Decyzja MZ z r.

Podobne dokumenty
Decyzja MZ z dnia r.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gyno-Pevaryl 150, globulki. Econazoli nitras

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Desogestrel SUBSTANCJE CZYNNE. Grupa farmakoterapeutyczna: progestageny i estrogeny, produkty złożone. GRUPA FARMAKOTERAPEUTYCZNA (KOD ATC)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

Unikalne połączenie. estradiolu z dydrogesteronem rekomendowane przez PTG 2

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

Zawiadomienie Prezesa UR z dnia CCDS March 2014

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjentki. Izovag, 10 mg/g, krem dopochwowy. Isoconazoli nitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum)

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Decyzja MZ z dnia r.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Terbilum 10 mg/g krem Terbinafini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Vagifem, 10 mikrogramów, tabletki dopochwowe. Estradiol

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Canesten, 500 mg, kapsułka dopochwowa, miękka Clotrimazolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

Ulotka dla pacjenta. POSTINOR - DUO; 750 µg, tabletki Levonorgestrelum

SYSTEN 50 3,2 mg, system transdermalny, plaster Estradiolum

ULOTKA DLA PACJENTA 22

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Zoladex LA, 10,8 mg, implant podskórny. Goserelinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

ULOTKA DLA PACJENTA 1

PROGESTERONE EFFIK, 100 mg, kapsułki miękkie PROGESTERONE EFFIK, 200 mg, kapsułki miękkie

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Orgametril, 5 mg, tabletki Linestrenolum

KLINDACIN T Clindamycinum 10 mg/g żel

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. GYNAZOL, 20 mg/g, krem dopochwowy. Butoconazoli nitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum)

Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.

Spis treści ulotki: 1 Co to jest Systen Sequi i w jakim celu się go stosuje. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Systen Sequi

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Fluomizin, 10 mg, tabletki dopochwowe Dekwaliniowy chlorek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DISTREPTAZA Streptokinaza + Streptodornaza j.m j.m. Czopki doodbytnicze

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Finalgon, 4 mg/g + 25 mg/g, maść Nonivamidum + Nicoboxilum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Orgametril, 5 mg, tabletki Lynestrenolum

SYSTEN CONTI 3,2 mg + 11,2 mg, system transdermalny, plaster Estradiolum + Norethisteroni acetas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Decyzja Mz z dnia r.

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Luteina, 50 mg, tabletki dopochwowe Progesteronum

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta GYNAZOL, 20 mg/g, krem dopochwowy Butoconazoli nitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

HEPATO-DRAINOL krople doustne, roztwór. Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ I ULOTKA DLA PACJENTA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Estreva (Estradiolum) 0,1%, żel

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Pulneo, 2 mg/ml, syrop Fenspiridi hydrochloridum

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Procto-Glyvenol, (50 mg + 20 mg)/g, krem doodbytniczy

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Cyclogest, 400 mg, globulki. Progesteronum

Kiedy nie stosować Homeoplasmine Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Novostella, 10 mg, tabletki Prasteronum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

Indivina, 1 mg + 2,5 mg, tabletki Indivina, 1 mg + 5 mg, tabletki Indivina, 2 mg + 5 mg, tabletki. Estradioli valeras + Medroxyprogesteroni acetas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LOXON 2% Minoxidilum 20 mg/ml, płyn na skórę

Flavamed 15 mg/5 ml, syrop Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

Ulotka dołączono do opakowania: Informacja dla pacjenta. Mycosten, 80 mg/g, lakier do paznokci, leczniczy Cyklopiroks

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Biosteron lekam, 25 mg, tabletki. (Dehydroepiandrosteronum)

<logo podmiotu odpowiedzialnego>

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Etadron, 25 mg, tabletki powlekane Exemestanum

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. Fladios, 1000 mg, tabletki Diosminum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

Transkrypt:

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ortho-Gynest 0,1 mg /g, krem dopochwowy Estriolum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja. Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy go przekazywać innym, gdyż może im zaszkodzić nawet, jeśli objawy ich choroby są takie same. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę. Spis treści ulotki: 1 Co to jest lek Ortho-Gynest, krem dopochwowy i w jakim celu się go stosuje 2 Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy 3 Jak stosować lek Ortho-Gynest, krem dopochwowy 4 Możliwe działania niepożądane 5 Jak przechowywać lek Ortho-Gynest, krem dopochwowy 6 Inne informacje 1. CO TO JEST LEK ORTHO-GYNEST, KREM DOPOCHWOWY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Ortho-Gynest, krem dopochwowy należy do grupy farmakoterapeutycznej: hormony płciowe i modulatory układu płciowego. Substancją czynną zawartą w leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy jest estriol - naturalny żeński hormon płciowy, który działa wybiórczo na błony śluzowe sromu, pochwy i dolnego odcinka cewki moczowej. Wystąpienie menopauzy wiąże się ze zmniejszeniem funkcji endokrynnej jajników, doprowadzając do spadku stężenia krążących we krwi estrogenów. Ich niedobór, spowodowany także usunięciem lub chorobą jajników, jest główną przyczyną dolegliwości ze strony układu moczowo-płciowego, szczególnie związanych z atrofią pochwy. Lek uzupełnia niedobór estriolu, powodując tym samym rozrost zanikającego nabłonka błony śluzowej pochwy, przywraca normalne, fizjologiczne warunki panujące w jej wnętrzu, likwiduje uczucie tzw. suchej pochwy, zwiększa jej odporność na zakażenia oraz zmniejsza dolegliwości ze strony układu moczowego. Wskazania do stosowania leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy: Leczenie marskości sromu i zanikowych zmian dolnej części kobiecych narządów moczowopłciowych spowodowanych niedoborem hormonów estrogenowych (wskutek menopauzy lub zabiegu chirurgicznego), objawiających się najczęściej tzw. suchą pochwą, świądem, bolesnymi stosunkami płciowymi i infekcjami dróg moczowych. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ORTHO-GYNEST, KREM DOPOCHWOWY Kiedy nie stosować leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy jeśli u pacjentki stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na estriol, orzechy, soję lub na którykolwiek z pozostałych składników leku; jeśli u pacjentki występują nowotwory złośliwe piersi; jeśli u pacjentki występują nowotwory narządów płciowych lub inne nowotwory zależne od estrogenów; jeśli u pacjentki występują krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie; w przypadku podejrzenia lub stwierdzonej ciąży oraz w okresie karmienia piersią;

jeśli u pacjentki występują ciężkie schorzenia wątroby lub nerek; jeśli u pacjentki występują, lub występowały w przeszłości, zakrzepowe zapalenie żył lub choroby zakrzepowo-zatorowe. Jeżeli u pacjentki istnieje podejrzenie występowania jednego z wyżej wymienionych objawów, lub istnieją jakiekolwiek wątpliwości, należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Ortho-Gynest, krem dopochwowy Przed rozpoczęciem leczenia, jak również okresowo w czasie jego trwania, zaleca się przeprowadzenie szczegółowych badań lekarskich, w tym badania ginekologicznego. Należy przeprowadzić dokładny wywiad chorobowy, obejmujący również wywiad rodzinny. Podczas leczenia lekiem Ortho-Gynest, krem dopochwowy sporadycznie mogą wystąpić krwawienia międzymiesiączkowe oraz plamienia. W przypadku występowania niezdiagnozowanego, utrzymującego się lub nawracającego krwawienia z dróg rodnych należy przeprowadzić odpowiednie badania, w celu wykluczenia obecności nowotworu złośliwego. Następujące ostrzeżenia i środki ostrożności są oparte na podstawie systematycznego stosowania estrogenów w skojarzeniu z progestagenami lub w monoterapii, nie jest wiadomo, w jakim stopniu te ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczą stosowania estriolu drogą dopochwową: Rak piersi Terapia estradiolem lub estradiolem w skojarzeniu z progestagenami jest związana ze wzrostem ryzyka wystąpienia raka piersi. Wyniki badań klinicznych wskazują, że zwiększone ryzyko wystąpienia raka piersi stawało się widoczne po 5 latach ciągłego leczenia i wróciło do wartości początkowych po upływie co najmniej 5 lat od przerwania leczenia. Niektóre z późniejszych badań sugerowały, że leczenie estrogenami, w skojarzeniu z progestagenami w okresie pomenopauzalnym w wyższym stopniu zwiększa ryzyko wystąpienia raka piersi, niż stosowanie samych estrogenów. Rak jajnika W niektórych badaniach epidemiologicznych przy długotrwałym, (co najmniej 5 lat) stosowaniu hormonalnej terapii zastępczej, obejmującej wyłącznie estrogeny, u kobiet z usuniętą macicą stwierdzano zwiększenie ryzyka rozwoju raka jajnika. Żylne zaburzenia zakrzepowo-zatorowe Zastosowanie estrogenowej terapii zastępczej jest związane ze zwiększonym względnym ryzykiem wystąpienia zakrzepów i zatorów w układzie żylnym, Prawdopodobieństwo wystąpienia zakrzepicy żylnej jest większe w pierwszym roku stosowania hormonalnej terapii zastępczej niż w latach następnych. Do ogólnie uznanych czynników ryzyka rozwoju żylnych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych należą obciążający wywiad osobisty i rodzinny, ciężka otyłość (wskaźnik masy ciała >30 kg/m 2 ) oraz toczeń rumieniowaty układowy. Nie ma zgodności, co do ewentualnego znaczenia obecności żylaków w rozwoju żylnych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych. U pacjentek z żylnymi zaburzeniami zakrzepowo-zatorowymi w wywiadzie lub rozpoznaną trombofilią występuje zwiększone ryzyko żylnych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych. Hormonalna terapia zastępcza może dodatkowo zwiększać to ryzyko. Ryzyko wystąpienia żylnych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych może być również okresowo zwiększone przy długotrwałym unieruchomieniu, po poważnym urazie lub po rozległym zabiegu operacyjnym. Należy natychmiast zgłosić się do lekarza w razie wystąpienia objawów wskazujących na wystąpienie zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, objawiających się m.in.:. bolesnym obrzękiem kończyny dolnej, nagłym bólem w klatce piersiowej, dusznością). Choroba niedokrwienna serca W badaniach klinicznych stwierdzono możliwość zwiększonej zapadalności na schorzenia sercowonaczyniowe w pierwszym roku stosowania hormonów.

Inne zaburzenia wymagające kontroli Przed zastosowaniem leku należy skontaktować się z lekarzem: jeśli u pacjentki występują silne bóle głowy lub migrena; jeśli u pacjentki występuje nadciśnienie; jeśli u pacjentki występują zaburzenia czynności serca; jeśli u pacjentki stwierdzono toczeń rumieniowy układowy; jeśli u pacjentki występuje padaczka lub cukrzyca; jeśli pacjentka chorowała na żółtaczkę cholestatyczną; jeśli u pacjentki występują zaburzenia czynności wątroby lub nerek; jeśli u pacjentki stwierdzono w wywiadzie rodzinnym: endometriozę, mięśniaka gładkokomórkowego, mastopatię lub raka piersi. Lek Ortho-Gynest, krem dopochwowy nie jest przeznaczony do antykoncepcji. Stosowanie leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy z innymi lekami Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Należy zapoznać się z informacją o jednocześnie stosowanych lekach w celu sprawdzenia możliwości wystąpienia interakcji. Niektóre leki mogą wpływać na skuteczność leku Ortho-Gynest jak również lek Ortho-Gynest może wpływać na skuteczność innych leków. Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku stosowania: leków zwiększających aktywność enzymów wątrobowych, np.: barbituranów, pochodnych hydantoiny, karbamazepiny, meprobamatu, fenylobutazonu, ryfampicyny, ryfabutyny, bosentanu; niektórych nienukleotydowych preparatów hamujących aktywność enzymu- odwrotnej transkryptazy, np. nevarapiny i efavirenzu; leków zawierających ritonavir i nelfinavir- leki te przyśpieszają metabolizm estrogenów, co może prowadzić do osłabienia ich działania (zmniejszenie skuteczności leczenia) i zmian profilu krwawień z macicy; preparatów ziołowych zawierających w swoim składzie dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum), gdyż mogą one przyspieszać metabolizm estrogenów i osłabiać ich działanie. Estrogeny podawane dopochwowo nie podlegają efektowi pierwszego przejścia w wątrobie. Dlatego aktywność enzymów wątroby w niewielkim stopniu wpływa na działanie leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy. Stosowanie leku Ortho-Gynest u dzieci Leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy nie należy stosować u dzieci. Stosowanie leku Ortho-Gynest u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby Brak wystarczających danych dotyczących dawkowania u pacjentek z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek. Ciąża i karmienie piersią Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. Leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy nie należy stosować w okresie ciąży. W przypadku podejrzenia ciąży należy odstawić lek Ortho-Gynest, krem dopochwowy i jak najszybciej zgłosić się do lekarza. Leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza. Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy Lek Ortho-Gynest, krem dopochwowy zawiera olej arachidowy; dlatego nie należy stosować tego preparatu w przypadku uczulenia na soję lub orzechy. Kwas benzoesowy zawarty w preparacie może wpływać lekko drażniąco na skórę, oczy i błony śluzowe. Ortho-Gynest, krem dopochwowy zawiera substancję, która może powodować uszkodzenie środków antykoncepcyjnych wykonanych z gumy takich jak kapturki lub prezerwatywy i mogą zmniejszać ich skuteczność. A zatem Ortho-Gynest, krem dopochwowy nie powinien być stosowany jednocześnie z gumowymi kapturkami antykoncepcyjnymi i lateksowymi prezerwatywami. 3. JAK STOSOWAĆ LEK ORTHO-GYNEST, KREM DOPOCHWOWY Lek Ortho-Gynest, krem dopochwowy należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem. Dawkowanie Ortho-Gynest, krem dopochwowy należy stosować dopochwowo, przy użyciu aplikatora. Aplikator zawiera 5 ml kremu. Wypełniony aplikator powinien zostać umieszczony głęboko w pochwie i opróżniony. Zaleca się stosowanie kremu wieczorem, przed snem. Leczenie powinno zostać rozpoczęte w momencie wystąpienia zanikowych zmian w pochwie lub w przypadku wystąpienia jakiegokolwiek objawu związanego (np.: bolesnych stosunków płciowych, świądu sromu). Zalecana początkowa dawka wynosi jeden pełny aplikator na dzień. Po odbudowaniu błony śluzowej pochwy można stosować jako dawkę podtrzymującą jeden pełny aplikator dwa razy w tygodniu. Dodatkowe informacje dotyczące stosowania Po każdym użyciu należy umyć aplikator: wyciągnąć tłoczek ze zbiorniczka ostrym szarpnięciem. Zbiorniczek i tłoczek wymyć używając w tym celu łagodnego mydła i ciepłej (nie wrzącej!) wody. Dokładnie wypłukać. Umieścić tłoczek z powrotem w zbiorniczku przygotowując w ten sposób aplikator do następnego użycia. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy Objawami przedawkowania leku mogą być: ból lub nadmierna wrażliwość piersi, nudności, krwawienia międzymiesiączkowe, kurcze lub wzdęcia brzucha. W przypadku zastosowania zbyt dużej ilości kremu powinno się rozważyć zastosowanie płukania pochwy. Pominięcie zastosowania leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy W razie przypadkowego pominięcia dawki należy przyjąć kolejną dawkę najszybciej, jak to możliwe. Przerwanie stosowania leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy Po ustąpieniu objawów i po zregenerowaniu się śluzówki pochwy, można zmniejszyć dawki lub odstawić lek. Zmniejszenie dawek lub odstawienie leku powinno następować po upływie od trzech do sześciu miesięcy leczenia, po przeprowadzeniu badania ginekologicznego. 4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Jak każdy lek,lek Ortho-Gynest, krem dopochwowy może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przeprowadzonych badaniach klinicznych nie stwierdzono dotychczas działań niepożądanych podczas stosowania leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy. Działania niepożądane, które zanotowano w związku ze stosowaniem estrogenowej/progestagenowej terapii: łagodne i złośliwe nowotwory zależne od estrogenów: rak endometrium, rak piersi; żylne choroby zatorowo zakrzepowe; zawał mięśnia sercowego i udar mózgu; choroba pęcherzyka żółciowego, gruczolak wątroby;

pogorszenie przebiegu padaczki; zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: plamy barwnikowe na twarzy (ostuda), pokrzywka, rumień wielopostaciowy, rumień guzowaty, plamica naczyniowa, obrzęk naczynioruchowy; prawdopodobieństwo wystąpienia demencji. W razie wystąpienia wyżej opisanych działań, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Ortho- Gynest U kobiet po menopauzie długotrwale stosujących estrogeny występuje zwiększone ryzyko raka piersi. Ryzyko to wzrasta wraz z długością leczenia i zmniejsza się do wartości występujących u kobiet niestosujących hormonów po około pięciu latach od zaprzestania leczenia. Przyjmowanie hormonów zwiększa ryzyko wystąpienia żylnych powikłań zakrzepowo-zatorowych, tj. zakrzepicy żył głębokich kończyn dolnych lub miednicy i zatorowości płucnej. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza. 5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK ORTHO-GYNEST, KREM DOPOCHWOWY Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 o C. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować leku Ortho-Gynest, krem dopochwowy po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. INNE INFORMACJE Co zawiera lek Ortho-Gynest, krem dopochwowy Substancją czynną leku jest estriol. Jedna dawka aplikatora zawiera 5 ml kremu, co odpowiada 0,5 mg estriolu Inne składniki leku to: kwas benzoesowy, olej arachidowy; glicerolu monostearynian, glicerol, kwas glutaminowy, woda oczyszczona. Jak wygląda lek Ortho-Gynest, krem dopochwowy i co zawiera opakowanie Ortho-Gynest, krem dopochwowy ma postać białego lub lekko żółtego kremu. Opakowanie zawiera: aluminiową tubę z nakrętką, zawierającą 80 g kremu; plastikowy aplikator o pojemności 5 ml; ulotkę informacyjną dla pacjenta. Podmiot odpowiedzialny: Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgia Wytwórca: Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Janssen Cilag Polska Sp. z o.o. ul. Iłżecka 24 02-135 Warszawa Nr tel. +48 22 237 60 00 Data zatwierdzenia ulotki: 16.12.2008 r.