1,3-etylenotiomocznika.

Podobne dokumenty
n-heksanal Numer CAS: CH 3 (CH 2 ) 4 CHO

4,4 -Metylenodianilina

3-Amino-1,2,4-triazol

2-Metyloazirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Chlorek chloroacetylu

2-Cyjanoakrylan metylu metoda oznaczania

1,4-Fenylenodiamina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

2,2 -Iminodietanol. metoda oznaczania C 4 H 11 NO 2. Numer CAS:

Disulfid allilowo-propylowy

2-Metylonaftalen. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Adypinian 2-dietyloheksylu

Cyjanamid. Numer CAS: N C N

2-Cyjanoakrylan etylu

4-Metylopent-3-en-2-on

2-(Dietyloamino)etanol

Hydrazyna. Numer CAS: H 2 N NH 2

Benzotiazol C 7 H 5 SH. Numer CAS:

Azirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

4,4 -Metylenodianilina

1,4-Dioksan metoda oznaczania

1,2-Epoksy-3- -fenoksypropan

Diacetyl. Numer CAS:

Ortokrzemian tetraetylu

Bifenylo-4-amina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1 Centralny Instytut Ochrony Pracy

2-Toliloamina metoda oznaczania

Dichlorometan. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Benzen metoda oznaczania

Anilina. Numer CAS: anilina, metoda analityczna, metoda chromatografii cieczowej, powietrze na stanowiskach

Paration metylowy metoda oznaczania

Buta-1,3-dien. Numer CAS:

Kwas trichlorooctowy

Numer CAS: OCH 3

Jod. Numer CAS:

2,2 -Dichloro-4,4 - -metylenodianilina

4-Chlorofenol. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. Najważniejsze właściwości fizykochemiczne 4-chlorofenolu:

CH 3 (CH 2 ) 3 CH(CH 2 CH 3 )CH 2 OH. Numer CAS:

Disiarczek dimetylu metoda oznaczania

Naftalen metoda oznaczenia

3-(2,3-Epoksypropoksy)propen metoda oznaczania

NH 2 CH 3. Numer CAS:

Fenol, o-, m- i p-krezol metoda oznaczania

Chlorek allilu metoda oznaczania

n-butan Numer CAS: CH3 CH2 CH2 CH3 n-butan, metoda analityczna, metoda chromatografii gazowej, powietrze na stanowiskach

Propan. Numer CAS: CH3-CH2-CH3

Lotne związki organiczne

Nitroetan UWAGI WSTĘPNE. Nitroetan jest bezbarwną oleistą cieczą o charakterystycznym,

NH 2. Numer CAS:

2-(Dibutyloamino)etanol

Bezwodnik trimelitowy

Numer CAS: o C (101,3 kpa)

CH 2 BrCl. Numer CAS:

Glifosat. Numer CAS:

Ftalan benzylu butylu

n-pentanal Numer CAS:

Numer CAS: formamid, analiza powietrza, stanowisko pracy, chromatografia gazowa. formamide, air analysis, workplace, gas chromatography.

1,3-Dichloropropan-2-ol

metoda oznaczania bromopropan, analiza powietrza, stanowisko pracy, chromatografia gazowa. bromopropane, air analysis, workplace, gas chromatography.

Izocyjanian cykloheksylu

Trichlorek fosforu. metoda oznaczania dr EWA GAWĘDA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy Warszawa ul.

Fenylohydrazyna. metody oznaczania

Tioacetamid. Numer CAS: C 2 H 5NS NH 2 H 3

n-heptan metoda oznaczania

Numer CAS: H H H H H C C O C C OH H H H H

Trichloro(fenylo)metan

CH 2 CH 2 Br. Numer CAS:

2-(2-Butoksyetoksy)etanol metoda oznaczania

1,1,2-Trichloroetan. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Cykloheksanon. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Akrylan hydroksypropylu (mieszanina izomerów) metoda oznaczania

2-Nitronaftalen. metoda oznaczania II

Dezfluran. Numer CAS: H C O

Numer CAS: H H H

Trichloronaftalen. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

1,2,3-Trichloropropan

Eter bis(2-metoksyetylowy)

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Cykloheksanol UWAGI WSTĘPNE. Cykloheksanol (1-cykloheksanol; alkohol cykloheksylowy;

Numer CAS: O CH 2 CH 2 CH 3

Numer CAS: F C C O C

1,2-Dibromo-3-chloropropan

Chlorek benzoilu. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Wodorotlenek sodu. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Numer CAS: H C O C H

Numer CAS: O CH 2

Miedź i jej związki. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Morfolina. Numer CAS:

Słowa kluczowe: butan-2-on, analiza powietrza, stanowisko pracy, chromatografia gazowa. butan-2-one, air analysis, workplace, gas chromatography.

Tlenek magnezu. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Uwodornione terfenyle

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Izofluran. Numer CAS: H C O

1,2-Dibromo-3-chloropropan

Numer CAS: Metodę stosuje się do oznaczania stężeń but-2-yno-1,4-diolu w powietrzu na stanowiskach pracy.

Eter pentabromobifenylowy

Chromatograficzne oznaczanie tetrametylosukcynonitrylu w powietrzu na stanowiskach pracy 1

Tlenek cynku. metoda oznaczania

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

Numer CAS: H C C N C C H

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Znowelizowana metoda oznaczania pentachlorku fosforu w powietrzu na stanowiskach pracy 1

Transkrypt:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2005, nr 4(46), s. 107-112 mgr EWA KOZIEŁ Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 1,3-Etylenotiomocznik metoda oznaczania Numer CAS: 96-45-7 C 3 H 7 N 2 S Słowa kluczowe: Key words: 1,3-etylenotiomocznik, metoda analityczna, metoda HPLC, powietrze na stanowiskach pracy. 2-imidazolidinethione, determination in workplace air, HPLC chromatography. Metodę stosuje się do oznaczania 1,3-etylenotiomocznika w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na adsorpcji aerozolu 1,3-etylenotiomocznika na filtrze szklanym, wymyciu wodą destylowaną i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,01 mg/m 3. CHARAKTERYSTYKA SUBSTANCJI 1,3-Etylenotiomocznik występuje w postaci białych lub bladozielonych kryształów o słabym, podobnym do chinoliny zapachu. Syntetyzowany jest z etylenodiaminy i disiarczku węgla. Rozpuszcza się w wodzie, słabo w etanolu, metanolu, glikolu etylenowym, a prawie wcale w chloroformie, acetonie i benzenie. W tablicy 1. przedstawiono wybrane właściwości fizykochemiczne 1,3-etylenotiomocznika. 1,3-Etylenotiomocznik jest stosowany głównie w przemyśle chemicznym, przede wszystkim jako przyspieszacz w procesach utwardzania neoprenu, kauczuku poliakrylowego i elastomerów, a także w galwanizerniach i odlewnictwie. Jest też produktem pośrednim w produkcji barwników, leków, żywic syntetycznych, a także pestycydów, głównie insektycydów i funigicydów dikarbaminianowych. Występuje w środkach spożywczych, w których są obecne pozostałości niektórych fungicydów oraz w dymie papierosowym. 1,3-Etylenotiomocznik jest umieszczony w wykazie substancji niebezpiecznych. Do organizmu wchłania się głównie przez drogi oddechowe i pokarmowe oraz skórę. Związek 107

ten może działać drażniąco na błony śluzowe oczu i górnych dróg oddechowych oraz skórę. Narażenie na związek o dużych stężeniach może powodować zawroty głowy, nudności, przyspieszoną pracę serca i zwiększone ciśnienie krwi. Długotrwałe narażenie na 1,3-etylenotiomocznik może spowodować powiększenie gruczołu tarczycy i zmiany w jej funkcjonowaniu. 1,3-Etylenotiomocznik jest substancją rozpatrywaną jako działającą szkodliwie na funkcje rozrodcze u człowieka. Może działać również szkodliwie na dziecko w łonie matki. W 2001 r. eksperci IARC zaliczyli 1,3-etylenotiomocznik do grupy 3., argumentując to brakiem wystarczających dowodów rakotwórczego działania związku u ludzi i zwierząt doświadczalnych. Narażenie zawodowe na 1,3-etylenotiomocznik dotyczy przede wszystkim osób zatrudnionych w przemyśle chemicznym, metalurgicznym oraz przy stosowaniu tego związku podczas zabiegów agrochemicznych. Wartości najwyższych dopuszczalnych stężeń nie zostały w Polsce dotychczas ustalone. Zespół Ekspertów ds. Czynników Chemicznych Międzyresortowej Komisji ds. NDS i NDN zaproponował dla 1,3-etylenotiomocznika wartość NDS wynoszącą 0,1 mg/m 3. Nie ustalono wartości NDSCh 1,3-etylenotiomocznika. PROCEDURA ANALITYCZNA 1. Zakres stosowania metody Metodę stosuje się do oznaczania zawartości 1,3-etylenotiomocznika w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detektorem UV/VIS. Najmniejsze stężenie 1,3-etylenotiomocznika, jakie można oznaczyć w warunkach pobierania próbek powietrza i wykonania oznaczania opisanych w niniejszej procedurze, wynosi 0,01 mg/m 3. 2. Norma powołana PN-Z-04008-7:2002/Az1:2004 Ochrona czystości powietrza Pobieranie próbek Zasady pobierania próbek powietrza w środowisku pracy i interpretacji wyników. 3. Zasada metody Metoda polega na adsorpcji aerozolu 1,3-etylenotiomocznika na filtrze szklanym, wymyciu wodą destylowaną i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. 4. Wytyczne ogólne 4.1. Czystość odczynników Podczas analizy, jeżeli nie zaznaczono inaczej, należy stosować odczynniki o stopniu czystości co najmniej cz.d.a. 4.2. Dokładność ważenia Substancje stosowane w analizie należy ważyć z dokładnością do 0,0002 g. 4.3. Postępowanie z substancjami toksycznymi 108

Czynności związane z rozpuszczalnikami organicznymi należy wykonywać pod sprawnie działającym wyciągiem. Zużyte roztwory i odczynniki należy gromadzić w przeznaczonych do tego celu pojemnikach i przekazywać do utylizacji uprawnionym instytucjom. 5. Odczynniki, roztwory i materiały 5.1. 1,3-Etylenotiomocznik 5.2. Metanol 5.3. Woda czysta do analizy 5.4. Roztwór wzorcowy podstawowy Do zważonej kolby pomiarowej o pojemności 10 ml należy odważyć około 8 mg 1,3- -etylenotiomocznika wg punktu 5.1., kolbę zważyć, uzupełnić do kreski wodą destylowaną wg punktu 5.3. i dokładnie wymieszać. Stężenie 1,3-etylenotiomocznika w tak przygotowanym roztworze wynosi około 0,8 mg/ml. Obliczyć dokładną zawartość tego związku w 1 ml roztworu. 5.5. Roztwór wzorcowy pośredni Do kolby pomiarowej o pojemności 10 ml odmierzyć 1 ml roztworu podstawowego wzorcowego podstawowego wg punktu 5.2., uzupełnić do kreski wodą destylowaną wg punktu 5.3. i dokładnie wymieszać. Stężenie 1,3-etylenotiomocznika w tak przygotowanym roztworze wynosi około 0,08 mg/ml. Obliczyć dokładną zawartość tego związku w 1 ml roztworu. 5.6. Roztwory wzorcowe robocze Do pięciu kolb pomiarowych o pojemności 10 ml odmierzyć kolejno: 0,2; 0,5; 1; 2 i 4 ml roztworu wzorcowego pośredniego wg punktu 5.5., uzupełnić do kreski wodą destylowaną wg punktu 5.3. i wymieszać. Obliczyć dokładną zawartość 1,3-etylenotiomocznika w 1 ml tak przygotowanych roztworów. 5.7. Roztwór do wyznaczania stopnia odzysku Do kolby pomiarowej o pojemności 10 ml odważyć około 40 mg 1,3-etylenotiomocznika wg punktu 5.1., kolbę zważyć, uzupełnić do kreski wodą destylowaną wg punktu 5.2. i dokładnie wymieszać. Stężenie 1,3-etylenotiomocznika w tak przygotowanym roztworze wynosi około 0,4 mg/ml. Obliczyć dokładną zawartość tego związku w 1 ml roztworu. Roztwory przygotowane wg punktów: 5.4., 5.5., 5.6. i 5.7. szczelnie zamknięte i przechowywane w chłodziarce są trwałe przez 1 dzień. 6. Aparatura i przyrządy 6.1. Chromatograf cieczowy Stosować chromatograf cieczowy z detektorem spektrofotometrycznym UV/VIS, elektronicznym integratorem oraz pętlą dozowniczą o pojemności 20 l. 6.2. Kolumna chromatograficzna Stosować kolumnę chromatograficzną umożliwiającą oznaczenie 1,3-etylenotiomocznika, np.: kolumnę stalową o długości 25 cm, średnicy wewnętrznej 4,6 mm i uziarnieniu 5 m z prekolumną. 6.3. Mikrostrzykawki Stosować mikrostrzykawki do cieczy o pojemności: 10; 1000 i 5000 l. 6.4. Kolby Erlenmayera Stosować wyposażone w korki kolby Erlenmayera o pojemności około 25 ml. 109

6.5. Pompa ssąca Stosować pompę ssącą umożliwiającą pobranie powietrza ze stałym strumieniem objętości 80 l/h. 6.6. Filtry z włókna szklanego Stosować filtry z włókna szklanego o średnicy porów 0,8 m, firmy Whatman. 7. Pobieranie próbek powietrza Próbki powietrza należy pobrać zgodnie z zasadami podanymi w normie PN-Z- 04008/Az1:2004. W miejscu pobierania próbek przez filtr szklany wg punktu 6.6. należy przepuścić 480 l badanego powietrza ze stałym strumieniem objętości nie większym niż 120 l/h. Pobrane próbki przechowywane w chłodziarce są trwałe 3 dni. 8. Warunki pracy chromatografu Należy tak dobrać warunki pracy chromatografu, aby uzyskać oznaczenie 1,3-etylenotiomocznika na poziomie 1/10 wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS). W razie stosowania kolumny o parametrach wg punktu 6.2., oznaczanie można wykonać w następujących warunkach: faza ruchoma: metanol-woda 10 : 90 (v/v) przepływ fazy ruchomej 1,0 ml/min temperatura kolumny 25 o C długość fali analitycznej 234 nm objętość pętli dozowniczej 20 μl. 9. Sporządzanie krzywej wzorcowej Do chromatografu wprowadzić za pomocą pętli dozowniczej po 20 μl roztworów wzorcowych roboczych wg punktu 5.6. Z każdego roztworu wzorcowego należy wykonać dwukrotny pomiar. Odczytać powierzchnie pików wg wskazań integratora i obliczyć średnią arytmetyczną. Różnica między wynikami nie powinna być większa niż ± 5% tej wartości. Następnie wykreślić krzywą wzorcową, odkładając na osi odciętych zawartość 1,3-etylenotiomocznika w 1 ml roztworów wzorcowych, a na osi rzędnych odpowiadające im średnie powierzchnie pików. Dopuszcza się automatyczne integrowanie danych i sporządzanie krzywej wzorcowej. 10. Wykonanie oznaczania Po pobraniu próbki powietrza przenieść każdy filtr z obudowy do kolb Erlenmayera wg punktu 6.4. Następnie dodać po 3 ml wody destylowanej wg punktu 5.3., kolby szczelnie zamknąć i pozostawić na 30 min, wstrząsając ich zawartość co pewien czas. Następnie wprowadzić do pętli dozowniczej chromatografu badaną próbkę i wykonać analizę chromatograficzną w takich samych warunkach jak przy sporządzaniu krzywej wzorcowej według rozdziału 9. Z każdego roztworu należy wykonać dwukrotny pomiar. Odczytać z uzyskanych chromatogramów powierzchnie pików 1,3-etylenotiomocznika według wskazań integratora i obliczyć średnią arytmetyczną. Różnica między wynikami nie powinna być większa niż ± 5% tej wartości. Zawartość 1,3-etylenotiomocznika w próbce odczytać z krzywej wzorcowej. 110

11. Wyznaczanie stopnia odzysku Do pięciu kolb Erlenmayera wg punktu 6.4. wprowadzić filtry szklane wg punktu 6.6. Następnie nanieść po 100 l roztworu do wyznaczania stopnia odzysku wg punktu 5.7. W szóstej kolbie przygotować próbkę kontrolną zawierającą tylko filtr. Kolby szczelnie zamknąć i pozostawić do następnego dnia. Następnie dodać po 3 ml wody destylowanej wg punktu 5.3. Kolby Erlenmayera ponownie zamknąć i przeprowadzić desorpcję w ciągu 30 min, wstrząsając ich zawartość co pewien czas. Jednocześnie wykonać oznaczanie badanej substancji co najmniej w trzech roztworach porównawczych, przygotowanych przez dodanie do 3 ml wody destylowanej wg punktu 5.3. po 100 l roztworu do wyznaczania stopnia odzysku wg punktu 5.7. Oznaczanie badanej substancji wykonać wg punktu 10. Stopień odzysku dla 1,3-etylenotiomocznika (d ) obliczyć na podstawie wzoru: Pd Po d, Pp w którym: P d średnia powierzchnia piku 1,3-etylenotiomocznika na chromatogramach roztworów po wymyciu z filtra P o średnia powierzchnia piku o czasie retencji 1,3-etylenotiomocznika na chromatogramach roztworu kontrolnego P p średnia powierzchnia piku 1,3-etylenotiomocznika na chromatogramach roztworów porównawczych. Następnie obliczyć średnią wartość stopnia odzysku dla 1,3-etylenotiomocznika ( d ) jako średnią arytmetyczną otrzymanych wartości (d ). Stopień odzysku należy zawsze oznaczać dla każdej nowej partii filtrów. 12. Obliczanie wyniku oznaczania Stężenie 1,3-etylenotiomocznika (X) w badanym powietrzu obliczyć w miligramach na metr sześcienny, na podstawie wzoru: 3 m X 1000, V d w którym: m masa 1,3-etylenotiomocznika w roztworze znad filtra odczytana z krzywej wzorcowej, w miligramach V objętość przepuszczonego powietrza przez filtr, w litrach 3 całkowita objętość badanego roztworu d średnia wartość stopnia odzysku wyznaczona wg rozdziału 11. 111

ZAŁĄCZNIK INFORMACYJNY Badania wykonano, stosując chromatograf cieczowy Gynkotek z detektorem spektrofotometrycznym model UVD 170S i kolumną Nucleosil 100-C 18, wyposażony w autosampler oraz komputer. Na podstawie wyników przeprowadzonych badań otrzymano następujące dane walidacyjne: granica wykrywalności: x gw = 0,2 ng/ml granica oznaczania ilościowego: x ozn = 0,67 ng/ml współczynnik korelacji: R = 0,9996 całkowita precyzja badania: V c = 5,20% niepewność całkowita metody: 10,67%. EWA KOZIEŁ 2-Imidazolidinethione determination method A b s t r a c t Air samples were collected by drawing a known volume of air through glass filters. The filters were transferred into vials and the substance was extracted with 3 ml of water. The obtained extracts were analyzed with high performance liquid chromatography with ultraviolet detection. The determination limit of the method is 0.01 mg/m 3. 112