OŚWIADCZENIE WYKONAWCY:

Transkrypt

1 ... Pieczęć Wykonawcy OFERTA CENOWA Załącznik nr 1 do SIWZ Pełna nazwa i adres Wykonawcy (w przypadku oferty składanej wspólnie należy wymienić wszystkie podmioty wchodzące w skład, np. konsorcjum, spółki cywilnej). TEL.... FAX:... E- MAIL:... NIP:... REGON:... Należę do mikro/ średnich lub małych przedsiębiorców: NIE OŚWIADCZENIE WYKONAWCY: 1. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i nie wnosimy do niej żadnych zastrzeżeń. Tym samym zobowiązujemy się do spełnienia wszystkich warunków zawartych w SIWZ. 2. Oświadczamy, że akceptujemy projekt umowy. Jednocześnie zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty podpisać umowę bez zastrzeżeń, w terminie i miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego. 3. Oświadczamy, że oferowany przez nas asortyment jest zgodny z przedmiotem zamówienia szczegółowo opisanym w SIWZ. 4. Oświadczamy, że cena ofertowa zawiera wszystkie koszty związane z prawidłowym wykonaniem przedmiotu zamówienia. 5. Wadium wnosiliśmy w dniu.. w formie 6. Nadzór nad realizacją umowy ze strony Wykonawcy będzie pełnił/a:..., tel.... Nazwa Banku:...nr konta Wykonawcy......, dnia Miejscowość (pieczątka i podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy) 1

2 PAKIET nr 1 System monitorowania funkcji życiowych Lp. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA ILOŚĆ CENA JEDNOSTKOWA NETTO CENA JEDNOSTKOWA BRUTTO PRODUCENT MODEL/ TYP 1 System monitorowania funkcji życiowych Parametry techniczno użytkowe oraz elementy składowe zgodnie z opisem poniżej w tabeli 1 kpl. SUMA Wartość netto Pakietu nr 1 wynosi:... zł słownie:... Wartość brutto Pakietu nr 1 wynosi:... zł słownie:... Stawka VAT: % (w przypadku stawki mieszanej należy podać kalkulację obliczenia ceny)..., dnia Miejscowość (pieczątka i podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy) 2

3 PAKIET nr 1 System monitorowania funkcji życiowych Nazwa / model/ typ urządzenia - podać Producent - podać Kraj pochodzenia - podać Rok produkcji podać Urządzenie fabrycznie nowe, nie powystawowe Wymagany rok produkcji r. Serwis upoważniony przez producenta - podać KONFIGURACJA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WYMAGAŃ GRANICZNYCH ORAZ PUNKTOWANYCH Lp. Opis parametrów i wymagań technicznych Wymagania graniczne (odcinające) Parametry techniczno użytkowe premiowane punktami Potwierdzenie Wykonawcy: / NIE lub opis parametrów oferowanych/ opis parametrów premiowanych (wypełnia Wykonawca) I SYSTEM MONITOROWANIA FUNKCJI ŻYCIOWYCH DLA OIT KARDIOMONITORY 15 szt. Monitor przyłóżkowy (kardiomonitor) o budowie modułowej w technologii wymiennych modułów podłączanych podczas pracy z automatyczną rekonfiguracją ekranu uwzględniającą pojawienie się nowych parametrów pomiarowych Wyposażenie w moduły pomiarowe: - EKG/HR 15 szt. - SPO2 15 szt. - oddech 15 szt. - NIBP i IBP 15 szt. - temperatura 15 szt. - monitorowanie rzutu serca (PiCCO) 3 szt. - CO2 6 szt. - NMT 1 szt. - BIS lub entropia 1 szt. Podać: producenta i model/ typ 3

4 - ICP 1 szt. Każdy z kardiomonitorów musi mieć możliwość współpracy z każdym z ww. modułów pomiarowych. Poprzez współpracę należy rozumieć możliwość prezentacji danych na ekranie kardiomonitora, nastawiania z poziomu monitora granic alarmowych i przesyłanie danych do centrali monitorującej Wyżej opisane moduły pomiarowe w postaci dedykowanych, wymiennych kostek, jedno lub wieloparametrowych, wpinanych i przenoszonych między monitorami bez udziału serwisu i użycia narzędzi. Moduły pomiarowe montowane od przodu, w zewnętrznym panelu niezależnym od ekranu monitora Możliwość regulacji położenia panela na moduły pomiarowe względem pacjenta niezależnie od położenia ekranu monitora - regulacja położenia przynajmniej w jednej płaszczyźnie Wszystkie przewody pomiarowe i gniazda oznaczone różnymi kolorami dla łatwej identyfikacji Dodatkowo kardiomonitory powinny mieć możliwość rozbudowy o inne funkcje pomiarowe: - aeeg /NIE 5 pkt - pomiar karboksyhemoglobiny i methemoglobiny /NIE 5 pkt - parametry oddechowe (spirometria) /NIE 5 pkt - przezskórny pomiar O2/CO2 /NIE 5 pkt - pomiar stężenia anestetyków lotnych /NIE 5 pkt - pomiar wydatku energetycznego (kalorymetria pośrednia) /NIE 5 pkt - saturacja żylna (SvO2) /NIE 5 pkt Brak wbudowanych wentylatorów (dotyczy wszystkich zaoferowanych elementów monitora i modułów pomiarowych) Każdy kardiomonitor wyposażony w element / moduł transportowy posiadający wbudowany ekran lub współpracujący z ekranem zewnętrznym, zabierany z pacjentem na czas transportu, zapewniający ciągłość monitorowania przynajmniej podstawowych parametrów (EKG, oddech, NIBP, IBP, SpO2, temperatura), Ekran zintegrowany z modułem transportowym 50 pkt Ekran dołączany 4

5 archiwizacji trendów, wyposażony w system alarmów i zasilanie akumulatorowe Odczyt danych na ekranie modułu transportowego możliwy również podczas pracy z monitorem przyłóżkowym Masa kompletnego elementu / modułu transportowego z ekranem i akumulatorem max 5 kg Każdy moduł / element transportowy wyposażony w uchwyt lub inne rozwiązanie służące do przenoszenia Każdy moduł / element transportowy wraz z ekranem wyposażony w uchwyt do szybkiego montażu na łóżku pacjenta na czas transportu (montaż bez użycia narzędzi) Akumulator modułu transportowego łatwo wymienny bez konieczności użycia narzędzi i otwierania obudowy Dane trendów funkcji życiowych zarejestrowane przez element transportowy w czasie transportu z pacjentem muszą być automatycznie przekazywane i dopisywane do istniejących danych w monitorze przyłóżkowym i centrali monitorującej (z zachowaniem chronologii) po ponownym wpięciu w monitor przyłóżkowy Element / moduł transportowy musi być odporny na wstrząsy i upadki (co najmniej z wysokości 0,75 m, podać spełniane normy) Szczelna obudowa modułu transportowego, zapewniająca ochronę przed kurzem i umożliwiająca łatwe czyszczenie, klasa szczelności min IP22 Wszystkie kardiomonitory przygotowane do podłączenia następujących urządzeń posiadanych przez Zamawiającego w celu zbierania danych w systemie centralnego monitorowania: - respiratory Hamilton G5 - pompy strzykawkowe B Braun Możliwość rozbudowy o podłączenie innych urządzeń medycznych różnych producentów, takich jak: - respiratory - pompy infuzyjne - monitory hemodynamiczne - aparaty do terapii nerkozastępczej Możliwość prezentacji pętli oddechowych z podłączonych respiratorów / NIE (podać model i producenta) (zewnętrzny) 0 pkt 10 pkt Masa >4 kg 0 pkt Masa 2-4 kg 10 pkt Masa <2 kg 20 pkt 5

6 Monitor dostosowany do pracy w systemie centralnego monitorowania Kolorowy ekran w postaci płaskiego wbudowanego pojedynczego ekranu LCD TFT wysokiej jakości o przekątnej min 19 do prezentacji min 8 krzywych jednocześnie Obraz o rozdzielczości min 1280x1024 pikseli Prezentacja na ekranie monitora aktualnych wartości liczbowych i krzywych dynamicznych oraz trendów z okresu min 72 godzin Fabrycznie zaprogramowane różne formaty wyświetlania danych na ekranie. Możliwość tworzenia i zapamiętywania własnych konfiguracji Użytkownika (pamięć min 10 różnych układów). Możliwość zaprogramowania przez personel różnych (min 10) konfiguracji monitora zawierających ustawienia ekranu, granic alarmowych, głośności alarmów, kategorii wiekowej pacjenta itp. Możliwość konfigurowania układu menu, w tym dodawania i usuwania z ekranu głównego skrótów do wybranych funkcji monitora Komunikacja z użytkownikiem poprzez sprzętowe lub ekranowe przyciski szybkiego dostępu, ekran dotykowy i pokrętło lub inne urządzenie nawigacyjne (np. pilot ) Menu w języku polskim Kalkulator leków. Możliwość edycji listy i definiowania własnych leków, pojemność listy min 50 różnych leków. Dla każdego leku zdefiniowana ilość, objętość, dawka, prędkość wlewu, stężenie, standaryzowana prędkość infuzji Funkcja obliczania parametrów utlenowania, w tym co najmniej - tętnicza i żylna zawartość tlenowa - dowóz tlenu - wskaźnik ekstrakcji tlenu Sygnalizacja alarmowa wszystkich parametrów monitorowanych. Funkcja szybkiego automatycznego nastawienia granic alarmowych z uwzględnieniem aktualnie mierzonych wartości Alarmy na przynajmniej 3 poziomach ważności Możliwość kilkustopniowego wyciszania alarmów Zabezpieczenie przed niepożądanym wyciszeniem głośności alarmów poniżej poziomu ustalonego przez administratora systemu Możliwość wyświetlenia w jednym oknie aktualnie nastawionych progów alarmowych dla wszystkich parametrów monitorowanych 6

7 Wbudowane min 3 porty USB do podłączenia zewnętrznych urządzeń takich jak: czytnik kodów, klawiatura, mysz itp. Wbudowany port video do podłączenia zewnętrznego ekranu kopiującego Możliwość rozbudowy monitora o funkcję wyświetlania na wbudowanym lub zewnętrznym ekranie danych klinicznych pochodzących z innych szpitalnych systemów informatycznych takich jak np. RIS/PACS Możliwość rozbudowy o funkcję zintegrowanego komputera z niezależnym systemem operacyjnym, pozwalającego na instalację własnych aplikacji Użytkownika do analizy danych funkcji życiowych pacjentów dla celów naukowych Zainstalowane oprogramowanie wspomagające wykrywanie i leczenie sepsy z możliwością zmiany kryteriów wykrywania i protokołu postępowania 11 szt. zestawów do mocowania kardiomonitorów (ramię łamane podwójnie) i akcesoriów do kolumn dla OIT posiadanych przez Zamawiającego (Zamawiający posiada kolumny produkcji Trumpf Medizin Systeme GmbH model TruPort / ) 4 szt. zestawów do mocowania monitorów (ramię łamane podwójnie) i akcesoriów do paneli przyłóżkowych naściennych w OIT posiadanych przez Zamawiającego (Zamawiający posiada panele produkcji TLV Healthcare model Fluidys) Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V/50 Hz zasilacz wbudowany w kardiomonitor Monitorowanie zapisu EKG, wybór liczby monitorowanych odprowadzeń: 3, 7, 12 odprowadzeń. Możliwość jednoczesnej prezentacji wszystkich 12 odprowadzeń EKG. W komplecie przewód główny 3, 5 lub 6 elektrodowy Pomiar akcji serca (HR) w zakresie min ud/min., dokładność nie gorsza niż +/-1% Analiza zapisu EKG równocześnie w co najmniej 2 odprowadzeniach z sygnalizacją alarmową zaburzeń rytmu. Co najmniej 20 rozpoznawanych typów zaburzeń rytmu Możliwość wyłączenia alarmów dla poszczególnych typów zaburzeń (w tym migotania przedsionków) Ciągły pomiar i prezentacja wartości ST w zakresie min. -20 do +20 mm /NIE /NIE 50 pkt 50 pkt 7

8 Ciągły pomiar i prezentacja wartości QT i QTc w zakresie min. od 200 do 700 ms Wyjście analogowe sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną w zakresie min odd/min, dokładność nie gorsza niż +/-1 odd/min Prezentacja krzywej oddechowej i częstości oddechu. Możliwość wyboru odprowadzenia wykorzystywanego do pomiaru respiracji. Alarm bezdechu z regulowanym czasem opóźnienia Pomiar saturacji w zakresie min 1-100% Pomiar tętna w zakresie min bpm Algorytm filtracji zakłóceń: Masimo SET, Nellcor Oximax lub FAST. Prezentacja krzywej pletyzmograficznej, wartości liczbowej tętna i SpO2, wskaźnika jakości sygnału. Modulacja dźwięku przy zmianie wartości %SpO2. Możliwość prezentacji dwóch wartości SpO2 równocześnie u jednego pacjenta w min 1 monitorze (co najmniej 1 moduł wymienny, kompatybilny z każdym oferowanym monitorem). Monitorowanie poziomu hemoglobiny (SpHb) i zawartości tlenu (SpOC) (co najmniej 1 moduł wymienny, kompatybilny z każdym oferowanym monitorem). Każdy kardiomonitor wyposażony w standardowy czujnik na palec dla dorosłych (1 szt.) i czujnik na płatek ucha dla dorosłych ( 1 szt.) oraz przewody o długości min 2 m Pomiar ciśnienia tętniczego automatyczny i na żądanie metodą oscylometryczną. Prezentacja oraz możliwość programowania alarmów dla wartości skurczowej, rozkurczowej i średniej. Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie min minut. Funkcja automatycznej opaski uciskowej ułatwiająca wkłucie. Każdy monitor wyposażony w przewód dł. min. 2m i mankiety dla dorosłych w min. 3 rozmiarach (10 szt. każdego rozmiaru przy każdym monitorze) Pomiar ciśnienia metodą inwazyjną min. 3 kanały pomiarowe w każdym kardiomonitorze w tym co najmniej 1 jako niezależny moduł wymienny. Możliwość pomiaru i wyboru różnych etykiet ciśnień. W komplecie 3 zestawy przewodów na każdy monitor 8

9 Prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej i średniej dla ciśnienia tętniczego i żylnego Możliwość zerowania wybranego ciśnienia lub wszystkich równocześnie Wyjście sygnału do synchronizacji zewnętrznych urządzeń do kontrapulsacji Możliwość stosowania przetworników IBP różnych producentów (w tym Argon/BD, Edwards) bez naruszenia warunków gwarancji (podać producentów jeśli dotyczy) Pomiar zmienności ciśnienia (PPV lub SPV) Pomiar ciśnienia perfuzji mózgowej (CPP) Pomiar ciśnienia zaklinowania tętnicy płucnej Monitorowanie rzutu minutowego serca i innych parametrów hemodynamicznych bez użycia cewnika Swan-Ganza, algorytm PiCCO - ciągłe monitorowanie i prezentacja parametrów hemodynamicznych układu krążenia (w tym CO/CCO, CI/CCI, SVR/SVRI, SV/SVI, dpmax ) Ocena krążenia płucnego: - objętość krwi w płucach (ITBI) - ilość wody w płucach (ELWI) - przepuszczalność naczyń (PVPI) Moduł z możliwością dowolnego przenoszenia i podłączenia do każdego z oferowanych kardiomonitorów bez konieczności używania narzędzi i interwencji serwisu. Parametry monitorowane wyświetlane na ekranie kardiomonitora przyłóżkowego Pomiar temperatury w min 2 torach pomiarowych, z możliwością rozszerzenia do 3 torów. Prezentacja wartości T1, T2 i różnicy temperatur. W komplecie do każdego monitora: - czujnik wielorazowy (do sterylizacji w autoklawie) do pomiaru na powierzchni skóry 1 szt. - czujnik wielorazowy (do sterylizacji w autoklawie) centralny do pomiaru przezprzełykowego lub rektalnego 1 szt. - czujnik jednorazowy zintegrowany z cewnikiem Foleya do pomiaru w pęcherzu moczowym (min 2 szt.) 9

10 Pomiar ciągły CO2 w strumieniu wdechowym i wydechowym w zakresie min mmhg wraz z akcesoriami pomiarowymi dla pacjentów zaintubowanych. Możliwość stosowania zamiennie czujników strumienia głównego i bocznego Moduł monitorowania stopnia głębokości znieczulenia w technologii BIS lub entropia moduł wymienny, sterowany z poziomu monitora pacjenta Moduł pomiaru zwiotczenia nerwowo-mięśniowego (NMT) - moduł wymienny, sterowany z poziomu monitora pacjenta. Moduł monitorowania ciśnienia śródczaszkowego (ICP) moduł wymienny, sterowany z poziomu monitora pacjenta. MONITORY HEMODYNAMICZNE 3 szt. Monitory parametrów hemodynamicznych do monitorowania układu krążenia metodą małoinwazyjną tzn: - bez użycia cewnika Swan-Ganza - z wykorzystaniem jednego dostępu naczyniowego - pomiar możliwy u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych - ciągłe monitorowanie i prezentacja parametrów hemodynamicznych układu krążenia (w tym CO/CCO, CI/CCI, SVR/SVRI, SV/SVI, dpmax ) Analiza kształtu fali ciśnienia tętniczego do ciągłego (w czasie rzeczywistym) oznaczania ciśnienia krwi, trendu rzutu serca, reakcji hemodynamicznych na podanie płynów i innych parametrów pochodnych. Kalibracja automatyczną (na podstawie ciśnienia krwi oraz danych pacjenta) i ręczna (na podstawie wartości referencyjnej CO, otrzymanej za pomocą innej technologii monitorowania hemodynamicznego) Możliwość rozszerzenia funkcjonalności o pomiar rzutu serca z analizy kształtu fali ciśnienia tętniczego kalibrowany metodą termodylucji przezpłucnej, drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej. Urządzenie z możliwością dowolnego przenoszenia i podłączenia do każdego z oferowanych kardiomonitorów bez konieczności używania narzędzi i interwencji serwisu. Parametry monitorowane wyświetlane na wbudowanym ekranie lub na ekranie kardiomonitora przyłóżkowego i archiwizowane w systemie centralnego monitorowania Podać: producenta i model/ typ 10

11 CENTRALA MONITORUJĄCA Podać: producenta i model/ typ Centrala monitorująca do komunikacji z kardiomonitorami (monitorami funkcji życiowych) składająca się z głównego stanowiska centralnego nadzoru oraz 2 stanowisk klienckich centralnego nadzoru Każde stanowisko centralnego nadzoru musi umożliwiać dostęp do danych rejestrowanych przez kardiomonitory w czasie rzeczywistym a także przegląd retrospektywny. Możliwość konfiguracji sposobu prezentacji i rodzaju danych w każdym stanowisku niezależnie od pozostałych stanowisk centralnego nadzoru System operacyjny centrali posiadający aktualne wsparcie techniczne producenta (przez okres min. 5 lat) i współpracujący z Active Directory, tj. infrastrukturą systemową Zamawiającego (Zamawiający wykorzystuje oprogramowanie Windows Serwer w oparciu o Active Directory) podać oferowany system operacyjny Przechowywanie danych na dysku typu SSD lub HDD RAID Każde stanowisko centralnego nadzoru wyposażone w 2 ekrany robocze typu LCD TFT Przekątna każdego ekranu (dotyczy centrali głównej i stanowisk klienckich) min 21 cali, rozdzielczość co najmniej 1920x1080 Centrala oraz stanowiska klienckie posiadające możliwość prezentacji: - trendów graficznych i tabelarycznych - wyników pomiarów - zapisu ciągłego krzywych dynamicznych tzw. full disclosure min. 6 krzywych dla każdego pacjenta Przegląd w.w. danych z ostatnich min 2 dni na ekranie centrali i stanowisk klienckich Możliwość wyświetlania danych w różnych układach, co najmniej: - zbiorczy widok parametrów wszystkich pacjentów podzielony między 2 ekrany - zbiorczy widok parametrów wszystkich pacjentów na 1 ekranie i równoczesny podgląd szczegółowy wybranego pacjenta na 2 ekranie > 2 dni 5 pkt > 4 dni 10 pkt > 6 dni 20 pkt 11

12 Możliwość wyboru danych wyświetlanych na ekranie zbiorczym niezależnie dla każdego pacjenta, w tym co najmniej 3 krzywych dynamicznych, parametrów liczbowych i trendów graficznych dotyczy centrali głównej i stanowisk klienckich Co najmniej 6 niezależnych stanowisk komputerowych z dostępem do aktualnie monitorowanych danych pacjentów w trybie odczytu (możliwość jednoczesnego podglądu danych tego samego pacjenta w min. 4 miejscach jednocześnie). Stanowiska przyłączone do szpitalnej sieci informatycznej umożliwiające korzystanie z innych aplikacji wykorzystywanych w szpitalu Stanowiska komputerowe - obudowa typu All-in-One, procesor: min. dwa rdzenie, cache min. 3 MB, częstotliwość min. 3 GHz, pamięć RAM min. 8 GB, dysk min. 240 GB SSD, ekran min. 20, preinstalowany system operacyjny współpracujący z infrastrukturą Zamawiającego oraz usługą katalogową Active Directory, mysz i klawiatura w zestawie Alarmy wizualne i dźwiękowe na min 3 poziomach ważności dostępne w centrali głównej i na stanowiskach klienckich Regulacja głośności alarmów dźwiękowych dotyczy centrali głównej i stanowisk klienckich Zabezpieczenie przed niepożądanym wyciszeniem głośności alarmów poniżej poziomu ustalonego przez administratora systemu dotyczy centrali głównej i stanowisk klienckich Sterowanie z poziomu centrali i stanowisk klienckich podstawowymi funkcjami kardiomonitorów, w tym co najmniej: - ustawianie granic alarmowych - uruchamianie pomiarów ciśnienia - wybór interwału pomiaru ciśnienia Zdalne uciszanie alarmów w monitorach przyłóżkowych z poziomu centrali i stanowisk klienckich. Możliwość zablokowania tej funkcji przez administratora systemu dotyczy centrali głównej i stanowisk klienckich Lista zdarzeń alarmowych z ostatnich min 2 dni dla wszystkich pacjentów dotyczy centrali głównej i stanowisk klienckich Wpisywanie danych przyjmowanych pacjentów za pomocą standardowej klawiatury i myszy dotyczy centrali głównej i stanowisk klienckich > 2 dni 5 pkt > 4 dni 10 pkt > 6 dni 20 pkt 12

13 Możliwość dostępu do danych wypisanego pacjenta w centrali monitorującej min przez 2 dni od wypisania dotyczy centrali głównej i stanowisk klienckich Możliwość szybkiego ponownego przyjęcia pacjenta wcześniej wypisanego bez konieczności ponownego wpisywania jego danych dotyczy centrali głównej i stanowisk klienckich Możliwość automatycznego przeszukiwania listy wypisanych i aktualnie przyjętych pacjentów na podstawie wpisanego tekstu np. nazwiska dotyczy centrali głównej i stanowisk klienckich Różne formaty raportów z możliwością edycji szablonów przez Użytkownika i dopasowania zawartości do specyficznych potrzeb Funkcja zapisu raportów w formacie PDF oraz ich drukowania Możliwość rozbudowy centrali monitorującej o bezprzewodową komunikację z monitorami i modułami transportowanymi z pacjentem System centralnego monitorowania przygotowany do komunikacji ze szpitalnym systemem informatycznym w standardzie medycznym HL7 Menu użytkownika w języku polskim Trwałe archiwum danych rejestrowanych przez centralę monitorującą - serwer systemu monitorowania połączony z macierzą dyskową lub dyskiem sieciowym (NAS) dedykowanym do długotrwałej (bez ograniczeń czasowych) archiwizacji danych parametrów życiowych pacjentów. Przesyłanie danych do archiwum na bieżąco, w trakcie monitorowania. Gromadzone dane: trendy wszystkich monitorowanych parametrów życiowych, zdarzenia alarmowe, przebiegi dynamiczne. Czas przechowywania danych limitowany wyłącznie wielkością zasobów dyskowych. Pojemność oferowanych dysków zapewniająca przechowywanie zapisów funkcji życiowych z minimum 24 miesięcy przy założeniu maksymalnego obciążenia systemu monitorowania. Dane przechowywane w bazie SQL z partycjonowaniem i kompresją danych. Możliwość tworzenia własnych zapytań do bazy za pomocą standardowych skryptów SQL. Serwer z funkcją WWW zarządzający archiwizacją i zapewniający > 2 dni 5 pkt > 4 dni 10 pkt > 6 dni 20 pkt 13

14 dostęp do danych za pomocą przeglądarki internetowej; możliwe ograniczenie dostępu do danych za pomocą kont użytkownika i haseł Dokumentacja struktury bazy danych II Instrukcja obsługi Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (na nośniku danych, np. na płycie CD/DVD) w terminie dostawy III Gwarancja i serwis Okres gwarancji liczony od dnia odbioru potwierdzonego protokołem zdawczo odbiorczym na całość zaoferowanego sprzętu - minimum 36 miesięcy (dłuższa gwarancja premiowana dodatkowymi punktami) Czas reakcji serwisu (przyjęcie zgłoszenia podjęcie naprawy) w dni robocze (pon.-pt.) z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy - w ciągu 1 dnia roboczego Termin usunięcia usterki/ awarii liczony od momentu zgłoszenia reklamacji na piśmie (faksem, poczta elektroniczna) - w ciągu 3 dni roboczych W przypadku naprawy przekraczającej termin 5 dni roboczych Wykonawca udostępni nieodpłatnie Zamawiającemu zastępczo odpowiednik sprzętu stanowiącego przedmiot umowy na czas trwania naprawy Wykonawca zapewnia autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny 36 miesięcy Podać oferowany okres gwarancji:... miesięcy Godziny i sposób zgłaszania usterek/ awarii Podać godziny, numer telefonu, faksu, adres poczty elektronicznej: Liczba zalecanych przez producenta przeglądów technicznych urządzenia w okresie gwarancyjnym Podać liczbę zalecanych przeglądów w okresie 12 miesięcy:.. 14

15 Liczba zalecanych przez producenta przeglądów technicznych urządzenia po okresie gwarancyjnym Podać liczbę zalecanych przeglądów w okresie 12 miesięcy:. IV Instalacja, uruchomienie sprzętu oraz szkolenie Instalacja i uruchomienie sprzętu w miejscu wskazanym przez Zamawiającego Szkolenie z zakresu obsługi i eksploatacji sprzętu Oświadczam(y), że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, poza materiałami eksploatacyjnymi. Posiadanie przez zaoferowany sprzęt deklarowanych przez Wykonawcę parametrów techniczno użytkowych musi wynikać z dokumentów producenta sprzętu...., dnia Miejscowość (pieczątka i podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy) 15