L.p. Parametry wymagane Warunek graniczny

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH KARDIOMONITORÓW PN/24/2017 Kardiomonitor kompaktowy 1 szt. z pomiarem EKG,SPO2,NIBP,IBP,EtCO2, temp. L.p. Parametry wymagane Warunek graniczny 1. Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 5 kg 2 Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia 3. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 15 cali, rozdzielczości co najmniej 1024x768 pikseli. 4. Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej 10 krzywych dynamicznych. 5. Trendy wszystkich mierzonych parametrów: co najmniej 100- godzinne z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta i co najmniej 1000 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 10 minut. 6. Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych oraz zdarzeń wpisanych przez użytkownika pamięć co najmniej 500 zestawów odcinków krzywych i wartości parametrów 7. Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki. 8. Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: a) EKG; b) Odchylenie odcinka ST; c) Liczba oddechów (RESP); d) Saturacja (Spo2); e) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP); f) Temperatura (T1,T2,TD), g) Inwazyjny pomiar ciśnienia (IBP1, IBP2), h) Kapnografia w strumieniu bocznym (CO2). 9. Pomiar EKG 1. Zakres częstości rytmu serca: minimum 15 300 bpm. 2. Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3. i 5. końcówkowego odprowadzeń. 3. Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/- 1%. 4. Prędkości kreślenia co najmniej do wyboru: 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s. 5. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG. 6. Czułość: co najmniej 0,125 cm/mv; 0,25 cm/mv; 0,5 cm/mv; 1,0 cm/mv; 2 cm/mv; 4,0 cm/mv; auto. wymienić. 7. Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie w zakresie od -2,0 do +2,0 mv. Możliwość ustawienia jednostki pomiarowej mm. 8. Prezentacja zmian odchylenia ST w postaci wzorcowych odcinków ST z nanoszonymi na nie bieżącymi odcinkami lub w formie wykresów kołowych 9. Monitorowanie odcinka QT Parametry oferowane, opis, komentarz

10. Analiza zaburzeń rytmu (co najmniej 20), z rozpoznawaniem co najmniej następujących zaburzeń: a) Bradykardia b) Tachykardia c) Asystolia d) Tachykardia komorowa e) Migotanie komór f) Migotanie przedsionków g) Stymulator nie przechwytuje h) Stymulator nie generuje impulsów i) Salwa komorowa j) PVC/min wysokie 10. Pomiar oddechów (RESP). 1. Zakres pomiaru: minimum 1-150 oddechów /min 2. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/-2 oddech /min 3. Prędkość kreślenia: co najmniej 3 mm/s; 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s, 50 mm/s. Podać 4. Możliwość wyboru odprowadzeń do monitorowania respiracji 11. Pomiar saturacji (SpO2). 1. Zakres pomiaru saturacji: 0 100% 2. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 20 300/min. 3. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70 100%: nie gorsza niż +/- 3%. 4. Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik 5. Alarm desaturacji 12. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP). 1. Oscylometryczna metoda pomiaru. 2. Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 15 280 mmhg. 3. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP: co najmniej 30 300 bpm. 4. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 5mmHg. 5. Tryb pomiaru: a) AUTO; b) Ręczny. 6. Zakres programowania interwałów w trybie AUTO: co najmniej 1 480 minut. 7. Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie 13. Pomiar temperatury (TEMP) 1. Zakres pomiarowy: co najmniej 25 42 C. 2. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1 C. 3. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości : 2 temperatury ciała i temperatura różnicowa 14. Pomiar kapnografii w strumieniu bocznym 1. Zakres pomiarowy stężenia CO2 co najmniej od 0 do 75

mmhg 2. Zakres pomiarowy częstości oddechu co najmniej od 4 do 120 R/min. TAk 3. Monitor wyposażony w funkcję trybu intubacji: zawieszenie działania alarmów związanych z modułem CO2 i wyświetlanie na ekranie stopera z czasem jaki pozostał do zakończenia procesu intubacji (ustawiane czasy co najmniej do wyboru 1 i 2 minuty). 15. Pomiar inwazyjnego ciśnienia krwi (IBP) 1. Wyświetlanie jednej lub dwóch krzywych ciśnienia oraz wartości skurczowych, rozkurczowych i średnich. 2. Funkcja wyboru różnych etykiet ciśnienia w tym dotyczących ciśnień żylnych i tętniczych 3. Zakres pomiarowy inwazyjnego ciśnienia od -40 do +350 mmhg. 4. Funkcja wyświetlania dwóch krzywych inwazyjnego ze wspólnym poziomem zero 5. Obliczanie wartości PPV. 16. Wyposażenie kardiomonitora w akcesoria pomiarowe: 1. Kabel EKG 5-odprowadzeniowy 2. Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP 3. Mankiet do pomiaru NIBP: średni 4. Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych typu klips 5. Powierzchniowy czujnik temperatury 6. Przewód połączeniowy do przetworników ciśnienia 7. Zestaw akcesoriów do pomiaru CO2: 2 pułapki wodne (lub nafiony) do usuwania wilgoci z układu pomiarowego, 10 jednorazowych linii próbkujących 17. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków oraz poprzez ekran dotykowy. 18. 3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów. 1. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów. 2. Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego alarmów. 3. Wybór czasowego zawieszenia alarmów co najmniej 5 czasów do wyboru. 4. Ustawianie różnych poziomów alarmowania dla poszczególnych parametrów. 5. Ustawianie głośności sygnalizacji alarmowej (co najmniej 10 poziomów do wyboru) oraz wzorca dźwiękowej sygnalizacji (co najmniej 3 wzorce do wyboru) 19. Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta. 20. Funkcja analizy zmian częstości akcji serca z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach HR: średniej, średniej za dnia, średniej w nocy, maksymalnej, minimalnej oraz prawidłowej (w granicach ustawionych alarmów). 21. Funkcja analizy NIBP z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach ciśnienia: średniej, średniej za dnia, średniej w nocy, maksymalnej za dnia, maksymalnej w nocy, minimalnej za dnia, minimalnej w nocy oraz prawidłowej (w granicach ustawionych alarmów). 22. Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora, wbudowanego w kardiomonitor. 1. Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora

(przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci zasilającej, pomiar NIBP co 15 min): nie krótszy niż 2 godziny. 2. Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 5 godzin. 3. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora. 23. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci. 1. Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umożliwiające pracę kardiomonitora w sieci przewodowej z centralą monitorującą. 2. Funkcja podglądu danych z innych monitorów podłączonych do sieci bez stacji centralnego nadzoru 3. Funkcja informowania o alarmach pojawiających się na innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci 4. Funkcja zdalnego wyciszania alarmów w innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci 5. Monitor przystosowany do eksportu danych do standardowego komputera osobistego niepełniącego jednocześnie funkcji centrali (na wyposażeniu kardiomonitora oprogramowanie do archiwizacji danych na PC). 6. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci z centralą pielęgniarską gotową do współpracy z systemami monitorowania wyposażonymi w zaawansowane moduły pomiarowe takie jak: - rzut minutowy metodami: termodylucji, IKG, PiCCO; - BIS; - NMT; - EEG, - ScvO2 lub SvO2. 24. Port USB 25. Cicha praca urządzenia chłodzenie bez wentylatora 26. Monitor zabezpieczony przed zalaniem wodą stopień ochrony co najmniej IPX1 27. Uchwyt do mocowania kardiomonitora na ścianie z koszykiem na akcesoria 28. Kardiomonitor i akcesoria kompatybilny z posiadaną centralą monitorującą firmy Mindray i monitorami Mindray T5 Kardiomonitor kompaktowy 2 szt. z pomiarem EKG,SPO2,NIBP,EtCO2, temp. L.p. Parametry wymagane Warunek graniczny 1. Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 5 kg 2 Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia 3. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 15 cali, rozdzielczości co najmniej 1024x768 pikseli. 4. Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej 10 krzywych dynamicznych. 5. Trendy wszystkich mierzonych parametrów: co najmniej 100- godzinne z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta i co najmniej 1000 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 10 minut. Parametry oferowane, opis, komentarz

6. Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych oraz zdarzeń wpisanych przez użytkownika pamięć co najmniej 500 zestawów odcinków krzywych i wartości parametrów 7. Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki. 8. Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: i) EKG; j) Odchylenie odcinka ST; k) Liczba oddechów (RESP); l) Saturacja (Spo2); m) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP); n) Temperatura (T1,T2,TD), o) Inwazyjny pomiar ciśnienia (IBP1, IBP2), p) Kapnografia w strumieniu bocznym (CO2). 9. Pomiar EKG 11. Zakres częstości rytmu serca: minimum 15 300 bpm. 12. Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3. i 5. końcówkowego odprowadzeń. 13. Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/- 1%. 14. Prędkości kreślenia co najmniej do wyboru: 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s. 15. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG. 16. Czułość: co najmniej 0,125 cm/mv; 0,25 cm/mv; 0,5 cm/mv; 1,0 cm/mv; 2 cm/mv; 4,0 cm/mv; auto. wymienić. 17. Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie w zakresie od -2,0 do +2,0 mv. Możliwość ustawienia jednostki pomiarowej mm. 18. Prezentacja zmian odchylenia ST w postaci wzorcowych odcinków ST z nanoszonymi na nie bieżącymi odcinkami lub w formie wykresów kołowych 19. Monitorowanie odcinka QT 20. Analiza zaburzeń rytmu (co najmniej 20), z rozpoznawaniem co najmniej następujących zaburzeń: k) Bradykardia l) Tachykardia m) Asystolia n) Tachykardia komorowa o) Migotanie komór p) Migotanie przedsionków q) Stymulator nie przechwytuje r) Stymulator nie generuje impulsów s) Salwa komorowa t) PVC/min wysokie 10. Pomiar oddechów (RESP). 5. Zakres pomiaru: minimum 1-150 oddechów /min 6. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/-2 oddech /min 7. Prędkość kreślenia: co najmniej 3 mm/s; 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s, 50 mm/s. Podać 8. Możliwość wyboru odprowadzeń do monitorowania respiracji

11. Pomiar saturacji (SpO2). 6. Zakres pomiaru saturacji: 0 100% 7. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 20 300/min. 8. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70 100%: nie gorsza niż +/- 3%. 9. Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik 10. Alarm desaturacji 12. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP). 8. Oscylometryczna metoda pomiaru. 9. Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 15 280 mmhg. 10. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP: co najmniej 30 300 bpm. 11. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 5mmHg. 12. Tryb pomiaru: c) AUTO; d) Ręczny. 13. Zakres programowania interwałów w trybie AUTO: co najmniej 1 480 minut. 14. Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie 13. Pomiar temperatury (TEMP) 4. Zakres pomiarowy: co najmniej 25 42 C. 5. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1 C. 6. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości : 2 temperatury ciała i temperatura różnicowa 14. Pomiar kapnografii w strumieniu bocznym 1. Zakres pomiarowy stężenia CO2 co najmniej od 0 do 75 mmhg 2. Zakres pomiarowy częstości oddechu co najmniej od 4 do 120 R/min. TAk 3. Monitor wyposażony w funkcję trybu intubacji: zawieszenie działania alarmów związanych z modułem CO2 i wyświetlanie na ekranie stopera z czasem jaki pozostał do zakończenia procesu intubacji (ustawiane czasy co najmniej do wyboru 1 i 2 minuty). 15. Wyposażenie kardiomonitora w akcesoria pomiarowe: 8. Kabel EKG 5-odprowadzeniowy 9. Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP 10. Mankiet do pomiaru NIBP: średni 11. Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych typu klips 12. Powierzchniowy czujnik temperatury 13. Przewód połączeniowy do przetworników ciśnienia 14. Zestaw akcesoriów do pomiaru CO2: 2 pułapki wodne (lub nafiony) do usuwania wilgoci z układu pomiarowego, 10 jednorazowych linii próbkujących 16. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków oraz poprzez ekran dotykowy. 17. 3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów.

6. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów. 7. Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego alarmów. 8. Wybór czasowego zawieszenia alarmów co najmniej 5 czasów do wyboru. 9. Ustawianie różnych poziomów alarmowania dla poszczególnych parametrów. 10. Ustawianie głośności sygnalizacji alarmowej (co najmniej 10 poziomów do wyboru) oraz wzorca dźwiękowej sygnalizacji (co najmniej 3 wzorce do wyboru) 18. Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta. 19. Funkcja analizy zmian częstości akcji serca z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach HR: średniej, średniej za dnia, średniej w nocy, maksymalnej, minimalnej oraz prawidłowej (w granicach ustawionych alarmów). 20. Funkcja analizy NIBP z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach ciśnienia: średniej, średniej za dnia, średniej w nocy, maksymalnej za dnia, maksymalnej w nocy, minimalnej za dnia, minimalnej w nocy oraz prawidłowej (w granicach ustawionych alarmów). 21. Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora, wbudowanego w kardiomonitor. 4. Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci zasilającej, pomiar NIBP co 15 min): nie krótszy niż 2 godziny. 5. Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 5 godzin. 6. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora. 22. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci. 7. Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umożliwiające pracę kardiomonitora w sieci przewodowej z centralą monitorującą. 8. Funkcja podglądu danych z innych monitorów podłączonych do sieci bez stacji centralnego nadzoru 9. Funkcja informowania o alarmach pojawiających się na innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci 10. Funkcja zdalnego wyciszania alarmów w innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci 11. Monitor przystosowany do eksportu danych do standardowego komputera osobistego niepełniącego jednocześnie funkcji centrali (na wyposażeniu kardiomonitora oprogramowanie do archiwizacji danych na PC). 12. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci z centralą pielęgniarską gotową do współpracy z systemami monitorowania wyposażonymi w zaawansowane moduły pomiarowe takie jak: - rzut minutowy metodami: termodylucji, IKG, PiCCO; - BIS; - NMT; - EEG, - ScvO2 lub SvO2.

23. Port USB 24. Cicha praca urządzenia chłodzenie bez wentylatora 25. Monitor zabezpieczony przed zalaniem wodą stopień ochrony co najmniej IPX1 26. Uchwyt do mocowania kardiomonitora na ścianie z koszykiem na akcesoria 27. Kardiomonitor i akcesoria kompatybilne z posiadaną centralą monitorującą firmy Mindray i monitorami Mindray T5 Kardiomonitor kompaktowy 12" -5 szt. - EKG,SPo2, NIBP, temp. ze statywem L.p. Parametry wymagane Warunek graniczny 1. Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej 4 kg 2 Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia 3. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 12 cali, rozdzielczości co najmniej 800x600 pikseli. 4. Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej pięciu różnych krzywych dynamicznych. 5. Trendy wszystkich mierzonych parametrów: co najmniej 100- godzinne z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta i co najmniej 1000 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 10 minut. 6. Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych oraz zdarzeń wpisanych przez użytkownika pamięć co najmniej 500 zestawów odcinków krzywych i wartości parametrów 7. Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki. 8. Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: q) EKG; r) Odchylenie odcinka ST; s) Liczba oddechów (RESP); t) Saturacja (Spo2); u) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP); v) Temperatura (T1,T2,TD). 9. Pomiar EKG 21. Zakres częstości rytmu serca: minimum 15 300 bpm. 22. Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3. i 5. końcówkowego odprowadzeń. 23. Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/- 1%. 24. Prędkości kreślenia co najmniej do wyboru: 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s. 25. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG. 26. Czułość: co najmniej 0,125 cm/mv; 0,25 cm/mv; 0,5 cm/mv; 1,0 cm/mv; 2 cm/mv; 4,0 cm/mv; auto. wymienić. 27. Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie w zakresie od -2,0 do +2,0 mv. Możliwość ustawienia jednostki pomiarowej mm. 28. Prezentacja zmian odchylenia ST w postaci wzorcowych odcinków ST z nanoszonymi na nie bieżącymi Parametry oferowane, opis, komentarz

odcinkami lub w formie wykresów kołowych 29. Monitorowanie odcinka QT 30. Analiza zaburzeń rytmu (co najmniej 20), z rozpoznawaniem co najmniej następujących zaburzeń: u) Bradykardia v) Tachykardia w) Asystolia x) Tachykardia komorowa y) Migotanie komór z) Migotanie przedsionków aa) Stymulator nie przechwytuje bb) Stymulator nie generuje impulsów cc) Salwa komorowa dd) PVC/min wysokie 10. Pomiar oddechów (RESP). 9. Zakres pomiaru: minimum 5-120 oddechów /min 10. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/-2 oddech /min 11. Prędkość kreślenia: co najmniej 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s, 50 mm/s. Podać 12. Możliwość wyboru odprowadzeń do monitorowania respiracji 11. Pomiar saturacji (SpO2). 11. Zakres pomiaru saturacji: 0 100% 12. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 20 300/min. 13. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70 100%: nie gorsza niż +/- 3%. 14. Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik 15. Alarm desaturacji 12. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP). 15. Oscylometryczna metoda pomiaru. 16. Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 15 270 mmhg. 17. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP: co najmniej 40 240 bpm. 18. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 5mmHg. 19. Tryb pomiaru: e) AUTO; f) Ręczny. 20. Zakres programowania interwałów w trybie AUTO: co najmniej 1 480 minut. 21. Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie 13. Pomiar temperatury (TEMP) 7. Zakres pomiarowy: co najmniej 25 42 C. 8. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1 C. 9. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości : 2 temperatury ciała i temperatura różnicowa

14. Wyposażenie kardiomonitora w akcesoria pomiarowe. 15. Kabel EKG 5-odprowadzeniowy 16. Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP 17. Mankiet do pomiaru NIBP: średni 18. Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych typu klips 15. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków oraz poprzez ekran dotykowy. 16. 3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów. 11. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów. 12. Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego alarmów. 13. Wybór czasowego zawieszenia alarmów co najmniej 5 czasów do wyboru. 14. Ustawianie różnych poziomów alarmowania dla poszczególnych parametrów. 15. Ustawianie głośności sygnalizacji alarmowej (co najmniej 10 poziomów do wyboru) oraz wzorca dźwiękowej sygnalizacji (co najmniej 3 wzorce do wyboru) 17. Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta. 18. Funkcja analizy zmian częstości akcji serca z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach HR: średniej, średniej za dnia, średniej w nocy, maksymalnej, minimalnej oraz prawidłowej (w granicach ustawionych alarmów). 19. Funkcja analizy NIBP z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach ciśnienia: średniej, średniej za dnia, średniej w nocy, maksymalnej za dnia, maksymalnej w nocy, minimalnej za dnia, minimalnej w nocy oraz prawidłowej (w granicach ustawionych alarmów). 20. Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora, wbudowanego w kardiomonitor. 7. Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci zasilającej, pomiar NIBP co 15 min): nie krótszy niż 4 godziny. 8. Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 6 godzin. 9. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora. 21. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci. 13. Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umożliwiające pracę kardiomonitora w sieci przewodowej z centralą monitorującą. 14. Funkcja podglądu danych z innych monitorów podłączonych do sieci bez stacji centralnego nadzoru 15. Funkcja informowania o alarmach pojawiających się na innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci 16. Funkcja zdalnego wyciszania alarmów w innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci 17. Monitor przystosowany do eksportu danych do standardowego komputera osobistego niepełniącego jednocześnie funkcji centrali (na wyposażeniu kardiomonitora oprogramowanie do archiwizacji danych na PC).

18. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci z centralą pielęgniarską gotową do współpracy z systemami monitorowania wyposażonymi w zaawansowane moduły pomiarowe takie jak: - rzut minutowy metodami: termodylucji, IKG, PiCCO; - BIS; - NMT; - EEG 22. Port USB 23. Cicha praca urządzenia chłodzenie bez wentylatora 24. Monitor zabezpieczony przed zalaniem wodą stopień ochrony co najmniej IPX1 25. W ofercie z kardiomonitorem stojak na kółkach z półką do montażu kardiomonitora z koszykiem na akcesoria lub wózek do przewożenia kardiomonitora z szufladą na akcesoria 26. Kardiomonitor i akcesoria kompatybilne z posiadaną centralą monitorującą firmy Mindray i monitorami Mindray T5 Niniejszym oświadczam, iż oferowany sprzęt posiada parametry techniczne określone powyżej. Oświadczamy, że oferowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów poza materiałami eksploatacyjnymi.... miejscowość i data podpis i pieczątka osoby uprawnionej