Dr n. med. Tomasz Rzemieniuk

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Dr n. med. Tomasz Rzemieniuk"

Transkrypt

1 Dr n. med. Tomasz Rzemieniuk

2 Struktura zatruć

3 Klasy toksyczności Klasa I II III IV V LD 50 szczury (mg/kg) LD 50 człowiek (g/70 kg) do > 5000 ok.4 (łyżeczka) > 1000

4 Drogi wprowadzenia trucizny Doustna Drogi oddechowe Skóra Wstrzyknięcie Ukąszenie

5 Drogi wydalania 1. Nerki 2. Przewód pokarmowy - ze śliną, - do żołądka, - z żółcią, - z kałem. 3. Przez płuca 4. Przez skórę z potem 5. Przez gruczoły mleczne.

6 Metabolizm trucizn 1. Substancje niemetabolizowane, wydalane w postaci pierwotnej. 2. Metabolizowane, detoksyfikowane. 3. Metabolizowane do pochodnych bardziej toksycznych.

7 Końcowy efekt toksyczny zależy od: Uwalniania substancji toksycznej Absorbcji Dystrybucji w ustroju Metabolizmu-biotransformacji Wydalania

8 O efektach działania trucizny decyduje wchłonięta dawka O wielkości wchłoniętej dawki decyduje szybkość wchłaniania i wydalania

9 Działanie ratujące w zatruciach ma na celu: Zapobieganie lub opóźnianie wchłaniania trucizny Przyspieszenie eliminacji trucizny

10 Rozpoznanie zatrucia Rozpoznanie pewne znana substancja, znana dawka Rozpoznanie wątpliwe podejrzana substancja, niewiadoma dawka, bez objawów lub niejednoznaczne objawy kliniczne Podejrzenie zatrucia patologiczne objawy kliniczne, zwłaszcza występujące nagle, brak danych o zatruciu w wywiadzie

11 Pediatryczny pacjent toksykologiczny Dziecko z ewidentnymi objawami i pewnym wywiadem. 2. Dziecko bez objawów, ale z wywiadem wskazującym na ekspozycję. 3. Dziecko bez objawów, z niejasnym wywiadem. 4. Dziecko z dziwnymi objawami, mogącymi wskazywać na zatrucie, z niewiadomym wywiadem. 1.

12 Rozpoznanie Kliniczne rozpoznanie zatrucia opiera się na stwierdzeniu zgodności objawów przedmiotowych z wywiadem wskazującym na zatrucie Nie ma charakterystycznych objawów zatruć, na podstawie których możnaby postawić właściwe rozpoznanie Należy zawsze uwzględnić pewne okoliczności zachowania w skojarzeniu z objawami chorobowymi

13 Za zatruciem przemawiają: Nagłe wystąpienie objawów u dziecka dotychczas zdrowego Pojawienie się objawów po spożyciu posiłku lub leków Wystąpienie objawów w pomieszczeniach zawierających urządzenia emitujące substancje toksyczne Występowanie objawów u kilkorga dzieci przebywających razem Objawy wielonarządowe Na zatrucie mogą wskazywać pewne zmiany miejscowe: na skórze, śluzówkach, zapach itp.

14 Zasady postępowania z zatrutym lub podejrzanym o zatrucie Dokładne badanie fizykalne-objawy patologiczne, ślady trucizny, ślady wkłuć itp. Zabezpieczenie opakowań, ew. resztek substancji luzem. Ustalenie stanu zdrowia sprzed incydentu zachorowania, ew. zażywanie stałych leków. Ustalenie dostępu do innych leków i innych substancji toksycznych. Ustalenie okoliczności zatrucia (dawka, czas spożycia, czas wystąpienia pierwszych objawów).

15 Podstawa wywiadu toksykologicznego Co jest pewną lub przypuszczalną substancją trującą (klasa toksyczności), ewentualne kombinacje czynników toksycznych. Ilość dawka substancji toksycznej Czas od ekspozycji Droga ekspozycji Powód

16

17 Objawy zatrucia - ogólne Zaburzenia świadomości: senność, śpiączka, pobudzenie psychomotoryczne, lęki, halucynacje. Drżenia mięśniowe, drgawki, porażenia, zniesienie odruchów, zaburzenia ruchów gałek ocznych i odruchów źrenicznych.

18 Objawy zatrucia układ oddechowy i krążenia Duszność, zaburzenia oddychania, kaszel Bradykardia, tachykardia, nadciśnienie, niedociśnienie, sinica, zapaść.

19 Objawy zatrucia przewód pokarmowy Nudności wymioty, biegunka (z krwią), bóle brzucha Żółtaczka

20 Objawy zatrucia układ moczowy Wielomocz, bezmocz, zmiana zabarwienia moczu

21 Objawy zatrucia - inne Nadmierna suchość skóry i śluzówek Nadmierna potliwość i ślinienie

22 Objawy zatrucia ZESPÓŁ CHOLINERGICZNY ZESPÓŁ ANTYCHOLINEGICZNY

23 Wskazania do badań toksykologicznych Głęboka śpiączka Niewyjaśniona kwasica metaboliczna Niewyjaśnione zaburzenia krążenia Niejasny wywiad

24 Postępowanie z dzieckiem zatrutym niewspółpracującym(nieprzytomnym) Stabilizacja wentylacji i krążenia Asekuracja dróg oddechowych intubacja Ewakuacja trucizny z żołądka płukanie Leczenie swoiste antidota Leczenie objawowe Przyspieszenie eliminacji trucizny

25 Postępowanie z dzieckiem zatrutym współpracującym Stabilizacja pacjenta podkłucie Ewakuacja trucizny prowokacja wymiotów lub płukanie żołądka Leczenie swoiste Leczenie objawowe Przyspieszenie eliminacji trucizny

26

27 >1h

28 < 1h

29

30 Wstępna, jak również dalsza ocena stanu zatrutego pacjenta ma na celu ustalenie zespołu charakterystycznych objawów klinicznych zwanych: TOXIDROMEM

31 TOXIDROM barbiturany i inne leki uspokajające lub nasenne Hypotermia, hypotensja, bradypnoe, Ataksja, zamroczenie, śpiączka, Oczopląs, zwężenie lub poszerzenie źrenic, Pęcherze na skórze.

32 TOXIDROM - fenotiazyny Wiotkość, hypotermia, tachykardia, tachypnoe, Senność śpiączka, drżenia drgawki, Objawy pozapiramidowe, ataksja, kręcz szyi, ułożenie odgięciowe, szczękościsk, wysuwanie języka, Zwężenie źrenic.

33 TOXIDROM preparaty fosforoorganiczne Bradykardia, tachypnoe, Przymroczenie, śpiączka, drgawki, drżenia mięśniowe, osłabienie i porażenie mięśni, Zwężenie źrenic, łzawienie, zamazane widzenie, Wzmożona potliwość, nadprodukcja śluzu, Zapach czosnku.

34 Diagnostyka laboratoryjna w zatruciach Gazometria Jonogram Glukoza Próby wątrobowe Próby nerkowe Inne Badania toksykologiczne

35 Wskazania do badań toksykologicznych Głęboka śpiączka Niewyjaśniona kwasica metaboliczna Niewyjaśnione zaburzenia krążenia Niejasny wywiad

36 Wskazania do ilościowych badań toksykologicznych Acetaminophen Karbamazepina Digoksyna Luminal Phenytoina Salicylany Teofilina Lit, żelazo Tlenek węgla Etanol Metanol Glikol etylenowy Związki methemoglobinotwórcze

37 Substancje o znacznej toksyczności, aktualnie niewykrywane w przesiewowych analizach Powodujące śpiączkę: bromki chloralhydrat clonidyna cyjanki związki foforoorganiczne tetrahydrazolina

38 Substancje o znacznej toksyczności, aktualnie niewykrywane w przesiewowych analizach Działające hypotensyjnie: betablokery blokery kanału wapniowego klonidyna kolchicyna

39 Postępowanie szpitalne faza dekontaminacji Płukanie żołądka. Przyspieszenie eliminacji środki przeczyszczające. Płukanie jelit. Forsowna diureza. Wielokrotne dawki węgla aktywowanego (dializa jelitowa).

40 Faza dekontaminacji cd. Pozaustrojowe metody eliminacji toksyn Dializa otrzewnowa. Hemodializa Hemoperfuzja Transfuzja wymienna Plazmafereza ECMO

41 Zastosowanie swoistych odtrutek mechanizm działania Poprzez wiązanie z toksyną, Współzawodnictwo w wiązaniu z receptorem, Odwrócenie działania patologicznego toksyny, Aktywacja metabolizmu toksyny do związku mniej toksycznego, Zablokowanie szlaku metabolicznego toksyny do produktu bardziej toksycznego, Uzupełnianie kofaktorów wypartych przez toksyny.

42

43 Następstwa zatrucia i postępowanie w wybranych zatruciach lekami i środkami chemicznymi

44 Alkohol Niepożądane działania Postępowanie Hiopoglikemia Śpiączka Zaburzenia oddychania Monitorować glikemię w razie potrzeby dożylnie podać glukozę

45 Atropina Niepożądane działania Postępowanie Suchość w ustach, tachykardia, zaburzenia rytmu, pobudzenie, drgawki (objawy przy dawce 0,02mg/kg; od 0,07mg/kg ciężkie zatrucie) Płukanie żołądka Przy ciężkich zatruciach fizostygmina 0,02-0,06 mg/kg

46 Digoksyna Niepożądane działania Postępowanie Zaburzenia rytmu Hipoglikemia Zatrucie od 0,07mg/kg) (hypokaliemia wzmaga toksyczność) Węgiel aktywowany (do 1h od spożycia) Monitorowanie EKG (w przyp. bloku a-v. - atropina, w zab. komorowych lidokaina). Uwaga: propranolol nasila objawy! Oznaczyć stężenie leku. Antytoksyna (przeciwciała owcze)

47 Związki żelaza Niepożądane działania Postępowanie Początkowo: wymioty, biegunka, krwawe wymioty i stolce, owrzodzenie żołądka. Po kilkugodzinnej poprawie: senność śpiączka, wstrząs, uszkodzenie wątroby z hipoglikemią i drgawkami Zatrucie ciężkie przy spożyciu >60 mg/kg RTG brzucha(lokalizacja tabletek) Oznaczenie stężenia żelaza w surowicy (>300ug/100ml ciężkie zatrucie, ale nawet po 6h stężenie może być prawidłowe) Płukanie żołądka (do 1h) bez węgla aktywowanego, przy ciężkim zatruciu płukanie desferoksaminą 2g/l w 1%roztw. dwuwęglanów Desferoksamina dożylnie.

48 Paracetamol (spożycie przez dzieci większych ilości zdarza się rzadko tabletki zbyt duże, syrop zbyt słodki) Niepożądane działania Postępowanie Podrażnienie żołądka Uszkodzenie wątroby po 3-5 dniach Sprawdzić stężenie leku w osoczu po 4h od spożycia jeśli stężenie wysokie lub dawka spożyta >150mg/kg acetylocysteina dożylnie 150mg/kg w szybkim wlewie, potem 50mg/kg przez 4h, potem 100mg/kg/16h (alternatywnie w podobnych dawkach doustnie; wtedy nie podawać węgla) Monitorować czas protrombinowy, próby wątrobowe i nerkowe

49 Salicylany Niepożądane działania Postępowanie Szum w uszach, głuchota, nudności, wymioty, odwodnienie, dezorientacja Hyperwentylacja prowadząca do alkalozy, następnie kwasica metabolioczna Hipoglikemia (Hypertermia) Płukanie żołądka+węgiel aktywowany (do 1h) Pomiar stężenia salicylanów w żołądku. Monitorowanie równowagi kwasowozasadowej i wodno-elektrolitowej i wyrównywanie zaburzeń. Ew. substytucja wit.k Dializa.

50 Teofilina Niepożądane dzialania Postępowanie Tachykardia, nudności, wymioty, bole głowy, przy 40ug/ml zab. rytmu, drgawki Wąski zakres terapeutyczny (każda dawka powyżej terapeutycznej powinna być traktowana jako toksyczna)! Pierwotne usunięcie substancji (jeśli>8mg/kg/dawkę) i leczenie objawowe do hemodializy

51 Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne Niepożądane działania Postępowanie Tachykardia zatokowa Zaburzenia przewodnictwa Suchość w ustach, zaburzenia widzenia Pobudzenie, dezorientacja, drgawki, śpiączka Zaburzenia oddychania Hypotensja Objawy od 1,5mg/kg (dawka śmiertelna od 10mg/kg) Płukanie żołądka+węgiel aktywowany (do 1h) Kardiomonitor Zachowawcze leczenie zaburzeń rytmu Wyrównywanie kwasicy metabolicznej Opanowywanie drgawek diazepamem Ew. fizostygmina 0,02-0,06mg/kg

52 Alkilowane fosforany Niepożądane dzialania Postepowanie Bradykardia, tachypnoe, Przymroczenie, śpiączka, drgawki, drżenia mięśniowe, osłabienie i porażenie mięśni, Zwężenie źrenic, łzawienie, zamazane widzenie, Wzmożona potliwość, nadprodukcja śluzu, Zapach czosnku. Pierwotne usunięcie trucizny Atropina Specyficzne antidotum obidoksym (Toksobidin) 4-8mg/kg im.

53 Niektóre, często spotykane leki, których nadużycie jest potencjalnie mało toksyczne

54 Leki przeciwhistaminowe: senność, ataksja, tachykardia, jednak 3-4-krotna dawka dobowa nie budzi obaw. Barbiturany: ciężkie zatrucie, gdy przekroczona 10x dawka jednorazowa. Betamimetyki: drżenia, niepokój, tachykardia, zab. rytmu, hypertonia, po.: >2x dawka dobowa ciężkie zatrucie, inh.: dawka 10-20x mało toksyczna.

55 Leki p-kaszlowe: duża rozpiętość terapeutyczna, czasem senność. Kodeina: duża rozpiętość terapeutyczna, senność, pokrzywka; depresja oddechowa 0d 5mg/kg wtedy nalokson 10ug/kg iv. Leki homeopatyczne: nieszkodliwe, zwrócić uwagę na dawkę alkoholu. Wapń: nieszkodliwe do ilość odp. 10 tabletek.

56 Leki hamujące owulację: nieszkodliwe, nie podejmować żadnych czynności terapeutycznych. Witamina A: mało toksyczna, od 20000jm/kg pierwotne usunięcie substancji. Witamina D: mało toksyczna, od 50000jm./kg - pierwotne usunięcie substancji. Witaminy B, C, K: nietoksyczne

57

58 Środki psychoaktywne

59 Morfina. Heroina Niepożądane działania Postępowanie Dawka toksyczna:60mg (>0,5ug/ml). Dawka śmiertelna mg (2,6ug/ml). Szpilkowate źrenice, nudności, wymioty, bladość, zawroty głowy, bradykardia, hypotensja, porażenie perystaltyki, zatrzymanie moczu, zaburzenia oddychania. Nalokson 0,4-2 mg iv., ew. powtarzać co 2-3min. do 10 mg. Leczenie objawowe. Nie stosuje się płukania żołądka.

60 Amfetamina Niepożądane działania Postępowanie Dawka potencjalnie śmiertelna: 1 mg/kg Pobudzenie, uczucie lęku, halucynacje, rozszerzenie źrenic, wzmożona potliwość, suchość w ustach, bóle brzucha, biegunka, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, tachykardia, zaburzenia rytmu, nadciśnienie, ból wieńcowy(ekg:cechy niedokrwienia). Płukanie żołądka (do 1h). Leczenie objawowe. Zakwaszanie moczu przyspiesza wydalanie amfetaminy, ale ryzyko ONN (mioglobinuria).

61 Kokaina Niepożądane działania Postępowanie Ciężkie zatrucie: 1g. Płukanie żołądka (bez węgla) tuż po Kokaina+alkohol: działanie zażyciu. kardiotoksyczne. Leczenie objawowe. Pobudzenie, uczucie lęku, halucynacje, nudności, wymioty, drżenia, wzmożone napięcie mięśni, drgawki, tachykardia, zaburzenia rytmu, nadciśnienie, ból wieńcowy(ekg:cechy niedokrwienia), hipotermia, śpiączka.

62 Kanabinoidy (marihuana i haszysz) Niepożądane działania Postępowanie Mogą działać pobudzająco/uspokajająco, znieczulająco/halucynogennie (objawy podobne do zatrucia alkoholem) Leczenie objawowe. Nie wymaga płukania żołądka.

63

64 Rośliny - zatrucia Liście zwykle nietoksyczne (wyjątek: cis) Najczęściej toksyczne owoce

65 Niektóre rośliny - zatrucia Bluszcz: toksyczny >5 jagód Bieluń: już kilka ziaren toksyczne. Cis: igły bardzo toksyczne!, pestki toksyczne przy przegryzieniu, miąższ owoców nietoksyczny. Jarzębina: nietoksyczna (>50 owoców wskazana obserwacja). Jemioła: toksyczna >5 jagód. Konwalia: toksyczna: wymioty, biegunka, zawroty głowy, zaburzenia rytmu. Liguster: toksyczny >5 jagód.

66 Niektóre rośliny - zatrucia Muchomor sromotnikowy: objawy opóźnione (po 2 dobach)-hepato- i nefrotoksyczny, uszkodzenie OUN Leczenie: pierwotne usuwanie substancji transfuzja wymienna, dializa przeszczep wątroby

67 Niektóre rośliny - zatrucia Trzmielina: nawet niewielka ilość owoców toksyczna, objawy po 15h: wymioty, krwista biegunka, drgawki. Wawrzynek(wilcze łyko): toksyczny nawet przy jednej jagodzie: wymioty, biegunka, nefrotoksyczność. Wiciokrzew: toksyczny >10 jagód. Wilcza jagoda(pokrzyk): toksyczna nawet przy 1 jagodzie: pobudzenie, zab.rytmu, rozszerzenie źrenic. Wilczomlecz: średnio toksyczny: wymioty, biegunka, drgawki, pęcherze przy skórnym kontakcie z sokiem. Złotokap: toksyczny mniej niż 1 strączek: ślinotok, rozszerzenie źrenic, pieczenie w przełyku, porażenia, drgawki.

68

69 ŚRODKI GOSPODARSTWA DOMOWEGO Mydła Syntetyczne detergenty Środki czyszcząco-dezynfekujące Środki udrożniające Wybielacze Zawierające amoniak

70 Algorytm postępowania w zatruciach domowymi środkami czystości

71 Algorytm postępowania w zatruciach domowymi środkami czystości Mydła anionowe lub niejonowe detergenty Obserwacja objawów

72 Algorytm postępowania w zatruciach domowymi środkami czystości Kationowe detergenty czwartorzędowe, zasady amonowe określenie ilości mała nietoksyczne obserwacja duża potencjalnie toksyczne płukanie żołądka

73 Algorytm postępowania w zatruciach domowymi środkami czystości Wybielacze (podchloryny) Produkty zawierające amoniak ustalenie stężenia produktu domowe <5% obserwacja objawów żrące przemysłowe >5% potencjalne działanie leczenie typowe

74 Algorytm postępowania w zatruciach domowymi środkami czystości Mocne kwasy lub zasady (środki żrące) endoskopia oparzenia obecne oparzenia nieobecne dieta ścisła-hiperalimentacja leki hamujące wydzielanie żołądkowe sterydy? Leczenie operacyjne postępowanie objawowe

75

76 Postępowanie w zatruciu pochodnymi destylacji ropy naftowej Klasyfikacja węglowodorów alifatyczne aromatyczne toksyczne pochodne ropy naftowej toluen ksylen benzen halogenowe czterochlorek węgla trójchloroetan -płyny do zapalniczek -pasty do mebli -oleje do lamp -rozpuszczalniki -kleje -lakiery -rozcieńczalniki -jako nośniki innych substancji toksycznych, np. pestycydów

77 Postępowanie w zatruciu pochodnymi destylacji ropy naftowej Klasyfikacja węglowodorów cd. NIETOKSYCZNE (o ile nie zaaspirowane w dużej ilości): asfalt, oleje organiczne, płynna wazelina, oleje samochodowe, smary, oliwka dziecięca, olejki do opalania.

78 Postępowanie w zatruciu pochodnymi destylacji ropy naftowej Klasyfikacja węglowodorów cd. O UKŁADOWEJ TOKSYCZNOŚCI: halogenowe (czterochlorek węgla, trójchloroetan), aromatyczne (benzen toluen, ksylen), z dodatkami, (np. kamforą, zw.fosforoorganicznymi, metalami ciężkimi)

79 Postępowanie w zatruciu pochodnymi destylacji ropy naftowej Klasyfikacja węglowodorów cd. O DUŻYM RYZYKU ASPIRACJI BEZ UKŁADOWEJ TOKSYCZNOŚCI: terpentyna, benzyna, nafta oczyszczona, oleje mineralne (wodooporne), płyny do rozpalania grilla, płyn do zapalniczek.

80 Postępowanie w zatruciu pochodnymi destylacji ropy naftowej nie tak opróżnienie żołądka

81 Postępowanie w zatruciu pochodnymi destylacji ropy naftowej nie rtg klatki piersiowej (2-4h) tak natychmiast rtg klatki piersiowej prawidłowy nieprawidłowy leczenie

82 Wybrane substancje mało- lub potencjalnie nietoksyczne Rtęć: metaliczna nietoksyczna. Nadmanganian potasu: roztwór nieszkodliwy, kryształy powodują oparzenia. Nikotyna: spożycie 1 papierosa, niedopałka nieszkodliwe; przy dużej ilości objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwężenie źrenic, tachykardia, drgawki. Kreda, kredki nietoksyczne. Barwniki spożywcze - nietoksyczne. Zapałki - nietoksyczne. Styropian - nietoksyczny. Atrament mało toksyczny <0,5 ml/kg

83

84 Płukanie żołądka Usuniecie substancji toksycznej z żołądka zanim przedostanie się ona poprzez odźwiernik do jelita cienkiego, gdzie w głównej mierze zachodzi jej absorbcja

85 Płukanie żołądka - wskazania 1. Spożycie substancji toksycznych stwarzających zagrożenie życia, jeżeli czas od ich połknięcia nie przekroczył min. 2. Spożycie dużych ilości substancji toksycznych lub leków silnie działających gdy czas od spożycia nie przekroczył 4-6 h

86 Płukanie żołądka - wskazania 3. Spożycie substancji toksycznych, posiadających działanie zwalniające perystaltykę przewodu pokarmowego i opróżniających opróżnianie żołądka. 4. Spożycie toksycznych dawek o przedłużonym wchłanianiu i działaniu. 5. Spożycie substancji toksycznych lub leków tworzących złogi w przewodzie pokarmowym.

87 Płukanie żołądka przeciwskazania bezwzględne Spożycie substancji żrących Aktualnie istniejące schorzenia przełyku i żołądka (żylaki, owrzodzenia) lub stany po przebytych zabiegach operacyjnych

88 Płukanie żołądka przeciwskazania względne Można płukać po intubacji rurką z mankietem uszczelniającycm Pacjent pobudzony, przymroczony, w stanie śpiączki, w stanie drgawkowym Zatrucie pochodnymi węglowodorów

89 Płukanie żołądka - sprzęt 1. Sondy żołądkowe Wiek dziecka Rozmiar sondy przez nos Rozmiar sondy przez usta Niemowlęta i dzieci do 3 r.ż FR FR Dzieci w wieku przedszkolnym FR FR Dzieci starsze FR FR

90 Płukanie żołądka - sprzęt 2. Żel ksylokainowy do zwilżania sondy. 3. Strzykawki 50 ml. 4. 0,45%-0,9% roztwór NaCl. 5. Węgiel aktywowany. 6. Środek przeczyszczający. 7. Dowolne kalibrowane naczynie. 8. Zamykany pojemnik do zabezpieczenia treści żołądkowej. 9. Chusty i pasy do unieruchomienia. 10. Ssak z cewnikami. 11. Foliowe fartuchy i rękawiczki.

91 Płukanie żołądka technika zabiegu U współpracujących pacjentów rozważyć podanie niewielkiej ilości płynu przed założeniem sondy (aby ułatwić lokalizację sondy) Sondę zakładamy zazwyczaj przez usta (małe dzieci ew. przez nos) na dokładnie zmierzona odległość: - przez nos: ucho-nos-wyrostek mieczykowaty - przez usta: usta-wyrostek mieczykowaty +10 cm

92 Płukanie żołądka technika zabiegu Sprawdzić położenie sondy aspirując treść lub wdmuchując powietrze Zabezpieczyć sondę przed wysunięciem Zabezpieczyć zaaspirowaną treść do badań Ułożyć dziecko we właściwej pozycji: - starsze pozycja Trendelenburga na lewym boku, - młodsze na siedząco i odpowiednio uruchomić (chusty, pasy, pomoc osoby trzeciej)

93 Płukanie żołądka technika zabiegu Płukanie 0,45-0,9% roztworem NaCl o temperaturze ciała Płukanie porcjami dostosowanymi do wieku i pojemności żołądka dziecka: niemowlęta ml 2-5 r.ż ml 5-10 r.ż ml dzieci starsze 250 ml

94 Płukanie żołądka technika zabiegu Całkowita ilość płynu użytego do płukania powinna wynosić ml/kg W czasie płukania należy kilkakrotnie przesunąć koniec sondy, aby odessać treść z całeg9o żołądka Po każdym wprowadzeniu porcji płynu powinno odzyskać się tę samą objętość albo poprzez zdrenowanie albo odciągnięcie strzykawką

95 Płukanie żołądka technika zabiegu Do ostatniej porcji płynu do płukania dodajemy węgiel aktywowany w dawce 0,5-1 g/kg, tj. po rozpuszczeniu 50 g węgla aktywowanego w 400 ml wody destylowanej i podać 5-10 ml/kg

96 Płukanie żołądka technika zabiegu Do ostatniej porcji płynu można również domieszać środek przeczyszczający: siarczan sodu, magnezu, sorbitol, mannitol, laktulozę Ostatnia porcja płynu z węglem aktywowanym i ew. środkiem przeczyszczającym pozostaje w żołądku

97 Płukanie żołądka powikłania Aspiracja treści żołądkowej do dróg oddechowych Aspiracja węgla aktywowanego Mechaniczne uszkodzenie przełyku lub żołądka Zaburzenia wodno-elektrolitowe

98 Numer telefonu, który warto zapamiętać! Ośrodek Ostrych Zatruć w Sosnowcu

99 Dziękuję za uwagę

Zatrucia lekami, alkoholem i innymi substancjami Dr Artur Cieślewicz

Zatrucia lekami, alkoholem i innymi substancjami Dr Artur Cieślewicz Zatrucia lekami, alkoholem i innymi substancjami Dr Artur Cieślewicz Zakład Farmakologii Klinicznej artcies@ump.edu.pl Spis treści Toksyczność leków... 2 Ocena stanu chorego z podejrzeniem zatrucia...

Bardziej szczegółowo

Ostre zatrucia u dzieci i młodzieży

Ostre zatrucia u dzieci i młodzieży ARTYKUŁY POGLĄDOWE (REVIEW PAPERS) Ostre zatrucia u dzieci i młodzieży (Acute poisonings in children and adolescents) K Osmałek 1,A,D, M Liniarski 1,F, Z Kopański 1,2,E, L Zimnoch 1,B,C, S Dyl 1,B, J Rowiński

Bardziej szczegółowo

- zaburzeniami ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunki,

- zaburzeniami ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunki, Zatrucia Zatrucie jest to ostry stan zaburzeń czynności organizmu spowodowany wchłonięciem substancji toksycznej. Trucizna może dostać się do organizmu człowieka poprzez: - przewód pokarmowy, - drogi oddechowe,

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja zmian w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce

Bardziej szczegółowo

ZATRUCIA. Edukacja dla bezpieczeństwa PAMIETAJ!! TEKST PODKREŚLONY LUB WYTŁUSZCZONY JEST DO ZAPAMIĘTANIA. Opracował: mgr Mirosław Chorąży

ZATRUCIA. Edukacja dla bezpieczeństwa PAMIETAJ!! TEKST PODKREŚLONY LUB WYTŁUSZCZONY JEST DO ZAPAMIĘTANIA. Opracował: mgr Mirosław Chorąży ZATRUCIA Edukacja dla bezpieczeństwa PAMIETAJ!! TEKST PODKREŚLONY LUB WYTŁUSZCZONY JEST DO ZAPAMIĘTANIA Opracował: mgr Mirosław Chorąży ZATRUCIA TO ZESPÓŁ OBJAWÓW WYWOŁANYCH DZIAŁANIEM TRUCIZNY NA ORGANIZM

Bardziej szczegółowo

Konferencja SAMOLECZENIE A EDUKACJA ZDROWOTNA, POLITYKA ZDROWOTNA, ETYKA Kraków, 20.04.2009 r.

Konferencja SAMOLECZENIE A EDUKACJA ZDROWOTNA, POLITYKA ZDROWOTNA, ETYKA Kraków, 20.04.2009 r. Piotr Burda Biuro In formacji T oksykologicznej Szpital Praski Warszawa Konferencja SAMOLECZENIE A EDUKACJA ZDROWOTNA, POLITYKA ZDROWOTNA, ETYKA Kraków, 20.04.2009 r. - Obejmuje stosowanie przez pacjenta

Bardziej szczegółowo

Stany naglące w pediatrii

Stany naglące w pediatrii Stany naglące w pediatrii dr n. med. Jolanta Meller Przyczyny i mechanizmy stanu zagrożenia życia w różnych grupach wiekowych Rozpoznanie stanu krytycznego u dziecka zaburzenia świadomości i siły mięśniowej

Bardziej szczegółowo

Aneks I. Wnioski naukowe oraz podstawy zmian warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu.

Aneks I. Wnioski naukowe oraz podstawy zmian warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu. Aneks I Wnioski naukowe oraz podstawy zmian warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu. 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie

Bardziej szczegółowo

WCZESNE POSTĘPOWANIE RATUNKOWE W OSTRYCH ZATRUCIACH

WCZESNE POSTĘPOWANIE RATUNKOWE W OSTRYCH ZATRUCIACH WCZESNE POSTĘPOWANIE RATUNKOWE W OSTRYCH ZATRUCIACH Drogi zatrucia Dożylna Układ oddechowy Skóra i błony śluzowe Doustna czas C t time Czynniki wpływające na efekty toksyczny trucizny Dawka wchłonięta

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ATUSSAN MITE 0,8 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml syropu zawiera 0,8 mg butamiratu cytrynianu. 5 ml syropu zawiera 4,0

Bardziej szczegółowo

SPOSOBY POSTĘPOWANIA PRZY ZATRUCIACH

SPOSOBY POSTĘPOWANIA PRZY ZATRUCIACH PRZYJĘCIE TRUCIZNY DOUSTNIE SPOSOBY POSTĘPOWANIA PRZY ZATRUCIACH PRZYJĘCIE TRUCIZNY PRZEZ DROGI ODDECHOWE PRZYJĘCIE TRUCIZNY PRZEZ SKÓRĘ LUB BŁONĘ ŚLUZOWĄ Zatruty jest całkowicie przytomny Pobudzenie wymiotów

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sinecod; 1,5 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras). Substancje

Bardziej szczegółowo

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. CLEMASTINUM WZF, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Clemastinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. CLEMASTINUM WZF, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Clemastinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta CLEMASTINUM WZF, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Clemastinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

Leki układu przywspółczulnego

Leki układu przywspółczulnego Leki układu przywspółczulnego Leki układu przywspółczulnego Leki wpływające na układ PS Bezpośrednio działające Pośrednio działające Agoniści receptorów muskarynowych Antagoniści receptorów muskarynowych

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MEPIDONT 3%, 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 30 mg mepiwakainy chlorowodorku (Mepivacaini

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować

Bardziej szczegółowo

Zakres materiału obowiązujący na seminaria z przedmiotu Toksykologia dla studentów IV roku analityki medycznej

Zakres materiału obowiązujący na seminaria z przedmiotu Toksykologia dla studentów IV roku analityki medycznej Zakres materiału obowiązujący na seminaria z przedmiotu Toksykologia dla studentów IV roku analityki medycznej Seminarium 1 Wyodrębnianie trucizn z materiału biologicznego Toksyczne działanie benzenu 1.

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Biegunki, niestrawność, wzdęcia. Zatrucia lekami i innymi związkami chemicznymi - po porozumieniu z lekarzem.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Biegunki, niestrawność, wzdęcia. Zatrucia lekami i innymi związkami chemicznymi - po porozumieniu z lekarzem. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Carbo medicinalis VP, 300 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 300 mg węgla aktywnego (Carbo activatus).

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sinecod, 5 mg/ml, krople doustne, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian

Bardziej szczegółowo

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie

Bardziej szczegółowo

Leki układu przywspółczulnego

Leki układu przywspółczulnego Leki układu przywspółczulnego Leki układu przywspółczulnego Leki wpływające na układ PS Bezpośrednio działające Pośrednio działające Agoniści receptorów muskarynowych Antagoniści receptorów muskarynowych

Bardziej szczegółowo

Mechanizmy utraty ciepła

Mechanizmy utraty ciepła HIPOTERMIA Mechanizmy utraty ciepła Promieniowanie 55-65 % Parowanie - oddychanie 20-30 % Konwekcja 12-15% na wietrze Kondukcja 5 razy w mokrym ubraniu, 25-30 x w zimnej wodzie Hipotermia Spadek temperatury

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ATROPINUM SULFURICUM WZF 0,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań ATROPINUM SULFURICUM WZF 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Atropini sulfas Należy uważnie

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odnośnych punktach druków informacyjnych do produktów

Aneks III. Zmiany w odnośnych punktach druków informacyjnych do produktów Aneks III Zmiany w odnośnych punktach druków informacyjnych do produktów Uwaga: Zmiany wprowadzone w odnośnych punktach druków informacyjnych do produktów są efektem przeprowadzenia procedury przekazania

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. POLFERGAN, 5 mg/5 ml, syrop Promethazini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. POLFERGAN, 5 mg/5 ml, syrop Promethazini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika POLFERGAN, 5 mg/5 ml, syrop Promethazini hydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 10 mg loratadyny (Loratadinum). Pełny wykaz

Bardziej szczegółowo

Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej

Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej 17 Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej Tabela 17.1. Ocena stopnia zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej ph krwi tętniczej Równowaga kwasowo-zasadowa Stężenie jonu wodorowego (nmol/l) < 7,2 Ciężka kwasica

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane Ulotka dla pacjenta ależy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma 200 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Magnesii sulfas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma 200 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Magnesii sulfas Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma 200 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Magnesii sulfas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Gl. '8X O ~~24 72 83, II, 817 40~ ~:;;, Pawia" 3418, te124 71 32. . Glaxo Sp. z 0.0..

Gl. '8X O ~~24 72 83, II, 817 40~ ~:;;, Pawia 3418, te124 71 32. . Glaxo Sp. z 0.0.. Glaxo 111 N Gl.. Glaxo Sp. z 0.0.. Oddzial W warszaw\e Jana Pawia II 34/6 141 Warszawa, A. W PL fax 247129 '8X O ~~24 72 83, II, 817 40~ ~:;;, Pawia" 3418, te124 71 32 OZla. IInformacji.. Naukowej 00-141

Bardziej szczegółowo

CLEMASTINUM HASCO (Clemastinum) 1 mg, tabletki

CLEMASTINUM HASCO (Clemastinum) 1 mg, tabletki Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

Powikłania ostre w cukrzycy typu 1. Anna Noczyńska

Powikłania ostre w cukrzycy typu 1. Anna Noczyńska Powikłania ostre w cukrzycy typu 1 Anna Noczyńska Cukrzycowa kwasica ketonowa Kwasica ketonowa w przebiegu cukrzycy jest ciężkim powikłaniem powodującym stan zagrożenia życia. Śmiertelność związana z

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego. Makrogol 3350.. 5,9 g w jednej saszetce.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego. Makrogol 3350.. 5,9 g w jednej saszetce. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego 2 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Makrogol 3350.. 5,9 g w jednej saszetce.

Bardziej szczegółowo

Hipoglikemia. przyczyny, objawy, leczenie. Beata Telejko

Hipoglikemia. przyczyny, objawy, leczenie. Beata Telejko Hipoglikemia przyczyny, objawy, leczenie Beata Telejko Klinika Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku Definicja hipoglikemii w cukrzycy Zespół objawów

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lactulosum Arrow 3,3 g/5 ml, roztwór doustny 2 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 5 ml roztworu zawiera 3,3 g laktulozy Pełny wykaz substancji

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Amiokordin, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Amiodaroni hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Amiokordin, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Amiodaroni hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Amiokordin, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Amiodaroni hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta Uwaga: Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta Ta Charakterystyka Produktu Leczniczego, oznakowanie opakowań i ulotka dla pacjenta jest wynikiem

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Gaviscon o smaku

Bardziej szczegółowo

CIBA-GEIGY Sintrom 4

CIBA-GEIGY Sintrom 4 CIBA-GEIGY Sintrom 4 Sintrom 4 Substancja czynna: 3-[a-(4-nitrofenylo-)-0- -acetyloetylo]-4-hydroksykumaryna /=acenocoumarol/. Tabletki 4 mg. Sintrom działa szybko i jest wydalany w krótkim okresie czasu.

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rimantin, 50 mg, tabletki Rymantadyny chlorowodorek Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować

Bardziej szczegółowo

B. ULOTKA DLA PACJENTA

B. ULOTKA DLA PACJENTA B. ULOTKA DLA PACJENTA 13 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta CLARITINE ALLERGY, 1 mg/ml, syrop Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 5 ml syropu zawiera 5 mg prometazyny chlorowodorku (Promethazini hydrochloridum).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 5 ml syropu zawiera 5 mg prometazyny chlorowodorku (Promethazini hydrochloridum). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO POLFERGAN, 5 mg/5 ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 5 ml syropu zawiera 5 mg prometazyny chlorowodorku (Promethazini hydrochloridum).

Bardziej szczegółowo

ZATRUCIA. Przygotował Andrzej Potucha

ZATRUCIA. Przygotował Andrzej Potucha ZATRUCIA Przygotował Andrzej Potucha Trucizna to każda substancja stała, płynna lub gazowa, która po wprowadzeniu do organizmu zakłóca jego funkcje życiowe. Przyczyny zatruć: 10 15 % przypadków jest to

Bardziej szczegółowo

30 saszetek po 5,0 g Kod kreskowy EAN UCC: Wskazania do stosowania: Zaparcia. Stany, w których wskazane jest ułatwienie wypróżnienia.

30 saszetek po 5,0 g Kod kreskowy EAN UCC: Wskazania do stosowania: Zaparcia. Stany, w których wskazane jest ułatwienie wypróżnienia. INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH PUDEŁKO TEKTUROWE Nasienie płesznika Psyllii semen Skład saszetki: Nasienie płesznika (Psyllii semen) 5,0 g Zioła, 5,0 g/saszetkę 30 saszetek po 5,0

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DONEPEZIL POLFARMEX, 5 mg, tabletki powlekane DONEPEZIL POLFARMEX, 10 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DONEPEZIL POLFARMEX, 5 mg, tabletki powlekane DONEPEZIL POLFARMEX, 10 mg, tabletki powlekane Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta DONEPEZIL POLFARMEX, 5 mg, tabletki powlekane DONEPEZIL POLFARMEX, 10 mg, tabletki powlekane Donepezili hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się

Bardziej szczegółowo

Lactulose-MIP, 9,75 g/15 ml, syrop. Lactulosum

Lactulose-MIP, 9,75 g/15 ml, syrop. Lactulosum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Lactulose-MIP, 9,75 g/15 ml, syrop Lactulosum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV

Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV Przedmiot: Podstawy farmakologii i farmakoterapii żywieniowej oraz interakcji leków z żywnością Wykłady (5 wykładów, każdy

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 ml roztworu do infuzji zawiera: L-Izoleucyna... L-Leucyna... L-Walina...

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Spamilan 5 mg, tabletki 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jedna tabletka zawiera 5 mg lub 10

Bardziej szczegółowo

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta. Opakowania Butelka polietylenowa zawierająca 10 ml roztworu, w tekturowym pudełku.

Ulotka dla pacjenta. Opakowania Butelka polietylenowa zawierająca 10 ml roztworu, w tekturowym pudełku. Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten dostępny jest bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki. Loratadinum

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki. Loratadinum Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Medivitan im z lidokainą roztwór do wstrzykiwań Ampułko-strzykawka Ampułki Substancje czynne: pirydoksyny

Bardziej szczegółowo

Vigantol 500 mikrogramów/ml ( j.m.), krople doustne, roztwór (Cholecalciferolum)

Vigantol 500 mikrogramów/ml ( j.m.), krople doustne, roztwór (Cholecalciferolum) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Vigantol 500 mikrogramów/ml (20 000 j.m.), krople doustne, roztwór (Cholecalciferolum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lactulose-MIP, 9,75 g/15 ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 15 ml syropu zawiera 9,75 g laktulozy (Lactulosum) Pełny wykaz substancji

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Miacalcic, 50 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Miacalcic, 100 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Calcitoninum salmonis Należy zapoznać się z treścią

Bardziej szczegółowo

ANEKS III ODPOWIEDNIE CZĘŚCI CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA

ANEKS III ODPOWIEDNIE CZĘŚCI CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA ANEKS III ODPOWIEDNIE CZĘŚCI CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA Uwaga: Niniejsze zmiany do streszczenia charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta są wersją obowiązującą

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA GlaxoSmithKline

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA GlaxoSmithKline Lek zawiera paracetamol ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA GlaxoSmithKline PANADOL FEMINA 500 mg + 10 mg, tabletki powlekane (Paracetamolum + Hyoscini butylbromidum) Należy przeczytać uważnie

Bardziej szczegółowo

Zalecenia kliniczne dotyczące postępowania u chorych na cukrzycę 2009. Stanowisko Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego

Zalecenia kliniczne dotyczące postępowania u chorych na cukrzycę 2009. Stanowisko Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego Zalecenia kliniczne dotyczące postępowania u chorych na cukrzycę 2009 Stanowisko Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego Postępowanie w stanach nagłych: I II III IV Hipoglikemia Cukrzycowa kwasica ketonowa

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO THIOCODIN, (15 mg + 300 mg)/10 ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 10 ml syropu zawiera 15 mg kodeiny fosforanu półwodnego (Codeini

Bardziej szczegółowo

CLEMASTINUM HASCO 1 mg/10 ml, syrop Clemastinum

CLEMASTINUM HASCO 1 mg/10 ml, syrop Clemastinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta CLEMASTINUM HASCO 1 mg/10 ml, syrop Clemastinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

RYCYNA. Ricinus communis. Z notatnika terrorysty...

RYCYNA. Ricinus communis. Z notatnika terrorysty... Z notatnika terrorysty... wielokrotnie stosowana do zabójstw - skuteczna łatwo dostępna: 1-5% znajduje się w nasionach rącznika pospolitego (Ricinus communis, rodzina Euphorbiaceae), z których wytłacza

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. OXALIN 0,025% 0,25 mg/g, żel do nosa Oxymetazolini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. OXALIN 0,025% 0,25 mg/g, żel do nosa Oxymetazolini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta OXALIN 0,025% 0,25 mg/g, żel do nosa Oxymetazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Tussal Antitussicum; 15 mg, tabletki powlekane Dextromethorphani hydrobromidum

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Tussal Antitussicum; 15 mg, tabletki powlekane Dextromethorphani hydrobromidum ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tussal Antitussicum; 15 mg, tabletki powlekane Dextromethorphani hydrobromidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alermed, 10 mg, tabletki powlekane (Cetirizini dihydrochloridum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy

Bardziej szczegółowo

Część VI: Podsumowanie Planu Zarządzania Ryzykiem

Część VI: Podsumowanie Planu Zarządzania Ryzykiem Część VI: Podsumowanie Planu Zarządzania Ryzykiem VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Hydroxyzinum Hasco przeznaczone do wiadomości publicznej VI.2.1 Omówienie

Bardziej szczegółowo

Teslor, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum

Teslor, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Teslor, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Prezentacja wykonana na lekcję EDB przez uczennicę klasy IIIb

Prezentacja wykonana na lekcję EDB przez uczennicę klasy IIIb Prezentacja wykonana na lekcję EDB przez uczennicę klasy IIIb Trucizna jest to substancja organiczna lub nieorganiczna, która po dostaniu się do organizmu powoduje zaburzenia czynności narządów lub śmierć.

Bardziej szczegółowo

CLEMASTINUM HASCO 1 mg, tabletki Clemastinum

CLEMASTINUM HASCO 1 mg, tabletki Clemastinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta CLEMASTINUM HASCO 1 mg, tabletki Clemastinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Stopex, 15 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku (Dextromethorphani

Bardziej szczegółowo

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA Poprawki do CHPL oraz ulotki dla pacjenta są ważne od momentu zatwierdzenia Decyzji Komisji. Po zatwierdzeniu Decyzji Komisji,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Toselix, 0,8 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml syropu zawiera 0,8 mg butamiratu cytrynianu (Butamirati citras). 5 ml syropu

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MEPIDONT 2% z adrenaliną 1:100 000, (20 mg + 0,01 mg)/ml, roztwór do wstrzykiwań

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MEPIDONT 2% z adrenaliną 1:100 000, (20 mg + 0,01 mg)/ml, roztwór do wstrzykiwań CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MEPIDONT 2% z adrenaliną 1:100 000, (20 mg + 0,01 mg)/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HYDROXYZINUM TEVA (Hydroxyzini hydrochloridum) 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HYDROXYZINUM TEVA (Hydroxyzini hydrochloridum) 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA HYDROXYZINUM TEVA (Hydroxyzini hydrochloridum) 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VITACON, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum)

Bardziej szczegółowo

Czy dieta ma wpływ na działanie leków kardiologicznych? mgr Hanna Wilska

Czy dieta ma wpływ na działanie leków kardiologicznych? mgr Hanna Wilska Czy dieta ma wpływ na działanie leków kardiologicznych? mgr Hanna Wilska Spożycie leków 75,7% Polaków sięga po leki lub suplementy diety Najwyższy odsetek osoby powyżej 60 r.ż (97%) Najniższy osoby w wieku

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. Tramadol Vitabalans, 50 mg, tabletki Tramadoli hydrochloridum

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. Tramadol Vitabalans, 50 mg, tabletki Tramadoli hydrochloridum Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Tramadol Vitabalans, 50 mg, tabletki Tramadoli hydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje

Bardziej szczegółowo

Arsen zawarty jest w różnych minerałach. Zwykle towarzyszy siarce lub zespołom kruszowców siarki.

Arsen zawarty jest w różnych minerałach. Zwykle towarzyszy siarce lub zespołom kruszowców siarki. ARSEN Arsen zawarty jest w różnych minerałach. Zwykle towarzyszy siarce lub zespołom kruszowców siarki. W związkach swych występuje jako pierwiastek trój i pięciowartościowy. Źródłami zanieczyszczenia

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Heviran PPH, 800 mg, tabletki. Aciclovirum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Heviran PPH, 800 mg, tabletki. Aciclovirum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Heviran PPH, 800 mg, tabletki Aciclovirum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetigran,10 mg, tabletki powlekane. Cetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetigran,10 mg, tabletki powlekane. Cetirizini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cetigran,10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sitagliptin Polpharma, 25 mg, tabletki powlekane Sitagliptin Polpharma, 50 mg, tabletki powlekane Sitagliptin Polpharma, 100 mg, tabletki powlekane

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cholinex Intense, 2,5 mg + 1,2 mg, tabletki do ssania 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka do ssania zawiera 2,5 mg heksylorezorcynolu

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (Flunarizinum) w postaci flunaryzyny dichlorowodorku.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (Flunarizinum) w postaci flunaryzyny dichlorowodorku. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO FLUNARIZINUM WZF, 5 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (Flunarizinum) w postaci flunaryzyny

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sinecod; 1,5 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras). Substancje

Bardziej szczegółowo

Diagnostyka ogólna chorób wewnętrznych. Klinika Hipertensjologii i Chorób Wewnętrznych

Diagnostyka ogólna chorób wewnętrznych. Klinika Hipertensjologii i Chorób Wewnętrznych Diagnostyka ogólna chorób wewnętrznych Klinika Hipertensjologii i Chorób Wewnętrznych Piśmiennictwo: Szczeklik E. Diagnostyka ogólna chorób wewnętrznych. PZWL 1979 Bolechowski F. Podstawy ogólnej diagnostyki

Bardziej szczegółowo

Hydroxyzinum VP, 2 mg/ml, syrop. Hydroxyzini hydrochloridum

Hydroxyzinum VP, 2 mg/ml, syrop. Hydroxyzini hydrochloridum ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Hydroxyzinum VP, 2 mg/ml, syrop Hydroxyzini hydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ACENOL FORTE 500 mg, tabletki. Paracetamolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ACENOL FORTE 500 mg, tabletki. Paracetamolum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ACENOL FORTE 500 mg, tabletki Paracetamolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Równowaga kwasowo-zasadowa i gospodarka wodno-elektrolitowa

Równowaga kwasowo-zasadowa i gospodarka wodno-elektrolitowa Równowaga kwasowo-zasadowa i gospodarka wodno-elektrolitowa H + HCO 3 - HCO 3 - Konieczne Na + lub K + Nerki Zakwaszenie moczu ph = pk + log [HCO 3- ] 0,03 x pco 2 Alkalizacja moczu ph = -log[h + ] CO

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynianu (Butamirati citras).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynianu (Butamirati citras). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sinecod, 5 mg/ml, krople doustne, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynianu

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lactulosum Aflofarm, 7,5 g/15 ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 15 ml syropu zawiera 7,5 g laktulozy ciekłej (Lactulosum liquidum).

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Claritine, 1 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml syropu zawiera 1 mg Loratadinum (loratadyny). Substancje pomocnicze:

Bardziej szczegółowo

Ocena stanu pacjenta

Ocena stanu pacjenta Ocena stanu pacjenta Prawidłowy dobowy bilans wody osoby dorosłej Przyjmujemy: Płyny (1000 1500 ml) Stałe pokarmy (700 ml) Woda oksydacyjna (300 ml) Wydalamy: Mocz (1000 1500 ml) Perspiratio insensibilis

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Panadol dla dzieci, 120 mg/ 5 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 5 ml zawiesiny zawiera 120 mg paracetamolu (Paracetamolum).

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Nootropil 20%, 200 mg/ml, roztwór doustny Nootropil 33%, 333 mg/ml, roztwór doustny Piracetamum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Amertil 10 mg/ml, krople doustne, roztwór. Cetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Amertil 10 mg/ml, krople doustne, roztwór. Cetirizini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Amertil 10 mg/ml, krople doustne, roztwór Cetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo