Smutna mysz pomoże leczyć chorobę Huntingtona? Depresja w HD



Podobne dokumenty
Który region mózgu powoduje HD?

Zakaźne choroby mózgu

Ruch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie

HD jest chorobą mózgu, prawda?

Choroba Huntingtona jako choroba mózgu

Prana Biotech opublikowała wyniki badania PBT2 na zwierzęcym modelu choroby Huntingtona Historia PBT2 PBT2

Co wąsy i ogony mogą powiedzieć nam o chorobie Huntingtona?

Skaczące geny: białko choroby Huntingtona atakuje przeszczepy mózgu Łatanie luk w mózgu

Czym jest model zwierzęcy?

Sedno sprawy. Ponieważ to mhtt powoduje HD, wielu naukowców skupia się na znalezieniu sposobów zmniejszania jego stężenia w mózgach pacjentów HD.

Ale skąd mamy wiedzieć, czy leczenie jest skuteczne? Co to znaczy wpływać na przebieg HD?

Książka kucharska, przepis i ciasto z wiśniami

Nowe spojrzenie na tworzenie białka choroby Huntingtona Ziemniak, tak? huntingtyny

Czy niedobór aminokwasu powoduje HD? Aminokwasy i białka

Jaki jest związek między chorobą Huntingtona i rakiem? Historia HD i raka

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD.

Dlaczego pomiar jest tak istotny?

Co to jest długość powtórzeń?

Nie wszystkie komórki mózgu to neurony

Co wiemy o HD w Chinach?

Firmy farmaceutyczne nie dbają o chorobę Huntingtona, prawda?

Co powoduje chorobę Huntingtona?

Mitochondria i stres oksydacyjny

Przypomnienie z genetyki

Wycinanie i wklejanie DNA: naprawianie mutacji przez "przeredagowanie genomu" DNA, RNA i białka

Gen choroby Huntingtona, dwadzieścia lat później

Genetyczna "szara strefa" choroby Huntingtona: co to wszystko oznacza? Podstawy Genetyczne

Melatonina i szyszynka

Oświetlając drogę: Nowy biomarker choroby Huntingtona

Wszyscy potrzebujemy snu

Dlaczego chcemy znaleźć wczesne zmiany w mózgach HD?

Dostarczanie nowoczesnych terapii do komórek mózgu

Coś znanego, coś niebieskiego

Huntingtyna: sedno sprawy

Inhibitory HDAC i być może biomarker krwi Książka kucharska

Jak wiedza dociera do opinii publicznej

Zapowiedź badań klinicznych w chorobie Huntingtona: lek obniżający poziom huntingtyny wejdzie do badań I fazy w 2015 roku

Czy produkty mleczne przyspieszają chorobę Huntingtona? Jesteś tym, co jesz

Inhibitory fosfodiesterazy: nowe leki wkrótce wejdą do badań Fosfo-di-co? inhibitorami fosfodiesterazy

Quin and Kyna - klasyczna opowieść o walce dobra ze złem

Roczny raport z badań TRACK-HD pokazuje szereg zmian u przedsymptomatycznych

Kofeina sprawia, że objawy choroby Huntingtona pojawiają się wcześniej?

Sen - na co wpływa pozytywnie?

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Wywiad: zespół naukowy CHDI

Palce cynkowe? Co to jest?

Niezastąpione neurony i bomby atomowe

Prana ogłasza wyniki PBT2 w chorobie Huntingtona w badaniu Reach2HD Czym jest PBT2? PBT2 huntingtyny miedzi

Badania bezpieczeństwa kolejny fragment układanki wyciszania genów Wyciszanie genów

7 IV ŚWIATOWY DZIEŃ ZDROWIA

Nowe terapie choroby Huntingtona. Grzegorz Witkowski Katowice 2014

Rodzinna gorączka śródziemnomorska

AD/HD ( Attention Deficit Hyperactivity Disorder) Zespół Nadpobudliwości Psychoruchowej z Zaburzeniami Koncentracji Uwagi

Leczenie zdrowia psychicznego zorientowane na traumę. Warszawa 2019

Proste reguły dobrego snu w chorobie Huntingtona Proste reguły dobrego snu

Ścieżka do sukcesu: Jak nowe leki otrzymują zezwolenie

Prawda Fałsz 1. Osoby z chorobą Alzheimera są szczególnie podatne na depresję.

Studia podyplomowe: Nauczanie biologii w gimnazjach i szkołach ponadgimnazjalnych

Standard leczenia, jakiego oczekują pacjenci z przewlekłą białaczką limfocytową. Aleksandra Rudnicka rzecznik PKPO

MUTACJE GENETYCZNE. Wykonane przez Malwinę Krasnodębską kl III A

PL B1. Szczepanik Marian,Kraków,PL Selmaj Krzysztof,Łódź,PL BUP 26/ WUP 01/10

mnw.org.pl/orientujsie

STRES jest normalną biologiczną reakcją każdego żywego organizmu na wszelkie stawiane mu żądania. Jego brak oznacza śmierć dla jednostki.

Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek. w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Broszura dla Pacjenta

Jarosław Niebrzydowski. Jak leczyć reumatoidalne zapalenie stawów Poradnik dla chorych

Dziedziczenie dominujące

Dlaczego kariotypy mężczyzn i kobiet różnią się pod względem zestawów chromosomów płci skoro Ewa została utworzona z żebra Adama?

Spis treści. Wstęp faktów o boreliozie, które powinieneś znać Najbardziej charakterystyczne objawów boreliozy... 8

Informacje o projekcie oraz świadoma zgoda na udział w projekcie ARegPKD.

NASTOLETNIA DEPRESJA PORADNIK

Akupunktura Trudności w projektowaniu badań klinicznych

Programowanie i techniki algorytmiczne

Ja i mój komputer Zadanie 1

PROFILAKTYKA HIV/AIDS. NOWOśCI

Jak przygotować się do ważnego sprawdzianu w krótkim czasie?

Anna Kłak. Korzystanie z informacji dostępnych w Internecie z zakresu zdrowia i choroby przez osoby chore na alergię dróg oddechowych i astmę

ALE DLACZEGO KLUB SENIORA? OSOBISTE HISTORIE

mgr Agnieszka Bartczak mgr Agnieszka Bartczak

Wstępne informacje o chorobie Parkinsona

STAROSTWO POWIATOWE W SOKÓŁCE

Infantylny autyzm. prof. MUDr. Ivo Paclt, CSc.

Informacje na temat badania krwi noworodka pobieranej z pięty

Emilia Socha Fundacja WHC

Choroba Parkinsona. najczęstsze pytania i najtrudniejsze zagadnienia. Anna Potulska-Chromik, Izabela Stefaniak. egzemplarz bezpłatny

Dziedziczenie recesywne

DEPRESJA POROZMAWIAJMY O NIEJ. Spotkanie z rodzicami uczniów Szkoły Podstawowej Ciechanowiec, r.

Otwarta Szkoła. Minister Edukacji Narodowej ustanowiła rok szkolny 2015/2016 ROKIEM OTWATREJ SZKOŁY

Algorytmy genetyczne

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Klub Młodego Wynalazcy - Laboratoria i wyposażenie. Pracownia genetyki

Choroby somatyczne, izolacja społeczna, utrata partnera czy nadużywanie leków to główne przyczyny częstego występowania depresji u osób starszych

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

Wymagania edukacyjne

Kod zdrowia dla początkujących Zuchwałych 1 : 2,5-3,5 : 0,5-0,8

ŻYWIOŁ WODY - ĆWICZENIA

UZALEŻNIENIE jako choroba całej rodziny

DZIECKO Z DEPRESJĄ W SZKOLE I PRZEDSZKOLU INFORMACJE DLA RODZICÓW I OPIEKUNÓW

AKADEMIA SKUTECZNEJ SAMOKONTROLI W CUKRZYCY. Powikłania cukrzycy Retinopatia

Licencje Creative Commons

Depresja wyzwanie dla współczesnej medycyny

Transkrypt:

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Smutna mysz pomoże leczyć chorobę Huntingtona? Czego o objawach depresji w HD możemy dowiedzieć się badając myszy skąd wiadomo, że mysz jest smutna? Napisany przez Dr Jeff Carroll lipiec 29, 2013 Zredagowany przez Dr Ed Wild; Przetłumaczony przez Arkadiusz Szatkowski Po raz pierwszy opublikowany lipiec 17, 2013 Wielu pacjentów z chorobą Huntingtona cierpi na depresję. Nowe badanie myszy grupy Asa Petersen z Lund w Szwecji sugeruje, że część mózgu zwana podwzgórzem odgrywa ważną rolę w tym objawie HD. Depresja w HD Choroba Huntingtona to bardzo trudna sytuacja, nie jest więc niczym zaskakującym, że pacjenci HD cierpią z powodu depresji. Choć nie można mieć pewności, to wydaje się, że depresja powodowana jest nie tylko przez sytuację życiową pacjentów HD, ale może być również częścią problemów mózgu, skutków choroby. Depresja u osób z mutacją choroby Huntingtona występuje na poziomie wyższym, zanim jeszcze pojawią się objawy HD. To sugeruje naukowcom, że depresja może być odzwierciedleniem bardzo wczesnych zmian w mózgach ludzi mających mutację HD, naukowcy są więc bardzo zainteresowani poznaniem jej przyczyn. Uważają nawet, że na depresję cierpią również zmodyfikowane genetycznie myszy, którym wszczepiono zmutowany gen ludzkiego HD! 1 / 7

Jak sprawdzić czy mysz jest smutna? Naukowcy często mówią o zwierzęcych modelach choroby Huntingtona. To może być dezorientujące - w jakim sensie mysz, mucha czy robak mogą być modelem choroby, która występuje tylko u ludzi? Z pewnego, ważnego punktu widzenia - nie mogą. Żadne znane nam zwierzę poza człowiekiem nie choruje na HD w sposób naturalny. Zatem, jeśli naukowcy chcą badać chorobę Huntingtona na zwierzętach, muszą modyfikować ich DNA. Najczęściej pozyskuje się kopię Depresja jest powszechnym objawem ludzkiego genu HD lub jego części w laboratorium, taka kopia może być następnie powielana i modyfikowana. DNA może być w laboratorium dowolnie modyfikowane, co pozwala zmieniać specyficzne sekwencje lub dodawać nowe. Korzystając z laboratoryjnych sztuczek, naukowcy mogą sprawić, że normalny gen HD będzie wyglądał jak wersja powodująca HD wraz z powtarzaną sekwencją C-A-G w pobliżu jednego z końców. Następnie, dzięki kolejnym trikom z laboratorium, naukowcy mogą ponownie wprowadzić opracowany gen choroby Huntingtona do komórek myszy i hodować nowe myszy, wszystkie komórki tych myszy będą zawierały nowo-opracowany gen. Taka mysz jest wówczas uważana za genetyczny model HD, ponieważ wszystkie jej komórki są narażone na zmutowane białko HD. 2 / 7

Trzeba zauważyć, że te myszy tak naprawdę nie mają choroby Huntingtona, żaden zwierzęcy model HD nie wykazuje oznak pląsawicy, ruchów przypominających taniec, będących powszechną cechy ludzkiej choroby. Ale takie myszy są bardzo użytecznym narzędziem badania zmian w mózgu zachodzących w HD. Bardzo trudno badać zmiany w mózgu na ludziach, ludzie lubią swoją tkankę mózgową! Na mysim modelu HD odkryto wiele zmian, których występowanie potwierdzono później u osób z HD, to sugeruje, że myszy stanowią użyteczne narzędzie badawcze, nawet jeśli tak naprawdę nie mają choroby Huntingtona. Wracając do postawionego pytania - jak możemy badać depresję u myszy? Chcielibyśmy zrozumieć czy mysi model HD ma objawy przypominające ludzką depresję. Oczywiście, nie możemy zapytać myszy, jak się czuje, ale możemy zrobić kilka prostych laboratoryjnych testów zachowania. Klasyczny test to obserwacja apatyczności myszy, apatia występuje u wielu osób z depresją. Wydaje się trudne, ale naukowcy dysponują prostym badaniem apatii u myszy. Mówiąc krótko, wrzuca się je do wiadra z wodą. Myszy z zasady nie lubią wody i usiłują się z niej wydostać. Myszy w depresji wydają się poddawać nieco szybciej. (Jeśli się martwisz to myszy nie toną, a badanie trwa góra 5 minut!) Innym zachowaniem, które naukowcy zaobserwowali na mysim modelu choroby Huntingtona jest zmniejszona motywacja do picia słodkiej wody. Podobnie jak ludzie, myszy czerpią przyjemność z picia słodzonych napojów. Chodzi o to, że mysz unikająca przyjemnych doznań jest podobna do przygnębionej osoby nieczerpiącej przyjemności z rzeczy, które wcześniej ją cieszyły. 3 / 7

Te i inne zachowania sugerują naukowcom, że myszy z chorobą Huntingtona mają objawy spójne z depresją. Inne badania sugerują, że są także niespokojne. Które partie mózgu odpowiadają za depresję? Biorąc pod uwagę te zachowania, naukowcy próbują dowiedzieć się, które konkretnie części mózgu działają nieprawidłowo w HD i ostatecznie prowadzą do objawów depresji. Zarówno u ludzi jak i zwierząt przyczyn depresji upatruje się w wielu regionach mózgu, zrozumienie, które z tych regionów są dysfunkcyjne może umożliwić lepsze leczenie depresji. Chodzi w szczególności o dwa regiony mózgu: hipokamp i podwzgórze. Wiedza, która z tych dwóch partii mózgu działa nieprawidłowo pomoże naukowcom w projektowaniu lepszych terapii dla pacjentów z HD. Co już zrobiono? Zespół naukowców prowadzony przez badaczkę HD dr Asa Petersen z Lund w Szwecji jest zainteresowany tą konkretną kwestią. Do badań wykorzystuje myszy ze zmutowanym genem HD, zwane myszami BAC-HD. Po pierwsze, w nadziei znalezienia jakichś problemów związanych z depresją badano hipokamp. Te i inne zachowania sugerują naukowcom, że myszy z chorobą Huntingtona mają objawy spójne z depresją. Grupa Petersen nie stwierdziła u myszy BAC-HD żadnych ze zmian, które inni badacze obserwowali w hipokampie osób z depresją, co sugeruje, że ten rodzaj zaburzeń prawdopodobnie nie występuje. Twórca myszy BAC-HD, William Yang z UCLA, tak zręcznie zmodyfikował zmutowany gen HD, że można go było wyłączać w określonych regionach mózgu. 4 / 7

Grupa Petersen wykorzystała to przy badaniu podwzgórza. Wykorzystano wirusa przekazującego komórkom mózgowym instrukcje wyłączcie zmutowany gen HD, który William wam podrzucił!. Oczywiście, to działa wyłącznie u myszy odpowiednio zmodyfikowanych w laboratorium u ludzi gen HD nie ma odpowiedniej sekwencji, która pozwoliłaby go usunąć w podobny sposób. Ale kiedy w podwzgórzu myszy BAC-HD wyłączono zmutowany gen choroby Huntingtona, myszy wykazały mniej objawów depresji w teście behawioralnym. Objawy, które naukowcy kojarzą z lękiem, pozostały niezmienione. Co to oznacza dla nas? Badanie jest bardzo przydatne dla naukowców badających mózg, ponieważ sugeruje, które konkretne obszary mózgu mogą przyczyniać się do depresji w HD. Dalsze badania na myszach mogą pokazać więcej szczegółów. To bardzo ważne - depresja jest bardzo ważnym symptomem HD, prowadzącym do wielkiego cierpienia. Ale podejście zastosowane w celu zredukowania depresji u myszy jest bezużyteczne dla pacjentów HD, ponieważ opiera się na genetycznych sztuczkach, które działają tylko u myszy BAC-HD. Tak więc, przeprowadzone badanie sugeruje miejsca występowania problemów w mózgach pacjentów z HD, ale nie to jak je naprawić. Wyniki badania oznaczają, że podejścia obejmujące zasięgiem cały mózg mogą być najodpowiedniejszymi do leczenia choroby Huntingtona. Ukierunkowana kuracja, która nie trafi do podwzgórza, może nie wystarczyć by kontrolować depresję powodowaną przez HD. To pożyteczna lekcja dla naukowców pracujących nad chociażby wyciszaniem genów, które może wymagać wstrzykiwania do określonych obszarów mózgu. 5 / 7

Dobra robota, wstyd z powodu notatki prasowej Adekwatnie do nazwy HDBuzz, notatki prasowe włączają w naszych głowach brzęczyki. Zbyt często widzimy w prasie rzetelne wnioski opatrzone krzykliwym, napisanym na wyrost nagłówkiem, stworzonym przez uniwersyteckich specjalistów public relations, często zawierające wypowiedzi naukowców wyrwane z kontekstu. Newsy bazujące na takich informacjach prasowych jeszcze podsycają szum informacyjny, rozczarowując i wprowadzając w błąd rodziny HD. Informacja prasowa Uniwersytetu w Lund towarzysząca temu artykułowi została zatytułowana Przełom w chorobie Huntingtona i zawierała następującą wypowiedź z dr Petersen: Jako pierwsi pokazaliśmy, że można zapobiec objawom depresji w chorobie Huntingtona poprzez wyłączanie chorego białka w populacji komórek nerwowych w podwzgórzu mózgu". Należy pamiętać, że mówimy o bardzo prostych zachowaniach myszy a nie objawach depresji choroby Huntingtona, co nie koniecznie może być jasne dla osób, które widziały wyłącznie komunikat prasowy. I chociaż genetycznie zmodyfikowane myszy wykazały poprawę dzięki wyłączaniu genu HD w ich podwzgórzach, to takie podejście jest bezużyteczne dla pacjentów HD, ponieważ ludzkie geny HD nie zawierają sekwencji, które umożliwiły by ich wyłączenie przy pomocy wirusa, jak to zrobiła Petersen i koledzy. Różnica może być jasna dla naukowców ale nie tak oczywista dla członków rodzin. Czytając taką informację członkowie rodzin HD prawdopodobnie sądzą, że zespół badawczy zapobiegł objawom depresji w HD, co naraża je na rozczarowanie. 6 / 7

Będziemy dręczyć naukowców o poprawę jakości informacji prasowych, tak aby newsy docierające do rodzin HD miały więcej nadziei niż szumu. Tymczasem, odwiedzaj HDBuzz i czytaj co kryje się za nagłówkami prasowymi. Autorzy nie zgłosili konfliktu interesów. Aby uzyskać więcej informacji na temat naszej polityki informacyjnej zobacz FAQ... Słownik podwzgórze mały obszar mózgu spełniający ważne role, gospodarka hormonalna i metabolizm hipokamp część mózgu w kształcie konika morskiego, kluczowa dla pamięci BAC skrót od 'bacterial artificial chromosome' co oznacza sztuczny chromosom bakteryjny HDBuzz 2011-2015. Treści HDBuzz można rozpowszechniać na warunkach Ogólna Licencja Creative Commons: Uznanie autorstwa - Na tych samych warunkach, 3.0. HDBuzz nie jest źródłem porad medycznych. Aby dowiedzieć się więcej zobacz hdbuzz.net Wygenerowano październik 02, 2015 Pobrany z http://pl.hdbuzz.net/132 7 / 7