Załącznik nr 6 do SWZ y techniczne 1. Stół operacyjny szt. 1 Producent : Model : i warunki 1 Konstrukcja stołu i wyposażenia wykonana ze stali nierdzewnej 2 Szerokość całkowita 550 mm (+/- 30 mm) podać 3 Długość całkowita: 2000 mm(+/- 30 mm) podać 4 Hydrauliczna regulacja wysokości w zakresie 750mm do 1100m (+/- 30 mm) podać 5 Regulacja oparcia pleców ręczna wspomagana sprężyną gazową od -50 0 do 80 0 (+/- 5 0 ) podać 6 Regulacja podgłówka ręczna wspomagana sprężyną gazową od -50 0 do 35 0 (+/- 5 0 ) podać 7 Regulacja podnóżków ręczna wspomagana sprężyną gazową od -90 0 do 35 0 (+/- 5 0 ) podać 8 Regulacja przechyłów Trendelenburga ręczna wspomagana sprężyną gazową 35 0 (+/- podać 5 0 ) 9 Regulacja przechyłów anty-trendelenburga ręczna wspomagana sprężyną gazową 35 0 podać (+/- 5 0 ) 10 Przechyły boczne 25 0 (+/- 5 0 ) podać 11 Blat sześciosegmentowy przezierny dla promieni RTG na całej długości z dzielonym segmentem pleców /możliwością wypiętrzania klatki piersiowej/ i dzielonym segmentem siedziska /możliwością wypiętrzania ławeczki nerkowej/ 12 Segmenty blatu pokryte materacem z poliuretanu, odejmowane, antystatyczne, przezierne dla RTG. 13 Cztery koła jezdne z blokadą 14 WYPOSAŻENE DODATKOWE: - wieszak do kroplówki dwustanowiskowy - podpórka ręki obustronna - podnóżek 1-stopniowy -2 szt. - fotelik chirurga - Wysoce mobilny dzięki systemowi trzech podwójnych kół tworzywowych o średnicy min.75mm z systemem natychmiastowego blokowania. System regulacji wszelkich pozycji fotela bez użycia rąk (Bezstopniowa regulacja hydrauliczna wysokości sterowana nożnie (min. 490-690mm ) bez konieczności dotykania jakiejkolwiek dźwigni rękami i ponownej wymiany rękawic, regulacja piwotów za pomocą specjalnego mechanizmu nożnego, wszelkie regulacje posiadają możliwości blokad zabezpieczające przed nieświadomym przesunięciem fotela.) Tworzywowa obudowa podwozia i całej konstrukcji fotela gwarantująca pełną sterylność zabudowanych mechanizmów. Precyzyjna regulacja oparcia pleców oraz podłokietników (zarówno wysokości jak i odległości od siedziska) /Załączyć deklarację zgodności/ 18 nformacje dodatkowe 19 Okres gwarancji Min. 24 20 Przeglądy aparatu w okresie trwania gwarancji (bezpłatnie) Min. 1 21 Gwarancja dostępności części zamiennych w okresie po sprzedaży urządzenia 22 Dostępność autoryzowanego serwisu, podać 23 Wykaz punktów serwisowych, podać 24 Czas reakcji od zgłoszenia 25 Czas trwania naprawy gwarancyjnej dla podzespołów dostępnych w kraju Max 3 dni
26 Czas trwania naprawy gwarancyjnej dla podzespołów sprowadzanych z zagranicy 27 Deklaracja zgodności CE 28 Wykonawca ponosi koszty przeglądów serwisowych wbudowanego i dostarczonego sprzętu w okresie gwarancji 29 Karta katalogowa producenta, potwierdzająca wszystkie oferowane. Max 5 dni 30 31 (Podpis Wykonawcy)
y techniczne 2. Fotel laryngologiczno -okulistyczny szt. 2 Producent : Model : i warunki 1 Fotel okulistyczno- Laryngologiczny 2 Regulowane hydraulicznie siedzisko 3 Pozwala na zmianę pozycji osoby siedzącej (pacjenta) pod względem kąta oparcia pleców i stabilizacji głowy i wysokości oparcia nóg 4 Podstawa fotela umożliwiająca dostęp operatora w czasie zabiegów 5 Szerokość 50 cm +/- 10 cm - podać 6 Wysokość siedziska 55-80 cm. - podać 7 Głębokość siedziska 45 cm +/-10 cm. - podać 8 Wysokość fotela 110 130 cm. - podać 9 Nośność min. 120 kg - podać 10 Podstawa fotela 5 nóg - podać 11 Podparcie pod rękę wielopozycyjne, regulowane 12 Regulacja oparcia pleców i części nożnej za pomocą sprężyn gazowych 13 nformacje dodatkowe 14 Okres gwarancji Min. 24 15 Przeglądy aparatu w okresie trwania gwarancji (bezpłatnie) Min. 1 16 Gwarancja dostępności części zamiennych w okresie po sprzedaży urządzenia 17 Dostępność autoryzowanego serwisu, podać 18 Wykaz punktów serwisowych, podać 19 Czas reakcji od zgłoszenia 20 Czas trwania naprawy gwarancyjnej dla podzespołów dostępnych w kraju 21 Czas trwania naprawy gwarancyjnej dla podzespołów sprowadzanych z zagranicy 22 Deklaracja zgodności CE 23 Wykonawca ponosi koszty przeglądów serwisowych wbudowanego i dostarczonego sprzętu w okresie gwarancji 24 Karta katalogowa producenta, potwierdzająca wszystkie oferowane. Max 3 dni Max 5 dni 25 26 (Podpis Wykonawcy)
3. lampa czołowa diodowa kpl. 1 Producent : Model : y techniczne 1 Lampa czołowa diodowa 3S LED na czepcu profesjonalnym z transformatorem ściennym, 2 akumulatorki mpack Regulacja jasności 1 szt. 2 Lampa czołowa diodowa 3S LED na czepcu profesjonalnym z transformatorem, regulacją jasności, kabel przedł. 1szt. 3 Łącznik do lup okularowych 2szt. 4 Lupa okular HR 2,5x420, tylko część optyczna 1 szt. 5 nformacje dodatkowe i warunki 6 Okres gwarancji Min. 24 7 Przeglądy aparatu w okresie trwania gwarancji (bezpłatnie) Min. 1 8 Gwarancja dostępności części zamiennych w okresie po sprzedaży urządzenia 9 Dostępność autoryzowanego serwisu, podać 10 Wykaz punktów serwisowych, podać 11 Czas reakcji od zgłoszenia 12 Czas trwania naprawy gwarancyjnej dla podzespołów dostępnych w kraju 13 Czas trwania naprawy gwarancyjnej dla podzespołów sprowadzanych z zagranicy 14 Deklaracja zgodności CE 15 Wykonawca ponosi koszty przeglądów serwisowych wbudowanego i dostarczonego sprzętu w okresie gwarancji 16 Karta katalogowa producenta, potwierdzająca wszystkie oferowane. Max 3 dni Max 5 dni 17 18 (Podpis Wykonawcy)
4. oprzyrządowanie do ezofagoskopu Producent : Model : y techniczne 1 Oprzyrządowanie kompatybilne z ezofagoskopem firmy Storz będącym na wyposażeniu Szpitala 2 Światłowód sztywny do oświetlania dystalnego, dł. 45 cm, do zastosowania z ezofagoskopami 1 szt. 3 Światłowód sztywny do oświetlania dystalnego, dł. 40 cm, do zastosowania z ezofagoskopami 1 szt. 4 nformacje dodatkowe i warunki 5 Okres gwarancji Min. 24 6 Przeglądy w okresie trwania gwarancji (bezpłatnie) Min. 1 7 Gwarancja dostępności części zamiennych w okresie po sprzedaży urządzenia 8 Dostępność autoryzowanego serwisu, podać 9 Wykaz punktów serwisowych, podać 10 Czas reakcji od zgłoszenia 11 Deklaracja zgodności CE 12 Karta katalogowa producenta, potwierdzająca wszystkie oferowane. 13 14 (Podpis Wykonawcy)
5.Polisomnograf szt. 1 Producent : Model : 1 APARAT y techniczne 2 Aparat do badań polisomnograficznych umożliwiający wykonywanie pomiarów w szpitalu jak i poza nim 3 Urządzenie niewielkich rozmiarów instalowane bezpośrednio na klatce piersiowej pacjenta. 4 Ciężar aparatu (bez czujników) nie więcej niż 260 gramów. 5 Moduł EKG 6 Rejestracja następujących parametrów : -SpO2, - puls, - chrapanie, - przepływ, - pozycja ciała, - ruchy oddechowe brzucha, - ruchy oddechowe klatki piersiowej - ciśnienie CPAP/BPAP - wykres pletyzmograficzny pulsu - stan oświetlenia (czujnik światła) 7 2 pasy oddechowe (piersiowy i brzuszny) z przetwornikami pneumatycznymi, ciśnieniowymi 8 Wszystkie przetworniki ciśnień i wzmacniacze, czujniki pozycji oraz mikrofon do rejestracji chrapania wbudowane w aparat. 9 Aparat współpracujący z aparatami CPAP / BiPAP różnych producentów 10 Możliwość rozbudowy aparatu do minimum 38 kanałów, m. innymi o: - pomiar ruchu kończyn (aktymetr) - pomiar skurczowego ciśnienia krwi - ocena pulse transit time - pomiar EEG - pomiar EOG - opcję automatycznej analizy snu z jednej elektrody czołowej - wideometrię - moduł obsługi sygnałów analogowych (np. kapnografię, phmetrię, termistor ) 11 Czujniki wielorazowe (oprócz kaniuli donosowej patrz pkt 11). 12 Aparat wyposażony w minimum 200 sztuk kaniul pomiaru przepływu powietrza 13 Aparat zasilany z wewnętrznego akumulatora 14 Pojemność pamięci zapisu danych dla pojedynczego badania min 12 godzin. 15 Znak CE 16 OPROGRAMOWANE 17 Oprogramowanie w języku polskim, angielskim i niemieckim, w tym raporty, z możliwością wyboru przez użytkownika przy każdym badaniu oraz przy analizie danych 18 Wstępna ocena wyników dokonywana przez oprogramowanie. 19 Możliwość instalacji oprogramowania na dowolnej ilości komputerów bez dodatkowych opłat licencyjnych 20 Aktualizacje oprogramowania dostępne bez opłat poprzez stronę internetową producenta 21 Możliwość dokonywania badań on-line (podgląd w czasie rzeczywistym). 22 oprogramowanie i komputer laptop do inicjalizacji polisomnografu 23 WYNK BADAŃ i warunki
24 Dostępny bezpłatny, bezpieczny serwer zdalny do przechowywania wyników badań i zastosowań telemedycznych 25 Możliwość ustawienia własnej wersji raportu końcowego. 26 NNE 27 Podać ceny elementów zużywalnych Kaniule 28 nformacje dodatkowe 29 Okres gwarancji Min. 24 30 Przeglądy aparatu w okresie trwania gwarancji (bezpłatnie) Min. 1 31 Gwarancja dostępności części zamiennych w okresie po sprzedaży urządzenia 32 Dostępność autoryzowanego serwisu, podać 33 Wykaz punktów serwisowych, podać 34 Czas reakcji od zgłoszenia 35 Czas trwania naprawy gwarancyjnej dla podzespołów dostępnych w kraju 36 Czas trwania naprawy gwarancyjnej dla podzespołów sprowadzanych z zagranicy 37 Deklaracja zgodności CE 38 Wykonawca ponosi koszty przeglądów serwisowych wbudowanego i dostarczonego sprzętu w okresie gwarancji 39 Karta katalogowa producenta, potwierdzająca wszystkie oferowane. Max 3 dni Max 5 dni 40 41 (podpis Wykonawcy)
y techniczne 6. oprzyrządowanie do laryngoskopu Kleinsessera kpl.1 Producent : Model : 1 oprzyrządowanie kompatybilne z laryngoskopem Kleinsessera firmy Storz będącym na wyposażeniu Szpitala 2 Uchwyt do światłowodu o dł. 16 cm - 1 szt. 3 Nożyczki długość 23 cm o długości ostrza 10mm proste - 1 szt. 4 Nożyczki długość 23 cm do cięcia horyzontalnego 1 szt. 5 Nożyczki zakrzywione w prawo 1 szt. 6 Nożyczki zakrzywione w lewo 1 szt. 7 Kleszczyki tnące długość 23 cm w kształcie miseczek o średnicy 2mm proste 1 szt. 8 Kleszczyki tnące zakrzywione do góry 1 szt. 9 kleszczyki tnące zakrzywione w prawo 1 szt. 10 Kleszczyki tnące zakrzywione w lewo 1 szt. 11 Kleszczyki o trójkątnych szczękach zakrzywione w prawo 1 szt. 12 Kleszczyki o trójkątnych szczękach zakrzywione w lewo 1 szt. 13 nformacje dodatkowe i warunki 14 Okres gwarancji Min. 24 15 Gwarancja dostępności części zamiennych w okresie po sprzedaży urządzenia 16 Dostępność autoryzowanego serwisu, podać 17 Wykaz punktów serwisowych, podać 18 Deklaracja zgodności CE 19 Karta katalogowa producenta, potwierdzająca wszystkie oferowane. 20 (podpis Wykonawcy)
7.Kardiomonitor szt. 1 Producent : Model : y techniczne /Nie 1 Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 3,6 kg Opis oferowanego urządzenia /uwagi 2 Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia. 3 Kardiomonitor z kolorowym ekranem LCD, podświetlenie LED, z aktywna matrycą TFT, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 12 cali, rozdzielczości co najmniej 800x600 pikseli. 4 Dotykowe sterowanie monitorem oraz poprzez pokrętło i przyciski funkcyjne 5 Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej pięciu różnych krzywych dynamicznych. 6 Monitor wyposażony w co najmniej jedne gniazdo USB służące między innymi do przenoszenia konfiguracji pacjenta oraz w gniazdo VGA 7 Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów: co najmniej 120-godzinne. 8 Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: a) EKG; b) Odchylenie odcinka ST; c) Liczba oddechów (RESP); d) Saturacja (Spo2); e) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NBP); f) Temperatura (T1,T2,TD). 9 Pomiar EKG 10 Zakres częstości rytmu serca: minimum 15 300 bpm. 11 Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3. i 5. Końcówkowego. Na wyposażeniu każdego kardiomonitora 100 szt. jednorazowych elektrod EKG do długotrwałego monitorowania, opakowanie nie większe jak 25 szt., średnica nie mniejsza niż 55mm, złącze przesunięte względem środka elektrody, podkład z oddychającego mikroporowatego materiału, żel ciekły, podwójny (wewnętrzny i zewnętrzny obszar z klejem, wysoka jakość potwierdzona testami elektrycznymi zgodnymi z ANS/AAM, biokompatybilność materiału klejącego i żelu potwierdzona deklaracją producenta, karta katalogowa zawierająca opis techniczny oraz elektryczne 12 Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/- 1%. 13 Prędkości kreślenia co najmniej do wyboru: 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s. 14 Wzmocnienie do wyboru co najmniej 0,25 cm/mv; 0,5 cm/mv; 1,0 cm/mv; 2 cm/mv; 4,0 cm/mv; auto. 15 Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie 16 Analiza arytmii z rozpoznawaniem co najmniej 20 zaburzeń rytmu 17 Pomiar oddechów (RESP). 18 mpedencyjna metoda pomiaru. 19 Zakres pomiaru: minimum 5-120 oddechów /min 20 Dokładność pomiaru: nie gorsze niż +/-2 oddech /min 21 Prędkość kreślenia: co najmniej 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s 22 Pomiar saturacji (SpO2). 23 Zakres pomiaru saturacji: 0 100% 24 Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 30 250/min.
25 Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70 100%: nie gorsza niż +/- 3%. 26 Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik. 27 Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NBP). 28 Oscylometryczna metoda pomiaru. 29 Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 15 250 mmhg. 30 Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 40 200 bpm. 31 Tryb pomiaru: a) AUTO (programowanie interwałów co najmniej w zakresie 1 360 minut); b) Ręczny. 32 Funkcja ułatwiająca nakłucie żyły pompowanie mankietu i trzymanie ciśnienia przez żądany czas 33 Pomiar temperatury (TEMP) 34 Zakres pomiarowy: co najmniej 25 42 C. 35 Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1 C. 36 Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości : 2 temperatury ciała i temperatura różnicowa 37 Wyposażenie każdego kardiomonitora w akcesoria pomiarowe. 38 Kabel EKG 5-odprowadzeniowy 39 Przewód łączący do mankietów do pomiaru NBP 40 Mankiet do pomiaru NBP średni 41 Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych SpO2 42 Czujnik temperatury powierzchniowy 43 Łatwa intuicyjna obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków oraz poprzez ekran dotykowy 44 3-stopniowy system alarmów wszystkich parametrów. 45 Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów. 46 Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego alarmów. 47 Wybór czasowego zawieszenia alarmów. 48 Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta. 49 Monitor wyposażony w funkcję obliczeń lekowych, hemodynamicznych, wentylacyjnych, nerkowych 50 Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora, wbudowanego w kardiomonitor. 51 Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci zasilającej), przy monitorowaniu wszystkich mierzonych parametrów (pomiar NBP co 15 min. ): nie krótszy niż 2 godziny. 52 Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 8 godzin. 53 Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci standard EEE 802.3 54 Cicha praca urządzenia chłodzenie konwekcyjne bez wentylatora 55 Monitor zabezpieczony przez zalaniem wodą stopień ochrony co najmniej PX1 56 Kardiomonitor kompatybilne z posiadanymi przez szpital kardiomonitorami na oddziale SOR; OT; Wewnętrzny; Chirurgia Ogólna (kompatybilność akcesoria oraz możliwość pracy w systemie) 57 W ofercie z monitorem wieszak do mocowania monitora na ścianie lub statyw na kółkach. Wieszak lub statyw z jednoetapowym mechanizmem zwalniającym.
58 Okres gwarancji Min. 24 59 Przeglądy aparatu w okresie trwania gwarancji (bezpłatnie) Min. 1 60 Gwarancja dostępności części zamiennych w okresie po sprzedaży urządzenia 61 Dostępność autoryzowanego serwisu, podać 62 Wykaz punktów serwisowych, podać 63 Czas reakcji od zgłoszenia 64 Czas trwania naprawy gwarancyjnej dla podzespołów dostępnych w kraju 65 Czas trwania naprawy gwarancyjnej dla podzespołów sprowadzanych z zagranicy 66 Deklaracja zgodności CE Max 3 dni Max 5 dni 67 Wykonawca ponosi koszty przeglądów serwisowych wbudowanego i dostarczonego sprzętu w okresie gwarancji 68 Karta katalogowa producenta, potwierdzająca wszystkie oferowane. 69 70 71 72 Wartość brutto Stawka VAT Podać Podać (Podpis Wykonawcy)