03.11.2014 W związku z otrzymaniem prośby o wyjaśnienie treści specyfikacji dotyczącej postępowania przetargowego ZP/21/2014, zgodnie z art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dn. 29.01.2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z poźn. zm.) Zamawiający odpowiada: 1. Czy Zamawiający dopuści (dotyczy pkt. 7.2) urządzenie bez medycznego transformatora separacyjnego? Uzasadnienie: W przypadku systemu, który Wykonawca chce zaoferować takie rozwiązanie jest zbędne i naraża Zamawiającego na wyższą cenę przedmiotu zamówienia. Odp. Nie. 2. Czy Zamawiający dopuści (dotyczy pkt. 7.7) maskę z kamerą gotową do pracy bez przewodu ważącą max. 200g. Uzasadnienie: Ciężar maski większy o 50 g nie ma wpływu na badanie i nie jest odczuwalny przez pacjenta. Masa 200 g przy oferowanej konstrukcji nie zmniejsza również stabilności maski w trakcie badania. Odp. Zamawiający dopuści maskę z kamerą gotową do pracy bez przewodu ważącą max. 200g. 3. Czy Zamawiający dopuści (dotyczy pkt. 7.22) możliwość współpracy z dwukamerowa maską umożliwiającą wykonanie badania otokinetycznego, z jednoczesną 4 kanałową rejestracją ruchu obu gałek ocznych (bez ograniczenia pola widzenia w poziomie i co najmniej +/- 20 O w pionie) z częstotliwością nie mniejszą niż 100Hz? Uzasadnienie: Rozwiązanie, które chcemy zaoferować jest lepszym niż wymagane przez Zamawiającego. Co ważne nie zwiększa ono kosztów, gdyż Wykonawca zaoferuje je w takiej samej cenie, jak rozwiązanie jednokamerowe. 4. Czy Zamawiający dopuści (dotyczy pkt. 7.23) Aparat VNG wyposażony w pilot zdalnego sterowania umożliwiający START/STOP badania bez możliwości wstawiania znaczników na wykresie? Odp. Nie. 5. Dotyczy pkt. 7.23 prosimy o doprecyzowanie przez Zamawiającego co miał na myśli pisząc wstawianie on-line znaczników na wykresie? Odp. Zamawiający miał na myśli wstawianie znacznika na wykresie w czasie badania.
6. Czy Zamawiający dopuści (dotyczy pkt. 7.27) urządzenie pozwalające na czas stymulacji pokrywający się z oczekiwanym czasem opisanym przez Zamawiającego (0-90sek.) oraz jednocześnie przekraczającym również ten zakres w przypadku potrzeby dłuższej stymulacji Uzasadnienie: Rozwiązanie oferowane przez Wykonawcę spełnia w 100 % wymóg Zamawiającego, a dodatkowo pozwala na jeszcze dłuższą stymulację (w przypadku wystąpienia takiej potrzeby). Zaoferowane przez Wykonawcę rozwiązanie nie jest rozwiązaniem innym, lecz tożsamym, spełniającym w całości wymaganą przez zamawiającego funkcjonalność (oraz dodatkowo dającym szersze możliwości). Za ugruntowane w orzecznictwie należy uznać stanowisko Krajowej Izby Odwoławczej, zgodnie z którym zaproponowanie dodatkowego, nie wymaganego w SIWZ rozwiązania nie może pociągać negatywnych skutków w postaci odrzucenia oferty wykonawcy, który spełnił wymagania co do wykonania przedmiotu zamówienia podane przez zamawiającego (por. wyrok Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 8 czerwca 2009 r., KIO/UZP 654/09; wyrok Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 25 lutego 2011 r., KIO 238/11). Krajowa Izba Odwoławcza w wyroku z dnia 16 października 2008 r. w sprawie o sygn. akt KIO/UZP 1057/08 stwierdziła, iż zaoferowanie większego niż wymagał tego zamawiający zakresu przedmiotu zamówienia nie stanowi o niezgodności treści oferty z treścią SIWZ. Warto w tym miejscu przytoczyć stanowisko wyrażone w wyroku z dnia 7 sierpnia 2007 r. w sprawie o sygn. akt KIO/UZP 767/08, w którym Krajowa Izba Odwoławcza podniosła, że zaoferowanie większego niż wymagał tego zamawiający zakresu przedmiotu zamówienia tj. zwiększenie ilości jednostek o 1 m bieżący przy wymaganej długości 673 m, nie stanowi o niezgodności treści oferty z treścią SIWZ. Odp. Zamawiający dopuści urządzenie pozwalające na czas stymulacji pokrywający się z oczekiwanym czasem opisanym przez Zamawiającego (0-90sek.) oraz jednocześnie przekraczającym również ten zakres w przypadku potrzeby dłuższej stymulacji. 7. Czy Zamawiający dopuści (dotyczy pkt. 7.28) urządzenie posiadające regulowane ciśnienie w zakresie 0,5 do 3 bar (np. 1-1,5bar daje nam przepływ 350ml/min). Uzasadnienie: W najbardziej szanowanych publikacjach naukowych (np. Standardy rozpoznawania i leczenia zawrotów głowy (2010) pod redakcją Andrzeja Obrębowskiego) zalecany jest przepływ 250ml/min w czasie 30 sek. W innych cenionych publikacjach autorzy piszą o przepływie rzędu 100-150ml w ciągu 20sek. Urządzenie, które Wykonawca chce zaproponować pozwala na ustawienie w/w parametrów na poziomie powszechnie przyjętym w piśmiennictwie fachowym oraz w praktyce, dlatego też prosimy o dopuszczenie proponowanego rozwiązania. Co więcej parametr opisany przez Zamawiającego (na poziomie 150 mikrolitrów na minutę) w ocenie Wykonawcy jest pomyłką, gdyż taki przepływ nie pozwoli Zamawiającemu przeprowadzać fachowych badań diagnostycznych.
8.Na podstawie art. 7 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo Zamówień Publicznych (tekst jednolity z 08.06.2010 r. Dz. U. z 2010, Nr 113 poz. 759 ze zm.), zwracamy się z prośbą o dopuszczenie urządzenia do badań videonystgamograficznych VNG równoważnego w zestawie z kalorymetrem wodnym o następujących parametrach: Parametry ogólne Urządzenie fabryczne nowe podać rok produkcji Instrukcja w języku polskim Gwarancja min. 24 miesięcy System modułowy pracujący w oparciu o komputer Kompaktowe, przenośne urządzenie współpracującego z komputerem poprzez interfejs USB (min. USB 2.0) Na wyposażeniu pilot do zdalnej bezprzewodowej obsługi urządzenia i prób badawczych System wyposażony w komputer typu laptop z systemem operacyjnym Windows System wyposażony w kolorową drukarkę laserową komputerową W zestawie wózek jezdny Parametry szczegółowe System rejestruje i analizuje wyniki przynajmniej dla następujących testów: oczopląs spontaniczny próby kaloryczne próby położeniowe próby optokinetyczne (6 celów) próba wodzenia oczopląs spojrzeniowy oczopląs fiksacyjny próba Dix-Hallpike a próby sakadowe Akwizycja sygnałów realizowana poprzez 2 kamery na podczerwień rejestracja jednooczna i obuoczna w jednym czasie Możliwość wyboru rejestracji jedno- lub obuocznej jednocześnie przynajmniej dla następujących prób: - próba sakadowa; - próba wodzenia;
Minimalna rozdzielczość każdej z kamer: pozioma 320 pikseli, pionowa 240 pikseli Videogogle wyposażone w klapkę umożliwiającą przeprowadzenie badań w zaciemnieniu z fiksacją i bez Videogogle wyposażone w niezależne regulatory ustawienia kamer w płaszczyźnie poziomej i pionowej Videogogle wyposażone w regulator ostrości obrazu, wspólny dla obu oczu Videogogle zasilane prądem stałym maksymalnie 12V DC Videogogle oznaczone symbolem CE według dyrektywy 93/42/EEC Videogogle spełniają standardy izolacji Klasy II w zgodności z EN 60601-1 Waga videogogli maksymalnie 320g Jednoczesna rejestracja sygnałów płynących z prawego i lewego oka Minimalna rozdzielczość VNG 0,1º w pionie i w poziomie Zakres śledzenia: minimum +/-30º w poziomie; minimum +/- 20º w pionie Minimalna dokładność pomiaru prób śledzenia 0.4 w pionie i w poziomie Częstotliwość próbkowania min. 60Hz dla wszystkich testów System wyposażony w układy kalibracji System umożliwia nagrywanie i odtwarzanie ruchu gałek ocznych jedno lub obuocznie System umożliwia komponowanie raportów i ich wydruków według układu użytkownika System umożliwia czasową lub stałą zmianę parametrów testów System wyposażony w sieciowy transformator izolacyjny dostarczany przez producenta systemu System wyposażony w ultradźwiękowy system pomiaru odległości pacjenta od listwy świetlnej do odległości minimum 1,2m Jasność i kontrast obrazu wyświetlanego sterowane automatycznie systemowo oraz z możliwością zmiany i ustawienia ręcznego Rozdzielczość wyświetlanych celów na listwie świetlnej minimum co 30 System VNG 2-kanałowy wraz z możliwością rozbudowy o badania ENG w tym samym urządzeniu System przygotowany do współpracy stymulatora kalorycznego System wyposażony w diodową listwę świetlną umocowaną na statywie lub z możliwością mocowania do ściany. Listwa rozsuwana do zwiększenia zakresu położenia bodźca (punktu świetlnego). Możliwość ustawienia listwy świetlnej w poziomie i w pionie zmiana w każdej chwili niezależnie od mocowania na statywie lub na ścianie System VNG niewymagający ponownych kalibracji całego urządzenia począwszy od początkowych ustawień fabrycznych Kalorymetr wodny Możliwość ustawienia temperatury wody: 37º przedział zmian temperatury przynajmniej w zakresie od 20ºC do 47ºC, z krokiem co 1ºC; Wskazanie temperatury na wyświetlaczu LED Dokładność temperatury podawanej wody min. do 0,5ºC; Ciśnienie zasilania wody: co najmniej 1,8 bar;
Standardowa szybkość przepływu wody: min. 150ml/min; Minimalny zakres zmian szybkości przepływu wody: 0-450 ml/min dla 37 C Czas podawania wody ustawiany przynajmniej w przedziale od 1-99 s; Rączka irygacyjna z przyciskiem do aktywacji stymulacji; z osłonką przeciwrozpryskową zwrotnego strumienia wody i osłonkami silikonowymi na końcówkę irygacyjną zabezpieczające przed uszkodzeniem błony bębenkowej Automatyczna aktywacja czasu stymulacji; Automatyczne wyłączanie bodźca stymulującego po upływie zadanego czasu stymulacji; Automatyczne przechodzenie w tryb czuwania wyłączający grzanie wody; Automatyczny 5 minutowy proces dekontaminacji po włączeniu urządzenia; Akustyczna sygnalizacja nieprawidłowo odłożonej rączki irygatora; Średnica przyłączenia do instalacji wodnej i kanalizacyjnej 1/4 i 3/4 cala; Zasilanie: 220 V / 50 Hz / 1500 W 9.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie aparatu do badania narządu równowagi z kamerą o rozdzielczości 153 600pikseli, a za to bardzo wysokiej częstotliwości pracy 174Hz, co zapewnia bardzo wysoką, jakości i stabilność obrazu oraz bardzo precyzyjne śledzenie źrenicy? Zastosowanie kamery większej rozdzielczości nie przynosi żadnych korzyści przy tym wymaganych rodzajach badań. Ponadto, zwiększenie rozdzielczości może odbijać się negatywnie na częstotliwości pracy, która jest w tym przypadku ważniejsza z diagnostycznego punktu widzenia. 10.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie aparatu do badania narządu równowagi bez możliwości rozbudowy o pomiar i analizę oczopląsu skrętnego? Pomiar oczopląsu skrętnego nie znajduje obecnie zastosowania w diagnostyce równowagi i nie jest stosowany przez większość producentów tego typu sprzętu. Postawienie wymagania w ten sposób prowadzi do ograniczenia konkurencji i wpływa negatywnie na interes Zamawiającego. Odp. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie aparatu do badania narządu równowagi bez możliwości rozbudowy o pomiar i analizę oczopląsu skrętnego. 11.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie aparatu do badania narządu równowagi z maska o max wadze 240g, zmiana wagi o 90g jest nie odczuwalna dla pacjenta i nie ma wpływu na wyniki badań. Odp. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie aparatu do badania narządu równowagi z maską o max wadze 200g.