NL/H/1459/001-003IA/030/G variation for Metformin Aurobindo film-coated tablets is approved by RMS-NL on 24.05.2014.



Podobne dokumenty
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. METFORMIN GALENA 500 mg, tabletki Metformini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Mucosolvan inhalacje, 15 mg/2 ml, płyn do inhalacji z nebulizatora Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. FLUNARIZINUM WZF, 5 mg, tabletki. Flunarizinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SIOFOR 500, 500 mg, tabletki powlekane Metformini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ybersigax, 150 mg, tabletki powlekane Ybersigax, 300 mg, tabletki powlekane Irbesartanum

Parafina ciekła - Avena

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Adepend, 50 mg, tabletki powlekane. Naltrexoni hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hylosept 20 mg/g, krem Acidum fusidicum

Ulotka dla pacjenta. NUROFEN, żel, 50 mg/g (Ibuprofenum)

NL/H/1459/ IA/030/G variation for Metformin Aurobindo film-coated tablets is approved by RMS-NL on

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Montespir 10 mg, tabletki powlekane Montelukastum

Ulotka dla pacjenta. 1 kapsułka twarda leku VENOTREX 300 mg kapsułki twarde zawiera jako substancję czynną 300 mg

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Urorec 8 mg kapsułki twarde Urorec 4 mg kapsułki twarde Sylodosyna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Eliptus, 1000 mg, tabletki powlekane. Levetiracetamum

Groprinosin, 50 mg/ml, syrop Inosinum pranobexum

Ulotka dla pacjenta. KETOTIFEN WZF (Ketotifenum) 1 mg/5 ml, syrop

Finaster, 5 mg, tabletki powlekane (Finasteridum) <[logo podmiotu odpowiedzialnego]>

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Cetrix, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dichydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA 16

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Fucibet Lipid, (20 mg + 1 mg)/g,krem Kwas fusydynowy + Betametazonu walerianian

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Transpulmin S, (10 g + 3 g)/100 g, krem Eucalypti aetheroleum + Pini aetheroleum

ALBUNORM 5% 50 g/l, roztwór do infuzji Albumina ludzka

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gabrion, 600 mg, tabletki powlekane Gabrion, 800 mg, tabletki powlekane.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Lortanda, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ADEKSA, 50 mg, tabletki ADEKSA, 100 mg, tabletki. (Acarbosum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PRONORAN 50 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu Piribedilum

Producent P.P.F. HASCO-LEK S.A nie prowadził badań klinicznych mających na celu określenie skuteczności produktów leczniczych z ambroksolem.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Capecitabine Intas, 150 mg, tabletki powlekane Capecitabine Intas, 500 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. DIAPREL MR 30 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Gliclazidum

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dla pacjenta MEPIVASTESIN. (Mepivacaini hydrochloridum) 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Biomentin 10 mg, tabletki powlekane. Biomentin 20 mg, tabletki powlekane

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Losacor, 50 mg, tabletki powlekane. Losartanum kalicum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Telmix 80 mg, tabletki. Telmisartanum

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Pragiola przeznaczone do publicznej wiadomości

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Phosphosorb 660 mg, tabletki powlekane

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Mukambro, 10 mg/dawkę, roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. AROMEK 2,5 mg, tabletki powlekane. Letrozolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Etruzil, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 50 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań Paliwizumab

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Gastranin Zdrovit, 150 mg, tabletki musujące Ranitidinum

PRZEDNIA CZĘŚĆ OKŁADKI PRZEWODNIK DLA PACJENTA JAK STOSOWAĆ LEK INSTANYL. Donosowy fentanyl w aerozolu

SPRAWDZONO POD WZGLĘDU TORYC ;

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Azelastin COMOD, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Azelastini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Myleran 2 mg, tabletki powlekane Busulfan

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Galvus 50 mg tabletki Wildagliptyna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MIACALCIC NASAL 200, 200 j.m./dawkę donosową, aerozol donosowy Calcitoninum salmonis

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Olfen Żel, 10 mg/g, żel. Diclofenacum natricum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DEXAMETHASON WZF 0,1% 1 mg/ml, krople do oczu, zawiesina Dexamethasonum

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA. Imodium Instant, 2 mg, tabletki (liofilizat doustny) Loperamidi hydrochloridum

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Monafox, 5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Moxifloxacinum

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Norvasc, 5 mg, tabletki Norvasc, 10 mg, tabletki. Amlodypina

Lamivudine Mylan, 150 mg, tabletki powlekane Lamivudine Mylan, 300 mg, tabletki powlekane (Lamivudinum)

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. Gliclada, 60 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Gliclazidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

BIONORICA Polska Sp. z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Mastodynon N, krople doustne, roztwór 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ebrantil 25 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań (Urapidilum)

Vesisol, 5 mg, tabletki powlekane Vesisol, 10 mg, tabletki powlekane Solifenacini succinas

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MONOPROST, 50 mikrogramów/ml, krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Momecutan, 1 mg/g, roztwór na skórę Mometasoni furoas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Metformin Bluefish, 1000 mg, tabletki powlekane Metformini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Kamiren, 1 mg, tabletki Kamiren, 2 mg, tabletki Kamiren, 4 mg, tabletki Doxazosinum

jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby. jeśli pacjent jest w podeszłym wieku.

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyk Produktów Leczniczych i Ulotek dla Pacjentów

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Symtram, 75 mg mg, tabletki. Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Egolanza, 15 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Lexotan, 3 mg, tabletki Lexotan, 6 mg, tabletki. Bromazepamum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zilola, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Tenofovir Zentiva, 245 mg, tabletki powlekane Tenofowiru dizoproksyl

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Ralago, 1 mg, tabletki Rasagilinum

INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Gliclada, 30 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Gliclazidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Romilast, 4 mg, tabletki do rozgryzania i żucia Montelukastum

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Losartanum 123ratio, 50mg, tabletki powlekane. Losartanum kalicum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. PARACETAMOL+CAFFEINE GALPHARM 500 mg + 65 mg, tabletki (Paracetamolum + Coffeinum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Doreta, 75 mg mg, tabletki powlekane Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. CLEMASTINUM WZF, 1 mg/10 ml, syrop Clemastinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Memigmin, 10 mg, tabletki powlekane (Memantini hydrochloridum)

ULOTKA DLA PACJENTA. Ostodronic 70 mg tabletki Acidum alendronicum w postaci sodu alendronianu trójwodnego

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Pantoprazole Bluefish, 20 mg, tabletki dojelitowe Pantoprazolum

Ossica, 150 mg, tabletki powlekane. Acidum ibandronicum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Arteoptic, 20 mg/ml, krople do oczu Carteololi hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Nebbud, 0,25 mg/ml, zawiesina do nebulizacji Budesonidum

Transkrypt:

NL/H/1459/001-003IA/030/G variation for Metformin Aurobindo film-coated tablets is approved by RMS-NL on 24.05.2014. ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Metformin Aurobindo; 850 mg, tabletki powlekane Metformini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek wątpliwości. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Metformin Aurobindo i w jakim celu się go stosuje. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metformin Aurobindo. 3. Jak stosować lek Metformin Aurobindo. 4. Możliwe działania niepożądane. 5. Jak przechowywać lek Metformin Aurobindo. 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest lek Metformin Aurobindo i w jakim celu się go stosuje Co to jest lek Metformin Aurobindo Lek Metformin Aurobindo zawiera metforminę, substancję stosowaną w leczeniu cukrzycy. Należy ona do grupy leków określanych jako biguanidy. Insulina jest hormonem wytwarzanym w trzustce, który umożliwia pobieranie przez organizm glukozy (cukru) z krwi. Organizm wykorzystuje glukozę do wytwarzania energii lub przechowuje ją w celu późniejszego wykorzystania. W przypadku cukrzycy trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny lub organizm nie jest zdolny do właściwego wykorzystania wytworzonej insuliny. Prowadzi to do podwyższenia stężenia glukozy we krwi. Lek Metformin Aurobindo pomaga obniżyć stężenie glukozy we krwi do poziomu możliwie najbliższego prawidłowemu. U dorosłych osób z nadwagą lek Metformin Aurobindo stosowany przez dłuższy czas pomaga także zmniejszyć ryzyko powikłań związanych z cukrzycą. Stosowanie leku Metformin Aurobindo łączy się z utrzymaniem masy ciała lub z jej umiarkowanym zmniejszeniem W jakim celu stosuje się lek Metformin Aurobindo Lek Metformin Aurobindo stosuje się w leczeniu pacjentów chorych na cukrzycę typu 2 (tzw. cukrzyca insulinoniezależna), gdy za pomocą samej diety i ćwiczeń fizycznych nie można uzyskać właściwego stężenia glukozy we krwi. Jest stosowany w szczególności u pacjentów z nadwagą. Dorośli mogą przyjmować lek Metformin Aurobindo samodzielnie lub wraz z innymi lekami przeciwcukrzycowymi (lekami doustnymi lub insuliną). Dzieci w wieku 10 lat i starsze oraz młodzież mogą przyjmować lek Metformin Aurobindo samodzielnie lub wraz z insuliną. 1

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metformin Aurobindo Kiedy nie stosować leku Metformin Aurobindo Jeśli pacjent ma uczulenie na metforminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6). W przypadku zaburzeń czynności nerek lub wątroby. W przypadku niekontrolowanej cukrzycy, np. z ciężką hiperglikemią (duże stężenie glukozy we krwi), nudnościami, wymiotami, odwodnieniem, gwałtowną utratą masy ciała lub kwasicą ketonową. Kwasica ketonowa jest to stan, w którym we krwi gromadzą się substancje zwane ciałami ketonowymi co może prowadzić do stanu przedśpiączkowego związanego z cukrzycą.. Objawami kwasicy ketonowej są: ból żołądka, przyspieszony, głęboki oddech, senność lub nietypowa owocowa woń oddechu. W przypadku utraty nadmiernej ilości wody z organizmu (odwodnienie), na przykład wskutek długotrwałej lub ciężkiej biegunki lub kilkukrotnych, następujących po sobie wymiotów. Odwodnienie może powodować zaburzenia czynności nerek, które mogą spowodować ryzyko kwasicy mleczanowej (patrz punkt Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Metformin Aurobindo poniżej). W przypadku ciężkiego zakażenia, na przykład zakażenia płuc, oskrzeli lub nerek. Ciężkie zakażenia mogą powodować zaburzenia czynności nerek, które mogą spowodować ryzyko kwasicy mleczanowej (patrz punkt Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Metformin Aurobindo poniżej). W przypadku leczenia niewydolności serca lub przebytego niedawno zawału serca, ciężkich zaburzeń krążenia (takich jak wstrząs) lub trudności w oddychaniu. Mogą one prowadzić do zmniejszonego zaopatrywania tkanek w tlen, co może spowodować ryzyko kwasicy mleczanowej (patrz punkt Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Metformin Aurobindo poniżej). W przypadku spożywania dużych ilości alkoholu. Jeśli któryś z powyższych punktów dotyczy pacjenta, należy zwrócić się do lekarza przed zastosowaniem leku. Należy zwrócić uwagę na szczególne ryzyko kwasicy mleczanowej: Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli: u pacjenta konieczne jest przeprowadzenie badania rentgenowskiego lub scyntygraficznego wymagającego wprowadzenia do krwiobiegu środków kontrastujących zawierających jod, konieczne jest przeprowadzenie poważnego zabiegu chirurgicznego. Należy zaprzestać stosowania leku Metformin Aurobindo na pewien czas przed badaniem lub zabiegiem i po nich. Lekarz podejmie decyzję, czy przez ten czas konieczne jest zastosowanie innego leczenia. Ważne jest, aby postępować ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza. Ostrzeżenia i środki ostrożności Należy zwrócić uwagę na szczególne ryzyko kwasicy mleczanowej: Lek Metformin Aurobindo może prowadzić do bardzo rzadkiego, jednak ciężkiego powikłania kwasicy mleczanowej, w szczególności w przypadku zaburzenia czynności nerek. Ryzyko kwasicy mleczanowej zwiększa się również w przypadku cukrzycy niewyrównanej, w razie głodzenia się lub spożywaniu alkoholu. Objawami kwasicy mleczanowej są wymioty, ból brzucha ze skurczami mięśni, ogólne złe samopoczucie z silnym zmęczeniem oraz trudności w oddychaniu. Jeśli takie objawy wystąpią, pacjent może wymagać bezzwłocznego leczenia szpitalnego, ponieważ kwasica mleczanowa może prowadzić do śpiączki. Należy bezzwłocznie odstawić Metformin Aurobindo i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Sam lek Metformin Aurobindo nie wywołuje hipoglikemii (obniżonego stężenia glukozy we krwi). Jeśli jednak stosuje się lek Metformin Aurobindo wraz z innymi lekami przeciwcukrzycowymi wywołującymi hipoglikemię, takimi jak pochodne sulfonylomocznika, insulina meglitynidy, ryzyko hipoglikemii występuje. W przypadku stwierdzenia objawów hipoglikemii, takich jak osłabienie, 2

zawroty głowy, nadmierna potliwość, przyspieszone tętno, zaburzenia widzenia lub obniżenie koncentracji, pomaga zazwyczaj spożycie pokarmu lub wypicie napoju zawierającego cukier. Inne leki i Metformin Aurobindo Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować. W przypadku konieczności wprowadzenia do krwiobiegu środków cieniujących zawierających jod, na przykład w badaniach rentgenowskich lub scyntygraficznych, należy zaprzestać stosowania leku Metformin Aurobindo na pewien okres przed badaniem i po badaniu (patrz punkt Należy skonsultować się z lekarzem powyżej). Należy zwrócić się do lekarza w przypadku jednoczesnego stosowania leku Metformin Aurobindo i jednego z leków wymienionych poniżej. Może wystąpić konieczność częstszego badania stężenia glukozy we krwi lub lekarz może zmienić dawkowanie leku Metformin Aurobindo: inhibitory konwertazy angiotensyny stosowane w leczeniu wielu chorób serca i chorób naczyniowych, takich jak nadciśnienie lub niewydolność serca), diuretyki (stosowane do usuwania wody z organizmu przez wytwarzanie większej ilości moczu), leki pobudzające receptory beta-2-adrenergiczne, takie jak salbutamol i terbutalina stosowane w leczeniu astmy, kortykosteroidy stosowane w leczeniu wielu chorób, takich jak ciężkie zapalenia skóry lub astma. inne leki stosowane w leczeniu cukrzycy. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli przyjmuje się lub niedawno przyjmowało inne leki, w tym leki dostępne bez recepty. Metformin Aurobindo z jedzeniem, piciem i alkoholem Podczas stosowania leku nie należy spożywać alkoholu. Alkohol może zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej w szczególności w przypadku zaburzeń czynności wątroby lub niedożywienia. Odnosi się to także do leków zawierających alkohol. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność W trakcie ciąży w leczeniu cukrzycy niezbędna jest insulina. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży, sądzi, że może być w ciąży lub próbuje zajść w ciążę, tak by lekarz mógł dokonać zmiany leczenia. Nie należy stosować leku podczas karmienia piersią lub jeśli planuje się karmienie dziecka piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Sam lek Metformin Aurobindo nie wywołuje hipoglikemii (obniżonego stężenia glukozy we krwi). Oznacza to, że nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Jeśli jednak stosuje się lek Metformin Aurobindo wraz z innymi lekami przeciwcukrzycowymi wywołującymi hipoglikemię, takimi jak pochodne sulfonylomocznika, insulina meglitynidy, należy zachować szczególną ostrożność. Objawy hipoglikemii to osłabienie, zawroty głowy, nadmierna potliwość, przyspieszone tętno, zaburzenia widzenia lub obniżenie koncentracji. Nie należy prowadzić pojazdów oraz używać maszyn w przypadku wystąpienia tych objawów. 3. Jak stosować lek Metformin Aurobindo Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 3

Lek Metformin Aurobindo nie może zastąpić korzyści wynikających ze zdrowego trybu życia. Należy przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących diety i regularnie uprawiać ćwiczenia fizyczne. Zalecana dawka, to U dzieci w wieku 10 lat i starszych oraz młodzieży dawka początkowa to 500 mg lub 850 mg leku Metformin Aurobindo raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 2000 mg w 2 lub 3 dawkach podzielonych. Stosowanie u dzieci w wieku od 10 do 12 lat jest możliwe jedynie, jeśli lekarz tak zaleci, ponieważ doświadczenia w tej grupie wiekowej są ograniczone. Dawka początkowa u dorosłych wynosi zazwyczaj 500 mg lub 850 mg leku Metformin Aurobindo dwa do trzech razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 3000 mg w 3 dawkach podzielonych. W przypadku jednoczesnego stosowania insuliny lekarz poinformuje pacjenta, w jaki sposób rozpocząć stosowanie leku Metformin Aurobindo. Kontrola leczenia Lekarz zleci regularne badania stężenia glukozy we krwi i dostosuje dawkę leku Metformin Aurobindo w zależności od stężenia glukozy we krwi. Należy regularnie zgłaszać się na kontrolne wizyty do lekarza. Jest to szczególnie istotne w przypadku dzieci i młodzieży oraz osób w wieku podeszłym. Ponadto lekarz co najmniej raz w roku zbada czynność nerek. Częstsze kontrole mogą być konieczne w przypadku osób w wieku podeszłym lub pacjentów z zaburzeniem czynności nerek. Jak stosować lek Metformin Aurobindo Tabletki należy przyjmować w trakcie lub po posiłku. Pozwoli to uniknąć działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Tabletek nie należy kruszyć lub żuć. Tabletki należy połykać popijając szklanką wody. W przypadku stosowania jednej dawki na dobę, należy ją przyjmować rano (przy śniadaniu). W przypadku stosowania dwóch dawek podzielonych na dobę, należy je przyjmować rano (przy śniadaniu) i wieczorem (przy kolacji). W przypadku stosowania trzech dawek podzielonych na dobę, należy je przyjmować rano (przy śniadaniu), w południe (przy obiedzie) i wieczorem (przy kolacji). Jeśli po pewnym czasie pacjentowi wydaje się, że działanie leku Metformin Aurobindo jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy o tym poinformować lekarza lub farmaceutę. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Metformin Aurobindo W przypadku zażycia większej dawki leku Metformin Aurobindo niż zalecana może wystąpić kwasica mleczanowa. Objawami kwasicy mleczanowej są: wymioty, ból brzucha z kurczami mięśni, ogólne złe samopoczucie z silnym zmęczeniem oraz trudności w oddychaniu. Jeśli takie objawy wystąpią, pacjent może wymagać bezzwłocznego leczenia szpitalnego, ponieważ kwasica mleczanowa może prowadzić do śpiączki. Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Pominięcie zastosowania leku Metformin Aurobindo Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Kolejną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 4

Bardzo częste działania niepożądane (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów) zaburzenia układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzuchu i utrata apetytu. Takie działania niepożądane występują najczęściej na początku stosowania leku Metformin Aurobindo. Zapobiega im rozłożenie dawek w ciągu dnia oraz przyjmowanie tabletek w trakcie posiłku lub zaraz po nim. Jeśli objawy nie ustępują, należy przerwać stosowanie leku Metformin Aurobindo i skonsultować się z lekarzem. Częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów) zaburzenia smaku. Bardzo rzadkie działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów) Kwasica mleczanowa. Jest to bardzo rzadkie, jednak ciężkie powikłanie, w szczególności w przypadku zaburzenia czynności nerek. Objawy kwasicy mleczanowej obejmują wymioty, ból brzucha ze skurczami mięśni, ogólne złe samopoczucie z silnym zmęczeniem oraz trudności w oddychaniu. Jeśli takie objawy wystąpią, pacjent może wymagać bezzwłocznego leczenia szpitalnego, ponieważ kwasica mleczanowa może prowadzić do śpiączki. Należy bezzwłocznie odstawić Metformin Aurobindo i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala, Reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie skóry (rumień), świąd lub swędząca wysypka (pokrzywka). Obniżenie stężenia witaminy B12 we krwi. nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby lub zapalenie wątroby, które może powodować zmęczenie, utratę apetytu, utratę masy ciała połączone z zażółceniem skóry i białkówki oczu lub bez tego objawu. Jeśli takie objawy wystąpią, konieczne jest odstawienie leku. Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży. Ograniczone dane dotyczące badań dzieci i młodzieży wskazują, że charakter i nasilenie działań niepożądanych są podobne jak u dorosłych. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty 5. Jak przechowywać lek Metformin Aurobindo Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Jeśli dziecko jest leczone preparatem Metformin Aurobindo, rodzice i opiekunowie powinni kontrolować stosowanie leku. Lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub butelce po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Metformin Aurobindo 850 mg 5

- Substancją czynną leku jest metformina obecna w postaci chlorowodorku metforminy. Jedna tabletka powlekana zawiera 850 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 663 mg metforminy. - Pozostałe składniki: Rdzeń tabletki: powidon, stearynian magnezu Otoczka: hypromeloza, makrogol. Jak wygląda lek Metformin Aurobindo 850 mg i co zawiera opakowanie Tabletka powlekana. Tabletki powlekane barwy białej, okrągłe[diametre 12,70mm], dwuwypukłe, z wygrawerowaną literą A na jednej stronie i cyframi 61 na drugiej. Lek Metformin Aurobindo 850 mg jest dostępny w opakowaniu typu blister (PVC / PVDC /Aluminium) lub (PVC/ Aluminium). Każde pudełko zawiera 20/28/30/40/42/50/56/60/70/80/84/90/98/100/180/120/200/300/400 tabletek powlekanych w opakowaniach typu blister, po 10 lub 14 tabletek powlekanych. Podmiot odpowiedzialny Aurobindo Pharma Limited Ares, Odyssey Business Park West End Road South Ruislip HA4 6QD Wielka Brytania Wytwórca Milpharm Limited Ares, Odyssey Business Park West End Road South Ruislip HA4 6QD Wielka Brytania lub APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000 Malta lub Pfizer Service Company BVBA Hoge Wei 10 B-1930 Zaventem, Belgia lub G.L. Pharma GmbH 8502 Lannach Austria 6

lub UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A 14 th NATIONAL ROAD 1, GR-14564, KIFISIA, ATHENS, GREECE Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Austria Diabetormin 850 mg Filmtabletten Dania Metformin Aurobindo Estonia Metformin Aurobindo Finlandia Metformin Aurobindo 850 mg tabletti, kalvopäällysteinen Francja METFORMINE AUROBINDO 850 mg, comprimé pelliculé Niemcy Metformin Aurobindo 850 mg Filmtabletten Grecja GLYCOFREN 850 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκία Irlandia Metformin Aurobindo 850 mg film-coated tablets Włochy METFORMINA DOC Generici 850 mg, compresse rivestite con film Łotwa Metformin Aurobindo 850 mg, apvalkotās tabletes Holandia Metformine HCl Aurobindo 850 mg, filmomhulde tabletten Polska Metformin Aurobindo Portugália Metformina Aurobindo Rumunia Metformin Aurobindo 850 mg comprimate filmate Hiszpania Metformina ratiopharm 850 mg comprimidos recubiertos con película Szwecja Metformin Aurobindo Wielka Brytania Metformin hydrochloride 850 mg film-coated tablets Data ostatniej aktualizacji ulotki (MM/RRRR) 7