Gdańska Okręgowa Izba Aptekarska ul. Batorego G d a ń s k

Podobne dokumenty
Biuletyn Naczelnej Rady Aptekarskiej nr V/ 4 /2010

ZASADY REALIZACJI SZEŚCIOMIESIĘCZNEGO STAŻU W APTECE OBJĘTEGO STANDARDAMI NAUCZANIA DLA KIERUNKU STUDIÓW FARMACJA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)

w sprawie odbywania praktyki w aptece przez technika farmaceutycznego.

w sprawie odbywania praktyki w aptece przez technika farmaceutycznego. (Dz.U. z 2002 r. Nr 126, poz i Nr 122, poz.1032)

Załącznik do Uchwały Rady Wydziału Farmaceutycznego z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej nr 49/12 z dn r.

Państwowa Inspekcja. mgr farm. Urszula Sławińska-Zagórska Dolnośląski Wojewódzki Inspektor

Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej

W klasyfikacji zawodów i specjalności zawód farmaceuty jest pod kodem 2281.

SPRAWOZDANIE FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008.

2. Karta ciągłego szkolenia z wymaganymi wpisami, stanowi dowód odbycia ciągłych szkoleń i stanowi podstawę do ich zaliczenia.

M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. w sprawie ciągłych szkoleń farmaceutów zatrudnionych w aptekach i hurtowniach farmaceutycznych

Warszawa, dnia 8 marca 2018 r. Poz. 499

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.

Postanowienia ogólne:

Związek Zawodowy Techników Farmaceutycznych RP ZARZĄD GŁÓWNY

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 8 marca 2018 r. Poz. 499 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 lutego 2018 r.

II posiedzenie KRDL IV Kadencja

ż ż Ż Ł Ż Ś ć ż ć ż Ś

Wydział Farmaceutyczny Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 lutego 2009 r. w sprawie praktyki zawodowej w aptece

(adres owy) Beskidzka Okręgowa Izba Aptekarska w Bielsku-Białej ul. 3 Maja 27/4a Bielsko-Biała W N I O S E K

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH


ż ń ż ż Ż ż ż Ś ż ź ć Ś ć

ŚĆ ć Ń

Ś Ń Ń ć Ń ć

Zarządzenie Nr 29/2014 Rektora Uniwersytetu Medycznego w Lublinie. z dnia 17 marca 2014 r.


Gospodarka lekami w szpitalu

Ł Ń Ń Ń

ź ź ź Ą Ą Ł Ś Ń Ą

Ż Ć ż Ś ć ż ć ć ź ż Ś ż ź ż ć ż ć ż ż ż ć Ż ż ż ć ż Ś ż Ś

ż ć ż ć ż ź Ł ć ż ż ć ż Ń ż Ś ć

Ż ń ń ń ń ń ń Ż Ć


ź ź Ń Ł Ł ć ć ź

Ą ź Ą

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli - 21

Uchwała Nr 14/V/2007 Podkarpackiej Okręgowej Rady Aptekarskiej z dnia 5 grudnia 2007 r.

Wydział Farmaceutyczny

Ą ć ć ć ć Ł

PROGRAM STUDIÓW studentów I roku Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, kierunek - farmacja w roku akademickim 2019/2020 cykl

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek

Uchwała Nr 9 /VI/2012 Podkarpackiej Okręgowej Rady Aptekarskiej z dnia 5 czerwca 2012 r.

II. Zestawienie wykonanych kontroli w 2013 roku

System informatyczny narzędziem zarządzania lekiem i wyrobem medycznym w szpitalu

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016.

Regulamin odbywania praktyk wakacyjnych na kierunku Farmacja Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

FARMACJA 21 NOWE WYZWANIA. prof. dr hab. n. farm. Janusz Pluta [Wrocław] Przewodniczący Komitetu Naukowego Kongresu

dr Marek Jędrzejczak Wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Warszawa 2015

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek

Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r.

58 Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015.

Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz

USTAWA z dnia 27 lipca 2002 r. o zmianie ustawy o izbach aptekarskich oraz ustawy - Prawo farmaceutyczne

INFORMATOR O SZKOLENIU PODYPLOMOWYM 2019

Ą ć ń ń ć

Zgodnie z zasadami podstawowych warunków prowadzenia apteki przedsiębiorca obowiązany jest każdą zmianę na stanowisku kierownika apteki

..., dnia... Imię, nazwisko kandydata na kierownika WNIOSEK A

Ś Ę ź Ń


Ś ć ź ź Ę ź ź Ę Ę Ą Ś Ę Ś Ę ź Ę Ś Ś Ę Ś Ś Ł Ś

ż ż ż ń ń Ł ń ń ż Ż ń ż ń Ż Ż

ś ś ś Ł ś

Ż Ś Ń Ą Ą ć

ż ż Ś Ą Ł ć Ś ź ź ć

* - kontrola recept na leki recepturowe na zlecenie NFZ (10 dni) ** - dokończenie kontroli okresowej z I kwartału (5 dni)

ć ź Ż Ń

Ń ć Ł Ł Ł ź

ś Ż

Ż Ś

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Ń ź ź Ą Ń Ą ć ć ć ć ć Ń Ą


Ł Ą ź ź Ż ź Ź Ó Ó ź Ł

Ś

Application of SPME/GC-MS for determination of chlorophenoxy herbicide residues within weed tissues. W: Chemistry for Agriculture 7. (H. Górecki, Z. Dobrzański, P. Kafarski, red.). wyd. CZECH-POL-TRADE, Prague-Brussels, pp (ISBN: ).

Ł ź Ń

Ł Ł Ł Ś

Krzyżanowski R – Zastosowanie metody mikroekstrakcji SPME w analizie pozostałości pestycydów. [W:] Badania naukowe w świetle uwarunkowań turbulentnego otoczenia – Gospodarka-Świat-Człowiek (red. Joanna Nowakowska-Grunt, Judyta Kabus). Wydawnictwo Naukowe Sophia, Katowice, pp (ISBN: ).

Ś Ę ŚĆ Ę ź ź ź Ś Ś Ś ć ź Ś ź Ę Ś Ą ź ź ź Ś Ś Ę ź ź

ń ń ń ń ń Ż ć Ż Ł Ż Ł Ś ć ń Ś Ę Ż ć ń Ż Ż Ż Ą Ż Ż Ł Ż Ś

Ś ć ż ż ć Ś ż ż ź ż ż ż ż

Ł Ą Ą Ń Ą Ó

ć

ż ń Ł ń ń ż ż ż ż ż

ż ń ń ń ż ń ń Ę ń ć ń ż ń Ę

ż ć ć ć ć ć ż Ę ż Ę ż Ł Ą ż ń Ą Ł

ć Ą Ą Ł Ą

ć ż Ą ż ż ż ż ż ż ż Ę Ę

Ó ń ć ń Ą Ó Ą ń

Ś ć ź ź ć ź Ł Ń Ą

Ż Ę Ż Ł Ą ź ć ć ć

Ż ń ć ć ń Ż ć Ż Ł ń Ż ń ń ń ń

Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej.

Ą Ą Ż ć Ż ć Ń Ą

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych

Ż ź Ś Ż

Transkrypt:

...... (Imiona i Nazwisko) (Adres) (Adres c.d.) (Nr telefonu) (Miejscowość, data) Gdańska Okręgowa Izba Aptekarska ul. Batorego 18 80-251 G d a ń s k W związku z przerwą w wykonywaniu zawodu farmaceuty w aptece przekraczającą okres 5 lat w ciągu ostatnich 6 lat zwracam się z prośbą o skierowanie na p r z e s z k o l e n i e u z u p e ł n i a j ą c e i określenie jego wymiaru. (Podpis) Załączniki: 1. Umowa z apteką

U M O W A O S Z K O L E N I E zawarta w dniu... w... pomiędzy... zwanym dalej Farmaceutą" a / imię, nazwisko, adres farmaceuty /... / imię, nazwisko osoby reprezentującej aptekę na zewnątrz oraz nazwa i adres apteki / zwanym dalej apteką" treści następującej: 1 Apteka zobowiązuje się do przeszkolenia uzupełniającego Farmaceuty zgodnie z przepisami 17 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich / Dz. U. z 2008r. Nr 136, poz. 856 / dalej zwaną ustawą" w lokalu Apteki w... 2 Farmaceuta pod kierunkiem osoby wskazanej przez aptekę realizuje program przeszkolenia uzupełniającego ustalony przez Naczelną Radę Aptekarską w zakresie zajęć praktycznych, o którym mowa w przepisie wymienionym w 1. Program przeszkolenia stanowi załącznik Nr 1a do Uchwały NRA 3 1. Przeszkolenie obejmie... godzin w tym...... 2. Rozpoczęcie przeszkolenia nastąpi w dniu... a jego zakończenie w dniu...

3. Liczbę godzin odbywania przeszkolenia uzupełniającego określa harmonogram stanowiący załącznik Nr 1 b do Uchwały NRA. 4 W przypadku choroby Farmaceuty albo innej przyczyny uniemoŝliwiającej podjęcie albo kontynuowanie przeszkolenia, strony dokonują aneksem do umowy zmianę terminów rozpoczęcia i zakończenia przeszkolenia oraz w razie potrzeby dni i godziny odbywania przeszkolenia. 5 Koszt przeszkolenia wynosi... i pokrywa go w całości Farmaceuta. 6 Kwestie sporne, które mogą wyniknąć z umowy rozstrzygać będzie Okręgowy Sąd Aptekarski w... jako sąd polubowny zgodnie z art. 63 ustawy....... / podpis Farmaceuty / / podpis osoby upowaŝnionej /

Ramowy program przeszkolenia uzupełniającego stosownie do art. 17 ust. 4 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r o izbach aptekarskich, zwanej dalej ustawą (Dz. U. Nr 41, póz. 179 z poz. zm.) 1. Przeszkolenie uzupełniające dotyczy farmaceuty, który nie wykonuje zawodu farmaceuty w aptece przez okres dłuŝszy niŝ 5 lat w ciągu ostatnich 6 lat, a zamierza podjąć jego wykonywanie w aptece. 2. Przeszkolenie uzupełniające trwa od 1 do 6 miesięcy w wymiarze od 10 do 20 godzin tygodniowo. 3. Koszty przeszkolenia uzupełniającego ponosi farmaceuta odbywający przeszkolenie. 4. Celem przeszkolenia uzupełniającego jest pogłębienie wiedzy i doskonalenie umiejętności w zakresie farmacji aptecznej ze szczególnym uwzględnieniem: a) przechowywania oraz wydawania produktów leczniczych i wyrobów medycznych, b) sporządzania leków recepturowych i leków aptecznych, c) udzielania informacji o produktach leczniczych i wyrobach medycznych, d) stosowania w praktyce zasad świadczenia usług farmaceutycznych w aptekach szpitalnych (art. 86 ust. 3 Prawa farmaceutycznego), e) stosowanie w praktyce norm prawnych, etycznych i organizacyjnych obowiązujących w aptece jako placówce ochrony zdrowia publicznego.

... Gdańsk, dnia... / pieczątka apteki / Lp.... Z A Ś W I A D C Z E N I E o odbyciu przeszkolenia uzupełniającego Zaświadczam, Ŝe Pan / Pani... / imiona i nazwisko / syn / córka... / imiona i nazwisko / zamieszkały(a) w... ukończył(a) przeszkolenie uzupełniające w okresie od.. do... w aptece... / nazwa, siedziba /... Kierownik apteki... Pieczątka Okręgowej Izby Aptekarskiej

PLAN RAMOWY PRZESZKOLENIA UZUPEŁNIAJĄCEGO DLA FARMACEUTÓW, KTÓRZY WYKONYWALI JUś ZAWÓD W APTECE Lp. Blok programowy Wykaz umiejętności Liczba apteki ogólnodost. godzin apteki szpitalne I. Przechowywanie oraz wydawanie produktów leczniczych i wyrobów medycznych, udzielanie informacji o produktach leczniczych i wyrobach medycznych. 1. Wydawanie produktów leczniczych i wyrobów medycznych z uwzględnieniem szczególnych zasad wydawania leków bardzo silnie działających, psychotropowych środków odurzających. 2. Stosowanie zasad dobrej praktyki aptecznej. 3. Komunikacja interpersonalna z pacjentami, lekarzami oraz pozostałymi pracownikami ochrony zdrowia. 4. Praktyczna realizacja opieki farmaceutycznej w aptece. 16-220 12 60 II. Sporządzanie leków 1. Prawidłowe sporządzanie leków recepturowych i leków aptecznych. recepturowych, aptecznych, w tym leków aptecznych. 14-200 8 100 2. Ocena jakości postaci leku. III. Stosowanie w praktyce zasad 1. Sporządzanie leków bądź przygotowywanie świadczenia usług farmaceutycznych w aptekach w płynów lub roztworów, stosowanych w leczeniu szpitalnym. -------- 14 260 aptekach szpitalnych (art. 86 ust. 3 Prawa farmaceutycznego). 2. Poznanie zasad dot. organizowania zaopatrzenia szpitala w produkty lecznicze i wyroby medyczne oraz ich racjonalnej gospodarki. 3. Zapoznanie się z zasadami dot. racjonalizacji farmakoterapii oraz monitorowania działań niepoŝądanych leków. 4. Problematyka badań klinicznych prowadzonych na terenie szpitala. IV. Prawne, etyczne i 1. Stosowanie przepisów prawnych dotyczących organizacyjne aspekty pracy w aptece. wykonywania zawodu farmaceuty i innych odnoszących się do aptek, stosowania zasad kodeksu etyki zawodowej w aptece. 10-60 6 60 2. Stosowanie zasad rozmieszczania i przechowywania produktów leczniczych i materiałów medycznych. 3. Prowadzenie dokumentacji oraz posługiwanie się i administrowanie systemami informatycznymi w aptece. Razem 40-480 40-480 Dla farmaceutów, którzy dotąd nie wykonywali zawodu farmaceuty, a podlegają obowiązkowi przeszkolenia ilość podanych wyŝej godzin ulega podwojeniu (okres przeszkolenia wynosi 6 miesięcy).