SPRZĘT MEDYCZNY JEDNORAZOWEGO UśYTKU DO STOSOWANIA W ODDZIAŁACH INTENSYWNEJ TERAPII I ANESTEZJOLOGII DOROSŁYCH I DZIECI

SZPITAL WOJEWÓDZKI IM. MIKOŁAJA KOPERNIKA UL. T. CHAŁUBIŃSKIEGO 7 75 58 KOSZALIN NIP: 669-0-44-40 REGON: 3300069 BANK: BOŚ O/Koszalin nr: 35 540 043 00 80 330 000 SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA (SIWZ) PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA: SPRZĘT MEDYCZNY JEDNORAZOWEGO UśYTKU DO STOSOWANIA W ODDZIAŁACH INTENSYWNEJ TERAPII I ANESTEZJOLOGII DOROSŁYCH I DZIECI TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: PRZETARG NIEOGRANICZONY o wartości mniejszej niŝ 93 000 EURO NUMER POSTĘPOWANIA: PODSTAWA PRAWNA: CENA SIWZ: Ustawa z dnia 9 stycznia 004 roku Prawo zamówień publicznych (t.j. z 00 r. Dz. U. Nr 3, poz. 759) 50,00 zł

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego jednorazowego uŝytku do stosowania w oddziałach intensywnej terapii dorosłych i dzieci. Kod CPV 334000-0. Szczegółowy zakres przedmiotu zamówienia określony jest w Załączniku nr do SIWZ. II. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA Termin wykonania zamówienia miesięcy od daty podpisania umowy. III. CZĘŚCI ZAMÓWIENIA Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych: Zadanie nr - Igły do znieczulenia podpajęczego; Zadanie nr - Igły do blokad splotów nerwowych; Zadanie nr 3 - Rurki intubacyjne; Zadanie nr 4 - Rurki intubacyjne do długich intubacji; Zadanie nr 5 - Rurki intubacyjne do długich wentylacji w OIT Dorosłych; Zadanie nr 6 - Rurki intubacyjne wstępnie uformowane; Zadanie nr 7 - Rurki intubacyjne dla OIT Dziecięcej; Zadanie nr 8 - Rurki tracheostomijne; Zadanie nr 9 - Sonda uniwersalna przełykowo-odbytnicza; Zadanie nr 0 - Stetoskop przełykowy; Zadanie nr - Cewnik z sondą termiczną; Zadanie nr - Maseczka krtaniowa; Zadanie nr 3 - DrenaŜe klatki piersiowej; Zadanie nr 4 - Worki do godzinowej zbiórki moczu; Zadanie nr 5 - Filtry elektrostatyczne i mechaniczne dla dorosłych; Zadanie nr 6 - Filtry elektrostatyczne pediatryczne; Zadanie nr 7 - Filtry elektrostatyczne noworodkowe; Zadanie nr 8 - Wymienniki ciepła i wilgoci do rurek tracheostomijnych i intubacyjnych; Zadanie nr 9 - Przepływowy nawilŝacz tlenu; Zadanie nr 0 - Aparaty do pompy Abbott; Zadanie nr - Aparaty do pompy Braun; Zadanie nr - Regulator prędkości przepływu; Zadanie nr 3 - Kocyki dla dorosłych; Zadanie nr 4 - Linie do podgrzewacza; Zadanie nr 5 - Zestawy do kaniulacji duŝych naczyń; Zadanie nr 6 - Zestawy do kaniulacji Ŝył centralnych; Zadanie nr 7 - Zestawy do przezskórnego drenaŝu, rampy; Zadanie nr 8 - Zestawy do znieczuleń; Zadanie nr 9 - Zestawy do pomiaru ciśnienia; Zadanie nr 30 - Obwody do respiratora Neftis; Zadanie nr 3 - Obwody do znieczulania; Zadanie nr 3 - Obwody do respiratorów; Zadanie nr 33 - Obwody do respiratorów; Zadanie nr 34 - Elektrody do czasowej stymulacji serca; Zadanie nr 35 - Przyrządy do Ŝywienia dojelitowego; Zadanie nr 36 - Kraniki trójdroŝne; Zadanie nr 37 - Dreny do pompy Graseby; Zadanie nr 38 - Cewniki do odsysania, przedłuŝacze, zgłębniki; Zadanie nr 39 - Zestawy do kaniulacji tętnic. IV. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających. V. OFERTY WARIANTOWE Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin

VI. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy: a) prowadzą zarejestrowaną działalność gospodarczą w zakresie objętym przedmiotowym zamówieniem; b) nie zalegają z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub uzyskali przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub mają wstrzymane w całości wykonanie decyzji właściwego organu; c) nie figurują w Krajowym Rejestrze Karnym na podstawie art. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zostanie dokonana wg formuły spełnia nie spełnia. VII. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MUSZĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY WRAZ Z OFERTĄ. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 4 ust. pkt ustawy z dnia 9 stycznia 004 r. - Prawo zamówień publicznych, wykonawca składa następujące dokumenty: ) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia; ) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeŝeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 4 ust. pkt ustawy, wystawiony nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 4 ust. pkt ustawy; 3) aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, Ŝe wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 4) aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, Ŝe wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 4 ust. pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 4 ust. pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;. JeŜeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. : ) pkt, 3 i 5 składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, Ŝe: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; ) pkt 4 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 4 ust. pkt 4-8 ustawy.. Dokumenty, o których mowa w ust.. pkt lit. a i c oraz pkt, powinny być wystawione nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. Dokument, o którym mowa w ust.. pkt lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert..3 JeŜeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust.., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złoŝone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis ust.. stosuje się odpowiednio..4 W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złoŝonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający moŝe zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłoŝonego dokumentu. ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 3

3. W celu potwierdzenia, Ŝe oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca składa następujące dokumenty: ) oświadczenie dotyczące danych wykonawcy Załącznik nr do SIWZ; ) opis przedmiotu zamówienia Załącznik nr do SIWZ; 3) formularz ofertowy Załącznik nr 4 do SIWZ; 4) próbki w celu porównania ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia (dotyczy formularza ofertowego): - zadanie nr - poz., 5, 7 po szt.; - zadanie nr - katalog; - zadanie nr 3 - poz., 5, 4 - po szt., - zadanie nr 4 - poz. 3 - szt., - zadanie nr 5 - poz. 4 - szt.; - zadanie nr 6, 7, 8, 9 - katalog; - zadanie nr 7 - poz. 3, 5, 4 - po szt.; - zadanie nr 0,,, 3, 4 - katalog; - zadanie nr 5 - poz., 3 - po szt.; - zadanie nr 6 - poz., - po szt.; - zadanie nr 7 - szt.; - zadanie nr 8 - szt.; - zadanie nr 9, 0, - katalog; - zadanie nr - szt.; - zadanie nr 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 - katalog; - zadanie nr 30 - szt.; - zadanie nr 3 - kpl.; - zadanie nr 3 - kpl.; - zadanie nr 33 - kpl.; - zadanie nr 34, 35 - katalog; - zadanie nr 36 - poz.,, - po 5 szt.; - zadanie nr 37 - katalog; - zadanie nr 38 - poz. 3,, 5, 8 - po szt.; - zadanie nr 39 katalog, - próbki opisane numerem zadania i pozycji, strony z katalogów z zaznaczeniem oferowanych zadań i pozycji. Wskazane numery pozycji dotyczą formularzy ofertowych. 5) oświadczenie Wykonawcy o klasie wyrobu medycznego (klasa I, II a, II b, lub III); 6) deklaracja zgodności; 7) potwierdzenie jednostki notyfikowanej nie dotyczy wyrobów medycznych naleŝących do klasy I niesterylnej; 8) wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu i uŝytkowania zgodnie z art. 5, 53, 54 ustawy o wyrobach medycznych (Dz. U. 04.93.896 z dnia 0 kwietnia 004 r.) - nie dotyczy wyrobów medycznych naleŝących do klasy I i IIa; 4. Dokumenty wymagane w przypadku składania oferty wspólnej: ) pełnomocnictwo ustanawiające reprezentację wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia; ) w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w ust. Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30..009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moŝe Ŝądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, kopie dokumentów dotyczących kaŝdego z tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty WyŜej wymienione dokumenty Wykonawca zobowiązany jest złoŝyć w formie oryginałów lub kserokopii potwierdzonych na kaŝdej stronie za zgodność z oryginałem przez osobę/osoby uprawnioną(e) do podpisania oferty z dopiskiem "za zgodność z oryginałem" i naniesioną datą. VIII. INFORMACJA O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje zamawiający i wykonawcy przekazują faksem lub pocztą elektroniczną. IX. OSOBY UPRAWNIONE DO POROZUMIEWANIA SIĘ Z WYKONAWCAMI Osoba upowaŝniona ze strony Zamawiającego do kontaktowania się z wykonawcami: BoŜena Sterczyńska st. inspektor ds. zamówień publicznych tel.: (094) 34-88-04; fax.: (094) 34-88-03; e-mail: zampub.swk@ko.home.pl ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 4

UWAGA: Czas pracy Działu Zamówień Publicznych: od poniedziałku do piątku w godzinach 7.5-5.00 X. WADIUM Wykonawca przystępując do przetargu nie wnosi wadium. XI. OKRES ZWIĄZANIA OFERTĄ Wykonawcy pozostają związani ofertą przez okres 30 dni od upływu terminu do składania ofert. XII. OPIS PRZYGOTOWANIA OFERTY. Przygotowanie oferty: ) Oferta musi być sporządzona w języku polskim, pismem czytelnym. ) Dokumenty sporządzone w języku obcym naleŝy złoŝyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez wykonawcę. 3) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę. 4) Wykonawca moŝe złoŝyć w prowadzonym postępowaniu wyłącznie jedną ofertę. 5) Oferta oraz wszystkie załączniki wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym, wymaganiami ustawowymi oraz innymi przepisami prawa. 6) JeŜeli oferta i załączniki zostaną podpisane przez upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy, naleŝy dołączyć właściwe umocowanie prawne. 7) Zamawiający nie jest podmiotem wykonującym zadania z zakresu administracji publicznej i nie wymaga dokonania opłaty skarbowej, związanej z udzielonym pełnomocnictwem osoby do reprezentowania Wykonawcy. 8) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia i załączniki, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji. 9) Dokumenty powinny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez Zamawiającego wzorcami - załącznikami, a w szczególności zawierać wszystkie informacje oraz dane. 0) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby podpisującej ofertę. ) Wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający moŝliwość dekompletacji zawartości oferty.. Oferta wspólna ) W przypadku, kiedy ofertę składa kilka podmiotów, oferta musi spełniać następujące warunki: a) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. b) Oferta winna być podpisana przez ustanowionego pełnomocnika. c) UpowaŜnienie do pełnienia funkcji pełnomocnika wymaga podpisu prawnie upowaŝnionych przedstawicieli kaŝdego z partnerów - naleŝy załączyć je do oferty. d) Pełnomocnik winien być upowaŝniony do zaciągania zobowiązań i płatności w imieniu kaŝdego na rzecz kaŝdego z partnerów oraz do wyłącznego występowania w realizacji kontraktu - do oferty naleŝy załączyć oświadczenie. e) Podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienaleŝyte wykonanie zobowiązań. f) JeŜeli oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego zostanie wybrana, Zamawiający moŝe Ŝądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych wykonawców. 3. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty Ofertę naleŝy złoŝyć w nieprzejrzystym opakowaniu / zamkniętej kopercie w siedzibie Zamawiającego oraz opisać według poniŝszego wzoru: NAZWA WYKONAWCY NR POSTĘPOWANIA: TP-3//PN/34/00 SPRZĘT MEDYCZNY JEDNORAZOWEGO UśYTKU DO STOSOWANIA W ODDZIAŁACH INTENSYWNEJ TERAPII I ANESTEZJOLOGII DOROSŁYCH I DZIECI NR ZADANIA... ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 5

SZPITAL WOJEWÓDZKI IM. MIKOŁAJA KOPERNIKA UL. T. CHAŁUBIŃSKIEGO 7, 75-58 KOSZALIN DZIAŁ ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH XIII. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT. Oferty naleŝy składać w siedzibie Zamawiającego w Dziale Zamówień Publicznych do dnia 7.09.00 r. do godz. 0.00. Otwarcie ofert nastąpi w dniu 7.09.00 r. o godz..00 w siedzibie Zamawiającego. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający przekaŝe zebranym wykonawcom informację o wysokości kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Otwarcie ofert jest jawne i nastąpi bezpośrednio po odczytaniu ww. informacji. Po otwarciu ofert przekazane zastaną następujące informacje: nazwa i siedziba wykonawcy, którego oferta jest otwierana, cena, a takŝe termin wykonania zamówienia, okres gwarancji, warunki płatności. XIV. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY. Cena oferty musi uwzględniać wszystkie zobowiązania, musi być podana w PLN cyfrowo i słownie, z wyodrębnieniem naleŝnego podatku VAT.. Cena podana w ofercie powinna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem zamówienia. 3. Cena moŝe być tylko jedna. 4. Cena (wartość ) = ilość x cena jednostkowa + wartość VAT XV. KRYTERIA OCENY OFERTY. Przy wyborze oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami: LP KRYTERIUM % SPOSÓB OBLICZANIA Cena 00 % Cena oferowana minimalna ------------------------------------------------ X 00 Cena badanej oferty. Wynik: Oferta, która przedstawia najkorzystniejszy bilans (maksymalna liczba przyznanych punktów w oparciu o ustalone kryteria) zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyŝszą ilość punktów. XVI. ZABEZPIECZENIE NALEśYTEGO WYKONANIA UMOWY Zamawiający nie wymaga wniesienie zabezpieczenia naleŝytego wykonania umowy. XVII. WARUNKI UMOWY. Zamawiający podpisze umowę z wykonawcą, który przedłoŝy najkorzystniejszą ofertę z punktu widzenia kryteriów przyjętych w niniejszej specyfikacji.. Umowa zawarta zostanie z uwzględnieniem postanowień wynikających z treści niniejszej specyfikacji oraz danych zawartych w ofercie. 3. Postanowienia umowy zawarto w projekcie umowy, który stanowi Załącznik nr 3 do SIWZ. XVIII. INFORMACJA O MOśLIWOŚCI ZMIANY POSTANOWIEŃ UMOWY. Dopuszcza się moŝliwość wydłuŝenia okresu realizacji umowy, w przypadku niezrealizowania przedmiotu umowy w umownym terminie z powodu zmniejszenia potrzeb własnych.. Dopuszcza się moŝliwość zmiany przedmiotu zamówienia wynikającego z oferty na podstawie której zawarta została umowa, przy niŝszej lub niezwiększonej cenie, w przypadku gdy: ) Wykonawca zaproponuje nowszy technologicznie produkt spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia; ) Wykonawca wstrzyma wprowadzanie przedmiotu umowy do obrotu handlowego i zaproponuje produkt równowaŝny, spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia; ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 6

3) wystąpi incydent medyczny związany z przedmiotem umowy i Wykonawca zaproponuje produkt równowaŝny, spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia; 4) producent przedmiotem umowy wstrzyma produkcję i Wykonawca zaproponuje produkt równowaŝny, spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia; 5) producent zmieni sposób konfekcjonowania przedmiotu umowy. 3. Dopuszcza się moŝliwość zmiany numeru katalogowego, kodu produktu i nazwy własnej przedmiotu umowy, w przypadku gdy wykonawca zaproponuje taką zmianę. 4. Dopuszcza się moŝliwość obniŝenia wielkości ceny, w przypadku gdy Wykonawca w okresie realizacji umowy zaproponuje ten sam produkt w niŝszej cenie. XIX. ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ. Odwołanie ) Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. ) Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności: a) wyboru trybu negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki lub zapytania o cenę; b) opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu; c) wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia; d) odrzucenia oferty odwołującego. 3) Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać Ŝądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 4) Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą waŝnego kwalifikowanego certyfikatu. 5) Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iŝ zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeŝeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą sposobu określonego w dziale VIII SIWZ. 6) Wykonawca moŝe w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 80 ust. ustawy. 7) W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności. 8) Na czynności, o których mowa w pkt 7, nie przysługuje odwołanie, z zastrzeŝeniem art. 80 ust. ustawy. 9) Odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia. 0) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a takŝe wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. ) Odwołanie wobec czynności innych niŝ określone w pkt 9 i 0 wnosi się terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu naleŝytej staranności moŝna było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.. Skarga do sądu ) Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. ) W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 7 listopada 964 r. Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeŝeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej. 3) Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego. 4) Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. ZłoŜenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem. 5) Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego właściwemu sądowi w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania. 6) W terminie dni od dnia wydania orzeczenia skargę moŝe wnieść takŝe Prezes Urzędu. Prezes Urzędu moŝe takŝe przystąpić do toczącego się postępowania. 7) Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 7 listopada 964 r. Kodeks postępowania cywilnego o prokuratorze. 8) Skarga powinna czynić zadość wymaganiom przewidzianym dla pisma procesowego oraz zawierać oznaczenie zaskarŝonego orzeczenia, przytoczenie zarzutów, zwięzłe ich uzasadnienie, wskazanie dowodów, a takŝe wniosek o uchylenie orzeczenia lub o zmianę orzeczenia w całości lub w części. ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 7

9) W postępowaniu toczącym się na skutek wniesienia skargi nie moŝna rozszerzyć Ŝądania odwołania ani występować z nowymi Ŝądaniami. 0) Sąd na posiedzeniu niejawnym odrzuca skargę wniesioną po upływie terminu lub niedopuszczalną z innych przyczyn, jak równieŝ skargę, której braków strona nie uzupełniła w terminie. 3. Szczegółowe informacje na temat środków ochrony prawnej znajdują się w ustawie Prawo zamówień publicznych w Dziale VI. XX. PODWYKONAWSTWO. Zamawiający Ŝąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.. W przypadku braku wskazania podwykonawców Zamawiający uzna, Ŝe całość zamówienia zrealizowana zostanie przez Wykonawcę. XXI. POSTANOWIENIA KOŃCOWE. Zasady udostępniania dokumentów ) Uczestnicy postępowania mają prawo wglądu do treści protokołu oraz ofert w trakcie prowadzonego postępowania z wyjątkiem dokumentów stanowiących załączniki do protokołu (jawne po zakończeniu postępowania) oraz stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji i dokumentów lub informacji zastrzeŝonych przez uczestników postępowania. ) Udostępnienie zainteresowanym odbywać się będzie wg poniŝszych zasad: a) Zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po złoŝeniu pisemnego wniosku; b) Zamawiający wyznacza termin, miejsce oraz zakres udostępnianych dokumentów; c) Zamawiający wyznaczy członka komisji, w którego obecności udostępnione zostaną dokumenty; d) Zamawiający umoŝliwi kopiowanie dokumentów odpłatnie, cena za stronę zł ; e) udostępnienie moŝe mieć miejsce wyłącznie w siedzibie Zamawiającego oraz w czasie godzin jego urzędowania. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych oraz Kodeksu Cywilnego. XXII. ZAŁĄCZNIKI. Załącznik nr : Oświadczenie dotyczące danych wykonawcy. Załącznik nr : Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia. 3. Załącznik nr 3: Projekt umowy. 4. Załącznik nr 4: Formularz ofertowy. ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 8

. Dane Wykonawcy: ZAŁĄCZNIK NR DO SIWZ OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE DANYCH WYKONAWCY Pełna nazwa: Adres:...... NIP:...... Regon:... KRS lub inny organ rejestrowy:... Telefon: Fax: Dane osoby upowaŝnionej do kontaktów Strona www: Województwo: Powiat:...... Imię i nazwisko... Tel.... Adres e-mail:............. W związku z wymogami systemu zarządzania jakością według normy ISO 900:00 prosimy o udzielenie odpowiedzi na następujące pytania. Udzielone odpowiedzi nie będą miały Ŝadnego wpływu na ocenę oferty. Czy Wykonawca stosuje system zarządzania jakością? NIE Czy Wykonawca posiada certyfikat systemu zarządzania jakością? NIE Czy u Wykonawcy funkcjonuje skuteczny system kontroli dostaw surowców, NIE materiałów, kwalifikowania wyrobów gotowych lub oceny świadczonych usług? Czy u Wykonawcy istnieje procedura reklamacyjna dla klienta? NIE 3. Oświadczamy, Ŝe zawarty w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia projekt umowy został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. DATA: ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 9

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZAŁĄCZNIK NR DO SIWZ ZADANIE NR IGŁY DO ZNIECZULENIA PODPAJĘCZEGO Sterylna igła typu PENCIL POINT w zestawie z igłą prowadzącą w pełni współpracującą Rozmiar 5G x 90mm, 6G x 90mm, 7G x 90mm, Bez oporów przesuwające się względem siebie 3 Pozwalające osiągnąć przestrzeń podpajeczą w odległości minimalnej 75 mm 4 Z systemem blokowania igły w igle Sterylna igła do znieczulenia podpajęczego typu standard w zestawie z igłą prowadzącą w pełni współpracującą Rozmiar 5G x 90mm, 6G x 90mm, 6G x 30mm Bez oporów przesuwające się względem siebie 3 Pozwalające osiągnąć przestrzeń podpajeczą w odległości minimalnej 75 mm 4 Z systemem blokowania igły w igle Sterylna igła do neuroliz jednorazowego uŝytku Rozmiar 8G-0G x 50 mm 0g-g x 00 mm ZADANIE NR IGŁY DO BLOKAD SPLOTÓW NERWOWYCH Igły do wykonywania blokad splotów nerwowych i nerwów obwodowych przy uŝyciu stymulatora typu STIMUPLEX DIG RC, jednorazowego uŝytku, sterylne ze szlifem 30º ZADANIE NR 3 RURKI INTUBACYJNE G/50mm Rurka intubacyjna z mankietem niskociśnieniowym z termoplastycznego materiału dopasowującego się do kształtu dróg oddechowych, sterylna, jednorazowa, z czytelną skalą głębokości intubacji, z linią rtg na całej długości, dostosowana do intubacji nosowo/ustno - tchawiczej, ze złączem 5 mm, przeźroczysta, silikonowana, pakowana pojedynczo. 3.5, 4.0, 4.5, 5.0, 5.5, 6.0, 6.5, 7.0, 7.5, 8.0, 8.5, 9.0, 9.5 Producent, typ, nr kat. Producent, typ, nr kat. Producent, typ, nr kat. ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 0

3 Rurka intubacyjna bez mankietu ze sprawdzonego termoplastycznego materiału do intubacji ustno/nosowo tchawiczej, sterylne, jednorazowego uŝytku, przezroczyste, silikonowane, kontrastujące w rtg (linia rtg na całej długości), z otworem Murphyego, o zaokrąglonych krawędziach, czytelne oznakowanie rurki, oznakowanie długości co cm, pakowane pojedynczo. Rurka intubacyjna zbrojona, sterylna, z metalową spiralą jednolicie i pewnie zatopioną w ściance rurki, odporna na zaginanie się, z dwoma oznaczeniami głębokości, znacznik rtg powyŝej mankietu, wewnętrzna powierzchnia pokryta tworzywem ułatwiającym wprowadzanie cewników i bronchskopu, silikonowane z łącznikiem 5mm z balonem uszczelniającym niskociśnieniowym.,0,,5, 3,0, 3.5, 4.0, 4.5, 5.0, 5.5, 7.0 6.0, 7.0, 8.0, 9.0 ZADANIE NR 4 RURKI INTUBACYJNE DO DŁUGICH INTUBACJI Rurka intubacyjna do długich intubacji, z mankietem stoŝkowym (kształt stoŝka) redukującym pasaŝ wydzieliny z nad mankietu do dróg oddechowych, do intubacji przez nos i usta, z linią radiocieniująca do radiologicznej kontroli połoŝenia, sterylna, ze złączem 5 mm, przezroczysta, ze skalą głębokości intubacji. 7.0, 7.5, 8.0, 8.5, 9.0 ZADANIE NR 5 RURKI INTUBACYJNE DO DŁUGICH WENTYLACJI W OIT DOROSŁYCH Rurka intubacyjna do długich wentylacji, jednorazowa, jałowa, przeźroczysta, z mankietem uszczelniającym w kształcie stoŝka o niskiej podatności, cieńszy i wytrzymalszy niŝ mankiet z PCV, z wymodelowanym zakończeniem rurki ułatwiającym intubację, ze znacznikiem radiocieniującym przy grzbietowym wlocie dodatkowego światła, z dodatkowym światłem wbudowanym w ścianę rurki umoŝliwiającym odsysanie przestrzeni podgłośniowej przez zatopiony w rurce kanał. Z linią radiocieniującą ułatwiającą kontrolę połoŝenia rurki. Z systemem kontroli samoczynnej, automatycznej i aktywnej ciśnienia w mankiecie uszczelniającym, z moŝliwością wizualnej kontroli napełnienia mankietu. System powinien utrzymywać bezpieczne ciśnienie w mankiecie uszczelniającym mimo znacznych zmian ciśnienia atmosferycznego podczas transportu lotniczego. System musi być na stałe połączony z rurką intubacyjną, złącze 5mm. 7.0, 7.5, 8.0, 8.5, 9.0 Producent, typ, nr kat. Producent, typ, nr kat. ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin

ZADANIE NR 6 RURKI INTUBACYJNE WSTĘPNIE UFORMOWANE Wstępnie uformowane rurki intubacyjne ustne i nosowe, sterylne, ze złączem 5mm, jednorazowe, z mankietem o duŝej objętości i niskim ciśnieniu, linia radiocieniująca umoŝliwiająca lokalizację, z czytelną skalą głębokości intubacji, pakowane pojedynczo. Wstępnie ukształtowana o mniejszym ryzyku załamania, ułatwiająca dostęp do pola operacyjnego. Wersja północ. Wstępnie uformowane rurki intubacyjne ustne i nosowe, sterylne, ze złączem 5mm, jednorazowe, z mankietem o duŝej objętości i niskim ciśnieniu, linia radiocieniująca umoŝliwiająca lokalizację, z czytelną skalą głębokości intubacji, pakowane pojedynczo. Wstępnie ukształtowana o mniejszym ryzyku załamania, ułatwiająca dostęp do pola operacyjnego. Wersja południe. ZADANIE NR 7 RURKI INTUBACYJNE DLA OIT DZIECIĘCEJ 4.0, 4.5, 5.0, 5.5, 6.0, 6.5, 7.0, 7.5, 8.0, 8.5, 9.0 4.0, 4.5, 5.0, 5.5, 6.0, 6.5, 7.0, 7.5, 8.0, 8.5, 9.0 3 Rurka intubacyjna z mankietem niskociśnieniowym: - sterylna, - jednorazowa, - z czytelną skalą głębokości intubacji, - z linią radiocieniującą, - elastyczna, - silikonowana, - do stosowania ustnego lub nosowego, - ze złączem 5 mm, - balon niskociśnieniowy, - przeźroczysta, - pakowana pojedynczo. Rurka intubacyjna bez mankietu: - sterylna, - elastyczna, - silikonowana, - czytelna skala, - pakowana pojedynczo. Rurka do podawania surfaktantu: - dwukanałowa przezroczysta rurka do terapii surfaktantem, - dren do podawania surfaktantu w trakcie ciągłej terapii oddechowej, - silikonowana, o specjalnym kształcie drugiego kanału zapobiegającym martwicy tkanek, - końcówka dystalna kontrastująca w rtg dla lepszej oceny połoŝenia, - linia cieniująca w rtg na całej długości, - oznaczenie długości co cm (podziałka centymetrowa). 3.0, 3.5, 4.0, 4.5, 5.0, 5.5, 6.0, 6.5, 7.0, 7.5, 8.0,0,,5, 3,0, 3.5, 4.0, 4.5, 5.0, 5.5, 7.0.0,.5, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5 Producent, typ, nr kat. Producent, typ, nr kat. ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin

ZADANIE NR 8 RURKI TRACHEOSTOMIJNE JEDNORAZOWE 3 4 Standardowe rurki tracheostomijne: - z ruchomym szyldem, - bez mankietu, - przezroczyste lub półprzezroczyste, elastyczne, posiadające mocowanie, wykonane z PCV, niepowodujące odleŝyn, sterylne. Standardowe rurki tracheostomijne - z ruchomym szyldem - z mankietem z tworzywa termoczułego dopasowującego się do anatomii pacjenta, - mankiet w kształcie stoŝka, niskociśnieniowy, zmniejszający pasaŝ treści z gardła do tchawicy, - sterylne, - jednorazowe, - silikonowane, - z dodatkowym światłem i kanałem zatopionym w rurce umoŝliwiającym ewakuację treści z przestrzeni podgłośniowej, - z obturatorem umoŝliwiającym zakładanie rurki i tasiemkę mocującą, - ze złączem 5mm, - z widoczną numeracją głębokości, - przewód do uszczelniania mankietu wyposaŝony w nieodłączalny system aktywnego samoczynnego regulowania stałego ciśnienia w mankiecie uszczelniającym. System powinien mieć moŝliwość wizualnej kontroli napełnienia mankietu. Powinien utrzymywać bezpieczne ciśnienie w mankiecie mimo znacznych wahań ciśnienia atmosferycznego podczas transportu lotniczego Standardowe rurki tracheostomijne - ze stałym szyldem z mankietem: - z tworzywa termoczułego dopasowującego się do anatomii pacjenta, - mankiet w kształcie stoŝka, niskociśnieniowy, zmniejszający pasaŝ treści z gardła do tchawicy, - sterylne, - jednorazowe, - silikonowane, - z dodatkowym światłem i kanałem zatopionym w rurce umoŝliwiającym ewakuację treści z przestrzeni podgłośniowej, - z obturatorem umoŝliwiającym zakładanie rurki i tasiemkę mocującą, - ze złączem 5mm, - z widoczna numeracją głębokości, - przewód do uszczelniania mankietu wyposaŝony w nieodłączalny system aktywnego samoczynnego regulowania stałego ciśnienia w mankiecie uszczelniającym. System powinien mieć moŝliwość wizualnej kontroli napełnienia mankietu. Powinien utrzymywać bezpieczne ciśnienie w mankiecie mimo znacznych wahań ciśnienia atmosferycznego podczas transportu lotniczego Rurki tracheostomijne - z moŝliwością odsysania przestrzeni nad 3.0, 3.5, 4.0, 4.5 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 0.0 7.0,7.5, 8.0, 8.5, 9.0, 9.5, 0.0 7.0, 8.0, 9.0 Producent, typ, nr kat. ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 3

mankietem, - wykonana z PCV, - silikonowana, - mankiet niskociśnieniowy, - widoczna numeracja, - sterylne. ZADANIE NR 9 SONDA UNIWERSALNA PRZEŁYKOWO ODBYTNICZA Sonda uniwersalna przełykowo odbytnicza do pomiaru temperatury: - jednorazowa, - sterylna, - bez dodatku lateksu, - współpraca z moŝliwie duŝą liczbą systemów monitorujących, - znaczniki rtg do identyfikacji połoŝenia, - elastyczna, - zgodna z YSI 400 9CH, CH ZADANIE NR 0 STETOSKOP PRZEŁYKOWY Z CZUJNIKIEM TEMPERATURY Stetoskop przełykowy z czujnikiem temperatury: - jednorazowy, - sterylny, - bez dodatku lateksu, - współpraca z moŝliwie duŝą liczbą systemów monitorujących, - znaczniki rtg do identyfikacji połoŝenia, - elastyczny, 9CH, CH, 8CH, 4CH Producent, typ, nr kat. Producent, typ, nr kat. ZADANIE NR CEWNIK Z SONDĄ TERMICZNĄ Cewnik urologiczny Foleya z sondą termiczną: - jednorazowy, - jałowy, - silikonowy, - współpraca z moŝliwie duŝą liczbą systemów monitorujących, 8CH, CH, 4CH, 6CH, 8CH Producent, typ, nr kat. ZADANIE NR MASECZKA KRTANIOWA Maseczka krtaniowa 3 Maseczka krtaniowa 4 Producent, typ, nr kat. ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 4

ZADANIE NR 3 DRENAśE KLATKI PIERSIOWEJ Zestaw do drenaŝu klatki piersiowej: kompaktowy zestaw czterokomorowy przezroczysty ze wszystkich stron zintegrowany uchwyt do noszenia moŝliwość powieszenia na łóŝku, bądź postawienia na podłodze (podstawka wodoodporna) pojemność komory kolekcyjnej giętki dren półprzeźroczysty, pozwalający na wielokrotne wkłucie igłą i pobieranie próbek drenowanej treści komora manometryczna umoŝliwiająca ciągły monitoring podciśnienia śródopłucnowego pacjenta sucha/mechaniczna regulacja poziomu siły ssania -zestaw pracujący bez bąblowania manualna zastawka odbarczająca podciśnienia automatyczna zastawka odbarczająca nadciśnienia bezigłowy port do regulacji poziomu wody w komorze zastawki podwodnej Zestaw drenów do drenaŝu, sterylne, z regulacją rodzaj zestawu ZADANIE NR 4 WORKI DO GODZINOWEJ ZBIÓRKI MOCZU min. 500ml dwubutlowy, jednobutlowy Worek do godzinowej zbiórki moczu: pojemność worka pojemność komory pomiarowej z podziałką precyzyjną port do pobierania próbek odpowietrznik z filtrem zastawka antyrefluksowa uniwersalny wieszak nieprzywierające ścianki worka min. 000ml min. 00ml Producent, typ, nr kat. Producent, typ, nr kat. ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 5

ZADANIE NR 5 STERYLNE FILTRY ELEKTROSTATYCZNE I MECHANICZNE DLA DOROSŁYCH Producent, typ, nr kat. I. Sterylny filtr elektrostatyczny z wymiennikiem ciepła i wilgoci dla dorosłych antybakteryjny, antywirusowy wyposaŝony w port do kapnometrii typu luer 3 przestrzeń martwa wg ISO 9360 max. 45ml 4 masa max. 30g 5 przezierne 6 czas pracy min. 4h 7 opór przepływu przy 60 l/min max.,5cm H 0 8 skuteczność filtracji min. 99,99% 9 skuteczność nawilŝania przy VT 750ml min. 30, mg/l 0 temperatura zwrotna przy VT 750ml min. 30 o C złącza standardowe proste pakowane sterylnie, pojedynczo II. Sterylny filtr mechaniczny z wymiennikiem ciepła i wilgoci dla dorosłych antybakteryjny, antywirusowy wyposaŝony w port do kapnometrii typu luer 3 przestrzeń martwa wg ISO 9360 max. 9ml 4 masa max. 53g 5 przezierne 6 czas pracy min. 4h 7 opór przepływu przy 60 l/min max.,9cm H O 8 skuteczność filtracji min. 99,99% 9 skuteczność nawilŝania min. 34mg/l 0 temperatura zwrotna min. 33,5 o C złącza proste standardowe pakowane sterylnie, pojedynczo III. Sterylny filtr elektrostatyczny z wymiennikiem ciepła i wilgoci z wejściem bocznym dla dorosłych antybakteryjny, antywirusowy wyposaŝony w port do kapnometrii typu luer 3 przestrzeń martwa wg ISO 9360 max. 45ml 4 masa max. 30g 5 przezierne 6 czas pracy min. 4h 7 opór przepływu przy 60 l/min max.,5cm H 0 8 skuteczność filtracji min. 99,99% 9 skuteczność nawilŝania przy VT 750ml min. 30, mg/l 0 temperatura zwrotna przy VT 750ml min. 30 o C złącze boczne pakowane sterylnie, pojedynczo ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 6

ZADANIE NR 6 STERYLNE FILTRY ELEKTROSTATYCZNE PEDIATRYCZNE Producent, typ, nr kat. I. Sterylny filtr elektrostatyczny z wymiennikiem ciepła i wilgoci, pediatryczny antybakteryjny, antywirusowy wyposaŝony w port do kapnometrii typu Luer 3 przestrzeń martwa wg ISO 9360 max. 6ml 4 masa max. g 5 przezierne 6 czas pracy min. 4h 7 opór przepływu przy 0 l/min max.,4cm H 0 8 skuteczność filtracji min. 99,99% 9 skuteczność nawilŝania przy VT 00ml min. 3 mg/l 0 złącza standardowe proste pakowane sterylnie, pojedynczo II. Sterylny filtr elektrostatyczny z wymiennikiem ciepła i wilgoci, pediatryczny z wejściem bocznym antybakteryjny, antywirusowy wyposaŝony w port do kapnometrii typu Luer 3 przestrzeń martwa wg ISO 9360 max. 6ml 4 masa max. g 5 przezierne 6 czas pracy min. 4h 7 opór przepływu przy 0 l/min max.,4cm H 0 8 skuteczność filtracji min. 99,99% 9 skuteczność nawilŝania przy VT 00ml min. 3 mg/l 0 złącze boczne pakowane sterylnie, pojedynczo ZADANIE NR 7 STERYLNE FILTRY ELEKTROSTATYCZNE NOWORODKOWE I. Sterylny filtr elektrostatyczny z wymiennikiem ciepła i wilgoci, noworodkowy antybakteryjny, antywirusowy wyposaŝony w port do kapnometrii typu Luer 3 przestrzeń martwa wg ISO 9360 max. 0ml 4 masa nie większa niŝ max. 9g 5 przezierne 6 czas pracy min. 4h 7 opór przepływu przy 0 l/min max.,9cm H 0 8 skuteczność filtracji min. 99,99% 9 skuteczność nawilŝania przy VT 50ml min. 7,5 mg/l 0 złącza standardowe proste pakowane sterylnie, pojedynczo Producent, typ, nr kat. ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 7

ZADANIE NR 8 WYMIENNIK CIEPŁA I WILGOCI DO RUREK TRACHEOSTOMIJNYCH I INTUBACYJNYCH Producent, typ, nr kat. Sterylny filtr do rurek tracheostomijnych i intubacyjnych membrana nawilŝająca rozmieszczona satelitarnie wokół otworu do odsysania i min. 500cm bronchoskopii o powierzchni: centralny otwór do odsysania i bronchoskopii min. 6mm 3 zintegrowany port do podawania tlenu 4 przestrzeń martwa wg ISO 9360 max. 6ml 5 masa max. 9g 6 przezierne 7 czas pracy min. 4h 8 opór przepływu przy 60 l/min max.,9cm H 0 9 skuteczność nawilŝania przy VT 500ml min. 8,5 mg/l 0 temperatura zwrotna min. 9 st. C złącza standardowe proste pakowane sterylnie, pojedynczo ZADANIE NR 9 PRZEPŁYWOWY NAWILśACZ TLENU JEDNORAZOWEGO UśYTKU Zamknięty system do nawilŝania tlenu z adapterem do reduktora tlenowego. Uniwersalny do nebulizacji, aktywnego nawilŝania, inhalacji. Butelka wyposaŝona w system mikrodyfuzorów umoŝliwiających przepływ tlenu przez całą objętość wody w boczne porty. Pojemnik z wodą + głowica, woda do tlenoterapii biernej, jałowa ZADANIE NR 0 APARATY DO POMPY ABBOT 500 ml Aparaty do pompy infuzyjnej Oximetrix 3, pompa firmy ABBOTT Producent, typ, nr kat. Producent, typ, nr kat. ZADANIE NR APARATY DO POMPY BRAUN Lp. Opis przedmiotu zamówienia Aparaty do pompy infuzyjnej typu Infusomat, pompa firmy BRAUN, średnica kołnierza na kroplomierzu 0 mm. Wymóg graniczny/rozmiar Potwierdzenie Producent, typ, nr kat. ZADANIE NR REGULATOR PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU Lp. Opis przedmiotu zamówienia Aparat do precyzyjnego sterowania szybkością przepływu w grawitacyjnych infuzjach doŝylnych Wymóg graniczny/rozmiar minimalny zakres od 5ml/h do 50ml/h Zestaw kroplowy 3 Dren z portem do iniekcji, od strony pacjenta zakończony łącznikiem Luer-Lock Potwierdzenie Producent, typ, nr kat. ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 8

z obrotowym kołnierzem 4 posiadający bezzwrotną zastawkę 5 Regulator prędkości przepływu przeznaczony do infekcji lipidów ZADANIE NR 3 KOCYK DLA DOROSŁYCH DO APARATU EQUATOR Wymóg Lp. Opis przedmiotu zamówienia Potwierdzenie Producent, typ, nr kat. graniczny/rozmiar. Kocyk dla dorosłych na górną połowę ciała do ogrzewacza koagulacyjnego, jednorazowego uŝytku: wyposaŝony w port pozwalający na swobodne obracanie rury ogrzewacza względem portu kocyka dopuszczone przez producenta urządzenia do stosowania z ogrzewaczem Equator. Kocyk dla dorosłych na całe ciało do ogrzewacza koagulacyjnego, jednorazowego uŝytku: wyposaŝony w port pozwalający na swobodne obracanie rury ogrzewacza względem portu kocyka dopuszczone przez producenta urządzenia do stosowania z ogrzewaczem Equator ZADANIE NR 4 LINIE DO PODGRZEWACZA HOTLINE Lp. Opis przedmiotu zamówienia Linie do przepływowego podgrzewacza płynów i krwi jednorazowego uŝytku, jałowe Wymóg graniczny/rozmiar Potwierdzenie Producent, typ, nr kat. ZADANIE NR 5 ZESTAWY DO KANIULACJI DUśYCH NACZYŃ Lp. 3 Opis przedmiotu zamówienia Zestaw do kaniulacji duŝych naczyń jednokanałowy, sterylny, kateter jednokanałowy, igła, prowadnik stalowy typ J, rozszerzacz, skalpel, strzykawka 0ml Zestaw do kaniulacji duŝych naczyń dwukanałowy, sterylny, kateter dwukanałowy, igła, prowadnik stalowy typ J, rozszerzacz, skalpel, strzykawka 0ml Zestaw do kaniulacji duŝych naczyń trzykanałowy, sterylny, kateter trzykanałowy, igła, prowadnik stalowy typ J, rozszerzacz, skalpel, strzykawka 0ml ZADANIE NR 6 ZESTAWY DO KANIULACJI DUśYCH NACZYŃ Lp. Opis przedmiotu zamówienia Zestaw do kaniulacji Ŝył centralnych, sterylny, posiadający igłę punkcyjną 8G/6,35, prowadnik, 3-swiatłowy cewnik, strzykawka 5ml, rozszerzadło, skrzydełka mocujące Wymóg graniczny/rozmiar 5F/6G, 6F/5G, 7F/4G 5F/6G, 6F/5G, 7F/4G 7F/4G Wymóg graniczny/rozmiar 7F/4G Potwierdzenie Potwierdzenie Producent, typ, nr kat. Producent, typ, nr kat. ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 9

Zestaw do kaniulacji Ŝył centralnych, sterylny, posiadający igłę punkcyjną 8G/6,35, prowadnik, 3-światłowy cewnik z powłoką antybakteryjną (hlorheksydyna, sulfadiazyna srebra), strzykawka z otworem w tłoku 5ml, rozszerzadło, skrzydełka mocujące, igła do kontroli ciśnienia 7F/4G ZADANIE NR 7 ZESTAWY DO PRZEZSKÓRNEGO DRENAśU, RAMPY Lp. 3 4 5 6 Opis przedmiotu zamówienia Zestaw do drenaŝu przezskórnego rozszerzony, sterylny, kateter, igła krótka 8G x 7cm, igła długa, prowadnik 0,035 x 60cm, dialatator, kranik jednodroŝny, przedłuŝacz, opaska zaciskowa (kołnierz) Zestaw do drenaŝu przezskórnego jednostopniowy, sterylny, kateter, igła dwuczęściowa, opaska zaciskowa, kołnierz PrzedłuŜacz do drenaŝu przezskórnego sterylny Rampa trójdroŝna jednorazowego uŝytku sterylna Rampa dwudroŝna jednorazowego uŝytku sterylna Dren do klatki piersiowej z metalowym mandrynem, rozmiar F8-F36, silikonowy, z otworami bocznymi i znacznikiem widocznym w RTG Wymóg graniczny/rozmiar 6F, 9F 9F F pojedynczo pakowane pojedynczo pakowane 50 cm 7 Kateter do szynowania jelit 300 cm 8 Kranik trójdroŝny z przedłuŝeniem luerlock 7 cm Potwierdzenie Producent, typ, nr kat. ZADANIE NR 8 ZESTAWY DO ZNIECZULEŃ ZEWNĄTRZOPONOWYCH CIĄGŁYCH, ORAZ ŁĄCZONYCH ZEWNĄTRZOPONOWO-PODPAJĘCZYCH (CSE) Producent, typ, nr kat. Zestaw do znieczulenia zewnątrzoponowego ciągłego sterylny rozmiar 8G igły Tuohy z dokładnie dopasowanym mandrynem i opcjonalnie zdejmowanymi skrzydełkami cewnik przeźroczysty, z otworami bocznymi, o duŝej odporności na załamania, ze znacznikami długości filtr zewnątrzoponowy płaski z moŝliwością pracy do 96 godz 0, µm łącznik do cewnika uniemoŝliwiający przypadkowe rozłączenie prowadnik i etykieta identyfikacyjna cewnika ZO system mocowania cewnika do skóry pacjenta w sposób stabilny i w pełni zabezpieczający przed niekontrolowanym przemieszczaniem się cewnika, nie powodujący zamknięcia jego światła strzykawka niskooporowa 0 ml Osobno pakowane filtry zewnątrzoponowe płaskie z moŝliwością pracy do 96 godz. 0, µm ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 0

Osobno pakowane systemy mocowania cewnika do skóry pacjenta w sposób stabilny i w pełni zabezpieczający przed 3 niekontrolowanym przemieszczaniem się cewnika, nie powodujące zamknięcia jego światła Zestaw do łączonego znieczulenia zewnątrzoponowo-podpajęczego sterylny igła Tuohy, której budowa umoŝliwia wprowadzenie przez nią igły podpajęczynówkowej 6G lub 7G z otworem bocznym bez konieczności dodatkowego nakłucia oraz płynną zmianę głębokości wkłucia igły 8G podpajęczynówkowej z moŝliwością zablokowania jej na kaŝdym poziomie oznaczonym w milimetrach na uchwycie igły, ze znacznikami co 0 mm i opcjonalnie zdejmowanymi skrzydełkami ; igła podpajęczynówkowa z otworem bocznym, z uchwytem umoŝliwiającym jej 6G lub 7G obrót o 360 stopni pomimo ufiksowania jej w igle Tuohy cewnik przeźroczysty, z otworami bocznymi, o duŝej odporności na załamania, ze znacznikami długości filtr zewnątrzoponowy płaski z moŝliwością 0, µm pracy do 96 godz. łącznik do cewnika uniemoŝliwiającego przypadkowe rozłączenie prowadnik i etykieta identyfikacyja cewnika ZO strzykawka niskooporowa 0 ml ZADANIE NR 9 ZESTAWY DO POMIARU CIŚNIENIA Lp. Opis przedmiotu zamówienia Zestaw do pomiaru inwazyjnego ciśnienia krwi współpracujących z monitorami DATEX bez konieczności uŝycia dodatkowych elementów łączących Wymóg graniczny/rozmiar Potwierdzenie Producent, typ, nr kat. ZADANIE NR 30 OBWODY DO RESPIRATORA NEFTIS Lp. Opis przedmiotu zamówienia Obwód pacjenta do respiratora, jednorazowego uŝytku, sterylny + wąŝ do tlenu Wymóg graniczny/rozmiar 50 cm Potwierdzenie Producent, typ, nr kat. ZADANIE NR 3 OBWODY DO APARATÓW DO ZNIECZULENIA Producent, typ, nr kat. Obwód oddechowy jednorazowego uŝytku do znieczulenia rury dł. min. 80 cm rura dł. min 90 cm 3 łącznik Y 4 łącznik prosty 5 worek oddechowy -3 l 6 sterylny ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin

ZADANIE NR 3 OBWODY DO RESPIRATORA Lp. Opis przedmiotu zamówienia Układ jednorazowego uŝytku, o regulowanej długości z pamięcią kształtu, o zakresie kompresji 4cm m, z zakończeniem F od strony respiratora sztuki, łącznik Y oraz odłączalny łącznik L z portem Luer Lock wyposaŝony w bezpieczny kapturek na lince, od strony pacjenta zakończenie M/5F, wyposaŝony dodatkowo w rozciąganą gałąź o długości,5m po rozciągnięciu, z zakończeniami F po obu stronach, krótki łącznik M/M, wyposaŝony w jednorazowy worek oddechowy o pojemności L Wymóg graniczny/rozmiar Potwierdzenie Producent, typ, nr kat. ZADANIE NR 33 OBWODY DO RESPIRATORA Lp. Opis przedmiotu zamówienia Obwód oddechowy jednorazowego uŝytku, do respiratora dla dorosłych z powłoką antybakteryjną, składający się z dwóch rur karbowanych 50-60 cm, z portami Wymóg graniczny/rozmiar Potwierdzenie Producent, typ, nr kat. ZADANIE NR 34 ELEKTRODY DO CZASOWEJ STYMULACJI SERCA Lp. Opis przedmiotu zamówienia Elektroda do czasowej stymulacji serca drogą przezŝylną poprzez venesekcję lub nakłucie naczynia - sterylna, jednorazowego uŝytku, apirogenna, nie toksyczna wykonana ze specjalnego materiału biokompatybilnego, dającego dobry kontrast w zobrazowaniu rentgenowskim. Introduktor z zastawką do wprowadzania elektrod endokawitarnych - sterylny (w skład zestawu wchodzą: igła prosta, osłonka igły, dilatator, koszulka z zastawką, prowadnik) Wymóg graniczny/rozmiar 6F x 5cm 7F x 5cm koszulka 7F/0mm Potwierdzenie Producent, typ, nr kat. ZADANIE NR 35 PRZYRZĄDY DO śywienia DOJELITOWEGO Lp. Opis przedmiotu zamówienia Przyrządy typu FLOCARE do Ŝywienia dojelitowego w wersji grawitacyjnej Zgłębnik typ FLOCARE, poliuretanowy z prowadnicą Wymóg graniczny/rozmiar typu PACK, na butelkę 0/30cm, /0-30cm Potwierdzenie Producent, typ, nr kat. ZADANIE NR 36 KRANIKI TRÓJDROśNE PrzedłuŜacz luer-lock z kranikiem trójdroŝnym, sterylny, jednorazowego uŝytku 0 cm rozmiar 0 cm 5 cm średnica wewnętrzna drenu 3,0 mm (+/- 5%) Producent, typ, nr kat. ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin

Kranik trójdroŝny jednorazowego uŝytku sterylny, posiadający optyczny i wyczuwalny w kaŝdej pozycji indykator pozycji otwarty/zamknięty. KaŜde z wejść kranika zabezpieczone fabrycznie zamontowanymi korkami, wykonane z materiału pozwalającego na podawanie tłuszczy i chemioterapeutyków pojedynczo pakowany ZADANIE NR 37 DRENY DO POMPY OBJĘTOŚCIOWEJ GRASEBY 3000 3 4 5 6 7 Jednorazowy zestaw infuzyjny do pompy Graseby 3000, przeznaczony do wlewów krwi Jednorazowy zestaw infuzyjny do pompy Graseby 3000, pediatryczny, wyposaŝony w komorę kroplową z odpowietrznikiem, zacisk rolkowy Jednorazowy zestaw infuzyjny do pompy Graseby 3000, do wlewów Paclitaxelu, linia pokryta polietylenem. W komplecie filtr do przetoczeń płynów, 0. mikrona, sterylny, zatrzymujący bakterie, droŝdŝe, grzyby i cząstki nieorganiczne, z membraną hydrofilową Supor, o przepływie (dla H O) 0 ml/godz. (przy ciśnieniu 90 kpa), pakowany osobno Jednorazowy zestaw infuzyjny do pompy Graseby 3000, do wlewów leków cytotoksycznych Jednorazowy zestaw infuzyjny do pompy Graseby 3000, standardowy, wyposaŝony w komorę kroplową z odpowietrznikiem, zacisk rolkowy oraz port do dodatkowych wstrzyknięć Filtr do płynów na 96 godzin dla noworodków Filtr do Ŝywienia dojelitowego dla noworodków filtr krwi 00 mikronów Producent, typ, nr kat. ZADANIE NR 38 CEWNIKI DO ODSYSANIA, PRZEDŁUśACZE, ZGŁĘBNIKI 3 4 5 Cewniki, sterylne, przezroczyste, miękkie z bocznymi otworami do odsysania, bez dodatkowej redukcji ssania złączone na stałe z kołnierzem, pakowane prosto Cewniki sterylne, przezroczyste, elastyczne do karmienia niemowląt z zatyczką jednorazowego uŝytku, pakowane prosto Cewnik do podawania tlenu przez nos (wąsy) jednorazowego uŝytku, z końcówką do reduktora miękką stoŝkową PrzedłuŜacze przezroczyste, jałowe, elastyczne do pomp LUER-LOCK PrzedłuŜacze przezroczyste, jałowe, elastyczne do pomp LUER-LOCK bursztynowy Ch4, Ch6, Ch8, Ch0, Ch dł. 500-600 mm Ch4, Ch6, Ch8 - dł. min. 600 mm Ch6, Ch8 długość od 400 mm do 600 mm dł. 0,90m;,0m;,50m dł. min.,50m 6 Zgłębniki Ŝołądkowe sterylne, elastyczne, Ch8, Ch0, Producent, typ, nr kat. ul. Chałubińskiego 7, 75-58 Koszalin 3