Definicja. Znieczulenie ogólne (anestezja) to odwracalne obniżenie aktywności. sensorycznych ośrodków w mózgu i rdzeniu kręgowym prowadzące do

Wielkość: px

Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Definicja. Znieczulenie ogólne (anestezja) to odwracalne obniżenie aktywności. sensorycznych ośrodków w mózgu i rdzeniu kręgowym prowadzące do"

Andrzej Jastrzębski
8 lat temu
Przeglądów:

1 Definicja Znieczulenie ogólne (anestezja) to odwracalne obniżenie aktywności sensorycznych ośrodków w mózgu i rdzeniu kręgowym prowadzące do zahamowania odruchów nerwowych. Znieczulenie ogólne zwykle wywoływane jest wprowadzeniem do organizmu substancji chemicznych specyficznie oddziaływujących na organizm.

2 Efekt działania Substancje wywołujące znieczulenie ogólne z reguły powodują kory mózgowej, a następnie głównych zwojów w śródmózgowiu móżdżku i rdzeniu kręgowym. Zbyt duże stężenie środków znieczulających lub zbyt długa ekspozycja prowadzi do zahamowania aktywności pnia mózgu i w konsekwencji do porażenia ośrodków oddychania i naczynio-ruchowych, co staje się przyczyną śmierci.

Zbyt duże stężenie środków znieczulających lub zbyt długa ekspozycja prowadzi do zahamowania

3 Znieczulenie ogólne regulacje prawne Zabiegi powodujące ból wykonuje się w znieczuleniu ogólnym albo miejscowym, z wyjątkiem tych zabiegów, które według zasad sztuki weterynaryjnej wykonuje się bez znieczulenia. Art. 27 Ust. 3 Ustawa z dnia 21 sierpnia 1997 r. o ochronie zwierząt (Dz.U. z 1997 r. Nr 111, poz. 724 )

zasad sztuki weterynaryjnej wykonuje się bez znieczulenia. Art. 27 Ust.

4 Znieczulenie ogólne regulacje prawne Doświadczenia powodujące ból lub inne cierpienie należy przeprowadzać w znieczuleniu ogólnym albo miejscowym i tylko raz na tym samym zwierzęciu, chyba że natura doświadczenia wymaga jego powtórzenia. Tylko w wyjątkowych przypadkach, gdy dobro nauki tego wymaga, można dokonać doświadczenia bez znieczulenia. Art. 30 Ust.13 Ustawa z dnia 21 sierpnia 1997 r. o ochronie zwierząt (Dz.U. z 1997 r. Nr 111, poz. 724 )

5 Leki dopuszczone do obrotu Zezwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub przez Radę lub Komisję Europejską Art. 3 Ust Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne; Dz. U. z dnia 31 października 2001 r., Nr 126, poz

Komisję Europejską Art. 3 Ust. 1-3. Ustawa z dnia 6 września 2001 r.

6 Substancje znieczulające dopuszczone do stosowanie u ryb Nazwa MS Olejek goździkowy Metomidat Preparat TricainS, Finquel AquiS Aquacalm Kraj USA, Kanada Australia, Japonia, Nowa zelandia Kanada* *wyłącznie dla ryb ozdobnych

TricainS, Finquel AquiS Aquacalm Kraj USA, Kanada

7 Substancje znieczulające dopuszczone do stosowanie u ryb W Europie brak preparatów znieczulających dopuszczonych do stosowania u ryb!

8 Preparaty zastępcze Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 marca 2003 roku w sprawie sposobu postępowania przy stosowaniu produktów leczniczych w sytuacji, gdy brak jest odpowiedniego weterynaryjnego produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu dla danego gatunku zwierząt (Dz. U. Nr 67, poz. 632 ).

sytuacji, gdy brak jest odpowiedniego weterynaryjnego produktu leczniczego

9 Preparaty zastępcze W przypadku, gdy brak jest na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej odpowiedniego produktu leczniczego weterynaryjnego dopuszczonego do obrotu dla danego wskazania i dla danego gatunku zwierząt, którego tkanki lub pozyskiwane produkty są przeznaczone do spożycia przez ludzi, w drodze wyjątku właściwy lekarz weterynarii, na własną odpowiedzialność, może w konkretnym gospodarstwie, szczególnie w celu uniknięcia niemożliwego do zaakceptowania cierpienia zwierząt, stosować następujące produkty lecznicze:

produkty są przeznaczone do spożycia przez ludzi, w drodze wyjątku właściwy lekarz weterynarii, na własną odpowiedzialność, może w

10 Preparaty zastępcze 1) produkty lecznicze weterynaryjne dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej do stosowania u innego gatunku zwierząt lub dla tego samego gatunku z innym wskazaniem do stosowania; 2) w przypadku braku produktów leczniczych weterynaryjnych, o których mowa w pkt 1: a) produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej do stosowania u ludzi, albo

wskazaniem do stosowania; 2) w przypadku braku produktów leczniczych weterynaryjnych, o których mowa w

11 Preparaty zastępcze b) produkty lecznicze weterynaryjne dopuszczone do obrotu w innym państwie członkowskim Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, do stosowania u tego samego gatunku zwierząt lub innego gatunku zwierząt, którego tkanki lub pozyskiwane produkty są przeznaczone do spożycia przez ludzi z tym samym wskazaniem lub innym wskazaniem do stosowania; c) w przypadku braku produktów leczniczych, o których mowa w pkt 2, produkt leczniczy weterynaryjny, który jest lekiem recepturowym.

zwierząt lub innego gatunku zwierząt, którego tkanki lub pozyskiwane produkty są przeznaczone do spożycia przez ludzi z tym samym wskazaniem lub

12 Preparaty zastępcze - okres karencji Okres karencji ustala lekarz ordynujący produkt zastępczy Okres karencji oblicza się wg wzoru: OK = 500 temp. wody

13 Preparaty zastępcze - okres karencji Temperatura C Okres karencji Temperatura C Okres karencji

6 83 17 29 7 71 18 28 8 63 19 26 9 56 20 25 10 50 21 24

14 Wskazania do zastosowania znieczulenia ogólnego w hodowli jesiotrów Zabiegi lecznicze Eksperymenty naukowe Przyżyciowa ocena dojrzałości gonad Selekcja wg płci Nacięcie jajowodu Transport Znakowanie ryb wszczepianie transmiterów pozwalających na śledzenie wędrówek ryb drogą radiową

gonad Selekcja wg płci Nacięcie jajowodu Transport Znakowanie ryb

Podobne dokumenty

1. Dane dotyczące produktu leczniczego, który zostanie wprowadzony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w ramach importu równoległego

1. Dane dotyczące produktu leczniczego, który zostanie wprowadzony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w ramach importu równoległego Załącznik nr 1 WZÓR WNIOSEK O WYDANIE POZWOLENIA NA IMPORT RÓWNOLEGŁY produkt leczniczy produkt leczniczy weterynaryjny (Wypełnia pracownik Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych