Załącznik nr 2 Szczegółowe warunki konkursu ofert SPZOZ/DŚM/K/05/2014 r. Koło, dnia... UMOWA DŚM /.. /2015 na PROJEKT udzielanie świadczeń zdrowotnych w Pracowni diagnostyki laboratoryjnej (laboratorium) obejmujące swym zakresem: diagnostykę laboratoryjną, serologię i mikrobiologię z prowadzeniem banku krwi zawarta w dniu...2015 r. w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej w Kole na podstawie dokonanego przez Udzielającego zamówienia wyboru oferty w wyniku przeprowadzonego konkursu na udzielanie świadczeń zdrowotnych zgodnie art. 26, art. 27 Ustawy z 15 kwietnia 2011 roku o działalności leczniczej (tj. Dz. U. z 2013 r., poz. 217 z późn. zm.) oraz odpowiednio art. 140, art. 141, art. 146 ust. 1, art. 147-150, art.151 ust. 1, 2 i 4-6, art. 152, art. 153 i art. 154 ust. 1 i 2 Ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (tj. Dz. U. z 2008 r., Nr 164, poz. 1027 z późn. zm.) pomiędzy: Samodzielnym Publicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej w Kole z siedzibą w Kole, ul. Księcia Józefa Poniatowskiego 25 Zarejestrowanym w KRS pod nr 0000034754 NIP: 666-18-89-172 REGON: 000308554 reprezentowanym przez:... zwanym w treści umowy Udzielającym zamówienia a... z siedzibą w... Zarejestrowanym w KRS pod nr... NIP:... REGON:... TEL./ FAX.... reprezentowanym przez...
zwanym w treści umowy Przyjmującym zamówienie o treści następującej: 1 1. Przedmiotem niniejszej umowy jest udzielanie świadczeń zdrowotnych w Pracowni diagnostyki laboratoryjnej obejmujące swym zakresem: diagnostykę laboratoryjną, serologię i mikrobiologię z prowadzeniem banku krwi dla pacjentów o nieokreślonej liczbie leczonych w SP ZOZ w Kole. 2. Przyjmujący zamówienie wykonuje świadczenia zdrowotne, o których mowa w pkt. 1, w pomieszczeniach SP ZOZ w Kole wydzierżawianych na podstawie odrębnej umowy. 3. Niniejsza umowa, regulująca prawa i obowiązki stron, zawarta została w oparciu o Szczegółowe warunki konkursu ofert oraz ofertę konkursową z dnia...2015 r. 2 1. Przyjmujący zamówienie działa na rzecz Udzielającego zamówienia w zakresie związanym z realizacją umowy. 2. Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się do udzielania świadczeń wynikających z bieżących potrzeb Udzielającego zamówienia. 3. Świadczenia zdrowotne udzielane przez Przyjmującego zamówienia na podstawie umów z innymi podmiotami leczniczymi nie będą ograniczały lub utrudniały realizacji świadczeń określonych w niniejszej umowie u Udzielającego zamówienia. 3 W ramach realizacji niniejszej umowy Udzielający zamówienia zleca, a Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się udzielać świadczenia zdrowotne na rzecz Udzielającego zamówienia: 1. Zgodnie: 1. z Ustawą z 15 kwietnia 2011 roku o działalności leczniczej (tj. Dz. U. z 2013 r., poz. 217 z późn. zm.); 2. z Ustawą z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (tj. Dz. U. z 2008 r., Nr 164, poz. 1027 z późn. zm.); 3. z zasadami i warunkami wykonywania diagnostyki laboratoryjnej określonymi w Ustawie o diagnostyce laboratoryjnej z dnia 27 lipca 2001 r (tj. Dz.U.2014, poz. 1384 z późn. zm.); 4. z Ustawą z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (tj. Dz. U. 2012 poz. 159 z późn. zm.) 5. z warunkami zawartymi w Rozporządzeniu Ministra Finansów z dnia 22.12.2011 r. w sprawie obowiązkowego ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej podmiotu wykonującego działalność leczniczą (Dz. U. 2011r. Nr 293, poz. 1729); 6. z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 marca 2004 r. w sprawie wymagań, jakim powinno odpowiadać medyczne laboratorium diagnostyczne (Dz.U.2004. Nr 43, poz. 408 z późn. zm.);
7. Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 11.12.2012 r. w sprawie leczenia krwią w podmiotach leczniczych wykonujących działalność lecznicza w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne, w których przebywają pacjenci ze wskazaniami do leczenia krwią i jej składnikami (DZ. U. Z 2013 r., poz. 5); 8. ze Szczegółowymi warunkami konkursu ofert ; 9. Innymi przepisami obowiązującymi u Udzielającego zamówienia. 2. Przez kadrę w liczbie i o stosownych kwalifikacjach, uprawnieniach niezbędnych do wykonania usług zgodnie z Ustawą o diagnostyce laboratoryjnej z dnia 27 lipca 2001 r (tj. Dz.U.2014, poz. 1384 z późn. zm.) 3. Przez personel spełniający wymagania zdrowotne określone w odrębnych przepisach prawa. 4. Przy zachowaniu należytej staranności wg zaleceń Systemu Zapewnienia Jakości (SZJ) w laboratoriach diagnostycznych w Polsce powołanym przez Ministra Zdrowia i wg zaleceń konsultantów krajowych ds. analityki medycznej, mikrobiologii klinicznej zgodnie z obowiązującymi wymogami i standardami obowiązującymi w w/w dziedzinach. 4 1. Przyjmujący zamówienie we własnym zakresie wyposaży Pracownie laboratorium Udzielającego zamówienia w niezbędną aparaturę, urządzenia i sprzęt do wykonywania badań. 2. Jeżeli w okresie obowiązywania umowy w SPZOZ w Kole zostanie zakupiony i wdrożony system informatyczny obsługujący część białą Szpitala, wówczas po stronie Przyjmującego zamówienie i na jego koszt, spoczywa dostosowanie aplikacji obsługującej pracę laboratorium do programu Szpitala. Aplikacja Przyjmującego zamówienie musi być kompatybilna z systemem informatycznym funkcjonującym w SP ZOZ w Kole ESKULAP: 1) Przyjmujący zamówienie do systemu zarządzającego pracownią diagnostyczną dostarczy na własny koszt niezbędne moduły umożliwiające współpracę z Udzielającym zamówienia, w tym w szczególności moduł Eskulap H7, urządzenia aktywne oraz inne niezbędne urządzenia teleinformatyczne mające na celu realizację funkcjonalności określonej w ppkt 3. 2) Prace integracyjne Przyjmujący zamówienie wykona na własny koszt we współpracy z Udzielającym zamówienia lub jego podwykonawcą. 3) Zakres przesyłanych danych przez interfejs HL7: a) Udzielający zamówienia wysyła zlecenia wykonania badań, b) Przyjmujący zamówienie wstawia zlecenia na listę roboczą urządzeń diagnostycznych, c) Przyjmujący zamówienie odbiera wysłane przez Udzielającego zamówienia komunikaty o anulowaniu zlecenia lub jego modyfikacji, d) Przyjmujący zamówienie odsyła do Udzielającego zamówienia komunikat z opisem badania. 4) Do czasu uruchomienia modułu Eskulap po stronie Udzielającego zamówienia, Przyjmujący zamówienie będzie udostępniał na oddziały szpitalne wyniki badań przez przeglądarkę internetową, a także w wersji papierowej. 3. Wszelkie zastosowane oprogramowanie, aparatura, sprzęt urządzenia itp. nie będą zakłócały pracy aparatury i sprzętu medycznego będącego na wyposażeniu Udzielającego zamówienia w innych komórkach organizacyjnych.
5 1. Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się do udzielania świadczeń zdrowotnych w ruchu ciągłym 24 godzinnym, 7 dni w tygodniu, we wszystkie dni w roku. 2. Materiał do badań planowanych i na CITO Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się przyjmować całą dobę. 3. W części określonej jako badania całodobowe - badania powinny być dostępne całą dobę z wynikiem w jak najkrótszym czasie dla Udzielającego zamówienia. W przypadku badań zleconych na CITO Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się do wydania wyniku w czasie do 1 godz. od momentu dostarczenia materiału do laboratorium znajdującego się w siedzibie Udzielającego zamówienia. 4. Przyjmujący zamówienie zapewni wszelkie środki i sprzęt do pobierania materiałów do badań i do ich wykonania (podłoże do badań bakteriologicznych, płytki, kapilary, rękawiczki, pojemniki na mocz, itp.). Materiał do badań musi być pobierany poprzez zamknięty aspiracyjno- próżniowy system pobierania krwi zapewniany na koszt Przyjmującego zamówienie. 5. Udzielający zamówienia zapewni pobieranie oraz transport materiału do badań z oddziałów w zakresie planowanych badań oraz badań na CITO w godzinach popołudniowych i nocnych. 6. Badania immuntransfuzjologiczne Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się wykonywać mikrometodą żelową, wykonywanie posiewów krwi metodą automatyczną, wykonywanie testów identyfikacyjnych i antybiogramowych metodą automatyczną lub półautomatyczną oraz wykonywanie badań hematologicznych z wykorzystaniem automatycznych analizatorów hematologicznych 5-Diff z możliwością oznaczeń krwi z probówek otwartych i z krwi włośniczkowej (maksymalna objętość aspirowanej próbki 150 μ). 7. Badania mikrobiologiczne Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się wykonywać w pomieszczeniach w siedzibie Udzielającego zamówienia. 8. Przyjmujący zamówienie pobiera próbki krwi włośniczkowej zgodnie z zleceniem lekarza oraz wykonuje rozmazy szpiku kostnego. 9. Co najmniej 90% rodzaju badań Przyjmujący zamówienie będzie wykonywał w pomieszczeniach wynajmowanych od Udzielającego zamówienia i będą obejmować co najmniej: badania biochemiczne, hematologiczne, serologiczne, mikrobiologiczne, RKZ, immunochemiczne, koagulologiczne i badania z zakresu analityki ogólnej. Nie dotyczy badań konsultacyjnych z zakresu serologii i transfuzjologii. 10. Ze względu na możliwość wejścia w życie pakietu onkologicznego może nastąpić wzrost zlecanych badań. 11. Przyjmujący zamówienie ma prawo do żądania ponownego pobrania materiału, jeśli stwierdzi, że został on wadliwie pobrany. Koszt badania dodatkowego pokrywa strona po której leży wadliwe pobranie. 12. W zakres świadczeń wchodzi także administrowanie bankiem krwi zgodnie z obowiązującymi przepisami i obejmuje m.in. zapewnienie odpowiednich warunków do przechowywania krwi i jej pochodnych, zamawiania krwi, jej wydawania, prowadzenia dokumentacji obowiązującej w tym zakresie a także ścisła współpraca z RCKiK w Kaliszu oraz lekarzem transfuzjologiem. Za krew i preparaty krwiopochodne płaci Udzielający zamówienia. 13. Przyjmujący zamówienie jest zobowiązany do zapewnienia stałej rezerwy KKCz i FFP w banku krwi w pracowni serologii na terenie szpitala w następującej ilości:
Stała rezerwa KKCz Stała rezerwa FFP - 6 jed. KKCz A RhD + - 3 jed. FFP gr. A - 6 jed. KKCz O RhD + - 3 jed. FFP gr. B - 2 jed. KKCz B RhD + - 3 jed. FFP gr O - 2 jed. KKCz O RhD - - 3 jed FFP gr. AB 14. Organizacja oraz koszty związne z całodobowym transportem krwi do RCKiK w Kaliszu i próbek do pracowni konsultacyjnych leży po stronie Przyjmującego zamówienie. 15. Koszty związane z wykonywaniem badań konsultacyjnych przez RCKiK w Kaliszu będą zwracane przez Udzielającego zamówienia. 16. W przypadku braku krwi w RCKiK w Kaliszu czas wykonania badań wykazany w Załączniku nr 4 do Szczegółowych warunków ofert wydłuża się odpowiednio o czas oczekiwania wyznaczony przez RCKiK w Kaliszu. 17. Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się do poddania kontroli oraz nadzorowi specjalistycznemu: konsultacyjnemu i merytorycznemu z RCKiK w Kaliszu. 18. Przyjmujący zamówienie będzie wykonywał badania na podstawie pisemnego zlecenia (skierowania) według wzoru ustalonego wspólnie z Przyjmującym zamówienia. Wzór skierowania na badania przedstawiony przez Przyjmującego zamówienie w dniu podpisania umowy stanowić będzie załącznik do umowy. 19. Koszty materiałowe związane z oznakowaniem materiału do badań oraz koszty wszelkich druków, skierowań, formularzy do prowadzenia dokumentacji medycznej i itp. zapewnia we własnym zakresie Przyjmujący zamówienie. 20. Wyniki badań Przyjmujący zamówienie dostarczał będzie w wersji papierowej i elektronicznej. 21. Wyniki badań mikrobiologicznych Przyjmujący zamówienie dostarczał będzie w 2 egzemplarzach: jeden dla komórki zlecającej natomiast drugi dla Zespołu ds. Zakażeń Szpitalnych w wersji papierowej i elektronicznej. 22. Przyjmujący zamówienie zapewni możliwość korzystania drogą on-line do opracowań oraz wyników badań mikrobiologicznych, przeglądu wstępnych opracowań materiału przesyłanego do badań i samodzielnego generowania raportów. 23. Prowadzenie na druku Udzielającego zamówienia Indywidualnych Kart Rejestracji drobnoustroju alarmowego i załączanie go do wyników badań (w wyniku badania patogen alarmowy ) - druk stanowi załącznik nr 5 do niniejszej umowy. 24. Przekazywanie minimum raz w miesiącu Zespołowi ds. Zakażeń raportów w formie wydruku i elektronicznie zgodnie z zapotrzebowaniem na dane mikrobiologiczne z podziałem na: 1) atogeny alarmowe oraz pozostałe drobnoustroje; 2) izolaty, materiał biologiczny oraz komórki medyczne (np. E.coli spp., posiew mocz, krew itd., wymazy z gardła, odbytu, ran itd., z podziałem na komórki organizacyjne Zakładu); oraz innych raportów niezbędnych dla potrzeb Zespołu ds. Zakażeń. 25. Z wykonanych badań Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się dostarczyć dane w formie papierowej i elektronicznej pozwalającej na analizę jakościową i ilościową ze względu na zlecającą: komórkę organizacyjną, lekarza zlecającego, czas zlecenia (data i godzina), czas wykonania, archiwizację badań analizę statystyczną i odszukiwanie wyników poszczególnych pacjentów. 26. Przyjmujący zamówienie zapewni ujednolicenie standardów i procedur pobierania materiałów do badań.
27. Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się do przeprowadzenia bezpłatnego szkolenia pracowników Udzielającego zamówienia. 28. Przyjmujący zamówienie zobowiązany jest do: 1) udzielania konsultacji telefonicznej dotyczącej wyników badań w sytuacjach wątpliwych lub trudnych diagnostycznie na wniosek lekarzy Udzielającego zamówienia, 2) współpracy z personelem Udzielającego zamówienia, 3) zapewniania nieprzerwanego udzielania świadczeń przez cały okres realizacji umowy. W przypadku awarii sprzętu, braku możliwości wykonania badania z przyczyn leżących po stronie Przyjmującego zamówienie, niezależnie od ich natury, Przyjmujący zamówienie zobowiązany jest zapewnić realizację badań u innego świadczeniodawcy z zachowaniem należytych terminów, bez ponoszenia z tego tytułu dodatkowych kosztów przez Udzielającego zamówienia. 4) posiadania aktywnego konta do Portalu SZOI obsługiwanego przez WOW NFZ. 5) udostępnienia rejestru bądź też zestawień utworzonych na ich podstawie na każde żądanie Udzielającego zmówienia (w formie papierowej i elektronicznej), 6) prowadzenia dokumentacji medycznej, rejestru przyjmowanych zleceń do wykonania badań, rejestru wyników wykonanych badań oraz bieżącego rejestru udostępnionej dokumentacji medycznej zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania (tj. Dz. U. z 2014 r., poz.177 z późn. zm), 7) udzielania pisemnych wyjaśnień Udzielającemu zamówienia lub osobom reprezentującym Udzielającego zamówienia w postępowaniach wszczętych lub prowadzonych przeciwko Udzielającemu zamówienia, 8) natychmiastowego informowania Udzielającego zamówienia na piśmie o wszelkich przeszkodach w udzielaniu świadczeń zdrowotnych oraz zmianach organizacyjnych dotyczących Pracowni diagnostyki laboratoryjnej najpóźniej w dniu poprzedzającym ich powstanie albo w przypadkach losowych niezwłocznie po ich powstaniu, 9) zachowania tajemnicy zawodowej, ochrony danych osobowych, 10) przestrzeganie przepisów wewnętrznych (regulaminów, zarządzeń, procedur, instrukcji, itp.) Udzielającego zamówienia, 11) prowadzenia postępowania poekspozycyjnego dla zatrudnionych pracowników na własny koszt, 12) przestrzeganie noszenia w widocznym miejscu identyfikatora zawierającego imię i nazwisko oraz funkcję, 13) przestrzeganie przepisów BHP i ppoż, 14) zachowania w tajemnicy informacji organizacyjnych oraz wszelkich innych ustaleń dotyczących Udzielającego zamówienia niepodanych do wiadomości publicznej, 15) przekazania Udzielającemu zamówienia po zakończeniu realizacji umowy zarchiwizowanych na nośniku elektronicznym wyników badań w powszechnie dostępnym formacie nadającym się do diagnostyki, 16) do pozostawania w dyspozycji wykraczającej poza obowiązki wynikające z niniejszej umowy w stanach wyższej konieczności (katastrofy, klęski żywiołowej itp.). 6 1. Przyjmujący zamówienie zobowiązany jest do:
1) Uczestniczenia w zewnętrznych programach oceny jakości ogólnopolskich i międzynarodowych poprzez poddawanie się kontrolom celem uzyskania certyfikatów: a) Bakteriologia certyfikat udziału w kontroli krajowej z Centralnego Ośrodka Badań Jakości w Diagnostyce Mikrobiologicznej. b) Serologia certyfikat udziału w kontroli zewnątrz laboratoryjnej badań immunotransfuzjologicznych 4 razy w roku. c) Laboratorium analityczne: Certyfikat udziału w Programie Powszechnym z Centralnego Ośrodka Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej w zakresie hematologii, immunochemii, koagulologii i RKZ. Dla badań nie objętych Programem Powszechnym Centralnego Ośrodka Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej zalecany udział w innych programach krajowych lub międzynarodowych. 2. Wdrożenia procedur zapewniających jakość badań laboratoryjnych zgodnie z praktyką, sztuką i etyką zawodu. 3. Okazania wyników powyższych kontroli. 4. Zapewnienia mikrobiologa, który będzie uczestniczył w pracach Zespołu ds. Zakażeń szpitalnych. 5. Dbanie o stan sanitarny i techniczny pomieszczeń laboratorium. Wszelkie remonty i przystosowania mogą się odbywać po udzieleniu zgody przez Udzielającego zamówienia na koszt i ryzyko Przyjmującego zamówienie i będą odpowiadać wymogom zawartym w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3 marca 2004 r. w sprawie wymagań, jakim powinno odpowiadać medyczne laboratorium diagnostyczne (Dz. U. 2004. Nr 43, poz. 408 z późn. zm.). 6. Gromadzenia, składowania i utylizacji odpadów medycznych powstałych w wyniku działania laboratorium diagnostycznego (w tym trucizn) na swój koszt zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa. 7 1. Przyjmujący zamówienie przyjmuje obowiązek poddania się kontroli przeprowadzanej przez Udzielającego zamówienia w tym również kontroli przeprowadzonej przez osoby upoważnione przez Udzielającego zamówienia w zakresie realizacji przedmiotu umowy, a w szczególności, co do: 1) sposobu udzielania świadczeń zdrowotnych i ich jakości, 2) liczby i rodzaju świadczeń zdrowotnych, 3) prowadzonej dokumentacji medycznej i sprawozdawczości statystycznej prowadzenie dokumentacji sprawozdawczo rozliczeniowej, 4) terminowej realizacji zaleceń pokontrolnych, 2. Za uniemożliwienie Udzielającemu zamówienia bieżącej kontroli z realizacji przedmiotu umowy lub w razie stwierdzenia naruszeń istotnych dla funkcjonowania Pracowni diagnostyki laboratoryjnej, Udzielający zamówienia uprawniony jest do nałożenia kary umownej w wysokości 200 zł brutto za jedno naruszenie. Do naruszeń uzasadniających nałożenie kary zalicza się w szczególności nieprzestrzeganie przez Przyjmującego zamówienie obowiązujących przepisów BHP i ppoż. oraz regulaminów wewnętrznych, zarządzeń, instrukcji i innych przepisów porządkowych, wydanych przez Udzielającego zamówienia.
3. Przyjmujący zamówienie jest zobowiązany do poddania się kontroli oraz nadzorowi specjalistycznemu: konsultacyjnemu i merytorycznemu z RCKiK w Kaliszu. 4. Niezależnie od obowiązku, o którym mowa w 7 pkt 1, Przyjmujący zamówienie przyjmuje na siebie obowiązek poddawania się kontroli Narodowego Funduszu Zdrowia oraz innych uprawnionych organów i osób na zasadach określonych ustawie z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (tj. Dz. U. 2008 r. nr 164 poz. 1027 z późn. zm.). 5. W przypadku nałożonej przez NFZ i innych uprawnionych organów kary dotyczącej nieprawidłowości w zakresie prowadzenia dokumentacji medycznej oraz realizacji przez Przyjmującego zamówienie świadczeń leżących po stronie Przyjmującego zamówienie, Udzielającemu zamówienia przysługuje prawo umniejszenia kwoty wynagrodzenia miesięcznego o wysokość kary/zobowiązania nałożonego na Udzielającego zamówienia przez ww. instytucje po uprzednim pisemnym poinformowaniu Przyjmującego zamówienie. 6. Udzielający zamówienia zobowiązuje się do niezwłocznego poinformowania Przyjmującego zamówienie o rozpoczętej kontroli dotyczącej zakresu przedmiotowej umowy. Przyjmujący zamówienie ma prawo aktywnego uczestnictwa w tej kontroli. 8 1. Przyjmujący zamówienie zobowiązany jest przed przystąpieniem do realizacji postanowień umowy określonych w 1 do: 1) przedłożenia polisy ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności na kwotę nie niższą niż 2.000.000,00 zł na wszystkie zdarzenia, również od ryzyka wystąpienia chorób zakaźnych i zakażeń w tym wirusa HIV na sumę gwarancyjna nie mniejszą niż określona jest w Rozporządzeniu Ministra Finansów z dnia 22.12.2011 r. w sprawie obowiązkowego ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej podmiotu wykonującego działalność leczniczą (Dz. U. 2011r. Nr 293 poz.1729 ), 2) utrzymania przez cały okres obowiązywania niniejszej umowy stałej sumy gwarancyjnej oraz wartości ubezpieczenia. 2. Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się przed upływem okresu obowiązywania umowy ubezpieczenia zawrzeć nową umowę ubezpieczenia i przedstawić Udzielającemu zamówienia w terminie 7 dni od zawarcia. 3. Brak wykonania obowiązku określonego w 8 pkt 2 powoduje naliczenie kary umownej zgodnie z 15 pkt 1 ppkt 2 przedmiotowej umowy. 4. Kopia umowy ubezpieczenia wraz z ogólnymi i szczegółowymi warunkami umowy ubezpieczenia stanowi załącznik nr 1 do niniejszej umowy. Warunki płatności 9 1. Za realizacje przedmiotu umowy określonego w 1 Przyjmującemu zamówienie przysługuje wynagrodzenie stanowiące iloczyn ilości badań wykonanych w danym miesiącu oraz ceny za dane badania. 2. Wynagrodzenie ogółem za udzielanie świadczeń zdrowotnych ma charakter kosztorysowy. Ostateczna wartość wynagrodzenia zostanie ustalona w oparciu o ilości rzeczywiście wykonane świadczenia oraz ceny jednostkowe za poszczególne badania
określone przez Przyjmującego zamówienie w załącznik 4 (Wykaz oferowanych badań medycznych i oferowana kwota należności- cennik badań). 3. Wynagrodzenie umowne obejmuje wszystkie koszty i opłaty dodatkowo, jakie ponosi Przyjmujący zamówienie w związku z udzielanymi świadczeniami zdrowotnymi. 4. Wynagrodzenie umowne ustalone w 9 pkt.1 i 2 jest niezmienne przez okres trwania umowy, chyba że nastąpi istotna niezależna od stron zmiana ogólnie obowiązujących przepisów prawa, mająca wpływ na realizację umowy. 10 1. Podstawą do wystawienia faktury są potwierdzone wykazy udzielonych świadczeń zdrowotnych przesyłane w wersji papierowej i elektronicznej, zawierające dane pacjenta imię i nazwisko, PESEL, nazwisko lekarza zlecającego, nazwę komórki organizacyjnej Zakładu oraz cenę jednostkową świadczenia. 2. Faktura sporządzana będzie za okres 1-go miesiąca. 3. Płatności za badania realizowane będą na podstawie wystawionej faktury wraz z załączonym zestawieniem, o którym mowa w pkt. 1 potwierdzonym przez Udzielającego zamówienia. 4. Zapłata należności następować będzie przelewem na konto Przyjmującego zamówienie, w ciągu 30 dni, licząc od dnia otrzymania faktury. 5. W przypadku konieczności badań dodatkowych np. nie ujętych w Szczegółowych warunkach konkursu ofert niezbędnych do postawienia rozpoznania ostatecznego, Udzielający zamówienie wystawi oddzielne skierowanie na badania i pokryje jego koszty. Czas trwania umowy i warunki jej wypowiedzenia 11 1. Niniejsza umowa zawarta zostaje na okres (48 miesięcy) od 1 lutego 2015 r. do 31 stycznia 2019 r. 2. Strony ustaliły za datę rozpoczęcia udzielania świadczeń zdrowotnych na dzień 1 lutego 2015 r. 3. Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy wymagają dla swej ważności formy pisemnej, w postaci aneksu, pod rygorem nieważności. 12 1. Każda ze stron może rozwiązać umowę, przed upływem terminu określonego w 11, bez zachowania okresu wypowiedzenia w przypadku rażącego naruszenia przez drugą stronę istotnych postanowień umowy. 2. Do naruszenia przez Przyjmującego zamówienie istotnych postanowień umowy zalicza się w szczególności następujące przypadki: 1) Przyjmujący zamówienie przeniósł swoje prawa i obowiązki wynikające z niniejszej umowy na osoby trzecie bez poinformowania i akceptacji Udzielającego zamówienia, 2) Przyjmujący zamówienie nie udokumentuje zawarcia umowy ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej, o której mowa w art. 25 ustawy o działalności leczniczej w sposób określony w 8 niniejszej umowy,
3) Przyjmujący zamówienie nie dokonuje bądź nieprawidłowo dokonuje wpisów w dokumentacji medycznej, 3. Umowa może zostać rozwiązana wskutek pisemnego oświadczenia jednej ze stron z zachowaniem 3 - miesięcznego okresu wypowiedzenia ze skutkiem na koniec miesiąca kalendarzowego, albo w innym terminie za zgodą obu stron w przypadku: 1) gdy druga strona narusza inne postanowienia umowy niż wymienione w 12 pkt 2; 2) zmian organizacyjnych Zakładu; 3) utraty umowy na świadczenia zdrowotne z NFZ; 4) zmian przepisów prawa uniemożliwiających udzielania świadczeń zdrowotnych na podstawie niniejszej umowy; 4. Umowa może być rozwiązana w każdym czasie na mocy porozumienia stron. 5. W razie rozwiązania lub wygaśnięcia niniejszej umowy Przyjmujący zamówienie zobowiązany jest niezwłocznie przekazać Udzielającemu zamówienia wszelkie dokumenty i inne materiały, w szczególności zarchiwizowane wyniki badań jakie sporządził w trakcie trwania umowy w związku z jej wykonywaniem. Podwykonawcy 13 1. Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się wykonać przedmiot umowy siłami własnymi lub z udziałem podwykonawców tylko za zgodą Udzielającego zamówienia. 2. Podwykonawca musi spełniać wszystkie kryteria zawarte w szczegółowych SWKO. 3. Zlecenie wykonania części usług i dostaw podwykonawcom nie zmienia treści zobowiązań Przyjmującego zamówienie wobec Udzielającego zamówienia za wykonanie tej części usług i dostaw. Przyjmujący zamówienie jest odpowiedzialny za działania, uchybienia i zaniedbania każdego podwykonawcy i jego pracowników tak, jakby to były działania, zaniechania, uchybienia i zaniedbania jego własnych pracowników lub przedstawicieli. 4. Kserokopie zawartych umów z podwykonawcami zostaną przekazane Udzielającemu zamówienia niezwłocznie po ich podpisaniu. 5. Udzielający zamówienia nie dopuszcza zawierania umów podwykonawców z dalszymi podwykonawcami. 6. Jakiekolwiek zmiany w zakresie umów z podwykonawcami lub zmiany podwykonawców wymagają pisemnej zgody Udzielającego zamówienia, przy czym zmiana lub wprowadzenie nowego podwykonawcy wymaga aneksu do niniejszej umowy. 7. Udzielającemu zamówienie przysługuje prawo żądania od Przyjmującego zamówienie zmiany podwykonawcy, jeżeli ten realizuje roboty w sposób wadliwy, niezgodny z założeniami nn. umowy i przepisami obowiązującego prawa. 8. Przyjmujący zamówienie zobowiązany jest do koordynacji usługi i dostaw realizowanych przez podwykonawców. 14 1. Strony zobowiązują się - każda w swoim zakresie do współdziałania przy wykonywaniu niniejszej umowy. 2. Przyjmujący zamówienie i Udzielający zamówienia solidarnie odpowiadają za szkody wyrządzone przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych objętych niniejsza umową zgodnie
z art. 27 ust. 7 Ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (tj. Dz. U. z 2013 r., poz. 217 z późn. zm.). 3. Jeżeli do naprawienia szkody, o której mowa w 14 pkt 2 został zobowiązany Udzielający zamówienia, a do jej wyrządzenia doszło na skutek działania Przyjmującego zamówienie, Przyjmujący zamówienie jest zobowiązany zwrócić Udzielającemu zamówienia wszystkie koszty, związane z obowiązkiem naprawienia szkody przez Udzielającego zamówienia, także jeżeli do naprawienia tej szkody, doszło wskutek zawarcia ugody pomiędzy Udzielającym zamówienia lub jego ubezpieczycielem a poszkodowanym. 4. W przypadku uzasadnionej skargi pacjenta oraz jego rodziny lub opiekuna w sprawach dotyczących udzielania świadczeń zdrowotnych Udzielający zamówienia może obciążyć Przyjmującego zamówienie karą umowną w wysokości: 1) 2 % szacunkowej rocznej wartości brutto w przypadku pierwszej skargi, 2) 5 % szacunkowej rocznej wartości brutto w przypadku drugiej skargi w danym roku kalendarzowym, 3) 10 % szacunkowej rocznej wartości brutto w przypadku trzeciej skargi w danym roku kalendarzowym. 5. Skarga pacjenta powinna być złożona na piśmie lub do protokołu i czytelnie podpisana. 6. Przed obciążeniem karą umowną, o której mowa w pkt 4, Przyjmujący zamówienie udziela Udzielającemu zamówienia pisemnych wyjaśnień co do treści skargi. 7. Obciążenie karą umowną może nastąpić w razie nie złożenia pisemnych wyjaśnień przez Przyjmującego zamówienie lub nieuwzględnienia wyjaśnień Przyjmującego zamówienie i wymaga uzasadnienia na piśmie przez Udzielającego zamówienia. 8. Przyjmujący zamówienie wyraża zgodę na przetwarzanie jego danych osobowych związanych z realizacja niniejszej umowy, jak również wyraża zgodę na podawanie ich przez Udzielającego zamówienia do wiadomości pacjentom, NFZ i ubezpieczycielom. 15 1. Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się zapłacić Udzielającemu zamówienia kary umowne w wysokości: 1) 5 % szacunkowej rocznej wartości brutto przedmiotu umowy, w przypadku odstąpienia od umowy z powodu okoliczności, za które odpowiada Przyjmujący zamówienie, 2) 200 zł brutto za każdy dzień zwłoki niedostarczenia zawartej nowej polisy od odpowiedzialności cywilnej na wymaganą sumę ubezpieczenia oraz za nie zachowanie terminów określonych 8 pkt 2 niniejszej umowy, 3) 0,1 % szacunkowej rocznej wartości brutto za naruszenie innych obowiązków wynikających z niniejszej umowy. 4) 200 zł brutto za każde jedno uzasadnione zdarzenie związane z nie wykonaniem badań na określony czas w zakresie badań wykonywanych stacjonarnie i poza siedzibą Udzielającego zamówienia. 5) 200 zł za każde nie zgłoszenie zmian organizacyjnych pracy w Pracowni laboratorium. 2. Przyjmujący zamówienie nie ponosi odpowiedzialności w przypadku gdy opóźnienie wynika z przyczyn przez niego niezawinionych, od niego niezależnych bądź leżących po stronie Udzielającego zamówienia. W takim przypadku, po przerwie - Przyjmujący zamówienie zobowiązany jest do niezwłocznego wykonania usług, tak aby umożliwić Udzielającemu zamówienie prawidłowe funkcjonowanie Szpitala. 3. W przypadku, gdy szkoda wynikająca z niewykonania postanowień niniejszej umowy lub nienależytego wykonania obowiązków przewyższy kary umowne, Udzielający
zamówienia może od Przyjmującego zamówienie dochodzić odszkodowania na zasadach ogólnych. 4. Kary umowne, o których mowa Przyjmujący zamówienie zapłaci na wskazany przez Udzielającego zamówienie rachunek, w terminie do 30 dni kalendarzowych od dnia doręczenia mu żądania zapłaty kary umownej. 5. W razie opóźnienia w zapłacie kary umownej, zgodnie z pkt 4 Udzielający zamówienie może potrącić należności z tytułu przewidzianych kar umownych z dowolnej należności Przyjmującego zamówienie. 16 Przyjmujący zamówienie bez zgody Udzielającego zamówienia wyrażonej na piśmie nie może przenosić na osoby trzecie wierzytelności przysługujących mu względem Udzielającego zamówienia z tytułu realizacji niniejszej umowy. 17 1. W sprawach nieuregulowanych umową mają zastosowanie przepisy Kodeksu cywilnego, Ustawy z dnia 15 kwietnia 2011r. o działalności leczniczej oraz inne przepisy prawa powszechnie obowiązującego. 2. Wszelkie zmiany do niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności. 3. Niedopuszczalne są zmiany postanowień niniejszej umowy oraz wprowadzanie nowych postanowień do umowy niekorzystnych dla Udzielającego zamówienia, jeżeli przy ich uwzględnieniu zachodziłaby konieczność zmiany treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Przyjmującego zamówienie, chyba że konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy. 4. Wszelkie spory, jakie wynikną między stronami w trakcie realizacji postanowień niniejszej umowy, strony rozstrzygać będą polubownie, a przy braku zgody spory te rozstrzygnie Sąd właściwy dla siedziby Udzielającego zamówienia. 5. Strony ustaliły, że Szczegółowe warunki konkursu ofert wraz z załącznikami w zakresie w jakim regulują wzajemne zobowiązania umowne, włączone są do stosunku umownego łączącego strony. 6. Umowę sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, jeden egzemplarz dla Przyjmującego zamówienie, dwa egzemplarze dla Udzielającego zamówienia. 7. Załączniki do niniejszej umowy stanowią integralną jej część: 1) Załącznik nr 1 - kopia polisy ubezpieczeniowej, 2) Załącznik nr 2 aktualny rejestr firmy, 3) Załącznik nr 3 wzór skierowania na świadczenia medyczne, 4) Załącznik nr 4 - wykaz oferowanych badań medycznych i oferowana kwota należności (cennik badań), 5) Załącznik nr 5 - druk Indywidualnej Karty Rejestracji drobnoustroju alarmowego.... Przyjmujący zamówienie Udzielający zamówienia
Załącznik nr 5 do umowy na udzielanie świadczeń zdrowotnych w zakresie badań laboratoryjnych, serologicznych i mikrobiologicznych INDYWIDUALNA KARTA REJESTRACJI DROBNOUSTROJU ALARMOWEGO Imię i Nazwisko (wypełnia laboratorium) Data urodzenia pacjenta Płeć Numer historii choroby Oddział/komórka Rozpoznanie choroby podstawowej (wypełnia lekarz) Wywiad klinicznoepidemiologiczny z okresu przed przyjęciem do SP ZOZ (wypełnia lekarz) M K........................ Rodzaj materiału Data przyjęcia pacjenta w oddział! Data pobrania materiału do badań!
CZYNNIK CHOROBOTWÓRCZY (wypełnia laboratorium) Lekowrażliwość drobnoustroju Penicylina Ampicylina Amoksycylina/kw.klaw. Cefuroksym Amikacyna Gentamycyna Pefloksacyna Trimet./Sulfamed Erytromycyna Linkomycyna Nitrofurantoina Piperacylina Ceftazydym Imipenem Meropenem INNE...... Miejsce nabycia drobnoustroju Opis podjętych czynności leczniczych i prewencyjnych Szpitalne Pozaszpitalne Inny szpital Izolacja Wzmożony reżim Wzmożona dezynfekcja rąk Dedykowanie sprzętu Dezynfekcja sprzętu Dezynfekcja sali Inne...... Informacje dodatkowe............ Data i podpis osoby wypełniającej Data i podpis osoby weryfikującej Frz 69/14