Oznaczenie postępowania: DA-ZP-252-40/15 Załącznik nr 1.1 do siwz Formularz Szczegółowy Oferty Pakiet nr 1 I. System monitorowania pacjenta 6 szt II. Centrala monitorująca - 1 szt III. Respirator stacjonarny 5 szt Część A: ZESTAWIENIE GRANICZNYCH PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH l.p. Opis 1. Wytwórca 2. Nazwa model/typ 3. Kraj pochodzenia 4. Rok produkcji 2015 I. System monitorowania pacjenta 6 szt ZESTAWIENIE GRANICZNYCH PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH L.p. Parametry wymagane Parametry oferowany* 1. Monitor o budowie modułowej. Moduły pomiarowe wymienne między monitorami. Wymiana dokonywana poprzez podłączenie /odłączenie modułu poprzez użytkownika bez udziału serwisu, z automatyczną zmianą konfiguracji ekranu, bez zakłócania pracy monitora. Wszystkie oferowane moduły kompatybilne ze wszystkimi oferowanymi monitorami. Moduły i akcesoria kompatybilne z posiadanymi na OIT monitorami. Pomiar każdego oferowanego parametru jest możliwy w każdym oferowanym monitorze. 2. System monitorowania zapewniający nieprzerwane i jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów (zapisy dynamiczne i trendy) pacjenta na stanowisku i w czasie przewożenia pacjenta 3. Monitor wyposażony w moduł transportowy z ekranem o masie do 2 kg 1
4. Kolorowy ekran LCD TFT wysokiej jakości o przekątnej przynajmniej 20 5. Menu ekranowe, opisy, komunikaty w języku polskim 6. Konfigurowany ekran, możliwość dopasowania sposobu prezentacji informacji do różnych wymagań 7. Pamięć przynajmniej 5 różnych zestawów konfiguracji ekranu i innych funkcji monitora z łatwym przełączaniem 8. Liczba krzywych dynamicznych na ekranie, przynajmniej 10, z możliwością wyświetlania większej liczby 9. Możliwość zatrzymania i szczegółowej analizy na ekranie (pomiary w pionie i w poziomie przy pomocy przesuwowych kursorów) wybranych krzywych dynamicznych 10. Wyświetlanie i przekazywanie do systemu zbierania danych informacji z respiratorów, specjalizowanych monitorów i innych urządzeń 11. Zasilanie sieciowe 50 Hz, 230 V 12. Zapewnienie ciągłości monitorowania danych pacjenta przy braku zasilania sieciowego przynajmniej przez 2 godziny 13. Praca w sieci przesyłania danych 14. Monitor wyposażony w oprogramowanie i elementy niezbędne do połączenia z siecią przesyłania danych do centrali monitorującej OIT i szpitalnych systemów informatycznych 15. Monitor przystosowane do podglądu pozostałych monitorów pracujących na oddziale OIT i sygnalizacji alarmów występujących w tych monitorach 16. Monitor przystosowane do współpracy z istniejącym na oddziale OIT systemem centralnego monitorowania 17. Możliwość rozbudowy o bezprzewodowe podłączenie do sieci LAN, zapewniające przesyłanie danych do systemu centralnego monitorowania w czasie transportu 18. Zapewniony interaktywny dostęp przy stanowisku pacjenta do udostępnianych w sieci Intranet szpitala informacji z systemu HIS Hospital Information System, RIS Radiologgy InformationSystem, LIS Laboratory Information System. Za pomocą standardowych rozwiązań informatycznych, takich jak technologia interfejsy HL7, standardy DICOM, PACS. Interaktywny dostęp oznacza podgląd danych, dokonywanie wpisów, zaleceń itp. Komunikacja użytkownika z systemem za pomocą klawiatury, urządzenia wskazującego (np. myszy) i ekranu dotykowego. 19. System w oferowanej przez Wykonawcę wersji zapewnia podgląd monitorów na komputerach PC podłączonych do sieci szpitala i jest przystosowany do podglądu tych informacji przez Internet za pomocą bezpiecznego połączenia VPN lub równoważnego 20. Mocowanie monitora na stanowisku 21. Bezpieczne i wygodne zamocowanie zestawu na stanowisku w 2
sposób zapewniający dopasowanie położenia ekranu, obrót, nachylenie i regulację wysokości ze wspomaganiem sprężyną gazową lub podobnym rozwiązaniem zmniejszającym siłę wymaganą do podniesienia monitora. W cenie urządzenia odpowiednie uchwyty i wieszaki. 22. Zastosowanie stacji dokującej, umożliwiającej łatwe odłączenie i podłączenie monitora. Stacja dokująca przekazuje do monitora zasilanie i połączenie z siecią centralnego monitorowania. 23. Mierzone parametry, moduły pomiarowe 24. EKG w 6 monitorach 25. EKG dla wszystkich monitorów- Rejestracja odprowadzeni I, II, III, avl, avr, avf, Vx. Jednoczesne wyświetlanie 3 z 7 odprowadzeń. Konfiguracji ekranu monitora zapewniająca jednoczesne wyświetlenie wszystkich 7 odprowadzeń EKG jednocześnie. 26. Wieloodprowadzeniowa analiza EKG do zliczania częstości akcji serca i do analizy arytmii 27. Dokładność pomiaru częstości akcji serca przynajmniej 1 % 28. Monitorowanie odchylenia ST jednocześnie we wszystkich monitorowanych odprowadzeniach EKG do 12, w zakresie przynajmniej ± 10,0 mm 29. Monitorowanie arytmii, wg przynajmniej 10 definicji arytmii 30. Pomiar oddechu w 6 monitorach 31. Pomiar z elektrod EKG dla wszystkich monitorów Prezentacja cyfrowa oraz krzywa dynamiczna 32. Sygnalizacja i możliwość wyboru odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania, przynajmniej szczytami płuc i torem brzusznym 33. Pomiar saturacji (Sp02) w 6 monitorach 34. Prezentacja wyniku pomiaru w postaci numerycznej oraz krzywej pletyzmograficznej, w technologii Nellcor 35. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia w 6 monitorach 36. Zakres pomiarowy odpowiedni dla poszczególnych kategorii wiekowych 37. Wyzwalanie pomiaru automatyczne, w zakresie przynajmniej do 120 minut (podać przedziały czasowe ) i pomiary uruchamiane ręcznie 38. Prezentacja wyniku pomiaru w postaci wartości ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, średniego 39. System eliminacji artefaktów mchowych, opisać 40. Pomiar temperatury w 6 monitorach 41. 2 kanały pomiarowe z niezależną konfiguracją obu kanałów. Wyświetlenie jednoczasowe: temperatura T1 i t2. Czujniki temperatury: powierzchniowy i rektalny 42. Inwazyjny pomiar ciśnienia w 6 monitorach 43. Przynajmniej 4 tory pomiarowe 44. Prezentacja wyniku pomiaru w postaci wartości ciśnienia 3
skurczowego, rozkurczowego, średniego 45. Pomiar NMT w 1 monitorze lub oddzielny monitor NMT 46. Układy alarmowe 47. Wielostopniowe alarmy monitorowanych parametrów, przynajmniej 3 poziomy ważności 48. Funkcja co najmniej dwuminutowego zawieszania alarmów 49. Automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego monitorowanego stanu pacjenta 50. Ręczne ustalalenie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów 51. Pamięć alarmów: 52. Wewnętrzna pamięć przynajmniej 50 zdarzeń zwierających przynajmniej po cztery odcinki wybranych krzywych dynamicznych do późniejszej analizy lub wydruku, zapisywanych ręcznie i automatycznie w czasie alarów. 53. Trendy: 54. Trendy graficzne oraz tabelaryczne mierzonych parametrów. Okres zbierania min. 24 godziny 55. Rozdzielczość trendów min. 1 minuta 56. Inne 57. System nadzoru video w technologii IP, składający się z: - 5 kamer kolorowych, rejestratora pozwalającego na zapis w cyklu tygodniowym oraz ekranu kolorowego, - zamontowanego w OIT *należy wypełnić II. Centrala monitorująca 1 szt l.p. Opis 1. Wytwórca 2. Nazwa model/typ 3. Kraj pochodzenia 4. Rok produkcji 2015 *należy wypełnić ZESTAWIENIE GRANICZNYCH PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH L.p. Parametry wymagane Parametry oferowany* 1. Jednoczesna obserwacja łącznie 5 + 1 stanowisk 2. Wyposażona w 2 minimum 19 calowe ekrany dotykowe 3. Przynajmniej 72 godzinny pełnej rejestracji wszystkich 4
monitorowanych parametrów dynamicznych z monitorów wszystkich pacjentów, podgląd informacji z respiratorów 4. Dostęp do zapisanych informacji za pomocą komputerów PC podłączonych do sieci szpitala i przez Internet za pośrednictwem bezpiecznego połączenia przy wykorzystaniu VPN lub podobnego rozwiązania 5. Podgląd dowolnego stanowiska OIT i SOR (stanowiska IT) podłączonego do sieci (monitor i respirator) na ekranie komputerów PC podłączonych do sieci szpitala i przez Internet za pośrednictwem bezpiecznego połączenia przy wykorzystaniu VPN lub podobnego rozwiązania 6. Oprogramowanie umożliwiające podgląd na centrali minimum 32 łóżek znajdujących się na OIT, SOR i Sali Wybudzeń 7. Centrala współpracująca z systemem centralnego monitorowania zainstalowanego w OIT *należy wypełnić III. Respirator stacjonarny 5 szt l.p. Opis 1. Wytwórca 2. Nazwa model/typ 3. Kraj pochodzenia 4. Rok produkcji 2015 ZESTAWIENIE GRANICZNYCH PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH L.p. Parametry wymagane Parametry oferowany* I. Parametry ogólne: 1.1 Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia 1.2 Respirator powyżej 10 kg do wentylacji chorych 1.3 Respirator do postawienia na półce kolumny do IT (waga elementów do zamocowania na kolumnie poniżej 40 kg) 1.4 Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,8 do 5,5 bar 1.5 Zasilanie sieciowe 230 V AC, 50/60 Hz 1.6 Awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora do podtrzymywania pracy urządzenia II. Tryb wentylacji: 2.1 IPPV/CMV, IPPV/CMV Assist, SIMV 2.2 PSV 2.3 PEEP/CPAP 2.4 Oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel, 5
DuoPAP, BIPAP 2.5 Oddech VCV (objętościowo kontrolowany) 2.6 Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objetością (typu PRVC, VG, autoflow) 2.7 Wentylacja z uwolnieniem ciśnienia APRV 2.8 Wentylacja nieinwazyjna na maskę NIV we wszystkich dostępnych trybach wentylacji 2.9 Ręczne przedłużanie fazy wdechu 2.10 Ręczne przedłużanie fazy wydechu 2.11 Automatyczne westchnienia z regulacja westchnień 2.12 Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheotomijnej 2.13 Możliwość prowadzenia wentylacji z ustalonym przez operatora stosunkiem wdech wydech (I:E) III. Parametry regulowane: 3.1 Częstość oddechów przy wentylacji CMV-IPPV minimum 1-100 L/min. 3.2 Objętość pojedynczego oddechu minimum od 50 do 1500 ml 3.3 Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 90 cmh2o 3.4 Ciśnienie wspomagania PSV minimum od 0 do 80 cmh2o 3.5 Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 50 cmh2o 3.6 Regulowany czas wdechu przy VCV od minimum 0,2 do 8,0 sek. 3.7 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100 % (elektroniczny mieszalnik gazów) 3.8 Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa: minimalny zakres triggera: 0,5 L/min. 15 L/min. 3.9 Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i ciśnieniowo wspomaganych 3.10 Regulacja czułości zakończenia fazy wdechu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych w zakresie minimum 5-50 % szczytowego przepływu wdechowego IV. Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji: 4.1 rzeczywista częstość oddychania 4.2 Częstość oddechów spontanicznych pojedynczego oddechu 4.3 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej 4.4 Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku 4.5 Ciśnienie PEEP 4.6 Szczytowe ciśnienie wdechowe 4.7 Ciśnienie średnie 4.8 Ciśnienie fazy Plateau 4.9 Ciśnienie AutoPEEP 4.10 Ciśnienie okluzji PO,1 4.11 Ujemne spontaniczne ciśnienie wdechowe NIF 6
4.12 Podatność i oporność dynamiczna lub statyczna płuc 4.13 Integralny pomiar stężenia tlenu za pomocą bezobsługowego czujnika elektronicznego 4.14 Kalkulacja indeksu dyszenia RSB V. Prezentacja graficzna: 5.1 Prezentacja na kolorowym minimum 15 calowym ekranie respiratora krzywych oddechowych: ciśnienie/czas. objętość/czas z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum trzech krzywych na ekranie 5.2 Prezentacja na kolorowym minimum 15 calowym ekranie respiratora pętli oddechowych co najmniej: ciśnienie/objętość, przepływ/objętość, ciśnienie/przepływ 5.3 Prezentacja na kolorowym minimum 15 calowym ekranie respiratora; trendów mierzonych parametrów co najmniej 24 godzinnych VI. Alarmy: 6.1 Kategorie alarmów według ważności 6.2 Wadliwej pracy elektroniki aparatu 6.3 Braku zasilania w energię elektryczną 6.4 Niskiego ciśnienia gazów zasilających 6.5 Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu 6.6 Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej 6.7 Za wysokiej objętości oddechowej TV 6.8 Za wysokiej częstości oddechów - tachypnea 6.9 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego 6.10 Zbyt niskiego ciśnienia wdechu lub przecieku 6.11 Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej VII. Pozostałe wymagania: 7.1 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawianych parametrów 7.2 Funkcja autotestu aparatu dokonywana automatycznie po właczeniu 7.3 Nebulizator do wziewnego podawania leków do każdego respiratora 7.4 Dwa kompletne układy oddechowe dla dorosłych do współpracy z jednorazowymi filtrami/nawilżaczami HME oraz 100 sztuk jednorazowych nawilżaczy/filtrów HME do każdego respiratora 7.5 2 sztuki polskiej instrukcji obsługi do każdego respiratora *należy wypełnić Wykonawca oświadcza, że oferowany powyżej wyspecjalizowany sprzęt medyczny i wszystkie jego podzespoły są fabrycznie nowe, nie używane, nie były przedmiotem wystaw i prezentacji, a po 7
dostarczeniu i zamontowaniu przez Wykonawcę będą gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez dodatkowych zakupów i dostaw. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszej tabelce. Zaoferowane powyżej parametry wymagane muszą być potwierdzone w dołączonych do ofert materiałach informacyjnych producenta lub autoryzowanego dystrybutora oferowanego urządzenia. Brak potwierdzenie któregokolwiek z parametru spowoduje odrzucenie oferty. W przypadku pojedynczych parametrów, nie występujących w materiałach firmowych, Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora oferowanego urządzenia. Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji deklarowanych parametrów z użyciem wszelkich dostępnych źródeł, w tym zapytanie bezpośrednio u producenta sprzętu. Część B: FORMULARZ CENOWY Lp. Nazwa sprzętu Ilość I. System monitorowania 6 szt pacjenta II. Centrala monitorująca 1 szt III. Respirator stacjonarny 5 szt RAZEM Cena Wartość jednostkowa netto brutto netto brutto VAT dnia /podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela / 8