4,4 -Metylenodianilina

Podobne dokumenty
2,2 -Iminodietanol. metoda oznaczania C 4 H 11 NO 2. Numer CAS:

1,3-etylenotiomocznika.

4-Chlorofenol. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. Najważniejsze właściwości fizykochemiczne 4-chlorofenolu:

1,4-Fenylenodiamina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

2-Metyloazirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

n-heksanal Numer CAS: CH 3 (CH 2 ) 4 CHO

3-Amino-1,2,4-triazol

4,4 -Metylenodianilina

Paration metylowy metoda oznaczania

Cyjanamid. Numer CAS: N C N

NH 2 CH 3. Numer CAS:

Adypinian 2-dietyloheksylu

2-(Dibutyloamino)etanol

Bifenylo-4-amina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1 Centralny Instytut Ochrony Pracy

2-(Dietyloamino)etanol

Disulfid allilowo-propylowy

Azirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

n-pentanal Numer CAS:

2-Cyjanoakrylan metylu metoda oznaczania

Diacetyl. Numer CAS:

4-Metylopent-3-en-2-on

Anilina. Numer CAS: anilina, metoda analityczna, metoda chromatografii cieczowej, powietrze na stanowiskach

Chlorek chloroacetylu

2-Cyjanoakrylan etylu

Glifosat. Numer CAS:

2-Metylonaftalen. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

2-Toliloamina metoda oznaczania

Kwas trichlorooctowy

Izocyjanian cykloheksylu

Numer CAS: formamid, analiza powietrza, stanowisko pracy, chromatografia gazowa. formamide, air analysis, workplace, gas chromatography.

1,2-Epoksy-3- -fenoksypropan

2,2 -Dichloro-4,4 - -metylenodianilina

1,4-Dioksan metoda oznaczania

Ortokrzemian tetraetylu

Jod. Numer CAS:

Benzotiazol C 7 H 5 SH. Numer CAS:

Fenylohydrazyna. metody oznaczania

Fenol, o-, m- i p-krezol metoda oznaczania

CH 2 BrCl. Numer CAS:

Numer CAS: OCH 3

Hydrazyna. Numer CAS: H 2 N NH 2

Dichlorometan. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

NH 2. Numer CAS:

Ftalan benzylu butylu

1,3-Dichloropropan-2-ol

Numer CAS: o C (101,3 kpa)

3-(2,3-Epoksypropoksy)propen metoda oznaczania

Tioacetamid. Numer CAS: C 2 H 5NS NH 2 H 3

n-heptan metoda oznaczania

Nitroetan UWAGI WSTĘPNE. Nitroetan jest bezbarwną oleistą cieczą o charakterystycznym,

Lotne związki organiczne

Buta-1,3-dien. Numer CAS:

CH 3 (CH 2 ) 3 CH(CH 2 CH 3 )CH 2 OH. Numer CAS:

n-butan Numer CAS: CH3 CH2 CH2 CH3 n-butan, metoda analityczna, metoda chromatografii gazowej, powietrze na stanowiskach

Naftalen metoda oznaczenia

metoda oznaczania bromopropan, analiza powietrza, stanowisko pracy, chromatografia gazowa. bromopropane, air analysis, workplace, gas chromatography.

Trichlorek fosforu. metoda oznaczania dr EWA GAWĘDA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy Warszawa ul.

Propan. Numer CAS: CH3-CH2-CH3

Benzen metoda oznaczania

Bezwodnik trimelitowy

Numer CAS: H H H H H C C O C C OH H H H H

Disiarczek dimetylu metoda oznaczania

Numer CAS: H C O C H

Chlorek allilu metoda oznaczania

Akrylan hydroksypropylu (mieszanina izomerów) metoda oznaczania

1,1,2-Trichloroetan. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

2-Nitronaftalen. metoda oznaczania II

Numer CAS: H H H

Trichloro(fenylo)metan

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

1,2,3-Trichloropropan

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Numer CAS: O CH 2 CH 2 CH 3

Dezfluran. Numer CAS: H C O

Trichloronaftalen. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

1,2-Dibromo-3-chloropropan

Numer CAS: Metodę stosuje się do oznaczania stężeń but-2-yno-1,4-diolu w powietrzu na stanowiskach pracy.

CH 2 CH 2 Br. Numer CAS:

Cykloheksanol UWAGI WSTĘPNE. Cykloheksanol (1-cykloheksanol; alkohol cykloheksylowy;

2-(2-Butoksyetoksy)etanol metoda oznaczania

Numer CAS: N N O

Numer CAS: F C C O C

Uwodornione terfenyle

Cykloheksanon. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Eter bis(2-metoksyetylowy)

1,2-Dibromo-3-chloropropan

Tlenek magnezu. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Numer CAS: O CH 2

Miedź i jej związki. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Chlorek benzoilu. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Numer CAS: H C C N C C H

Wodorotlenek sodu. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Słowa kluczowe: butan-2-on, analiza powietrza, stanowisko pracy, chromatografia gazowa. butan-2-one, air analysis, workplace, gas chromatography.

Izofluran. Numer CAS: H C O

Eter pentabromobifenylowy

Beryl i jego związki. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Znowelizowana metoda oznaczania pentachlorku fosforu w powietrzu na stanowiskach pracy 1

Tlenek cynku. metoda oznaczania

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

Transkrypt:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2005, nr 1(43), s.27-32 mgr inż. KRYSTYNA WRÓBLEWSKA-JAKUBOWSKA Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 90-950 Łódź ul. św. Teresy 8 4,4 -Metylenodianilina metoda oznaczania Numer CAS: 101-77-9 C 13 H 14 N 2 Słowa kluczowe: Key words: 4,4 -metylenodianilina, analiza powietrza, stanowisko pracy, HPLC. 4,4 -methylenodianiline, air analysis, workplace, HPLC. Metodę stosuje się do oznaczania zawartości 4,4 -metylenodianiliny (MDA) w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na przepuszczeniu badanego powietrza przez filtr polipropylenowy FIPRO, ekstrakcji substancji za pomocą mieszaniny chloroform-metanol i oznaczaniu techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną (UV). Oznaczalność metody wynosi 0,02 mg/m 3. UWAGI WSTĘPNE 4,4 -Metylenodianilina (4,4 -diaminodifenylometan, MDA) jest substancją stałą, krystaliczną, barwy bladożółtej lub białej. Słabo rozpuszczalna w wodzie (0,1 g/100 g) dobrze rozpuszczalna w etanolu, chloroformie i acetonie. MDA jest substancją silnie utleniającą. Powstaje w wyniku reakcji kondensacji formaldehydu z aniliną w obecności kwasu jako katalizatora. Najważniejsze właściwości fizykochemiczne 4,4 -metylenodianiliny: masa cząsteczkowa 198,26 temperatura wrzenia 398 399 o C temperatura topnienia 91,5 92 o C prężność par (w temp. 197 o C) 1,3 hpa gęstość par (powietrze = 1) 6,8 gęstość (woda = 1) 1,1. 27

4,4 -Metylenodianilina stosowana jest głównie do produkcji poliuretanów, poliamidów, poliestrów i barwników azowych. Wykorzystywana jest również jako preparat zapobiegający korozji żelaza w środowisku kwaśnym, do wulkanizacji gumy neoprenowej oraz jest składnikiem kremów do układania włosów. 4,4 -Metylenodianilina dobrze wchłania się do organizmu przez drogi oddechowe, przewód pokarmowy i skórę. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) uznała ten związek za czynnik przypuszczalnie rakotwórczy dla ludzi (grupa 2B). 4,4 -Metylenodianilina znajduje się w wykazie substancji niebezpiecznych i oznakowana jest jako substancja toksyczna (działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu, zagraża powstawaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia człowieka, może powodować raka), a także jako substancja niebezpieczna dla środowiska. W Polsce nie ustalono dotychczas wartości normatywu higienicznego dla 4,4 -metylenodianiliny. Zespół Ekspertów ds. Czynników Chemicznych Międzyresortowej Komisji ds. NDS i NDN w 2003 r. zaproponował przyjęcie dla 4,4 -metylenodianiliny wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) wynoszącej 0,08 mg/m 3, natomiast wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) nie ustalono. PROCEDURA ANALITYCZNA 1. Zakres stosowania metody Metodę stosuje się do oznaczania zawartości 4,4 -metylenodianiliny (MDA) w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Najmniejsze stężenie 4,4 -metylenodianiliny, jakie można oznaczyć w warunkach pobierania próbek powietrza i wykonania oznaczania opisanych w metodzie, wynosi 0,02 mg/m 3. 2. Norma powołana PN-Z-04008-7:2002/Az1:2004 Ochrona czystości powietrza Pobieranie próbek Zasady pobierania próbek powietrza w środowisku pracy i interpretacji wyników. 3. Zasada metody Metoda polega na przepuszczeniu badanego powietrza przez filtr polipropylenowy FIPRO, ekstrakcji pochłoniętego związku za pomocą mieszaniny chloroform-metanol i oznaczaniu otrzymanego roztworu techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną (UV). 4. Wytyczne ogólne 4.1. Czystość odczynników Jeżeli nie podano inaczej, do analizy należy stosować odczynniki i substancje wzorcowe o stopniu czystości co najmniej cz.d.a. 4.2. Dokładność ważenia Substancje stosowane w analizie należy ważyć z dokładnością do 0,0002 g. 28

4.3. Postępowanie z substancjami toksycznymi Czynności, podczas których używa się rozpuszczalników organicznych, należy wykonywać pod sprawnie działającym wyciągiem. Zużyte roztwory i odczynniki należy gromadzić w przeznaczonych do tego celu pojemnikach i przekazywać do zakładów zajmujących się utylizacją. 5. Odczynniki, roztwory i materiały 5.1. Chloroform do HPLC Stosować według rozdziału 4. 5.2. n-heptan do HPLC Stosować wg rozdziału 4. 5.3. Metanol do HPLC Stosować wg rozdziału 4. 5.4. 4,4 -Metylenodianilina Stosować wg rozdziału 4. 5.5. Mieszanina chloroform i metanol Zmieszać ze sobą chloroform wg punktu 5.1. i metanol wg punktu 5.3. w stosunku 4: 1 (v/v). 5.6. Mieszanina n-heptan, chloroform i metanol Zmieszać ze sobą n-heptan wg punktu 5.2., chloroform wg punktu 5.1. i metanol wg punktu 5.3. w stosunku 62,5: 30: 7,5 (v/v). 5.7. Roztwór wzorcowy podstawowy 4,4 -metylenodianiliny Do kolby pomiarowej o pojemności 10 ml odważyć około 20 mg 4,4 -metylenodianiliny, kolbę dopełnić do kreski mieszaniną chloroformu i metanolu wg punktu 5.5. i jej zawartość wymieszać. Obliczyć zawartość 4,4 -metylenodianiliny w 1 ml roztworu. 5.8. Roztwór wzorcowy pośredni 4,4 -metylenodianiliny Do kolby pomiarowej o pojemności 10 ml odmierzyć taką objętość roztworu wzorcowego podstawowego wg punktu 5.7., aby po dopełnieniu do kreski mieszaniną wg punktu 5.5. otrzymać roztwór o zawartości 8 g w 1 ml. Roztwory wzorcowe przygotowane wg punktów 5.7. i 5.8., szczelnie zamknięte i przechowywane w chłodziarce, zachowują trwałość przez 14 dni. 5.9. Roztwory wzorcowe robocze 4,4 -metylenodianiliny Do pięciu wialek o pojemności około 2 ml wg punktu 6.6. odmierzyć kolejno następujące objętości roztworu wzorcowego pośredniego wg punktu 5.8., w mikrolitrach: 25; 50; 100; 200 i 300, następnie dopełnić mieszaniną chloroform-metanol wg punktu 5.5. do 1 ml i wymieszać. Zawartość 4,4 -metylenodianiliny w 1 ml tak przygotowanych roztworów wynosi, w mikrogramach: 0,2; 0,4; 0,8; 1,6 i 2,4. Roztwory należy przygotowywać bezpośrednio przed wykonaniem analizy. 6. Przyrządy pomiarowe i sprzęt pomocniczy 6.1. Chromatograf cieczowy Stosować chromatograf cieczowy z detektorem spektrofotometrycznym (UV), pętlą dozującą o pojemności 10 l i integratorem. 6.2. Kolby Stosować kolby pomiarowe o pojemności, w mililitrach: 10 i 250. 6.3. Kolumna chromatograficzna Stosować kolumnę chromatograficzną stalową wypełnioną żelem krzemionkowym zapewniającą rozdział 4,4 -metylenodianiliny od innych substancji współwystępujących. 29

6.4. Filtry Stosować filtry polipropylenowe o średnicy 25 mm (np. FIPRO-25). Używaną partię filtrów zbadać chromatograficznie, aby stwierdzić, czy nie zawiera substancji przeszkadzających w oznaczaniu oraz wyznaczyć współczynnik odzysku wg rozdziału 11. 6.5. Pompa Stosować pompę ssącą, umożliwiającą pobieranie próbek powietrza ze strumieniem objętości 10 l/h. 6.6. Wialki Stosować wialki o pojemności około 2 i 4 ml. 6.7. Mikrostrzykawki Stosować mikrostrzykawki o pojemności: 25; 100 i 250 μl. 7. Pobieranie próbek powietrza Podczas pobierania próbek powietrza należy stosować się do wymagań zawartych w normie PN-Z-04008-7:200/Az1:2004. Przy pobieraniu próbek indywidualnych należy przez filtry przepuścić około 20 1 powietrza, ze strumieniem objętości 10 l/h. Filtry z pobranymi próbkami powietrza należy przechowywać w chłodziarce. Próbki powietrza przechowywane w szczelnie zamkniętych pojemnikach są trwałe przez 14 dni. 8. Warunki pracy chromatografu Należy tak dobrać skład fazy ruchomej wg punktu 5.6., aby zapewnić rozdział 4,4 - -metylenodianiliny od substancji współwystępujących. Poniżej podano przykładowe warunki rozdziału dla kolumny chromatograficznej wg punktu 6.3. Warunki pracy chromatografu cieczowego: faza stacjonarna Spherisorb faza ruchoma n-heptan chloroform metanol strumień objętości 0,4 ml/min temperatura kolumny 20 o C długość fali analitycznej 245 nm (UV) objętość próbki 10 l. 9. Sporządzanie krzywej wzorcowej Za pomocą mikrostrzykawki o pojemności 25 l wprowadzić do pętli dozującej chromatografu wg punktu 6.1. roztwory wzorcowe robocze wg punktu 5.9. i badać chromatograficznie wg rozdziału 8. Wykonać co najmniej dwukrotne oznaczanie każdego roztworu wzorcowego, odczytać powierzchnię pików wg wskazań integratora i obliczyć średnią arytmetyczną dla każdego roztworu. Następnie wykreślić krzywą wzorcową, odkładając na osi odciętych zawartości 4,4 -metylenodianiliny w 1 ml roztworu, a na osi rzędnych odpowiadające im średnie powierzchnie pików. Dopuszcza się korzystanie z automatycznego wzorcowania i generacji raportów integratorów lub komputerowych stacji akwizycji danych. 10. Wykonanie oznaczania Po pobraniu próbki powietrza filtr polipropylenowy wg punktu 6.4. przenieść do wialki o pojemności 4 ml wg punktu 6.6., dodać 2 ml mieszaniny wg punktu 5.5. i pozostawić na 30

30 min, wstrząsając co pewien czas zawartością. Następnie wprowadzić do pętli dozującej chromatografu badaną próbkę i wykonać analizę chromatograficzną w takich samych warunkach jak przy sporządzaniu krzywej wzorcowej wg rozdziału 9. Pomiar wykonać co najmniej dwukrotnie. Odczytać powierzchnię pików wg wskazań integratora lub raportów komputerowych i obliczyć średnią arytmetyczną. Zawartość 4,4 -metylenodianiliny w próbce odczytać z wykresu krzywej wzorcowej. 11. Wyznaczanie współczynnika odzysku Na sześć filtrów wg punktu 6.4. nanieść po 100 l roztworu wzorcowego pośredniego wg punktu 5.8. Przygotować także próbkę kontrolną zawierającą sam filtr. Pozostawić do następnego dnia. Następnie filtry umieścić w wialkach, dodać po 2 ml mieszaniny chloroform-metanol wg punktu 5.5. i tak postępować jak z próbkami badanymi wg rozdziału 10. Jednocześnie wykonać oznaczanie co najmniej trzech roztworów porównawczych, przygotowanych przez wprowadzenie 50 l roztworu wzorcowego wg punktu 5.8. do wialek zawierających po 1 ml mieszaniny wg punktu 5.5. Współczynnik odzysku dla 4,4 -metylenodianiliny (w) obliczyć na podstawie wzoru: w 2( P P ) f k, w którym: P f średnia powierzchnia piku 4,4 -metylenodianiliny z chromatogramów roztworu znad filtra, wg wskazań integratora P k średnia powierzchnia piku o czasie retencji 4,4 -metylenodianiliny z chromatogramów roztworu kontrolnego, wg wskazań integratora P p średnia powierzchnia piku 4,4 -metylenodianiliny z chromatogramów roztworu porównawczego, wg wskazań integratora. Następnie należy obliczyć średnią wartość współczynnika odzysku 4,4 -metylenodianiliny (w) jako średnią arytmetyczną otrzymanych wartości (w). Współczynnik odzysku należy zawsze wyznaczać w wypadku nowej partii filtrów polipropylenowych. P p 12. Obliczanie wyniku oznaczania Stężenie 4,4 -metylenodianiliny (X) w badanym powietrzu obliczyć w miligramach na metr sześcienny, na podstawie wzoru: m X 2, V w w którym: m masa 4,4 -metylenodianiliny odczytana z krzywej wzorcowej, w mikrogramach V objętość przepuszczonego powietrza, w litrach 2 całkowita objętość roztworu próbki, w mililitrach w średnia wartość współczynnika odzysku wyznaczona wg rozdziału 11. 31

INFORMACJE DODATKOWE Badania wykonano, stosując chromatograf cieczowy firmy Varian wyposażony w detektor spektrofotometryczny (UV). Na podstawie przeprowadzonych badań otrzymano następujące dane walidacyjne: zakres pomiarowy: 0,2 2,4 g/ml (0,02 0,24 mg/m 3 dla próbki powietrza 20 l) granica wykrywalności: 0,0098 g/ml granica oznaczania ilościowego: X ozn = 0,0327 g/ml współczynnik korelacji charakteryzujący liniowość krzywej wzorcowej: r = 0,9998 całkowita precyzja badania: V c = 2,57% niepewność całkowita metody: 15,31. KRYSTYNA WRÓBLEWSKA-JAKUBOWSKA 4,4 -Methylenodianiline determination method A b s t r a c t Air samples are collected by drawing a known volume of air through polipropylene filters. The filters are transferred into vials and the substance is extracted with 2 ml of a chloroform-methanol (4:1) mixture. The obtained extracts are analyzed by high performance liquid chromatography with ultraviolet detection. The working range of the analytical method is 0.2 2.4 g/ml (0.02 0.24 mg/m 3 for 20 l of air sample). 32