Przewodnik dla pacjenta

Podobne dokumenty
Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Klimakt-HeelT. tabletki

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

Actocalcio D3 35 mg mg/880 IU. Acrelcombi 35 mg mg/880 IU. Fortipan Combi D 35 mg mg/880 IU

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

3. Jak stosować Camilia 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Camilia 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Viburcol compositum czopki

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór

ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Vertix, 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Biotebal, 5 mg, tabletki. Biotinum

Vigantol j.m./ml krople 10 ml

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

Tribux Bio 100 mg, tabletki

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Ferrum Lek, 100 mg, tabletki do rozgryzania i żucia Ferri hydroxidum polymaltosum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

wandetanib CAPRELSA (WANDETANIB) Dawkowanie i monitorowanie Przewodnik dla pacjentów i ich opiekunów (populacja pediatryczna)

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Furaginum Teva, 50 mg, tabletki (Furaginum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Homeovox jest lekiem stosowanym w leczeniu chrypki, nadwyrężenia strun głosowych (mówienie, śpiewanie).

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

ULOTKA DLA PACJENTA 1

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Stodal granulki

własna) Nazwa Actonel Combi D Norsedcombi 35 mg mg/880 IU Norsed plus Calcium D Optinate Plus Ca &D Opticalcio D3 35 mg mg/880 IU

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla pacjenta. Atrium D 3, IU, kapsułki, miękkie cholekalcyferol (witamina D 3)

Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. BETANIL FORTE 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ibandronat Apotex 150 mg, tabletki powlekane Acidum ibandronicum

Kiedy nie stosować Homeoplasmine Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gelatum Aluminii Phosphorici, 45 mg/g zawiesina doustna (Aluminii phosphas)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

PORADNIK DLA PACJENTKI

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Betaserc 8 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA. Zinkorot 25 mg Zn 2+, tabletki. (Zinci orotas dihydricus)

Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. IRCOLON GASTRO, 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Oznakowanie opakowania bezpośredniego

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana

INFORMACJA DLA PACJENTA. Dla osób, którym przepisano preparat Suliqua

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 1 g/g płyn na skórę (Lini oleum virginale)

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desloratadyna Apotex, 5 mg, tabletki powlekane desloratadyna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Anneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. RISENDROS 35, 35 mg tabletki powlekane (Natrii risedronas)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Entecavir Teva, 0,5 mg, tabletki powlekane. Entekawir

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale)

krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ESPUMISAN (Simeticonum) 40 mg/ml, krople doustne, emulsja

FOLIK, 0,4 mg, tabletki

Echinacea-ratiopharm MAX, tabletki, 100 mg. Echinacea purpurea herbae succus siccum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LACTEOL FORT 340 mg 340 mg, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Zoladex LA, 10,8 mg, implant podskórny. Goserelinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Canesten, 500 mg, tabletka dopochwowa Clotrimazolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. CALCIUM-SANDOZ Forte, 500 mg, tabletki musujące Calcium

ULOTKA DLA PACJENTA OSTOLEK, 70 mg, tabletki powlekane

HEPATO-DRAINOL krople doustne, roztwór. Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Transkrypt:

Przewodnik dla pacjenta Niniejszy PRZEWODNIK DLA PACJENTA został dołączony do opakowania leku Binosto 70 mg, tabletki musujące. Prosimy uważnie zapoznać się z treścią ulotki.

Binosto 70 mg Tabletki musujące (kwas alendronowy) Lekarz zalecił Panu(-i) przyjmowanie leku Binosto 70 mg w postaci tabletek musujących. Lek Binosto został przepisany, ponieważ rozpoznano u Pana(-i) schorzenie zwane osteoporozą. Niniejszy PRZEWODNIK DLA PACJENTA zawiera informacje na temat leku Binosto oraz sposobu jego przyjmowania. Znajdują się w nim również ogólne informacje na temat osteoporozy oraz lista odniesień do informacji, takich jak strony internetowe, które mogą okazać się pomocne. Prosimy również zapoznać się z treścią ulotki dla pacjenta dołączonej do opakowania leku Binosto. Czym jest lek Binosto? Lek Binosto występuje w postaci okrągłych białawych tabletek musujących, które zawierają substancję czynną - kwas alendronowy. Kwas alendronowy należy do grupy leków zwanych bisfosfonianami. Jest to lek, który ma za zadanie hamować lub zapobiegać negatywnym skutkom osteoporozy na kości. Bisfosfoniany spowalniają proces odwapniania zachodzący w organizmie prowadzący do łamliwości kości. Pomagają zatem zatrzymać utratę masy kostnej, a co za tym idzie zmniejszyć ryzyko złamań kości. Lek Binosto należy rozpuścić w wodzie, a przygotowany musujący roztwór należy wypić. Standardowa dawka to zazwyczaj jedna tabletka raz na tydzień. Jednakże Pana(-i) lekarz zaleci dawkowanie, które będzie najbardziej odpowiednie do zdiagnozowanego stanu kości. Etykieta z informacją o dawce umieszczona na opakowaniu musi zgadzać się z dawką przepisaną Panu(-i) przez lekarza. Lek Binosto dostępny jest jedynie na receptę.

Dlaczego lekarz przepisał mi lek Binosto? Lek Binosto jest najczęściej przepisywany kobietom, u których rozpoznano osteoporozę postmenopauzalną. Osteoporoza powoduje zmniejszenie gęstości mineralnej kości, co skutkuje zwiększoną łamliwością i osłabieniem masy kostnej. Słabe kości są bardziej podatne na złamania i pęknięcia. Lek Binosto ma na celu zapobiegać zmniejszaniu wytrzymałości kości i pomagać w zmniejszeniu ryzyka złamań. Jeśli rozpoznano u Pana(-i) osteoporozę, możliwe, że wystąpiły już u Pana(-i) złamania kości. Przyjmowanie leku Binosto wraz z odpowiednią dawką wapnia i witaminy D może zapobiec występowaniu wszelkich dalszych złamań w przyszłości. Porównanie gęstości kości STANDARDOWA GĘSTOŚĆ KOŚCI OSTEOPOROZA Na czym polega działanie leku Binosto? Działanie leku Binosto polega na spowolnieniu procesu resorpcji starej masy kostnej, zapewniając czas na odbudowę kości przez komórki kostne. Oczywiście, aby odbudować normalną tkankę kostną, organizm potrzebuje regularnego dostarczania odpowiednich ilości wapnia i witaminy D. W związku z tym lekarz może przepisać Panu(-i) także inne substancje lecznicze, które należy przyjmować razem z lekiem Binosto. Kiedy i w jaki sposób należy przyjmować Binosto? Chyba że zostało ustalone inaczej, lekarz przepisze Panu(-i) lek Binosto w dawce jednej tabletki przyjmowanej raz na tydzień. W niektórych przypadkach substancja czynna leku Binosto, zwana kwasem alendronowym, może powodować działania niepożądane w obrębie przewodu pokarmowego. Kwas alendronowy może również wchodzić w reakcje z innymi lekami i pokarmami. Lek Binosto został opracowany w taki sposób, aby ograniczać działania niepożądane w obrębie układu pokarmowego, dlatego należy go przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. 1 Jedną tabletkę leku należy rozpuścić w 120 ml wody (niegazowanej) przed śniadaniem. Ważne jest, aby tabletka została całkowicie rozpuszczona. Dzięki temu cała tabletka przedostanie się do żołądka, co zapobiegnie zaleganiu jej pozostałości na ściankach przełyku podczas połykania. Nigdy nie należy żuć ani ssać tabletek Binosto. 2 Należy wypić w całości sporządzony roztwór wodny, a następnie popić przynajmniej 30 ml (jedną trzecią szklanki) czystej wody. W razie potrzeby można spożyć większą ilość czystej wody. 3 Następnie należy usiąść w pozycji pionowej lub wstać i unikać jedzenia czegokolwiek przez kolejne 30 minut. Powinno to pomóc przedostaniu się leku do żołądka i zmniejszeniu ryzyka nieprzyjemnych działań niepożądanych lub interakcji z żywnością lub innymi lekami. W przypadku pominięcia przyjęcia tabletki w zalecanym dniu można ją przyjąć po przypomnieniu sobie o tym następnego ranka. Później dawkowanie należy kontynuować jak dotychczas, według zaleceń lekarza (raz na tydzień lub tak, jak zostało ustalone). Nie wolno przyjmować dwóch tabletek jednocześnie.

Czy istnieją jakiekolwiek działania niepożądane? Możliwe działania niepożądane związane z przyjmowaniem leku Binosto to głównie problemy żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, niestrawność (wiatry/zaburzenia żołądkowe), refluks i uczucie mdłości. Przyjmowanie leku zgodnie z powyższymi zaleceniami i postępowanie zgodnie z instrukcjami znajdującymi się w ulotce informacyjnej dla pacjenta mogą złagodzić te działania. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych działań niepożądanych prosimy o kontakt z lekarzem lub farmaceutą w celu zasięgnięcia porady. Bardziej szczegółowe informacje na temat działań niepożądanych znajdują się w ulotce dla pacjenta dołączonej do opakowania. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio w systemie Yellow Card Scheme na stronie www.mhra. gov.uk/yellowcard. Zgłaszanie działań niepożądanych dostarcza bardziej szczegółowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku. Nie wolno przerwać przyjmowania leku Binosto bez konsultacji z lekarzem. Co się stanie, jeśli przerwę przyjmowanie leku? Skutki przerwania przyjmowania leku Binosto ujawnią się dopiero po jakimś czasie i będą miały znaczenie długofalowe. Ponieważ organizm zacznie ponownie proces resorpcji tkanki kostnej, kości będą stawały się coraz słabsze i mogą stać się bardziej podatne na złamania. Złamania mogą powodować niepotrzebny ból i dyskomfort, jak również długotrwale uniemożliwić przemieszczanie się. Nie wolno przerywać przyjmowania leku Binosto bez wyraźnego zalecenia lekarza. Co jeszcze mogę zrobić, aby wzmocnić swoje kości? Zdrowe odżywanie i dbanie o kondycję fizyczną to podstawy utrzymania zdrowych kości. Podobnie jak reszta organizmu, stan zdrowia i wytrzymałość kości będą zależeć od zrównoważonej diety, która zawiera białko, wapń i witaminę D. Wszystkie te elementy można pozyskać, spożywając takie produkty spożywcze, jak nabiał, tłuste ryby, jaja i wzbogacone produkty zbożowe. Niektórzy pacjenci mogą mieć trudności w pozyskaniu wystarczającej ilości wapnia i/lub witaminy D w ramach swojej diety. Warto zatem porozmawiać ze swoim lekarzem na temat przepisania wapnia i witaminy D w postaci suplementów diety przyjmowanych wraz z lekiem Binosto. Ćwiczenia na utrzymanie stałej masy ciała, takie jak bieganie lub spacery mogą szczególnie przyczyniać się do utrzymania zdrowych kości. Takie ćwiczenia można wykonywać jedynie w przypadku, gdy jesteśmy odpowiednio sprawni fizycznie. Dalsze wskazówki dotyczące samopomocy można uzyskać pod adresem internetowym National Osteoporosis Society www.nos.org.uk. Bardziej szczegółowe informacje dostępne są również na stronie www.binosto.co.uk, na której można zapisać się do usługi przypominania i zapoznać się z bardziej szczegółowymi informacjami na temat leku Binosto i osteoporozy. W tym celu trzeba będzie wpisać kod partii znajdujący się na opakowaniu leku Binosto (obok daty ważności) w celu potwierdzenia, że został Panu(-i) przepisany lek Binosto.

Dalsze informacje Niniejsza ulotka dostępna jest w kilku innych językach, a także w formacie pisanym dużą czcionką dla osób niedowidzących. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku Binosto prosimy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie wolno przerywać przyjmowania leku Binosto bez konsultacji z lekarzem. Alternatywny kontakt: Internis Pharmaceuticals Ltd, c/o Thornton & Ross Linthwaite Huddersfield, HD7 5QH, Wielka Brytania Tel: +44 1484 84 8247 www.binosto.co.uk Niniejszy przewodnik dla pacjenta został opracowany w ramach służby medycynie przez firmę Internis Pharmaceuticals Ltd. Jeżeli potrzebuje Pan(-i) więcej informacji na temat osteoporozy lub ma Pan(-i) potrzebę porozmawiania z kimś o swojej diagnozie, organizacja National Osteoporosis Society oferuje infolinię obsługiwaną przez wyspecjalizowane pielęgniarki. Wystarczy zadzwonić na numer 0808 800 0035 lub wysłać wiadomość e-mail ze swoim zapytaniem na adres e-mailowy nurses@nos.org.uk Data przygotowania: grudzień 2015 r. BIN-0008