S P E C Y F I K A C J A I S T O T N Y C H W A R U N K Ó W Z A M Ó W I E N I A

S P E C Y F I K A C J A I S T O T N Y C H W A R U N K Ó W Z A M Ó W I E N I A ZAMAWIAJĄCEGO: ZACHODNIOPOMORSKIEGO CENTRUM ONKOLOGII W SZCZECINIE NA ZAMÓWIENIE PUBLICZNE UDZIELONE W TRYBIE PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO o wartości zamówienia większej niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Prawa zamówień publicznych na dostawę zestawu rezonansu magnetycznego oraz zaprojektowanie, wybudowanie i uruchomienie pracowni diagnostycznej. PN-25/09 PODSTAWA PRAWNA: USTAWA Z DNIA 29 STYCZNIA 2004 r. PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH (Dz. U. z 2007, Nr 223, poz. 1655 z późn.zm.)

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. 1. Przedmiotem zamówienia jest: 1.1. dostawa rezonansu magnetycznego o parametrach określonych w Załączniku nr 1 kod CPV 33113000-5; 1.2. przygotowanie kompletnej dokumentacji projektowej dla wolnostojącego obiektu Pracowni Rezonansu Magnetycznego i Tomografii, o powierzchni ok. 200 m 2 zgodnie z programem funkcjonalno użytkowym stanowiącym Załącznik Nr 2-,wraz z wystąpieniem - w imieniu Zamawiającego - z wnioskiem o wydanie decyzji udzielającej pozwolenia na budowę- kod CPV 71320000-7; 1.3. wybudowanie Pracowni Rezonansu Magnetycznego i Tomografii, zgodnie z opracowaną i uzgodnioną z Zamawiającym dokumentacją projektową- kod CPV 45215000-7; 1.4. montaż i uruchomienie rezonansu magnetycznego, przeprowadzenie prób i pomiarów, szkolenie personelu Zamawiającego. II. SZCZEGÓLNE WYMAGANIA DO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. 1. Przedmiot zamówienia będzie realizowany w następujących etapach: 1.1. wykonanie dokumentacji projektowej, uzyskanie pozwolenia na budowę, częściowa realizacja prac konstrukcyjno budowlanych (w tym bezpośrednie zasilanie w energię elektryczną z trafostacji szpitalnej) do dnia 10 grudnia 2009r.; 1.2. dostawa rezonansu magnetycznego do dnia 11 grudnia 2009r.; 1.3. pozostałe prace budowlane, prace instalacyjne, montaż rezonansu, próby i pomiary, odbiory Zamawiającego do dnia 31 marca 2010r. 2. Z uwagi na postanowienia umów na dofinansowanie zamówienia, zawartych przez Zamawiającego z Ministerstwem Zdrowia oraz Urzędem Marszałkowskim Województwa Zachodniopomorskiego, terminy wskazane wyżej w pkt. 1.1. i 1.2. należy traktować jako ostateczne, a ewentualne wnioski o ich przedłużenie nie będą uwzględniane. III. DODATKOWE WYMAGANIA DO UMOWY. 1. Wartość prac określonych w pkt. 1.1 nie może być niższa od 212 000 złotych brutto. 2. Dokumentacja projektowa powinna ocenić konieczność wzmocnienia części skarpy pozostałej po rozebranym budynku i określić szczegółowy sposób wykonania tych prac. Czynności związane ze wzmocnieniem skarpy są integralną częścią niniejszego zamówienia. IV. INFORMACJE O DOPUSZCZENIU DO SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych. V. INFORMACJE O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH UZUPEŁNIAJĄCYCH. Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1, pkt 5, 6 i 7- Prawa zamówień publicznych. 2

VI. INFORMACJE O DOPUSZCZENIU OFERT WARIANTOWYCH ORAZ WARUNKACH, JAKIM POWINNY ODPOWIADAĆ. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. VII. FINANSOWE WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA. 1. Zapłata za realizację zamówienia zostanie dokonana w trzech częściach po zrealizowaniu każdego z etapów wyszczególnionych w części II specyfikacji. 2. Termin płatności wynosi 30 dni od daty doręczenia faktury Zamawiającemu. 3. Zamawiający dokona zapłaty, w formie przelewu na konto Wykonawcy wskazane w fakturze. 4. Oferowana cena w ofercie ma obejmować wszystkie koszty związane z realizacją zamówienia. 5. Rozliczenie realizacji zamówienia realizowane będzie w złotych polskich. VIII. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY ORAZ OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU: 1. Oferta powinna być napisana czytelnie, w języku polskim. Oferowane ceny winny być wyrażone w złotych polskich. 2. Oferta powinna być podpisana przez osobę upoważnioną do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy. 3. Wszystkie strony oferty a także miejsca, w których oferent naniósł zmiany winny być parafowane przez osobę podpisującą ofertę. 4. Zawarte w ofercie kopie dokumentów muszą posiadać poświadczenie zgodności z oryginałem. Poświadczenia takiego może dokonać pełnomocny przedstawiciel Wykonawcy. 5. Każda strona oferty winna być ponumerowana. 6. Oferta powinna zawierać następujące dokumenty i oświadczenia: 6.1. Ofertę cenową w formie wypełnionego, lub wykonanego przez Wykonawcę formularza zgodnie z Załącznikiem nr 3 do SIWZ. 6.2. W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada uprawnienie do wykonywania określonej działalności Wykonawca przedkłada: 6.2.1. aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, 6.2.2. aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub, wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, 6.2.3. informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 i pkt 9 Prawa zamówień publicznych. 3

6.2.4. koncesję lub zezwolenie, jeżeli odrębne przepisy wymagają posiadania koncesji lub zezwolenia na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem. Uwaga: dokumenty wskazane w pkt. 6.2.2. muszą być wystawione w terminie nie wcześniejszym niż 3 miesiące przed datą otwarcia ofert, natomiast dokumenty, o których mowa w pkt. 6.2.1, 6.2.3. i 6.2.4. w terminie nie wcześniejszym niż 6 miesięcy. 6.2.5. jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 6.2.1.-6.2.4, składa odpowiedni dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, oraz składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego swego kraju pochodzenia albo zamieszkania, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy. Wymóg zawarty w uwadze pkt-u 6.2.4. stosuje się odpowiednio. 6.2.6. jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 6.2.5., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymóg zawarty w uwadze pkt-u 6.2.4 stosuje się odpowiednio. 6.3. W celu potwierdzenia posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający żąda przedstawienia informacji o realizacji dostaw rezonansów magnetycznych w formie wykazu dostaw wykonanych w ciągu ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania oraz odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie. (Dla spełniania tego wymogu Zamawiający żąda, co najmniej dwóch dostaw z potwierdzeniem należytego wykonania.) 6.4. W celu potwierdzenia znajdowania się przez Wykonawcę w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej realizację zamówienia, Zamawiający żąda przedłożenia polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Dostawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności na kwotę min. 1 000 000 zł. 6.5. W celu spełnienia warunków udziału w postępowaniu Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie (zawarte w treści formularza ofertowego) potwierdzające, że Wykonawca: 6.5.1. posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień, 6.5.2. posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponuje potencjałem technicznymi osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawi pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia, 6.5.3. znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, 6.5.4. nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie artykułu 24 Prawa zamówień publicznych. 6.6. Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w powyższych dokumentach i oświadczeniu. 4

6.7. Upoważnienie lub pełnomocnictwo, dla osoby reprezentującej Wykonawcę (o ile uprawnienie to nie wynika z treści dokumentu określonego w pkt 6.2.1.). 7. Dokumenty składające się na ofertę powinny być ułożone w kolejności wymienionej w niniejszej specyfikacji. 8. Brak jakiegokolwiek z wymienionych wyżej dokumentów oferty mimo wezwania do ich uzupełnienia w trybie określonym w art. 26 ust. 3 Prawa zamówień publicznych oraz nie zachowanie innych wymogów określonych w specyfikacji spowoduje wykluczenie Wykonawcy z dalszego postępowania. 9. Każdy Wykonawca przedłoży tylko jedną ofertę. Wykonawca, który przedłoży więcej niż jedną ofertę zostanie wykluczony z postępowania. 10. Wykonawca może wprowadzić zmiany, lub wycofać złożoną ofertę pod warunkiem otrzymania, przez Zamawiającego, pisemnego powiadomienia o zmianach lub wycofaniu oferty przed upływem terminu składania ofert. Wycofanie lub zmiana oferty po upływie terminu składania ofert jest niedopuszczalne. 11. Wykonawca jest związany treścią składanej oferty przez okres sześćdziesięciu dni, liczony od terminu składania ofert. IX. WYJAŚNIENIA DOTYCZĄCE PRZETARGU. 1. Osoby uprawnione do kontaktów z Wykonawcami: w sprawie przedmiotu zamówienia: Mariusz Holicki nr tel.: 091 42 51 426, w sprawie składania ofert: Jolanta Paluch, nr tel.: 091 42 51 431. 2. Przed złożeniem oferty Wykonawca powinien zapoznać się z miejscem realizacji zamówienia w formie wizji lokalnej. Termin wizji należy uzgodnić z Działem Technicznym Zamawiającego nr tel.: 091 42 51 441. Wizja lokalna zostanie potwierdzona stosownym protokołem. 3. Wykonawca może zwrócić się, w formie pisemnej, do Zamawiającego o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 4. Jeżeli zapytanie wpłynie do Zamawiającego w terminie nie później niż w ciągu sześciu dni przed terminem otwarcia ofert, Zamawiający udzieli pisemnych wyjaśnień wszystkim podmiotom, które otrzymały specyfikację. 5. Przy udzielaniu odpowiedzi nie zostanie ujawniona nazwa oferenta zwracającego się z zapytaniem. 6. W uzasadnionych przypadkach, przed upływem terminu do składania ofert, Zamawiający może zmienić treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 7. Każda, wprowadzona przez Zamawiającego, zmiana stanie się częścią specyfikacji i zostanie doręczona wszystkich Wykonawcom, którzy otrzymali specyfikację oraz zostanie umieszczona na stronie internetowej. Jeżeli zmiana specyfikacji prowadzić będzie do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, Zamawiający przekaże zmianę ogłoszenia Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich. 8. Jeżeli w wyniku zmiany specyfikacji jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, Zamawiający przedłuży termin składania ofert i poinformuje o tym Wykonawców, którym przekazano specyfikację oraz zamieści o tym informację na stronie internetowej. 5

9. Jeżeli zmiana dotyczy ogłoszenia i jest istotna, Zamawiający przedłuży termin składania ofert /minimum/ o 22 dni od dnia przekazania zmiany ogłoszenia. 10. W takim przypadku wszelkie prawa i zobowiązania Zamawiającego będą podlegały nowemu terminowi. X. KRYTERIA OCENY. 1. Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującym kryterium: L.P. Kryterium Znaczenie 1 Cena. 60 % 2. Parametry techniczne przedmiotu dostawy 40 % 2. Wartość kryterium cena będzie ustalona według następującego wzoru : najniższa cena spośród oferowanych cena podana w ofercie 3. Wartość kryterium parametry techniczne przedmiotu dostawy będzie ustalona w oparciu o punktację poszczególnych parametrów dokonaną w oparciu, o wypełnioną przez Wykonawcę, tabelę stanowiącą Załącznik Nr 1 do specyfikacji. Wypełnioną tabelę należy dołączyć do formularza ofertowego XI. MIEJSCE, TERMIN I FORMA SKŁADANIA OFERT. 1. Ofertę należy składać w Kancelarii Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii w Szczecinie przy ul. Strzałowskiej 22, budynek administracyjny, I piętro, pok. 101 w terminie do dnia 16 września 2009 roku do godz. 10:00. 2. Oferta powinna być umieszczona w zabezpieczonej kopercie zewnętrznej zaopatrzonej w napis: OFERTA dostawa rezonansu magnetycznego oraz zaprojektowanie, wybudowanie oraz uruchomienie pracowni diagnostycznej. 3. Wskazanym jest, aby koperta zewnętrzna nie była zaopatrzona w pieczęcie, ani jakiekolwiek napisy umożliwiające identyfikację Wykonawcy. W dwóch kopertach wewnętrznych należy umieścić wypełniony formularz ofertowy, zgodnie z załączonym wzorem oraz osobno dokumenty określone w części VIII pkt. 6.2-6.5. i 6.7 niniejszej specyfikacji. 4. Wszystkie oferty doręczone Zamawiającemu po wyznaczonym terminie zostaną zwrócone Wykonawcom. XII. WADIUM. 1. Ustala się wadium, będące warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w wysokości 75 000,- zł (słownie: siedemdziesiąt pięć tysięcy złotych). 2. Wadium może być wniesione w jednej lub w kilku następujących formach: w pieniądzu - przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego Bank Polska Kasa Opieki SA II O/Szczecin 84 1240 3927 1111 0000 4099 9692, poręczenia bankowego lub poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej, 6

poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 ust. 3 pkt 4 lit.b) ustawy z 9 listopada 2000r.o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109 poz.1158 z późn.zm.). Zamawiający nie dopuszcza wniesienia wadium w innej formie niż w/w. 3. Wadium w formie poręczenia i gwarancji winno umożliwiać realizację uprawnień Zamawiającego w terminie nie krótszym od terminu związania Wykonawcy treścią złożonej oferty. 4. Termin wniesienia wadium: do dnia 16 września 2009 roku, do godz. 10 00. 5. Złożenie oferty niezabezpieczonej wadium spowoduje wykluczenie Wykonawcy i odrzucenie jego oferty. 6. Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowa na rachunku bankowym. 7. Zamawiający niezwłocznie dokona zwrotu wniesionego wadium, jeżeli: upłynął termin związania ofertą, zawarto umowę w sprawie zamówienia publicznego, Zamawiający unieważnił postępowanie, a protesty zostały ostatecznie rozstrzygnięte lub upłynął termin do ich wnoszenia. 8. Z zastrzeżeniem pkt 11, Zamawiający zwraca również niezwłocznie wadium na wniosek Wykonawcy: który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert, który został wykluczony z postępowania, którego oferta została odrzucona. 9. Wycofanie oferty przez Wykonawcę po upływie terminu składania ofert powoduje utratę wadium. 10. Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający zwróci wraz z odsetkami wynikającymi z właściwej umowy o prowadzenie rachunku bankowego, pomniejszonymi o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za dokonanie przelewu na konto Wykonawcy. 11. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca mimo wezwania go przez Zamawiającego w trybie art. 26 ust. 3 Prawa zamówień publicznych, nie złożył żądanych dokumentów, oświadczeń lub pełnomocnictw, z wyjątkiem udowodnienia, że nie wynika to z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy. 12. Zamawiający zatrzymuje również wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana: odmówił podpisania umowy, zawarcie umowy stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy. XIII. ZABEZPIECZENIE NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. XIV. OTWARCIE I ROZPATRZENIE OFERT. 1. Otwarcie ofert nastąpi w dniu 16 września 2009 roku, o godz. 10:15.w Sali Konferencyjnej (budynek administracyjny, I piętro, pokój nr 102). 7

2. W części jawnej postępowania działająca, w imieniu Zamawiającego, Komisja Przetargowa: podaje kwotę, jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, stwierdzi czy oferty zostały złożone w terminie podanym w specyfikacji, otworzy koperty z ofertami; ogłosi nazwy Wykonawców, ich adresy, ceny ofertowe. 3. Wybór oferty zostanie dokonany w trybie niejawnym. 4. Jeżeli oferta zostanie odrzucona z powodów, o których mowa w art. 89 ust. 1 Prawa zamówień publicznych lub uznana za odrzuconą wobec wykluczenia Dostawcy ze względów, o których mowa w art. 24 Prawa zamówień publicznych wszyscy, Wykonawcy zostaną równocześnie zawiadomieni o tym fakcie w formie pisemnej. Informacja zawierać będzie uzasadnienie formalne i prawne. 5. Przy wyborze oferty będzie stosowane wyłącznie kryterium ceny oraz ocena punktowa ustalone w części X niniejszej specyfikacji. 6. W toku dokonywania oceny ofert Zamawiający może żądać udzielenia przez Wykonawcę wyjaśnienia dotyczącego treści złożonej oferty. 7. Zamawiający poprawia w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie, omyłki rachunkowe z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek oraz inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją. Poprawki nie mogą powodować istotnych zmian w treści oferty. O dokonanych poprawkach Zamawiający niezwłocznie zawiadamia Wykonawcę, którego oferta została poprawiona. Brak zgody Wykonawcy na dokonanie poprawek w zakresie omyłki polegającej na niezgodności oferty ze specyfikacją, spowoduje odrzucenie oferty. 8. Zamówienie zostanie udzielone Wykonawcy, którego oferta odpowiada zasadom określonym w Prawie zamówień publicznych i w niniejszej specyfikacji oraz zostanie uznana za najkorzystniejszą. 9. O dokonanym wyborze Zamawiający poinformuje niezwłocznie wszystkich Wykonawców uczestniczących w postępowaniu w formie pisemnej oraz ogłosi wyniki na stronie internetowej www.onkologia.szczecin.pl. 10. Zasady udostępniania protokołu lub załączników: Zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po otrzymaniu pisemnego wniosku, Zamawiający wyznacza termin oraz miejsce udostępnianych dokumentów, udostępnianie dokumentów może mieć miejsce w siedzibie Zamawiającego lub może nastąpić poprzez przesłanie kopii pocztą, faksem lub drogą elektroniczną, kopiowanie jest odpłatne - cena za 1 stronę 0,50 zł, Wykonawca pokrywa także koszty przesyłki pocztą, faksem lub drogą elektroniczną. XV. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ. 1. Warunkiem przysługiwania środków ochrony prawnej jest doznanie uszczerbku lub możliwość doznania uszczerbku interesu prawnego w uzyskaniu zamówienia, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy. 2. Wykonawca ma prawo złożyć protest w terminie 10 dni od chwili, w której powziął lub mógł powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Protest uważa się za wniesiony z chwilą gdy dotarł do Zamawiającego w taki sposób, że mógł on zapoznać się z jego treścią. Protest wniesiony po terminie Zamawiający odrzuca. 8

3. Protest dotyczący treści ogłoszenia i postanowień specyfikacji wnosi się w terminie 14 dni od dnia publikacji ogłoszenia lub zamieszczenia specyfikacji na stronie internetowej. Protest wniesiony po terminie Zamawiający odrzuca. 4. Protest winien być umotywowany, wniesiony na piśmie i powinien wskazywać oprotestowaną czynność lub zaniechanie Zamawiającego, a także zawierać żądanie, zwięzłe przytoczenie zarzutów oraz okoliczności faktycznych i prawnych uzasadniających wniesienie protestu. 5. Kopię wniesionego protestu Zamawiający niezwłocznie przekazuje Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli dotyczy ogłoszenia lub specyfikacji umieszcza ją także na stronie internetowej, na wzywając Wykonawców do wzięcia udziału w postępowaniu toczącym się w wyniku wniesienia protestu. 6. Wniesienie protestu możliwe jest jedynie przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego. 7. Zamawiający rozstrzyga jednocześnie wszystkie protesty wniesione przez Wykonawców w terminie do 10 dni, od dnia jego wniesienia. W przypadku protestów dotyczących: treści ogłoszenia, treści niniejszej specyfikacji oraz wykluczenia z postępowania protest będzie rozstrzygnięty w terminie do 10 dni od upływu ostatniego z terminów na wniesienie protestu. 8. Od rozstrzygnięcia protestu lub braku rozstrzygnięcia we wskazanym wyżej terminie przysługuje odwołanie, które wnosi się do Prezesa Urzędu w terminie 10 dni, jednocześnie przekazując jego kopię Zamawiającemu. 9. Kopię odwołania Zamawiający przekazuje jednocześnie wszystkim uczestnikom postępowania toczącego się w wyniku wniesienia protestu, nie później jednak niż w terminie 2 dni od dnia jej otrzymania, wzywając ich do wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym. 10. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego najpóźniej do czasu otwarcia posiedzenia składu orzekającego Izby, wskazując swój interes prawny w przystąpieniu i stronę, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Urzędu, przekazując jego kopię Zamawiającemu oraz Wykonawcy wnoszącemu odwołanie. 11. Na orzeczenie Izby przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Szczecinie, którą wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby. XVI. INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ Z ZAMAWIAJĄCYM: 1. Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się z nim oprócz formy pisemnej, także za pośrednictwem faksu i poczty elektronicznej od poniedziałku do piątku w godzinach od 7.30 do 14.00. 2. Zamawiający posiada następujący adres poczty: e-mail: zamowienia_publiczne@onkologia.szczecin.pl XVII. TERMIN WYKONANIA UMOWY: Umowa zostanie zawarta na okres: do dnia 31 marca 2010 roku z wymogiem zachowania terminów realizacji poszczególnych etapów ustalonych w pkt. II niniejszej specyfikacji. XVIII. ISTOTNE POSTANOWIENIA WARUNKÓW UMOWY Projekt "UMOWY DOSTAWY" - zawiera Załącznik nr 4 do specyfikacji. 9

Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zawiera: Załącznik nr 1 do specyfikacji przedmiot zamówienia; Załącznik nr 2 do specyfikacji program funkcjonalno użytkowy Pracowni Rezonansu Magnetycznego i Tomografii; Załącznik nr 3 do specyfikacji formularz ofertowy; Załącznik nr 4 do specyfikacji projekt umowy. ZATWIERDZAM: Szczecin, dnia 06 sierpnia 2009r. 10

Pieczątka Wykonawcy Załącznik Nr 1 do specyfikacji. Załącznik Nr 1 do formularza ofertowego. Załącznik Nr 1 do umowy. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA REZONANS MAGNETYCZNY. Nazwa oraz typ aparatu i gradientów: Producent: Uwaga: Dla umożliwienia Zamawiającemu weryfikacji udzielonych odpowiedzi należy załączyć materiały prospektowe, dane techniczne lub instrukcje oferowanego sprzętu (w języku angielskim lub polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone za zgodność z oryginałem). W kolumnie Odpowiedzi w punktach oznaczonych symbolem należy pod rygorem odrzucenia oferty wskazać dokument i stronę, na której znajdują się informacje potwierdzające udzielone odpowiedzi. Zamawiający może wystąpić do oferentów o udzielenie dalszych wyjaśnień niezbędnych dla weryfikacji udzielonych odpowiedzi. Lp. I. Magnes Nazwa parametru 1. System chłodzenia magnesu 2. Natężenie pola 3. Rozkład linii 0,5 mt (x,y,z) od izocentrum Parametry graniczne i oceniane Zamknięty; chłodzenie helem 1,5 T; podać wartość Podać wartości w [m] Oś x: 2.5 m 2 pkt., > 2.5 m 0 pkt.; Oś y: 2.5 m 2 pkt., > 2.5 m 0 pkt.; Oś z: 4.0 m 2 pkt., > 4.0 m 0 pkt.; 4. Aktywny shim instalacyjny Średnica otworu pacjenta (magnes z systemem shim, cewkami > 60 cm; podać 5. gradientowymi i cewką całego wartość ciała) > 150 cm 0 pkt Zasady oceny Odpowiedzi 6. Długość magnesu wraz z obudowami Podać wartość < 150 cm 2 pkt. za wartość najmniejszą; punktacja dla pozostałych wartości zostanie wyliczona za pomocą proporcjonalności. 11

7. 8. 9. 10. Typowa homogeniczność pola w kuli 20 cm mierzona metodą VRMS Aktywne ekranowanie przed wpływem zewnętrznych zmiennych interferencji pola magnetycznego (np. wywołanych poruszającymi się obiektami ferromagnetycznymi lub zakłóceniami z transformatorów destabilizującymi stałe pole magnetyczne) funkcjonujące w trakcie wykonywania akwizycji danych (External Interference Shielding lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Sprzętowa korekta homogeniczności pola po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych wyższego rzędu (np. High Order Shim, Advanced Shim lub inny odpowiednio do nomenklatury producenta) Typowe zużycie helu przy rutynowej pracy Podać wartość, podać ilość płaszczyzn pomiarowych metody VRMS, podać nazwę opcji realizującej tę funkcjonalność /Nie Jeżeli TAK - podać nazwę opcji realizującej tę funkcjonalność Podać w l/godz. 0.1 ppm 2 pkt., > 0.1 ppm 0 pkt.; dodatkowo, za ilość płaszczyzn pomiarowych VRMS: > 20 1 pkt. < 20 0 pkt. 2 pkt., Nie 0 pkt. II Cewki gradientowe 1. Cewki gradientowe chłodzone wodą 2. 30 mt/m; podać Max wartość gradientu (w każdej osi wartość dla każdej x, y, z równocześnie) osi 3. 4. 5. 1. 2. III IV 1. 2. Max efektywna wartość gradientu (rozumiana jako wypadkowa wektorów we wszystkich osiach) Max wartość Slew Rate dla wartości gradientu zdefiniowanej w pkt. II. 2. Max efektywna wartość Slew Rate dla wartości gradientu zdefiniowanej w pkt. II. 3. System RF Liczba równoległych cyfrowych kanałów odbiorczych (z pełną ścieżką cyfrową) Max szerokość pasma dla każdego cyfrowego kanału odbiorczego Cewki Zintegrowana cewka całego ciała (whole body) Wielokanałowa dedykowana cewka (typu array) do badania głowy do jednoczesnych akwizycji równoległych całego obiektu typu 52 mt/m; podać wartość 100 T/m/s; podać wartość 173 T/m/s; podać wartość > 16; podać wartość Podać wartość w [khz], min 6 kanałowa. Podać nazwę zaoferowanej > 0,02 l/godz. 0 pkt. 0,02 l/godz. 6 pkt. za wartość najmniejszą; punktacja dla pozostałych wartości zostanie wyliczona za pomocą proporcjonalności. < 1 000 khz 0 pkt, 1 000 khz 2 pkt. za wartość największą, punktacja dla pozostałych wartości zostanie wyliczona za pomocą proporcjonalności. 12

3. 4. 5. 6. 7. 8. SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER cewki. zgodnie z nomenklaturą producenta Wielokanałowa dedykowana cewka (typu array) do badania szyi do jednoczesnych akwizycji /Nie równoległych całego obiektu typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta Wielokanałowa dedykowana cewka (typu array) do badania głowy i szyi (neuro-vascular) lub kombinacja cewki do głowy z cewką do szyi do jednoczesnych akwizycji równoległych całego obiektu typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta Wielokanałowa cewka (typu array) do badania całego kręgosłupa (cervical + thoracic + lumbar) lub kombinacja cewek umożliwiająca badanie całego kręgosłupa z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania bez repozycjonowania pacjenta i umożliwiająca jednoczesne akwizycje równoległe całego obiektu typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta Wielokanałowa cewka (typu array) do badania całego CNS (głowa + cały kręgosłup) (lub kombinacja cewek) umożliwiająca/-e badanie całego CNS z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania bez przepinania cewek i repozycjonowania pacjenta i umożliwiająca/-e jednoczesne akwizycje równoległe w całym obiekcie (w poszczególnych FoV) typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta Wielokanałowa cewka (typu array) do badania klatki piersiowej, jamy brzusznej lub miednicy (lub zestaw cewek) do całego obiektu (o długości min 30 cm w osi z) bez przekładania i przepinania cewek oraz umożliwiająca jednoczesne akwizycje równoległe w całym obiekcie typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta Wielokanałowa cewka (typu array) do badania całego tułowia (lub zestaw cewek) do całego obiektu /Nie (o długości min 55 cm w osi z) bez przekładania i przepinania cewek oraz umożliwiająca jednoczesne, min 8 kanałowa. Podać nazwę zaoferowanej cewki/cewek., min 6 kanałowa Podać nazwę zaoferowanej cewki., podać nazwę zaoferowanej cewki/cewek i techniki równoległej, podać nazwę zaoferowanej cewki/cewek i techniki równoległej 4 pkt., Nie 0 pkt. 4 pkt., Nie 0 pkt. 13

9. 10. 11. 12. 13. 14. 1. 2. akwizycje równoległe w całym obiekcie typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna do badania barku Możliwość wykonywania jednoczesnych akwizycji równoległych (typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta) przy badaniach barku zaoferowaną dedykowaną cewką sztywną do barku Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna do badania stawu kolanowego umożliwiająca jednoczesne akwizycje równoległe w całym obiekcie typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna do badania nadgarstka lub wielokanałowa elastyczna cewka płachtowa o wymiarach pozwalających na badanie nadgarstka, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET zgodnie z nomenklaturą producenta) całego obiektu Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna do badania stawu skokowego lub wielokanałowa elastyczna cewka płachtowa o wymiarach pozwalających na badanie stawu skokowego, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta) całego obiektu Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna do badania piersi V. Pozycjonowanie i nadzór pacjenta Obciążenie płyty stołu (łącznie z ruchem pionowym) System monitorowania pacjenta (EKG, puls i oddech) dla wypracowywania sygnałów synchronizujących, min 4 kanałowa. Podać nazwę zaoferowanej cewki. /Nie, min 8 kanałowa. Podać nazwę zaoferowanej cewki i techniki równoległej., min 4 kanałowa. Podać nazwę zaoferowanej cewki i techniki równoległej., min 4 kanałowa. Podać nazwę zaoferowanej cewki i techniki równoległej., min. 4 kanałowa podać nazwę zaoferowanej cewki. 2 pkt., Nie 0 pkt. < 8 kanałów 0 pkt. 8 kanałów 4 okt. Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji Podać wartość [kg] > 180 kg 2 pkt. za wartość największą; punktacja dla pozostałych wartości zostanie wyliczona za pomocą proporcjonalności. 180 kg 0 pkt. 14

3. Interkom do komunikacji z pacjentem 4. System obserwacji pacjenta w tunelu 5. Nawiew powietrza i oświetlenie w tunelu pacjenta 6. Regulacja siły nawiewu powietrza w /Nie, 1 pkt., tunelu pacjenta Podać Nie 0 pkt. 7. Regulacja natężenia oświetlenia w /Nie, 1 pkt., tunelu pacjenta Podać Nie 0 pkt. Automatyczny przesuw stołu pacjenta (inicjowany software owo z protokołu podczas akwizycji, dla pola 8. danych) umożliwiający badanie badania dużych obszarów ciała przy użyciu 120 cm cewek dłuższych niż max FoV i/lub kilku cewek jednocześnie VI. Aplikacje kliniczne 1. Badania neuroradiologiczne 1.1. Rutynowe badania neuroradiologiczne 1.2. Dyfuzja 1.2.1. Obrazowanie dyfuzji w oparciu o 1.2.2. single-shot EPI Obrazowanie dyfuzji z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np. sekwencjami typu PSIF-Diffusion, High-Resolution Diffusion lub odpowiednik) 1.2.3. Max wartość b, podać nazwę sekwencji i zaoferowanej opcji Podać wartość w [s/mm 2 ] 1.2.4. Liczenie map ADC i TRACE Automatyczne liczenie map ADC /Nie, Jeżeli TAK 1.2.5. i TRACE na konsoli podstawowej podać nazwę 2 pkt., (Inline Diffusion lub odpowiednik oferowanej opcji Nie 0 pkt. zgodnie z nomenklaturą producenta) realizującej tę funkcjonalność 1.3. Perfuzja 1.3.1. Obrazowanie perfuzji w oparciu o single-shot EPI 1.3.2. Mapy TTP (Time-to-Peak) Automatyczne liczenie map TTP, PBP (Percentage of Baseline at /Nie, Jeżeli TAK 1.3.3. Peak) i GBP (Global Bolus Plot) na podać nazwę 2 pkt., konsoli podstawowej (Inline oferowanej opcji Nie 0 pkt. Perfusion lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta) realizującej tę funkcjonalność 1.4. Obrazowanie ważone podatnością tkanki na magnetyzację (Susceptibility Weigted Imaging lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta) /Nie, Jeżeli TAK podać nazwę oferowanej opcji realizującej tę funkcjonalność < 10000 s/mm 2 0 pkt. 10000 s/mm 2 2 pkt. za wartość największą; punktacja dla pozostałych wartości zostanie wyliczona za pomocą proporcjonalności. 2 pkt., Nie 0 pkt. 2. MR Angio 2.1. Time-of-Flight MRA 2.2. Phase Contrast MRA 15

2.3. Contrast-enhanced MRA (cemra) 2.4. Dynamiczne 3D Angio MR Bolus Timing (Bolus Trak, Care, podać nazwę 2.5. Bolus lub odpowiednio do zaoferowanej opcji nomenklatury producenta) 3. Badania w obszarze brzucha Obrazowanie dyfuzji w obszarze abdominalnym (DWIBS, 3.1. BodyVision, REVEAL lub odpowiednik), podać nazwę oferowanej opcji realizującej tę funkcjonalność 3.2. Dynamiczne badania wątroby 3.3. Cholangiografia MR Nawigator 2D prospektywny dla badań w obszarze abdominalnym (detekcja i korekcja artefaktów /Nie, Jeżeli TAK 3.4. ruchowych w dwóch kierunkach podać nazwę 2 pkt., jednocześnie np. w płaszczyźnie zaoferowanej Nie 0 pkt. obrazu) 2D PACE lub odpowiednio do nomenklatury opcji/funkcjonalno ści producenta 4. Badania ortopedyczne 5. Obrazowanie równoległe (ipat, SENSE, ASSET, SPEEDER lub odpowiednio wg nomenklatury producenta) 5.1. 5.2. 6. 6.1. 6.2. 7. 7.1. 7.2. Technika autokalibracji niewymagająca wykonywania oddzielnego pomiaru (skanu), w procesie kalibracji czułości cewek Max współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego Techniki do spektralnej saturacji/pobudzania Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu Częstotliwościowo selektywna saturacja wody Techniki redukcji artefaktów ruchowych Technika redukcji artefaktów ruchowych przy obrazowaniu głowy wspierająca protokoły generujące obrazy T2-ważone (PROPELLER, BLADE lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Technika redukcji artefaktów ruchowych przy obrazowaniu głowy wspierająca protokoły generujące obrazy T1-ważone (BLADE lub odpowiednio do nomenklatury producenta) /Nie 2 pkt., Nie 0 pkt. > 4; podać wartość, podać nazwę zaoferowanej opcji /Nie, Jeżeli TAK podać nazwę zaoferowanej opcji 2 pkt., Nie 0 pkt. 8. Spektroskopia 1H SVS i CSI - sekwencje i protokoły VII Sekwencje 1. Spin Echo (SE) 2. Inversion Recovery (IR) 3. Gradient Echo (GRE) 3.1. 2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik, podać nazwę stosowaną przez producenta 16

3.2. 3.3. 3.4. 3.5. 3.6. 2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednik 2D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi (TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub odpowiednik) Szybkie 3D GRE z quick fat saturation (tj. tylko jeden impuls saturacji tłuszczu na cykl kodowania 3D) dla wysokorozdzielczego obrazowania 3D w obszarze brzucha przy zatrzymanym oddechu (VIBE, LAVA, THRIVE lub odpowiednik) 2D GRE z full transverse rephrasing (TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lub odpowiednik) 3D GRE z full transverse rephrasing (TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lub odpowiednik), podać nazwę stosowaną przez producenta, podać nazwę zaoferowanych sekwencji /Nie, Jeżeli TAK podać nazwę zaoferowanych sekwencji, podać nazwę zaoferowanych sekwencji /Nie, Jeżeli TAK podać nazwę zaoferowanych sekwencji 2 pkt., Nie 0 pkt. 1 pkt., Nie 0 pkt. 4. Turbo Spin Echo, Fast Spin Echo (TSE, FSE) 4.1. Multi-Shot 4.2. Single-Shot, podać nazwę zaoferowanych sekwencji 4.3. Turbo IR 5. Sekwencje 3D Double Echo Steady State (DESS lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Sekwencje 3D Constructive Interference in Steady State 6. (FIESTA-C, CISS lub odpowiednio do nomenklatury producenta) VIII. Parametry obrazowania. 1. Min FoV we wszystkich osiach (x, y, z) 2. Max FoV w osiach x, y 3. 4. 5. Max FoV w osi z (efektywny zakres skanowania w osi wzdłużnej pacjenta w automatycznych krokach sterowanych z protokołu badania) Matryca akwizycyjna 1024 x 1024, bez interpolacji Min. grubość warstwy (skany 2D) /Nie, Jeżeli TAK podać nazwę zaoferowanych sekwencji, podać nazwę zaoferowanych sekwencji 1 cm; podać wartość 45 cm; podać wartość 120 cm; podać wartość 0,5 mm; podać wartość 2 pkt., Nie 0 pkt. > 1 cm 0 pkt < 1 cm 1 pkt. za wartość najmniejszą; punktacja dla pozostałych wartości zostanie wyliczona za pomocą proporcjonalności. < 45 cm 0 pkt. > 45 cm 1 pkt. za wartość największą, punktacja dla pozostałych wartości zostanie wyliczona za pomocą proporcjonalności. = 0,05 mm 0 pkt < 0,05 mm 2 pkt. za wartość najmniejszą; punktacja dla pozostałych wartości zostanie wyliczona za 17

6. 7. IX. 1. 1.1. 1.2. Min. grubość warstwy (skany 3D) Max współczynnik przyspieszenia dla sekwencji Turbo Spin Echo/Fast Spin Echo (TSE, FSE) 0,1 mm; podać wartość 512; podać wartość. Konsola podstawowa aparatu MR (akwizycyjna) Komputer sterujący (procesor, Opisać system operacyjny) Liczba obrazów archiwizowana na 100 000, podać HD w matrycy 512 x 512 bez wartość [n] kompresji Archiwizacja obrazów na CD-R oraz DVD z dogrywaniem DICOM owego viewer a umożliwiającego odtwarzanie obrazów na PC pomocą proporcjonalności. = 0,1 mm 0 pkt < 0,1 2 pkt. za wartość najmniejszą; punktacja dla pozostałych wartości zostanie wyliczona za pomocą proporcjonalności. 2. Komputer obrazowy (procesor, system operacyjny) Opisać 2.1. Matryca rekonstrukcyjna 1024 x 1024 Szybkość rekonstrukcji dla obrazów 900 obrazów/s; 2.2. w matrycy 256 x 256 przy 100% podać wartość FOV 3. Monitor 3.1. Monitor w technologii LCD Przekątna monitora Min. 19 ; podać 3.2 wartość 3.3. Matryca monitora Min. 1280 x 1024; podać wartość 3.4 Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem 3.5 MPR 3.6 MIP 3.7 Rekonstrukcje 3D SSD 3.8 3.9 Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego kręgosłupa lub angiografii w jeden obraz całego badanego obszaru Oprogramowanie do łączenia obrazów z poszczególnych kroków badania całego ciała (whole body imaging) w jeden obraz działające w sposób całkowicie automatyczny (Inline composing lub inne według nomenklatury producenta) lub na konsoli postprocessingowej /Nie, Jeżeli TAK podać nazwę zaoferowanej opcji 2 pkt., Nie 0 pkt. 3.10 Analiza wyników spektroskopii 3.11 Filtr obrazów X. Konsola postprocessingowa MR i TK. 1. Komputer obrazowy (procesor, system operacyjny) Opisać 2. 2 monitory w technologii LCD/TFT, Min. 19, podać wartość 3. Matryca monitorów Min. 1280 x 1024, podać wartość 4. Wykresy time-intensity dla badań z 18

kontrastem 5. MPR 6. MIP 7. Rekonstrukcje 3D i SSD 8. 3D VRT 9. Oprogramowanie do analizy 10. 11. obrazów z TK Oprogramowanie do fuzji obrazów TK z MR oraz MR z MR Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego kręgosłupa lub angiografii w jeden obraz całego badanego obszaru, o ile nie zaoferowano na konsoli podstawowej / Nie, o ile zaoferowano na konsoli podstawowej 12. Analiza wyników spektroskopii Oprogramowanie do ilościowej analizy badań perfuzji (neuro), a w szczególności kalkulacja i prezentacja w kolorze następujących wskaźników: 13. - TTP (Time-to-Peak) 2 pkt., /Nie - relmtt (relative Mean Transit Nie 0 pkt. Time) - relcbv (relative Cerebral Blood Volume) - relcbf (relative Cerebral Blood Flow) 14. Filtr obrazów 15. Konsola niezależna, mogąca działać po całkowitym wyłączeniu konsoli podstawowej aparatu MR XI. Praca w sieci 1. DICOM 3.0 SEND/RECEIVE 2. DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE 3. DICOM 3.0 DICOM PRINT 4. DICOM 3.0 Storage Commitment 5. DICOM 3.0 Modality worklist XII. 1. Wyposażenie dodatkowe. Kabina RF (min. 1 okno podglądowe i 1 drzwi) dostawa i montaż z kompletnym wykończeniem 2. Detektor implantów metalowych 3. Gaśnica niemagnetyczna 4. Leżanka antymagnetyczna do transportu pacjentów w pozycji leżącej 5. 6. 7. 8. 9. Wózek inwalidzki antymagnetyczny do transportu pacjentów w pozycji siedzącej Strzykawka automatyczna do MR, dwugłowicowa Pulsoksymetr działający w środowisku MR Kamera dokumentacyjna dwuformatowa pracująca w technologii suchej Robot do automatycznego zapisywania na CD /DVD wyników 19

10. badań łącznie z niezbędnym nadrukiem opisu (pacjent, nazwa pracowni itp.) na płycie CD/DVD. Integracja z posiadanym, przez Zamawiającego, systemem RIS, HIS, PACS. XIII. Wymagania dodatkowe 1. 2. Uzupełnienie helu w magnesie przed przekazaniem uruchomionego systemu Zamawiającemu Szkolenie aplikacyjne w siedzibie Zamawiającego., opisać, w cenie oferty, min 15 dni roboczych sukcesywnie po podpisaniu protokołu przekazania uruchomionego sprzętu. W cenie oferty. 3. Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu 4. Zestaw podgłówków i podkładek do pozycjonowania przy różnych badaniach z szafą na podgłówki i fantomy 5. Instrukcje obsługi w języku polskim 6. Dokumentacja serwisowa 7. Rok produkcji oferowanego systemu 2009 r. System fabrycznie nowy. 8. Okres gwarancji Minimum 1 rok, dnia 2009r. pieczęcie imienne i podpisy osób upoważnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy 20

Załącznik Nr 2 do specyfikacji. PROGRAM FUNKCJONALNO UŻYTKOWY PRACOWNI REZONANSU MAGNETYCZNEGO I TOMOGRAFII. Załącznik Nr 2 do umowy. Zaprojektowany i wybudowany, wolnostojący, budynek Pracowni Rezonansu Magnetycznego i Tomografii musi spełniać wymogi ustalone miejscowego planu zagospodarowania przestrzennego terenu Golęcino Gocław Uchwała Nr XXXI/772/09 Rady Miasta Szczecin z dnia 2 lutego 2009 roku (Dz. Urzędowy Województwa Zachodniopomorskiego Nr 16, poz. 665). Zakładana roczna liczba badań: rezonans magnetyczny 3 000 3 500; tomografia komputerowa 4 000. Budynek ma spełniać normy prawne, techniczne i sanitarne związane z eksploatacją rezonansu magnetycznego i tomografu komputerowego. Konstrukcja budynku powinna być parterowa, niepodpiwniczona, o ścianach murowanych (poroterm), o elewacji komponującej się z pobliskimi obiektami, kryta dachem o lekkiej konstrukcji (blachodachówka), co najmniej dwuspadowym. Przewidywane usytuowanie obiektu w miejscu po wyburzonym budynku działu technicznego. Miejsce to jest uzbrojone w sieci: co, cwu, energii elektrycznej, gazów medycznych (tlen, sprężone powietrze), telefonicznej i teleinformatycznej. Projekt winien uwzględniać odrębne zasilanie urządzeń diagnostycznych bezpośrednio z trafostacji szpitalnej położonej w odległości do 150 m. Przewidywana powierzchnia całkowita: 190 210 m 2. Wskazane jest przewidzenie krytego podjazdu dla pojazdów sanitarnych. W projektowanej Pracowni Rezonansu Magnetycznego i Tomografii należy przewidzieć następujące pomieszczenia: 1/ pomieszczenie rezonansu magnetycznego; 2/ sterownia rezonansu magnetycznego; 3/ pomieszczenie tomografu komputerowego (minimum 28 m 2 - aparat eksploatowany); 4/ sterownia tomografu komputerowego; 5/ rejestracja, poczekalnia (wspólna dla obydwu badań) z przedsionkiem zawierającym miejsce na wózek do transportu pacjentów; 6/ pomieszczenie przygotowania pacjenta (wspólne dla obydwu badań); 7/ pokój opisowy (wspólny dla obydwu badań) z konsolami diagnostycznymi; 8/ WC dla pacjentów, z przedsionkiem (przystosowane dla osób niepełnosprawnych); 9/ pomieszczenie socjalne dla pracowników; 10/ pomieszczenie sanitarne dla pracowników; 11/ pomieszczenia techniczne i porządkowe. Pomieszczenia wskazane wyżej w pkt. 1/, 3/ i 6/ wyposażone gniazda gazów medycznych tlen i próżnia zasilane z sieci szpitala. 21

W/w pomieszczenia oraz sterownie, pomieszczenia techniczne oraz pokój opisowy mają być klimatyzowane z zapewnioną wymianą powietrza zgodną z obowiązującymi przepisami. Poczekalnia co najmniej wentylacja mechaniczna. Sieć komputerowa, powinna być podłączona światłowodem do serwera szpitala, z pomieszczeń oznaczonych pkt. 2/, 4/ 5/ i 7/. W pomieszczeniu 5/ powinno znajdować się gniazdo komputerowe z możliwością podłączenia kiosku informatycznego. Sieć telefoniczna podłączona do centrali szpitala z wejściami telefonicznymi w pomieszczeniach 2/, 4/, 5/, 6/, 7/ i 9/. Budynek powinien być wyposażony w sieć instalacji wykrywania pożaru i sygnalizacji włamania z przekazaniem sygnału alarmowego do portierni Zamawiającego. Centrala sygnalizacji pożaru znajduje się z budynku Oddziału Klinicznego Radioterapii. Centrala będzie wymagać rozbudowy w trakcie realizacji zamówienia, co należy przewidzieć w cenie ofertowej. Oświetlenie pomieszczeń musi być zgodne z wymogami regulowanymi stosownymi przepisami. Wykończenie ścian: farba emulsyjna, (lateksowo-akrylowa, silikonowa) zmywalna, odporna na działanie środków dezynfekcyjnych, oddychajaca. W pomieszczeniach technicznych farba emulsyjna. W pomieszczeniach 8/, 10/ i pomieszczeniu porządkowym wykładzina do wysokości drzwi. W pomieszczeniu 9/ przy urządzeniach sanitarnych wykładzina do wysokości 1,6 m. Wykończenie sufitów: w pomieszczeniu 1/ sufit z płyt modułowych gładkich, na ruszcie niemagnetycznym (drewnianym, aluminiowym, miedzianym), pozostałe pomieszczenia - farba emulsyjna. Wykończenie podłóg: wykładzina, w pomieszczeniach 2/, 3/, 4/ antystatyczna, w pomieszczeniu 1/ antystatyczna ułożona na warstwach zgodnych z wymogami dostawcy sprzętu. Z uwagi na miejsce usytuowania budynku należy dokonać konstrukcyjnej oceny konieczności wzmocnienia pobliskiego muru oporowego i zaprojektowania zakresu ewentualnych prac z tym związanych. Dokumentacja techniczna winna zostać przedłożona do akceptacji przez Zamawiającego w dwóch egzemplarzach oraz w wersji elektronicznej (plik PDF) najpóźniej na miesiąc przed upływem terminu wskazanego w pkt. I ust. 1 ppkt. 1.1. specyfikacji. Dokumentacja uzgodniona, po uzyskaniu pozwolenia na budowę winna być przedłożona w trzech egzemplarzach oraz w wersji elektronicznej (pliki PDF, DWG i DOC). 22

Pieczątka Wykonawcy Załącznik Nr 3 do umowy Załącznik Nr 3 do specyfikacji. FORMULARZ OFERTOWY... (nazwa firmy wykonawcy) posiadający firmę:... (ulica nr domu kod pocztowy miejscowość)... (telefon, fax) reprezentowana przez:...... (imiona, nazwiska i stanowiska osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy) 1. Nawiązując do ogłoszenia dotyczącego przetargu nieograniczonego na dostawę rezonansu magnetycznego oraz zaprojektowanie, wybudowanie i uruchomienie pracowni diagnostycznej oferujemy zrealizowanie zamówienia w cenie całkowitej netto... zł, w cenie brutto... zł to jest słownie: w tym: 1.1. za dostawę rezonansu magnetycznego: netto... zł, brutto... zł; 1.2. za zaprojektowanie, wybudowanie i uruchomienie pracowni diagnostycznej i realizację pozostałych czynności: netto... zł, brutto... zł; 2. Szczegółowe parametry oferowanego rezonansu są opisane w, wypełnionym, formularzu Przedmiot zamówienia rezonans magnetyczny, będącym Załącznikiem Nr 1 do niniejszego formularza ofertowego. 3. Termin płatności: 30 dni od dnia odbioru realizowanych części zamówienia. Harmonogram rzeczowo finansowy realizacji zamówienia, uwzględniający płatności w poszczególnych etapach jest Załącznikiem Nr 2 do formularza ofertowego. 4. Niniejszym oświadczamy, iż zastrzegamy sobie, że informacje zawarte w poniższych oświadczeniach i zaświadczeniach, stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa:...... nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania. 5. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i nie wnosimy do niej zastrzeżeń oraz posiadamy konieczne informacje potrzebne do właściwego wykonania zamówienia. 6. Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą na czas wskazany w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 7. Oświadczamy, że zawarty w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia projekt umowy został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wybrania naszej oferty do 23

zawarcia umowy na warunkach zawartych w projekcie w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 8. Oświadczamy stosownie do treści art.36 ust 3 Prawa zamówień publicznych, że zamierzamy (*nie zamierzamy) powierzyć podwykonawcom następującą część zamówienia:...... 9. Oświadczamy, że firma nasza spełnia wszystkie warunki wynikające z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych tj.: posiadamy uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia, posiadamy niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponujemy potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia * przedstawiamy pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia, znajdujemy się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, nie podlegamy wykluczeniu z niniejszego postępowania na podstawie art. 24 Prawa zamówień publicznych. 10. Oświadczamy, że wszystkie karty naszej oferty, łącznie ze wszystkimi załącznikami są ponumerowane i cała oferta składa się z... ponumerowanych kart. 11. Oświadczamy, że załącznikami do niniejszej oferty są dokumenty wyszczególnione w rozdziale VIII pkt 6 SIWZ. pieczęcie imienne i podpisy osób upoważnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy, dnia 2009r. *niepotrzebne skreślić 24

Załącznik Nr 4 do specyfikacji. UMOWA PN-../09 projekt W dniu... 2009 r. w Szczecinie pomiędzy Zachodniopomorskim Centrum Onkologii z siedzibą w Szczecinie przy ul. Strzałowskiej 22, wpisanym do Rejestru Stowarzyszeń, Innych Organizacji Społecznych I Zawodowych, Fundacji, Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej prowadzonego przez Sąd Rejonowy w Szczecinie XVII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, pod numerem KRS 0000048836, posiadającym NIP 851-25-37-776, Regon 000817391, zwanym w treści umowy ZAMAWIAJĄCYM, w imieniu którego działają: 1. Krystyna Pieczyńska Dyrektor 2. Maria Galińska Główny Księgowy a firmą..., ul..., wpisaną do... pod nr..., posiadającą NIP..., Regon..., zwanym w treści umowy WYKONAWCĄ, w imieniu, którego działają: 1.... 2.... została zawarta umowa następującej treści: 1. 1. Zgodnie z wynikiem postępowania o udzielenie zamówienia publicznego przeprowadzonego w oparciu o ustawę Prawo zamówień publicznych rozstrzygniętego w dniu... r. ZAMAWIAJĄCY zleca a WYKONAWCA przyjmuje na siebie obowiązek: 1.1. dostawy rezonansu magnetycznego o parametrach określonych w Załączniku Nr 1 do umowy; 1.2. zaprojektowania, wybudowania oraz uruchomienia pracowni diagnostycznej zgodnie z programem funkcjonalno użytkowym stanowiącym Załącznik Nr 2 do umowy. 2. Miejscem realizacji zamówienia jest siedziba ZAMAWIAJĄCEGO w Szczecinie 3. Niniejsza umowa zostanie zrealizowana w następujących etapach: 3.1. wykonanie dokumentacji projektowej, uzyskanie pozwolenia na budowę, częściowa realizacja prac konstrukcyjno budowlanych (w tym bezpośrednie zasilanie w energię elektryczną z trafostacji szpitalnej) do dnia 10 grudnia 2009r. 3.2. dostawa rezonansu magnetycznego do dnia 11 grudnia 2009r. 3.3. pozostałe prace budowlane, prace instalacyjne, montaż rezonansu, próby i pomiary, odbiory do dnia 31 marca 2010r. 4. Wartość czynności związanych z realizacją etapu określonego w pkt. 3.1. nie może być niższa niż 212 000 złotych brutto. 2. 1. Potwierdzeniem właściwej realizacji obowiązków WYKONAWCY wynikających z realizacji niniejszej umowy są, odpowiednio: 1.1. zatwierdzenie dokumentacji projektowej przez ZAMAWIAJĄCEGO; 1.2. wydanie, przez właściwy organ, decyzji udzielającej pozwolenia na budowę; 1.3. protokół odbioru przedmiotu dostawy; 1.4. protokoły odbioru robót budowlanych i instalacyjnych; 1.5. protokół odbioru uruchomionego rezonansu magnetycznego wraz ze specjalistycznym oprogramowaniem. 2. WYKONAWCA zgłasza zrealizowanie, wskazanych w 1 ust. 3, etapów realizacji zamówienia w terminie co najmniej trzech dni przez zamierzonym terminem przekazania. 3. ZAMAWIAJĄCY umożliwi wykonawcy odpłatne korzystanie ze źródeł energii elektrycznej i wody. 4. ZAMAWIAJĄCY przekaże plac budowy i udostępni teren dla organizacji zaplecza budowy w terminie 7 dni po otrzymaniu pozwolenia na budowę. 25