Lewodopa, substancje należące do agonistów dopaminy oraz inhibitorów katecholo-o-metylotransferazy oraz ryzyko zaburzeń kontroli impulsów (ICDs)



Podobne dokumenty
Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PRONORAN 50 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu Piribedilum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. AROPILO, 5 mg, tabletki powlekane. (Ropinirolum)

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Tadoglen przeznaczone do publicznej wiadomości

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PRONORAN 50 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu Piribedilum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. AROPILO, 0,5 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta AROPILO SR, 8 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Ropinirolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Aropilo SR, 8 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Ropinirolum

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 6

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika

Rasagiline Polpharma, 1 mg, tabletki. Rasagilinum

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. REQUIP 0,5 mg tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DOSTINEX, 0,5 mg, tabletki Cabergolinum

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ApoRopin, 8 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Ropinirolum

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

ASANIX, 1 mg, tabletki Rasagilinum

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy do zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Symago (agomelatyna)

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 6

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka powlekana zawiera ropinirolu chlorowodorek, co odpowiada 1 mg ropinirolu.

Aneks III Zmiany Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dołączonej do opakowania

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka powlekana zawiera 5 mg ropinirolu (Ropinirolum) w postaci ropinirolu chlorowodorku.

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka powlekana zawiera 1 mg ropinirolu (Ropinirolum) w postaci ropinirolu chlorowodorku.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Lek Rolpryna SR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu jest stosowany w leczeniu choroby Parkinsona.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka powlekana zawiera ropinirolu chlorowodorek, co odpowiada 5 mg ropinirolu.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Carbidopa + Levodopa Accord, 50 mg mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

BROMOCORN 2,5 mg, tabletki Bromocriptinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Część VI: Streszczenie Planu Zarządzania Ryzykiem dla produktu:

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Tabletki są białe lub białawe, owalne, z wytłoczonym kodem (kod P4 po jednej stronie oraz logo firmy Boehringer Ingelheim po drugiej stronie).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Każda tabletka zawiera 1,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku jednowodnego, co odpowiada 1,1 mg pramipeksolu.

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka zawiera 1 mg rasagiliny (Rasagilinum) w postaci rasagiliny półwinianu.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. SINEMET CR 200/50, 200 mg + 50 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Gasliny 1 mg tabletki Rasagilina

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Ralago, 1 mg, tabletki Rasagilinum

PT/H/0660/ /IB/001 variation for Pramipexole Aurobindo Tablets is approved by RMS-PT on CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 8 mg ropinirolu (w postaci ropinirolu

Aneks III. Zmiany w odnośnych punktach druków informacyjnych do produktów

Aneks IV. Wnioski naukowe

Aneks I. Wnioski naukowe oraz podstawy zmian warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

B. ULOTKA DLA PACJENTA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Azilect fakty Czym jest Azilect? Jak działa Azilect? Kto może skorzystać na leczeniu Azilectem?

krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Common Technical Document Pramipexole dihydrochloride monohydrate 0.5 mg tablets

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Rasagiline Actavis, 1 mg, tabletki. Rasagilinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Viregyt-K, 100 mg, kapsułki Amantadini hydrochloridum

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Tiaprid PMCS, 100 mg, tabletki (Tiapridum)

Transkrypt:

Lewodopa, substancje należące do agonistów dopaminy oraz inhibitorów katecholo-o-metylotransferazy oraz ryzyko zaburzeń kontroli impulsów (ICDs) LECZNICZYCH ZAWIERAJĄCYCH LEWODOPĘ (WŁĄCZAJĄC PRODUKTY WIELKOSKŁADNIKOWE): poinformować pacjentów i ich opiekunów, że u osób leczonych agonistami dopaminy i (lub) innymi produktami dopaminergicznymi zawierającymi lewodopę, w tym [nazwa handlowa produktu leczniczego] dla choroby Parkinsona. mogą wystąpić behawioralne objawy zaburzeń kontroli impulsów, w tym: uzależnienie od hazardu, zwiększone libido, hiperseksualność, kompulsywne wydawanie pieniędzy lub kupowanie oraz kompulsywne lub napadowe objadanie się. Odnotowano W takich przypadkach zaleca się przeanalizowanie stosowanego leczenia. U pacjentów leczonych agonistami dopaminy i (lub) lewodopą na chorobę Parkinsona, szczególnie przy zastosowaniu wysokich dawek opisywano jako wskazujące oznaki U pacjentów leczonych agonistami dopaminy i (lub) innymi produktami dopaminergicznymi zawierającymi lewodopę, w tym [nazwa handlowa produktu leczniczego], może wystąpić uzależnienie od hazardu, zwiększone libido, hiperseksualność, kompulsywne wydawanie pieniędzy lub kupowanie oraz kompulsywne lub napadowe objadanie się. zazwyczaj ustępowały po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia. (patrz punkt 4.4) LECZNICZYCH ZAWIERAJĄCYCH AGONISTÓW DOPAMINY poinformować pacjentów i ich opiekunów, że u osób leczonych agonistami dopaminy, w tym [nazwa Strona 1 z 5

handlowa produktu leczniczego] dla choroby Parkinsona mogą wystąpić behawioralne objawy zaburzeń kontroli impulsów, w tym: uzależnienie od hazardu, zwiększone libido, hiperseksualność, kompulsywne wydawanie pieniędzy lub kupowanie oraz kompulsywne lub napadowe objadanie sięodnotowanohoroby Parkinsona. W takich przypadkach zaleca się rozważenie zmniejszenia dawki lub stopniowe odstawienie leku. U pacjentów leczonych agonistami dopaminy i (lub) lewodopą na chorobę Parkinsona, szczególnie przy pomocy wysokich dawek opisywano jako wskazujące oznaki U pacjentów leczonych agonistami dopaminy, w tym [nazwa handlowa produktu leczniczego], może wystąpić uzależnienie od hazardu, zwiększone libido, hiperseksualność, kompulsywne wydawanie pieniędzy lub kupowanie oraz kompulsywne lub napadowe objadanie się zazwyczaj ustępowały po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia. (patrz punkt 4.4) LECZNICZYCH ZAWIERAJĄCYCH JAKO JEDYNY SKŁADNIK INHIBITORY COMT TOLKAPON / ENTACAPON dla wyżej wspomnianych produktów, dlatego przedstawiono jedynie propozycję takiego zapisu: poinformować pacjentów i ich opiekunów, że u osób leczonych agonistami dopaminy i (lub) innymi produktami dopaminergicznymi, takimi jak [podać nazwę handlową inhibitora COMT], w połączeniu z lewodopą dla choroby Parkinsona. mogą wystąpić behawioralne objawy zaburzeń kontroli impulsów, w tym: uzależnienie od hazardu, zwiększone libido, hiperseksualność, kompulsywne wydawanie pieniędzy lub kupowanie oraz kompulsywne lub napadowe objadanie się. W takich przypadkach zaleca się przeanalizowanie stosowanego leczenia. U pacjentów leczonych agonistami dopaminy i (lub) innymi produktami dopaminergicznymi, takim jak [podać nazwę handlową inhibitora COMT] w połączeniu z lewodopą może wystąpić uzależnienie od Strona 2 z 5

hazardu, zwiększone libido, hiperseksualność, kompulsywne wydawanie lub kupowanie oraz kompulsywne lub napadowe objadanie się. (patrz punkt 4.4) ULOTKA DLA PRODUKTÓW LECZNICZYCH ZAWIERJĄCYCH LEWODOPĘ ani w Ulotce dla produktów leczniczych zawierających lewodopę, dlatego przedstawiono jedynie propozycję takiego zapisu. Jest on taki sam jak proponowany dla produktów leczniczych zawierających agonistów dopaminy, z wyjątkiem decyzji dotyczącej prowadzonego leczenia, która powinna być zgodna z proponowaną w ChPL: popęd seksualny lub nasilone myśli i odczucia seksualne. Może być konieczne ponowne przeanalizowanie stosowanego leczenia przez lekarza. Strona 3 z 5

ULOTKA DLA PRODUKTÓW LECZNICZYCH ZAWIERJĄCYCH AGONISTÓW DOPAMINY dla agonistów dopaminy, dlatego przedstawiono jedynie propozycję takiego zapisu w Ulotce. popęd seksualny lub nasilone myśli i odczucia seksualne. Lekarz może zdecydować o dostosowaniu leczenia lub odstawieniu leku. Strona 4 z 5

ULOTKA DLA PRODUKTÓW LECZNICZYCH ZAWIERJĄCYCH INHIBITORY COMT dla inhibitorów COMT, dlatego przedstawiono jedynie propozycję takiego zapisu w Ulotce. popęd seksualny lub nasilone myśli i odczucia seksualne. Może być potrzebne ponowne przeanalizowanie stosowanego leczenia przez lekarza. Strona 5 z 5