ro= axom przeryvva błędne koło navvrotóvv



Podobne dokumenty
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Profilaktyka zakażeń układu moczowego i immunoterapia. Paweł Miotła II Katedra i Klinika Ginekologii UM w Lublinie

Claritine. Informacje o stosowaniu: Schering-Plough/USA. Claritine' ... Q) '., ::: N

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. sodu glutaminian (E 621)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

Badania laboratoryjne (i inne) są wykonywane w jednych z najlepszych na świecie laboratoriów.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).

ZALECENIA POLSKIEGO TOWARZYSTWA NEFROLOGII DZIECIĘCEJ (PTNFD)

Zakażenia układu moczowego

INTESTA jedyny. oryginalny maślan sodu w chronionej patentem matrycy trójglicerydowej

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. sodu glutaminian (E 621)

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Cyclodynon 1

2 RODZAJE ZAPALENIA SKÓRY SETKI RAS PSÓW 1 ROZWIĄZANIE

Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej

100 ml syropu zawiera 825 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) (4-8:1). Ekstrahent: etanol 30% (m/m).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Charakterystyka Produktu Leczniczego Bioaron C, syrop 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bioaron C, (1920 mg + 51 mg)/ 5 ml, syrop

Substancje pomocnicze: fenol, sodu chlorek, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, woda do wstrzykiwań.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Immulina wzmacnia odporność

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS WNIOSKI NAUKOWE I PODSTAWY DO ODMOWY PRZEDSTAWIONE PRZEZ EMEA

BioMarine - czyli jak skutecznie walczyć z infekcjami wirusowymi, bakteryjnymi i grzybiczymi?

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

MIEJSCOWE STOSOWANIE AKTYWOWANEGO MOLEKULARNIE PIRYTIONIANU CYNKU W TERAPII ŁUSZCZYCY PSORIASIS VULGARIS.

Zakażenia układu moczowego (ZUM)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MONURAL 2 g, granulat do sporządzania roztworu doustnego Fosfomycinum trometamolum

Ze względu na brak potwierdzenia w badaniu przeprowadzonym wśród młodzieży (opisanym poniżej) wyniki zostały uznane za niedostatecznie przekonujące.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. NYSTATYNA TEVA, j.m./5 g, granulat do sporządzenia zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Zakażenia układu moczowego u dzieci. Zofia Konarska Klinika Pediatrii WUM KURS 2019

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny przeznaczony do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.


CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Zakażenia układu moczowego u dzieci. Zofia Konarska Klinika Pediatrii WUM

CHEMIOTERAPIA DOPĘCHERZOWA NOWE TECHNOLOGIE

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu zawiera 10 mg substancji czynnej klotrymazolu (Clotrimazolum).

LECZENIE OTYŁOŚCI PRAWDA O WSPÓŁCZESNYCH LEKACH PRZECIW OTYŁOŚCI: CZY SĄ BEZPIECZNE I SKUTECZNE?

Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Dobenox przeznaczone do publicznej wiadomości.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Omnisolvan przeznaczone do publicznej wiadomości

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka zawiera 1 mg ketotyfenu (Ketotifenum) w postaci ketotyfenu wodorofumaranu.

Ocena ogólna: Raport całkowity z okresu od do

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Meningokoki trzeba myśleć na zapas

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

*CFU (ang. Colony Forming Unit) - jednostka tworząca kolonię.

Zakażenia bakteryjne układu moczowego u kobiet

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

WZW TYPU B CO POWINIENEŚ WIEDZIEĆ? CZY WYKORZYSTAŁEŚ WSYSTKIE DOSTĘPNE ŚRODKI ABY USTRZEC SIĘ PRZED WIRUSOWYM ZAPALENIEM WĄTROBY TYPU B?

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie stwardnienia rozsianego

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Lp. tydzień wykłady seminaria ćwiczenia

Rodzinna gorączka śródziemnomorska

ZAKAŻENIA SZPITALNE. Michał Pytkowski Zdrowie Publiczne III rok

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Echinacea-ratiopharm MAX, tabletki, 100 mg. Echinacea purpurea herbae succus siccum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Pranosin 50 mg/ml, syrop Inosinum pranobexum

Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń krwi Paweł Zwierzewicz

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

Oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane zaprezentowane poniżej zgromadzone zostały w ramach programu EARS-Net, który jest koordynowany przez

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras).

Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Dlaczego potrzebne było badanie?

WZW A. wątroby typu A. Zaszczep się przeciwko WZW A

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Tyreologia opis przypadku 10

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Transkrypt:

OM W zakażeniach układu ro= axom przeryvva błędne koło navvrotóvv

Nawracające zakażenia układu Zagadnienie źle rozwiązane Ankieta przeprowadzona wśród 722 lekarzy ogólnie praktykujących w Szwajcarii wykazała, że 78% z nich uważa nawracające zakażenia dróg moczowych, za problem dotąd źle rozwiązany (1). Wysoka częstotliwość występowania Zakażenia dróg moczowych stanowiące nieco powyżej 2% skarg chorych zgłaszających się do lekarza, dotyczą głównie kobiet w średnim wieku do okresu przekwitania. Wiadomo także, że 15-20% wszystkich kobiet przechodzi przynajmniej raz w życiu zakażenie dróg moczowych (2). Częste nawroty Większość lekarzy ocenia, że ich pacjenci z nawracającymi zakażeniami dróg moczowych miewają średnio 3-4 nawroty w roku. Wobec prostych metod diagnostycznych i skutecznego leczenia zastanawiająca jest tak znaczna liczba nawrotów. Liczne przyczyny Znaczna większość (80%) infekcji dróg moczowych ma charakter samoistny, pozostałe można tłumaczyć obecnością zmian anatomicznych lub czynnościowych (3). Przylegające bakterie Wegług Lathama i wsp. (4),78% infekcji dróg moczowych u pacjentów ambulatoryjnych wywołuje Escherichia coli, której pewne typy dzięki włoskom i strzępkom pokrywającym ich powierzchnię, posiadają zwiększoną możliwość przylegania do nabłonka dróg moczowych (ryc. 1). Ryc. 1 Escherichia coli w mikroskopie elektronowym (powiększenie x 24000). Przypadki oporności na antybiotyki Leczenie antybiotykami bywa utrudnione stale zmieniającą się opornością szczepów (5). Praktycznie każdy pytany lekarz spotkał się z tym problemem.

Uro=Vaxom Nowa koncepcja terapeutyczna Klasyczne środki terapeutyczne, które przynoszą choremu prawdziwą ulgę i pewne rozwiązanie w ostrej fazie infekcji, nie sięgają sedna zagadnienia nawrotów. W stanie normalnym ciało ludzkie ma całkowicie wystarczające środki obronne. W chwili osłabienia naturalnej obrony możliwe jest wzmocnienie odporności poprzez stymulację mechanizmów immunologicznych. Uro-Vaxom, wynik poszukiwań laboratorium OM, jest biologicznym modulatorem immunologicznym, czynnym po nadaniu drogą doustną, odpowiadającym wymaganiom nowoczesnej medycyny. Uro-Vaxom zawiera jako główny składnik, aktywny wyciąg z E. coli o właściwościach imm u nostym u lacyj nych. Toksykologia Toksyczność przewlekła Toksyczność przewlekła była badana na szczurach i psach przez podawanie preparatu w okresie 52 tygodni. Wszystkie stosowane dawki były dobrze tolerowane, nawet przekraczające dawkę stosowaną u ludzi 1000 krotnie. Wpływ na ciąże, teratogenność, mutagenność i płodność Badania na szczurach i królikach wykazały, że Uro- Vaxom nie wpływa na przebieg ciąży, nie działa teratogennie i mutagennie oraz nie wpływa na płodność.

Sposób działania Pierwszy kontakt z kępkami Peyera Prace farmakologiczne na myszach wykazały pobudzenie kępek Peyera (6), miejsc w których doustnie podany Uro-Vaxom ma ułatwiony kontakt z komórkami immunokompetentnymi organizmu (ryc. 2). Ryc. 2 Kępki Peyera myszy po usunięciu nabłonka, widoczna porowatość błony podstawnej. (Reprodukcja za zgodą autora) (7). Stymulacja naturalnej obrony Badania farmakologiczne (8-16) pozwoliły wykazać, że Uro-Vaxom działa na różnych poziomach odpowiedzi immunologicznej. Pobudza odporność komórkową lub humoralną, specyficzną lub niespecyficzną. (ryc. 3). OBRONA KOMÓRKOWA I HUMORALNA SPECYFICZNA INIESPECYFICZNA Specyficzna: Niespecyficzna: Specyficzna: Niespecyficzna: limfocyty makrofagi immunoglobuliny interferon Ryc. 3 Schemat odpowiedzi obronnej stymulowanej przez Uro- Vaxom.

.Uro= oxom Działanie na poziomie komórkowym Na poziomie komórkowym Uro-Vaxom pobudza: Fagocytozę (8) Aktywność cytotoksyczną makrofagów (9) Pojemność makrofagów pod wpływem antygenu (10) Aktywne limfocyty T (11) Aktywość komórek NK (12) Aktywność limfocytów B zarówno u zwierząt normalnych jak i z obniżoną odpornością Działanie na poziomie humoralnym Na poziomie humoralnym Uro-Vaxom pobudza: Syntezę endogennego interferonu (15) Produkcję wydzielniczej IgA (lgas) Znamienny wzrost IgAs w moczu (ryc. 4) u dzieci z nawracającymi zakażeniami dróg moczowych towarzyszy zmniejszeniu częstości nawrotów infekcji (16). Ryc. 4 Zmiany stężenia IgAs w moczu. ~i-~--~i --i--~i -~i----'i O 2 3 4 5 6 miesiące Zapobieganie zakażeniom Badania na myszach wykazały, że Uro-Vaxom zabezpiecza przed zakażeniem doświadczalnym (E. coli, S. typhimurium) (8,9). To działanie ochronne tłumaczy się wpływem jaki Uro-Vaxom wywiera na układ immunologiczny zwłaszcza poprzez wzrost IgAs i pobudzenie fagocytozy.

Skuteczność kliniczna Zmniejszenie liczby nawrotów W badaniach z podwójnie ślepą próbą wykonanych u 150 pacjentów z przewlekłymi, nawracającymi zakażeniami dróg moczowych, liczba nawrotów znamiennie zmniejszyła się w grupie w której stosowano Uro-Vaxom w porównaniu z grupą otrzymującą placebo (p < 0,001) w ciągu 6 miesięcy obserwacji (ryc. 5) D Uro-Vaxom D Placebo Ryc. 5 Liczba nawrotów podczas pierwszych 3 miesięcy i ostatnich 3 miesięcy badania (bakteriuria ;?: 10' kolonii/mi). Zmniejszenie dolegliwości i objawów W badaniach z podwójnie ślepą próbą u 64 pacjentów cierpiących na przewlekłe nawracające zakażenia układu obserwowano korzystne zmiany leukocyturii i zmniejszenie objawów dysurycznych, w grupie w której stosowano Uro-Vaxom zmiany te były statystycznie znamienne w porównaniu z grupą przyjmującą placebo (ryc. 6). Ryc. 6 Zmiany leukocyturii i dysurii w ciągu 6 miesięcy., PaCJenci % Pacjenci % 100 100 Uro-Vaxom Pacebo * p< 0,05 80 80 ~ 60 60 40 \... 40 20 * 20,... *

Uro=Vaxo Zmniejszenie bakteriurii Zachowanie się bakteriurii było badane w kilku pracach z podwójnie ślepą próbą (17-19). We wszystkich tych badaniach można było zaobserwować, że po wstępnej antybiotykoterapii liczba bakterii wzrasta w grupie leczonej placebo natomiast ulega stabilizacji lub zmniejszeniu u pacjentów u których stosowano Uro-Vaxom, co przedstawiono w badaniu obejmującym 70 chorych z paraplegią (ryc. 7). Uro-Vaxom Placebo * p < 0,05 ** P < 0,01 Ryc. 7 Zmiany bakteriurii. Zmniejszenie leczenia towarzyszącego We wszystkich badaniach klinicznych Uro-Vaxom powoduje zmniejszenie zużycia antybiotyków i chemioterapeutyków (podstawowych środków odkażających drogi moczowe), co wykazano w wynikach badania z podwójnie ślepą próbą (18) przeprowadzonego u 64 chorych (ryc. 8). Leczenie zakażenia poczęltkowego Placebo Uro- Vaxom Ryc. 8 $redni okres leczenia towarzyszącego,

Skuteczność kliniczna Wyniki doraźne Po leczeniu zakażenia początkowego, oceniano efekt jaki wywiera Uro-Vaxom po dołączeniu do antybiotykoterapii. Trzy prace z podwójnie ślepą próbą wykazują róznicę statystycznie znamienną (p < 0,001) pomiędzy grupami w których stosowano Uro-Vaxom i placebo. W badaniach otwartych obejmujących 521 chorych stwierdzono taką samą skuteczność kliniczną. Uwzględniając wszystkie badania z podwójnie ślepą próbą uzyskano 87 wyników pozytywnych (wpływ ewidentny i możliwy) w grupie w której stosowano Uro-Vaxom w porównaniu z 54 skutecznością w grupie leczonej placebo (ryc. 9) Skuteczność ewidentna i możliwa % 100 Ryc. 9 Ocena skuteczności doraźnej Podwójnie ślepa próba Wyniki odległe Badania skuteczności leczenia w dłuższej obserwacji wykazały we wszystkich grupach z podwójnie ślepą próbą jednakowe, statystycznie znamienne róznice na korzyśc grup w których stosowano Uro-Vaxom, co było porównywalne z wynikami badań otwartych wieloośrodkowych. W badaniach z podwójnie ślepą próbą, ocenę pozytywną uzyskał Uro- Vaxom w 81 %, natomiast placebo w 51 % (ryc. 10). Skuteczność ewidentna i możliwa % 100 Ryc. 10 Ocena skuteczności długoterminowej. Podwójnie ślepa próba

Uro=Vaxom Tolerancja kliniczna Uro-Vaxom stosowano u 691 pacjentów w badaniach klinicznych (17-20), a spodziewane objawy uboczne stwierdzono u 34 chorych (4,9%) (tab. 1). W pracach z podwónie ślepą próbą Uro-Vaxom powodował w 6,5% objawy uboczne wobec 4,3% przy stosowaniu placebo. Leczenie przerwano z powodu nietolerancji leku u 3 pacjentów. Proporcje i rodzaj objawów ubocznych porównywalne w grupie w której stosowano Uro-Vaxom i placebo, głównie dolegliwości żołądkowo-jelitowe i objawy skórne (świąd, rumień) pozwalają stwierdzić, ze Uro-Vaxom jest dobrze tolerowany. Sygnalizowane objawy uboczne Liczba pacjentów Tab. 1 Objawy uboczne sygnalizowane podczas stosowania preparatu Uro- Vaxom w pracach klinicznych Dolegliwości żołądkowo-jelitowe 20 Objawy skórne 6 Nudności i rumień 1 Niewielka gorączka na początku leczenia 1 Reakcje alergiczne 1 Ból głowy i uderzenia 1 Ból i zawroty głowy 1 Ból głowy 1 Zawroty głowy 1 Nieprzyjemny smak w ustach 1 Razem 34 (4,9%) Sposób leczenia We wszystkich przedstawionych pracach klinicznych Uro-Vaxom podawano po 1 kapsułce dziennie przez 3 kolejne miesiące, a przez kolejne 3 miesiące obserwacji stwierdzano utrzymujące się działanie leku. Na początku leczenia z konieczności klinicyści stosowali antybiotyki lub chemioterapeutyki (ryc. 11). Uro-Vaxom 1 kaps/d Antybiotykoterapia chemioterapia Ryc. 11 Schemat leczenia

.Uro=Vaxom Zalety - Wykazana skuteczność Doskonała Podawanie tolerancja doustne Proste dozowanie 1. Laboratories OM: Enquwete meudicale sur les infections urinaires reucidivantes, 1988. 2. Auckenthaler R.:Aspects eupideumiologiques et microbiologiques des infections urinaires. Rev. Meud. Suisse Romande, 103: 645-647, 1983. 3. Khoury S.: Urologie. Pathologie infectieuse et parasitaire. Masson eud., 1985. 4. Latham R.H., Running K.,Stamm W.E.: Urinary tract infections in young adult women causes by Staphylococcus saprophyticus. JAMA 250, 22: 3063-3066, 1983. 5, Braun R., Fitzi K., Gitzwiller F., Hohl H.R., Van der Linde F., Gelzer J.: Resistenzhaxufigkeit von Escherichia coli in der Schweiz. Schweiz. med. Wschr. 111, 1048-1057, 1981. 6, Dasse M.P., Fontanges R.: Immunomodulation par voie orale, plaques de Peyer et prostaglandines EJ' Rapp. d exp., 1985. 7. McClugage S.G. et al.: Porosity of the barement membrane overlying Peyer,s patches in rats and monkezs. Gastroenterology 91, 1128-1133, 0986.8. Mauexl J., Bauer J.: In vitro effect of OM-89 on the methabism and function of murine macrophages. Rapp. d'exp., 1987. 9. Fontanges R.: Study of mice of the protective and immunotimulating capacity of LFC (OM-89) given enterally. Rapp. d'exp., 1979. 10. CloU.: In vitro experiments with OM-8930. Rapp. d'exp., 1983. 11. Rosenthal M.: Effect of a bacterial extract on cellular and humorai immune responses in humans. J. Immunopharmac. 8, 315-325, 1986. 12. Fontanges R.: Research on the action of LFC (OM -89) on cytotoxic T-Iymphocytes and NK cells. Rapp. d'exp., 1980. 13. Bottex C., Boyer G., Fontanges R.: Immunosuppressing effect of certain antibiotics in the mouse and compensation by an immunomodulator. Rapp. d'exp., 1987. 14. Bosch A., Benadi V.J., Pares R., Jofre J.: Enhancement of the humorai immune response and resistance to bacterial infection by oral administration of an immunomodulator of bacterial origin OM-89). Rapp. d,exp., 1987. 15. Marti du Pan R.E., Koechli B.: Interferon induction by immunotherapy: a double-blind study in volunteers. Rapp. d'exp., 1984. 16. Riedasch G.: Einfluss von Coli- Vaxom auf das sekretorische IgA im Urin sowie auf die Rezidivquote von Harnwegsinfegtionen. Repp. d'exp., 1985. 17. UTI STUDY GROUP, study director: Tammen H.: Immunobiotherapy of recurent urinary tract infections: a doubleblind multicentre study of Uro-Vaxom. Rapp. d,exp., 1987. 18. Frey H., Obolensky W., Wyss H.: Treatment of recurent urinary tract infections: efficacy of an orally administered biological response modifier. UroI. Int. 41: 444-446,1986.19. Hachen H.J.: Oral immunotherapy with a bacterial extract in paraplegic patient with chronic urinary traekct infections. A double-blind placebo controlled trial. Rapp. d'exp., 1988. 20. Tammen H., FreyCh.: Behandlung rezidivierender Harnwegsinfekte mit Uro-Vaxom. Offene Multizenterstudie mit 521 Patienten. Rapp. d'exp., 1987.

Uro=Vaxom Skład Każda kapsułka zawiera: 6 mg wyciągu z E. coli o właściwościach immunostymulujących (E 310), excip. q.s. Właściwości Uro-Vaxom pobudza niespecyficznie obronę naturalną organizmu, tym samym poprawia odporność na zakażenia dróg moczowych i pozwala skrócić czas i częstość antybiotykoterapii, jak i stosowania środków odkażających Wykazano jego oddziaływanie na układ odpornościowy: u zwierząt poprzez niespecyficzne pobudzenie limfocytów B i komórek NK, uaktywnienie makrofagów i fagocytów. Zwiększenie wyt- warzania immunoglobuliny wydzielniczej IgA; u ludzi pobudzenie limfocytów T i indukcję interferonu endogennego. Wskazania Leczenie nawracających lub przewlekłych zakażeń dróg moczowych o wymienionej etiologii. Współdziała ze stosowanym zazwyczaj antybiotykiem. Uro-Vaxom jest szcze- gólnie polecany w następujących schorzeniach: zapalenie pęcherza, odmiednicz- kowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej, bezobjawowe bakteriurie, zakarzenia po cewnikowaniu pęcherza lub moczowodów. Leczenie nawracających zakażeń w okresie ostrym: 1 kapsułka dziennie z towarzyszącą antybiotykoterapią do chwili ustąpienia objawów lecz nie krócej niż 10 kolejnych dni. Leczenie przypadków opornych i nawracających: 1 kapsułka dziennie przez 3 miesiące. Uwaga przy stosowaniu Pomimo, że badania u zwierząt nie wykazały działania teratogennego i fetotoksycznego, wskazane jest, jak przy większości leków, aby Uro-Vaxom nie był stosowany w pierwszych trzech miesiącach ciązy. Badania kliniczne wykazały że Uro-Vaxom jest dobrze tolerowany. Obecnie żadne przeciwwskazania nie są znane. Interakcje leków Żadnych interakcji dotychczas nie stwierdzono. Przechowywany w chłodnym miejscu, produkt jest w pełni czynny zgodnie z datą ważności zaznaczoną na opakowaniu (EXP). 1 ot!' immunobioterapia doustna zakażeń dróg moczowych )