Załącznik nr 2.1. do SIWZ FORMULARZ ASORTYMENTOWY, OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA STANOWISKO ZNIECZULENIA Z ZESTAWEM MONITORUJĄCYM - 1 komplet Pełna nazwa urządzenia (typ, model) (podać): kraj pochodzenia (podać): deklarowana klasa wyrobu (podać): Producent (podać): Rok produkcji (podać): Lp. PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY WARUNEK GRANICZNY Parametr oferowany Zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr (wypełnia Wykonawca) I. STANOWISKO ZNIECZULENIA Z ZESTAWEM MONITORUJĄCYM - 1 komplet 1. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2018. 2. Aparat na podstawie jezdnej z czterema kółkami wyposażonymi w hamulec centralny na min. 2 koła. 3. Stały blat roboczy do pisania z oświetleniem LED o płynnej regulacji 4. Min. 2 szuflady na akcesoria 5. Zasilanie gazowe (O2, N2O, powietrze) z sieci centralnej z systemem złączy typu AGA dreny zasilające o długości min. 5 m 6. Wyposażony w awaryjne zasilanie gazowe: z min. 5l O2 ze złączem gwintowanym zgodnym z PN, reduktorem, przyłączem do aparatu. Manometr/wyświetlacz ciśnienia zasilania z butli O2 z butli 10 l N2O ze złączem gwintowanym zgodnym z PN, reduktorem,przyłączem do aparatu Półka na butle z systemem bezpiecznego mocowania butli 7. Ssak injektorowy z regulacją siły ssania z zabezpieczeniem przed zalaniem odsysaną treścią 8. Mocowanie dla dwóch aktualnie użytkowanych przez zamawiającego pojemników ssaka na 1,0 l wkłady jednorazowe firmy FloVAC firmy CA-M 9. Co najmniej dwa aktywne złącza robocze na parowniki, umożliwiające korzystanie z wybranego parownika bez konieczności zmiany położenia parowników 10. Złącza na parowniki wyposażone w system szybkiego mocowania umożliwiający stosowanie standardowych parowników różnych firm ze złączem typu Selectatec z zabezpieczeniem przed jednoczesnym włączeniem dwóch parowników 11. Aparat z funkcją kompensacji przepływu świeżego gazu. 12. Test aparatu w trakcie uruchamiania aparatu i autotest szczelności. Dziennik testów dostępny do wyświetlenia na ekranie aparatu.
13. Aparat wyposażony we wbudowane gniazda elektryczne 230 V 50 Hz min. 4 gniazda. 14. Wbudowane w aparat zasilanie awaryjne respiratora, umożliwiające pracę w warunkach standardowych przez co najmniej 90 minut po wyłączeniu prądu. Ładowanie akumulatora po podłączeniu do zasilania bez konieczności włączania aparatu w tryb stand-by 15. Wyjście ewakuacji gazów z zabezpieczeniem przed wyssaniem gazów z układu okrężnego. Przewód do podłączenia wyjścia ewakuacji gazów anestetycznych aparatu z odciągiem gazów w kolumnie anestezjologicznej (kompletny przewód o długości min. 5 m z wtyczką do gazów kolumny Trumpf Kreuzer typ: I 0842 firmy Greggersen) SYSTEM DYSTRYBUCJI GAZÓW 16. Przepływomierze elektroniczne osobne dla O2, N2O, powietrza, skalowane do min. 10 l/min. Przystosowane do znieczulenia z minimalnymi przepływami (poniżej 300 ml/min). -Wyświetlanie przepływu gazów w postaci wirtualnych przepływomierzy na ekranie respiratora -Mieszalnik sterowany elektronicznie. Mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów -Wbudowany, awaryjny, zapasowy, mechaniczny przepływomierz tlenu zależny od układu okrężnego z przepływem min. do 10 l/min 17. System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej na poziomie nie mniejszym niż 24%. 18. Wyjście świeżych gazów (M22/F15) umożliwiające podłączenie zestawów bezzastawkowych, do wentylacji w układzie półotwartym: Kuhna, Baina, Jacksona Reesa bez odłączania układu okrężnego. 19. Zintegrowany z aparatem dodatkowy przepływomierz tlenu do podłączenia maseczki tlenowej. UKŁAD ODDECHOWY 20. Układ oddechowy okrężny, o niskiej podatności, umożliwiający wentylację w układzie półzamkniętym i półotwartym dla dorosłych, końcówki do podłączenia rur pacjenta zgodne ze standardem ISO. Układ oddechowy po lewej stronie patrząc od przodu na aparat. 21. Układ oddechowy pozbawiony lateksu, łatwy do wymiany i sterylizacji. 22. Awaryjne dostarczenie tlenu do układu wentylacji (by-pass) o wydajności min. 25 l/min. 23. Zastawka APL regulowana w zakresie min. 5-60 cm H2O 24. Wielorazowy pochłaniacz dwutlenku węgla o przeziernej obudowie, wielorazowy 25. Możliwość stosowania wielorazowych i jednorazowych zbiorników pochłaniacza i ich wymiany bez narzędzi, w czasie znieczulenia bez rozszczelniania układu 26. Widoczne w czasie znieczulenia zastawki wdechowa i wydechowa RESPIRATOR ANESTETYCZNY 27. Wentylacja ręczna
28. Wybór wentylacji ręcznej lub automatycznej dokonywane za pomocą jednej dźwigni dwustronnej bez konieczności wykonywania dodatkowych czynności 29. Wentylacja kontrolowana objętością VC 30. Wentylacja wspomagana ciśnieniem PSV z automatycznym przełączeniem w tryb wentylacji zapasowej w razie wystąpienia bezdechu 31. Wentylacja SIMV w trybie z kontrolowaną objętością i ciśnieniem (czułość wyzwalania min. od 0,3 l/min. ) 32. Wentylacja ciśnieniowa z gwarantowaną objętością 33. Wentylacja kontrolowana ciśnieniem PC z regulacją ciśnienia wdechu min: od 5-60 cmh2o 34. Pauza przepływu gazów do jednej minuty podczas wentylacji mechanicznej z możliwością natychmiastowego jej wyłączenia. 35. Na żądanie podanie dodatkowego jednego oddechu pod określonym ciśnieniem przez określony czas bez wprowadzania zmian w ustawieniach respiratora wentylacja mechaniczna 36. Zautomatyzowany proces wielostopniowej cyklicznej rekrutacji pęcherzyków płucnych wentylacja mechaniczna. Zamiana programowanych parametrów przez użytkownika. Wyświetlanie nastaw i obrazowanie na ekranie respiratora. 37. Dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe (PEEP) w zakresie min. od /podać 4 do 20 cm H2O z możliwością wyłączenia funkcji PEEP 38. Regulacja objętości oddechowej min. od 20 do 1500 ml w trybie z kontrolowaną objętością. 39. Regulacja częstości oddechu min. od 4 do 100 odd./min. w trybie z kontrolowaną objętością lub kontrolowanym ciśnieniem. 40. Regulacja stosunku wdechu do wydechu w zakresie min. od 2:1 do 1:4 41. Parametry i pomiary wentylacji wyświetlane na kolorowym ekranie monitora respiratora. Ekran monitora aktywna matryca o przekątnej min. 15. Rozdzielczość minimum 1024x768 pikseli. Ustawienia parametrów wentylacji wykonywane przez ekran dotykowy, przyciski funkcyjne i pokrętło. Sterowanie poprzez pokrętło i przyciski w pełni zastępujące sterowanie ekranem dotykowym. 42. Funkcja indywidualnego konfigurowania i zapamiętania min. czterech stron ekranu respiratora 43. Ekran główny respiratora z możliwością regulacji położenia w poziomie i pod kątem, nie wbudowany w aparat ALARMY 44. Alarmy wizualne i akustyczne 45. Rejestracja zdarzeń alarmowych 46. Możliwość czasowego zawieszania alarmu dźwiękowego 47. Alarm za małej i za dużej objętości minutowej MV oraz za małej i za dużej objętości pojedynczego oddechu TV 48. Przekroczenia maksymalnego ciśnienia wdechowego 49. Małej częstości oddechów 50. Bezdechu 51. Braku zasilania w energię elektryczną 52. Braku zasilania w 53. Stężenia tlenu
POMIARY I ICH OBRAZOWANIE 54. Pomiary dotyczące wentylacji 55. Pomiar i wyświetlanie wartości objętości wdechowej TV 56. Pomiar i wyświetlanie wartości pojemności minutowej MV 57. Pomiar i wyświetlanie wartości częstości oddychania 58. Pomiar i wyświetlanie wartości ciśnień w układzie oddechowym (co najmniej ciśnienie szczytowe i PEEP) 59. Obrazowanie w postaci krzywej ciśnień i przepływów w układzie pacjenta 60. Pomiary i obrazowanie spirometrii w tym pętli min.: - ciśnienie-objętość - przepływ-objętość Funkcja zapisania pętli referencyjnej i zapamiętania min. do 5 wyświetlanych pętli spirometrycznych. Pomiar z wyświetleniem wartości podatności oddechowych. Pomiar i wyświetlanie wartości I:E 61. Pomiar, wyświetlanie wartości i prezentacja krzywej kapnograficznej 62. Pomiar i wyświetlanie wartości stężenia tlenu w gazach wdechowych i wydechowych metodą paramagnetyczną 63. Pomiar i wyświetlanie wartości stężenia anestetyków w gazach wdechowych i wydechowych (min. N2O, isofluran, sevofluran, desfluran) oraz MAC age wyświetlanie na ekranie respiratora aparatu do znieczulania 64. Automatyczna identyfikacja anestetyku wziewnego 65. Kapnografia Pomiar i wyświetlanie wartości prężności CO2 w gazach wdechowych i wydechowych w mmhg (pomiar w strumieniu bocznym) Zwrot próbki pobieranej do analizy gazów do układu wentylacji. Linia próbkująca o dł. min. 3m z portem męskim luer-lock Respiracja pomiar z gazów oddechowych 66. Trendy min 24 godz. 67. Komunikacja i opisy na aparacie w języku polskim 68. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem.) 69. Sprzęt kompletny ze standardowym wyposażeniem, gotowy do użytku bez dodatkowych inwestycji 70. Wyposażenie aparatu do znieczulenia poza zawartym w wyposażeniu standardowym 10 pułapek wodnych modułu gazowego 10 linii kapnograficznych 5 układów rur oddechowych jednorazowych dla dorosłych 5 układów rur oddechowych jednorazowych dla dzieci KARDIOMONITOR 71. Mocowanie na aparacie do znieczulenia niezależnie z możliwością regulacji położenia (obrotu) 72. Zasilanie elektryczne do 230V, 50-60 Hz 73. Awaryjne zasilanie z akumulatora przez co najmniej 60 minut pracy w kardiomonitorze lub w module podstawowych parametrów życiowych 74. Komunikacja monitora z użytkownikiem przez menu w języku polskim z systemem podpowiedzi, informacji, komunikatów.
75. Ekran kolorowy dotykowy typu TFT, przekątna ekranu co najmniej 15", aktywna matryca, rozdzielczość co najmniej 1280 x 768 pikseli 76. Monitor o budowie modułowej, w technologii wymiennych modułów podłączanych podczas pracy z automatyczną rekonfiguracją ekranu uwzględniającą pojawienie się nowych parametrów pomiarowych. Poprzez moduł pomiarowy należy rozumieć moduł jedno lub wieloparametrowy w postaci kostki wsuwany do ramy urządzenia. Kieszeń na moduły (2 wieloparametrowe i 4 pojedyncze) Położenie ramy na moduły pomiarowe regulowane niezależnie od położenia ekranu monitora. Możliwość ustawienia gniazd pomiarowych z dowolnej strony urządzenia w celu ułatwienia dostępu do nich. 77. Możliwość zaprogramowania przez personel min. 20 różnych konfiguracji monitora 78. Sterowanie poprzez ekran dotykowy. Możliwość podłączenia klawiatury i myszy pod port USB. 79. Pamięć trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów przez co najmniej 48 godzin 80. Minimum 100 zapamiętywanych wycinków krzywych mierzonych parametrów zapis automatyczny w chwili alarmu lub ręczny po przyciśnięciu przycisku funkcyjnego 81. Kardiomonitor przyłączony do wspólnej sieci monitorującej wraz z kardiomonitorami Philips Intellivue MX700 posiadanymi przez Zamawiającego w salach operacyjnych, w sali wybudzeniowej i izbie przyjęć 82. Główny moduł pomiarowy wyposażony we własne zasilanie, uchwyt do transportu,system alarmów i wyświetlacz min. 6 cali pozwalający na wykorzystanie go w czasie transportu pacjenta (przeniesienia danych demograficznych i trendów z poprzedniego stanowiska monitorowania oraz danych monitorowanych w czasie transportu); możliwość pomiaru co najmniej EKG, SaO 2, NIBP, IBP, temperatury Moduł kompatybilny z kardiomonitorami Philips MX700 posiadanymi przez Zamawiającego 83. Układy alarmowe najważniejszych parametrów. Możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych (wartości przydzielane automatycznie na podstawie aktualnych odczytów). Alarmy na przynajmniej 3 poziomach ważności. Możliwość kilkustopniowego wyciszania alarmów Możliwość zablokowania funkcji całkowitego wyłączenia bądź wyciszenia alarmów - zabezpieczona hasłem Wizualny wskaźnik alarmów umieszczony na ekranie w sposób umożliwiający jego obserwację wokół monitora 84. Ciągła rejestracja i możliwość równoczesnej prezentacji co najmniej 3 odprowadzeń EKG 85. Pomiar częstości akcji serca 86. Analiza odcinka ST ze wszystkich monitorowanych odprowadzeń 87. Podstawowa analiza arytmii pracy serca 88. Respiracja impedancyjna w zakresie min. 5-150 oddechów/min 89. Zakres pomiaru saturacji SaO 2 1-100% z prezentacją krzywej pletyzmograficznej metodą zapewniającą dokładny pomiar przy niskiej perfuzji i eliminację artefaktów ruchowych (np.masimo, FAST,Nellcor) Prezentacja krzywej pletyzmograficznej i SaO 2
Modulacja dźwięku przy zmianie wartości SaO 2 W komplecie do każdego kardiomonitora kabel główny i standardowe wielorazowe czujniki: na palec dla dorosłych(typ klips -1szt), czujnik pediatryczny (1szt), czujnik niemowlęcy (1szt), czujnik na ucho (1 szt), przewód przedłużający do czujników wielorazowych 90. Moduł pomiarowy indeksu bispektralnego (BIS) +moduł BISx Power Link (wraz z kompletem okablowania + 25 czujników Quatro,10 czujników pediatrycznych) 91. Pomiar temperatury z 1 miejsca, czujniki: Powierzchniowy wielorazowy 1 szt Wewnętrzny jednorazowy 10 szt Kable połączeniowe (jeśli wymagane) 92. Pomiar ciśnienia tętniczego krwi metodą nieinwazyjną wyzwalany ręcznie lub automatycznie w wybranych odstępach czasowych. W wyposażeniu komplet wielorazowych mankietów bez lateksu dla niemowląt, dzieci i dorosłych wraz z 2 kablami połączeniowymi. W zestawie co najmniej 5 różnych rozmiarów mankietów 93. Pomiar ciśnienia krwi metodą bezpośrednią (krwawą) ; minimalny zakres pomiarów od - 20 do 300 mmhg. Możliwość wybrania różnych etykiet nazw ciśnień inwazyjnych w tym (ART., CVP, ICP) wraz z automatycznym doborem skali i ustawień dla poszczególnych ciśnień Pomiar SPV (Systolic Pressure Variation) lub PPV (Pulse Pressure Variation) W komplecie kabel interfejsowy i 10 przetworników jednorazowych 94. Możliwość pracy w sieci centralnego monitorowania. Możliwość podglądu ekranu i alarmów z innego monitora pracującego w sieci, w tym z kardiomonitorów Philips Intellivue MX700 posiadanych przez Zamawiającego w salach operacyjnych, w sali wybudzeniowej i izbie przyjęć WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 95. Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [miesięcy] 96. Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd, robociznę i materiały eksploatacyjne) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do dostawy potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) 97. Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy w okresie gwarancyjnym oraz pogwarancyjnym, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy 98. Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy 99. Dostarczenie urządzenia zastępczego na czas naprawy lub przeglądu poza siedzibą Zamawiającego 100 Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, podać Podać
INNE 101. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego 102. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentacja techniczna 3) paszport techniczny 103. Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP. 104. Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia zestawu łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego. Zakup wszystkich elementów niezbędnych do montażu i uruchomienia zestawu leży po stronie Wykonawcy. 105. Wykonawca w okresie gwarancji zapewni nieodpłatnie materiały konieczne do wymiany podczas przeglądów okresowych zgodnie z zaleceniami producenta 106. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2018 Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.