Co to jest długość powtórzeń?



Podobne dokumenty
Jaki jest związek między chorobą Huntingtona i rakiem? Historia HD i raka

Zakaźne choroby mózgu

Ruch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie

Gen choroby Huntingtona, dwadzieścia lat później

Ale skąd mamy wiedzieć, czy leczenie jest skuteczne? Co to znaczy wpływać na przebieg HD?

Co wiemy o HD w Chinach?

HD jest chorobą mózgu, prawda?

Skaczące geny: białko choroby Huntingtona atakuje przeszczepy mózgu Łatanie luk w mózgu

Co powoduje chorobę Huntingtona?

Genetyczna "szara strefa" choroby Huntingtona: co to wszystko oznacza? Podstawy Genetyczne

Nowe spojrzenie na tworzenie białka choroby Huntingtona Ziemniak, tak? huntingtyny

Prana Biotech opublikowała wyniki badania PBT2 na zwierzęcym modelu choroby Huntingtona Historia PBT2 PBT2

Który region mózgu powoduje HD?

Choroba Huntingtona jako choroba mózgu

Książka kucharska, przepis i ciasto z wiśniami

Sedno sprawy. Ponieważ to mhtt powoduje HD, wielu naukowców skupia się na znalezieniu sposobów zmniejszania jego stężenia w mózgach pacjentów HD.

Dlaczego pomiar jest tak istotny?

Czy produkty mleczne przyspieszają chorobę Huntingtona? Jesteś tym, co jesz

Firmy farmaceutyczne nie dbają o chorobę Huntingtona, prawda?

Nie wszystkie komórki mózgu to neurony

Dlaczego chcemy znaleźć wczesne zmiany w mózgach HD?

Czy niedobór aminokwasu powoduje HD? Aminokwasy i białka

Smutna mysz pomoże leczyć chorobę Huntingtona? Depresja w HD

Wycinanie i wklejanie DNA: naprawianie mutacji przez "przeredagowanie genomu" DNA, RNA i białka

Mitochondria i stres oksydacyjny

Inhibitory HDAC i być może biomarker krwi Książka kucharska

Kofeina sprawia, że objawy choroby Huntingtona pojawiają się wcześniej?

Wszyscy potrzebujemy snu

Co wąsy i ogony mogą powiedzieć nam o chorobie Huntingtona?

Oświetlając drogę: Nowy biomarker choroby Huntingtona

Coś znanego, coś niebieskiego

Melatonina i szyszynka

Zapowiedź badań klinicznych w chorobie Huntingtona: lek obniżający poziom huntingtyny wejdzie do badań I fazy w 2015 roku

Czym jest model zwierzęcy?

Przypomnienie z genetyki

Dostarczanie nowoczesnych terapii do komórek mózgu

Palce cynkowe? Co to jest?

Inhibitory fosfodiesterazy: nowe leki wkrótce wejdą do badań Fosfo-di-co? inhibitorami fosfodiesterazy

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Wywiad: zespół naukowy CHDI

Quin and Kyna - klasyczna opowieść o walce dobra ze złem

Huntingtyna: sedno sprawy

Roczny raport z badań TRACK-HD pokazuje szereg zmian u przedsymptomatycznych

Jak wiedza dociera do opinii publicznej

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD.

Badania bezpieczeństwa kolejny fragment układanki wyciszania genów Wyciszanie genów

Wyszukiwanie binarne

Sen - na co wpływa pozytywnie?

mnw.org.pl/orientujsie

Proste reguły dobrego snu w chorobie Huntingtona Proste reguły dobrego snu

Przygotuj się do użytkowania protezy zębowej

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

Prana ogłasza wyniki PBT2 w chorobie Huntingtona w badaniu Reach2HD Czym jest PBT2? PBT2 huntingtyny miedzi

Lennard J.Davies. Dlaczego więc nie warto brać tych leków? Powód pierwszy:

Efekt motyla i dziwne atraktory

Niezastąpione neurony i bomby atomowe

Statystyka Matematyczna Anna Janicka

Ścieżka do sukcesu: Jak nowe leki otrzymują zezwolenie

Odpowiedzialność karna lekarza

PRACA Z PRZEKONANIAMI

ANALIZA SYSTEMU POMIAROWEGO (MSA)

Dzięki ćwiczeniom z panią Suzuki w szkole Hagukumi oraz z moją mamą nauczyłem się komunikować za pomocą pisma. Teraz umiem nawet pisać na komputerze.

1 Homeopatia Katarzyna Wiącek-Bielecka

rozpowszechnienie (występowanie i rozmieszczenie chorób, inwalidztwa, zgonów oraz innych stanów związanych ze zdrowiem, w populacjach ludzkich),

Rodzinna gorączka śródziemnomorska

KURS PIERWSZEJ POMOCY

Kod zdrowia dla początkujących Zuchwałych 1 : 2,5-3,5 : 0,5-0,8

Decyzje dotyczące resuscytacji krążeniowooddechowej

KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII

Olinek - ośrodek naszych marzeń

Publiczna Szkoła Podstawowa nr 14 w Opolu. Edukacyjna Wartość Dodana

Spersonalizowana medycyna

BADANIA PSZENICY Z PIKTOGRAMU W WYLATOWIE.

17. Naprzemienne odejmowanie

Jak zawsze wyjdziemy od terminologii. While oznacza dopóki, podczas gdy. Pętla while jest

Wskaźniki a tablice Wskaźniki i tablice są ze sobą w języku C++ ściśle związane. Aby się o tym przekonać wykonajmy cwiczenie.

Opinia Doradcza: Badanie, Diagnoza oraz Skierowanie

ALGORYTMICZNA I STATYSTYCZNA ANALIZA DANYCH

Kolejny udany, rodzinny przeszczep w Klinice przy ulicy Grunwaldzkiej w Poznaniu. Mama męża oddała nerkę swojej synowej.

mnw.org.pl/orientujsie

Spacery losowe generowanie realizacji procesu losowego

Chcą wiedzieć kim jesteśmy. Janssen -Cilag P olska Sp. z o.o.

Układy stochastyczne

6.4 Podstawowe metody statystyczne

Część 11. Rozwiązywanie problemów.

Ciekawostki rolnicze w 100 sekund. Susza nie odpuści?

MAM HAKA NA CHŁONIAKA

TRIZ na Wydziale Mechanicznym Politechniki Krakowskiej

Po uruchomieniu programu nasza litera zostanie wyświetlona na ekranie

Powody niechęci dziecka do przedszkola można podzielić na kilka grup...

Jesper Juul. Zamiast wychowania O sile relacji z dzieckiem

Wykład 9 Wnioskowanie o średnich

Programy Edukacyjne dla Pacjentów i Opiekunów

Co dzieje się w laboratorium genetycznym?

Praca magisterska o stwardnieniu rozsianym nagrodzona w konkursie "Otwarte drzwi"

PORADNIK. Jak zwiększyć zdolność kredytową w 5 krokach?

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Naukowiec NASA zasugerował, że żyjemy w sztucznej rzeczywistości stworzonej przez zaawansowaną obcą cywilizację

Rehabilitacja po udarze - rozpoznanie udaru

Transkrypt:

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Nowe anality sugerują, że 'krótszy' z łańcuchów CAG nie ma znaczenia Rozmiar to nie wszystko: nowe badanie sugeruje, że wyłącznie dłuższy z łańcuchów CAG ma wpływ początek objawów HD Napisany przez Dr Ed Wild kwiecień 17, 2012 Zredagowany przez Dr Jeff Carroll; Przetłumaczony przez Arkadiusz Szatkowski Po raz pierwszy opublikowany luty 18, 2012 Z chorobą Huntingtona mamy do czynienia wtedy, gdy jedna z dwóch kopii genu HD jest większa niż normalnie. Rola mniejszej kopii była mocno dyskutowana. Najnowsza analiza ogromnego zestawu danych sugeruje, że krótszy z łańcuchów CAG nie wpływa na moment pojawienia się objawów HD. Co to jest długość powtórzeń? Kiedy w 1993 roku odkryto zaburzenie genetyczne powodujące chorobę Huntingtona okazało się, że choroba nie jest wynikiem literówki w kodzie genetycznym. Większość chorób genetycznych jest spowodowanych przez jednoliterowe błędy w naszym kodzie genetycznym. Ale w chorobie Huntingtona zmiana wygląda bardziej na chemiczne zająknięcie. Na początku genu HD kilkukrotnie powtarza się ciąg liter CAG - zwykle kilkanaście razy (między 10 a Nie martw się małą rzeczą: 1 / 6

20). Zespół, który znalazł mutację zauważył, że osoby z chorobą Huntingtona miały niezwykle dużą krótszy łańcuch powtórzeń CAG nie wpływa na moment wystąpienia objawów.. liczbę powtórzeń CAG - w każdym przypadku trzydzieści sześć lub więcej. Każdy ma dwa geny HD Wszyscy mamy dwie kopie genu HD - jeden odziedziczony od matki, drugi od ojca. Aby spowodować HD wystarczy tylko jedna rozszerzona kopia. Liczbę CAG w każdej z kopii genu HD nazywamy liczbą powtórzeń CAG, każda osoba ma dwie liczby powtórzeń CAG. Większość ludzi ma dwie normalne liczby powtórzeń. Większość osób z HD lub tych, którzy będą je mieć, ma jedną normalną i jedną podwyższoną liczbę powtórzeń. Bardzo mało osób ma dwie podwyższone liczby powtórzeń. Rozmiar ma znaczenie Zanim zagłębimy się w nowe informacje, spójrzmy pokrótce co nie uległo zmianie. Tuż po odkryciu mutacji naukowcy zdali sobie sprawę, że u ludzi, którzy rozwinęli HD w młodym wieku, występowała tendencja do dłuższych powtórzeń w dużym genie HD. Po dokładnym zbadaniu okazało się, że głównym czynnikiem determinującym kiedy rozpoczęły się objawy i jak szybko postępowały była liczba powtórzeń CAG w dłuższym genie. Im większa liczba CAG, w tym młodszym wielu rozpoczynała się choroba. Związek nie był idealny - w większości przypadków nie można było przewidzieć wieku pojawienia się objawów na podstawie długości powtórzeń CAG. Istniała jeszcze duża zmienność, nie związana z długością większego z dwóch łańcuchów CAG. 2 / 6

Przez lata staraliśmy się ustalić co powoduje tę zmienność. Czy to dieta, styl życia, leki czy efekt genów innych niż gen HD? Nadal nie mamy pewności. Krótszy łańcuch CAG Naukowcy oczywiście zastanawiali się, czy różnice w krótszym z łańcuchów mogą wyjaśniać, dlaczego u osób z tak samo długim dłuższym łańcuchem CAG, objawy mogą pojawić się w zupełnie innym wieku. Różne zespoły otrzymywały różne wyniki. Wracamy do prostej sytuacji: większa liczba CAG wpływa na początek choroby, mniejsza zdaje się nie liczyć. prawie tysiąca pacjentów włączonych do ogromnego badania REGISTRY. W 2009 roku holenderski zespół przyglądał się danym pochodzącym od Zgodnie z oczekiwaniami okazało się, że głównym czynnikiem określającym wiek pojawienia się objawów była długość dłuższego łańcucha CAG. Nic zaskakującego. Ale kiedy zbadano wpływ krótszego łańcucha CAG odkryto coś niezwykłego. W większości przypadków wydawało się być lepszym dla mózgu, jeśli krótszy łańcuch CAG był naprawdę krótki. Ale dla osób o szczególnie długim dużym CAG, dobre było coś odwrotnego - było lepiej, jeśli długość drugiego łańcucha CAG była zbliżona do wyższej granicy normy. Zatem, jeśli dłuższy łańcuch danej osoby miał 41 powtórzeń CAG, wydawało się być lepszym, jeśli drugi łańcuch miał 12 powtórzeń CAG, a nie 20. Jeśli jednak liczba powtórzeń CAG w dłuższym łańcuchu była bardzo wysoka - na przykład 60 czy 70 - to z jakiegoś powodu wydawało się lepszym, jeśli ilość powtórzeń w drugim łańcuchu wynosiła 20, a nie 12. 3 / 6

Dziwne - ale najwyraźniej przekonujące dowody, że istotne były długości obu łańcuchów CAG. Nie tak szybko! Jeśli usiłujesz ogarnąć ten mętlik z małymi i dużymi liczbami - spokojnie! Dzięki nowemu badaniu, właśnie opublikowanemu w czasopiśmie Neurology, zrozumienie wszystkiego stało się dużo łatwiejsze. Zespół naukowców, kierowany przez prof Jim`a Gusella z Massachusetts General Hospital w Bostonie, przeprowadził jeszcze większe badanie, z udziałem ponad 4000 osób uczestniczących w badaniach REGISTRY, COHORT i PREDICT. Badanie obejmowało wszystkie dane dostępne w 2009r. oraz nowe. Gusella chciał zacząć wszystko od nowa więc wypytywał swój zespół o używane wcześniej modele statystyczne. To, co znaleziono jest nieco naukowe, ale całkiem interesujące. Aby statystycy analizujący dane mogli używać formuł matematycznych do stawiania prognoz muszą poczynić pewne założenia. Zazwyczaj wszystko jest OK, ponieważ duże ilości danych często zachowują się zgodnie z oczekiwaniami. Ale przy okazji okazało się, że jedno z poczynionych założeń nie było prawidłowe. Konkretnie: zdali sobie sprawę, że jeden nietypowy pacjent - z bardzo wysoką liczbą CAG równą 120 w jednym łańcuchu, i bardzo małą w drugim - 11, był przyczyną teorii wpływu krótszego łańcucha CAG. Gdy przeanalizowano dane ponownie (z wykluczeniem tego szczególnego pacjenta), nie stwierdzono wpływu krótszego łańcucha powtórzeń CAG. Jedynym czynnikiem wpływającym na wiek wystąpienia objawów była ilość powtórzeń CAG w dłuższym łańcuchu. Wszystko od nowa 4 / 6

Zaniepokojony tym, że jedna osoba miała tak mylący wpływ na próbę prawie tysiąca osób, zespół Gusella zdecydował o zaprojektowaniu lepszego modelu statystycznego, który pozwoli analizować duży zbiór danych i jednocześnie będzie odporny na pojedyncze, skrajne przypadki. To, co znaleziono było rzeczywiście bardzo uspokajające. Nie stwierdzono wpływu krótszego łańcucha powtórzeń CAG ani dowodów, że łańcuchy mogą wchodzić w interakcje. Zespół Gusella wrócił do samego początku aby stworzyć nowe, niezawodne metody badania wpływu czynników genetycznych na HD. Nawet u dziesięciu osób z obydwoma nienaturalnie wydłużonymi łańcuchami CAG, jedynym czynnikiem wpływającym na wiek zachorowania była ilość powtórzeń w dłuższym łańcuchu. Wracamy więc do stosunkowo prostej sytuacji: dłuższy łańcuch powtórzeń CAG ma wpływ na początek objawów, ale nie w sposób, który umożliwiałby stawianie prognoz dla poszczególnych pacjentów. Tymczasem krótszy z łańcuchów wydaje się nie mieć znaczenia. Niepowodzenie czy postęp? Nowa analiza może być postrzegana jak krok wstecz: coś, co zdawaliśmy się wiedzieć, już nie jest prawdziwe. Ale my patrzymy na to inaczej. Uważamy, że znalezienie prawdy o tym, co powoduje HD jest najważniejsze, nawet jeśli oznacza to kwestionowanie naszych najbardziej podstawowych założeń. Tak naprawdę sugestia, że pomiędzy łańcuchami CAG w obu kopiach genu istnieje jakaś relacja, była trochę niewygodna i w kontekście tego, co wiemy o zmutowanym białku huntingtyny - okazała się dość trudna do wyjaśnienia. 5 / 6

Teraz kiedy wiemy, że mały allel wraca do pierwotnego stanu zapomnienia, mamy o jedno zmartwienie mniej. I możemy być pewni, że statystyki są solidne. Inną ważną zaletą tego badania są nowe, bardziej niezawodne modele matematyczne do obserwacji wpływu różnic genetycznych na moment wystąpienia objawów. Ponieważ toczą się duże badania (jak na przykład skanowanie całego genomu w poszukiwaniu genów, które mogą mieć wpływ na HD) metody te mogą okazać się bardzo cenne w najbliższej przyszłości. To doskonały przykład tego, co mówiliśmy wcześniej: nauka jest kumulatywna. Każdego dnia, wiemy o HD trochę więcej. I każdego dnia, jesteśmy o jeden dzień bliżej skutecznego leczenia. Autorzy nie zgłosili konfliktu interesów. Aby uzyskać więcej informacji na temat naszej polityki informacyjnej zobacz FAQ... HDBuzz 2011-2015. Treści HDBuzz można rozpowszechniać na warunkach Ogólna Licencja Creative Commons: Uznanie autorstwa - Na tych samych warunkach, 3.0. HDBuzz nie jest źródłem porad medycznych. Aby dowiedzieć się więcej zobacz hdbuzz.net Wygenerowano październik 01, 2015 Pobrany z http://pl.hdbuzz.net/073 6 / 6