Załącznik nr 3 do SIWZ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ORAZ SPOSOBU OCENY WARUNKÓW MEDYCZNYCH Pakiet nr 1 SZEW NIEWCHŁANIALNY SYNTETYCZNY MONOFILAMENT POLIPROPYLENOWYZ DODATKIEM POLIETYLENU Lp Grubość nici Dł. nici w cm Typ igły Jedn. miar Ilość 1. 7/0 60 Podwójna 3/8koła,z końcówką przystosowaną do łatwej penetracji 9mm Saszetka 3240 zmienionych miażdżycowo naczyń krwionośnych 2. 6/0 60 Podwójna 3/8 koła, z końcówką przystosowaną do łatwej penetracji 11mm -II- 900 zmienionych miażdżycowo naczyń krwionośnych lub okrągła 3. 6/0 60 Podwójna 3/8koła,z końcówką przystosowaną do łatwej penetracji 13mm -II- 3384 zmienionych miażdżycowo naczyń krwionośnych 4. 5/0 75 Podwójna 3/8 koła,z końcówką przystosowaną do łatwej penetracji 13mm -II- 828 zmienionych miażdżycowo naczyń krwionośnych 5. 5/0 90 Podwójna 3/8 koła, z końcówką przystosowaną do łatwej penetracji 17mm -II- 1260 zmienionych miażdżycowo naczyń krwionośnych 6. 4/0 90 Podwójna ½ koła, okrągła 20mm -II- 1908 7. 4/0 90 Podwójna ½ koła, okrągła 26mm -II- 4320 8. 4/0 90 Podwójna ½ koła, okrągła 17mm -II- 1440 9. 4/0 90 Podwójna ½ koła, okrągła 13mm -II- 360 10. 3/0 90 Podwójna ½ koła, okrągła 17mm -II- 540 11. 3/0 90 Podwójna ½ koła, okrągła 26mm -II- 1620 12 3/0 90 Podwójna ½ koła, okrągła 37mm -II- 540 13. 2/0 90 Podwójna ½ koła, z penetrującym końcem 26mm -II- 540 14. 2/0 90 Podwójna ½ koła, okrągła 37 mm -II- 540 Kod CPV 33141121-4
1. Stabilność igły w imadle 0-10 Igła powinna zachować stabilność w imadle 2. Rowkowanie igły wewnętrzne i zewnętrzne 3. Kowalność stali, z której wykonane są igły 4. Atraumatyczność połączenia igły z nicią 5. Ostrość igły, łatwość penetracji przez tkanki 6. Wytrzymałość materiału szewnego na rozciąganie i zerwanie 0-10 Igła powinna mieć wyraźne rowkowanie na swojej wew. i zew. powierzchni 0-10 Igła nie łamie się i nie odkształca podczas testu 0-10 Igła przechodząc przez tkankę nie uszkadza i nie przecina tkanki 0-10 Igła nie tępi się przechodząc wielokrotnie przez tkankę 0-10 Nić nie powinna ulegać rozciąganiu i zerwaniu 7. Brak,,pamięci skrętu nici 0-10 Po wyjęciu z opakowania szew nie powinien posiadać deformacji 8. Wygląd nici po przecięciu 0-10 Nić nie strzępi się i nie rozwarstwia w miejscu przecięcia Ocena warunków medycznych będzie dokonywana na podstawie dołączonych do oferty próbek każdego ze szwów oraz na podstawie danych podanych w materiałach informacyjnych.
Pakiet nr 2 SZEW NIEWCHŁANIALNY SYNTETYCZNY POLIPROPYLENOWY O WŁAŚCIWOŚCIACH PLASTYCZNEGO ODKSZTAŁCANIA WĘZŁA I KONTROLOWANYM ROZCIĄGANIEM Lp Grubość nici Dł.nici w cm Typ igły Jedn. miar Ilość 1. 8/0 60 Podwójna 3/8 koła, okrągła z, ze stopu wolframu renu, z końcówką przystosowaną do łatwej penetracji zmienionych miażdżycowo naczyń krwionośnych 8mm/9,3mm Saszetka 2160 Kod CPV 33141121-4 1. Stabilność igły w imadle 0-10 Igła powinna zachować stabilność w imadle 2. Rowkowanie igły wewnętrzne i zewnętrzne 3. Kowalność stali, z której wykonane są igły 4. Atraumatyczność połączenia igły z nicią 5. Ostrość igły, łatwość penetracji przez tkanki 0-10 Igła powinna mieć wyraźne rowkowanie na swojej wew. i zew. powierzchni 0-10 Igła nie łamie się i nie odkształca podczas testu 0-10 Igła przechodząc przez tkankę nie uszkadza i nie przecina tkanki 0-10 Igła nie tępi się przechodząc wielokrotnie przez tkankę
6. Wytrzymałość materiału szewnego na rozciąganie i zerwanie 0-10 Nić nie powinna ulegać rozciąganiu i zerwaniu 7. Brak,,pamięci skrętu nici 0-10 Po wyjęciu z opakowania szew nie powinien posiadać deformacji 8. Wygląd nici po przecięciu 0-10 Nić nie strzępi się i nie rozwarstwia w miejscu przecięcia Ocena warunków medycznych będzie dokonywana na podstawie dołączonych do oferty próbek każdego ze szwów oraz na podstawie danych podanych w materiałach informacyjnych. Pakiet nr 3 SZEW NIEWCHŁANIALNY, POLIESTER PLECIONY, POWLEKANY Lp Grubość nici Dł. nici w cm Typ igły Jedn. miar Ilość 1. 2 4x75 Pojedyncza ½ koła, okrągła z tnącym końcem 45mm Saszetka 300 2. 0 90 Podwójna ½ koła, okrągła 25mm -II- 1980 3. 0 13x60 Bez igły -II- 1980 4. 2/0 90 Podwójna ½ koła, okrągła, z penetrującym końcem 25mm -II- 3060 5. 2/0 90 Podwójna ½ koła, okrągła 16mm -II- 540 6. 3/0 13x60 Bez igły -II- 1980 7. 4/0 75 Podwójna1/2 koła,okrągła 20mm -II- 1080 8. 2/0 10x75 Podwójna ½ koła, okrągła, z łatką 6mmx3mmx1.5mm 25mm -II- 300 9. 2/0 10x75 Podwójna ½ koła, okrągła, z łatką 6mmx3mmx1.5mm 17mm -II- 600 10. 2/0 10x75 Podwójna ½ koła, okrągła, z łatką 3mmx3mmx1.5mm 17mm -II- 30 11. 2/0 4x90 Podwójna ½ koła, okrągła, z łatką 6mmx3mmx1.5mm 25mm -II- 360
12. 2/0 4x90 Podwójna ½ koła, okrągła, z łatką 6mmx3mmx1.5mm 17mm -II- 360 13. 2/0 10x75 Podwójna ½ koła, okrągła z penetrującym końcem 25mm -II- 600 14. 2/0 10x75 Podwójna ½ koła, okrągła z penetrującym końcem 17mm -II- 360 15. 2/0 90 biała Podwójna ½ koła, okrągła z penetrującym końcem 25mm -II- 540 Kod CPV 33141121-4 1. Stabilność igły w imadle (ocena nie dotyczy poz.3,6) 2. Rowkowanie igły wewnętrzne i zewnętrzne (ocena nie dotyczy poz.3,6) 3. Kowalność stali, z której wykonane są igły (ocena nie dotyczy poz.3,6) 4. Atraumatyczność połączenia igły z nicią (ocena nie dotyczy poz.3,6) 5. Ostrość igły, łatwość penetracji przez tkanki (ocena nie dotyczy poz.3,6) 6. Wytrzymałość materiału szewnego na rozciąganie i zerwanie 0-10 Igła powinna zachować stabilność w imadle 0-10 Igła powinna mieć wyraźne rowkowanie na swojej wew. i zew. powierzchni 0-10 Igła nie łamie się i nie odkształca podczas testu 0-10 Igła przechodząc przez tkankę nie uszkadza i nie przecina tkanki 0-10 Igła nie tępi się przechodząc wielokrotnie przez tkankę 0-10 Nić nie powinna ulegać rozciąganiu i zerwaniu 7. Brak,,pamięci skrętu nici 0-10 Po wyjęciu z opakowania szew nie powinien posiadać deformacji 8. Wygląd nici po przecięciu 0-10 Nić nie strzępi się i nie rozwarstwia w miejscu przecięcia
Ocena warunków medycznych będzie dokonywana na podstawie dołączonych do oferty próbek każdego ze szwów oraz na podstawie danych podanych w materiałach informacyjnych. Pakiet nr 4 SZEW NIEWCHŁANIALNY, MONOFILAMENT POLIAMIDOWY PAKOWANY NA MOKRO CELEM OGRANICZENIA CHŁONNOŚCI I OGRANICZENIA PAMIĘCI SKRĘTU PO WYJĘCIU Z OPAKOWANIA Lp Grubość nici Dł. nici w cm Typ igły Jedn. miar Ilość 1. 2/0 75 Pojedyncza 3/8 koła, ostra lub odwrotnie tnąca 26mm Saszetka 3060 2. 2/0 75 Pojedyncza 3/8 koła, ostra lub odwrotnie tnąca 40mm -II- 600 3. 3/0 75-90 Pojedyncza 3/8 koła, ostra lub odwrotnie tnąca 35mm -II- 600 4. 1 100 Pojedyncza ½ koła, ostra lub odwrotnie tnąca 50mm -II- 456 Kod CPV 33141121-4 1. Stabilność igły w imadle 0-10 Igła powinna zachować stabilność w imadle 2. Rowkowanie igły wewnętrzne i zewnętrzne 3. Kowalność stali, z której wykonane są igły 4. Atraumatyczność połączenia igły z nicią 5. Ostrość igły, łatwość penetracji przez tkanki 0-10 Igła powinna mieć wyraźne rowkowanie na swojej wew. i zew. powierzchni 0-10 Igła nie łamie się i nie odkształca podczas testu 0-10 Igła przechodząc przez tkankę nie uszkadza i nie przecina tkanki 0-10 Igła nie tępi się przechodząc wielokrotnie przez tkankę
6. Wytrzymałość materiału szewnego na rozciąganie i zerwanie 0-10 Nić nie powinna ulegać rozciąganiu i zerwaniu 7. Brak,,pamięci skrętu nici 0-10 Po wyjęciu z opakowania szew nie powinien posiadać deformacji 8. Wygląd nici po przecięciu 0-10 Nić nie strzępi się i nie rozwarstwia w miejscu przecięcia Ocena warunków medycznych będzie dokonywana na podstawie dołączonych do oferty próbek każdego ze szwów oraz na podstawie danych podanych w materiałach informacyjnych. Pakiet nr 5 SZEW WCHŁANIALNY SYNTETYCZNY PLECIONY, POWLEKANY, O CZASIE WCHŁANIANIA DO 70 DNI (POWLECZENIE MIESZANINĄ KAPOLIMERU KAPROLAKTANU GLIKOLIDU I LAKTYDU STEARYLOWO WAPNIOWEGO LUB MIESZANINĄ POLIGLAKTYNY I STEARYNIANU WAPNIA) Lp Grubość nici Dł. nici w cm (kolor nici fioletowy) Typ igły Jedn miar Ilość 1. 0 90 Pojedyncza ½ koła, okrągła lub z tnącym końcem 26mm Saszetka 828 2. 0 90 Pojedyncza ½ koła, okrągła z tnącym końcem 36mm -II- 5040 3. 1 90 Pojedyncza ½ koła, okrągła wzmocniona lub z tnącym 26mm -II- 1080 końcem 4. 1 90 Pojedyncza ½ koła, okrągła z tnącym końcem 36mm -II- 5400 5. 2 90 Pojedyncza ½ koła, okrągła wzmocniona 48mm -II- 828 6. 2/0 90 Pojedyncza ½ koła, okrągła 36mm -II- 2520 7. 3/0 70-75 Pojedyncza ½ koła, okrągła 31mm -II- 540 8. 4/0 70-75 Pojedyncza 3/8 koła, tnąca lub odwrotnie tnąca 19mm -II- 3960 Kod CPV 33141121-4
1. Stabilność igły w imadle 0-10 Igła powinna zachować stabilność w imadle 2. Rowkowanie igły wewnętrzne i zewnętrzne 3. Kowalność stali, z której wykonane są igły 4. Atraumatyczność połączenia igły z nicią 5. Ostrość igły, łatwość penetracji przez tkanki 6. Wytrzymałość materiału szewnego na rozciąganie i zerwanie 0-10 Igła powinna mieć wyraźne rowkowanie na swojej wew. i zew. powierzchni 0-10 Igła nie łamie się i nie odkształca podczas testu 0-10 Igła przechodząc przez tkankę nie uszkadza i nie przecina tkanki 0-10 Igła nie tępi się przechodząc wielokrotnie przez tkankę 0-10 Nić nie powinna ulegać rozciąganiu i zerwaniu 7. Brak,,pamięci skrętu nici 0-10 Po wyjęciu z opakowania szew nie powinien posiadać deformacji 8. Wygląd nici po przecięciu 0-10 Nić nie strzępi się i nie rozwarstwia w miejscu przecięcia 9. Obecność powleczenia antybakteryjnego 0-10 Nić powleczona środkiem antybakteryjnym zmniejszającym ryzyko zakażeń miejsca operowanego Ocena warunków medycznych będzie dokonywana na podstawie dołączonych do oferty próbek każdego ze szwów oraz na podstawie danych podanych w materiałach informacyjnych.
Pakiet nr 6 SZEW STALOWY Lp Grubość nici Dł. nici w cm 1. 5 75 monofilament 2. 4 monofilament 4x45 3. 3/0 75 multifilament Kod CPV 33141121-4 Typ igły Jedn miar Ilość Pojedyncza, 55mm Saszetka 3600 ½ koła, tnąca Pojedyncza,½ koła,okrągła z penetrującym końcem 48 mm -II- 120 Pojedyncza, ½ koła, okrągła 30mm -II- 276 1. Stabilność igły w imadle 0-10 Igła powinna zachować stabilność w imadle 2. Rowkowanie igły wewnętrzne i zewnętrzne 3. Kowalność stali, z której wykonane są igły 4. Atraumatyczność połączenia igły z nicią 5. Ostrość igły, łatwość penetracji przez tkanki 6. Wytrzymałość materiału szewnego na rozciąganie i zerwanie 0-10 Igła powinna mieć wyraźne rowkowanie na swojej wew. i zew. powierzchni 0-10 Igła nie łamie się i nie odkształca podczas testu 0-10 Igła przechodząc przez tkankę nie uszkadza i nie przecina tkanki 0-10 Igła nie tępi się przechodząc wielokrotnie przez tkankę 0-10 Nić nie powinna ulegać rozciąganiu i zerwaniu Ocena warunków medycznych będzie dokonywana na podstawie dołączonych do oferty próbek każdego ze szwów oraz na podstawie danych podanych w materiałach informacyjnych.
Pakiet nr 7 NICI GORETEKSOWE DO STRUN ŚCIĘGNISTYCH, WYKONANE Z PTFE Lp Gruboś ć nici Dł. nici w cm Typ igły 1. CV-4 91 Podwójna okrągła ½ koła, z czterema łatkami o wymiarach 3x6mm Saszetka 204 długość 22mm 2. CV-6 91 Podwójna ½ koła,bez łatek średnica 18mm -II- 144 3. CV-7 76 Podwójna 3/8 koła, bez łatek długość 13mm -II- 180 Kod CPV 33141121-4 Jedn. miar Ilość 1. Stabilność igły w imadle 0-10 Igła powinna zachować stabilność w imadle 2. Kowalność stali, z której wykonane są igły 3. Atraumatyczność połączenia igły z nicią 4. Ostrość igły, łatwość penetracji przez tkanki 5. Wytrzymałość materiału szewnego na rozciąganie i zerwanie 0-10 Igła nie łamie się i nie odkształca podczas testu 0-10 Igła przechodząc przez tkankę nie uszkadza i nie przecina tkanki 0-10 Igła nie tępi się przechodząc wielokrotnie przez tkankę 0-10 Nić nie powinna ulegać rozciąganiu i zerwaniu 6. Brak,,pamięci skrętu nici 0-10 Po wyjęciu z opakowania szew nie powinien posiadać deformacji
7. Wygląd nici po przecięciu 0-10 Nić nie strzępi się i nie rozwarstwia w miejscu przecięcia Ocena warunków medycznych będzie dokonywana na podstawie dołączonych do oferty próbek każdego ze szwów oraz na podstawie danych podanych w materiałach informacyjnych. Pakiet nr 8 PĘTLA SILIKONOWA Lp Nazwa J.m. Ilość Kod CPV 1 Pętla silikonowa do podkłuwania i podwieszania naczyń krwionośnych. Niewchłanialna, sterylna, igła 25mm, 3/8c dł. pętli 45cm, pakowana po 2sztuki w saszetce. 1. Stabilność igły w imadle 0-10 Igła powinna zachować stabilność w imadle 2. Rowkowanie igły wewnętrzne i zewnętrzne 3. Kowalność stali, z której wykonane są igły 4. Atraumatyczność połączenia pętli z nicią 5. Ostrość igły, łatwość penetracji przez tkanki saszetka 360 33141121-4 0-10 Igła powinna mieć wyraźne rowkowanie na swojej wew. i zew. powierzchni 0-10 Igła nie łamie się i nie odkształca podczas testu 0-10 Igła przechodząc przez tkankę nie uszkadza i nie przecina tkanki 0-10 Igła nie tępi się przechodząc wielokrotnie przez tkankę
6. Wytrzymałość pętli na rozciąganie i zerwanie 0-10 Nić nie powinna ulegać rozciąganiu i zerwaniu 7. Brak,,pamięci skrętu pętli 0-10 Po wyjęciu z opakowania szew nie powinien posiadać deformacji Ocena warunków medycznych będzie dokonywana na podstawie dołączonych do oferty próbek każdego ze szwów oraz na podstawie danych podanych w materiałach informacyjnych. Pakiet nr 9 WOSK KOSTNY, WCHŁANIALNY MATERIAŁ HEMOSTATYCZNY Lp Nazwa J.m. Ilość Kod CPV 1 Wosk kostny jałowy, wytwarzany z mieszaniny białego wosku pszczelego(75%), wosku parafinowego(15%) i palmitynianu izopropylu(10%), w postaci stałych prostokątnych kawałków, waga 2.5g 2 Wchłanialny jałowy materiał(luźno dziana siatka tworząca splot), powstający w procesie kontrolowanego utleniania regenerowanej celulozy,zawartość grupy karboksylowej 18-21%, o działaniu bakteriobójczym potwierdzonym badaniami klinicznymi in vivo i in vitro, niskim ph 2,5-3,5 hamującym rozwój MRSA, MRSE, PRSP, VRE, E.Coli. Nie strzępiący się przy szyciu lub cięciu, mający zastosowanie przy zabiegach endoskopowych, posiadający możliwość łatwego usunięcia z tkanek po uzyskaniu hemostazy. Czas umożliwiający hemostazę: 2-8minut. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar 5cmx7,5cm Rozmiar 10cmx20cm 3 Włóknina hemostatyczna nierozwarstwialna jałowa, strukturalna, nieutkana, wykonana ze 100% oksydowanej regenerowanej celulozy, o niskim ph 2,5-3,5 i działaniu bakteriobójczym, potwierdzonym badaniami klinicznymi in vivo i in vitro, hamującym rozwój MRSA, MRSE, PRSP, VRE. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%. Czas umożliwiający hemostazę: 2-8minut. Okres wchłaniania 7-14 dni. Szt 10 Szt. 2160 33141127-6 Szt. Szt. 600 2040 33141127-6
Lp Nazwa J.m. Ilość Kod CPV Rozmiar 10,2x10,2cm 4 Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy, wykonany ze 100% regenerowanej, utlenowanej celulozy, stanowiący dzianinę ze sztucznego jedwabiu. Występujący w postaci wielowarstwowej włókniny o budowie mikrowłókienkowej. O działaniu bakteriobójczym, potwierdzonym badaniami klinicznymi in vivo i in vitro, niskim ph 2,5-3,5 hamującym rozwój MRSA, MRSE, PRSP, VRE, E.Coli. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%. Czas umożliwiający hemostazę: 2-8minut. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar 10,2x10,2cm Szt 10 5 Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy, wykonany ze 100% regenerowanej, utlenowanej celulozy, stanowiący dzianinę ze sztucznego jedwabiu. Występujący w postaci gęsto tkanej dzianiny o działaniu bakteriobójczym, potwierdzonym badaniami klinicznymi in vivo i in vitro, niskim ph 2,5-3,5 hamującym rozwój MRSA, MRSE, PRSP, VRE, E. Coli. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%. Czas umożliwiający hemostazę: 2-8minut. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar 7,5x10cm Szt 12 6 Miejscowy wchłaniany środek hemostatyczny jałowy, z oczyszczonej żelatyny wieprzowej, w formie płynnej matrycy z przeznaczeniem do tamowania krwawienia. Zestaw bezigłowy, krótki czas przygotowania do użycia, max.30 sekund. Po przygotowaniu czas gotowości do użycia przez 8godz. Możliwość łączenia z NaCl 0,9% lub z trombiną. Do zestawu dołączone dwie kaniule do podawania: jedna z możliwością przycięcia, druga z pamięcią kształtu. Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Opakowanie 6ml Szt 10 7 Preparat do uszczelnień i hemostazy zespoleń naczyniowych. Mieszanina 2-oktylocyjanoakrylanu(BLCA) i butylolactylocyjanoakrylanu(blca). Krótki czas przygotowania do użycia, max.30 sekund. Czas wchłaniania 24-36miesięcy. Szt 8 8 Preparat do sporządzenia kleju do tkanek wraz z urządzeniem do aplikacji kleju. Składniki czynne preparatu: białko ludzkie złożone głównie z fibrynogenu i fibrynoektyny 50-90mg(całkowita zawartość białka 80-120mg/ml), ludzka trombina 800-1200j.m. Opakowanie 2ml Szt 10
Lp. Oceniana cecha Punktacja Szczegółowy opis kryteriów oceny 1 Plastyczność Test praktyczny podczas zabiegu operacyjnegodot.poz.1 Implantacja do powierzchni tkanki (skuteczność przylegania do pow.tkanki). Test praktyczny podczas zabiegu operacyjnegodot.poz.1 2 Zachowanie materiału przy cięciu - dot.poz.2 0-20 Deformacja mała -10 pkt. Deformacja duża (utrudniająca użycie wosku)-0pkt. Przyczepność do powierzchni tkanki, a nie do rękawic - 10pkt Utrudniona przyczepność do pow. tkanki, przyczepność do rękawic - 0pkt Brak strzępienia 10pkt Niewielkie lub duże strzępienie -0pkt Zachowanie się materiału podczas zabiegu operacyjnego (przyleganie do powierzchni tkanki) Test praktyczny podczas zabiegu operacyjnegodot.poz.2 3 Uzyskanie hemostazy po zastosowaniu preparatu dot.poz.3,4,5. 0-20 Możliwość usunięcia hemostatyku po ustaniu krwawienia - 10pkt Utrudnione usunięcie hemostatyku lub brak możliwości usunięcia po ustaniu krwawienia - 0pkt 0-10 Pełna hemostaza do max.8minut 10pkt Pełna hemostaza powyżej 8minut 0pkt 4 Przygotowanie preparatu do użycia dot.poz.6, 7 0-10 Czas przygotowania do 30sekund 10pkt Czas przygotowania powyżej 30sekund 0pkt 5 Sposób podawania preparatu dot.poz.8 0-10 Preparat wraz z urządzeniem do aplikacji kleju 10pkt Preparat bez urządzenia do aplikacji kleju 0pkt Ocena warunków medycznych będzie dokonywana na podstawie dołączonych do oferty próbek oraz na podstawie danych podanych w materiałach informacyjnych.
Pakiet nr 10 KLEJ TKANKOWY Lp Parametr wymagany J.m. Ilość Kod CPV 1 Dwuskładnikowy szybkowiążący uniwersalny klej chirurgiczny o składzie: oczyszczona albumina surowicy bydlęcej oraz aldehyd glutarowy, typu bioglue lub równoważny, przeznaczony do zabiegów naprawczych tętniaka rozwarstwiającego aorty. Sterylne opakowanie wyposażone w aplikator strzykawkowy i końcówki mieszająco-podające Opakowanie : poj. 5 ml Szt. 170 33141127-6 2 Klej szybkowiążący w postaci płynnej, tworzący po kilku sekundach od aplikacji miękką piankę hydrożelową, o podwójnym działaniu hemostatyku i uszczelniacza, przyśpieszający hemostazę poprzez stworzenie mechanicznej bariery wypływu krwi oraz powodujący agregację wpływających do jej porów elementów morfotycznych krwi. Skład: albumina wołowa, glutaraldehyd, czynnik spieniający CO2. Gotowy do użycia po nałożeniu aplikatora, ulega biodegradacji po 3-4miesiącach od aplikacji, polimeryzuje niezależnie od kaskady krzepnięcia krwi pacjenta. Sterylne opakowanie wyposażone w aplikator strzykawkowy i końcówki mieszająco-podające Opakowanie : poj. 5 ml 3. Proszek hemostatyczny przeznaczony do kontrolowania i tamowania krwawienia z naczyń włoskowatych, żylnych i tętniczych. Preparat składający się ze zmodyfikowanych cząstek polisacharydu, uzyskiwanych z oczyszczonej skrobi roślinnej. Sterylnie pakowany, gotowy do użycia. Opakowanie -1szt/ 3g Szt. 15 33141127-6 Szt. 30 33141127-6
Lp. Oceniana cecha 1 Łatwość aplikacji kleju dot.poz1,2 Punktacja Szczegółowy opis kryteriów oceny 0-20 Gotowy do podania klej, bez konieczności sporządzania preparatu -10pkt Konieczność łączenia dwu lub więcej składników w celu uzyskania gotowego do użycia preparatu -0pkt Szybkość pełnego wiązania kleju dot.poz.1,2 Pełne wiązanie kleju w czasie max. do 2min. -10pkt Pełne wiązanie w czasie powyżej 2 min. -0pkt 2 Czas hemostazy dot.poz.3 0-10 Czas hemostazy osiągany w czasie do 1min. -10pkt Czas hemostazy osiągany w czasie powyżej 1min. -0pkt Ocena warunków medycznych będzie dokonywana na podstawie dołączonych do oferty próbek oraz na podstawie danych podanych w materiałach informacyjnych. Pakiet nr 10 FILC CHIRURGICZNY, ŁATA POLIESTROWA Lp Parametr wymagany J.m. Ilość Kod CPV 1 Filc chirurgiczny o grubości 1.65mm.Sterylny. Rozmiary: 15.2cm x 15.2cm 2.5cm x 15.2cm Szt Szt 30 170 33141000-0 2 Łata poliestrowa przeznaczona do plastyki komory serca z zaznaczonym przepływem, o grubości 0.61mm. Sterylna. Rozmiary: 10.2cm x 10.2cm Szt 20 33141000-0 5.1cm x 5.1cm Szt 25
1. Zachowanie materiału przy cięciu i szyciu 0-10 Brak strzępienia 10pkt Niewielkie lub duże strzępienie -0pkt Ocena warunków medycznych będzie dokonywana na podstawie dołączonych do oferty próbek oraz na podstawie danych podanych w materiałach informacyjnych.