Lublin, r.

Lublin, 25.09.2014 r. DO WSZYSTKICH WYKONAWCÓW Dotyczy przetargu nieograniczonego na doposażenie Szpitala w sprzęt medyczny (nr ogłoszenia BZP: 311206-2014, znak sprawy 54/14) Działając zgodnie z art. 38 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2013 r. 907 z późn. zm.), w związku z pytaniami Wykonawców dotyczącymi treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Zamawiający przesyła treść pytań nadesłanych do w/w postępowania wraz z odpowiedziami. Pytania i odpowiedzi: Pytanie 1 Prosimy o doprecyzowanie w zakresie Zadania nr 1 pkt 8 ilu posiadanych stacji technika systemu CR dotyczy wymóg doposażenia w pakiet oprogramowania NX Full Leg Full Spine. Odpowiedź: Zamawiający wymaga zainstalowania oprogramowania NX Full Leg Full Spine w dwóch posiadanych stajach technika systemu CR. Pytanie 2 Prosimy o potwierdzenie, że w ramach Zadania nr 1 pkt 10 Wykonawca wykona montaż uchwytu na kasety wykorzystując otwory w ścianach, które przygotuje Zamawiający. W związku istnieniem w ścianach pracowni różnego rodzaju instalacji (np. gazy techniczne, woda, prąd) oraz ryzykiem ich uszkodzenia podczas wykonywania otworów w ścianach powinny być one przygotowane w oparciu o wytyczne instalacyjne Wykonawcy oraz plany istniejących instalacji mediów przez Zamawiającego. Odpowiedź: Wykonawca wykonuje pełny montaż urządzenia w porozumieniu i po ustaleniu miejsca wykonania otworów montażowych z Działem Technicznym Zamawiającego Pytanie 3 Prosimy o potwierdzenie, że wymagany termin na przystąpienie do naprawy przedmiotu zamówienia wynosi 48 godzin w dni robocze (od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) od przyjęcia zgłoszenia. Odpowiedź: Nie, zgodnie z SIWZ. Pytanie 4 Prosimy o modyfikację zapisu dotyczącego terminu naprawy przedmiotu zamówienia na obowiązek dokonania naprawy przedmiotu umowy w terminie ustalonym między stronami, w przypadku braku konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy do 4 dni roboczych i nie dłuższym niż 14 dni. Odpowiedź: Nie, zgodnie z SIWZ. Pytanie 5 Prosimy o modyfikację zapisu dotyczącego dostępności do części zamiennych na gwarancję dostępności do części zamiennych przez okres min. 7 lat od daty zakończenia produkcji przedmiotu zamówienia. Odpowiedź: Nie, zgodnie z SIWZ. Pytanie 6 dot. zad. nr 3 pulsoksymetr 1

pkt. 1 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pulsoksymetr dla noworodków, dzieci i dorosłych, stacjonarno-transportowy z wbudowanym akumulatorem i zasilaczem sieciowym w równoważnej technologii do Masimo i kompatybilnością z czujnikami Nellcor? Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania pulsoksymetru w technologii Masimo. Pytanie 7 dot. zad. nr 3 pulsoksymetr pkt. 3 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pulsoksymetr z awaryjnym zasilaniem z wewnętrznego akumulatora na 5 godzin pracy? Pytanie 8 dot. zad. nr 3 pulsoksymetr pkt. 11 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pulsoksymetr z wyświetlaczem typu LCD i z możliwością regulacji kontrastu wyświetlacza? Pytanie 9 dot. zad. nr 3 pulsoksymetr pkt. 26 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pulsoksymetr bez możliwości ustawienia czułości pomiaru w 3 zakresach? Oferowane urządzenie posiada bardzo dużą czułość pomiarową i nie wymagana jest regulacja zakresu. Pytanie 10 dot. zad. nr 3 pulsoksymetr pkt. 27 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pulsoksymetr bez funkcji zabezpieczenia urządzenia przed zmianą ustawień przez niepowołane osoby? Zmiana ustawień w oferowanym urządzeniu odbywa się w menu głównym i bez znajomości obsługi urządzenia jest trudna do wykonania dla przypadkowych osób. Pytanie 11 dot. zad. nr 3 pulsoksymetr pkt. 1 Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr w technologii Nellcor? Pytanie 12 dot. zad. nr 3 pulsoksymetr pkt. 5 Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr bez zintegrowanego z obudową uchwytu do przenoszenia urządzenia? Pytanie 13 dot. zad. nr 3 pulsoksymetr pkt. 11 Czy zamawiający dopuści wyświetlacz typu LCD, z możliwością regulacji kontrastu wyświetlacza? Pytanie 14 dot. zad. nr 3 pulsoksymetr pkt. 12 Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr wyświetlający wartość pulsu i saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej jednak nie zmieniający koloru na czerwony w przypadku niskiej jakości sygnału (pojawia się za to informacja na ekranie)? Pytanie 15 dot. zad. nr 3 pulsoksymetr pkt. 18 Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr bez zmiany wysokości tonu saturacji podczas zmian jej wartości? 2

Pytanie 16 dot. zad. nr 3 pulsoksymetr pkt. 22 Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr z możliwością wyciszenia alarmów, jednak bez możliwości zmiany długości czasu wyciszenia? Pytanie 17 dot. zad. nr 3 pulsoksymetr pkt. 25 Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr z zakresem pomiaru perfuzji 0,1-20%? Pytanie 18 dot. zad. nr 3 pulsoksymetr pkt. 26 Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr bez możliwości ustawienia czułości pomiaru w 3 zakresach? Pytanie 19 dot. zad. nr 3 pulsoksymetr pkt. 27 Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr bez funkcji zabezpieczenia urządzenia przed zmianą ustawień przez niepowołane osoby? Pytanie 20 dot. zad. nr 3 pulsoksymetr Czy zamawiający wymaga, aby akcesoria do pulsoksymetru (m.in. czujnik na palec) można było wykorzystać również przy kardiomonitorach? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga. Pytanie 21 dot. zad. nr 2 aparat EKG pkt. 2 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z analizą i interpretacją w standardzie Prague Interpretation? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 22 dot. zad. nr 2 aparat EKG pkt. 5 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z bezprzewodowym modułem akwizycji sygnału EKG, podłączony bezpośrednio do aparatu? Pytanie 23 dot. zad. nr 2 aparat EKG pkt. 6 Czy zamawiający dopuści aparat EKG o paśmie przenoszenia 0,05 Hz-170 Hz? Pytanie 24 dot. zad. nr 2 aparat EKG pkt. 8 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z ekranem o przekątnej 8,4? Zamawiający doprecyzowuje, że wymaga min. 10" kolorowego ekranu dotykowego lub min. 10" ekranu graficznego z klawiaturą alfanumeryczną i klawiszami funkcyjnymi. 3

Pytanie 25 dot. zad. nr 2 aparat EKG pkt. 11 Czy zamawiający dopuści aparat EKG bez wbudowanego bufora do 5 minut bieżącego zapisu EKG? Pytanie 26 dot. zad. nr 2 aparat EKG pkt. 12 Czy zamawiający dopuści aparat EKG bez funkcji wydruku najlepszych 10 sekund z bufora zapisu EKG? Pytanie 27 dot. zad. nr 2 aparat EKG pkt. 19 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z formatami wydruku: 3, 4, 6, 12, 3x4+1, 3x4+2, 3x4+3, 4x3+1, 6x2+1, 6x2+2? Pytanie 28 dot. zad. nr 2 aparat EKG pkt. 20 Czy zamawiający dopuści wydruk 3, 4, 6 i 12 kanałów w trybie ręcznym? Pytanie 29 dot. zad. nr 2 aparat EKG pkt. 23 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z możliwością wydruku badania z pamięci aparatu, jednak bez możliwości zmiany parametrów badania? Pytanie 30 dot. zad. nr 2 aparat EKG Czy zamawiający wymaga aby aparat miał możliwość rozbudowy o profesjonalny moduł spirometrii (spirometria wdechowo-wydechowa, 49 parametrów)? Pytanie 31 dot. zad. nr 2 aparat EKG Czy Zamawiający wymaga zaoferowania aparatu EKG z bezprzewodowym modułem akwizycji? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga. Pytanie 32 dot. zad. nr 2 aparat EKG Czy Zamawiający wymaga zaoferowania aparatu EKG z wydrukiem na papierze 210 mm formatu składanki A4? Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania aparatu EKG z wydrukiem na papierze 210mm (± 30mm). Pytanie 33 dot. zad. nr 2 aparat EKG Czy Zamawiający wymaga zaoferowania aparatu EKG z wysoką częstotliwością próbkowania 40.000 próbek /sekundę/kanał? Odpowiedź: Nie, ale Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie. Pytanie 34 dot. zad. nr 2 aparat EKG 4

Czy Zamawiający zgodzi się ze stwierdzeniem, że duży ekran dotykowy znacznie ułatwia podgląd, przyspiesza pracę oraz ułatwia czyszczenie i dezynfekcję aparatu? Czy w związku z tym Zamawiający wymaga zaoferowania aparatu EKG z 10 ekranem dotykowym? Odpowiedź: Zamawiający doprecyzowuje SIWZ w zakresie Zadania 2 pkt. 8 Zamawiający wymaga min. 10" kolorowego ekranu dotykowego lub min. 10" ekranu graficznego z klawiaturą alfanumeryczną i klawiszami funkcyjnymi. Pytanie 35 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę projektu umowy w 3 pkt. 4a na dokonać bezpłatnej naprawy przedmiotu zamówienia zgłoszonej przez Kupującego (nie dotyczy uszkodzeń powstałych z winy użytkownika)? Odpowiedź: Tak, Zamawiający w projekcie umowy dodaje zapis w 3 pkt. 4a: dokonać bezpłatnej naprawy przedmiotu zamówienia - zgłoszonej przez Kupującego, (nie dotyczy uszkodzeń powstałych z winy użytkownika) Pytanie 36 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę projektu umowy w 3 pkt. 5 na Sprzedający zapewni serwis gwarancyjny w miejscu dostawy sprzętu oraz w siedzibie Wykonawcy? Odpowiedź: Zamawiający w projekcie umowy dodaje zapis w 3 pkt. 5: Sprzedający zapewni serwis gwarancyjny w miejscu dostawy sprzętu oraz w siedzibie Wykonawcy. Koszty transportu ponosi Sprzedający. Pytanie 37 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę projektu umowy w 3 pkt. 9 na Wszelkie koszty związane z naprawami lub przeglądami w okresie gwarancji ponosi Sprzedający (nie dotyczy uszkodzeń powstałych z winy użytkownika)? Odpowiedź: Tak, Zamawiający w projekcie umowy dodaje zapis w 3 pkt. 9: Wszelkie koszty związane z naprawami lub przeglądami w okresie gwarancji ponosi Sprzedający (nie dotyczy uszkodzeń powstałych z winy użytkownika) Pytanie 38 Dotyczy pakietu nr 3 Czy Zamawiający dopuści urządzenie różniące się względem SIWZ: - wykonane w technologii podobnej do Masimo- zakres pomiaru saturacji 0-100% - dokładność pomiaru 2% w zakresie 70-100%, poniżej 70% - nie określono - dokładność pomiaru pulsu +/- 2 BPM - wyświetlacz LED z możliwością regulacji jasności - brak krzywej pletyzmograficznej, wyświetlania parametru mówiącego o sile sygnału (zmieniający kolor w zależności od jakości sygnału) - trendy do 144 godzin z możliwością odczytu w komputerze oraz wydruku przy użyciu opcjonalnych akcesoriów - bez możliwości regulacji czasu wyciszenia alarmu- możliwe ustawienie urządzenia w tryb pomiaru standardowego lub wysokiej czułości (2 zakresy)? Pytanie 39 dot. zad. nr 2 aparat EKG Czy Zamawiający dopuści aparat wyposażony w przewodową akwizycje sygnału EKG bez możliwości rozbudowy o bezprzewodowy moduł akwizycji? 5

Pytanie 40 dot. zad. nr 2 aparat EKG Czy Zamawiający dopuści aparat z pasmem przenoszenia 0.04 to 150 Hz? Pytanie 41 dot. zad. nr 2 aparat EKG Czy Zamawiający dopuści aparat z prędkościami zapisu 5/25/50mm? Pytanie 42 dot. zad. nr 2 aparat EKG Czy Zamawiający dopuści aparat umożliwiający wydruki w trybie ręcznym 3,6 i 12 kanałów? Pytanie 43 dot. zad. nr 2 aparat EKG Czy zamawiający dopuści aparat dający możliwość wydruku EKG z pamięci aparatu bez zmiany wartości czułości i prędkości zapisu, zmienionymi parametrami filtru i w innym formacie wydruku? Pytanie 44 Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisu 4 ust. 1 a) na: w wysokości 10% wartości niezrealizowanej części umowy, gdy Kupujący odstąpi od umowy z powodu okoliczności, za które odpowiada Sprzedający. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 45 Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisu 4 ust. 1 b) na: w wysokości 10% wartości niezrealizowanej części umowy, gdy Sprzedający odstąpi od umowy z przyczyn nie leżących po stronie Kupującego. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody Pytanie 46 Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisu 4 ust. 1 c) na: w wysokości 0,2% wartości niedostarczonego w terminie sprzętu za każdy rozpoczęty dzień zwłoki. Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapis w 4 ust. 1 c): w wysokości 0,5% wartości niedostarczonego w terminie sprzętu za każdy rozpoczęty dzień zwłoki. Pytanie 47 Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisu 4 ust. 1 d) na: w wysokości 0,2% wartości naprawianego urządzenia za zwłokę w usuwaniu usterek/wad przedmiotu zamówienia za każdy dzień zwłoki w stosunku do uzgodnionego pomiędzy stronami terminu usunięcia usterek/wad w okresie gwarancyjnym. Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapis w 4 ust. 1 d): w wysokości 0,5% wartości naprawianego urządzenia za zwłokę w usuwaniu usterek/wad przedmiotu zamówienia za każdy dzień zwłoki w stosunku do uzgodnionego pomiędzy stronami terminu usunięcia usterek/wad w okresie gwarancyjnym. Pytanie 48 6

Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisu 4 ust. 1 e) na: w przypadku braku reakcji Sprzedawcy na zgłoszenie gwarancyjne (telefon, fax, mail, itp.) w czasie określonym w ofercie, z chwilą jego upływu Kupujący będzie naliczał kary w wysokości 0,2% wartości urządzenia, którego zgłoszenie dotyczy za każdy dzień opóźnienia w reagowaniu na zgłoszenie.. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 49 Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisu 4 ust. 2 na: Naliczenie przez Zamawiającego kary umownej następuje przez sporządzenie noty księgowej wraz z pisemnym uzasadnieniem oraz terminem zapłaty. Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapis 4 ust. 2 na następujący: Kary umowne będą egzekwowane poprzez wystawienie noty obciążeniowej, która będzie zawierać wysokość kary, termin zapłaty, a także uzasadnienie naliczonej kary. W przypadku nieuregulowania noty w ciągu 14 dni należność może zostać skompensowana przez Zamawiającego z faktury. Pytanie 50 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie ze wzoru umowy zapisu 4 ust. 3 lub jego zmianę na W przypadku opóźnienia w naprawach gwarancyjnych Sprzedający zobowiązuje się do uiszczenia naliczonej kary w ciągu 14 dni od otrzymania noty obciążeniowej na konto Szpitala lub w kasie szpitala.? Zapis proponowany przez Zamawiającego powoduje konieczność zapłaty kary umownej przez Wykonawcę za to, że dostarczony sprzęt uległ awarii. Żaden Wykonawca nie może Zamawiającemu zagwarantować, że dostarczony sprzęt nie ulegnie awarii. Dlatego Zamawiającemu przysługują prawa z tytułu udzielonej gwarancji jak również możliwość naliczania kar umownych za nieterminową naprawę. Zatem nieuzasadnione jest zobowiązanie Sprzedającego do zapłaty kar umownych za sam fakt naprawy gwarancyjnej. Zamawiający zmienia zapis 4 ust. 2 na następujący: W przypadku przekroczenia terminów określonych w 4 ust. 1 lit. d i e Sprzedający zobowiązuje się do uiszczenia naliczonej kary w ciągu 14 dni od otrzymania noty obciążeniowej na konto Szpitala lub w kasie szpitala. Pytanie 51 Wnosimy o wykreślenie niniejszego zapisu lub jego zmianę tak by otrzymał on treść: Wykonawca nie może przenieść na osobę trzecią jakichkolwiek swoich wierzytelności wynikających z niniejszej umowy (zakaz cesji), chyba że na powyższe wyrazi zgodę Szpital Uniwersytecki w formie pisemnej pod rygorem nieważności. Nieuiszczenie przez Zamawiającego zapłaty w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania Wykonawcy do zapłaty będzie traktowane, jak wyrażenie przez Zamawiającego zgody na cesję wierzytelności. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 52 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę 7 ppkt c) na: c) nastąpiła zmiana stawki podatku VAT w takim przypadku zmianie ulega cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian Odpowiedź: Zamawiający dodaje zapis w projekcie umowy 7 ppkt c): nastąpiła zmiana stawki podatku VAT, przy czym zmienia się tylko cena brutto, natomiast cena netto pozostaje bez zmian, Pytanie 53 Prosimy Zamawiającego, w zakresie zadania 2 (aparat EKG) i 3 (pulsoksymetr), w załączniku nr 7 (Opis przedmiotu zamówienia) o zmianę pkt 6 Warunki gwarancji i serwisu na: Dostawa drugiego urządzenia lub jego elementów zastępczych w przypadku przedłużającej się naprawy sprzętu powyżej terminu 14 dni, co pozwoli na ujednolicenie tych zapisów z 3 ust. 6 wzoru umowy. Odpowiedź: Nie, zapisy SIWZ pozostają bez zmian. 7

Pytanie 54 Dot. Pompa infuzyjna jednotorowa Wnosimy o zmianę specyfikacji poprzez dopuszczenie urządzenia o parametrach (warunki graniczne): - Pkt 1: klasa ochronności I i II zgodnie z CE/MPG - Pkt 9: wewnętrzna biblioteka leków (min 60 nazw leków) z możliwością wymiany wszystkich zapisanych leków - Pkt 11: rozmiary strzykawek 5, 10, 20, 30, 50/60 ml - Pkt 13: strzykawka mocowana od przodu bądź od góry pompy - Pkt. 14: podstawowa szybkość przepływu min 0,1-2000 ml/h ustawiana min co 0,1 ml/h - Pkt. 17: możliwość ustawiania ciśnienia okluzji min 9 progów w zakresie 300-900 mmhg - Pkt. 20: programowana szybkość dawki uderzeniowej min do 2000 ml/h dla strzykawek 50 ml Uzasadnienie: SIWZ obecny opis techniczny jednoznacznie sugeruje produkt firmy PROMED (producent - Viltechmeda, Litwa) aitecs 2016, która jako jedyna firma może sprostać postawionym w specyfikacji wymaganiom. W ten sposób Zamawiający wyeliminował wszystkich innych dostępnych na rynku krajowym producentów pomp infuzyjnych strzykawkowych. Takim działaniem Zamawiający w sposób rażący naruszył przepisy prawa zamówień publicznych w zakresie zasad zachowania uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców Zamawiający celowo narusza art. 7 ust 1 i 2, art. 22, art. 29 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004r z późn. zm. w związku z brzmieniem art. 3 i art. 15 ust 1 pkt 3 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji poprzez określenie przedmiotu zamówienia, w sposób preferujący urządzenie jednego producenta. Zasada zachowania warunków uczciwej konkurencji nakazuje, aby określenie przedmiotu zamówienia następowało przez wskazanie pewnych minimalnych wymogów odzwierciedlających potrzeby Zamawiającego. Jednakże należy dodać, że potrzeby te nie mogą być równoznaczne z tym, iż Zamawiający chce uzyskać konkretny produkt określonego z góry producenta i tak formułuje wymagania techniczne, aby spełniał je najlepiej ten właśnie konkretny produkt. Zamawiający powinien zatem unikać wszelkich sformułowań lub parametrów, które wskazywałyby na konkretny wyrób lub na konkretnego wykonawcę. Działając w ten sposób Zamawiający naruszył zasadę obiektywizmu i równego traktowania wszystkich podmiotów ubiegających się o zamówienie bowiem wszyscy aby spełnić wymóg Zamawiającego musieliby zaoferować produkt firmy PROMED. Z tego powodu wnosimy o zmianę treści specyfikacji (poprzez dopuszczenie urządzenia o w/w parametrach), tak aby umożliwić udział w niniejszym postępowaniu innym wykonawcom, na zasadach uczciwej konkurencji oraz aby parametry wymagane przez Zamawiającego nie preferowały tylko jednego producenta pomp. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania pompy z wewnętrzną biblioteką leków (min 60 nazw leków) z możliwością wymiany wszystkich zapisanych leków. Pytanie 55 Dot. Inhalator ultradźwiękowy Czy Zamawiający dopuści inhalator o wydajności 0.65 ml/min ale bez dodatkowego czerwonego wkładu? Odpowiedź: Zamawiający w wymaganiach dot. inhalatora ultradźwiękowego (zad. 5 poz. B) nie wymagał dodatkowego czerwonego wkładu. Natomiast Zamawiający nie dopuszcza inhalatora ultradźwiękowego o wydajności aerozolu lub nawiewu 0,65 ml/min. Pytanie 56 Dot. Inhalator ultradźwiękowy Czy Zamawiający dopuści inhalator o przepływie 14 l/min? 8

Odpowiedź: Zamawiający w wymaganiach dot. inhalatora ultradźwiękowego (zad. 5 poz. B) nie określał przepływu. Pytanie 57 Dot. stojak na kroplówki Czy Zamawiający dopuści stojak w całości wykonany z stali kwasoodpornej? Pytanie 58 Dot. stojak na kroplówki Czy Zamawiający dopuści stojak o wysokości max 2250 mm? Pytanie 59 Dot. stojak na kroplówki Czy Zamawiający dopuści stojak o wysokości min 1320 mm? Pytanie 60 pkt 1 - Czy Zamawiający dopuści pompę z klasą ochronności I? Pytanie 61 pkt 2 - Czy Zamawiający dopuści pompę z ochroną BF? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 62 pkt 5 - Czy Zamawiający dopuści pompę z wagą 3,4 kg? Pytanie 63 pkt 9 - Czy Zamawiający dopuści pompę wyposażoną w możliwością wymiany wszystkich zapisanych leków? wewnętrzna biblioteka leków 64, z Pytanie 64 pkt.10-13 - Czy Zamawiający dopuści pompę współpracującą z drenami UNIASCOSET bez wkładki silikonowej, dren wykonany z RB4? Pytanie 65 pkt 14 - Czy Zamawiający dopuści pompę z przepływem 1-1000 ml/h co 0,1 ml/h 9

Pytanie 66 pkt 15 - Czy Zamawiający dopuści pompę o dokładności podaży +/-5% Pytanie 67 pkt 17 - Czy Zamawiający dopuści pompę z ciśnieniem okluzji 40-80 kpa ustawiane co 1 kpa? Pytanie 68 pkt 19 - Czy Zamawiający dopuści pompę z programowaniem dawki 1-9999,9 co 0,1 ml? Pytanie 69 pkt 20 - Czy Zamawiający dopuści pompę o szybkość dawki uderzeniowej do 1500 ml/h co 1 ml/h Pytanie 70 pkt 22, 24 Prosimy Zamawiającego o zrezygnowanie z wymienionych punktów? Pytanie 71 pkt 26 - Czy Zamawiający dopuści pompę niewyposażoną w alarm pustej strzykawki? Pytanie 72 Dot. zadania 3 1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej klasy pulsoksymetru stacjonarno-transportowego o następujących parametrach technicznych: -dostosowany do noworodków, pacjentów pediatrycznych i dorosłych, wyposażony w system tłumienia artefaktów pomiarowych w warunkach ruchu oraz niskiej perfuzji. -posiada duży, kolorowy (min. 4 kolory prezentacji), ciekłokrystaliczny wyświetlacz, pokazujący: krzywą pletyzmograficzną, wskaźnik siły pulsu, wartości pomiarów saturacji i pulsu. -min. 2 prędkości przesuwu krzywej pletyzmograficznej: 12,5 i 25 mm/s -możliwość wybrania min. 3 różnych konfiguracji ekranu pokazujących mierzone parametry, z możliwością regulacji podświetlenia wyświetlacza -wbudowany system pomocy i objaśnień symboli na ekranie zależny od kontekstu w języku polskim, menu oraz pełna obsługa w języku polskim -wbudowany zegar czasu rzeczywistego widoczny na ekranie podczas monitorowania -wyświetlanie granic mierzonych parametrów na ekranie podczas pracy urządzenia w każdym trybie -min. dwustopniowe alarmy optyczne i audio dla wszystkich monitorowanych parametrów, z możliwością manualnej regulacji granic alarmowych ze wspólnego menu -możliwość automatycznej kalkulacji granic alarmowych na podstawie aktualnie mierzonych wartości pomiarów. -możliwość wyciszenia alarmu na 120s. 10

-pamięć trendów min. 100 godzin -prezentacja trendów w formie graficznej dla wszystkich mierzonych parametrów -prezentacja trendów w formie histogramów wraz z oznaczeniem % czasu monitorowania, w którym wartość saturacji była mniejsza niż 90% -możliwość wydruku pamięci urządzenia na opcjonalnej drukarce w formie graficznej -gniazda do połączenia z komputerem i drukarką zewnętrzną -wyposażenie standardowe: klipsowy czujnik saturacji (do wyboru przez Zamawiającego), przewód połączeniowy do czujników saturacji, przewód zasilający -zakres pomiaru saturacji: 0-99%, 3 poziomy uśredniania pomiaru saturacji, dokładność pomiaru saturacji: +/- 2% w zakresie 70-99% -zakres pomiaru pulsu: 30-249 bpm, dokładność pomiaru pulsu +/-1% -waga urządzenia max. 1600g, wymiary urządzenia max.: 230x200x80mm -wbudowana bateria NiMH zapewniająca czas pracy na poziomie min. 5 godzin -podwójny system włączania zasilania urządzenia -programowa blokada przed przypadkowym wyłączeniem urządzenia -wbudowany port podczerwieni umożliwiający podłączenie m.in. akcesoryjnej drukarki lub portu podczerwieni do komputera -możliwość wysyłania danych do komputera na bieżąco podczas pomiaru oraz ich zapis na dysku twardym komputera. Gwarancja 24 miesiące na całość urządzenia wraz z czujnikami pomiarowymi. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 73 Czy Zamawiający wydzieli z zadania 4 pozycję I aparat do mierzenia ciśnienia i pozycję J termometr elektroniczny do osobnego pakietu? Gwarantujemy państwu niższe ceny bowiem jesteśmy producentem i dystrybutorem w/w wyrobów medycznych. Wyłączenie pozycji, a co za tym idzie dopuszczenie poza hurtowniami również producentów, spowoduje wybór oferty najkorzystniejszej cenowo, co przy obecnym, dynamicznym spadku cen może mieć wpływ na oszczędności poczynione przez zamawiającego i lepsze gospodarowanie publicznymi środkami finansowymi. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 74 Proszę o doprecyzowanie: Czy poprzez zapis Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Zamawiający rozumie możliwość składania ofert na poszczególne pozycje w pakiecie? Odpowiedź: Zamawiający dopuszczając składanie ofert częściowych ma na myśli składanie ofert na cały pakiet/zadanie, a nie na poszczególne pozycje z pakietu/zadania. Pytanie 75 Dot. zadanie nr 4 Pompa Infuzyjna jednostrzykawkowa pkt 1 Czy Zamawiający dopuści pompę posiadającą klasę ochronności I typ CF zgodnie z IEC/EN60601-1? Podana norma nie wyróżnia żadnej z klas traktując je równoważnie, a dla Użytkownika różnica w oznaczeniu nie ma najmniejszego znaczenia. Pytanie 76 Dot. zadanie nr 4 Pompa Infuzyjna jednostrzykawkowa pkt 9 11

Czy Zamawiający dopuści pompy posiadające bibliotekę leków z możliwością jej rozbudowy do 120 pozycji lekowych zawierających procedury dozowania leków złożonych min. z: - nazwy leku, - ROZCIEŃCZENIA leku, - szybkości dawkowania w wymaganych jednostkach, - limitów dla wszystkich wymienionych parametrów infuzji: miękkich, ostrzegających o przekroczeniu zalecanych wartości parametrów, twardych blokujących możliwość wprowadzenia wartości z poza ich zakresu? Istnieje również możliwość wyświetlania nazwy leku oraz wybranych parametrów infuzji. Bibliotekę lekową można tworzyć bezpośrednio na pompie jak również za pomocą komputera (bezpłatny program Drug Editor). Pytanie 77 Dot. zadanie nr 4 Pompa Infuzyjna jednostrzykawkowa pkt 10 Czy Zamawiający dopuści pompy skalibrowane do pracy z wszystkimi strzykawkami, jakie występują na rynku krajowym (polskimi i zagranicznymi) o objętościach 5, 10/12, 20, 30/35 i 50/60 ml? Najczęściej używanymi strzykawkami są strzykawki o objętościach 20 i 50 ml, natomiast bardzo rzadko mniejsze od 20 ml. Pytanie 78 Dot. zadanie nr 4 Pompa Infuzyjna jednostrzykawkowa pkt 14 Czy Zamawiający dopuści pompy strzykawkę umożliwiające programowanie infuzji podstawowej w zakresie 0,01 2 000 ml/godz? Pytanie 79 Dot. zadanie nr 4 Pompa Infuzyjna jednostrzykawkowa pkt 14 Czy Zamawiający dopuści pompy posiadające możliwość podania Bolusa w sposób: - automatyczny, z ustawianą w prosty sposób prędkością podaży w zakresie do 2 000 ml/h oraz jego objętością max. do objętości strzykawki, - ręczną z ustawioną dowolną prędkością podaży i bieżącą kontrolą podawanej objętości bolusa? Po skończeniu podawania bolusa pompa automatycznie wraca do podawanej infuzji. Pytanie 80 Dot. C) Wanny dezynfekcyjne Czy zamawiający dopuści większą tolerancję wymiarów wewnętrznych do ±25mm? Pytanie 81 Dot. D) waga elektroniczna kuchenna a) Czy Zamawiający dopuści wagę z przyciskiem włączanie/wyłączanie zamiast dwóch oddzielnych przycisków do włączania i wyłączania? 12

b) Jaką podziałkę ma Zamawiający na myśli? Czy chodzi o możliwość wyświetlania na wyświetlaczu wagi z dokładnością do 1g? c) Czy Zamawiający oczekuje wagi ze wskaźnikami rozładowania baterii i przeciążenia wagi? Odpowiedź: Ad. a) Tak. Ad. b) Tak. Ad. c) Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie. Pytanie 82 Dot. E) podgrzewacz do butelek Czy Zamawiający dopuści podgrzewacz uniwersalny do butelek i słoiczków różnych producentów bez dodatkowej podstawki do podgrzewania mniejszych butelek? Czy Zamawiający dopuści podgrzewacz posiadający sygnalizację wizualną? Czy Zamawiający dopuści podgrzewacz w kolorze białym z kolorowymi akcentami? Pytanie 83 Dot. F) waga do ważenia preparatów (pieluch) Czy pisząc w tabeli parametrów wytrzymała obudowa z ABS Zamawiający miał na myśli obudowę wyświetlacza umieszczoną na ramieniu przytwierdzonym do podstawy wagi? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie. Pytanie 84 Dot. Pompa infuzyjna jednotorowa W związku z ogłoszeniem w/w postępowania, udostępnieniem specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej wnosimy o zmianę specyfikacji poprzez dopuszczenie urządzenia o parametrach (warunki graniczne): - Pkt 1: klasa ochronności I i II zgodnie z CE/MPG - Pkt 9: wewnętrzna biblioteka leków (min 60 nazw leków) z możliwością wymiany wszystkich zapisanych leków - Pkt 11: rozmiary strzykawek 5, 10, 20, 30, 50/60 ml - Pkt 13: strzykawka mocowana od przodu bądź od góry pompy - Pkt. 14: podstawowa szybkość przepływu min 0,1-2000 ml/h ustawiana min co 0,1 ml/h - Pkt. 17: możliwość ustawiania ciśnienia okluzji min 9 progów w zakresie 300-900 mmhg - Pkt. 20: programowana szybkość dawki uderzeniowej min do 2000 ml/h dla strzykawek 50 ml Uzasadnienie: SIWZ obecny opis techniczny jednoznacznie sugeruje produkt firmy PROMED (producent - Viltechmeda, Litwa) aitecs 2016, która jako jedyna firma może sprostać postawionym w specyfikacji wymaganiom. W ten sposób Zamawiający wyeliminował wszystkich innych dostępnych na rynku krajowym producentów pomp infuzyjnych strzykawkowych. Takim działaniem Zamawiający w sposób rażący naruszył przepisy prawa zamówień publicznych w zakresie zasad zachowania uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców Zamawiający celowo narusza art. 7 ust 1 i 2, art. 22, art. 29 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004r z późn. zm. w związku z brzmieniem art. 3 i art. 15 ust 1 pkt 3 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji poprzez określenie przedmiotu zamówienia, w sposób preferujący urządzenie jednego producenta. Zasada zachowania warunków uczciwej konkurencji nakazuje, aby określenie przedmiotu zamówienia 13

następowało przez wskazanie pewnych minimalnych wymogów odzwierciedlających potrzeby Zamawiającego. Jednakże należy dodać, że potrzeby te nie mogą być równoznaczne z tym, iż Zamawiający chce uzyskać konkretny produkt określonego z góry producenta i tak formułuje wymagania techniczne, aby spełniał je najlepiej ten właśnie konkretny produkt. Zamawiający powinien zatem unikać wszelkich sformułowań lub parametrów, które wskazywałyby na konkretny wyrób lub na konkretnego wykonawcę. Działając w ten sposób Zamawiający naruszył zasadę obiektywizmu i równego traktowania wszystkich podmiotów ubiegających się o zamówienie bowiem wszyscy aby spełnić wymóg Zamawiającego musieliby zaoferować produkt firmy PROMED. Z tego powodu wnosimy o zmianę treści specyfikacji (poprzez dopuszczenie urządzenia o w/w parametrach), tak aby umożliwić udział w niniejszym postępowaniu innym wykonawcom, na zasadach uczciwej konkurencji oraz aby parametry wymagane przez Zamawiającego nie preferowały tylko jednego producenta pomp. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania pompy z wewnętrzną biblioteką leków (min 60 nazw leków) z możliwością wymiany wszystkich zapisanych leków. Zamawiający działając w trybie art. 38 ust. 4 PZP doprecyzowuje SIWZ w zakresie Zadania 2 pkt. 8 Zamawiający wymaga min. 10" kolorowego ekranu dotykowego lub min. 10" ekranu graficznego z klawiaturą alfanumeryczną i klawiszami funkcyjnymi. Zamawiający działając w trybie art. 38 ust. 4 PZP przesuwa termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert na 01.10.2014 godz. 09:30, jak i okres związania ofertą, który wynosi 30 dni, tj. do 30.10.2014. Z poważaniem Bogumiła Łaska 14