Rok produkcji: Producent:... Oferowany model:..

Transkrypt

1 Pakiet nr 1 Mikroskop laboratoryjno-badawczy Rok produkcji: Producent:... Oferowany model:.. Lp. Wymagania bezwzględne Potwierdzenie spełnienia wymagań (wypełnia Wykonawca) str. 1 NASADKA OKULAROWA 1. Binokularna z wyjściem do kamery cyfrowej. 2. Z regulowaną wysokością położenia tubusów okularowych realizowaną przez obrót o 180. Kąt nachylenia nasadki Z regulowanym rozstawem źrenic w zakresie nie mniejszym niż mm. 4. Pole widzenia toru optycznego nie mniej niż 20 mm. OKULARY 5. Współpracujące z zaoferowaną nasadką binokularną 2 szt. 6. Powiększenie 10x, blokada okularów przed wysunięciem. 7. Pole widzenia nie mniej niż 20mm. 8. Korekcja dioptryjna w obu okularach nie mniej niż ± 5D. OBIEKTYWY KLASY E PLAN ACHROMAT KORYGOWANE NA NIESKOŃCZONOŚĆ NIE MNIEJ NIŻ 55 MM. Powiększenie: 4x. 9. Apertura numeryczna Odległość robocza: 30 mm. Powiększenie: 10x. 10. Apertura numeryczna 0,25. Odległość robocza: 0.7 mm. 11. Powiększenie 40x.

2 Apertura numeryczna 0,65. Odległość robocza: 0,65 mm. Powiększenie 100x. Apertura numeryczna Odległość robocza 0.23 mm. Immersja. OŚWIETLENIE Oświetlacz światła przechodzącego w LED równoważny 30W HAL 13. Specjalny układ mikrosoczewek soczewek zapewniający jednolite oświetlenie w całym polu widzenia. 14. Płynna regulacja oświetlenia w zakresie %. 15. System Koehlera. Kondensor Abbeg'o apertura numeryczna 1.25 z oznaczeniem pozycji 16. dla odpowiednich powiększeń obiektywowych. STOLIK PRZEDMIOTOWY Stolik o wymiarach 200 mm. x 150 mm. 17. Zakres przesuwu 78 mm. x 54 mm. Uchwyt dla dwóch preparatów. 18. Współosiowe śruby przesuwu stolika w osiach x i y. 19. Pokrętła przesuwu stolika na wysokości pokrętła ruchu mikro. 20. Funkcja szybkiej wymiany preparatu bez utraty ostrości. str. 2 STATYW 21. Współosiowa śruba ruchu mikro/makro z regulacją siły oporu (dla ruchu makro). Wysokość mikroskopu od podłoża do osi optycznej w płaszczyźnie okularów nie 22. więcej niż mm. Możliwość rozbudowy o : - kontrast fazowy; fluorescencję; - polaryzację;

3 str. 3 - nasadkę konsultacyjną. 24. Przewód zasilający. 25. Pokrowiec do ochrony przed kurzem. 26. Olejek immersyjny. 27. Rozdzielczość: 2592 x MP. WYPOSAŻENIE TOR WIZYJNY/ KAMERA CYFROWA 28. Matryca CMOS 1/2, FPS: 5fps (2592 x 1944), 18fps (1280 x 960), 60fps (640 x 480). 30. Tryb pracy: Obraz stały, wideo. 31. Mocowanie do mikroskopu - gwint C. 32. Automatyczna i ręczna kontrola ekspozycji i balansu bieli. 33. Regulowany zakres pola pomiaru ekspozycji i balansu bieli. 34. Akwizycja obrazu bezpośrednio na komputerze bez konieczności wprowadzania zewnętrznych kart. 35. Oprogramowanie do sterowania funkcjami kamery z poziomu komputera Wyświetlanie obrazu mikroskopowego na żywo na monitorze komputera za pomocą złącza USB. Zapis zdjęć w popularnych formatach np. JPEG, BMP, TIF, PNG, zapis wideo AVI, WMV, H Zasilanie USB 2.0. Korekcja wszystkich parametrów obrazu: kontrastu, jasności, balansu kolorów, redukcja szumów z możliwością natychmiastowego podglądu nanoszonych zmian w otwartym oknie Funkcja pomiarów planimetrycznych: odległości horyzontalnych, wertykalnych lub określanych dowolnie pół powierzchni, kątów, zliczanie obiektów. 40. Nanoszenie na zdjęcia opisów, strzałek, oznaczeń. 41. Oprogramowanie w polskiej wersji językowej.

4 42. Łączniki mechaniczno/optyczne dostosowane do optyki mikroskopu. 44. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Czas reakcji serwisu na zgłoszenie usterki max. 72 godziny liczone w dni robocze. 45. Certyfikat CE. UWAGA 1. Wszystkie wymagania opisane w powyższej tabeli muszą być bezwzględnie spełnione. 2. Brak spełnienia wyżej wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy str. 4

5 Pakiet nr 2 Monitor z modułem rzutu serca metodą termodylucji Rok produkcji: Producent:... Oferowany model:.. Lp. Wymagania bezwzględne Potwierdzenie spełnienia wymagań (wypełnia Wykonawca) MONITOR DO POMIARÓW HEMODYNAMICZNYCH Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą mało - inwazyjną rozumianą jako: bez użycia cewnika Swan-Ganza, 1. pomiar parametrów hemodynamicznych z jednego dostępu naczyniowego pomiar możliwy u pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych Analiza kształtu fali ciśnienia tętniczego do ciągłego (w czasie rzeczywistym) oznaczania ciśnienia krwi, trendu rzutu serca, reakcji hemodynamicznych na podanie płynów i innych parametrów pochodnych. Mierzone parametry: 2. COtrend trend rzutu serca, SV - objętość wyrzutowa, SVV - wahania objętości wyrzutowej, PPV - wahania ciśnienia tętniczego, SVR - systemowy opór naczyniowy, CPO - moc pojemności minutowej, dpmx - kurczliwość lewej komory, HR częstość skurczów serca, APsys Ciśnienie skurczowe, APdia Ciśnienie rozkurczowe, MAP średnie ciśnienie tętnicze, CVP ciśnienie żylne Dla uzyskania maksymalnie dokładnego pomiaru ciągłego rzutu serca urządzenie posiadające dwie opcje kalibracji: - automatyczną rozumianą jako wygenerowanie szacunkowej wartości kalibracji na podstawie 3. ciśnienia krwi oraz danych pacjenta, - ręczną rozumianą jako wpisanie w polu wprowadzania danych wartości referencyjnej CO, otrzymanej za pomocą innej technologii monitorowania hemodynamicznego Urządzenie umożliwiające rozbudowę o ciągły (w czasie rzeczywistym) pomiar saturacji krwi żylnej z żyły głównej górnej za pomocą refleksyjnego czujnika światłowodowego 4. zakładanego do istniejącego cewnika CVC. Mierzone parametry ScvO2 - saturacja krwi żylnej z żyły głównej górnej, DO2 dostarczenie tlenu, VO2 konsumpcja tlenu, O2ER - współczynnik str. 5

6 5. 6. str. 6 ekstrakcji tlenu Urządzenie umożliwiające rozbudowę o pomiar pulsoksymetrii do stałego monitorowania nasycenia hemoglobiny tętniczej tlenem (SpO2), a także o pomiar densytometryczny tętna do określania stężenia zieleni indocyjaninowej, wskaźnika stosowanego do oceny ogólnej czynności wątroby i/lub perfuzji otrzewnej Urządzenie umożliwiające rozbudowę o moduł ciągłego pomiaru rzutu serca z analizy kształtu fali ciśnienia tętniczego kalibrowany metodą termodylucji przezpłucnej, drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej. 7. Wyświetlanie rzeczywistej krzywej ciśnienia tętniczego (AP) 8. Obsługa monitora poprzez ekran dotykowy, klawisze funkcyjne Oprogramowanie w języku polskim 9. Dane pomiarowe wyświetlane na min. 8 ekranie o wysokiej rozdzielczości min. 800 x 480 pixel 10. Wybór sposobu prezentacji danych pomiarowych min. 2 tryby 11. Prezentacja danych w postaci trendów graficznych. Możliwość wyświetlania dwóch krzywych trendu w jednym oknie trendu. Zakres czasowy trendu 15 min/30 min/1 godz./3 godz./6 godz./12 godz./24 godz./2 dni/3 dni/6dni/12 dni. Drukowania danych poprzez wirtualne drukowanie z portu USB - drukowanie poprzez sieć 13. Możliwość ustawienia wartości normalnych i docelowych 14. Niska masa monitora max. 1,8 kg Możliwości transmisji danych z wykorzystaniem LAN do podłączania sieciowych drukarek i 15. urządzeń przesyłania danych. Oferowane urządzenie ma być kompletne i gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych 16. zakupów i inwestycji poza materiałami eksploatacyjnymi. 17. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej oraz elektronicznej Deklaracje CE. MODUŁ RZUTU SERCA METODĄ TERMODYLUCJI PRZEZPŁUCNEJ 19. Mierzone parametry: 20. Rzut minutowy z analizy konturu fali tętna COPC (CIPC). 21. Ciśnienie tętnicze krwi skurczowe Apsys. 22. Ciśnienie tętnicze krwi rozkurczowe Apdia.

7 23. Ciśnienie tętnicze krwi średnie MAP. 24. Częstość skurczów serca HR, Ośrodkowe ciśnienie żylne CVP. 25. Objętość wyrzutowa SV (SVI). 26. Samoistne wahania objętości wyrzutowej SVV. 27. Samoistne wahania ciśnienia tętna PPV. 28. Obwodowy opór naczyniowy SVR (SVRI). 29. Wskaźnik kurczliwości lewej komory dpmax. 30. Rzut minutowy z termodylucji przezpłucnej tdco (tdci). 31. Wskaźnik funkcji serca CFI. 32. Całkowita objętość końcowo-rozkurczowa GEDV, (GEDI). 33. Objętość pozanaczyniowej wody płucnej EVLW, (ELWI). 34. Wskaźnik przepuszczalności naczyń płucnych PVP. 35. Całkowita frakcja wyrzutowa GEF. 36. Moc użyteczna serca CP. 37. Wymiary 172 x 98 x 84 mm. 38. Masa ok. 700 g. Warunki eksploatacji 39. Zakres temperatur: -20 C do 40 C. 40. Wilgotność względna: 75% (bez skraplania). 41. Ciśnienie otoczenia: 700 hpa do 1060 hpa. Wyposażenie 42. PiCCO cewniki i zestawy. 43. Kabel interfejsowy. 44. Czujnik cieczy wstrzykiwanej. 45. Kabel adaptacyjny ciśnienia. 46. Deklaracje CE. UWAGA 1. Wszystkie wymagania opisane w powyższej tabeli muszą być bezwzględnie spełnione. 2. Brak spełnienia wyżej wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy str. 7

8 Pakiet nr 3 Pompa strzykawkowa jednokanałowa 5 szt. Pompa fabrycznie nowa rok produkcji nie starszy niż 2013 Rok produkcji: Producent/Kraj:... Oferowany model/typ:.. Lp. Wymagania bezwzględne Potwierdzenie spełnienia wymagań (wypełnia Wykonawca) str Pompa jednostrzykawkowa. 2. Zasilanie sieciowe V oraz zasilanie z akumulatora wewnętrznego minimum 20 godzin przy prędkości 5 ml/godz. 3. Waga do 3 kg. 4. Możliwość połączenia pompy ze stacją dokującą. 5. Wyposażona w uchwyt do mocowania pompy do statywu do kroplówek. 6. Wyposażona w bibliotekę leków. 7. Automatyczny chwytak strzykawki. 8. Funkcja wypełniania drenu. 9. Możliwość dozowania od 0,1 do 2000 ml/h dla strzykawek 50 ml. 10. Możliwość dozowania od 0,1 do 400 ml/h dla strzykawek 5 ml. 11. Możliwość programowania co 0,1 ml/h. 12. Możliwość programowania dawki bolus. 13. Możliwość programowania objętości i szybkości infuzji. 14. Możliwość programowania objętości i czasu infuzji. 15. Możliwość przeglądania informacji o przebiegu infuzji. 16. Możliwość modyfikacji parametrów w czasie infuzji. 17. Wyposażona w tryb nocny. 18. Wyposażona w alarm przy braku zasilania, przy bateriach bliskich wyczerpaniu, oraz przy zmianie ciśnienia w strzykawce. 19. Uruchomienie alarmu przy końcu infuzji. 20. Oprogramowanie w języku polskim.

9 21. Atesty, certyfikat CE. UWAGA 1. Wszystkie wymagania opisane w powyższej tabeli muszą być bezwzględnie spełnione. 2. Brak spełnienia wyżej wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy str. 9

10 Pakiet nr 4 Respirator Rok produkcji: Producent:... Oferowany model:.. Lp. Wymagania bezwzględne Potwierdzenie spełnienia wymagań (wypełnia Wykonawca) WYMAGANIA OGÓLNE 1. Respirator wielofunkcyjny z możliwością wykorzystania do wentylacji pacjentów o wadze 6 kg w ostrej niewydolności oddechowej na oddziałach Intensywnej Terapii. 2. Zasilanie podstawowe z sieci elektrycznej 230 V, 50 Hz. 3. Wbudowany akumulator gwarantujący awaryjne zasilanie pracy respiratora przez 240 minut. 4. Wentylacja układami dwuramiennymi. 5. str. 10 Zasilanie wewnętrzne respiratora w powietrze za pomocą wbudowanej turbiny, kompresora lub tłoka o maksymalnym przepływie 260 L/min. 6. Zasilanie zewnętrzne respiratora w tlen medyczny z centralnej sieci szpitalnej 1,5 7 bar. 7. Waga respiratora 13 kg do transportu wewnątrzszpitalnego. 8. Intuicyjna obsługa jedynie za pomocą ekranu dotykowego o przekątnej 13. TYPY I TRYBY WENTYLACJI 9. Wentylacja objętościowo kontrolowana (VCV). 10. Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana (PCV) Możliwość rozbudowy o wentylacje ciśnieniowo kontrolowaną z docelową objętością typu (PRVC, Auto-Flow, APV, VC+, VTPC). Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu (BiPhasic, BiPap, BeLevel, Duo-Flow, BPRV). 13. P-AC. 14. PC-SIMV. 15. PSV.

11 16. V-AC. 17. VC-SIMV. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach 18. oddechowych PEEP/CPAP. 19. Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych. Możliwość rozbudowy oprogramowania respiratora o kompensację oporu przepływu rurki 20. dotchawiczej oraz tracheotomijnej. 21. Płynna regulacja tlenu w zakresie od 21 % - 100% co 1%. 22. Tryb adaptacyjny typu ASV, AVM według wzoru Otis'a. 23. Wentylacja spontaniczna (S). 24. Wentylacja spontaniczna z synchronizowanym wspomaganiem (S/T). 25. Wentylacja synchronizowana (T). 26. str. 11 PARAMETRY ODDECHOWE REGULOWANE Możliwość automatycznego dostosowania wstępnych ustawień parametrów wentylacji za pomocą określenia płci, wzrostu oraz wyboru schorzeń płuc pacjenta. 27. Częstość oddechowa w zakresie odd./min. 28. Objętość oddechowa w zakresie ml. 29. Ciśnienie wdechowe 6 60 cmh2o. 30. PEEP/CPAP w zakresie 4 do 20 cmh2o. 31. Ciśnienie wspomagania w zakresie 6 60 cmh2o. 32. Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta w zakresie 0,1 20 l/min. 33. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta w zakresie 0,1 15 cmh2o. OBRAZOWANIE MIERZONYCH PARAMETRÓW WENTYLACJI Możliwość dowolnej konfiguracji wyświetlenia 2 krzywych do wyboru przez 34. użytkownika. Możliwość rozbudowy o wyświetlanie pętli. 35. Zapamiętywanie trendów 6 miesięcy wszystkich mierzonych parametrów. 36. Możliwość rozbudowy o pamięć krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym min. 10 dni. 37. Możliwość przenoszenia danych do PC. 38. Możliwość zamrażania krzywych oraz pomiaru parametrów. 39. Możliwość dowolnej konfiguracji kolejności wyświetlania krzywych. 40. Wdechowa objętość oddechowa.

12 41. Wydechowa objętość oddechowa. 42. Częstość oddechów. 43. Ciśnienie szczytowe podczas wdechu. 44. Średnie ciśnienie podczas całego cyklu oddechowego. 45. Objętość wdechowa na minutę. 46. Objętość wydechowa na minutę. Możliwość rozbudowy oprogramowania respiratora o pomiar objętości wdechowej str. 12 oddechów spontanicznych na minutę. Możliwość rozbudowy oprogramowania respiratora o pomiar objętości wydechowej oddechów spontanicznych na minutę. 49. Końcowo-wydechowe ciśnienie w drogach oddechowych. 50. Możliwość rozbudowy oprogramowania respiratora o pomiar AutoPEEP. 51. Szczytowy przepływ wydechowy. 52. Szczytowy przepływ wdechowy. 53. Możliwość rozbudowy oprogramowania respiratora o pomiar podatności dynamicznej. 54. Możliwość rozbudowy oprogramowania respiratora o pomiar podatności statycznej I:E. 55. Czas trwania wdechu. 56. Czas trwania wydechu Możliwość rozbudowy oprogramowania respiratora o pomiar czasu trwania wdechu przy oddechach wspomaganych ciśnieniem. Możliwość rozbudowy oprogramowania respiratora o pomiar stosunku czasu wdechu do czasu trwania cyklu oddechowego. ALARMY Hierarchia alarmów w zależności od ważności. Co najmniej dwa stopnie ważności alarmów o odmiennej sygnalizacji wizualnej oraz dźwiękowej. 60. Automatyczne oraz manualne dostosowanie granic alarmowych. 61. Pamięć alarmów z komentarzem 1000 alarmów. 62. Alarm zbyt niskiego oraz zbyt wysokiego stężenia tlenu. 63. Alarm zbyt niskiej oraz zbyt wysokiej objętości minutowej. 64. Alarm zbyt niskiego lub zbyt wysokiego ciśnienia w drogach oddechowych. 65. Ustawianie czasu bezdechu.

13 INNE WYMAGANIA 66. Układ oddechowy jednorazowy dla dorosłych. 67. Możliwość rozbudowy o pomiar SpO Możliwość rozbudowy o pomiar CO Kompletny autotest sprawdzający sprawność aparatu podczas uruchamiania. 70. Min. 2 porty USB do przesyłania danych oraz do aktualizacji oprogramowania. 71. Port RS 232 do połączenia z systemem centralnego monitoringu. Port Ethernet do połączenia z siecią LAN. 72. Podstawa jezdną z blokadą kół. 73. Ramię podtrzymujące układ oddechowy. Wbudowany film instruktażowy dotyczący użytkowania aparatu. Dodatkowo graficzna 74. pomoc dotycząca przyłączy respiratora dostępna na ekranie. Trzy definiowane przez użytkownika poziomy dostępu do funkcji respiratora z możliwością 75. blokady hasłem. 76. Komunikacja z aparatem w języku polskim. Instrukcja obsługi w języku polskim wersja papierowa. 77. Wersja elektroniczna wbudowana w aparat. 78. Deklaracje CE. UWAGA 1. Wszystkie wymagania opisane w powyższej tabeli muszą być bezwzględnie spełnione. 2. Brak spełnienia wyżej wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy str. 13

14 Pakiet nr 5 Defibrylator Rok produkcji: Producent/Kraj:.. Oferowany model/typ: Lp. Wymagania bezwzględne Potwierdzenie spełnienia wymagań (wypełnia Wykonawca) 1. Defibrylator dwufazowy. 2. Rok produkcji: Defibrylacja dorosłych i dzieci. 4. Dwufazowa fala defibrylacji. 5. Energia wstrząsu min. od 1 do 300 J. 6. Energia dostępna na min. 19 poziomach. 7. Czas ładowania do pełnej energii < 9 sek. 8. Defibrylacja ręczna prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i mniejsze łyżki dla dzieci. 9. Defibrylacja półautomatyczna (AED), komunikaty głosowe w języku polskim, 1 zestaw elektrod naklejanych do defibrylacji w tym trybie. Defibrylacja synchroniczna (kardiowersja). 10. Możliwość wykonania kardiowersji także bez kabla ekg (wtedy odczyt sygnału EKG do synchronizacji z łyżek twardych defibrylatora) oraz zapewniona możliwość wykonania kardiowersji z wykorzystaniem kabla ekg 3 żyłowego. 11. Kolorowy ekran o przekątnej min. 6,5 cala, LCD TFT z aktywną matrycą, rozdzielczość ekranu nie gorsza niż 640 x 480 pikseli. 12. Oprogramowanie w języku polskim. Zasilanie z sieci 230 V/50Hz i z akumulatora wewnętrznego. Możliwość min. 90-cio minutowego monitorowania pacjenta lub możliwość wykonania min defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego. Nieograniczone w czasie monitorowanie i nieograniczone co do liczebności defibrylacje z zasilania sieciowego. 14. Ciężar samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami (defibrylacja, kardiowersja, AED, str. 14

15 EKG/Resp, stymulacja, rejestrator) wraz z akumulatorem i łyżkami twardymi dla dzieci i dorosłych poniżej 7,0 kg. Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości 57mm 15. Wyposażenie do rejestratora: 2 rolki papieru termicznego Monitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną obserwację 6 odprowadzeń EKG (I, II, III, avr, avl, avf). Możliwość monitorowania także odprowadzenia przedsercowego V po zakupie kabla ekg 5 żyłowego. 16. Min. 5 wartości wzmocnienia dla 1mV: x0,25; x0,5; x1; x2; x4. Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany przynajmniej w min. zakresie pomiarowym od 15 do 300 uderzeń/min. Wyposażenie: kabel ekg 3 żyłowy. Pomiar oddechu metodą impedancyjną w zakresie min oddechów/min z prezentacją krzywej 17. oraz z alarmem bezdechu w zakresie min s. 18. Alarmy wizualne i dźwiękowe z możliwością ich zawieszania i wyłączania dla EKG, Resp. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym. 19. Częstotliwość stymulacji w zakresie co najmniej imp./min. Natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej ma. Wyposażenie: 1 komplet elektrod do stymulacji. Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora fali ekg, fali saturacji, fali oddechu z ostatnich min godzin monitorowania oraz min. 800 zdarzeń defibrylatora z możliwością kopiowania tych danych na kartę SD i odtwarzania w komputerze użytkownika. Zapewnienie możliwości wykonania defibrylacji testowej przy użyciu łyżek twardych z wydrukiem 21. wydatkowanej energii bez zewnętrznych testerów (tester wbudowany w defibrylator). Funkcja autotestu: defibrylator załącza się, testuje, drukuje raport z autotestu i się wyłącza. 22. Użytkownik ma możliwość zmiany godziny autotestu. 23. Defibrylator dwufazowy. UWAGA 1. Wszystkie wymagania opisane w powyższej tabeli muszą być bezwzględnie spełnione. 2. Brak spełnienia wyżej wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy str. 15

16 Pakiet nr 6 Defibrylator 4 szt. Rok produkcji: Producent:... Oferowany model:.. Lp. Wymagania bezwzględne Potwierdzenie spełnienia wymagań (wypełnia Wykonawca) 1. Półautomatyczny defibrylator zewnętrzny. 2. Energia defibrylacji: dorośli 150J, dzieci 50J. 3. Czas ładowania: około 10 sekund. 4. Waga do 3 kg (z baterią i elektrodą). 5. Temperatura pracy 0 C - 40 C. 6. Bateria 12V, 4,2 Ah, LiMnO2, 200 wstrząsów lub 8 godz. czasu pracy w temperaturze pokojowej. 7. Bateria litowa (żywotność baterii do 5 lat). 8. Wilgotność 5% - 95% (bez kondensacji). 9. Odporność IP Okienko kontrolne. 16. Wyświetlacz LCD. 17. Wyświetlacz wskazujący 3 parametry: poprawność działania defibrylatora, poziom naładowania baterii, poprawność podłączenia elektrod i ich termin ważności. 18. Przełącznik pacjenta: dorosły/dziecko zmieniający energię defibrylacji. 19. Automatyczna funkcja regulacji głośności wskazówek głosowych do 90 decybeli. 20. Możliwość przechowywania elektrod pod spodem defibrylatora w specjalnym schowku. 21. Zapis do 5 operacji, każdej trwającej po 3 godziny na wewnętrznej karcie SD. 22. Elektrody dla dorosłych okres ważności do 36 miesięcy. 23. Elektrody pediatryczne okres ważności do 30 miesięcy. str. 16

17 UWAGA 1. Wszystkie wymagania opisane w powyższej tabeli muszą być bezwzględnie spełnione. 2. Brak spełnienia wyżej wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy str. 17

18 Pakiet nr 7 Wózek do przewożenia chorych dzieci w pozycji leżącej Rok produkcji: Producent:... Oferowany model:.. Lp. Wymagania bezwzględne Potwierdzenie spełnienia wymagań (wypełnia Wykonawca) 1. Długość całkowita max mm. 2. Szerokość całkowita max. 720 mm. 3. Długość leża max mm. 4. Szerokość leża max. 530 mm. 5. Zakres regulacji wysokości max mm. 6. Regulacja oparcia pleców sprężyna gazowa w wersji 2-segmentowej 0 do Trendelenburg: anty-trendelenburga: Maksymalne obciążenie do 50 kg. 10. Średnica kół jezdnych max. 200 mm. 11. Centralny układ jezdny. 12. str. 18 Konstrukcja wózka wykonana z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na promieniowanie UV, uszkodzenia mechaniczne, dezynfekcję i środki czyszczące. 13. Osłona tworzywowa z miejscem na butlę z tlenem i rzeczy pacjenta. 14. Leże wózka wykonane z płyty HPL segmenty leża. 16. Regulacja wysokości leża Trendelenburga i anty-trendelenburga realizowana jest za pomocą pompy hydraulicznej. 17. Segment oparcia pleców jest regulowany za pomocą sprężyny gazowej odboje dla ochrony przed uszkodzeniem. 19. Zdejmowany materac wykonany z pianki poliuretynowej pokryty skajem.

19 20. Wysokie szczyty i poręcze zapewniające bezpieczny transport dziecka. 21. Poręcze boczne oraz szczyty wykonane ze stali lakierowanej proszkowo z wklejkami. 22. Możliwość indywidualnego doboru kolor u lakieru i wklejek. UWAGA 3. Wszystkie wymagania opisane w powyższej tabeli muszą być bezwzględnie spełnione. 4. Brak spełnienia wyżej wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy str. 19

20 Pakiet nr 8 Cykler cieplny Rok produkcji: Producent:... Oferowany model:.. Lp. Wymagania bezwzględne Potwierdzenie spełnienia wymagań (wypełnia Wykonawca) 1. Termocykler kompatybilny z próbkami o pojemności 96 x 0,2 ml 2. Układ Peltier a: 6 3. Materiał bloku grzejnego: aluminium 4. Zakres temperatur: 0 99,9 C 5. Szybkość grzania: 4 C/sek 6. Szybkość chłodzenia: 3 C/sek 7. Dokładność: ± 0,2 C ( C) 8. Jednorodność rozkładu temperatur: ± 0,3 C (30 72 C, 10s) / ±0,4 C (90 C, 10s) 9. Kontrola temperatury: blok, probówki 10. Grzanie pokrywy: C 11. Zakres temperaturowy gradientu: 1 30 C 12. Minimalna temperatura gradientu: 30 C 13. Maksymalna temperatura gradientu: 99,9 C 14. Wyświetlacz: 5,7 cali, 320x240 pikseli, TFT 15. Pamięć programu: 200 plików 16. Tryb oszczędzania energii 17. Stopniowe zwiększanie / zmniejszanie temperatury 18. Funkcja pauzy 19. Oprogramowanie na PC 20. Napięcie wejściowe: AC V, Hz 21. Moc wejściowa: 600 W str. 20

21 22. Wymiary: 39 x 26 x 25cm 23. Waga: 10 kg 24. Deklaracje CE. UWAGA 1. Wszystkie wymagania opisane w powyższej tabeli muszą być bezwzględnie spełnione. 2. Brak spełnienia wyżej wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy str. 21