4.2. Próba uczuleniowa



Podobne dokumenty
Istota, cele, miejsca wstrzyknięcia śródskórnego oraz zasady postępowania

Istota wstrzyknięcia podskórnego. Podanie płynu w miejsce obfitujące w luźną tkankę podskórną w ilości nie większej niż 2 ml.

Procedury związane z żywieniem pozajelitowym w warunkach domowych. Magdalena Sumlet Monika Kupiec

Procedury związane z Ŝywieniem pozajelitowym w warunkach domowych. Magdalena Sumlet Monika Kupiec

PROCEDURY MEDYCZNE Tytuł: : Przygotowanie i podawanie leków Kod procedury PS 05/14 Data obowiązywania: r Wydanie: 1 Strona 1 z 11

Celem Tygodnia Szczepień w Polsce jest podkreślanie roli szczepień powszechnych i indywidualnych poprzez:

PROFILAKTYKA PRZECIWZAKRZEPOWA

BOŻENA ŁUKASZEK WARSZAWA

MATOSET : oferta setów do procedur

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH TESTEM KONTAKTOWYM PÓŁOTWARTYM

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Wstrzyknięcia dożylne

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA. Firazyr 30 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Ikatybant

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA

Silny niepożądany odczyn poszczepienny u rocznego dziecka. Dr n. med. Ewa Duszczyk Pediatria przez przypadki, Warszawa, r.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

PROCEDURA OBSŁUGI ZAIMPLANTOWANEGO PORTU DOŻYLNEGO

MATOSET : oferta setów do procedur

Immunoglobulinum humanum hepatitidis B Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH TESTEM KONTAKTOWYM PÓŁOTWARTYM

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ocena w zakresie szczepień ochronnych w okresie od... do...

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. RUMIANEK FIX, 1,5 g/saszetkę, zioła do zaparzania Chamomillae anthodium

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Edukacja i świadomość na temat zakażeń HCV

Przygotowanie studenta do zajęć. Przedmiot: Podstawy Pielęgniarstwa Ćwiczenia II semestr Ćwiczenie 1.

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Preparat podawać zewnętrznie, bezpośrednio na skórę. Nie kąpać zwierząt 2 dni przed i 2 dni po zastosowaniu produktu.

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Ocena pomieszczeń i sprzętu oraz działań zapobiegających szerzeniu się zakażeń w pracowni tomografii komputerowej/rezonansu magnetycznego*

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. TARCEFANDOL, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Cefamandolum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Aqua pro injectione Baxter 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

GRUPA ROBOCZA HIGIENA RĄK MATERIAŁY POMOCNICZE DLA AUDYTORÓW WIODĄCYCH PROGRAMU CLEAN CARE IS SAFER CARE ZGODNIE Z WYTYCZNYMI WHO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Check lista nr 4 Zmiana bielizny pościelowej choremu leżącemu

INSTRUKCJE DOTYCZĄCE OPIEKI DOMOWEJ NAD OSOBĄ CHORĄ NA CUKRZYCĘ

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. CLEMASTINUM WZF, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Clemastinum

Co to jest Ebetrexat? Informacja o leku Ebetrexat w ampułko-strzykawkach, przeznaczona dla pacjentów i opiekunów

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VITACON, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Phytomenadionum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. EXACYL, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Acidum tranexamicum

Informacje dla pacjentów

PAKIET F. oraz dezynfekcja zgodnie z wymaganiami zawartymi w Pakiecie.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie niepożądanych odczynów poszczepiennych oraz kryteriów ich rozpoznawania

VOLTAREN MAX Diklofenak dietyloamoniowy 23,2 mg/g Żel

Preparaty do sporządzania mieszaniny żywieniowej przechowujemy w suchym, czystym pomieszczeniu, w temperaturze pokojowej, chronimy od światła.

Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek. w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Broszura dla Pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Tremfya, 100 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce guselkumab

ANEKS III ODPOWIEDNIE CZĘŚCI CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. INNOVATE 1000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

PROCEDURA OBSŁUGI ZAIMPLANTOWANEGO PORTU DOŻYLNEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Procedura postępowania w przypadku stwierdzenia chorób zakaźnych

Wejście w życie: 1 stycznia 2011 r.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

Zakażenia wywołane przez paciorkowce z grupy A. Informacje dla pacjentów

Aneks II. Wnioski naukowe

Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. HEVIPOINT 50 mg/g, sztyft na skórę Acyklowir

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH: MUSE COSMETICS Caliope Eylash Brow Conditioner Nr D/73/04/2015

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Vitacon, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Phytomenadionum

Instrukcja dla pacjentów z chorobą Fabry ego, którzy otrzymują. domową terapię infuzyjną produktem leczniczym Fabrazyme

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Biopsja: (odpowiednie podkreślić) 2. zmiany patologicznej w obrębie skóry lub tkanki podskórnej: a. cienkoigłowa, b. gruboigłowa, c.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

S T R O N C.FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY NA OPERACJĘ. Ii. ZLECENIA POOPERACYJNE G. DODATKOWA KARTA CODZIENNYCH OBSERWACJI H. KARTA ZNIECZULENIA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Echinacea Max Teva płyn doustny, 980 mg/ml. Echinaceae purpureae herbae succus

Zasady autologicznej terapii komórkowej w leczeniu schorzeń ortopedycznych u psów

Tuberculin PPD RT 23 SSI stosuje się do wykonania próby tuberkulinowej Mantoux w:

PROFILAKTYKA PRZECIWZAKRZEPOWA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum

VARILRIX (Vaccinum varicellae vivum) Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań podskórnych.

Septolete plus, (10 mg + 2 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej. Benzocainum + Cetylpyridinii chloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Amorolak, 50 mg/ml, lakier do paznokci leczniczy Amorolfinum

USŁUGI MEDYCZNE CENA Uwagi

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

Hipoglikemia. przyczyny, objawy, leczenie. Beata Telejko

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. KETOTIFEN WZF, 1 mg, tabletki Ketotifenum

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum)

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

Leczenie Hemlibra przypadki kliniczne (doświadczenia własne)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. SCANDONEST 30 mg/ml roztwór do wstrzykiwań. Mepivacaini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. APROKAM, 50 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Cefuroximum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Fluimucil Muko 200 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego Acetylcysteinum

PROGRAM OPIEKI NAD DZIECKIEM Z CUKRZYCĄ W SZKOLE PODSTAWOWEJ IM. JANUSZA KORCZAKA W CHOCENIU

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Aflegan, 7,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Ambroxoli hydrochloridum

Transkrypt:

4.2. Próba uczuleniowa Istota Cel Miejsca wykonania Istota uczuleniowej Wprowadzenie śródskórne leku i(lub) 0,9% roztworu NaCl. Cel uczuleniowej: Sprawdzenie reakcji organizmu na lek, np. penicyliny. Ocena reakcji na lek osoby, u której stwierdzono chorobę alergiczną lub wystąpiła reakcja uczuleniowa na jakąkolwiek substancję. Miejsca wykonania uczuleniowej: Wewnętrzna strona przedramienia. Boczna część przedramienia w linii kciuka. Okolica ramienia. Okolica międzyłopatkowa. Zasady postępowania podczas wykonywania uczuleniowej Zasada Warunki przestrzegania zasady Konsekwencje nieprzestrzegania zasady Wybór optymalnego miejsca Skóra przedramienia lub ramienia: skąpo owłosiona, bez zmian zapalnych i ropnych, bez zarysu żył podskórnych, znamion, blizn Możliwość otrzymania nieprawidłowego wyniku (sfałszowanie wyniku ) Informowanie pacjenta o wstrzyknięciu Przeprowadzenie wywiadu z pacjentem w kierunku chorób alergicznych i reakcji na podanie penicyliny* Poinformowanie pacjenta o ewentualnych skutkach doustnej terapii penicyliną* Uzyskanie zgody pacjenta na wykonanie Dobór właściwego sprzętu Wyjaśnienie celu, istoty Ustalenie sposobu zachowania w czasie i po wykonaniu Wyjaśnienie sposobu postępowania w razie wystąpienia możliwych powikłań Przeprowadzenie przed rozpoczęciem leczenia Przerwanie doustnego przyjmowania leku Potwierdzenie ustne Przygotowanie zestawu do wykonania uczuleniowej Niepokój pacjenta Konieczność ponownego wykonania Wystąpienie pełnoobjawowych powikłań Wystąpienie polekowego wstrząsu anafilaktycznego Wystąpienie odczynu anafilaktycznego Roszczenia pacjenta z powodu nieprzestrzegania jego praw Trudności w wykonaniu zabiegu wynikające ze złej organizacji pracy Przestrzeganie aseptyki Używanie jałowego sprzętu i leku Wprowadzenie zakażenia 60

Zasada Przestrzeganie antyseptyki Warunki przestrzegania zasady Przygotowanie miejsca wkłucia Używanie rękawiczek ochronnych Postępowanie ze zużytym sprzętem Konsekwencje nieprzestrzegania zasady Przenoszenie zakażeń Wprowadzenie leku zgodnie z obowiązującą procedurą Podanie leku zgodnie ze zleceniem Trzykrotne sprawdzenie leku Podanie odpowiedniej ilości leku prawidłową techniką* Pomylenie tożsamości pacjentów Podanie niewłaściwego leku Konieczność powtórnego wykonania Dokumentowanie Odnotowanie wykonania w dokumentacji pacjenta Wielokrotne wykonanie Czy wiesz, że... *Przeprowadzenie wywiadu. Przed rozpoczęciem leczenia penicyliną lekarz przeprowadza dokładny wywiad z pacjentem o ewentualnym poprzednim leczeniu penicyliną, jego przebiegu oraz ustala, czy pacjent choruje na choroby alergiczne. *Postępowanie w przypadku leczenia doustnego. U pacjentów, u których w wywiadzie stwierdzono chorobę alergiczną lub którzy uprzednio przebyli reakcję uczuleniową na jakąkolwiek substancję, a u których planowane jest leczenie doustne, lekarz może zrezygnować z polecenia wykonania. Musi jednak liczyć się z możliwością wystąpienia odczynu anafilaktycznego o łagodniejszym przebiegu. Powinien poinformować o tym pacjenta oraz o konieczności przerwania doustnego przyjmowania leku. *Działanie po wykonaniu. Po podaniu leku powinien powstać bąbel o średnicy 5 8 mm, porowatej powierzchni, wyraźnie odgraniczonej od otoczenia. Po podaniu leku należy delikatnie usunąć igłę po skórze ; nie należy odkażać ani uciskać miejsca. 4.2.1. Próba uczuleniowa na penicylinę Istota uczuleniowej na penicylinę Wprowadzenie śródskórne testarpenu i 0,9% roztworu NaCl Cel uczuleniowej na penicylinę: Sprawdzenie reakcji organizmu na penicylinę. Ocena reakcji na penicylinę osoby, u której stwierdzono chorobę alergiczną lub wystąpiła reakcja uczuleniowa na penicylinę. Istota Cel 61

Miejsca wykonania Zestaw do wykonania Etapy wykonywania Miejsca wykonania uczuleniowej na penicylinę: Wewnętrzna strona przedramienia. Boczna część przedramienia w linii kciuka. Okolica ramienia. Okolica międzyłopatkowa. Procedura wykonania uczuleniowej na penicylinę Zestaw do wykonania uczuleniowej na penicylinę: Strzykawki jednorazowe 1 ml z podziałką co 0,01 ml, z tłokiem zaopatrzonym w szczelny pierścień gumowy: jedna do podania testarpenu, druga do podania 0,9% roztworu NaCl, trzecia do podania rozpuszczonej penicyliny krystalicznej, ewentualnie prokainy. Igły: dwie do nabrania testarpenu i 0,9% roztworu NaCl, trzecia 0,45 16 lub 0,33 13 do śródskórnego testarpenu, czwarta 0,45 16 lub 0,33 13 do śródskórnego 0,9% roztworu NaCl, piąta i szósta zapasowe. Środek do dezynfekcji ampułek. Gaziki jałowe do odkażania ampułek. Pojemnik na odpady. Pojemnik na zużyty sprzęt. Rękawiczki ochronne jednorazowego użytku. Zlecony testarpen i ampułka 0,9% roztworu NaCl. Etapy wykonywania uczuleniowej na penicylinę: Sprawdzenie zlecenia lekarskiego*. Poinformowanie pacjenta o celu, istocie, przebiegu i ewentualnych niepożądanych objawach po wykonaniu. Uzyskanie zgody pacjenta lub jego opiekuna na wykonanie uczuleniowej. Umycie higieniczne rąk. Przygotowanie zestawu. Przygotowanie miejsca wkłucia: f umycie skóry w wybranym miejscu wodą z mydłem; f spłukanie pod bieżąca wodą; f pozostawienie do wyschnięcia. Polecenie pacjentowi przyjęcia pozycji siedzącej lub leżącej; pozycja uwarunkowana jest stanem lub wiekiem pacjenta. Założenie rękawiczek jednorazowego użytku. Wykonanie z testarpenu: f wyjęcie strzykawki i igły z opakowania; f połączenie igły ze strzykawką; f zdezynfekowanie opakowania rozpuszczonego testarpenu*, f uzyskanie dostępu do leku w fiolce; 62

f zdjęcie osłonki z igły; f nabranie testarpenu do strzykawki; f zmiana igły na strzykawce; f uchwycenie kończyny górnej pacjenta; f naciągnięcie skóry w miejscu wkłucia; f wprowadzenie igły pod kątem 10 15 w stosunku do powierzchni skóry, na głębokość 0,5 1 mm pod naskórek z lekkim uniesieniem skóry, bez aspirowania tłokiem strzykawki; f dociśnięcie kciukiem lewej ręki połączenia igły i strzykawki w celu ich unieruchomienia; f podanie 0,1 ml testarpenu przez uciśnięcie tłoka strzykawki prawym kciukiem; f usunięcie igły z tkanki. Wykonanie kontrolnej z 0,9% roztworu NaCl: f wyjęcie strzykawki i igły z opakowania; f połączenie igły ze strzykawką; f zdezynfekowanie opakowania 0,9% roztworu NaCl; f uzyskanie dostępu do leku w ampułce; f zdjęcie osłonki z igły; f nabranie 0,9% roztworu NaCl do strzykawki; f zmiana igły na strzykawce; f uchwycenie ręki pacjenta; f naciągnięcie skóry w miejscu wkłucia; f wprowadzenie igły jak wyżej; f dociśnięcie kciukiem lewej ręki połączenia igły i strzykawki w celu ich unieruchomienia; f podanie 0,1 ml 0,9% roztworu NaCl przez uciśnięcie tłoka strzykawki prawym kciukiem; f usunięcie igły z tkanki. Wykonanie dodatkowej z 0,1 ml 2% roztworu prokainy*. Zaznaczenie niezmywalnym pisakiem linii dookoła powstałych bąbli na skórze i wpisanie: nazwy leku, godziny i daty. Przypomnienie pacjentowi sposobu zachowania po wykonaniu : f poinformowanie pacjenta o zakazie dotykania ręką, mycia, dotykania ubraniem oraz przeciążania ręki przez 30 min do momentu odczytania wyniku ; f przekazanie pacjentowi informacji o mogących wystąpić niepokojących objawach: duszność, osłabienie, szum w uszach, niepokój; f przypomnienie o natychmiastowym zgłoszeniu przez pacjenta ww. objawów. 63

Uporządkowanie zestawu: posegregowanie używanego sprzętu, usunięcie materiału jednorazowego użytku do pojemników na odpady komunalne i do spalenia. Zdjęcie rękawiczek i higieniczne umycie rąk. Obserwowanie pacjenta w kierunku możliwości wystąpienia reakcji alergicznej*. Odczytanie wyników w obecności lekarza po 30 min*. Udokumentowanie wyników w indywidualnej karcie zleceń lekarskich pacjenta. Czy wiesz, że... *Klasyfikowanie pacjentów do wykonania uczuleniowej na penicylinę. U osób, u których w wywiadzie stwierdzono chorobę alergiczną lub które uprzednio przebyły reakcję uczuleniową na jakąkolwiek substancję, należy przed podaniem penicyliny (niezależnie od sposobu podania) wykonać skórną próbę uczuleniową na penicylinę z testarpenem (preparat PPL antygen penicyloilopolilizynowy). U ww. pacjentów leczonych ambulatoryjnie zarówno próba, jak i leczenie powinno odbyć się w przychodni w obecności lekarza. U pacjentów, u których w wywiadzie stwierdzono astmę oskrzelową atopową lub obrzęk Quinckego, zarówno próbę uczuleniową, jak i leczenie za pomocą wstrzyknięć powinno odbywać się w szpitalu; w wyjątkowych przypadkach może być wykonywane w przychodni w obecności lekarza z zastrzeżeniem, że pacjent po wstrzyknięciu penicyliny pozostanie w placówce co najmniej 1 h. U osób, u których w wywiadzie stwierdzono objawy nadwrażliwości na penicylinę, uczuleniowe i leczenie penicyliną można podejmować tylko w wyjątkowych przypadkach i wyłącznie w szpitalu z zachowaniem odpowiedniej ostrożności. U pozostałych pacjentów wykonanie skórnych prób uczuleniowych nie jest konieczne, lekarz powinien udokumentować to w karcie zleceń lekarskich z odpowiednią adnotacją bez. *Przygotowanie roztworu testarpenu. Do fiolki z testarpenem należy podać 0,1 ml jałowej wody destylowanej na każdą dozę testu; do fiolki z 5 dozami testu podaje się 0,5 ml, do fiolki z 10 dozami testu 1,0 ml wody destylowanej. Tak rozpuszczony związek można przechowywać w temperaturze 4 C przez tydzień. *Próba śródskórna z prokainą. Przy zamierzonym leczeniu penicyliną prokainową chorych, u których w wywiadzie stwierdzono objawy nadwrażliwości na penicylinę, równocześnie z próbą śródskórną z testarpenem należy wykonać próbę śródskórną z prokainą. W tym celu podaje się śródskórnie 0,1 ml 2% roztworu prokainy. *Reakcje alergiczne i niealergiczne po podaniu penicyliny. U osób silnie uczulonych wykonanie nawet z niewielką ilością penicyliny może wywołać odczyny nie tylko miejscowe, ale również ogólne, włącznie ze wstrząsem anafilaktycznym. W razie wystąpienia objawów wstrząsu anafilaktycznego należy udzielić pomocy lekarskiej zgodnie z zasadami postępowania w przypadku takiego wstrząsu. Częściej niż wstrząs anafilaktyczny występuje zespół Hoigné, należący do niealergicznych odczynów popenicylinowych; charakteryzuje się objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takimi jak halucynacje i(lub) drgawki. W czasie wystąpienia objawów należy podać domięśniowo lek uspokajający, np. Relanium 10 mg. 64

*Interpretacja wyników uczuleniowej na penicylinę. Odczytanie wyników następuje w obecności lekarza po 30 min jest to tzw. odczyn wczesny; jeśli odczyn jest wątpliwy, należy ponownie odczytać próbę po 60 min. Rodzaje odczynów: Odczyn ujemny nie wystąpiła żadna zmiana lub występujący rumień bądź grudka obrzękowa nie są większe niż w próbie kontrolnej. Odczyn wątpliwy rumień lub grudka obrzękowa o średnicy mniejszej niż 1 cm. Odczyn dodatni rumień lub grudka obrzękowa o średnicy większej niż 1 cm. Ujemny odczyn wczesny pozwala na zastosowanie penicyliny, natomiast w przypadku odczynu wątpliwego lub dodatniego decyzję o dalszym postępowaniu podejmuje lekarz. U chorych, u których w wywiadzie stwierdzono objawy nadwrażliwości na penicylinę, należy po ujemnym wyniku z testarpenem wykonać próbę śródskórną z penicyliną krystaliczną, stosując dawkę 5 lub 10 j. w 0,1 ml. Dawkę ustala lekarz i wpisuje w indywidualnej karcie zleceń lekarskich. Lekarz odczytuje wynik i decyduje o dalszym postępowaniu. Ryc. 4.1. Rozpuszczanie penicyliny krystalicznej. 65