PARAMETRY TECHNICZNE. Pompy infuzyjne 25 szt. (11 szt. objętościowych i 14 szt. strzykawkowych).

PARAMETRY TECHNICZNE Pakiet nr 1 Pompy infuzyjne 25 szt. (11 szt. objętościowych i 14 szt. strzykawkowych). 1. Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2. Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3. Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie, podać uwzględniającym czas pracy personelu 4. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów serwisowych) 5. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie, podać Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia wszelkich usterek) - najwyżej 48 godzin 6. Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy, podać gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego 7. Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8. Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni, podać roboczych. 9. Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 10. Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 11. Dokumentacja techniczna DTR i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 12. Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE Pompy infuzyjne objętościowe - 11 kpl 13. Pompa objętościowa do podawania płynów: dożylnego, dotętniczego i dojelitowego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania oraz zarządzania i monitorowania danych 14. Zatrzaskowe mocowanie do stacji dokującej 15. Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym niekontrolowanym przepływem składający się z dwóch elementów jeden element zabezpieczający w pompie jeden na drenie +3pkt za dodatkowe zabezpieczenie

16. Dreny infuzyjne kompatybilne z wyłonionymi we wcześniejszym postępowaniu przetargowym i obecnie używanymi drenami Infusomat Space Line, Typ IV-Standard, Luer Lock. 17. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji 18. Możliwość programowania parametrów infuzji w mg, mcg, z uwzględnieniem masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) 19. Możliwość zasilania prądem niskiego napięcia poprzez zasilacz zewnętrzny. 20. Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) min. 9999 ml 21. Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 1200 ml/godz. Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu 22. Prędkość infuzji w ie od 0,1-99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz. 23. Bolus o określonej objętości. Bolus podawany na żądanie.maksymalna objętość bolusa po alarmie okluzji 0,2ml. Prędkość maksymalna podawania Bolusa min. 1200ml/godz. 24. Biblioteka Leków zawierająca co najmniej 100 leków Podać Podać Podać Podać 25. Możliwość precyzyjnej podaży z lub bez czujnika kropli 26. Funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez użytkownika 27. Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń. Alarm odłączonego czujnika kropli 28. Menu w języku polskim 29. Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 4 godz. przy przepływie 100 ml/godz. 30. Możliwość współpracy pomp ze stacją dokującą umożliwiającą mocowanie pomp strzykawkowych i objętościowych tego samego producenta 31. Możliwość przekazywania danych infuzji do szpitalnego systemu informatycznego 32. Czułość techniczna wykrywanie pojedynczych pęcherzyków powietrza 0,01 ml 33. Uchwyt do mocowania pomp(y) do rur pionowych, poziomych i szyn przyściennych 34. Masa pompy nie większa niż 2 kg Podać 35. Możliwość używania min. 9 pomp pojedynczo wyposażonych w niezależne mocowanie i zasilanie Pompy infuzyjne strzykawkowe - 14 kpl 36. Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania oraz zarządzania i monitorowania danych 37. Strzykawka całkowicie chroniona panelem przednim, automatycznie mocowana od przodu 6 pkt. Nie 0 pkt. 3 pkt. Nie 0 pkt. 3 pkt. Nie 0 pkt. 3 pkt. Nie 0 pkt. 3 pkt. Nie 0 pkt

38. Zmiana szybkości podawania bolusa w czasie infuzji bez konieczności zatrzymania infuzji 39. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji 40. Możliwość programowania parametrów infuzji w mg, µg, z uwzględnieniem masy ciała w odniesieniu do czasu (np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) 41. Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) w ie 0,1 99,99 ml programowana co 0,01ml 42. Możliwość przystosowania tej samej pompy do pracy w trybie TCI 43. Możliwość przystosowania tej samej pompy do pracy w trybie 3 pkt. Podać PCA Nie 0 pkt. 44. Możliwość współpracy pomp ze stacją dokującą umożliwiająca mocowanie pomp strzykawkowych i objętościowych tego samego producenta 45. Możliwość przekazywania danych infuzji do szpitalnego systemu informatycznego 46. Możliwość wprowadzenia biblioteki leków zawierającej min. 3 pkt. Nie Podać 100 leków 0 pkt. 47. Menu w języku polskim 48. Zasilanie z akumulatora wewnętrznego minimum 10 godz. +3pkt >12h przy przepływie 5ml/min +6pkt >15h 49. Stopień ochrony min. IP22 +3pkt za IP44 50. Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń 51. Alarm pustej strzykawki 52. Alarm okluzji 53. Alarm przypominający o koncu infuzji 54. Alarm rozładowanego akumulatora 55. Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora 56. Alarm wstępny przed opróżnieniem strzykawki czas do ustawienia 57. Uchwyt do mocowania pomp(y) do rur pionowych, poziomych i szyn przyściennych 58. 3 pkt. Nie Masa pompy nie większa niż 2 kg Podać 0 pkt. 59. Możliwość używania min. 9 pomp pojedynczo wyposażonych w niezależne mocowanie i zasilanie Termin dostawy: 4 tygodnie

PARAMETRY TECHNICZNE Pakiet nr 2 Aparat nerkozastępczy 1 kpl. 1. Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2. Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3. Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w, podać terminie uwzględniającym czas pracy personelu 4. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów serwisowych) 5. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia, podać wszelkich usterek) - najwyżej 48 godzin 6. Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy, podać gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego 7. Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8. Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze, podać b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni roboczych. 9. Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 10. Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 11. Dokumentacja techniczna DTR i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 12. Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE Aparat nerkozastępczy 13. Możliwość wykonania zabiegu ciągłej żylno żylnej hemofiltracji (CVVH) 14. Możliwość wykonywania zabiegu wysokoobjętościowej ciągłej żylno żylnej hemofiltracji (HV CVVH). Substytucja podawana jednocześnie przed i po hemofiltrze 15. Możliwość wykonania zabiegu ciągłej żylno żylnej hemodializy (CVVHD) 16. Możliwość wykonania zabiegu ciągłej żylno żylnej hemodiafiltracji (CVVHDF) 17. Możliwość wykonania zabiegu powolnej ciągłej ultrafiltracji (SCUF) 18. Możliwość wykonania zabiegu plazmaferezy (PF) 19. Możliwość wykonania zabiegu hemoperfuzji (HP) 20. Graficzny kolorowy podgląd istotnych stanów pracy urządzenia 21. Bateria, która w przypadku braku zasilania sieciowego, zapewni pracę aparatu przez co najmniej 15 min. +1pkt > 30 min

22. Regulowana ultrafiltracja 0 100 ml/min. 23. Przepływ płynu substytucyjnego od 10 160 ml/min. 24. Przepływ dializatu od 10 70 ml/min. 25. Dwa indywidualne systemy do podgrzewania płynu substytucyjnego i dializatu z możliwością wyłączenia w trakcie zabiegu 26. Możliwość regulacji temperatury w ie 35 39 ºC 27. Regulacja przepływu pompy krwi od 10 500 ml/min. 28. Kasetowy system drenów umożliwiający łatwy i szybki montaż oraz wielokrotną wymianę samego filtra w trakcie zabiegu, bez konieczności wymiany całej kasety 29. Odpowietrzanie drenów substytutu, dializatu, filtratu niezależne 30. System bilansujący: cztery niezależne wagi do płynów dializacyjnych, substytucyjnych, osocza, ultrafiltratu, itp. 31. Dokładność ważenia 1 g 32. Najwyższy stopień ochrony przeciwporażeniowej (CF) umożliwiający bezpieczną defibrylację pacjenta podczas zabiegu. 33. Cztery pompy umożliwiające podaż i oddawanie krwi, płynu dializacyjnego, substytucyjnego, ultrafiltratu lub osocza 34. Moduł cytrynian wapń 35. Ciągła hemodializa/hemodiafiltracja z regionalną antykoagulacją cytrynianową (CVVHD/post-CVVHDF Ci- Ca) 36. Możliwość poboru płynu dializacyjnego z 4 worków po 5 l. jednocześnie 37. Detektor przecieku krwi 38. Dwa niezależne detektory powietrza 39. Dwie niezależne pułapki powietrza (za i przed hemofiltrem) 40. Oprogramowanie i komunikacja w języku polskim +1pkt >200ml/min +1pkt >100ml/min +2pkt za automatyczne odpowietrzanie +1pkt za każdą dodatkową pułapkę Termin dostawy: 4 tygodnie

Pakiet nr 3 PARAMETRY TECHNICZNE Monitor do pomiaru rzutu serca 1 kpl. Wartość lub oferowan ych 1. Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2. Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3. Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie, podać uwzględniającym czas pracy personelu 4. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów serwisowych) 5. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie, podać Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia wszelkich usterek) - najwyżej 48 godzin 6. Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy, podać gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego 7. Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8. Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni, podać roboczych. 9. Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 10. Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 11. Dokumentacja techniczna DTR i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 12. Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE Monitor do pomiaru rzutu serca Urządzenie do oceny stanu hemodynamicznego Pacjenta w oparciu o pomiar parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej lub analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi oraz saturacji żylnej 13. Urządzenie do oceny stanu pomiaru rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej oraz analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi 14. Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej: - bez użycia cewnika Swan-Ganza, - drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej, 15. Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi: - bez użycia cewnika Swan-Ganza, - drogą kaniulizacji jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy)

16. Ciągły pomiar saturacji żylnej: - pomiar saturacji żylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z modulem optycznym 17. Wymagane parametry monitorowane lub wyliczane: - rzut serca (CO); - objętość wyrzutowa (SV); - systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR); - zmienność objętości wyrzutowej (SVV); - indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI); - indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI); - indeks całkowitej objętość końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI); - całkowita frakcja wyrzutowa (GEF); - wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV); - indeks funkcji serca (CFI); - wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV); - saturacja krwi żylnej (ScvO2 ) 18. Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych: - dla CCO co min. 20 sek - dla SvO2 i ScvO2 co min 2 sek. 19. Wyświetlanie danych w postaci ekranów: - kokpit; - interwencyjny; - fizjologiczny; - drzewa decyzyjnego; - graficzny; - tabelaryczny; - cyfrowych; - GPS; -inne 20. - możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 jednocześnie 21. - możliwość wizualizacji trzech w postaci trendu graficznego, cyfrowych, procentowej zmiany od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem. 22. możliwość jednoczasowej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu systemowego oporu obowdowego (SVRI) oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV); - możliwość jednoczasowego wyświetlania saturacji żylnej (ScvO2); - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z ami alarmów 23. - wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym, obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną; - parametry wyświetlane w postaci cyfrowej - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z ami alarmów Wartość lub oferowan ych +5pkt za >5

24. - możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów; - jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bierzącej ; - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z ami alarmów 25. - możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów tabelarycznych ( cyfrowe) monitorowanych parametrów; - jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bierzącej ; - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z ami alarmów 26. - duże cyfrowe mierzonych parametrów; - procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym; - możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 jednocześnie - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z ami alarmów 27. - możliwość śledzenia zmian położenia punktu przecięcia mierzonych parametrów w czasie; - duże cyfrowe mierzonych parametrów; - możliwość jednocześnie wizualizacji w sposób ciągły 2 wybranych parametrów - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z ami alarmów 28. Ekran dotykowy o przekatnej min 10 cali i rozdzielczości min 600x800 29. Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcją płuca lub jego płata do obliczeń termodylucji przezpłucnej. 30. Pamięć trendów monitora min. 72 godz. 31. Możliwość transferu danych przez port USB w postaci pliku excel (do dalszej obróbki) lub JPG 32. Menu w języku polskim 33. Waga aparatu nie więcej niż 3 kg 34. Przewód oksymetryczny do cewników optycznych 35. Możliwość rozbudowy poprzez moduł o technologię pomiaru rzutu serca metodą nieinwazyjną 36. Stojak do zawieszenia monitora z uchwytem do podwieszenia soli fizjologicznej Wartość lub oferowan ych +2 pkt za ekran >12 +1pkt za min. 100h trendów + 2pkt za wagę <2,5kg +5pkt za dołączony moduł nieinwazyjny

37. Do monitora należy dołączyć: - 1 zestaw jednorazowy do pomiarów hemodynamicznych z wykorzystaniem termodylucji przezpłucnej; - 1 zestaw jednorazowy do pomiarów hemodynamicznych z wykorzystaniem metody analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi; Wartość lub oferowan ych Termin dostawy: 4 tygodnie

PARAMETRY TECHNICZNE Pakiet nr 4 Aparatura anestezjologiczno-kardiologiczna 1. Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2. Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3. Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu 4. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów serwisowych) 5. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia wszelkich usterek) - najwyżej 48 godzin 6. Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego 7. Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży 8. Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni roboczych. 9. Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 10. Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty, podać, podać, podać, podać, podać 11. Dokumentacja techniczna DTR i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 12. Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE I - Ogrzewacz pacjenta 1 szt 13. Zasilanie 220-230 V, 50/60 Hz 14. Aparat wyposażony w zaczep na przewód grzewczy chroniący go przed zaginaniem 15. Automatyczny test gotowości urządzenia do pracy - po włączeniu 16. Termostat wewnętrzny zapewniający bezpieczeństwo grzania 17. Harmonijkowy przewód grzewczy o długości (po rozciągnięciu) min 1,5 metra 18. Giętki przewód grzewczy wzmocniony drutem (nie utrudniający dostępu do pacjenta) 19. Podstawa jezdna do aparatu (5-cio kołowy wózek z blokadą na 2 kołach oraz koszykiem na kołdry). Maksymalna waga podstawy: 3,1kg 20. Możliwość zamocowania aparatu na zwykłym stojaku do kroplówek; łóżku pacjenta +1pkt poniżej 20s +1pkt za 2m +2pkt za stojak

21. Urządzenie zabezpieczone filtrem antywirusowym i antybakteryjnym o wysokiej skuteczności filtracji (HEPA), minimum 99,97% przy wielkości cząstek 0,3 mikrona 22. 5 ów temperatur: - funkcja turbo = 45-50 C (po max. 1 godz. automatyczne przełączenie na wysoki) - wysoki ok. 43-45 C - średni ok. 38-40 C - niski ok. 32-34 C - temperatura otoczenia (wyłączona grzałka) 23. Minimalny wymagany przepływ/wydajność urządzenia: 1500 l/min. 24. Alarm wysokiej temperatury. Kontrola przegrzania urządzenia powyżej zaprogramowanej temperatury alarm optyczny i akustyczny + automatyczne wyłączenie grzałki, podać 25. Waga urządzenia max 5,5 kg bez podstawy jezdnej. 26. Wymiary urządzenia grzewczego: min. 60cm x 40cm x 30cm 27. Licznik wskazujący ilość dni oraz roboczogodzin 28. pozostałych do wymiany filtra. Automatyczny komunikat informujący o konieczności wymiany filtra HEPA 29. Wyświetlacz LCD z możliwością wyświetlania temperatury powietrza wpływającego do przewodu grzewczego. 30. Dokładność wyświetlanej temperatury +/- 1 C (powietrze na wlocie) 31. Dostępne kołdry (koce) ogrzewające pacjenta w kilku rozmiarach, dostosowane do różnego rodzaju potrzeb (koce na dolną część ciała; koce na górną część ciała; koce na całe ciało; koce sterylne śródoperacyjne, koce dostępu chirurgicznego). 32. Koce wykonane z wielowarstwowej tkaniny odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie. Materiał nie zawiera lateksu. Materiał przezierny dla promieni RTG, bez konieczności usuwania koca z ciała pacjenta przy wykonywaniu badań obrazowych. Materiał perforowany umożliwia równomierny, swobodny przepływ powietrza (bez kanałów sterujących przepływem powietrza). Zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta. 33. Na wyposażeniu aparatu koc ogrzewający dla dorosłych na całe ciało, 25 sztuk +2pkt za większy temperatur +1pkt za komunikat wyprzedzający wymianę +2pkt za każde 5 kocy 34. Przewód zasilający min. 4,0m +1pkt za 1m II - Monitor zwiotczenia pacjenta 2 szt 35. Monitor do pomiaru zwiotczenia mięśni wyposażony w Kolorowy +1pkt ekran 36. Tryb stymulacji: TOF - seria poczwórna 37. Tryb stymulacji: TOF s - seria poczwórna z programem odstępnym pomiędzy seriami impulsów 38. PTC liczba potężycowa, Podać

39. Impuls 1Hz, Impuls 0,1 Hz, DBS3.3 i 3.2- salwa dwóch impulsów 40. Liczba potężycowa 5s-50Hz lub 100 Hz III Defibrylator 1szt 41. Urządzenie do monitorowania i defibrylacji 42. Uchwyt na ramę łóżka 43. Łatwy do przenoszenia. Masa defibrylatora z akumulatorem i łyżkami max. 5 kg 44. Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej minimum 8 +1pkt za większy 45. Możliwość wyświetlania na ekranie 3 krzywych +1pkt za więcej dynamicznych. 46. Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów w formie cyfrowej 47. Dwufazowa fala defibrylacji 48. Defibrylacje ręczna w ie min. od 1 do 360 J 49. Możliwość wyboru jednego spośród min. 15 poziomów energii defibrylacji 50. Możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej 51. Czas ładowania do energii maksymalnej 200J max. 5 sekund 52. Defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem podpowiedzi w języku polskim zgodny z aktualnymi wytycznymi PRC 2010 53. Energia defibrylacji w trybie AED min. od 10 do 360 J 54. W trybie AED - programowane przez użytkownika energii dla 1, 2 i 3 defibrylacji z energią 55. Możliwość wykonania defibrylacji w trybie AED za pomocą elektrod jednorazowych 56. Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej 57. Wydzielony na defibrylatorze przycisk rozładowania energii 58. Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych 59. Wskaźnik impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta na ekranie defibrylatora 60. Możliwość wykonania kardiowersji 61. Monitorowanie EKG min. z 3 odprowadzeń; przewód EKG kompatybilny z posiadanymi defibrylatorami serii BeneHeart 62. Zakres pomiaru częstości akcji serca w ie od 15-350 B/min. 63. Wzmocnienie sygnału: x0,25; x0,5; x1; x2; x4; 64. Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna 65. Tryby stymulacji: sztywny i na żądanie 66. Natężenie prądu stymulacji w ie min. od 5 do 200 ma 67. Zakres częstości stymulacji w ie min. od 40 do 170 imp/min 68. Pomiar saturacji (SpO2) za pomocą czujnika na palec dla dorosłych +1pkt za elektrody w zestawie

69. Prezentacja saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej na ekranie 70. Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia krwi (NIBP): metoda pomiaru oscylometryczna, pomiaru: od 10-250 mmhg, 71. Ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów 72. Wbudowana drukarka termiczna 73. Papier do drukarki o szerokości min. 50 mm 74. Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych 75. Archiwizacja danych: min. 100 pacjentów, min. 72 godzinne trendy, 24 godz. ciągły zapis EKG 76. Eksport danych za pomocą pamięci typu Pendrive +1pkt za PenDrive w zestawie 77. Ładowanie akumulatora od 0 do 100 % pojemności w czasie do 3 godzin 78. Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci. Łyżki kompatybilne z posiadanymi defibrylatorami serii BeneHeart 79. Akumulator litowo-jonowy bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi +1pkt za dodatkowy akumulator 80. Czas pracy na bateriach dla urządzenia min. 150 minut monitorowania +2pkt za 180 min. 81. Zasilanie i ładowanie akumulatorów bezpośrednio z sieci napięcia zmiennego 230 V 82. Możliwość wykonania min. 200 defibrylacji z energią 200J na w pełni naładowanych akumulatorach 83. Programowanie automatycznie codziennie wykonywanego testów bez włączenia defibrylatora przy zamontowanych akumulatorach i podłączeniu do sieci elektrycznej (pełny test) 84. Wyposażenie kompatybilne z posiadanymi defibrylatorami serii BeneHeart: - wózek transportowy ze stacją dokującą 1 szt - elektrody EKG min. z 3 odprowadzeń 1 szt - łyżki defibrylacyjne 1 kpl - czujnik SpO2 na palec dla dorosłych 1 szt - mankiet średni do pomiaru NIBP dla dorosłych 2szt. - papier do drukarki termicznej 2 rolki - akumulator 1 szt IV Defibrylator - 2szt 85. Urządzenie do monitorowania i defibrylacji 86. Uchwyt na ramę łóżka 87. Łatwy do przenoszenia. Masa defibrylatora z akumulatorem i łyżkami max. 5 kg 88. Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej minimum 8 +1pkt za większy 89. Możliwość wyświetlania na ekranie 3 krzywych +1pkt za więcej dynamicznych. 90. Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów w formie cyfrowej 91. Dwufazowa fala defibrylacji

92. Defibrylacje ręczna w ie min. od 1 do 360 J 93. Możliwość wyboru jednego spośród min. 15 poziomów energii defibrylacji 94. Możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej 95. Czas ładowania do energii maksymalnej 200J max. 5 sekund 96. Defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem podpowiedzi w języku polskim zgodny z aktualnymi wytycznymi PRC 2010 97. Energia defibrylacji w trybie AED min. od 10 do 360 J 98. W trybie AED - programowane przez użytkownika energii dla 1, 2 i 3 defibrylacji z energią 99. Możliwość wykonania defibrylacji w trybie AED za pomocą elektrod jednorazowych 100. Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej 101. Wydzielony na defibrylatorze przycisk rozładowania energii 102. Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych 103. Wskaźnik impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta na ekranie defibrylatora 104. Możliwość wykonania kardiowersji 105. Monitorowanie EKG min. z 3 odprowadzeń; przewód EKG kompatybilny z posiadanymi defibrylatorami serii BeneHeart 106. Zakres pomiaru częstości akcji serca w ie od 15-350 B/min. 107. Wzmocnienie sygnału: x0,25; x0,5; x1; x2; x4; 108. Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna 109. Tryby stymulacji: sztywny i na żądanie 110. Natężenie prądu stymulacji w ie min. od 5 do 200 ma 111. Zakres częstości stymulacji w ie min. od 40 do 170 imp/min 112. Pomiar saturacji (SpO2) za pomocą czujnika na palec dla dorosłych 113. Prezentacja saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej na ekranie 114. Ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów 115. Wbudowana drukarka termiczna 116. Papier do drukarki o szerokości min. 50 mm 117. Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych 118. Archiwizacja danych: min. 100 pacjentów, min. 72 +1pkt za elektrody w zestawie godzinne trendy, 24 godz. ciągły zapis EKG 119. Eksport danych za pomocą pamięci typu Pendrive +1pkt za PenDrive w zestawie 120. Ładowanie akumulatora od 0 do 100 % pojemności w czasie do 3 godzin

121. Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci. Łyżki kompatybilne z posiadanymi defibrylatorami serii BeneHeart 122. Akumulator litowo-jonowy bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi 123. Czas pracy na bateriach dla urządzenia min. 150 minut monitorowania 124. Zasilanie i ładowanie akumulatorów bezpośrednio z sieci napięcia zmiennego 230 V 125. Możliwość wykonania min. 200 defibrylacji z energią 200J na w pełni naładowanych akumulatorach 126. Programowanie automatycznie codziennie wykonywanego testów bez włączenia defibrylatora przy zamontowanych akumulatorach i podłączeniu do sieci elektrycznej (pełny test) 127. Wyposażenie kompatybilne z posiadanymi defibrylatorami serii BeneHeart: - wózek transportowy ze stacją dokującą - elektrody EKG min. z 3 odprowadzeń; - łyżki defibrylacyjne - czujnik SpO2 na palec dla dorosłych - papier do drukarki termicznej - akumulator V - Aparat EKG 2szt 128. Waga aparatu z akumulatorem i wbudowanym zasilaczem do 5 kg 129. Zasilanie sieciowe 230 V 50 Hz 130. Wbudowane zasilanie akumulatorowe na co najmniej 3,5 godz. ciągłego monitorowania oraz rejestracji 131. Ochrona przed impulsem defibrylacji 132. Wyświetlacz LCD TFT kolorowy 24 bitowy o przekątnej min. 8 cali z podświetleniem LED oraz wysokiej rozdzielczości (min. 800 x 480 pikseli); ekran dotykowy 133. Na wyświetlaczu prezentacja krzywej EKG, parametrów i menu. Menu w języku polskim. 134. Klawiatura funkcyjna oraz alfanumeryczna +1pkt za dodatkowy akumulator +2pkt za 180 min. 135. Ciągły pomiar i prezentacja na ekranie HR 136. Detekcja stymulatora serca 137. Impedancja wejściowa >50 [MΩ] 138. CMRR >110 db 139. Częstotliwość próbkowania 1000 [Hz] / kanał 140. Detekcja pików rozrusznika serca. Próbkowanie 16000 [Hz]/kanał 141. Filtr zakłóceń sieciowych 142. Filtr zakłóceń mięśniowych 143. Filtr anty-dryftowy 144. Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych wydruk w formacie 12-kanałowym 145. Formaty wydruku:3*4 ; 3*4+1R ; 3*4+3R ; 6*2 ; 6*2+1R /12*1 +1pkt poniżej 4kg +1pkt powyżej 4h +1pkt za rozdzielczość > 1024x600 +1pkt przy zabezpieczeniu klawiatury przed zalaniem

146. Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izotermicznej 147. Czułość: 5/10/20 mm/mv 148. Prędkość zapisu rejestratora: 5/12,5/25/50 mm/s 149. Szerokość papieru min. A4 = (szer.) 210 mm x (wys.) 297 mm. 150. Możliwość przeglądania na ekranie badania przed wydrukiem 151. Wydruk w trybie monitorowania rytmu 152. Automatyczna analiza i interpretacja (dorośli, dzieci, noworodki) w języku polskim 153. Sygnalizacja braku kontaktu elektrod i odłączenia przewodu ekg 154. Funkcja uśpienia (standbay) umożliwiająca szybki start aparatu 155. Możliwość archiwizacji badania do pamięci wewnętrznej (min. 800 badań) i eksportu danych do pamięci typu Pendrive w formacie PDF, XML 156. Możliwość współpracy urządzenia w sieci komputerowej 157. Przeglądanie i wydruk badania z archiwum urządzenia 158. Możliwość wydruku badania na drukarce laserowej podłączonej bezpośrednio do aparatu (po zakupie drukarki) 159. Wyposażenie: przewód pacjenta, elektrody przyssawkowe oraz klipsowe, papier termiczny (6 kompletów po 100 stron) 160. Mobilny wózek aparaturowy na pięciu kółkach, wszystkie kółka wyposażone w blokadę. Dodatkowo: kosz na akcesoria oraz wysięgnik na przewód pacjenta +1pkt za czułość automatyczna +2pkt za długi papier w formie rolki lub składu +1pkt zadołączony Pendrive VI - Kardiomonitor z CVP (z pomiarem ośrodkowego ciśnienia żylnego) 1szt 161. Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci komputerowej (IEEE 802.3) 162. Modułowa budowa systemu moduły parametrowe wymienialne przez użytkownika bez udziału serwisu. 163. Komunikacja moduły jednostka centralna poprzez złącze podczerwieni. 164. Kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką +1pkt za 15 centralną i miejscami parkingowymi na moduły, ekran LCD TFT o przekątnej co najmniej 12. 165. Możliwość rozszerzenia możliwości pomiarowych poprzez dołożenie modułów: - ciągłego, inwazyjnego pomiaru rzutu minutowego serca - pomiaru saturacji krwi żylnej lub ośrodkowej krwi żylnej, - gazów anestetycznych, - stopnia uśpienia BIS, - inwazyjnego pomiaru ciśnienia (co najmniej kolejne 2 kanały) z możliwością pomiaru ciśnienia śródczaszkowego. - modułu NMT - pomiar EEG - modułu zintegrowanych urządzeń medycznych pozwalających na komunikacje z respiratorami oraz aparatami do znieczulenia różnych producentów

166. Moduł transportowy o przekątnej ekranu 5 cali umożliwiający monitorowanie pacjenta (EKG, SpO2, NIBP) przez co najmniej 3 godziny podczas transportu. Komunikacja z monitorem głównym poprzez złącze podczerwieni 167. Ilość kanałów dynamicznych min. 8. 168. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim, instrukcja obsługi w języku polskim. 169. Sterowanie monitorem poprzez pokrętło nawigacyjne, przyciski na płycie czołowej monitora, przyciski na modułach umożliwiające szybki dostęp do menu związanego z danym modułem oraz ekran dotykowy. 170. Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów min. 96 godzin. 171. Zapamiętywanie krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym (full disclosure) min. 6 godzin. 172. Zapamiętywanie odcinków krzywych dynamicznych związanych z sytuacjami alarmowymi min. 100 zdarzeń. 173. Funkcje obliczania dawkowania leków (kalkulator lekowy), obliczania parametrów natlenowania, 174. Zasilanie monitora z sieci prądu zmiennego 230V/50Hz oraz wewnętrzne akumulatorowe na min. 1,5 godz. pracy. 175. Stojak do montażu monitora na kółkach, koszyk na akcesoria 176. Możliwość podłączenia monitora kopiującego (dostępne standardy złącza DVI-D i VGA) 177. Możliwość podłączenia drukarki laserowej i wykonywania wydruków danych na papierze formatu A4 178. Możliwość zastosowania oprogramowania do archiwizacji danych z monitora pacjenta na komputerze osobistym +2pkt za pracę min.3h z pomiarem NIBP co 20minut +2pkt za 12h, +3pkt za 24h, podać ilość kalkulatorów POMIAR EKG/ST/RESP 179. Pomiar częstości pracy serca w ie co najmniej od 20 do 250 B/min. 180. Pomiar częstości oddechu w ie co najmniej od 6 do 120 R/min. 181. Analiza odcinka ST. 182. Analiza arytmii ilość wykrywanych kategorii zaburzeń rytmu min. 12. 183. Ustawianie granic alarmowych częstości akcji serca, odchylenia odcinka ST, częstości oddechu oraz czasu trwania bezdechu. +1pkt za każdy dodatkowy kalkulator +1pkt za pow. 2h +5pkt za dodatkowy uchwyt na ścianę +2pkt za dołączone oprogramowanie do archiwizacji +1pkt za >15arytmi +2pkt za automatyczne ustawianie granic

184. W wyposażeniu na każdy moduł przewód EKG z 5. końcówkami. W wyposażeniu przewód EKG z 5. końcówkami oraz - 100 szt. jednorazowych elektrod EKG do długotrwałego monitorowania, opakowanie nie większe jak 25 szt., średnica nie mniejsza niż 55mm, złącze przesunięte względem czujnika elektrody, podkład z oddychającego mikroporowatego materiału, żel ciekły, podwójny wewnętrzny i zewnętrzny obszar z klejem, wysoka jakość potwierdzona testami elektrycznymi zgodnymi z ANSI/AAMI, biokompatybilność materiału klejącego i żelu potwierdzona deklaracją producenta, karta katalogowa zawierająca opis techniczny oraz parametry elektryczne POMIAR CIŚNIENIA METODĄ NIEINWAZYJNĄ 185. Wyświetlanie ciśnień skurczowego, rozkurczowego i średniego. 186. Ustawianie granic alarmowych ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego. 187. Funkcja ułatwiająca nakłucie żyły pompowanie mankietu i trzymanie ciśnienia przez żądany czas 188. Tryb pracy ręczny. 189. Tryb pracy automatyczny odstępy pomiarowe co najmniej od 3 do 350 min. 190. W ofercie z każdym monitorem zestaw 2 mankietów dla dorosłych ( średni i duży) oraz przewód łączący mankiet z modułem. POMIAR SATURACJI I PLETYZMOGRAFIA 191. Wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej oraz saturacji, częstości pulsu i wskaźnika perfuzji. 192. Dźwięk sygnalizujący wykrycie pulsu o zmiennej charakterystyce zależnej od saturacji. 193. Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik 194. Ustawianie granic alarmowych % saturacji oraz częstości pulsu. 195. W ofercie z monitorem czujnik pomiarowy na palec umożliwiający pomiar SPO2 zarówno u dzieci jak i dorosłych oraz przewód połączeniowy do modułu. POMIAR TEMPERATURY (DWA KANAŁY) 196. Wyświetlanie temperatur w dwóch punktach ciała. 197. Wyświetlanie temperatury różnicowej. 198. Ustawianie granic alarmowych temperatur ciała i różnicowej. 199. W ofercie z każdym monitorem czujnik temperatury powierzchniowy i centralny. POMIAREM CIŚNIENIA INWAZYJNEGO 200. Wyświetlanie skurczowego, rozkurczowego i średniego. +2pkt za automatyczne ustawianie granic +2pkt za automatyczne ustawianie granic +2pkt za automatyczne ustawianie granic

201. Ustawianie granic alarmowych ciśnień skurczowych. +2pkt za automatyczne ustawianie granic 202. Ustawianie granic alarmowych ciśnień rozkurczowego i średniego. 203. W ofercie z modułem: przewód interfejsowy oraz 2 jednorazowe przetworniki. +1pkt za każde dodatkowe 2 przetworniki Termin dostawy: 4 tygodnie

PARAMETRY TECHNICZNE Pakiet nr 5 Aparat do kriochirurgii 1 szt 1. Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2. Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3. Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie, podać uwzględniającym czas pracy personelu 4. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów serwisowych) 5. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie, podać Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia wszelkich usterek) - najwyżej 48 godzin 6. Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy, podać gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego 7. Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8. Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni, podać roboczych. 9. Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 10. Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 11. Dokumentacja techniczna DTR i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 12. Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE Urządzenie opis 13. Zasilanie Aparat nieelektryczny 14. Czynnik roboczy Podtlenek azotu (N 2 O) lub dwutlenek węgla (CO 2 ) w stalowych butlach ciśnieniowych 15. Ciśnienie maksymalne 5,5 MPa 16. Ciężar aparatu ok. 5 kg 17. Aparat wyposażony w mobilną obudowę butli, przystosowaną do butli o pojemności 10 litrów 18. Wskaźnik przepływu gazu przez sondę 19. Manometr (wskaźnik ciśnienia pracy) 20. Pokrętło regulacji ciśnienia gazu zasilającego sondę +3pkt za ciężar poniżej 3kg

21. Pedał sterujący 22. Możliwość podłączenia ( i pracy) sond kriochirurgicznych dla różnych specjalności medycznych ( np. ginekologia, dermatologia, flebologia) 23. Przeglądy: aparat i sond kontaktowych: - pierwszy po 3 latach od zakupu urządzenia, - kolejne przeglądy co roku. Przeglądy sondy natryskowej co roku. 24. Wyposażenie dodatkowe: SG10 Sonda natryskowa SD-10-1 szt. G10/22 Sonda kontaktowa do tarczy szyjki Ø22 1 szt. G10/22 Sonda kontaktowa do tarczy szyjki Ø24 1 szt. G50/20 Sonda kontaktowa stożkowa Ø20 1 szt. GH-1 Sonda kontaktowa kanałowa długa Ø 10/Ø3,0 1 szt. G40-6 Sonda kontaktowa do endometrium Ø 6 1 szt. D-23 Sonda kontaktowa Ø7 1 szt. D-21 Sonda kontaktowa Ø 4,5 1 szt. A-30/250/R Sonda do strippingu długość 250, Ø3 2 szt. A-25/170/R Sonda do strippingu długość 170, Ø2,5 4 szt. A-25/170/R Sonda do strippingu długość 80, Ø1,6 2 szt. G-30/2 Sonda kontaktowa Ø2 o długości 150 mm 1 szt +2pk za więcej możliwości +5pkt za każde dodatkowe 3 sondy Termin dostawy: 4 tygodnie

PARAMETRY TECHNICZNE Pakiet nr 6 Głowica Sheavera 1 szt. Wymagania ogólne 1. Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2. Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3. Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie, podać uwzględniającym czas pracy personelu 4. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów serwisowych) 5. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie, podać Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia wszelkich usterek) - najwyżej 48 godzin 6. Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy, podać gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego 7. Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8. Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni, podać roboczych. 9. Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 10. Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 11. Dokumentacja techniczna DTR i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 12. Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE 13. Shaver autoklawowalny 14. Shaver w pełni kompatybilny z konsolą sterującą firmy Linvatec 15. Możliwość sterowania ręcznego i na konsoli 16. Możliwość współpracy z ostrzami wielorazowymi oraz jednorazowymi z możliwością doginania śródoperacyjnego oraz jednorazowymi, wydłużonymi - biodrowymi. Termin dostawy: 4 tygodnie + 10 pkt za współpracę z dodatkowymi ostrzami

PARAMETRY TECHNICZNE Pakiet nr 7 USG do badań naczyń obwodowych 1 kpl. 1. Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe, nie rekondycjonowane 2. Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3. Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w, podać terminie uwzględniającym czas pracy personelu 4. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów serwisowych) 5. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia, podać wszelkich usterek) - najwyżej 48 godzin 6. Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy, podać gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego 7. Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8. Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze, podać b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni roboczych. 9. Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 10. Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 11. Dokumentacja techniczna DTR i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 12. Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE USG do badań naczyń obwodowych 13. Aparat wprowadzony do produkcji min. 2013 rok lub później 14. Aparat na konstrukcji jezdnej, wyposażony w koła skrętne z blokadą 15. Cyfrowy aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem 16. Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości - na ruchomym ramieniu. Przekątna ekranu min. 19 cali 17. Rzeczywista wielkość wyświetlanego obrazu USG powyżej 50% wielkości monitora. 18. Panel dotykowy wspomagający obsługę aparatu min. 8 cali z możliwością konfiguracji pokazywanych parametrów (ich wielkości, położenia na panelu dotykowym) 19. Możliwość zmiany wysokości oraz możliwość obrotu monitora niezależnie od konsoli aparatu 20. Panel sterowania z regulacja położenia - góra/dół min. 20 cm +2pkt >22

21. Panel sterowania z regulacja położenia - prawo/lewo min. +/-20 stopni 22. Ilość niezależnych kanałów odbiorczych min. 70 000 +2pkt >200 000 23. Ilość aktywnych identycznych gniazd głowic obrazowych: min. 3 24. Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej 25. Dynamika systemu min. 250 db 26. Częstotliwości pracy podłączanych do aparatu sond: min. od 1 MHz do 17 MHz. 27. Wewnętrzny dysk twardy ultrasonografu o pojemności min. 250 GB, formaty zapisu m.in. DICOM, AVI, JPG 28. Nagrywarka DVD R/RW wbudowana w aparat, formaty zapisu m.in. DICOM, AVI, JPG 29. Zapis obrazów w formatach min. DICOM, JPG, oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i bezpośrednio z niego na nośnikach typu PenDrvie i dyskach HDD 30. Videoprinter czarno-biały małego formatu, wbudowany w aparat 31. Możliwość zahibernowania systemu celem jego przetransportowania i ponownego szybkiego wzbudzenia 32. Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop) dla CD i obrazu 2D min. 2000 klatek oraz zapis Dopplera spektralnego min. 30 sekund 33. Zakres regulacji głębokości pola obrazowego min. 2-36 cm 34. Maksymalna głębokość penetracji od czoła głowicy [cm] min. 36 cm dla głowicy convex +5pkt 40 cm Obrazowanie i prezentacja obrazu: 35. Obrazowanie harmoniczne 36. Obrazowanie harmoniczne z odwróceniem impulsu (inwersją fazy) 37. Częstotliwość odświeżania obrazu 2D min. 400 obrazów na sek. 38. Doppler pulsacyjny (PWD) z HPRF min. po 3 częstotliwości pracy dla głowicy 39. Color Doppler (CD) min. po 3 częstotliwości pracy dla głowicy 40. Power Doppler (PD) min. po 3 częstotliwości pracy dla głowicy 41. Regulacja uchylności wiązki dopplerowskiej min. +/- 25 stopni +5pkt >25 stopni 42. Częstotliwość odświeżania obrazu CD min. 200 obrazów na sek. +5pkt 350 obr/sek 43. Regulacja wielkości bramki Dopplerowskiej (SV) min. 1 mm - 20 mm 44. Jednoczesne wyświetlanie na ekranie dwóch obrazów w czasie rzeczywistym typu B i B/CD 45. Tryb Triplex (B + CD/PD + PWD) z rejestrowaną prędkością min. 12 m/sek dla zerowego kąta +5pkt 16 m/sek 46. Specjalistyczne oprogramowanie do badań jamy brzusznej, serca, naczyniowych, małych narządów (sutki, tarczyca, jądra), układu mięśniowo-szkieletowego, badań z kontrastem

Funkcje użytkowe 47. Min. 15-stopniowe powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym 48. Min. 12-stopniowe powiększenia obrazu zamrożonego 49. Automatyczna optymalizacja obrazu 2D przy pomocy jednego przycisku (m.in. automatyczne dopasowanie wzmocnienia obrazu, kontrastu) 50. Automatyczna optymalizacja widma dopplerowskiego przy pomocy jednego przycisku (m.in. automatyczne dopasowanie linii bazowej oraz PRF) 51. Optymalizacja zapisów CD za pomocą jednego przycisku ( min. ustawienie skali, linii bazowej, częstotliwości pracy) 52. Obrazowanie wielokierunkowe działające w trakcie nadawania i odbioru 53. Adaptacyjne przetwarzanie obrazu redukujące artefakty i szumy, np. SRI lub równoważny 54. Automatyczny obrys spektrum i wyznaczanie parametrów przepływu na zatrzymanym spektrum oraz w czasie rzeczywistym na ruchomym spektrum 55. Możliwość zmiany położenia linii bazowej po zamrożeniu zapisu PWD 56. Automatyczna korekcja kąta bramki dopplerowskiej za pomocą jednego przycisku 57. Możliwość zaprogramowania w aparacie nowych pomiarów oraz kalkulacji 58. Pomiar odległości, min. 10 pomiarów +2pkt >16 pomiarów 59. Pomiar obwodu, pola powierzchni, objętości 60. Pakiet do półautomatycznego wyznaczania Intima Media Thicknes min. automatyczna ocena grubości kompleksu (IMT) na klatkach wybranych przez użytkownika na długości min. 2 cm Głowice ultradźwiękowe 61. Głowica typu convex 62. Szerokopasmowa o ie częstotliwości min. 2.0-6.0 MHz 63. Obrazowanie harmoniczne 64. Liczba elementów min. 120 65. Kąt pola widzenia głowicy min. 70 66. Głowica liniowa do badań naczyń 67. Szerokopasmowa częstotliwości min 4.0-11,0 MHz 68. Szerokość czoła głowicy w ie 35-40 mm 69. Liczba elementów min. 128 70. Praca w trybie II harmonicznej min. 3 częstotliwości 71. Regulacja uchylności wiązki dopplerowskiej min. +/- 30 stopni 72. Głowica liniowa do badań tarczycy, piersi, narządów miąższowych 73. Szerokopasmowa częstotliwości min 4.0-12,0 MHz 74. Szerokość czoła głowicy w ie min 55-60 mm 75. Liczba elementów min. 190

76. Praca w trybie II harmonicznej min. 3 częstotliwości 77. Regulacja uchylności wiązki dopplerowskiej min. +/- 20 stopni 78. Możliwość pracy z oprogramowaniem do elastografii Pozostałe parametry 79. Zasilanie 230 V AC +/- 10% 80. Zapis obrazów w formacie DICOM i wyjście do podłączenia sieci DICOM (wersja 3.0). 81. Wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps 82. Możliwość jednoczesnego zapisu obrazu na wewnętrznym dysku HDD i nośniku typu PenDrive oraz wydruku obrazu na printerze. Wszystkie 3 akcje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku 83. Raporty z badania z możliwością dołączenia obrazów do raportów min. położnictwo-ginekologia, kardiologia, naczyniowe 84. Możliwość rozbudowy o obrazowanie 3D/4D z głowic objętościowych convex, endocavity 85. Możliwość rozbudowy o badania z zastosowaniem ultrasonograficznych środków kontrastujących z wykorzystaniem niskich indeksu mechanicznego (MI) oraz technik Pulse Inversion dostępnych na głowicy convex, liniowej 86. Możliwość rozbudowy o głowicę micro-convex o ie częstotliwości min. 4.0-10,0 MHz, kącie pola widzenia min. 100, ilości elementów min. 120 87. Rozbudowa o głowice liniową do badań powierzchniowych /NIE Wybierane częstotliwości pracy w trybie 2D min. 8-18 MHz, liczba elementów tej głowicy min. 192, FOV szerokości 40 mm +/- 4 mm. Możliwość pracy z oprogramowaniem do elastografii 88. Obrazowanie naczyń o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości do wizualizacji bardzo wolnych przepływów ( min. 1 cm/sek) w małych naczyniach Możliwość pokazywanie kierunku napływu. 89. Nowej generacji obrazowanie harmoniczne zwiększające rozdzielczość i penetrację. Używające min. 3 częstotliwości do uzyskania obrazu. 90. Moduł Elastografii obliczający i wyświetlający sztywność względną tkanki w czasie rzeczywistym na obrazie z głowic liniowych, głowicy convex i enocavity wymienić głowice na których istnieje taka możliwość 91. Wskaźnik prawidłowej siły ucisku w trybie elastografii wyświetlany na ekranie - 5pkt. Nie 0 pkt. Termin dostawy: 4 tygodnie

PARAMETRY TECHNICZNE Pakiet nr 8 Wyposażenie Pracowni Endoskopowej (procesor obrazu 1 szt, kolonoskop 1 szt, monitor HD 1 szt) Lp. 1. Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2. Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3. Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu, podać 4. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów serwisowych) 5. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia, podać wszelkich usterek) - najwyżej 48 godzin 6. Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy, podać gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego 7. Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8. Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze, podać b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni roboczych. 9. Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 10. Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 11. Dokumentacja techniczna DTR i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 12. Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE Procesor obrazu ze źródłem światła 1 szt 13. Pełna kompatybilność (fabrycznie przystosowana) oferowanego sprzętu z posiadanymi przez pracownię endoskopami serii 590, 530 (bez konieczności stosowania /Nie dodatkowych adapterów) 14. Obrazowanie HDTV 1080p lub 1080i 15. Możliwość powiększania ruchomego obrazu endoskopowego podczas badania w trybie rzeczywistym 16. Rozdzielczość obrazu min. 1920x1080 17. System DICOM /Nie 18. Wbudowany czytnik kart pamięci CF /Nie 19. Oświetlenie xenonowe o mocy 250-300W 5 pkt, Nie 0 pkt 5 pkt, Nie 0 pkt 5 pkt, Nie 0 pkt