Coś znanego, coś niebieskiego



Podobne dokumenty
Zakaźne choroby mózgu

Skaczące geny: białko choroby Huntingtona atakuje przeszczepy mózgu Łatanie luk w mózgu

Książka kucharska, przepis i ciasto z wiśniami

Prana Biotech opublikowała wyniki badania PBT2 na zwierzęcym modelu choroby Huntingtona Historia PBT2 PBT2

Sedno sprawy. Ponieważ to mhtt powoduje HD, wielu naukowców skupia się na znalezieniu sposobów zmniejszania jego stężenia w mózgach pacjentów HD.

Choroba Huntingtona jako choroba mózgu

HD jest chorobą mózgu, prawda?

Ruch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie

Mitochondria i stres oksydacyjny

Nowe spojrzenie na tworzenie białka choroby Huntingtona Ziemniak, tak? huntingtyny

Co wiemy o HD w Chinach?

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD.

Który region mózgu powoduje HD?

Dlaczego pomiar jest tak istotny?

Gen choroby Huntingtona, dwadzieścia lat później

Co powoduje chorobę Huntingtona?

Jaki jest związek między chorobą Huntingtona i rakiem? Historia HD i raka

Przypomnienie z genetyki

Czy niedobór aminokwasu powoduje HD? Aminokwasy i białka

Firmy farmaceutyczne nie dbają o chorobę Huntingtona, prawda?

Co wąsy i ogony mogą powiedzieć nam o chorobie Huntingtona?

Zapowiedź badań klinicznych w chorobie Huntingtona: lek obniżający poziom huntingtyny wejdzie do badań I fazy w 2015 roku

Nie wszystkie komórki mózgu to neurony

Huntingtyna: sedno sprawy

Co to jest długość powtórzeń?

Dostarczanie nowoczesnych terapii do komórek mózgu

Inhibitory HDAC i być może biomarker krwi Książka kucharska

Ale skąd mamy wiedzieć, czy leczenie jest skuteczne? Co to znaczy wpływać na przebieg HD?

Genetyczna "szara strefa" choroby Huntingtona: co to wszystko oznacza? Podstawy Genetyczne

Oświetlając drogę: Nowy biomarker choroby Huntingtona

Czym jest model zwierzęcy?

Wycinanie i wklejanie DNA: naprawianie mutacji przez "przeredagowanie genomu" DNA, RNA i białka

Inhibitory fosfodiesterazy: nowe leki wkrótce wejdą do badań Fosfo-di-co? inhibitorami fosfodiesterazy

Melatonina i szyszynka

Smutna mysz pomoże leczyć chorobę Huntingtona? Depresja w HD

Quin and Kyna - klasyczna opowieść o walce dobra ze złem

Wszyscy potrzebujemy snu

Kofeina sprawia, że objawy choroby Huntingtona pojawiają się wcześniej?

Sen - na co wpływa pozytywnie?

Czy produkty mleczne przyspieszają chorobę Huntingtona? Jesteś tym, co jesz

Dlaczego chcemy znaleźć wczesne zmiany w mózgach HD?

Roczny raport z badań TRACK-HD pokazuje szereg zmian u przedsymptomatycznych

Badania bezpieczeństwa kolejny fragment układanki wyciszania genów Wyciszanie genów

Palce cynkowe? Co to jest?

Jak wiedza dociera do opinii publicznej

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Wywiad: zespół naukowy CHDI

Prana ogłasza wyniki PBT2 w chorobie Huntingtona w badaniu Reach2HD Czym jest PBT2? PBT2 huntingtyny miedzi

Dlaczego potrzebne było badanie?

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

Niezastąpione neurony i bomby atomowe

Dlaczego potrzebne było badanie?

Nowe terapie choroby Huntingtona. Grzegorz Witkowski Katowice 2014

Różnicowanie = Tworzenie wyspecjalizowanych komórek

Ścieżka do sukcesu: Jak nowe leki otrzymują zezwolenie

Ekstrakt z Chińskich Daktyli

Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek. w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Broszura dla Pacjenta

PL B1. Szczepanik Marian,Kraków,PL Selmaj Krzysztof,Łódź,PL BUP 26/ WUP 01/10

Kalendarz badań kontrolnych

PLACEBO JAKO PROBLEM ETYCZNY PRZY OCENIE BADAŃ KLINICZNYCH

Prawda Fałsz 1. Osoby z chorobą Alzheimera są szczególnie podatne na depresję.

MUTACJE GENETYCZNE. Wykonane przez Malwinę Krasnodębską kl III A

Postaw na dobrą zaprawę nasienną do pszenicy ozimej triazole to za mało

3 największe błędy inwestorów, które uniemożliwiają osiągnięcie sukcesu na giełdzie

Rodzinna gorączka śródziemnomorska

Keytruda (pembrolizumab)

Celem Tygodnia Szczepień w Polsce jest podkreślanie roli szczepień powszechnych i indywidualnych poprzez:

HumanTechnology. Projektowanie interakcji. czyli łatanie dziury w procesie produkcji

Aneks II. Wnioski naukowe

7 IV ŚWIATOWY DZIEŃ ZDROWIA

Spersonalizowana medycyna

CIAŁO I ZDROWIE WSZECHŚWIAT KOMÓREK

BADANIE NA TEMAT WIEDZY OCZEKIWAŃ I DOSTĘPNOŚCI TERAPII BIOLOGICZNYCH W POLSCE #KUPAPYTAŃ

Żywność ekologiczna najlepsza żywność funkcjonalna

Zespoły neurodegeneracyjne. Dr n. med. Marcin Wełnicki III Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii II WL Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

PAKIET KONSULTACJI GENETYCZNYCH GENODIET ZDROWIE ZAPISANE W GENACH

ODPOWIEDŹ NA PYTANIE PRAWNE

Symago (agomelatyna)

KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII

Poznań, r.

dr Urszula Sajewicz-Radtke. Specjalistyczna Poradnia Psychologiczno- Pedagogiczna Tęcza w Gdańsku Gdańsk, r.

Wojciech Mikołuszko ilustracje: Joanna Rzezak. Zeszyt edukacyjny PRZECIWCIAŁA MONOKLONALNE

Graj na zdrowie! ale i ciekawe!

Aneks IV. Wnioski naukowe

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

mnw.org.pl/orientujsie

Proste reguły dobrego snu w chorobie Huntingtona Proste reguły dobrego snu

Marihuana leczy Bogdan Jot kategoria: KSIĄŻKI > Medycyna, zdrowie > Ziołolecznictwo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Zdobycze biotechnologii w medycynie i ochronie środowiska

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

Leczenie zdrowia psychicznego zorientowane na traumę. Warszawa 2019

Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E

Czy żywność GMO jest bezpieczna?

Anna Kłak. Korzystanie z informacji dostępnych w Internecie z zakresu zdrowia i choroby przez osoby chore na alergię dróg oddechowych i astmę

Informacja prasowa. Ruszył drugi cykl spotkań edukacyjnych dla chorych na szpiczaka mnogiego

Substancje o Znaczeniu Biologicznym

Najważniejsze zagadnienia związane z badaniem klinicznym przewodnik dla uczestników

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

Transkrypt:

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Barwić? Błękit metylenowy działa korzystnie na myszy z chorobą Huntingtona Grom z jasnego nieba - błękit metylenowy może zwalczać chorobę Huntingtona zapobiegając tworzeniu grudek białka Napisany przez Dr Tamara Maiuri kwiecień 10, 2013 Zredagowany przez Dr Ed Wild; Przetłumaczony przez Arkadiusz Szatkowski Po raz pierwszy opublikowany styczeń 08, 2013 Cechą charakterystyczną choroby Huntingtona jest formowanie grudek białka w komórkach mózgowych. Nie jest jasne, czy te pęki powodują chorobę, ale niebieski barwnik rozbijający grudki okazuje się opóźniać występowanie objawów w mysim modelu HD. Jaka jest przyszłość leku zabarwiającego mocz i oczy pacjenta na niebiesko? Coś znanego, coś niebieskiego Błękit metylenowy to barwnik o wielu zastosowaniach. W medycynie jest stosowany od ponad 100 lat w leczeniu wachlarza chorób, od malarii po zakażenia dróg moczowych. Jednym z powodów szerokiego medycznego wykorzystania może być to, że błękit metylenowy ma wiele skutków biologicznych. Może działać jako przeciwutleniacz i chronić komórki przed uszkodzeniem oksydacyjnym, istnieją również dowody, że może pomagać komórkom pozbywać się 1 / 6

starych białek, kiedy przestają być potrzebne. Może również zapobiegać sklejaniu się białek. Według najnowszych badań na komórkach (muszek owocowych i myszy) błękit metylenowy może Agregaty to poplątane skupiska zawierające wiele różnych białek. Powstają w neuronach osób z chorobą Huntingtona. Ale nie jest jasne, czy są szkodliwe, korzystne czy może jedno i drugie. również zapobiegać uszkodzeniom w chorobie Huntingtona. Badanie sugeruje, że istotna jest zdolność błękitu metylenowego do zapobiegania formowaniu grudek [zlepków] białek. Lepka sprawa Aby zrozumieć problem lepkich białek, wróćmy do podstaw. Skąd biorą się białka? Z soczystego steku oczywiście, czyż nie? To prawda, pobieramy białka z żywności, ale organizm rozbija białka na małe cegiełki (fragmenty), gotowe do montowania dokładnie tych białek, których potrzebuje. Aby rozstrzygnąć, w jakiej konfiguracji łączyć ze sobą te małe cegiełki, komórki radzą się genów. Zbudowane z DNA geny występują tu w roli receptur, zestawów instrukcji. Gen powodujący chorobę Huntingtona to receptura białka zwanego huntingtyną. Pacjenci z rozszerzoną (zmutowaną) postacią genu HD wytwarzają rozszerzone (zmutowane) białko huntingtyny. Nie jesteśmy do końca pewni, jak rozszerzone białko huntingtyny powoduje szkody, ale jego cechą charakterystyczną jest sklejanie się i formowanie grudek w komórkach mózgu chorego. Naukowcy nazywają grudki agregatami (agregaty białkowe, przyp. tłum.), ponieważ agregaty robią większe wrażenie. 2 / 6

Agregaty różnych białek obserwuje się u pacjentów z innymi chorobami, takimi jak choroba Alzheimera i choroba Parkinsona. Więc jeśli zmutowana huntingtyna tworzy agregaty, a agregaty występują w innych chorobach neurodegeneracyjnych, to agregaty mogą powodować choroby, czy tak? Cóż, obecność wozów strażackich przy pożarach nie może być podstawą do wyciągnięcia wniosku, że to wozy strażackie powodują pożary. Prawda jest taka, że naukowcy wciąż nie wiedzą czy agregaty powodują kłopoty czy też może są tworzone przez obumierające komórki mózgowe. Sprawę komplikuje fakt, że istnieją różne rodzaje agregatów. Niektóre są łatwo rozpuszczalne a inne nie. Przybywa dowodów na to, że w HD kłopoty powodują niesparowane białka i mniejsze, łatwo rozpuszczalne agregaty. Te nazywane są agregatami rozpuszczalnymi, natomiast trudno rozpuszczalne nazywane są agregatami nierozpuszczalnymi. Rozbici upadną? Naukowcy z Kalifornii, pod kierownictwem prof Leslie Thompson, obserwowali w próbówce tendencje zmutowanej huntingtyny do tworzenia rozpuszczalnych i nierozpuszczalnych agregatów. Okazało się, że błękit metylenowy nie tylko zablokował tworzenie nowych agregatów, ale również rozbił już uformowane grudki. Rozbijanie istniejących już agregatów to dla osób z agregatami białkowymi w mózgu bardzo dobra wiadomość, lepsza nawet niż zapobieganie tworzeniu nowych agregatów. Białka w probówkach to jedno, a komórki mózgu? Następnym krokiem zespołu było podanie błękitu metylenowego hodowanym w naczyniu neuronom ze zmutowanymi kopiami genu HD. Błękit metylenowy zablokował tworzenie grudek zmutowanej huntingtyny w neuronach. Dobrą oznaką jest również to, że przeżywalność komórek leczonych błękitem metylenowym była wyższa. 3 / 6

Zespół chciał dowiedzieć się, co by się stało, gdyby nakarmić błękitem metylenowym muszki owocowe posiadające gen HD. Okazało się, że gdy błękit metylenowy podawano na wczesnym etapie życia muszek, neurodegeneracja nie była tak poważna. Jednak nie miał rzeczywistego efektu, gdy podawano go dorosłym osobnikom. Następny przystanek: mysi model choroby Huntingtona. Naukowcy wykorzystali myszy R6/2, u których choroba postępuje bardzo szybko. Błękit metylenowy ponownie Jak na tej artystycznej wizji błekit metylenowy barwi białka gałek ocznych na niebiesko. To może stanowić problem podczas badania substancji z powodu efektu placebo. powstrzymał formowanie agregatów i opóźnił wystąpienie problemów ruchowych. Nie powstrzymał objawów, ale badanie uzupełniające w mysim modelu o wolniejszym przebiegu choroby, który lepiej oddaje ludzkie HD, może dać jaśniejszy obraz. W najgorszym przypadku, lek niszczący agregaty zmutowanej huntingtyny może nam wiele powiedzieć ich roli w chorobie. Co z ludźmi? Pomysł zbadania błękitu metylenowego na okoliczność leku na chorobę Huntingtona nie pojawił się znikąd. Ten ciekawy barwnik ma barwną przeszłość na polu neurodegeneracji i badań nad otępieniem. Błękit metylenowy wpływa także na tworzenie agregatów w chorobie Alzheimera, a badanie kliniczne z 2008 roku zaskoczyło społeczność choroby Alzheimera: u pacjentów przyjmujących lek obserwowano znaczącą poprawę. 4 / 6

Emocje nieco opadły, ponieważ od czasu pierwszego badania nie ma nowych danych. Ostatnio TauRx Therapeutics Inc - firma realizująca pierwsze badanie błękitu metylenowego - ogłosiła rozpoczęcie dwóch nowych globalnych badań klinicznych ulepszonej wersji błękitu metylenowego wśród chorych na Alzheimera. Nowa wersja nosi nazwę LMTXTM. Według zapowiedzi lek ma lepiej docierać do mózgu i mieć mniej działań niepożądanych. Mniej jasne jest, dlaczego firma nie realizowała kolejnych badań, gdy pierwsze próby wypadły tak dobrze. Ulepszony lek to krok w dobrym kierunku, ponieważ nie wiadomo czy podany doustnie błękit metylenowy dociera do mózgu człowieka. Błękit metylenowy ma również ciekawą właściwość, która sprawia, że jest wyjątkowo trudny do przetestowania w badaniu klinicznym. Ważnym aspektem badań klinicznych jest to, że zarówno naukowcy i pacjenci nie powinni być stronniczy podczas rejestrowania i zgłaszania objawów. Aby uniknąć błędów, badania realizowane są w konwencji podwójnie ślepej próby, co oznacza, że ani badacz, ani uczestnik badania nie wiedzą kto dostaje prawdziwy lek a kto placebo. Ale badani mogą przyjmować błękit metylowy, dopóki ich twarze nie staną się niebieskie - dosłownie! Ponieważ to barwnik, błękit metylenowy barwi mocz i białka oczu na niebiesko, co uniemożliwia przeprowadzenie ślepego badania. W badaniu Alzheimera, niebieski mocz był oczywistym znakiem, że pacjent przyjmuje prawdziwy lek. Świadomość przyjmowania substancji aktywnej może poprawiać stan pacjentów, często znacząco - to tak zwany efekt placebo. Oczywiście, zanim będziemy mogli powiedzieć, że błękit metylenowy pomaga w leczeniu choroby Huntingtona musimy stawić czoła kilku wyzwaniom. Lek był bezpiecznie stosowany u ludzi przez długi czas, ale 5 / 6

żeby badanie kliniczne na pacjentach HD było wartościowe, musimy zobaczyć dane dowodzące, że lek dociera do mózgu pacjenta i osiąga oczekiwany poziom. Wstępne wyniki kalifornijskiej grupy badawczej z pewnością sugerują, że lek wart jest dalszych badań, a wyniki badania w chorobie Alzheimera będą interesowały pacjentów z chorobą Huntingtona i ich rodziny. Autorzy nie zgłosili konfliktu interesów. Aby uzyskać więcej informacji na temat naszej polityki informacyjnej zobacz FAQ... Słownik choroba Parkinsona choroba neurodegeneracyjna obejmująca problemy koordynacji ruchowej agregaty grudki białka tworzące się wewnątrz komórek, występują w chorobie Huntingtona i innych chorobach degeneracyjnych placebo Placebo to substancja nie zawierająca aktywnych składników. Efekt placebo to efekt psychologiczny, powoduje, że ludzie czują się lepiej, nawet jeśli biorą pigułkę, która nie działa. HDBuzz 2011-2015. Treści HDBuzz można rozpowszechniać na warunkach Ogólna Licencja Creative Commons: Uznanie autorstwa - Na tych samych warunkach, 3.0. HDBuzz nie jest źródłem porad medycznych. Aby dowiedzieć się więcej zobacz hdbuzz.net Wygenerowano październik 03, 2015 Pobrany z http://pl.hdbuzz.net/110 6 / 6