSN), zachodni stok, 1220 m, 20.07.2009 r., leg. A. Stebel, J. Żarnowiec (SOSN); przełęcz między Tarnicą a Szerokim Wierchem, 1250 m, 1962 r., leg. M. Kuc (KRAM), północna część przełęczy, 1280 m, 2001 r., leg. P. Górski (POZNF); Tarnica południowo-zachodni stok, 1122 m, 1187 m, północny stok, 1291 m, szczyt, 1346 m, 20.07.2009 r., leg. A. Stebel, J. Żarnowiec (SOSN). ATMOS Gg 70: Halicz południowy stok, 1274 m, 22.07.2009 r., leg. A. Stebel, J. Żarnowiec (SOSN).

286 ROCZNIKI BIESZCZADZKIE 22 (2014) Literatura Dierßen K. 2001. Distribution, ecological amplitude and phytosociological characterization of European bryophytes. Bryophytorum Bibliotheca 56: 1 289. Faliński J. B. 2004. Inwazje w świecie roślin: mechanizmy, zagrożenia, projekt badań. Phytocoenosis 10 (N. S.) Seminarium Geobotanicum 16: 3 31. Fojcik B., Stebel A. 2001. Struktura przestrzenna i ekologiczna brioflory miasta Katowice. Materiały Opracowania 5: 1 128, Centrum Dziedzictwa Górnego Śląska w Katowicach, Katowice. Fudali E. 2007. Zjawiska ekspansji chorologicznej i ekologicznej wśród mszaków Dolnego Śląska. Annales Silesiae 35: 21 30. Fudali E. 2013. Moss species diversity in the glacial cirques of the Polish Karkonosze Mts. and its changes during the 20 th century. Biodiv. Res. Conserv. 29: 81 95. Fudali E., Szczepański M., Rusińska A., Rosadziński S., Wolski G. 2009. The current distribution in Poland of some European neophytic bryophytes with supposed invasive tendencies. Acta Societatis Botanicorum Poloniae 78(1): 73 80. Górski P. 2008. Phytocoenoses with Pogonatum urnigerum and Oligotrichum hercynicum as indicators of anthropogenically generated erosion in the Polish Carpathians. In: A. Stebel, R. Ochyra (ed.), Bryophytes of the Polish Carpathians, Sorus, Poznań, s.: 315 329. Hulme P. E. 2007. Biological invasions in Europe: drivers, pressures, states, impacts and responses. In: R. Hester, R. M. Harrison (ed.), Biodiversity under threat. Royal Society of Chemistry, Cambridge, Issues in environmental science and technology 25: 56 80. Hulme P. E., Pyšek P., Nentwig W., Vilà M. 2009. Will threat of Biological Invasion Unite the European Union. Science 324: 40 41. Ivanova E. I., Ignatov M. S., Milyutina I. A., Bobrova V. K. 2005. On the morphological and molecular differences between Oligotrichum hercynicum and O. falcatum (Polytrichaceae, Bryophyta). Arctoa 14: 1 11. Jackowiak B. 1999. Modele ekspansji roślin synantropijnych i transgenicznych. Phytocoenosis 11 (N.S.), Seminarium Geobotanicum 6: 3 16. Krupa J. 1878. Wykaz mchów zebranych w Tatrach. Sprawozdania Komisji Fizyjograficznej 12: 149 157. Krupa J. 1888. Zapiski bryjologiczne z Tatr i Przedtatrza. Sprawozdania Komisji Fizyjograficznej 21: 65 94. Kuc M. 1963. Nowe stanowiska Oligotrichum hercynicum (Hedw.) Lam. & DC. w Karpatach. Fragmenta Floristica et Geobotanica 9(2): 283 284. Limpricht K.G. 1873. Nachträge zu J. Milde: Bryologia Silesiaca, 1869. Jahresbericht der Schlesischen Gesellschaft für Vaterländische Cultur 50: 124 140. Lisowski S. 1956. Mchy Bieszczadów Zachodnich. Poznańskie Towarzystwo Przyjaciół Nauk, Wydział Matematyczno-Przyrodniczy, Prace Komisji Biologicznej 17(3): 1 85. Milde J. 1869. Bryologia silesiaca. Laubmoos-Flora von Nord und Mittel-Deutschland, unter besonderer Berücksichtigung Schlesiens und mit Hinzunahme der Floren von Jütland, Holland, der Rheinpfalz, von Baden, Franken, Böhmen, Mähren und der Umgegend von München. ss. IX + 410. A. Felix, Leipzig. Ochyra R. 1983. Mszaki synantropijne. Wiadomości Botaniczne 27(1): 31 44.

J. Żarnowiec, A. Stebel Skąpowłosek hercyński... 287 Ochyra R., Stebel A., Bednarek-Ochyra H. 2011. The moss genus Paraleucobryum (Bryophyta, Dicranaceae) in the Polish Carpathians. In: Stebel A., R. Ochyra (ed.), Chorological Studies on Polish Carpathian Bryophytes, Sorus, Poznań, s.: 53 98. Ochyra R., Żarnowiec J., Bednarek-Ochyra H. 2003. Census Catalogue of Polish Mosses. Institute of Botany, Polish Academy of Sciences, Kraków, ss. 372. Prędki R. 2004. Dynamika ruchu turystycznego na szlakach pieszych Bieszczadzkiego Parku Narodowego w latach 2002 2003. Roczniki Bieszczadzkie 12: 261 281. Schumacker R., De Zuttere Ph., Joye Chr. 1980. Oligotrichum hercynicum (Hedw.) Lam. & DC. (Musci, Polytrichaceae) in Belgium: chorological, ecological and phytosociological observations. Bulletin de la Société Royale de Botanique de Belgique 113(2): 173 186. Smith Meril G. L. 2007. Oligotrichum Lamarck & de Candolle. W: Flora of North America editorial committee (red.), Flora of North America North of Mexico. 27(1): 142 145. Oxford University Press, New York, Oxford. Stebel A. 2006. The mosses of the Beskidy Zachodnie as a paradigm of biological and environmental changes in the flora of the Polish Western Carpathians. Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach i Wydawnictwo Sorus, Katowice-Poznań, ss. 347. Stebel A., Górski P. 2004. Spreading of Oligotrichum hercynicum (Musci, Polytrichaceae) in the Polish part of the Carpathians. Časopis Slezskeho Muzea Opava (A) 53: 97 108. Stebel A., Żarnowiec J. 2010a. Materiały do flory mchów Bieszczadów Zachodnich (Karpaty Wschodnie). Roczniki Bieszczadzkie 18: 134 156. Stebel A., Żarnowiec J. 2010b. Operat ochrony mchów. W: Plan ochrony Bieszczadzkiego Parku Narodowego. KRAMEKO Sp. z o.o., ss. 39 + 3 mapy tematyczne [mapa inwenatryzacyjna stanowisk mchów; mapa waloryzacji gatunków mchów; mapa lokalizacji zadań ochronnych] + 3 warstwy geometryczne [ocena procesów i zmian (mszaki); ocena zagrożeń (mszaki); monitoring gatunków mchów i ich siedlisk], (maszynopis). Szafran B. 1957. Mchy (Musci). W: Z. Czubiński, J. Kochman, H. Krzemieniewska, J. Motyka, A. Skirgiełło, K. Starmach, I. Rejment-Grochowska, B. Szafran (komitet red.), Flora polska. Rośliny zarodnikowe Polski i ziem ościennych. 1. Państwowe Wydawnictwo Naukowe, Warszawa, ss. 449. Tokarska-Guzik B. 2005. The establishment and spread of alien plant species (kenophytes) in the flora of Poland. Prace naukowe Uniwersytetu Śląskiego w Katowicach, 2372: 1 192. Touza J., Dehnen-Schmutz K., Jones G. 2007. Economic analysis of invasive species policies. In: W. Nentwig (ed.), Biological invasions. Red. Ecological Studies 193: 353 366. Winnicki T., Zemanek B. 2003. Przyroda Bieszczadzkiego Parku Narodowego. Wydawnictwo Bieszczadzkiego Parku Narodowego, Ustrzyki Dolne, ss. 178. Zmrhalová M. 1992. Mech Oligotrichum hercynicum (Hedw.) Lam. & DC. v Československu. Časopis Slezskeho Muzea Opava (A) 41: 55 68. Żarnowiec J. 2003. Różnorodność gatunkowa - mchy. W: R. Andrzejewski, A. Weigle (red.), Różnorodność biologiczna Polski. Drugi polski raport - 10 lat po Rio. Narodowa Fundacja Ochrony Środowiska, Warszawa, s.: 59 65.

288 ROCZNIKI BIESZCZADZKIE 22 (2014) Żarnowiec J. 2010. Mchy doliny Terebowca (Bieszczady Zachodnie, Bieszczadzki Park Narodowy). Roczniki Bieszczadzkie 18: 157 166. Żarnowiec J., Stebel A., Ochyra R. 2004. Threatened moss species in the Polish Carpathians in the light of a new Red-list of mosses in Poland. In: A. Stebel, R. Ochyra (ed.), Bryological Studies in the Western Carpathians, Sorus, Poznań, s.: 9 28. Summary Hercynian Haircap Oligotrichum hercynicum is an anthropophyte in the muscoflora of the Bieszczady Zachodnie range and Bieszczady National Park, where it was brought probably by hikers just before 1962 (Kuc 1963). At present it is known here from 23 localities situated in the vicinity of Tarnica, Szeroki Wierch, Bukowe Berdo, Krzemień, Halicz and Rozsypaniec peaks (Fig. 1). 87% of its stations are above 1150 m a.s.l. (max. 1346 m a.s.l. on the summit of Mt Tarnica) in the mountain meadows belt called here połoniny, whereas 13% lie in the upper part of the forest belt (min. 1110 m a.s.l.). Oligotrichum hercynicum frequently forms sporophytes, but for its expansion vegetative reproduction plays a major role here. It occurs mainly on stony soil, mostly along tourist trails (91% stations). Tourist activity is beneficial for spread of this moss. Near trails O. hercynicum forms vast, dense patches and restricts or sometimes prevents occurrence of other rare mosses confined to initial habitats. Spread of O. hercynicum in the Bieszczady National Park should be monitored.