Załącznik nr 6 SPECYFIKACJA TECHNICZNA NA APARAT RTG DO ZDJĘĆ KOSTNYCH Producent Typ urządzenia Rok produkcji 2009 Rok wprowadzenia do eksploatacji Gwarancja Dostawa aparatu Wymagane dokumenty Wymagamy aparatu fabrycznie nowego Minimum 24 miesiące Do 8 tygodni od daty podpisania umowy - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych do okazania na żądanie zamawiającego - certyfikat CE z tłumaczeniem na język polski LP PARAMETR WARTOŚĆ WYMAGANA RODZAJ PARAMETRU; PUNKTACJA PARAMETRÓW OCENIANYCH 1. Generator Podać producenta i typ WARTOŚĆ OFEROWANA
1.1 Rodzaj generatora HF 1.2 Częstotliwość przetwornicy 30 khz 30 khz = 0 pkt; 1.3 Moc generatora 50 kw 50 kw = 0 pkt 1.4 Zasilanie 3x400 V± 10%, /50 Hz Nie oceniany >30 khz - proporcjonalnie do 5 pkt za wartość największą 10 pkt. za wartość największą pozostałe wartości oceniane będą zgodnie z zasadą proporcjonalności. 1.5 Zakres napięcia dla radiografii 40-150 kv 1.6 Prąd anodowy lampy 600 ma dla 100 kv 600 ma = 0 pkt. 1.7 Automatyka zdjęciowa AEC zarówno dla zdjęć na stole i statywie 10 pkt. za wartość największą pozostałe wartości oceniane będą zgodnie z zasadą proporcjonalności 1.8 Minimalna nastawa mas 0,5 mas. 1.9 Minimalny czas ekspozycji 1 ms. 1.10 Dostępne techniki pracy: co najmniej 2- punktowa lub 1-punktowa dla pracy z mocą opadającą 1.11 Programy anatomiczne 500 1.12 System pomiaru wielkości dawki ekspozycyjnej pacjenta podczas badania, wraz z drukarką do wydruku zmierzonej wartości /opisać 2. Lampa rtg Podać producenta i typ 2.1 Wymiary ognisk Małe 0,6 mm; duże 1,2 mm podać zgodnie z normą IEC 336
2.2 Moc ognisk małe 30 kw; duże 75 kw podać zgodnie z normą IEC 613 2.3 Prędkość wirowania anody 3000 obr/min 2.4 Pojemność cieplna anody Podać w khu; zgodnie z normą IEC 613 Ocena w zakresie od 0 do 5 pkt. 5 pkt. za wartość największą pozostałe wartości oceniane będą zgodnie z zasadą proporcjonalności 2.5 Prędkość chłodzenia anody Podać w khu/min Ocena w zakresie od 0 do 5 pkt. 2.6 Całkowita filtracja kołpaka dla 80 kv (w mm Al) Podać 5 pkt za wartość największą, pozostałe wartości oceniane będą zgodnie z zasadą proporcjonalności Nie oceniany 2.7 Statyw z lampą rtg mocowany na suficie 2.8 Pionowy ruch lampy zmotoryzowany 2.9 Współbieżny automatyczny ruch lampy z ruchem pionowym statywu (góra dół) 2.10 Roboczy zakres przesuwu statywu sufitowego Wzdłużnie 350 cm poprzecznie 210 cm 0 pkt. za wartości graniczne Większy zakres od granicznego 10 pkt. za wartość największą, pozostałe proporcjonalnie 2.11 Zakres obrotu lampy w osi poziomej +/- 115 2.12 Zakres obrotu lampy w osi pionowej +150 /-180 2.13 Rodzaj gwarancji na lampę rtg Pełna/pro rata Pełna = 20 pkt; pro rata = 0 pkt 2.14 Kolimator z wbudowanymi dodatkowymi filtrami o grubościach co najmniej 0,1; 0,2 mm Cu 2.15 Kolimator wyposażony w szyny do mocowania filtra ekwiwalentnego pacjenta przy pomiarach powtarzalności dawki
2.16 Cyfrowy wyświetlacz parametrów 2.17 Hamulce elektromagnetyczne dla wszystkich kierunków ruchu 3. Stół kostny Podać typ 3.1 Zakres regulacji wysokości stołu Minimalny wymagany zakres od 60 cm do 80 cm 10 pkt. za wartość największą 0 pkt za zakres graniczny Pozostałe oceniane będą zgodnie z zasadą proporcjonalności 3.2 Zakres przesuwu wzdłużnego blatu stołu Min.75 cm Ocena w zakresie od 0 do 15 pkt. 15 pkt. za zakres największy, pozostałe wartości oceniane będą zgodnie z zasadą proporcjonalności 3.3 Zakres przesuwu poprzecznego blatu stołu Min.22 cm Ocena w zakresie od 0 do 15 pkt. 15 pkt za zakres największy, pozostałe wartości oceniane będą zgodnie z zasadą proporcjonalności 3.4 Współczynnik pochłaniania blatu stołu 1,0 mm Al. Mniejszy od granicznego proporcjonalnie do 10 pkt. Za wartość najmniejszą 10 pkt. 3.5 Odległość od blatu stołu do płaszczyzny filmu 76 mm 76 mm = 0 pkt; 3.6 Dopuszczalna maksymalna masa ciała pacjenta 200 kg 20 pkt. za wartość najmniejszą, pozostałe wartości oceniane będą zgodnie z zasadą proporcjonalności 200 kg = 0 pkt; 10 pkt. za wartość największą, pozostałe wartości oceniane będą zgodnie z zasadą proporcjonalności 3.7 Wbudowana kratka Bucky ruchoma tak/podać parametry 3.8 Dodatkowy uchwyt kaset do zdjęć z projekcją poziomą 3.9 Automatyka ograniczania pola promieniowania do wielkości zastosowanej kasety.
3.10 Wysokość blatu stołu regulowana elektrycznie silnikiem 4. Statyw do zdjęć odległościowych 4.1 Zakres przesuwu pionowego 130 cm/podać 130 cm = 0 pkt. 30 pkt za wartość największą, pozostałe wartości oceniane będą zgodnie z zasadą proporcjonalności 4.2 Ruch pionowy statywu zmotoryzowany 4.3 Współbieżny automatyczny ruch lampy rtg z ruchem pionowym statywu (góra dół) 4.4 Zakres obrotu blatu statywu w osi poziomej +90 /-15 4.5 Współczynnik pochłaniania blatu 1 mm Al. 1 mm = 0 pkt. 4.6 Odległość od blatu statywu do płaszczyzny filmu 60 mm 15 pkt. za wartość najmniejszą, pozostałe wartości oceniane będą zgodnie z zasadą proporcjonalności 60 mm = 0 pkt; 15 pkt. za wartość najmniejszą, pozostałe wartości oceniane będą zgodnie z zasadą proporcjonalności 4.7 Wbudowana kratka Bucky ruchoma tak/podać parametry 4.8 Automatyka ograniczania pola promieniowania do wielkości zastosowanej kasety. Możliwość wyłączania tej automatyki 5. Wyposażenie dodatkowe 5.1 Zestaw do komunikacji głosowej pomiędzy sterownią a pomieszczeniem badań 5.2 Fartuchy ochronne 0,35 mm Pb 4 sztuki 5.3 Osłony na gonady: - Męskie - 2 sztuki - Żeńskie 2 sztuki
5.4 Uchwyt do projekcji PA i LAT przy statywie płucnym 5.5 Uchwyt do kasety do wykonywania ekspozycji bez kratki na statywie płucnym 5.6 Klamra stabilizująca na głowę i na biodra 5.7 Pas kompresyjny 5.8 7 zestawów literek P i L z cyferkami od 1 do 7 II. SYSTEM POŚREDNIEJ RADIOLOGII CYFROWEJ CR Producent Nazwa i typ urządzenia Rok produkcji 2009 Rok wprowadzenia do eksploatacji Gwarancja Wymagane dokumenty Wymagamy urządzenia fabrycznie nowego Minimum 24 miesięcy Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych LP PARAMETR WARTOŚĆ WYMAGANA RODZAJ PARAMETRU; PUNKTACJA PARAMETRÓW OCENIANYCH 6. Skaner (fabrycznie nowy) 2 szt. Podać producenta i typ 6.1 Skaner wolnostojący z jedną kieszenią do skanowania 6.2 Rozdzielczość skanowania dla kaset wszystkich formatów Min.10 pikseli/mm 6.3 Głębia szarości skanowanego obrazu Min.12 bitów 6.4 Głębia szarości przetwarzanego i przesyłanego obrazu Min.12 bitów 6.5 Przepustowość skanera dla kaset 35x43cm Minimum 50 (kaset/godz) 50 kaset/h= 0 pkt, WARTOŚĆ OFEROWANA
przy rozdzielczości 10 pikseli/mm 5 pkt. za wartość największą, pozostałe wartości oceniane będą zgodnie z zasadą proporcjonalności 6.6 Powierzchnia podstawy skanera podać wymiary podstawy Powierzchnia podstawy do 0,3 m 2 = 5 pkt pozostałe proporcjonalnie do 0 pkt za największą powierzchnię. 6.7 Obsługiwane formaty wymagane 18x24 cm, 24x30 cm, 35x35 cm, 35x43 cm, 6.8 Czas potrzebny do wykonania kompletnego cyklu obróbki (od załadowania do wysunięcia) kasety formatu 35x43 cm 6.9 Możliwość wyboru kasowania obrazu z płyty z poziomu technika (dotyczy kasowania niezależnego od cyklu odczytu) Podać <60 sek. = 5 pkt, czasy dłuższe = 0 pkt 6.10 Panel kontrolny z wyświetlaczem funkcji /Nie = 5 pkt, Nie = 0 pkt 6.11 Możliwość awaryjnego wyjęcia kasety z płytą obrazową przez technika bez konieczności ingerencji serwisu 6.12 Zewnętrzny UPS obsługujący także konsolę technika zabezpieczający zakończenie badania i zamknięcie systemu bez utraty danych 1 szt. 6.13 Obróbka wszelkich formatów kaset wykonywana całkowicie automatycznie przez skaner, bez potrzeby ręcznego przekładania przez obsługę 6.13 Produkt zarejestrowany jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa i posiadający certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego stwierdzającego zgodność z dyrektywą 93/42/ EEC.
7. Kasety z płytami obrazowymi (fabrycznie nowe) 7.1 Kasety z wymienialnymi płytami obrazowymi 7.2 Gwarantowana trwałość płyt obrazowych min.10000 cykli (zapis-odczyt) Podać producenta i typ 7.3 Kaseta z płytą obrazową 35x43cm, skanowanie z rozdzielczością min.10 pikseli/ mm 7.4 Kaseta z płytą obrazową 35x35cm, skanowanie z rozdzielczością min.10 pikseli/ mm 7.5 Kaseta z płytą obrazową 24x30cm, skanowanie z rozdzielczością min.10 pikseli/ mm 7.6 Kaseta z płytą obrazową 18x24cm, skanowanie z rozdzielczością min.10 pikseli/ mm 8 szt. 6 szt. 8 szt. 8 szt. 7.7 Produkty zarejestrowane jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa i posiadający certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego stwierdzającego zgodność z dyrektywą 93/42/ EEC. 8. Stacja technika (fabrycznie nowa) do obsługi czytnika 2 szt. 8.1 Stacja nie zintegrowana z czytnikiem (oddzielny element) 8.2 Czytnik kodów paskowych pozwalający na łączenie danych identyfikacyjnych płyt z danymi pacjenta i rodzajem badania Podać producenta i typ /Nie /Nie = 10 pkt, Nie = 0 pkt = 10 pkt, Nie = 0 pkt
8.3 Możliwość wpisywania danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku za pomocą klawiatury i ekranu dotykowego /Nie = 10 pkt, Nie = 0 pkt 8.4 Możliwość połączenia danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z płytą obrazową przed i po ekspozycji /Nie = 10 pkt, Nie = 0 pkt 8.5 Import danych pacjenta z systemu RIS poprzez DICOM Worklist 8.6 Przesyłanie obrazów w formacie DICOM do stacji lekarskiej, sieci PACS, do suchego drukowania 8.7 Monitor stacji technika LCD o przekątnej min 19", dotykowy /Nie = 10 pkt, Nie = 0 pkt 8.9 Komputer stacji technika, podać parametry konfiguracji Procesor o częstotliwości 2 GHz 3 pkt pamięć RAM 1GB 3 pkt pojemność HDD 160GB 3 pkt wartości mniejsze po 0 pkt 8.10 Wydruk zdjęcia bezpośrednio ze stacji technika 8.11 Oprogramowanie stacji technika w języku polskim z pomocą kontekstową w języku polskim 8.12 Obróbka obrazu: zmiana zaczernienia i kontrastu, rotacja obrazu, stosowanie filtrów obrazowych w stacji technika Warunek graniczny 8.13 Oprogramowanie do nanoszenia komentarzy /Nie = 10 pkt, Nie = 0 pkt 8.14 Czas od umieszczenia kasety 35x43 cm w czytniku do wyświetlenia obrazu na stacji technika Podać czas poniżej 45 sek = 5 pkt, większy lub równy = 0 pkt
8.15 Obsługa dodatkowych czytników płyt obrazowych 8.16 Zapis na nośniku elektronicznym wyświetlanego na monitorze obrazu w formacie JPEG z możliwością wyboru stopnia kompresji /Nie 8.17 Oprogramowanie do zdalnego serwisowania przez modem lub w inny sposób pozwalające na zdalne oglądanie pulpitu Użytkownika przez serwisanta i usuwania błędów 8.18 Tworzenie lokalnej bazy danych pacjentów /Nie zarejestrowanych na danej konsoli w liczbie min. 500 pacjentów 8.19 Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu 8.20 Produkty zarejestrowane jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa i posiadający certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego stwierdzającego zgodność z dyrektywą 93/42/ EEC. 9. Stacja lekarza, trzymonitorowa, do Podać producenta i typ diagnostyki i opisów (fabrycznie nowa) 9.1 Oprogramowanie stacji diagnostycznej zarejestrowane jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa i posiadający certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego stwierdzającego zgodność z dyrektywą 93/42/EEC. 9.2 Komputer PC z kartą sieciową 100/1000Mb,, CD/DVD R-RW Podać parametry konfiguracji, = 10 pkt, Nie = 0 pkt = 10 pkt, Nie = 0 pkt = 10 pkt, Nie = 0 pkt Procesor o częstotliwości 2GHz 3 pkt pamięć RAM 2GB 3 pkt pojemność HDD 250 GB 3 pkt
wartości mniejsze po 0 pkt 9.3 2 szt. monitorów diagnostycznych monochromatyczne LCD - Producent, nazwa, typ, podać dane 9.4 Przekątna ekranów monitorów diagnostycznych minimum 21 cali, podać wartość 9.5 Jasność ekranu monitorów diagnostycznych minimum 900 cd/m 2, podać wartość 9.6 Kontrast ekranu monitorów diagnostycznych minimum 700 :1 9.7 Parametry monitora diagnostycznego: - szeroki kąt widzenia w pionie i poziomie min. 160/160º - certyfikat do zastosowań medycznych - rozdzielczość min. 2 MP - tryb pracy w pionie lub w poziomie - kontroler graficzny dedykowany do prac medycznych umożliwiający pracę z dwoma monitorami. 9.8 Monitor opisowy kolorowy LCD min 19 - kąt widzenia w pionie i poziomie min. 160/160º - Kontrast ekranu minimum 700 : 1 9.9 Zewnętrzny kalibrator do monitorów medycznych wraz z dedykowanym oprogramowaniem 9.10 Zasilacz UPS dostosowany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem umożliwiającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania, podać wartość, podać wartości, podać parametry, podać parametry
9.11 Oprogramowanie stacji lekarskiej min. MS Windows XP Pro PL 9.12 Oprogramowanie DICOM - spełniające wymagania: - możliwość automatycznego pobierania obrazów - import obrazów DICOM i standardowych plików graficznych (JPG, BMP). - zarządzanie obrazami w sieci przychodni PACS - automatyczne dostosowanie wyświetlanych parametrów do standardu DICOM oraz dostosowanie trybu wyświetlania na min.2 monitorach. - możliwość pracy z zewnętrznym systemem RIS. - możliwość diagnozy i opisów badań radiologicznych - pomiary odległości, kątów, obwodów i powierzchni. - przeszukiwanie listy pacjentów według różnych kryteriów - wyświetlanie obrazów w różnych podziałach 9.13 Wydruk badań na urządzeniu do suchego drukowania poprzez DICOM Print, opisać 9.14 Drukarka laserowa do drukowania wyników 9.15 Oprogramowanie stacji diagnostycznej w języku polskim z pomocą kontekstową w języku polskim
10. Kamera do suchego wydruku zdjęć rtg (fabrycznie nowa) 10.1 Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych Podać producenta i typ 10.2 Graficzny interfejs obsługi urządzenia /Nie = 10 pkt., Nie = 0 pkt. 10.3 Wbudowany densytometr do kontroli jakości 10.4 Rozdzielczość przestrzenna Min.300 dpi 10.5 Głębia skali szarości Min.12 bitów 12 bitów = 0 pkt; powyżej = 10 pkt. 10.6 Współczynnik zaczernienia D max Min.3,0 3,0 = 0 pkt; powyżej 3,0 = 10 pkt. 10.7 Wydajność dla błon formatu 35x43 cm (14x17 ) Min. 50 10.8 Załadunek błon w świetle dziennym 10.9 Nazwa handlowa błon do oferowanej kamery Podać 10.10 Liczba formatów błon dostępnych jednocześnie Min. 2 formaty 10.11 Dostępne formaty błon Podać rozmiary 10.12 Interfejs DICOM Print 3.0 10.13 Szybkość współpracy kamery z siecią komputerową 10.15 Liczba urządzeń DICOM, dla których można zdefiniować indywidualne ustawienia drukowania Min.100 Mb/s Podać 10.16 Pamięć RAM Min. 256 MB 11. Duplikator płyt 1 szt. 11.1 Automatyczny duplikator DVD/CD,
- pojemność 100 płyt - wbudowana nagrywarka DVD/CD - kolorowy nadruk 4800 dpi - automat przekładający płyty - interfejs USB 2.0 - Możliwość nagrywania płyt CD dla pacjentów oraz płyt DVD z wybranym zestawem danych obrazowych zapisanych w standardzie DICOM i przeglądarką DICOMową, uruchamiającą się automatycznie na komputerze klasy PC z systemem Windows 12. Stacja sterująca duplikatorem 1 szt. 12.1 Producent Podać 12.2 Procesor Dwurdzeniowy min. 2,40GHz,800MHz,2MB 12.3 Pamięć Min.2,0GB 800MHz 12.4 Dysk twardy Min.160GB 3,5 Serial ATA (7,200rpm) 12.5 Napędy optyczne Min.16X DVD +/-RW z oprogramowaniem 12.7 Monitor LCD min 19'', rozdzielczość min 1280x1024 12.8 Klawiatura 12.9 Mysz 12.10 System operacyjny WIN XP Professional 12.11 Gwarancja 36 miesięcy z naprawą u klienta w następnym dniu roboczym 12.12 Certyfikat i spełniane normy: zgodności z normą CE
13. Serwer RIS/PACS 13.1 Producent serwera Podać 13.2 System operacyjny Sieciowy system operacyjny z polskim interfejsem użytkownika obsługujący 8 GB pamięci RAM. 13.3 Baza danych Relacyjna SQL z możliwością dostępu dla min. 10 użytkowników 13.4 Procesor Czterordzeniowy min. 2,0 GHz z min. 4 MB Level 2 cache lub inny uzyskujący w testach nie gorsze wyniki niż określony 13.5 Pamięć RAM Min. 8 GB 667MHz typu ECC z możliwością rozbudowy do min. 24 GB 13.6 LAN Dwie karty sieciowe 100/1000Mb Ethernet 13.7 VGA Karta graficzna min. 16 MB 13.8 Kontroler dysków RAID SATA lub SAS pozwalający na konfigurację RAID 5 13.9 Macierz dysków Dyski SATA lub SAS hot-plug połączone w macierz RAID-5 o pojemności dla archiwum min. 2TB z możliwością rozbudowy do min.6 TB. 13.10 Pojemność zewnętrzna Możliwość dołączenia macierzy zewnętrznej 13.11 Napęd optyczny Min. 16X DVD +/-RW z oprogramowaniem 13.12 Zasilanie Redundantne HotPlug o mocy zasilacza 900 W
13.13 Zasilacz awaryjny UPS o mocy zapewniającej min. 5 minut nie przerwanej pracy serwera przy zaniku zasilania z oprogramowaniem zapewniającym bezpieczne zamknięcie systemu. 13.14 Klawiatura, mysz 13.15 Monitor Min.LCD 17 13.16 Urządzenie do backupu Pojemności min. 160/320 GB 13.17 Gwarancja 36 miesięcy z naprawą u klienta i reakcją w tym samym dniu 14. Stacja RIS/PACS 5 szt. 14.1 Producent PC Podać 14.2 Procesor Min.Dwurdzeniowy 2,50GHz,800MHz,2MB 14.3 Pamięć 2,0GB 800MHz 14.4 Dysk twardy Min.160GB 3,5 Serial ATA (7,200rpm) 14.5 Napędy optyczne Min.16X DVD +/-RW z oprogramowaniem 14.06 Monitor LCD, min. 17 skalibrowany do DICOM Producent, nazwa, typ 14.8 Klawiatura USB 14.9 Mysz USB Optical 14.10 System operacyjny Win XP Professional 14.11 Gwarancja 36 miesięcy z naprawą u klienta w następnym dniu roboczym 14.12 Certyfikat i spełniane normy zgodności z normą CE 15. Oprogramowanie RIS/HIS
15.1 System powinien zawierać licencje na moduły Eskulap Zlecenia i Wyniki do Pracowni Diagnostycznej 10 szt oraz 2 licencje na Eskulap Pracownia Diagnostyczna wraz z wdrożeniem 16. Oprogramowanie PACS 16.1 Podłączenie do archiwum aparatu RTG wraz z systemem radiografii pośredniej (CR) będących przedmiotem przetargu, oraz możliwość podłączenia innych jednostek akwizycyjnych generujących dane w standardzie DICOM takich jak cyfrowe aparaty RTG (RF/DF), aparaty USG (US), ucyfrowione i zidentyfikowane dane z systemów Endoskopowych). 16.2 System dystrybucji obrazów w formacie DICOM na oddziały szpitalne dla min. 10 użytkowników jednocześnie pracujących w systemie wraz z przeglądarką obrazów. 16.3 System posiada panel pomocy w języku polskim. 16.4 System PACS zintegrowany z systemem RIS 16.5 Możliwość archiwizacji, przesyłania i udostępniania obrazów medycznych w standardzie DICOM 3.0 16.6 Możliwość przyjmowania i zapisywanie w strukturze katalogów plików obrazowych przesyłanych przy użyciu różnych syntax transfer (Little Endian Implicite, Little Indian Explicite, Big Indian Explicite) 16.7 System obsługuje następujące formaty transfer syntax:jpeg LS, JPEG LOSSY, MPEG-2
16.8 System posiada kompresję JPEG Lossless obrazów (JPEG Lossless Process14) min.2- krotną obejmującą archiwizowanie obrazów, ich przesyłanie pomiędzy jednostkami, nagrywanie płyt dla pacjenta, backup danych obrazowych 16.9 Możliwość przesyłania danych z archiwum PACS w postaci skompresowanej (lossless) oraz nie skompresowanej 16.10 Możliwość obsługi DICOMowych klas SOP C-FIND, C-MOVE, C-GET 16.11 Możliwość konfigurowania archiwów obrazowych 16.12 Możliwość tworzenia wirtualnych archiwów dla poszczególnych jednostek akwizycyjnych oraz możliwość nadawania praw dostępu do nich (tylko odczyt, odczyt/zapis) dla poszczególnych klientów DICOM 16.13 Możliwość przyjmowania key images 16.14 Możliwość obsługi storage commitment 16.15 System posiada funkcję autoroutingu i przesyłania manualnego pozwalającą na automatyczne i manualne przesłanie obrazów na odpowiednią stację diagnostyczną lub inną wspierającą standard DICOM w zależności od zdefiniowanych reguł. 16.16 Konfiguracja reguł autoroutingu dostępna dla lokalnego administratora. 16.17 System posiada funkcję prefechingu 16.18 Możliwość przeniesienia badań na inny napęd dyskowy (np. NAS) lub usunięcie badań już zbackupowanych
16.19 Możliwość nagrania selektywnego backupu badań zawierającego na przykład wszystkie badania pacjenta. 16.20 System posiada graficzny panel administracyjny pozwalający na zarządzanie systemem, w tym zarządzanie archiwum obrazów, wirtualnymi archiwami, i ich konfiguracją, tworzenie kopii bezpieczeństwa oraz odtwarzanie badań z kopii bezpieczeństwa, konfigurowanie dostępu stacjom diagnostycznym lub urządzeniom DICOM. 16.21 Możliwość wyszukiwania badań zgromadzonych w archiwum wg kryteriów: nazwisko i imię pacjenta, numer badania, data wykonania wraz z możliwością otwarcia badania w przeglądarce DICOM 16.22 Funkcje przeglądarki obrazów DICOM dla systemu dystrybucji obrazów na oddziały szpitalne oraz wypalanej na płycie z badaniem dla pacjentów: - Wyświetlanie miniaturek obrazów - Wyświetlanie zdjęć po kliknięciu na miniaturę obrazu - Widoki obrazów: jeden obraz, 1x1 pion, 1x1 poziom, 2x2 lub dowolny - Możliwość wyświetlania kilku zdjęć na ekranie - Możliwość otwarcia kilku serii badań - Możliwość równoczesnej pracy na kilku obrazach - Negatyw
- Odbicie obrazu w pionie i poziomie - Pomiar odległości, kąta, pola - Powiększanie obrazu, lupa - Zmiana W/L - Przewijanie - Przesuwanie - Odtwarzanie serii - Podgląd wartości tagów DICOM 16.23 Funkcja DICOM Print, pozwalająca na wybranie układu wydruku i skomponowanie go z dowolnie wybranych obrazów znajdujących się na PACS, a następnie przesłanie go bezpośrednio na drukarkę DICOM 17. Integracja PACS z RIS/HIS 17.1 Wymagana integracja oferowanego systemu PACS z systemami ruchu chorych produkcji Politechniki Poznańskiej bezpośrednio na bazie danych lub przy wykorzystaniu standardu HL-7. 17.2 Zakres integracji obejmuje funkcjonalność umożliwiającą wywołanie jednym kliknięciem wyników obrazowych danego badania w trakcie przeglądania wyników opisowych pacjenta na oddziale. 18. Inne 18.1 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim (po dostawie) 18.2 Okres gwarancji - 24 miesięcy 18.3 Szkolenie personelu przez minimum 3 dni (w
terminie ustalonym z zamawiającym) bez ograniczeń liczby szkolonych osób 18.4 Okres zagwarantowania dostawy części zamiennych przez min. 10 lat (z wyłączeniem komputerów) 18.5 Bezpłatne przeglądy techniczne aparatu w okresie gwarancji (minimum jeden raz na 6 miesięcy), w tym przegląd techniczny na koniec okresu gwarancji 18.6 Przedłużenie okresu gwarancji o każdy dzień trwania naprawy gwarancyjnej 18.7 Zdalne serwisowanie systemu. Wraz z systemem należy dostarczyć urządzenie umożliwiające taki serwis, musi gwarantować odpowiedni poziom bezpieczeństwa dla danych użytkownika, podać 18.8 Czas wykonania napraw nie więcej niż 48 godzin od momentu otrzymania zgłoszenia awarii UWAGA: nie spełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty.