SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ MINISTERSTWA SPRAW WEWNĘTRZNYCH I ADMINISTRACJI w KATOWICACH im. sierżanta Grzegorza Załogi Siedziba Zakładu: 40-052 Katowice ul. Głowackiego 10 tel. (032) 7827305 tel. centrala (032) 7827200 fax. (032) 7827300 BGK O/Katowice 83 1130 1091 0003 9030 5620 0008 Regon: 271241038 NIP: 634-23-09-181 email: zozmswia@zozmswia.katowice.pl Szpital i Przychodnia MSWiA w Katowicach: 40-052 Katowice ul. Głowackiego 10 tel. (032) 7827200 16.03.2018 W y k o n a w c y ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego na Dostawa drobnego sprzętu medycznego dla SP ZOZ MSWiA w Katowicach nr sprawy 08/18 Szanowni Państwo, Na podstawie art. 38 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku,,prawo zamówień publicznych" z późn. zm. uprzejmie informuję, iż skierowano do nas zapytania. W poniższej tabelce, przedstawiamy treść zapytań wraz z odpowiedziami. 1. 2. Pakiet nr I, poz 1. Czy Zamawiający w ramach zwiększenia konkurencyjności ofert wyrazi zgodę na zaoferowanie staplerów w rozmiarach z zakresu: 24, 26, 29, 32, 34mm Pakiet nr II Czy Zamawiający wymaga zaoferowania siatek bez składania powodującego trwałe zagięcia na powierzchni siatki. Tak dopuszcza Zgodnie z SWIZ 3. Pakiet nr VI Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igły o grubości 22G i długości 30mm, stosowanej przez Zamawiającego? Tak 1/5
4. Pakiet nr 4 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie portu naczyniowego o poniższych parametrach : Wszczepialny, o kształcie łzy port tytanowy zatopiony w silikonowej osłonie o wysokości 11mm i ciężarze 8g z odłączalnym cewnikiem silikonowym 6,6Fr (1,1x2,2mm) o długości 80 cm. Niskoprofilowy o wysokości 10mm i ciężarze 6,3g z odłączalnym cewnikiem silikonowym 6,6Fr (1,1x2,2mm) o długości 80 cm, ze znacznikami długości co 1cm, z zestawem do wprowadzania. W skład zestawu wchodzi: port tytanowy zatopiony w silikonowej osłonie, cewnik silikonowy 6,6 Fr cieniujący w RTG, całkowicie rozrywalny zestaw wprowadzający typu desilete, z igłą echogeniczną punkcyjną z systemem BLS ( ograniczenie wypływu krwi) w celu zmniejszenia utraty krwi i zapobiegnięciu zatorowi płucnemu, nitinolowym i pokrytym teflonem dla łatwiejszego wprowadzenia prowadnikiem J o długości 53cm i skalowanym co 10cm, oraz z strzykawką 10 ml, urządzenie do podnoszenia żył, igła prosta typu Huber, zestaw do infuzji z igłą typ Huber i poliuretanowym drenem, igła do tunelizacji, łącznik do przymocowania cewnika, łącznik Luer-lock do wypełnienia odłączalnego cewnika Membrana silikonowa, dwuwarstwowa, samouszczelniająca się, wytrzymująca do 3000 nakłuć. Stosowany do podawania leków, żywienia dożylnego oraz pobierania próbek krwi. Kompatybilny z rezonansem magnetycznym i tomografią komputerową. W każdym zestawie paszport w języku polskim plus pakiet edukacyjny oraz bransoletka informacyjna. Nie 5. Pakiet nr 7 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie portu naczyniowego o poniższych parametrach : Wszczepialny port tytanowy ( komora i obudowa ) o wysokości 11 mm i ciężarze 10,5 g z odłączalnym cewnikiem silikonowym 6,6 Fr (1,1x2,2mm)/60 cm. Z zestawem do wprowadzania.w skład zestawu wchodzi: port tytanowy o średnicy 28mm i objętości wypełnienia 0,35ml, cewnik silikonowy skalowany co 1 cm, cieniujący w Rtg, całkowicie rozrywalny zestaw wprowadzający typu desilete, z echogeniczną igłą punkcyjną z systemem BLS ( ograniczenie wypływu krwi) w celu zmniejszenia utraty krwi i zapobiegnięciu zatorowi płucnemu, nitinolowym prowadnikiem J oraz z strzykawką 10 ml, urządzenie do podnoszenia żył, igła prosta typu Huber, zestaw do infuzji z igłą typ Huber i poliuretanowym drenem, igła do tunelizacji, łącznik do przymocowania cewnika, łącznik Luer-lock do wypełnienia odłączalnego cewnika Membrana silikonowa wytrzymująca do 3000 nakłuć. Stosowany do podawania leków, żywienia dożylnego oraz pobierania próbek krwi. Kompatybilny z tomografią komputerową i rezonansem magnetycznym. Każdy zestaw zawiera paszport w języku polskim plus pakiet edukacyjny dla pacjenta oraz bransoletkę informacyjną Nie 6. Czy Zamawiający w Pakiecie III wymaga, aby klipsy tytanowe typu Aesculap AG w rozmiarze ML spełniały następujące wymogi: Klips tytanowy do klipsownicy endoskopowej typu Aesculap AG w rozmiarze ML (średnio-duże) dł.8,10 x 9,10mm w kształcie podkowy o przekroju serca z zewnętrzną mikrostrukturą klipsa i wewnętrznym rowkowaniem, wykonane z niepirogennego tytanu, który gwarantuje odpowiedni poziom biokompatybilności. Pakowane w sterylnych kartridżach po 4 lub 6 szt. Kartridż z warstwą kleju, umożliwiający przyklejenie zasobnika np. do obłożenia. W opakowaniu - wymagana samoprzylepna kontrolka identyfikująca do wklejania w protokole operacyjnym, zawierająca datę przydatności, datę produkcji i nr serii, po jednej sztuce do każdego kartridża (magazynka). Oświadczenie producenta o możliwości stosowania klipsów u pacjenta poddawanego badaniu MRI do 3 Tesli i TK. Dopuszcza, nie wymaga. 2/5
7. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wydłużenie terminu reklamacji do 2 dni roboczych od chwili zgłoszenia reklamacji a w nagłych przypadkach cito do 24 godzin. Wykonawca, aby wymienić reklamowany asortyment musi najpierw zbadać zwrócony towar i następnie podjąć decyzję o uznaniu reklamacji. Załatwienie reklamacji wymaga spełnienia określonych procedur, co jest czasochłonne, dlatego też właściwe rozpatrzenie reklamacji i wymiana towaru w ciągu 1 dnia jest trudne do wykonania. W razie pozostawienia zapisu wątpliwa będzie jego ważność w świetle przepisów kodeksu cywilnego, bowiem zapis nosi znamiona świadczenia niemożliwego. Tak. 8. 9. Czy Zamawiający w Pakiecie III dopuści klipsy tytanowe do zaopatrzenia dróg żółciowych rozmiar średnio-duży, pakowane w magazynku po 6 szt. Zamknięcie oczkowe, długość klipsa otwartego 7,8 mm, szerokość klipsa otwartego 8,4 mm, profil wewnętrzny ząbkowanie krzyżowe. Klipsy kompatybilne z posiadaną klipsownicą firmy Aesculap AG.? Pakiet 2 poz. 1-3 Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania wyrobów biozgodnych spełniających wymagania normy PN-EN 10993-5- nie wykazują działania cytostatycznego? Zgodnie z SWIZ 10. Pakiet 2 poz. 1-3 Czy Zamawiający wymaga, aby produkt pakowany był w podwójną torebkę papierowofoliową? Pakiet 5 poz. 1-3 Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania wyrobów biozgodnych spełniających 11. wymagania normy PN-EN 10993-5- nie wykazują działania cytostatycznego? Dopuszcza, ale nie wymaga. 12. Pakiet 5 poz. 1-3 Czy Zamawiający wymaga, aby produkt pakowany był w podwójną torebkę papierowofoliową? 13. Czy Zamawiający zgadza się aby w 5 ust. 1 pkt 1 wzoru umowy słowa 10% ceny oferty zostały zastąpione słowami 10% ceny oferty niewykorzystanej? 14. Czy Zamawiający zgadza się aby w 5 ust. 1 pkt 2 wzoru umowy słowa 20% wartości niezrealizowanego w terminie zamówienia zostały zastąpione słowami 10% wartości niezrealizowanego w terminie zamówienia? 15. Czy Zamawiający zgadza się aby w 5 ust. 2 wzoru umowy słowa 10% ceny oferty zostały zastąpione słowami 10% ceny oferty niewykorzystanej? 16. 1. W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umożliwienia Wykonawcy sprawdzenia zasadności reklamacji wnosimy o wprowadzenie w 3 ust. 2 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie reklamacji. 2 dni robocze 17. 2. Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy i dopuści w trakcie obowiązywania umowy zmianę ceny brutto w przypadku, gdyby na skutek zmiany przepisów podatkowych uległa zmianie obowiązująca w chwili zawarcia umowy stawka podatku VAT? (dot. 4 ust. 4). 3/5
3. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 5 ust 1: 1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną: 1) za odstąpienie od umowy przez Zamawiającego z przyczyn, za które odpowiedzialność ponosi Wykonawca, w wysokości 10% ceny oferty brutto niezrealizowanej części umowy. 18. 2) za nie dostarczenie przez Wykonawcę w terminie produktów w wysokości 10 % wartości brutto niezrealizowanego w terminie zamówienia częściowego. 2. Zamawiający zapłaci Wykonawcy karę umowną za odstąpienie od umowy przez Wykonawcę z przyczyn, za które odpowiedzialność ponosi Zamawiający, w wysokości w wysokości 10% ceny oferty brutto niezrealizowanej części umowy. Dotyczy części nr IV: 19. Czy Zamawiający dopuści podskórny port do podawania leków z małymi otworami przeznaczonymi do przyszycia portu (wrastanie tkanki w ograniczonym stopniu)? 20. Czy Zamawiający dopuści podskórny port do podawania leków z poliuretanowym cewnikiem o średnicy wew. 1,0mm i średnicy zewnętrznej 1,9mm? Nie. 21. Czy Zamawiający dopuści podskórny port do podawania leków o okrągłej postawie o średnicy 30,5mm; średnicy membrany 11,4mm; wysokości 14,7mm i masie 10g? 4/5
22. Pytanie 1 dotyczy pakietu nr 5 LP. 1 Czy zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie produktu równoważnego, nie gorszego parametrami tj. Podskórny port do podawania leków: - jednokomorowy - komora portu tytanowa, obudowa portu z polisulfonu z zakończeniami umożliwiającymi przyszycie portu w celu zabezpieczenia go przed przekręceniem - membrana silikonowa - cewnik silikonowy z oznaczeniem długości - średnica wew. 1,05mm - średnica zew. 2,2mm - igła do nakłucia membrany portu (prosta i zakrzywiona z cewnikiem do kilkakrotnego podawania) - tunelizator tępo zakończony - wysokość portu 12mm - wymiary portu 12x29,9mm; masa portu 6g - objętość komory 0,5ml, średnica membrany 12,5mm - jednorazowego użytku, jałowy - port pakowany wraz z zestawem do kaniulacji w 1 opakowaniu zbiorczym - broszura informacyjna dla pacjenta oraz broszura informacyjna dla pielęgniarek Nie. Termin składania ofert ulega zmianie. Składanie ofert 22.03.2018 do godz. 10:00 Otwarcie ofert nastąpi o godz. 10:15 Z poważaniem Dyrektor SP ZOZ MSWiA w Katowicach dr n. med. Piotr Grazda 5/5